碱液浓度检测

最近刚刚该做液相，以前没接触过，也没有什么培训，师傅说怎么做我就怎么做，我们检测的浓度在0.1%-0.2%之间，曲线浓度是这个范围，但是有时候，样品的浓度在0.1%以下，我用标准配制浓度大约在0.03-0.01%之间，可是出峰不明显，尤其是0.02%、0.01%基本和基线一样，没有明显峰，可是在做样品时，在0.01%-0.03%时，有时是明显峰的，怎样测一下最低检测浓度呢？就是说在0.1%以下的测定值的准确度是多少？各位大侠请指教。

在对液相色谱的波长准确度进行校验时，提取光谱图时没有最大吸收。原来是浓度太大了。 想知道对于液相检测最大检测浓度？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、液相色谱检测发现浓度偏大，分析原因可能是己酸易挥发且水溶性差导致标样中己酸浓度比实际低，检测样品浓度故而变高。[/color][color=#444444]求助该如何检测发酵液中己酸浓度？[/color]

我的一个好朋友是医院的，他们想用液相色谱做一些抗精神病类药物（主要是氯丙嗪，氟哌丁醇，氯氮平，奋乃静）的血药浓度的检测，但由于他们以前都没有开展这方面的工作，所以他们不知道这些方法，希望板油们能够提供下这些药物的血药浓度的液相检测方法，谢谢！！！！[em09507]

[color=#444444]如题所示，我想用高效液相色谱检测对氧磷对硫磷在自来水农药浓度，想问问应该怎么做呀？是通过出峰时间不同还是峰面积不同来确定浓度的不同啊？还有检测过程中的流动相用什么呢？谢谢了[/color]

用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位

液氨的氨浓度用什么方法检测？

[color=#444444]在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右，但是前边总会出现这个差不多峰高的鬼峰，还会出现一个倒峰连一个正峰的情况，不知道为什么会出现这样的情况？还有就是在计算公式里需要取短期基线噪声，这个噪声是取的采样开始到结束的噪声还是需要手动选取一段平稳的基线来计算噪声呢[/color]

[size=4]看一个板油说分光上机时一般把浓度按照由小到大的顺序排列进行检测，不知道依据在哪里？？？ 俺的想法是：可能担心浓度高的把浓度低的污染了，从而使得浓度低的结果偏低，那俺要问题，会不会浓度低的把浓度高的结果带低呢？ 还有，一般在检测过程中，按照俺的习惯，一般都是按照样品编号排列的，不能轻易改变的，不知道大家什么习惯。 其次，这种情况只能在可见区应用，因为可见去你能看见溶液的颜色，大致可以目视比色，做个简单的判断，但是在紫外区，就不能适用了。 最后，不知道大家平时是怎么操作的，说说你们的经验。[/size]

水中药物浓度的检测是水质监测和水处理过程中的重要环节，它对于确保水质安全、评估药物污染程度以及制定相应的应对措施具有重要意义 光谱法原理：基于溶液中分子发生吸收或发射光谱来确定浓度。常用的有紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法等。优点：测量结果精度高，适用于多种药物的检测。缺点：需要一定的仪器设备和专业操作人员，不适合现场快速检测。色谱法原理：利用不同物质在色谱柱中的分配系数差异进行分离，并通过检测器进行定量分析。常用的有气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱（HPLC）等。优点：定性准确、灵敏度高、多组分同时检测能力强。缺点：设备昂贵，操作复杂，需要专业人员操作。滴定法原理：通过在一定条件下，用标准溶液逐滴加入样品中进行化学反应，直到反应达到终点（即指示剂颜色发生变化），从而确定样品的浓度。优点：精度高，对样品要求不高。缺点：操作较为繁琐，需要严格控制实验条件并选择合适的化学试剂。比色法原理：利用药物与特定试剂反应生成有色化合物的颜色深浅与药物浓度成正比的关系进行测定。优点：操作相对简单，适用于现场检测。缺点：可能会受到其他物质的干扰，需要消除干扰物质的影响。试纸法原理：通过试纸与待测液反应后颜色变化与标准色卡对比来确定药物浓度。优点：操作简便快捷，适用于现场快速检测。缺点：精度相对较低，试纸的保存和使用条件对结果有一定影响。案例：离子色谱仪测定自来水中草甘膦浓度 为了评估自来水中草甘膦（一种广泛使用的除草剂）的污染情况，研究机构采用离子色谱仪对自来水样品进行了检测。 检测方法： 仪器与条件 仪器与条件：仪器：IC6600系列离子色谱仪，配备电导检测器、阴离子抑制器等。色谱柱：诺谱HS-5A-P3(4mm×250mm)；保护柱：诺谱HS-5AG(50mm×4mm)。柱温：30℃；流速：1.0ml/min；进样量：100μL。样品处理：采集自来水样品，加入抗坏血酸除去余氯的影响，过0.45μm水系滤膜进样。标准溶液配制：精确移取草甘膦标准溶液，用超纯水定容至不同浓度，配制成系列标准工作溶液。检测与分析：将样品和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析，记录色谱图和峰面积。根据标准曲线计算样品中草甘膦的浓度。检测结果： 通过检测发现，自来水中草甘膦的浓度低于国家饮用水标准限值，表明该区域自来水水质良好，未受到草甘膦的显著污染。

