请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器吗色谱仪 :想要 7890A ,但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ,其他的标准配置即可检测器1:FID ,主要是配合 顶空使用检测器2:ECD顶空进样器: 12口即可,要求能配合气相使用自动进样器:16口即可,其他机子使用,要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用经费预算比较紧张,就这么多,能办到吗?
色谱仪 :想要 7890A ,但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ,其他的标准配置即可 检测器1:FID ,主要是配合 顶空使用 检测器2:ECD 顶空进样器: 12口即可,要求能配合气相使用 自动进样器:16口即可,其他机子使用,要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用 经费预算比较紧张,就这么多,能办到吗?
正在做残留溶剂甲酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,用顶空进样,FID检测,做不了啊。。。看到之前有大侠说可以衍生成酯来做,跪求相关方法说明,是衍生成甲酸乙酯还是甲酸甲酯,会与乙酸乙酯干扰么,大家帮帮我吧,愁死了!
PE的顶空进样器配岛津气相,检测的峰面积变小?求高手指点
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空(7890A/G1888A)检测过程中分流比例如为20:1和5:1,前者用肥皂流量计很容易调节,但是5:1的很难,并且检测的溶剂峰形不宜看出,如何解决?请教
生活饮用水中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的项目除检测器外还需要什么配件?顶空装置?
今天看到了一个文件,就做ROHS要有顶空进样器,ROHS检测中会用到顶空进样器吗?检测哪一项指标的时候要用到?谢谢!
DB-624柱,柱箱:40℃(5min)-20℃/min-190℃(10min),进样口200℃,检测器240℃,顶空进样,二甲基亚砜做溶剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰,进空气没有,换了不同品牌的二甲基亚砜,仍有,怎么破
本人想做VOC的检测,各位用的顶空进样器那家比较好,给个建议,谢谢各位啦,
我想请问各位版友,我们作农饮水检测的气相色谱仪是普析G5+毛细管柱+ECD,主要是为了检测三氯化碳、四氯甲烷,一定需要配置顶空进样器吗?如果一定需要,有没有可以推荐的品牌?
概要:想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂(主要是异丙醇等醇类)内容:1)由于样品不溶于冷水和任何溶剂,所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2)用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样,但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中,里面不加水或者任何溶剂,然后进行检测,数据是否可以稳定和准确
你好,我这边的仪器室安捷伦的7890a-5975c,柱子有hp-5和db1707,检测器有ECD和MS,我想要用顶空法检测氯苯类(最好包括氯苯,二氯苯,三氯苯的同分异构体,六氯苯),请各位大神帮帮我,谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留,可样品不溶于DMS和DMSO溶剂,能溶于水,但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水,能进样检测吗?
现在要检测产品里的甲酸含量通过查阅资料知道要用TCD检测器和极性柱子因为没有做过,且要求做相关验证,现在还有一些问题:1.甲酸能直接进样吗?我们打算用顶空进样,但是没有合适的溶剂?2.TCD检测器和FID操作上有什么不同吗?
最近做化妆检测,用顶空做,方法不太清楚,各位有做的吗?
新手求助要用顶空进样检测包装袋中:苯,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,丙酮,乙酸乙酯,乙醇,正丁醇,等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做,还是用平常进样来做曲线呢,因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现,在顶空装置中加热时间越长,峰面积就变得越小,以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗,每一针都比上一针小,不知道各位老师有什么好的建议呢
请教下各位老师,我在用顶空-气相色谱检测溶剂残留(六号溶剂),标准品出峰是多峰,怎么处理?国标5009.37中说明出现多峰时采用面积归一法,可是出峰很多,哪些峰需要计算,哪些峰不计算,有老师知道的吗?附件是GBT 5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法
用顶空进样时,用空白和纯水进样时,都出现以下峰形,用检测器走空针时没有峰,这是什么情况?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508180942_561274_3033311_3.jpg
七孔棉,大家怎么检测,表示有七孔棉吗,如果检测没有七孔,要判定那个项目不合格呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用顶空检测6APA中的丁酯和正丁醇但样品不溶于任何有机溶剂,只溶于烯酸和稀碱怎么做残留,望前辈指教,希望能留下电话号码,我能及时我联系前辈解决问题!在此先谢过了
固体顶空固相微萃取检测挥发性组分怎样配置标准曲线?定性没有问题,定量的时候怎么做标准曲线,也就是已知浓度的标准物是加到固体粉末(麦芽、烟草)中,还是直接用水溶液进行配置,加标回收率怎么做?
