测总氯的标准

公司想要买游离氯和总氯的标准样品练手，应该买什么标准样品呢，求前辈推荐下，这个在标准物质网上也找不到

请问各位老师为什么《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006表2中的一氯胺和总氯是一个值？而与之配套的检测方法GB5750-2006只有氯胺的检测方法，却没有明确总氯的检测方法（当然可以加和）？什么时候需要检测氯胺，什么时候需要检测总氯呢？谢谢！

此标准编制说明第18页中测定总氯时加料顺序和标准不同，不知应依照哪个执行

各位亲爱的小伙伴们，有没有人做过水质中游离氯和总氯的测定？用的是HJ586-2010的标准，高浓度的标准曲线还做出来了，可是低浓度的标曲怎么都不显色呢？低浓度的用的是50mm的比色皿，515nm的波长。不知是试剂的问题还是什么原因，可是如果是试剂的问题，为什么高浓度的就能做出来呢？

[font=&]按照HJ 636-2012 测总氮 做标准曲线的时候感觉吸光度很低 [/font]R平方在0.9991 说是符合标准 [table=810][tr][td=1,1,90]标准曲线[/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][/tr][tr][td]体积ml[/td][td] [/td][td]0.1[/td][td]0.5[/td][td]0.7[/td][td]1[/td][td]5[/td][td]7[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]含量ug[/td][td] [/td][td]1[/td][td]5[/td][td]7[/td][td]10[/td][td]50[/td][td]70[/td][td]100[/td][/tr][tr][td]吸光度[/td][td] [/td][td]0.002[/td][td]0.009[/td][td]0.018[/td][td]0.024[/td][td]0.134[/td][td]0.187[/td][td]0.257[/td][/tr][/table]但是这样做出来的斜率只有0.0026 太低了 我查标准的 写的斜率应该在0.01左右 不知道哪里出了问题 请专家们帮忙解答一下

桶装饮用水标准中的余氯指的是游离余氯还是总余氯？

测总氮时，做标准曲线，在220nm时，不同浓度标样的吸光度都差不多，没有一点规律，而且做了多遍，都是如此，请问是什么问题，求指导

游离氯和总氯的标准溶液和标样分别是什么？哪里有得卖？

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

求指导，现在要测水中总石油烃、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、溴离子、钾离子、钙离子、镁离子、游离CO2、可溶性SiO2、暂时硬度、永久硬度、总碱度、偏硅酸、负硬度、锶、锂，但没有相关标准，求大家帮忙给些参考，测这些参数都用什么标准，谢谢啦

查了国标，只有水样中总α、总β得检测标准，适用于环境水样，可是医用水样中有碘131，按标准中350摄氏度烧的方法，肯定会跑了啊！应该怎么测的

《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》HJ586-2010 做高浓度曲线时，勉强还能做出来，但做低浓度曲线时，完全做不出来（有时候是前面几个点成正相关，后面几个点吸光度居然还更低，要么就是吸光度都和空白差不多）试剂都是新配的，碘酸钾是GR，无水磷酸二氢钾，十二水合磷酸氢二钠，二水合EDTA二钠都是科隆AR。分析时加完磷酸盐和DPD后马上加入了标准溶液，马上上机测定，但就是做不出来，求大神们支支招，指点一下，传授点经验，万分感谢

在水质治理中，河水中存在过量的磷会引发水质富营养化，需要借助常规的钼酸铵分光光度法进行检测，但在实际的水质总磷检测中，标准曲线的绘制缺乏有效质控手段，在截距、斜率存在误差下不利于提高检测精度。为此，本文将结合标准曲线质量控制图提高检测精度方面的价值，做好质控图试验方案设计和准备工作；其次从数据处理统计、控制图绘制、判断准则分析、斜率与截距讨论等方面，进行质量控制图的应用研究；最后，提出该测定的注意事项，以期望可以保证总磷的检测具有较高精度。 在水质治理中，河水中存在过量的磷会引发水质富营养化，需要借助常规的钼酸铵分光光度法进行检测，但在实际的水质总磷检测中，标准曲线的绘制缺乏有效质控手段，在截距、斜率存在误差下不利于提高检测精度。为此，本文将结合标准曲线质量控制图提高检测精度方面的价值，做好质控图试验方案设计和准备工作；其次从数据处理统计、控制图绘制、判断准则分析、斜率与截距讨论等方面，进行质量控制图的应用研究；最后，提出该测定的注意事项，以期望可以保证总磷的检测具有较高精度。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