求溶液中硫酸根离子[size=18px][b]浓度[/b][/size]的检测方法汇总，想试试每种方法的误差，谢谢大家！

酸性镀镍溶液中的镍离子浓度怎么检测啊？曾用EDTA滴定，但效果不好，还有什么简单准确的方法呀？

在纺织业有句世界名言讲的好：“好的浆纱是织造成功的一半”. 浆纱是心脏,浆液是血液,如是浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量差了,浆纱质量可能难以保证.而浆液的粘度是浆沙工艺需要控制的重要参数. 在线检测浆液的粘度和浓度，就可以精确的测定上浆率,减少经纱断头以提高织机效率目前国外进口的浆纱机的浆液浓度在线监测均采用的是光学折射仪,由于温度变化和浆料沉积棱镜上对折射率影响比较大.所以存在结构复杂,成本较高,对生产环境要求苛刻, 使用过程烦琐复杂等问题.我国还没有开发出在线浆液黏度和浓度监测装置.目前的浆液的粘度是由工人定时（半小时）用漏斗测量浆液流完所需时间，以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定，以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这种方法中，肉眼观察精度不高，人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆沙的质量且生产效率低下.浆液粘度在线检测装置是受上海东华大学委托采用先波科技公司的专利技术而研制的.采用一种基于压电敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本公司制造的传感器不仅能够同时测量浆液的浓度和粘度变化，尤其是对微粘的液体具有较高的灵敏度。而且可以根据实际工况，单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用，体积小，价格低，分辨率高，使用方便，并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号，主要应用在高水基流体介质的测量中，[~75274~]

我想测量某溶液中的阴离子（硫酸根、氯离子、硅酸根）和阳离子（钙、铝）等浓度，请问各位大虾有啥方法可以解决？我在北京，希望各位能介绍下北京的那些单位能够检测，留个联系方式。谢过！

对染浴上染过程中染料浓度进行在线(实时)监测, 可以了解染料的配伍性、匀染剂的作用效果、pH 值和温度的影响以及皂洗效果等。对这些基础数据的积累和分析, 可使染色工艺从经验控制转向工艺参数精细化和数字化控制, 使染色实时可控和染色结果精准。近年来, 我国一些生产印染控制设备的企业, 如常州宏大科技集团等开发了印染生产中pH 值和织物含湿率等在线测试系统, 但染料浓度在线监测设备仍为空白。现有的在线自控染色设备主要针对轧染中轧液率的实时监测与控制, 还不能监测染液中染料浓度的变化, 这也是多年来纺织品精准染色难有突破的主要原因之一。只有掌握染料浓度在染色时的实时变化, 才能制定更合理的工作流程和配方。目前国际上染液浓度在线监测技术也处于起步阶段, 在生产中的应用基本空白, 还有很多技术问题需要解决, 这将是染整工程研究的一个重要方向。浸入式光纤光谱探测器近年来, 由于光纤技术和光电检测技术的发展, 出现了以光纤探头和CCD 阵列检测器结构的光纤光谱仪。这种新型的分光光度计将采样探头直接插入染浴中, 光从探头前侧的镜面反射到CCD 阵列检测器, 从而实时监测染浴中吸光度的变化情况, 这给在线监测技术的应用带来了强有力的手段。图4是光纤光谱仪检测装置示意。 http://www.gzbiaoqi.com/UploadFiles/5589201116403_1.gif光纤光谱仪能够实时测定染浴中染料浓度, 而且能够耐受高温高压染色条件和酸碱介质, 因而是在线监测技术的重要发展方向之一。

