水质检测中标准曲线斜率为负0.007,这正常吗,为什么出现负的斜率,要多少范围才合适
公司用MS3000粒度仪干法检测颗粒度,得到图中的曲线,请问正常吗?这个曲线表示什么意思?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302151445280757_2021_5916263_3.png[/img]
专家您好!我想请教一下:PE的Lambda25分光光度计这段时间在检测的时候其基线有点不正常 有时候检测出来的检测曲线和坐标-X轴重合 这和做空白实验没有什么2样,但是我明明已经放了被检测物质..请教 谢谢!
近期在做血清里的多种元素分析,样品经消化处理后上ICP检测,标准曲线还可以,可结果老有几个元素远远高于机体正常值,重复多次都是这样,这是什么原因呢?拜托各位高人给分析分析帮俺找找原因,万万万分感谢~~~~~~~~
用贝克曼 PA800plus,最近开机发现condition曲线不正常而电流正常。用试剂盒中的0.1N NaOH和0.1N HCl冲洗以及反复condition,效果都不佳。不影响样品检测,但是开始的几分钟基线很不好。除了换毛细管和缓冲液还有别的办法吗?用的时间都不长。还有一个问题,缓冲液必须过滤吗,不过滤会有什么影响?贝克曼的试剂盒也需要过滤吗
把曲线在基体选择中删掉了,连带相关标样和通道都没了,但是他的类标程序还能正常检测,这是怎么回事?
1、仪器及方法:黄曲霉毒素检测,waters柱后衍生系统,衍生液为0.05%碘溶液,反应温度70℃,流速0.2ml/min2、现象:衍生液不输液(上机检测过程中,几个小时之后会出现不输液或者是输液量降低,压力为0或者是降低为100psi(正常压力1100psi左右))3、故障排查:将衍生液(0.05%碘溶液)更换为屈臣氏水(超声10min)。 a、滤芯拆掉,做prime,仍然不出液。不是滤芯的问题, b、拆卸4个单向阀,超声,之后做prime,正常输液。、 c、单独断开衍生泵走0.2ml/min的流速,按时间计时,出液量正常。压力稳定950-1000psi d、将屈臣氏水更换为衍生液(0.05%碘溶液),按照abc三个步骤做。出液量正常。0.2ml/min流速压力正常1000-1150psi e、上机检测黄曲霉毒素,运行20h,正常。正常关机。大约3h之后,断开衍生泵。将衍生液更换为屈臣氏水,做prime,直至出液正常。更换为衍生液(0.05% 碘溶液),用0.2ml/min流速直至出液正常,压力正常1000-1150psi f、二次上机检测黄曲霉毒素,晚上运行,第二天上班(已经运行15h),经看样品曲线,运行6h之后,基线不稳,可以看出是输液量不正常,压力显示为150psi。做prime不出液。经和waters工程师沟通,可以再超声单向阀。超声之后按照abcd四个步骤操作,更换新开封的碘配置的碘液。0.2ml/min的流速压力2h内从950上升到1150psi。4、[b]疑问[/b]:上机检测前半时间衍生泵还是正常输液,后半段时间输液就不正常,是什么原因导致的?仅仅是单向阀的问题还是有别的地方存在故障。请大神解答。
最近,用FPD检测器测硫,根据FPD检测器测硫的原理是A=W^2,也就是W=A^1/2。从这原理应该是幂数曲线,但网上很多都说用指数曲线(又没有详细说明)。我做的标准曲线用指数曲线拟合,相关系数0.92,用幂数曲线拟合,相关系数为0.99.请教哪位高手,具体解答一下。
各位老师好,色谱检测中,标准曲线的检测怎么做呢?截距是不是越小越好?
我们的7890A气相最近点火老是失败,排除气源、点火线圈等原因,仍不能正常点火。堵住检测器能正常点火,工程师分析因为喷嘴腐蚀,检测器底座较脏,使得密封性变差,需清洗检测器底座,如何清洗检测器底座;若是把色谱柱接检测器低些是否也能解决点火问题?