一批次粽子不合格，市民谨防“返青粽” 　　昨日，成都市工商局发布今年第二季度粽子质量监测报告，报告显示，在抽查的10批次粽子产品中，有一批次的粽子产品不合格。　　此前，曾有媒体报道，市场上有“返青粽”出现，即一些不法商贩在浸泡粽叶时，加入工业硫酸铜和工业氯化铜，让粽叶重新“返青”。　　由于国家目前尚无针对粽叶的相关质量监测标准，此次工商局的质量监测中，并未对粽叶进行监测，粽叶成为监测盲点。　　质量抽检粽子合格率为90%　　昨日成都市工商局发布的粽子质量监测报告显示，此次监测共抽取10个批次的粽子产品，结果显示，9个批次的产品合格，1个批次的产品因不符合国家相关标准，被列为不合格产品。　　本次监测主要针对粽子的标签、酸价、过氧化值、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、山梨酸、苯甲酸、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、霉菌等指标进行检验。　　由广汉市康达食品有限公司生产的坎上人家粽子（猪肉粽，300克/袋），因为“酸价”不符合国家相关标准，被列为不合格产品。　　成都市工商局一名工作人员说，酸价是指中和1克脂肪中的游离脂肪酸所需的氢氧化钾的毫克数，酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好，“酸价不符合标准，说明粽子的新鲜度不够。”　　目前，工商部门已责令该企业将不合格商品下柜，并要求企业进行整改，经复查合格后方可上市销售。

该标准测总氯，高浓度曲线线性很好，低浓度曲线做不出来，前面几个点都看不出颜色梯度.请教老师是什么原因？

我们实验室检测饮用水中游离氯、总氯是用GB/T 5750.11-2006 1.2 四甲基联苯胺比色法，用永久色列目视比色。 废水采用HJ586-2010 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.。 现场检测用比色卡目测的，没有合适的仪器感觉误差大，也没有标准依据啊。 大家检测这两项是怎么做的啊？

水质游离余氯和总氯的测定，标准物质为啥是碘酸钾标准液，我看有卖水质余氯标液的啊，啥区别呢？可以替代使用吗？HJ586～2010

求助各路大神。标准曲线构建检测的标准溶液：采用5%的硝酸溶液稀释市场上购买的Hg标准溶液得到。样品溶液：采用8ml硝酸消解0.2g固体样品，再用去离子水定容到25ml得到。标准曲线法检测总汞，构建标准曲线的溶液酸浓度（约为5%）与样品溶液的酸浓度（32%）有一定差距是否会影响样品中总汞的检测

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

求纺织品重金属总的含量（非萃取量）的检测标准有哪几个？我所知道的国标没有，不知道欧盟和美国的标准号是什么？请告知，如有具体的标准文本更好。谢谢！

请教一下，有人知道:非甲烷总烃的检测标准是什么啊？看到的都是总烃的.