在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右，但是前边总会出现这个差不多峰高的鬼峰，还会出现一个倒峰连一个正峰的情况，不知道为什么会出现这样的情况？还有就是在计算公式里需要取短期基线噪声，这个噪声是取的采样开始到结束的噪声还是需要手动选取一段平稳的基线来计算噪声呢

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]LC-2050C检测萘甲醇10-7作为最小检测浓度检测，萘出峰的位置有一个干扰峰，和萘连在一起分不开，使用国标方法1.0ml/min,纯甲醇流动相，254nm，C18色谱柱，不知道怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071919382376_87_4061075_3.png[/img]

前段时间做虾粉中的镉，刚消解完检测值是0.43ppm，放置了两天后变成0.37ppm了，可以肯定标准品是没有问题的，仪器状态也稳定。消解液放置一段时间后浓度会变化吗？如果变化原因是什么呢，金属离子会沉淀吗？

在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右，但是前边总会出现这个差不多峰高的鬼峰，还会出现一个倒峰连一个正峰的情况，不知道为什么会出现这样的情况？还有就是在计算公式里需要取短期基线噪声，这个噪声是取的采样开始到结束的噪声还是需要手动选取一段平稳的基线来计算噪声呢

液相色谱检定中，注入低浓度萘甲醇溶液后，会出现一个和萘相当高度的鬼峰，和一个负峰转正峰的峰，最后是萘的峰，这个鬼峰和负峰是怎么来的呢？此外在计算最小检测浓度的公式里，用的噪声是从采集开始到结束时间段里的噪声呢还是需要选取一段比较平缓的基线噪声呢？

我有多个不同浓度（浓度相差挺大）的残留溶剂混合工作液，做检测限时，要一直稀释，找到每个残留溶剂的最低检测浓度嘛

测样液中咖啡因，浓度有高有底，有没有需要按照从低浓度到高浓度进样的顺序，对检测结果有影响么？如果先测高浓度了，之后检测浓度较低的还准确么？比如先测150mg/l的，然后测10mg/l，还是说最好按照先测低浓度的，再测高的，有这说法么？

液相色谱检测（被测物是纯度比较高的）制成一定系列浓度，再用液相色谱检测，是不是进样浓度越高，峰值就越大

[size=16px][color=#333333]点解链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38001.html[/url]服务背景[/color][/size]甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH?O，分子量30.03，又称蚁醛，是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。甲醛检测范围公共场所甲醛、室内甲醛、装修甲醛、家具甲醛、化学工业品甲醛、纺织品甲醛、日用品甲醛等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]甲醛检测项目甲醛含量检测、浓度检测、毒性检测、分光光度法检测、电化学检测法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测、传感器法检测等。

[b][color=#444444] [/color][/b][color=#444444]现公司需要检测清洗时管道的碱液浓度，那位可以介绍一下使用那种波美计可以检测碱液浓度？[/color]

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

ICP在什么浓度范围下才能检测啊？公司要检测含金废液，是不是就直接制成样品测了，不需要做标准曲线之类的了？

大家好：ICP－AES最高检测浓度是多少，我指的时ICP检测结束后在仪器上直接显示的浓度，也就是标准溶液最高可以配置到的浓度。瓦里安工程师讲，最好是在0.1～100ppm之间比较好。

请教高手：如何检测溶液中三价铬离子和五价铬离子的浓度？不胜感激！