请教各位前辈:1.听说有个ZN1009-2004标准,能检测水产品中,哪位前辈有,能否给我邮一份?2.有其他能同时前处理和检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的方法吗?QQ:3733818E-mail:yardin@126.com谢了先!!
酶联反应试剂盒上机用酶标仪检测恩诺沙星时,样品的吸光值比0标准品的吸光值还高,这是什么原因
不知谁能分享检测饲料中恩诺沙星色谱条件及检测方法。
[em09503][em09503]最近能力验证的挺火,有多少人做 [B]CNAS T0458 水产品中恩诺沙星、环丙沙星检测[/B] 的能力验证???你是如何检测该项能力验证的?一起交流下吧~!!![em09511][B]检测方法:[/B]GB/T 20366-2007《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、GB/T 21312-2007 《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》、GB/T 20751-2006 《鳗鱼及制品中十五种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、农业部公告[2003]第236号《动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法-高效液相色谱法》[color=#DC143C][size=4]注意:请勿在此交流结果,凡交流结果的,删帖扣分,严重者封ID! 本帖仅供大家,交流心得之用,谢谢合作~![/size][/color]
哪位高手有恩诺沙星、环丙沙星的组织浓度检测方法(HPLC)?
[color=#444444]大家好,我想问个问题,在食品检测恩诺沙星时,报告判定时是以恩诺沙星和环丙沙星之和计,这是为什么?跟检测样品有关还是什么原因?请大神赐教![/color]
农业部235号里有恩诺沙星的限量,没有环丙沙星的限量,实验中恩诺沙星是以恩诺沙星和环丙沙星之和计的,检测是测的两个沙星的和,限量直接写恩诺沙星的限量吗
有资料分享哦![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64433]恩诺沙星检测资料[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64434]资料[/url]
求:动物性食品中兽药恩诺沙星+环丙沙星残留检测方法 (农牧发[2003]236号)
检测恩诺沙星压力升高,从140 到250,还往上升.只是走样品时升,升高后用水冲,压力就下来了,走标样也没问题.走几针样品,压力就升起来了..被迫中断检测..烦..请哪位高手分析下原因,谢谢了!方法是农业部公告第236号文件里的
恩诺沙星和环丙沙星的检测,做回收总是大于质控范围,按标准做的,有哪些方面不注意导致的?望老师不吝赐教
请问各位大侠兽药残留检测中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用吗?在线等
今天按照 农业部公告第236号《动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法-高效液相色谱法》 检测恩诺沙星仪器 岛津LC-20AT 色谱条件如下色谱柱:岛津 Inertsil ODS-SP C18250mm×4.6mm(i.d),粒径5μm,流动相:0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺--乙睛(82+18)流速:0.8mL/min检测波长:激发波长280nm;发射波长450nm进样量:20μL温度:室温做出来的恩诺沙星的标准的峰很不好看不知道是什么原因标1 0ug/mL 即乙腈http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091619_348574_1770829_3.jpg标2 0.00288ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091620_348575_1770829_3.jpg标7 0.144ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091621_348576_1770829_3.jpg标8 0.288ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091622_348577_1770829_3.jpg标准比较http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091623_348578_1770829_3.jpg
1.概述REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中恩诺沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速,高回收率(75-105%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(0.1ng/g或ppb),低检测下限(牛奶0.5ng/g或ppb)。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2.试剂盒原理REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有恩诺沙星的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
检测一包猪肉冻干粉,里面添加了环丙沙星和恩诺沙星,添加量是150ppb,我检测130ppb,同时跟做的回收率是70%如果除回收检测结果就变成了185ppb,这种情况报哪种合适呢?求高人指点
我配制的恩诺沙星标准溶液,荧光检测器分析后总出现环丙沙星的峰,是买的标准品不纯(Dr公司)还是我配制时有污染,请老师指教。
查了半天,就查到一个河北省的地方标准检测饲料中的恩诺沙星的做法,是液质的方法,不知道有谁做过这个项目没?请教一下
请问各位大侠,兽药残留检测中诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用来定量用吗?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803282113_83012_1626406_3.jpg[/img]图中:黑色的是标准品;蓝色的是水;粉红的是空白样品最近在搞恩诺沙星、环丙沙星这个东西,方法是农业部公告第236号文件里的。可是怎么做都是这个样子,在标准品保留时间处空白样品也有峰出现,进纯净水、甲醇在这个位置都有峰出现,这是什么原因呢?是本来就有影响还是本人做的不好?请各位专家提提意见,说说你们的做法,最好能传个图上来俺看看!感谢!!!
