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废气氯气标准
仪器信息网废气氯气标准专题为您提供2024年最新废气氯气标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括废气氯气标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的废气氯气标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合废气氯气标准相关的耗材配件、试剂标物,还有废气氯气标准相关的最新资讯、资料,以及废气氯气标准相关的解决方案。
废气氯气标准相关的方案
《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》标准解读
山东省市场监督管理局发布了《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β 射线法》(DB37/T 3785—2019)(以下简称“山东地标”),该标准已于2020年1月24日正式实施。
针对新标准HJ 57-2017《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》众瑞解决方案
针对日前发布的HJ57-2017 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》新标准中所提出的新要求,小瑞又特意为大家梳理了一套详细的解决方案,为标准正式实施(2018-01-01)后的现场监测提供符合要求的仪器和准确的数据支撑。
依据标准HJ 57-2017使用 定电位电解法进行固定污染源废气 二氧化硫的测定
自HJ 57-2017固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法(以下对此标准简称HJ 57-2017标准)发布实施后,全国各地开展环境监测业务的检验检测机构(以下简称客户)积极响应,纷纷把仪器送到计量院所、仪器生产厂家等有能力做交叉干扰试验的单位对仪器进行一氧化碳干扰试验并出具相关报告。 崂应既是仪器生产厂商,又参与了该标准编制过程中的实验室验证和现场验证工作,完全有能力按照标准的要求进行一氧化碳干扰试验,确保客户购买的仪器能够满足标准要求,保证客户能够正常开展工作。 目前,崂应已按照标准的要求分别使用混合标气矩阵试验法和动态混气矩阵试验法进行一氧化碳干扰试验,并对两种方法进行验证,结果证明两种方法均能满足一氧化碳干扰试验的要求,能够通过试验确定仪器适用的二氧化硫浓度最高值和一氧化碳浓度最高值的范围,并确保仪器在此范围内正常工作,在此我们将相关试验心得以问答交流的方式与各位同仁共享
非甲烷总烃废气排放执行标准的探讨
从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手,结合实际监测情况,对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析,提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
离子色谱法检测废气中的氨
参照日本工业标准JIS K0099对工业排放废气中的氨离子进行分析的应用实例。实验中使用了东曹离子色谱仪IC-2010系统,和离子色谱柱TSKgel SuperIC-Cation HS(规格4.6 mm ID X 10 cm)。
气袋法-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80气相色谱仪采用气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,仪器方法符合标准要求。
固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
直接进样-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80 气相色谱仪分别采用直接进样法和气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,目标组分重复性结果、线性相关系数良好,方法检出限符合标准要求。
GXH-9023废气VOCs连续监测系统
优势1:采用国际公认的VOCs检测标准方法气相色谱/火焰离子检测法(GC+FID),具体高精确度,高灵敏度和高稳定性的特点,运行稳定可靠、维护简便,适合复杂苛刻环境条件的工业废气中挥发性有机物的在线分析和监测;优势2:预处理方法符合固定污染源废气VOCs在线监测系统技术要求及检测方法(HJ/T80),方法可靠性高。系统采用全程热法,从探头采样到分析仪全程高温,无需除水,有效避免样品损失,保证监测数据准确可靠;优势3:系统可监测总烃、非甲烷总烃、苯系物、酮类、烯烃、醇类等多种有机废气,可满足不同客户的监测需求;优势4:管路使用经Silcosteel® 处理技术,大大降低了气体样品在管壁内的吸附残留;优势5:FID检测器具有自动点火功能,火焰熄灭后自动点火,安全可靠,超温自动保护功能,免于器件损坏,可靠稳定的色谱部件和气路设计;
液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
本文使用高效液相色谱仪,建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于3.32 %,重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %,6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确,重复性好,能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
GC法测定固定污染源废气中氯苯类化合物
参考HJ 1079-2019《固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》标准,使用岛津Nexis GC-2030建立了污染源中氯苯类的分析方法,分离良好,分析时间短,满足标准HJ 1079-2019要求。
固定污染源废气苯系物的测定—气袋采样/直接进样气相色谱法
本文参考生态环境部发布的标准《HJ 1261- 2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,使用磐诺气相色谱仪,进行苯系物含量测定。
HJ734-2014 固定污染物废气 挥发性有机物的测定
挥发性有机物VOCs,如常见的烷烃类、苯类、低分子量醛酮、酯类等,低熔点沸点在50~260℃之间的有机化合物。这些物质来源广泛,易挥发存在于空气环境中,属于废气的主要物质,可参加大气光化学反应。具有一定的毒性,可对生物产生毒害作用。生态环境部于2014年12月31日批准并发布了《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,本标准已于2015年2月1日正式实施。
基于微型光纤光谱仪检测废气超低排放
