第四第四检测

赛多利斯 Sterisart Universal 第四代无菌检测泵在受到严格监管的制药和生物技术行业中，保持无菌是基本要求。患者使用的无菌产品必须始终满足严苛的质量和安全标准。隔离器和洁净室等屏障技术对于创建无菌环境至关重要，可大幅减少污染风险。然而，这些技术的复杂性要求工具既要用户友好又要高效。Sterisart Universal 第四代无菌检测泵专为屏障技术环境中的无缝操作而设计，能够将样品和培养基精准且无污染地转移到 Sterisart 滤筒中进行无菌检测。该系统将先进硬件与直观软件相结合，有利于确保产品的安全性和合规性，其灵活的连接性、远程操作功能、优化的用户界面以及符合 21 CFR Part 11 规定的无纸化报告软件进一步提升了使用体验。全新推出：Sterisart Universal 第四代无菌检测泵，专用于无菌检测体验我们全新设计的泵设备，专为无菌检测的质量和安全需求量身打造，提供无纸化文档记录、符合21 CFR Part 11 的合规性，以及灵活的连接性。Sterisart Universal 无菌检测泵特点1. 坚固可靠316L 级镜面抛光不锈钢故障安全管路锁定机制样品体积均等分配兼容 VHP 和常见消毒剂实时压力感测2. 灵活性强 适用于所有环境的通用泵模块化设计兼容市面上大多数无菌检测滤筒3. 易于使用尺寸小巧7 英寸触摸屏，内置条码扫描器可视化工作流程指导多语言选择：英语、法语、德语、葡萄牙语、西班牙语、意大利语、俄语、中文、日语和韩语4. 符合法规先进的电子报告软件，专为满足21 CFR Part 11的标准而设计

快速热裂解RoHS检测仪，是天瑞仪器精心打造，适用于RoHS 2.0指令（EU 2015/863）中邻苯二甲酸酯4P（DIBP、DBP、BBP、DEHP）的快速筛查检测仪，是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为：待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后，由载气将其带入气相色谱单元，经毛细管色谱柱分离，再氢火焰离子化检测器（FID）进行高精度定性定量分析。产品特点：1.简化或者避免环评，无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P；2.创新的快速进样系统，满足直接进样需求，方便更换样品杯，适用多种形态的样品，减少专业化操作；3.高性能第四代全自动气相色谱仪，具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制；4.样品分析时间短，满足快速筛查的需求；5.裂解室升温速度快，保证定性分析和定量分析的重复性和重现性；6.采用高清7寸触摸液晶屏，直观的人机互动界面，提升用户体验。

Cytation&trade 7 细胞成像多功能检测系统具有独特的专利设计，它将数字化的正置和倒置显微成像技术与传统的多模式微孔板检测技术结合于一体，支持透射光成像模式和反射光成像模式，集高通量、自动化、多模式为一套系统中，进一步拓宽了Cytation系列产品在细胞成像领域的应用范围，为生命科学领域提供有力的研究工具。产品特点1. 机载多种模式的检测方式，其中包括正置和倒置显微成像光路，从而可以实现广泛的透射和反射光应用，支持明场、彩色明场、荧光场的成像模式，适用于常规细胞学、组织学等不同样品成像，也可以用于于植物和动物样品成像。2、 一体化避光设计，体积小巧，同时具有专利的4-Zone温度控制功能，良好的温控均一性，能有效避免边缘效应和凝结水蒸气的产生。可选Peltier冷却模块，支持气体控制和自动加样器的扩展，适合活细胞检测。3、正置成像模块可以快速实现ELISpot、HE染色、明胶图片拍摄、克隆计数等应用。4、全功能酶标检测模块采用第四代光栅技术，满足吸收光、荧光、发光检测需求，可调带宽功能可以兼顾不同荧光染料的灵敏度和特异性，实现无与伦比的微孔板检测性能。5、独特的Hit-pick功能专业用于高通量筛选实验，可以实现快速的高通量筛选检测并减少数据的存贮空间。6、Gen5&trade 软件具有易用性和强大的处理分析功能7、 广泛的应用空间

仪器简介：将新的计算机图象处理分析技术和的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第四版国际标准的多项参数分析，对精子的活动、静态特征进行的量化分析，适用于临床精液检验，为检验男性生育能力提供了重要的科学依据。仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既精子的自然运动状态，又单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案历和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

牛博士第四代4200A体细胞检测仪主要技术参数接 口U盘接口/Wifi模块接口/USB电脑接口/电源接口物 镜4×摄 像 头CMOS摄像机光 源4W 绿色 LED显 示 屏7.5英寸主机尺寸27.7(长) ×27.6(宽) ×27.0(高) cm电 源AC 100 - 240V，50-60Hz检测范围(0-1000)万细胞/mL测定时间15秒/样品；200个样/小时芯 片4轨道取 样 量100μL加 样 量12μL/轨道样品处理直接检测，样品无需前处理准 确 度95%(优于国家标准NY/T800-2004要求：允许差≤15%)精 确 度(稳定性/重现性)CV5% 在10万时（国家标准要求：CV≤5%）CV3% 在40万时（优于国家标准要求）CV2% 在60万时（优于国家标准要求）

仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹清晰明确。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案例和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

专业的溶出度测试系统Copley的DISi系列符合中国、美国和相关药典的最新规范，这一系列溶出度测试系统具有可靠和经济实惠的优点，设计时考虑了固体剂型测试性能的最高标准。 作为在研发和质量控制环境中使用的典范，DISi系列配备了精密的耐磨轴，可以与中国、美国和相关药典中的任何转篮，搅拌桨或转筒相匹配。DISi系列产品旨在减少用户培训和日常设备维护的负担，简化了溶出度测试过程的同时又不影响数据质量。DISi系列：主要功能DISi溶出系统选择许多实验室的工作空间非常有限，DIS 600i 是目前市场上最紧凑的溶出度测试仪器之一。最大限度地提高了水浴槽上方关键取样区域空间，DIS 800i 代表了最新的片剂溶出度检测技术。溶出杯所有DISi系列溶出杯都符合中国药典和美国药典规范，且具有独特的“Easy-Centre”中心定位功能，确保每次完美定位。溶出杯固定在对应转轴的正确位置，固定设备可以确保溶出杯即使是在空的时候也不会松动或浮动。防紫外线溶出杯也适用于对紫外线敏感的产品。Easy-clean Viton 膜密封低蒸发杯盖是每个溶出杯的标准配置。EMC超精密溶出杯EMC超精密溶出杯，由于尺寸允许偏差比FDA规定的机械标准高两倍以上，EMC超精密溶出杯为溶出度测试带来了更高的精确度。所有相关部件均按标准有单独的序列号特殊应用透皮贴剂试验Copley提供了三种不同方法的用于测定透皮贴剂的药物释放速率的设备固有溶出度基于美国药典1087章节中描述的转碟法相同的原理，Copley提供了用于固有溶出度检测方法的冲模套装以及手动压片机。小杯法对于只含有少量药物的剂型，或需要远低于1000mL标准溶出杯提供的浓度的缓释剂型，可提供100mL和200mL适配套装浸没池 另外一种替代立式扩散池（Franz池），用于半固态药物溶出度测试的装置是浸没池（美国药典型号A），在美国药典溶出法2中有介绍。浸没池可以容纳直径25毫米的膜，其由四个主要部件组成：固定环，将膜固定在池体上垫圈，使膜与样品相接触膜或皮肤池体，其包含一个用于放置待测样品的腔室为了防止使用圆底溶出杯做浸没池溶出度测试时产生死体积，浸没池会配一个特殊的200mL平底杯的转换套件。

CR-410色彩色差计新推出的柯尼卡美能达“CR-400”、“CR-410”色彩色差计可通过测量头单体进行测量，它具有高精度、多功能的优点并且操作简便。产品介绍产品特点规格产品介绍?著名的色彩色差计系列—功能更加强大和多样源自著名的色彩色差计系列，功能更加强大和多样。新型色彩色差计CR-400是广受认可和备受赞誉的CR-100、CR-200、CR-300系列的继任者。它具备大量附加功能，用途更加广泛，但却完全保留了全光学特性，因此确保可以与之前型号交换数据。CR-400的测量区域为8mm，适于测量各行业领域的反射色和色差。它能够满足配料、食品、原材料、成品、药物及皮肤病学等多方面的应用。如果待测物具有特定构造或表面不均匀，如粒状物、织物、木材、石头、砖块等，那么CR-410是您的明智选择。其独特的50mm特大孔径非常适合测量此类样本，不需要再进行多次测量然后取平均值。新型号的主要改进在于增加了易用性和功能性，如重新设计数据处理机、配备大屏幕背光显示屏（可以数字或图形方式显示测量数据）及内置高速热敏打印机。数据内存可存储多达100种目标色及1000条测量结果。多种新色空间、合格/不合格公式及白/黄度指标增强了仪器在多方面的应用。新“自定指标”功能允许最多6名不同用户输入，或使用XYZ、Yxy或CIELAB值输入6组针对特定应用的公式。另外，显示语言可设为英语、德语、法语、意大利语、西班牙语或日语。为进一步增强使用灵活度，测量头装备了显示屏、功能键及电源，可不依赖数据处理机独立使用，或直接作为附加另售件连接计算机，通过另售的Windows QC软件SpectraMagic NX运行。第四代色彩色差计具备多种新增功能，拥有良好的易用性，且经久耐用，必定会在现代色彩控制领域再创辉煌！

