顶空进样检测

请问：我检测产品甲醇，顶空进样，配置样品时样品在DMSO中不好溶解，通过热水加热溶解之后在进行检测，这样会导致甲醇残留偏大吗？现在的检测结果正常了，唯一的区别就是样品没用热水加热溶解（这是产品的原因还是顶空进样就没必要提前溶解），请问顶空检测配制样品如何才是正确的操作？希望有高手指点一下。

请问怎么做顶空进样的检测限？，假定色谱条件如下：对照溶液浓度：1.2ug/ml,量取5ml置顶空瓶中，平衡后进样分析，分流比为50：1，得到信噪比为3，该如何计算检测限？1.检测限是否就是1.2ug/ml？2.需不需要除以对照溶液体积和分流比？3.正确的方法是怎么样的？谢谢！！

本人想做VOC的检测，各位用的顶空进样器那家比较好，给个建议，谢谢各位啦，

今天看到了一个文件，就做ROHS要有顶空进样器，ROHS检测中会用到顶空进样器吗？检测哪一项指标的时候要用到？谢谢！

最近在做口罩中环氧乙烷的检测，方法已经摸出来了，自己也做过好几次了，但是这两天不知道什么原因，同样的方法，同样的柱子，同样的仪器，跑对照品的时候却不出峰了。在排除故障时，清理过进样口和检测器，换过称管，换过顶空进样针，都没用……不知道还有啥原因

请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器吗色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用检测器2：ECD顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

我的检测嚣是FID，为什么我只要用到顶空进样，就做不出来的，就是标样的峰无法判断，因为标样中有的，空白也有：就算空白没有的，标样中峰就很小，而且我做加样试验，就连标样中很小的峰也没有了。

色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可 检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用 检测器2：ECD 顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用 自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用 经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

PE的顶空进样器配岛津气相，检测的峰面积变小？求高手指点

想请教各位大虾几个问题！还望各位大虾不吝赐教！1.我想请教一下关于顶空进样的因为我现在对顶空进样完全不了解想请问一下什么情况下需要用顶空进样2.现在做农药原药的检测采用FID做检测的多么？如果使用FID做农药原药的检测需要顶空进样么？最后想请问一下现在顶空进样器大概要多少钱啊？

我想请问各位版友，我们作农饮水检测的气相色谱仪是普析G5+毛细管柱+ECD,主要是为了检测三氯化碳、四氯甲烷，一定需要配置顶空进样器吗？如果一定需要，有没有可以推荐的品牌？

各位有用国产顶空进样器的没？我以前只用过进口的，我们这准备购买顶空进样器，主要用于药物原辅料的残留溶剂检测，能否推荐一下哪款国产品牌型号比较不错？

正在做残留溶剂甲酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，用顶空进样，FID检测，做不了啊。。。看到之前有大侠说可以衍生成酯来做，跪求相关方法说明，是衍生成甲酸乙酯还是甲酸甲酯，会与乙酸乙酯干扰么，大家帮帮我吧，愁死了！

请教各位高手：我现在使用顶空进样方法，使用的是Agilent的G1888顶空自动进样器，20mL小瓶，液体1mL测定溶残量，顶空瓶每瓶进样一次，进样时间1min。要计算最小检测量如何计算？进样量怎么得到？请高手指导。谢谢！

请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗？样品前处理是怎么操作的呢？

10版乙醇的挥发性杂质检测可以不用顶空进样,采取直取进样嘛???

初次接触顶空，弱问各位，用顶空进样测气体成分，气相色谱是否必须是阀进样的？实验室有一台气-质联用，装的是自动进样器，进液体样品，如果用这台仪器做顶空进样，是否需要改装？望赐教

[b][size=4]我是检测水的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动顶空进样。怎么样才能提高我顶空进样的准确度呢？气密针哪种牌子的好？请各位指教。[/size][/b]

前提：异丙醇、乙酸乙酯混合标样，甲醇作为溶剂，采用岛津气象色谱顶空进样法，异丙醇不出峰，乙酸乙酯出峰，而同样的混合标样采用直接进样法，二者均可出峰，请问各位大佬，这是为什么呀？为啥异丙醇顶空进样出不来？

[b]丙酮残留溶剂测定，GC顶空进样，定量限与检测限检查具体步骤是什么？[/b]

最近由于工作需要，在外单位做实验，项目是药物中的溶剂残留，共11种，包括苯。做过类似工作的都知道，苯这玩意儿 最讨厌了，药典中限量是2ppm，因此顶空进样时的溶剂选择很重要，听有经验的师傅说 最好用水做溶剂，灵敏度高，但是还要兼顾其他非极性溶剂，用水就乳化了，郁闷！结合几天的实验，感觉顶空进样 样品处理确实简单，一溶解就行了，并且只要是非挥发性溶剂，哪怕是酸碱 都无所谓，这一点比较好。缺点同样明显，记忆效应明显啊，太容易有残留了，有个残留峰 都 走空白好几针了，依然巨大无比哦，崩溃边缘丶！另外仪器是 目前国内很高端的，具体型号就不说了，气相+顶空+自动进样 70多万啊，不知道是不是最好的，估计 离最贵的不远了！做过类似工作的同行来讨论一下吧！积极参与就可以获得奖励哟

我做血液中乙醇检测,用岛津GC2010N,PE顶空进样器(16孔) ,温度60摄氏度,加热时间10分钟,我做某一血样时,一个进样瓶重复进样,一针比一针大,相差几十甚至近百,但是再重新取样进样重现性又很好,相差10以内,请问各位老师谁有遇到或者知道是怎么回事?现在对自己做样品都没信心了,害怕出错报告!

顶空进样可以消除基质干扰难道主要的目的就是这个？怎么有的方法顶空进样和直接进样的检测限会相差很大呢

我们使用是安捷伦7820A气相色谱，今天在做顶空时，样品不出峰，且基线很平稳。但奇怪是，只有做顶空时这样，测液体时，不用顶空进样就正常。月初我们有用顶空测样就正常。就上周我们做了非布司他，换过柱子用DB-624 老化了柱子，老化柱子时连接了检测器，那时开始用顶空就测不出峰。 是不是我们顶空那出问题了？谢谢各位师傅帮我分析下。

最近需要检测排放气体中的二甲苯，看了下国标需要热脱附仪，但是看看功能不是和顶空进样差不多吗？小白提问，大家莫笑啊。

请高手指点，一直迷惑的一个问题，研究挥发性成分一般都选用顶空进样，那顶空进样能检测的化合物和沸点有关吗？比如70度平衡，抽取气体时，什么沸点的化合物能够检出啊！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用自动顶空进样，进样瓶在加热炉上的温度为什么比样品中需要检测的有机物的沸点要低