请问:我检测产品甲醇,顶空进样,配置样品时样品在DMSO中不好溶解,通过热水加热溶解之后在进行检测,这样会导致甲醇残留偏大吗?现在的检测结果正常了,唯一的区别就是样品没用热水加热溶解(这是产品的原因还是顶空进样就没必要提前溶解),请问顶空检测配制样品如何才是正确的操作?希望有高手指点一下。
1. 检测人员反馈在用同一个品牌的同一个批号的顶空试剂时,比如检测残留溶剂甲醇时没问题,而换一个检测条件检测残留溶剂二氯甲烷时就有干扰了。 2. 检测人员反馈在用同一个品牌的同一个货号不同批号的顶空试剂时,比如检测残留溶剂氯仿或乙酸乙酯时有的批号可以,有的批号就有干扰。 1和2的问题我理解都是产品批次间的稳定性问题,我就想问问大家在检测残留溶剂时是不是都会碰到这样的问题?大家都是如何解决的?大家一般都用哪些品牌的顶空试剂?
饮用水中三氯甲烷检测,第一次做,按照标准要求,在做样中出现了这么个问题,空白值倒是没出现杂峰。岛津2014C的机子,配了一个国产的顶空装置,带着大概20ml左右的进样瓶,打封口那种瓶子,就是第一针进样后出峰面积为17万多,第二针再进样还是同一个进样瓶,出峰面积变为11万多,第三针出峰面积变为5万多,同一个样品进多次,打孔以后能差这么多么,然后又贮备个瓶子样品第一针和第一次进样差不多,然后后面的第二针,第三针依次减小,这正常么?进依次后就减小
新手求助要用顶空进样检测包装袋中:苯,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,丙酮,乙酸乙酯,乙醇,正丁醇,异丙醇,丁酮,等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做,还是用平常进样来做曲线呢,因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现,在顶空装置中加热时间越长,峰面积就变得越小,以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗,每一针都比上一针小,不知道各位老师有什么好的建议呢
最近在做口罩中环氧乙烷的检测,方法已经摸出来了,自己也做过好几次了,但是这两天不知道什么原因,同样的方法,同样的柱子,同样的仪器,跑对照品的时候却不出峰了。在排除故障时,清理过进样口和检测器,换过称管,换过顶空进样针,都没用……不知道还有啥原因
最近实验室想做环境空气方面的检测项目,需要配一个顶空,麻烦各位觉得谁家的顶空比较合适啊?是岛津2014的气相……
如题,纺织品检测,顶空可以用来测什么项目?
请问怎么做顶空进样的检测限?,假定色谱条件如下:对照溶液浓度:1.2ug/ml,量取5ml置顶空瓶中,平衡后进样分析,分流比为50:1,得到信噪比为3,该如何计算检测限?1.检测限是否就是1.2ug/ml?2.需不需要除以对照溶液体积和分流比?3.正确的方法是怎么样的?谢谢!!
公司刚买了台安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],7694E顶空仪,工程师安装测试出来挺好的,然后我们自己找了个方法用二氯甲烷-二甲基亚砜溶液进样,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和顶空联用出来的峰形就很差,拖尾、叠峰,分离效果很不好,可[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]单独手动进样出来的峰就正常,这个是什么原因呢?注:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的程序升温,进样口200°C,毛细管柱(DB-624)80~200°C,检测器240°,流速1.5ml/min,分流比1:1还有用皂膜流量计测分流口气体流速好像没达到要求,但看了钢瓶气体压力是够的,按工程师说的在顶空上调流速可怎么都调不大,该怎么调呢