等温扩增检测

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

HT-FAITHSTM增强检测技术是华泰诺安为了解决手持拉曼光谱识别设备检测芬太尼类毒品面临的问题而开发的现场快速识别芬太尼类物质方法。与华泰诺安手持拉曼光谱识别仪联用,HT-FAITHSTM增强检测套件可以实现对芬太尼类毒品在现场作快速准确的检测。增强试剂具有保质期长，性能稳定的特点。操作步骤专为不具备专业检测技术的一线执法人员设计，使用简单。能在一分钟内对疑似芬太尼类物质做出准确的检测。由于芬太尼类毒品化学成分的特殊性及该类毒品多数情况下是混合物，只含有少量的毒品，使用HT-FAITHSTM增强检测技术仅需百毫克级芬太尼类物质样品，经配套微型智能前处理器处理后的检测试纸与被测样品接触即完成全部取样处理过程。该方法应用了专有的纳米溶胶技术，根据等离子态共振原理选择性提高被检测物质的拉曼信号强度，并且通过电荷转移作用淬灭样品的荧光，大幅度提高拉曼检测的信噪比与灵敏度。该技术检测下限可达到甚至低于ppm级别。

致病菌检测试剂盒详情WOGAO致病菌核酸测试试剂盒基于DNA恒温扩增技术，实现对目标DNA 的一步检测、简单快速、灵敏度强，特异性高等优点，包括沙门氏菌 、单核细胞增生李斯特菌、阪崎肠杆菌 等食源性致病微生物的快速检测和筛查。产品可广泛应用于食品安全检测、检验检疫、进出口、现场即时检测等场景。特点 快速方便：一步增菌，方便快速，仅需一天 简便操作：样本处理简单、恒温扩增，快速判读 灵敏度高：DNA检测原理，灵敏度高 特异性强：所设计引物特异性强，可有效避免假阳性 判读简单：肉眼判定结果订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS5001天500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB1201天120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格阪崎肠杆菌增菌培养基BEKP5001天500g/瓶阪崎肠杆菌检测试剂盒BEKLH481天248T/盒

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

N96是一款配有96道核心模块的全自动移液工作站。通过外接的平板电脑可以控制自动装退吸头、吸液、放液等操作，为当前新冠核酸检测增效30%--50%；移液模式包括：基本移液、连续分液、梯度稀释等。精准的96道移液模块移液模块采用空气置换的原理，经过反复测试具有可靠的密封性和牢固性，确保每个移液通道完美的密封，无需辅助，自动装/退整盒吸头，所以成为了用途广泛的实验室助手之一。0.5-20ul量程提供精准的小体积移液方案，1-200ul量程适合多数实验室的常规操作。96道同时移液，可在最短时间内完成96孔板的吸放液，相比手动的8道移液器，速度提升12倍以上。开放的全自动实验流程编辑自主开发的软件，操作直观简便，实验列表不限数量，预设多种移液模式，同时支持自主编辑实验流程并自动保存，所见即所得。在移液过程中，软件会控制移液模块对吸头进行精准定位，计算最佳的吸放液深度和角度，也支持客户自由调整吸放液的位置（X/Y轴）。多种板位数和高度自动化自由选择板位数（2/4/6），将编辑好的实验流程一键下发至工作站，移液模块（Z轴）和板位（X轴）全自动移动，实验“Walkaway”全自动移液。开放的耗材选择经过严格的适配测试，为客户提供多种吸头方案，工作站专用吸头确保实验精度，通用吸头降低使用成本。多种板位可供使用者自由进行耗材配置，兼容大部分符合SBS标准的实验耗材。使用安全，体积小巧所有电子元器件均整合到机器内部，将220V交流电转换成24V输出电压，确保机器的安全性。体积小巧，可放入多数超净台、安全柜和通风橱内。详情咨询弥楼生物