[color=#444444]各位,请教一个问题,贝类产品检测依诺沙星,用哪个标准。给贝类投放依诺沙星的作用是什么?杀菌吗?[/color]
湛江恒兴水产出口日本冻虾仁检出enrofloxacin 恩诺沙星超标1.品 名:冷凍むき身えび 2.原 産 国:中国 3.製 造 者:ZHANJIANG EVERGREEN AQUATIC PRODUCT SCIENCE AND TECHNOLOGY CO.,LTD 4.検査結果:エンロフロキサシン 0.04ppm(基準値:含有してはならない)enrofloxacin 恩诺沙星 5.検 疫 所:東京検疫所(届出受付番号:第24030599190号1欄) 6.輸 入 者:東洋冷蔵 株式会社 抽检频度提高到30%。
恩诺沙星标准品是带硫酸盐的,带了盐的目标物最后的离子跟恩诺沙星本体的离子是一样的么
我在做畜产品中恩诺沙星时,用的是荧光检测器,刚配的标样为啥出两个峰呢?一个在2点几,一个在三点几?是仪器出什么问题了吗?还有做畜产品中伊维菌素时出峰更奇怪了,我设定停止时间是20分钟,他就在20分钟时出峰,设定在25分钟,他就在25分钟出峰,太郁闷了!请高手指点!谢谢!
求助:谁能够提供农业部公告第236号:动物源食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法--------高效液相色谱法啊?这个地址下载不了!http://yzc.ivdc.gov.cn/cljk/t20030219_19630.htm我的邮箱:yy2003yy2003yy@yahoo.com.cn
最近在做肉粉中的环丙沙星和恩诺沙星,液相色谱法。回收率70%,如果是参加能力验证,是否需要除以回收率呢?,
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648524_2518341_3.png征集化妆品中诺氟沙星的检测方法相关新闻http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=86131
做兽药(恩诺沙星)残留量检测,高效液相色谱-荧光检测,国标方法是用色谱柱C18 4.6×250mm,5μm,流动相:乙腈-水=18:82,流速0.8mL/min恩诺沙星的保留时间在16min左右。实验室没有长柱子,我用的是C18 4.6×100mm,3.5μm。流动相:乙腈-水=20:80,流速1mL/min。进了一针恩诺沙星对照品,3min左右出个峰,峰型也不太好,感觉和溶剂峰差不多。不确定是不是恩诺沙星,但之后跑了1个小时都没东西出来。之后又进个对照,条件改成乙腈-水=10:90,想着峰会不会延后,在10min左右出峰。但竟然跑了好久,也没东西出来。请问大家是怎么回事呢?色谱柱太短了,做不出吗?相同比例的流动相,色谱柱变短,粒径也变小了,同一物质的保留时间是缩短还是延迟?下面是国标方法做出的图:
各位大侠,有没有做过水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星残留的快速筛选测定 用的是胶体金免疫渗滤法
2010年8月11日,日本厚生劳动省通知:经过;检疫所监控检中,中国产“活鳝鱼”中检岀“恩氟沙星/Enrofloxacin/エンロフロキサシン“超标。为此,对该商品的回收发表指示。 1 品名:活鳝鱼 2 生产国:中国 3 項目:恩氟沙星/Enrofloxacin/エンロフロキサシン(标准值:不得含有) 检测值:0.11ppm[color=#f10b00][size=5]哈哈,还是日文的!看来很不错嘛![/size][/color]
建立一种快速测定恩诺沙星的新方法。利用鲁米诺- 铁氰化钾化学发光体系,结合流动注射技术,对恩诺沙星进行测定。实验结果表明,恩诺沙星对鲁米诺- 铁氰化钾化学发光反应具有显著的增敏作用,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为6 × 10-11~6 × 10-7mol/L,检出限(3σ)为2.7 × 10-13mol/L,RSD 为1.2%(n=11)。该方法用于注射液中恩诺沙星含量的测定,结果令人满意。