为达到排放标准,大量企业的废气处理设备需要改造,相应的监测设备也要升级。已有的工程经验和实验室反复测试表明,由于水分、低浓度气体组分交叉干扰、仪器线性等多重因素影响,基于单点探测器的非分散红外分析仪表存在零点和量程飘逸打、环境适应性差能难题,尤其是在二氧化硫、氮氧化物低于50毫克/立方米时,测试精度出现较大偏差,远不如基于紫外可见光谱的差分吸收光谱分析技术(DOAS)可靠。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
原子吸收光谱法测定废气中铅的探讨
火焰原子吸收法是最常见的金属元素分析法之一,它具有快速、灵敏、准确和干扰少等特点,文章通过实验,分别使用微波消 解法、酸煮法和索氏提取法消解吸附了废气的滤筒,采用火焰原子吸收光谱法测定废气中铅的含量。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
岛津傅里叶变换红外光谱仪测定固定污染源废气中油雾含量
参考《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》征求意见稿,使用岛津IRTracer-100傅里叶变换红外光谱仪测定了正十六烷、异辛烷和苯的校正系数,得到油雾含量校准方程,使用配置的油雾标准油序列对校准系数进行验证,相对误差满足方法要求,然后对固定污染源废气中的油雾含量进行了测定。
GCMS法结合大气预浓缩仪测定固定污染源废气中挥发性有机物
采用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200大气预浓缩仪分析固定污染源废气中的65种挥发性有机物的含量,在25~200 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上。连续6针标样测试RSD%范围0.3~5.0%,重复性良好。空白样品中加标浓度为50 nmol/mol时,各组分回收率83.0~125.5% 之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可用于污染源废气中多组分挥发性有机物的检测。
HJ 1012-2018标准方案
本标准规定了总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪的组成结构、技术要求、性能指标和检测方法。本标准适用于环境空气和固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪的设计、生产和检测。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中苯甲醛的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中苯甲醛等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中甲苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
逸云天定制化服务:制药厂废气检测方案,守护环境与健康
在制药行业,废气排放管理是企业环保工作的重要组成部分,直接关系到企业的可持续发展和社会责任感。然而,由于制药工艺的复杂性和多样性,不同制药厂在废气排放上存在着显著差异,这使得通用的废气检测方案往往难以满足企业的实际需求。逸云天,作为环保监测领域的佼佼者,凭借其深厚的行业积累和先进的技术实力,为制药厂提供了量身定制的废气检测方案,助力企业实现精准监测与高效治理。
石化污水处理场排放废气中有机污染的分析与评价
采用预浓缩、气相色谱- 质谱联用及脉冲火焰光度检测的方法对石化污水处理场排放的废气污染物进行了定性与定量分析, 并采用相应的污染物排放标准及其人体感知嗅阈值进行了污染程度评价。结果表明, 污水处理场在各个采样点位均有挥发性有机污染物和恶臭污染物检出, 其中以污水进口最为严重。从检出物的浓度水平而言, 苯系物和恶臭污染物均存在超标现象, 而且检出的恶臭污染物浓度水平远高于人体感知嗅阈值。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
监测固定污染源排放的有机废气、VOCs,用吸附管采样,热脱附/ 气相色谱质谱法分析
本应用案例展示了英国Markes International公司生产的全自动热脱附系统对固定污染源排放的有机废气、VOCs卓越的分析结果。该解决方案符合中国环境保护标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱质谱法》(HJ 734-2014)规定。本文还展示了通过使用该系统特有的定量再收集功能对样品的重复分析、方法开发和结果验证提供了强有力的支持。
高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定废气提取液样品中17种二噁英
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅),TR-DIOXIN-5MS对废气提取液样品中17种二噁英的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。二噁英同系物共210种,我们选择17个二噁英单体进行双柱保留时间定性,和同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,RH12-ms 60m*0.25mmID,进样方式采用不分流进样,质谱分辨率R 10000(10% 峰谷定义)。实验表明:在高分辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下,废气提取液样品的干扰还是比较严重,同时要在色谱分离进行科学的选择和优化,才能避免不同样品带来的基质干扰,做到准确定性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合废气样品中的二噁英的分析,结合同位素的二级内标法,经过标准参考物质的验证,能够带来准确的样品数据和低含量二噁英的准确检出。
固定污染源废气挥发性有机物的测定
HJ 734-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》 分别移取一定量的标准中间液到空白甲醇中,定容至10mL,使目标化合物和替代化合物浓度分别是5.00mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100mg/L,使用微量进样针移取1.0μ L,注入吸附管,通过热脱附‘液体进样制备标准系列’功能,用100ml/min的流速通载气5min,其含量为5.00ng、10.0ng、20.0ng、50.0ng、100ng。
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HJ 547-2009 固定污染源废气 氯气的测定 碘量法(暂行)
《环境检测:空气和废气检测标准汇编》 (HJ+GB+空气和废气第四版书 含修改单).pdf
HJ 547-2017 固定污染源废气 氯气的测定 碘量法(发布稿).pdf
固定污染源废气 氯气的测定 碘量法 HJ 547.pdf
GB 51415-2020有色金属冶炼废气治理技术标准 .pdf
GB 51401-2019 电子工业废气处理工程设计标准.pdf
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