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

MIC-800-CL2便携扩散式氯气检测仪产品参数：检测气体：空气中的氯气浓度检测原理：电化学式检测范围：0-10ppm、20ppm、100ppm、200ppm、5000ppm可选分 辨 率：0.001ppm(0～10 ppm)；0.01ppm(0～100 ppm)；0.1ppm(0～1000 ppm)；1ppm(1000ppm以上)检测方式：扩散式、泵吸式可选显示方式：LCD液晶背光显示检测精度：≤±3%(F.S)报警方式：声光、振动报警、电源欠压报警响应时间：小于30S恢复时间：小于40S工作电源：DC3.6V传感器寿命：3年使用环境：温度-20℃~+70℃；相对湿度≤95%RH(非凝露)电池容量：3.6VDC，1800mA ,带充电保护功能 防爆类型：本质安全型防爆标志：Exia II CT6防护等级：IP65外型尺寸：125×52×30mm(L×W×H)重 量：200gMIC-800-CL2便携扩散式氯气检测仪

纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45～50μg片段大小为65bp～10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取 基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋

KNORTH QuEChERS多残留兽药检测净化管（15ml）增强除脂 地西泮专用产品货号：Q77560894描述：15ml，600mg MgSO4，100mg PSA，40mg C18符合地西泮残留检测联系电话 4006883608

高灵敏度检测池 安捷伦高灵敏度检测池——使灵敏度提高一个数量级的技术飞跃——为毛细管电泳中常见的灵敏度不够问题提供了解决方案。从而大大增强毛细管电泳在手性药物杂质分析、生物样品和环境中的目标化合物分析等方面的应用。宽线性范围可在一次分析中对主成分和 0.1% 的杂质同时进行定量。这将有助于对所有杂质进行测定，特别是分析手性剩余物。Agilent CE 系统的高灵敏度检测池与标准毛细管相比，不仅提高了10 倍以上的灵敏度，而且将线性范围扩展到2000 mAU 以上，提供了卓越的光谱功能。这些改进受益于专利微型机电技术，它将检测光程从75 μm 扩展到1200 μm，同时大大减少了杂散光。高灵敏度检测池的设计包含熔融石英池体和可拆卸的毛细管。通过检测池的光路使用黑色熔融石英制造，这大大减少了杂散光，确定了二极管阵列光谱仪的通光孔。此外，内部反射功能就像一个“光管”，保证进入检测池的光几乎100% 都被传导。这些特性大大增强了线性范围和卓越的二极管阵列检测器光谱性能。安捷伦高灵敏度检测池的特点信噪比提高10 倍检测器线性范围超过2000 mAU，可用于准确定量分析可拆卸的设计有利于快速更换毛细管，并降低操作成本特殊的毛细管几何尺寸保证了峰的对称性完整的二极管阵列光谱功能适合于所有安捷伦的CE 仪器订户信息：高灵敏度检测池说明G7100 CE部件号G1600 CE部件号高灵敏度检测池工具包G7100-68723G1600-68723包括检测池、一对内径为75μm的入口毛细管（72cm）和出口毛细管（8.5cm）、毛细管支架盒、装配用具（3个具有密封垫的装配螺丝，2个装配帽）、清洗溶液和CE附带的CD-ROMCE 池接头工具包—G1600-63200包括 3 个接头螺丝、2 个接头帽更换检测池—G1600-60027检测池清洗溶液，1 L—5062-8529

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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产品特点: 安捷伦高灵敏度检测池是一项技术上的飞跃，它使灵敏度提高了一个数量级&mdash 为解决CE常碰到的灵敏度不够问题提供了新途径。这一改进会大大增强在各领域应用的可能性，如手性药物的杂质分析、生物样品以及环境中的目标化合物等。线性范围扩大以后，可以在一次分析中对0.1%的杂质和主成分同时定量。这将有助于对所有杂质进行测定，特别是分析手性剩余物。安捷伦高灵敏度检测池可以在所有安捷伦CE 系统上使用。帮助提示：提高灵敏度也意味着增加了杂质的可见度。要确保最佳性能，必须使用最高质量的缓冲液和溶剂。安捷伦的所有缓冲液和试剂都是电泳级的，可以满足系统的需要。 订货信息: 高灵敏度检测池 说明 　 　 部件号 高灵敏度检测池用具盒 包括检测池、一对内径为75&mu m 的入口毛细管(72cm) 和出口毛细管(8.5cm)、 毛细管支架盒、装配用具（3个具有密封垫的装配螺丝，2个装配帽）、 清洗溶液和CE附带的CD-ROM G1600-68723 CE 池接头工具包包括3个接头螺丝、2 个接头帽 G1600-63200 更换检测池 G1600-60027 检测池清洗溶液 5062-8529 高灵敏度检测池用毛细管附件包 说明 　 有效长度(cm) 部件号 带有8.5 cm 出口端的75 &mu m 毛细管工具包 56 G1600-68716 72 G1600-68715 88 G1600-68714 PVA 涂层75 &mu m 毛细管试附件包，出口为8.5 cm 56 G1600-68319