我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物，遇到个难题，我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法，但是5750上面没有这个蒸馏方法，按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出，有哪位高手指点一下这样操作，谢谢！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403210928099514_806_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　随着工业化和城市化的快速发展，水资源的保护和管理变得日益重要。水质监测作为水资源保护的重要环节，对于确保人民生活和生产安全具有重要意义。余氯总氯检测仪作为一种常用的水质监测工具，在保障水质安全方面发挥着重要作用。本文将详细阐述使用余氯总氯检测仪检测水质的好处。　　一、准确评估水质状况　　余氯总氯检测仪能够准确测量水中的余氯和总氯含量，从而评估水质的消毒效果和安全性。余氯和总氯是水质消毒过程中常用的指标，通过对其含量的监测，可以判断水质是否达到消毒标准，是否存在潜在的微生物污染风险。这对于保障饮用水安全、防止水源污染具有重要意义。　　二、及时发现潜在问题　　余氯总氯检测仪具有高度的灵敏度和准确性，能够及时发现水质中的潜在问题。例如，当水中余氯含量过低时，可能说明消毒效果不佳，存在微生物污染的风险 而余氯含量过高则可能对人体健康产生负面影响。通过余氯总氯检测仪的实时监测，可以及时发现这些问题，并采取相应措施加以解决，从而确保水质的稳定和安全。　　三、提高水质管理效率　　使用余氯总氯检测仪可以大大提高水质管理的效率。传统的水质监测方法往往需要耗费大量的人力和时间，而余氯总氯检测仪则可以实现快速、准确的测量，大大提高了监测效率。此外，余氯总氯检测仪还具有自动化、智能化的特点，可以实现远程监控和数据共享，使得水质管理更加便捷、高效。　　四、促进水资源合理利用　　通过余氯总氯检测仪的检测，可以更加准确地了解水资源的状况，为水资源的合理利用提供有力支持。例如，在农业灌溉、工业用水等领域，可以根据水质检测结果合理调配水资源，提高水资源的利用效率。同时，通过长期监测和分析，还可以为水资源的保护和可持续发展提供科学依据。　　五、保障人民生活和生产安全　　水质安全直接关系到人民生活和生产的安全。使用余氯总氯检测仪检测水质，可以及时发现并解决水质问题，保障人民饮用水的安全。同时，在水产养殖、食品加工等领域，也可以通过对水质的监测和控制，确保产品质量和生产过程的卫生安全。　　六、推动水质监测技术的进步　　随着科技的不断进步和创新，水质监测技术也在不断发展。余氯总氯检测仪作为水质监测领域的重要工具之一，其应用和发展推动了水质监测技术的进步。通过不断研发新型余氯总氯检测仪和优化现有技术，可以进一步提高水质监测的准确性和效率，为水资源的保护和管理提供更加有力的支持。　　综上所述，使用余氯总氯检测仪检测水质具有诸多好处。它可以准确评估水质状况、及时发现潜在问题、提高水质管理效率、促进水资源合理利用、保障人民生活和生产安全以及推动水质监测技术的进步。因此，在实际工作中应充分发挥余氯总氯检测仪的作用，为水资源的保护和管理贡献力量。

近日，生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准，规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限均为0.2mg/m3，测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup]，测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附：1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）.pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）.pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

总氮空白值很高，达到0.14~0.15之间了，但是做出来的标准曲线线性挺好，R2=0.9995以上，测样品的时候质控样和加标回收率都达标，质控样准确度能达到99%，加标回收率也在98%~103%之间。我想请教一下这么高的空白值对样品的检测结果影响大不大？因为最近跟其他实验室比对了一下，测垃圾渗滤液，我们测得RO产水162mg/L，另一个实验室测得才13.4mg/L，这差的也太离谱了，我测的加标回收率都达到99.9%了。但是调节池的水测的结果又差不多，搞得我心里没底了。计算绝对没错，反复验算过多次了。

查到GB/T15672-2009食用菌中总糖含量的测定中涉及固体的总糖的测定，但是发英文文章时国标不被认可，请教各位大侠监测固体中的总糖有国际标准（ISO的）？

大家好,不知道你们用过流酸钾氧化法测水样总氮时,标准曲线的数据如何?我的是按测定方法吸取标准液0、1、2、3、4、5、6ml放入50ml比色管中然后加25ml的氧化剂后定容比色。你们的呢？