[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷,在考试原来练兵都正常,换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠,正己烷溶剂峰没有,样品基本正常,怎么回事?这是标准曲线,有几个样品溶剂峰有一点,但也很小,原来的正己烷用得差不多了,再拿原来正己烷做,溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]
马年来了,大家也都过了一个幸福的新年,回来之后你的检测是否正常,仪器是否能够保养
(1)样品结果在2.5-30ug/mL,标准曲线做了2.5-100ug/mL浓度,曲线是否一定要包含最低检测浓度?曲线范围最低点与最高点的要求不能超过多少倍?(2)最底检测浓度是否只要进样到S/N=10就可以报了,不用做标准曲线。
[color=#444444]按GB5009.12-2017第三法火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法检测铅时,标准曲线只需做一次呢还是每测一次铅都要做曲线?[/color]
仪器型号:安捷伦55AA[font=宋体][size=18.6667px][back=#fbfbf9]背景扣除方式:氘灯关[/back][/size][/font][size=18.6667px][back=#fbfbf9][font=宋体]分析模式:火焰[/font][/back][/size][size=18.6667px][back=#fbfbf9][font=宋体]待测元素名称:钠[/font][/back][/size][font=宋体][size=18.6667px][back=#fbfbf9]标准样品浓度:1/2/3/4/5mg/L[/back][/size][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]故障现象:配制的标准品无法走出曲线,及时走出曲线线性也达不到要求[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]检查过程:我把雾化室拆了,维护了之后,检测钙,钙曲线正常,质控样检测是特值,但钠曲线就无法形成。[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]测试结果和图谱:[/size][/font][/font]
大家帮我看看我配置六六六与滴滴涕的标曲浓度是否合理 20、50、100、200、500ug/l,我用ECD检测器检测,从线性看曲线在500处下降,然后我又以5、10、20、50、100、200ug/l做标曲,线性仍然特差,原因在哪呢
我是初测环境检测的菜鸟一枚 ,在做甲醛,氨二氧化硫标准曲线时 ,曲线斜率能保证,但是曲线的准确度怎么保证呢?只有买质控品在曲线上检测吗?那质控品的保证值和检测值满足什么条件才算曲线成功呢?标准偏差小于多少才算合格呢?以后测样品时 还能用原曲线吗? 希望前辈们给大大的帮助 或是把做标准曲线还有检测样品的流程描述一下谢谢亲人们了
分光光度计在低温下多少度还能正常检测?
一旦标准曲线建立,可以在一定的时间内使用,但由于MS的响应取决于仪器的状态,例如真空度、离子源的干净程度,检测器的衰减等,这样会影响到灵敏度。但GCMS在一定时间段内是相对稳定的,或者讲在一定时间内的灵敏度变化极小。那么如何确定一个标准曲线是否可以正常使用?
求教,岛津高效液相色谱仪中的RF-10AxL荧光检测器,更换氙灯后,如何调试才能使荧光检测器正常?(刚开始更换时,不小心把后面的垂直微调螺丝拧松了,后来发现后拧紧了,但是已经影响到荧光检测器自检了,自检过不了),可否详细点讲解?
安捷伦7890A FPD检测器的基线值正常是多少?(点火稳定之后)
各位大侠:cs230仪器检测加压失败无法正常分析样品的原因有哪些?如何检修。
离子源清洗后检测器饱和正常吗?
在用安捷伦仪器7890b进行脂肪酸组分检测的时候,检测过一段时间18碳三和20碳1就会重合在一起,我老化,截去靠近进样口一段的柱子5cm后就能恢复正常。但是没几天又会再重合在一起,请问各位大佬有没有什么方法可以帮忙解决一下,
怎么样检查检测器极化电压啊?急!!!如题,GC-112A,FID检测器,怎么样检查检测器极化电压是否正常?
检测机构正常运行最低的人员配置要求
我用AFS930测生物样Hg结果 标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高啊,请教专家解答,谢谢/[em0805]
请问各位前辈,FID检测器的基线在零以下是正常的吗?如果不正常又是这么原因导致的呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131657394590_6583_3412025_3.png[/img]
各位前辈,这几天测pahs要求干样和湿样都测,干样就是刷在玻璃板上,再放在烘箱里面烘烤,而湿样就是直接称量,大部分的样检测结果是湿样比干样含萘高,毕竟萘的沸点比较低,一烘烤就会跑掉一些,可是还有几个样,干样比湿样含萘高,这个正常吗?还是我在干样前处理过程中带进了污染。 请各位前辈指教!谢了
气象色谱开检测器后基线逐渐升高正常吗?