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产品详情： 食品接触材料及制品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）物质具有致癌性和生殖毒性，其通过迁移进入食品后可能带来健康风险，在欧盟、美国和日本受到严格限制。增塑剂检测柱采用玻璃柱管和PTFE筛板，有效避免了干扰物的引入。经特殊工艺处理的PSA填料使其净化效果和回收率达到标准要求。 产品特点： 1.化学惰性的玻璃柱管；2.高纯度PTFE筛板；3.回收率满足标准要求。 产品应用： 检测食品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）增塑剂。

451B多功能射线检测仪 仪器简介： 451B /451P应用范围宽，可用于医学和辐射防护。可测量泄露，扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。 451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测，正式巡检，实验室研究，生物技术，机场行李检查设备维护等场合。 技术参数： 检测器（电离室） 230 cc 容积加压的空气电离室（451P） 349 cc 容积加压的空气电离室（451B） 技术指标 测量范围: （451P） 　　　0～500&mu R/h或0～5&mu Sv/h 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～50mR/h或0～500&mu Sv/h 　　　0～500mR/h或0～5mSv/h 　　　测量范围: （451B） 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～5R/h或0～50mSv/h 　　　0～50R/h或0～500mSv/ 　　　精度 : 小于 10%（在任何范围读数） 　　　校准源：137 Cs 　　　开关 : 开/关和模式 　　　451B 型电离室多功能射线仪具有 　　　451P的全部特性，还可直接与计算机通讯，增强仪器功能。 主要特点： 451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪 高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率 得到的剂量等于能量响应（SI）单位 快速响应测量泄露，扩散，针孔 环境改造，抗疲劳把手和手腕带 Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数 低噪音室，斜线提供快速的背景读数 选择明亮的，明显的颜色 自动特性: 自动调零点，自动距离休正，自动背景照明 能量：451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV　&beta 大于100 KeV　&gamma 大于7 KeV

产品详情： 食品接触材料及制品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）物质具有致癌性和生殖毒性，其通过迁移进入食品后可能带来健康风险，在欧盟、美国和日本受到严格限制。增塑剂检测柱采用玻璃柱管和PTFE筛板，有效避免了干扰物的引入。经特殊工艺处理的PSA填料使其净化效果和回收率达到标准要求。 产品特点： 1.化学惰性的玻璃柱管；2.高纯度PTFE筛板；3.回收率满足标准要求。 产品应用： 检测食品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）增塑剂。

FPD光电倍增管(PMT)和固定架组件说明 部件号收集极后盖 G1535-80520加热器/传感器组件 G1535-60610传输管线支架 19256-00320固定架/支架 G1535-00010硫滤光片，7890 和较新型号的6890* 1000-1437硫滤光片，蓝色，早期型号6890* 19256-80000磷滤光片 19256-80010滤光片垫片，仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用（部件号1000-1437）19256-20910PMT 腔体组件 19256-60510双FPD 排放管，前 G1535-00030

美国华瑞QRAE II ，四合一，PGM-2400，扩散气体检测仪【PGM-2400】，主要特点：销售热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询与订购！SPE固体电解质传感器华瑞的SPE固体电解质传感器，比传统的电化学传感器寿命更长、性能更稳定内置强大的数据存储能力可连续存储最近16000组数据，可通过数据底座RS232接口与计算机进行数据下载可充电锂电池和碱性电池可充电3.7V锂离子电池可提供超过14小时的运行时间，亦可使用3节AA碱性电池供电友好的人机操作界面4行图形液晶显示器，带自动背光，中文操作界面，人性化翻转显示设计，方便观察外置采样泵检测仪选项可选外置采样泵选项可以实现远距离采样防护等级高IP65防护等级完全防尘、可以在恶劣环境中有优异的表现美国华瑞QRAE II ，四合一，PGM-2400，扩散气体检测仪【PGM-2400】，主要特点，技术参数： 美国华瑞QRAE II ，四合一，PGM-2400，扩散气体检测仪【PGM-2400】，主要特点：销售热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询与订购！

美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪）是目前世界上选择安装各类传感器最为方便的仪器，不论是电化学、催化燃烧、红外还是PID传感器都可以同时安装在仪器之上，为各行各业用户提供最为有效的选择。除此以外，美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪）直观式计算机操作菜单和五向导航键使用户可以方便直观地进行仪器的设置和功能选择。支持在线图表来显示即时读数和记录数据。美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪）大存储量的数据记录和下载功能为用户提供全面的数据浏览和处理功能。美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪）壳体坚固，享受终身质保，对于DS2仪器管理平台和iNet仪器网络完全兼容。咨询热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪），特点，现货，操作说明书，中国办事处，总代：咨询热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！性能优点彩色图形液晶显示器利用彩色图形将资料清晰呈现给用户。菜单驱动式PEG（可移动式内置图形用户界面）操作系统通过仪器性能（易懂的图形用户界面，即：GUI）实现导航操作。25个可互换式/现场更换式传感器，包括PID、红外（IR、催化颗粒及电化学传感功能项）为各类应用提供灵活监测。减少与仪器/传感器服务相关的运行成本及故障时间。iNet?可随时为您提供服务各仪器以iNet就绪状态出厂，用户可轻松连接设备及其配套装备，实现iNet服务并运行监测程序。多语言操作可在预编程语言配置中选择其一，为多语及全球工作人员提供便利及灵活性。五路仪器导航按钮单键融合上、下、左、右及确认功能，为用户使用仪器的图形菜单选项提供清晰可辨的触觉反馈。扩散或整合式采样操作。一套设备可在扩散应用中实现持续监测，或与整合式采样泵配合用于采样操作（如：进入受限空间）。电源方面，锂离子电池与碱性电池可交替使用。各种电源（包括最新的电池充电技术）为用户提供全天候监测性能，使用电池电源只需短时的事先通知。增量程锂离子电池组使用采样泵及PID或红外传感器时，可实现连续36小时运行时间，并可高功率应用中延长运行时间。数值、图形及文本显示模式可对仪器显示屏进行个性化设置，从而提供气体浓度读数、危险趋势的持续图形显示、或仅显示“继续/勿继续”，便于用户理解。经扩展的数据记录内存板载内存以1分钟间隔提供6种气体的读数存储，至少可运行1年时间。板载事件记录器可在仪器显示屏上查看最近15次气体告警事件，提供事件回顾及评估所需的历史反馈信息。操作系统可由用户自行配置用户可将仪器调整后用于所需的特定显示、告警、校准、数据记录及其他仪器操作。启动后可执行冲击测试及自测功能用户可在仪器启动期间选择将仪器配置为执行自测或冲击测试程序——确保仪器在使用前已经正确测试。与DS2 Docking Station?兼容提供自动校准及记录维护，减少仪器操作的总成本，确保存档正确。简化培训程序，减少各校准操作所需的时间及校准气体。填充复合材料/不锈钢结构坚固的构造提供在恶劣工业环境中运行所需的出色耐用性及浸泡保护功能。经电子方式增强的射频干扰（RFI）保护功能。增强型设计可保护工作人员及操作过程不受射频干扰源的影响，排除错误告警及仪器故障。美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪），特点，现货，操作说明书，中国办事处，总代：咨询热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！技术参数：；外壳材料:Lexan 树脂/ABS/不锈钢，带有保护性的橡胶填充尺寸:135 mm x 77 mm x 43 mm – 扩散版本重量:一般 409 g传感器原理:可燃气体/甲烷 – 催化燃烧/红外氧气与有毒气体 – 电化学CO2 – 红外挥发性有机化合物（VOC）– 10.6 eV 光离子化检测器(PID)量程:气体化学式测量范围精度可燃气体LEL (催化燃烧)0-100% LEL1%/10 ppm可燃气体(可选)LEL (红外)0-100% LEL1%甲烷CH4 (催化燃烧)0-5% VOL0.01%甲烷 (可选)CH4 (红外)0-100% VOL1%氧O20-30% of VOL0.1%一氧化碳CO0-1,500 ppm1 ppm一氧化碳(可选)CO0-9,999 ppm1 ppm硫化氢H2S0-500 ppm0.1 ppm一氧化碳 / 硫化氢**CO/H2S (COSH)(CO) 0-1,500 ppm(H2S) 0-500 ppm(CO) 1 ppm(H2S) 0.1 ppm氢H20-2,000 ppm1 ppm氧化氮NO0-1,000 ppm1 ppm氯Cl20-50 ppm0.1 ppm二氧化氮NO20-150 ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150 ppm0.1 ppm氰化氢HCN0-30 ppm0.1 ppm氯化氢HCl0-30 ppm0.1 ppm氨NH30-500 ppm1 ppm二氧化氯ClO20-1 ppm0.01 ppm磷化氢PH30-5 ppm0.01 ppm磷化氢 (可选)PH30-1,000 ppm1 ppm二氧化碳CO20-5% VOL0.01%挥发性有机化合物（一般）PID0-2,000 ppm0.1**二合一传感器显示屏/读数:STN 彩色图形 LCD工作温度范围:常规下：-20oC-55oC工作湿度范围:一般 15%～95%，非冷凝（持续）电源/运行时间:可充电锂离子 (Li-ion) 电池盒（一般 24 小时）可充电增强式锂离子 (Li-ion) 电池组（常规工作时间为36小时）可更换的 AA 碱性电池组（常规工作时间为10.5 小时）认证:IECEx/ATEX：本质安全：EEx ia d IIC T4设备组及分类：II 2GUL实验室（UL）：I 级，A、B、C、D T4 组；AEx ia d IIC T4加拿大标准协会：I 级，A、B、C、D T4 组美国煤矿安全及健康管理局（MSHA）：CFR30，第 18 和 22 部分，可安全应用于甲烷/空气混合物GOST-R: PBExiadI X/1 ExiadIICT4 X美国英思科MX6 六合一检测仪，（MX6检测仪），特点，现货，操作说明书，中国办事处，总代：咨询热线：15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！检测种类：甲烷, 氯气, 二氧化氯, 一氧化碳, 二氧化碳, 氢气, 硫化氢, 氯化氢, 氰化氢, LEL, 二氧化氮, 一氧化氮, 氨气, 氧气, 磷化氢, 挥发性有机化合物, 二氧化硫，苯(CH4, Cl2, ClO2, CO, CO2, H2, H2S, HCl, HCN, LEL, NO2, NO, NH3, O2, PH3, PID, SO2)

高灵敏度检测池 安捷伦高灵敏度检测池——使灵敏度提高一个数量级的技术飞跃——为毛细管电泳中常见的灵敏度不够问题提供了解决方案。从而大大增强毛细管电泳在手性药物杂质分析、生物样品和环境中的目标化合物分析等方面的应用。宽线性范围可在一次分析中对主成分和 0.1% 的杂质同时进行定量。这将有助于对所有杂质进行测定，特别是分析手性剩余物。Agilent CE 系统的高灵敏度检测池与标准毛细管相比，不仅提高了10 倍以上的灵敏度，而且将线性范围扩展到2000 mAU 以上，提供了卓越的光谱功能。这些改进受益于专利微型机电技术，它将检测光程从75 μm 扩展到1200 μm，同时大大减少了杂散光。高灵敏度检测池的设计包含熔融石英池体和可拆卸的毛细管。通过检测池的光路使用黑色熔融石英制造，这大大减少了杂散光，确定了二极管阵列光谱仪的通光孔。此外，内部反射功能就像一个“光管”，保证进入检测池的光几乎100% 都被传导。这些特性大大增强了线性范围和卓越的二极管阵列检测器光谱性能。安捷伦高灵敏度检测池的特点信噪比提高10 倍检测器线性范围超过2000 mAU，可用于准确定量分析可拆卸的设计有利于快速更换毛细管，并降低操作成本特殊的毛细管几何尺寸保证了峰的对称性完整的二极管阵列光谱功能适合于所有安捷伦的CE 仪器订户信息：高灵敏度检测池用毛细管附件包说明有效长度（cm）G1600 CE部件号75 μm 毛细管套装，带 8.5 cm 出口端56G1600-6871672G1600-6871588G1600-6871475 μm PVA 涂层毛细管附件包，出口为8.5cm56G1600-68319