Czone系列是迅数科技的第四代智能抑菌圈测量及菌落计数仪，专为大中型微生物检测机构设计。全新设计的封闭暗箱、三色LED结构光、360度环绕漫射照明、晶锐悬浮式暗视野、高保真镜头、千万像素摄像头，为高精度抑菌圈测量、菌落计数提供必要的光影条件。全系列配置了双波长紫外，满足消毒和荧光菌落激发的需要。Czone G6T为全功能检测型，同时满足食品、药品、环境、水质、抗菌防腐的软件分析模块，更为锐利的成像，适合有实力的综合性检测机构。全封闭照明采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，彻底消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确菌落计数提供了必备的光影条件。锐利图像细节500万像素 F1.4大光圈定焦镜头，结合悬浮式暗视野照明，可清晰展现培养基深层的细小菌落、气泡、划痕。上下光源 场景式照明上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感；下光源：晶锐悬浮式暗视野照明，可加大菌落与培养基之间的反差，清晰勾勒菌落轮廓。背景切换悬浮式暗视野适合大多数培养皿，可显著提高图像的锐度，反映微小深层菌落或杂质。当培养皿中存在暗色菌落时，可切换至白色背景，把暗菌落突显出来。三色LED光源长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光，拍摄出最真实的菌落色泽，消除白光LED照明成像偏蓝的问题。光照模式自由切换系统采用双光源设计：上光源采用多维大面阵LED混合光模组，通过柔性导光板，营造出360度环绕漫射柔光；下光源采用晶锐悬浮式暗视野照明。上下光源可自由切换，并根据用户需要，调节亮度和色温。双波长紫外内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题，也能满足紫外诱变的需要。双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光，满足大肠埃希氏菌计数、绿色荧光蛋白观察等需求。常见平皿的菌落计数迅数为常见平皿的菌落计数问题，如细菌、霉菌、放线菌、霉菌和酵母、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、网格滤膜、3M测试片、螺旋平皿等，提供了方便快捷的一键智能统计和高级统计工具。复杂平皿的菌落统计多菌混杂某些培养皿会出现细菌、霉菌、酵母、放线菌混杂生长的情况，这使菌落统计变得非常困难，适合某类菌的分割算法可能不适合其他菌。迅数的&ldquo 反式统计&rdquo 模块是专为解决此类复杂问题而设计，可实现多菌混杂平皿中菌落的准确分割和统计。菌落与培养基相似微生物实验经常会遇到菌落色泽和培养基很相近的情况，迅数菌落仪具备的多处理算法可以给用户提供更多的解决方案。晕圈干扰微生物培养过程中菌落周围常出现可溶性色素或溶血圈等，迅数&ldquo 多相水平集活动轮廓模型&rdquo 可以很好地解决这类问题。显色培养基利用显色培养基进行微生物的筛选分离，其反应的灵敏度和特异性大大优于传统培养基。迅数&ldquo RGB约束的水平集活动轮廓模型&rdquo 适合显色致病菌的识别和统计。杂质剔除统计微生物菌落计数过程中常存在杂质问题：如未经过滤的样本直接注入培养皿，培养基中存在不溶物、气泡、琼脂凝块等。迅数通过光电控制和软件滤除，可消除杂质干扰，提高菌落计数的精度。形态学过滤利用菌落与杂质在形态学上的差异，如大小、颜色、轮廓等，设置一定条件，可滤除特定的杂质。智能识别算法多样性迅数菌落智能识别算法的多样性，为杂质、杂菌的剔除提供了丰富的工具。如&ldquo 动态调节统计&rdquo 可准确识别放线菌，而不受培养基中不溶性成分的干扰。曝光控制通常经过48小时培养（或更长时间），菌落已清晰可见。适当控制光照强度、 缩短曝光时间，可使菌落充分展现，而细小杂质则因曝光不足被滤除。背景切换通过背景切换，可加大菌落与杂质的反差，从而实现菌落的准确识别。如褐色中药粉末，在悬浮式暗视野照明条件下，褐色粉末与黑背景融合，使得灰白菌落突显，避免了药渣的干扰。防霉检测 国家标准规定了塑料防霉性能试验方法，而霉菌面积一般是通过肉眼观察和游标卡尺测量进行估算的。为了精确测定塑料制品的防霉性能，迅数提供了一项快速霉菌生长等级评估工具&mdash &mdash 防霉检测，通过自动提取霉菌和样品轮廓，即可准确地计算出相关数值。微生物限度分析工具培养基适用性检查培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评判检验用培养基是否符合检验要求。判定条件：被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。迅数为微生物限度分析提供了一种简单快捷的统计工具，适于解决细菌、霉菌及酵母菌计数培养基的适用性问题,仅需简单鼠标点击，即可完成菌落统计和培养基对比分析，并将结果导出至EXCEL。控制菌检查-菌落形态当建立药品的微生物限度检查法时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查。迅数为控制菌检查方法的验证实验提供了一种系统的菌落形态描述工具，避免了因个人语言习惯导致的描述结果的多样性。软件提供了全面的菌落形态特征描述信息库，用户仅需通过鼠标选择即可完成目标菌落提取和特征描述，并将结果导出至EXCEL。数据管理统计信息包括菌落总数、菌落信息、分类统计。系统采用开放式实验报告打印方式，即可将统计信息导出至EXCEL中，并根据行业需要，编辑报告格式。为保护实验数据的真实性和原始性，系统设置三种密码：程序启动密码、数据库密码和管理员密码。抑菌圈测量模块Szone 抑菌圈多模式测量技术软件提供三种快速抑菌圈测量算法：自动检测、拟圆逼近、人工检测。抗生素效价测定符合中国药典2010版二剂量法、三剂量法及合并计算要求。高清晰成像、高精度数字测量保证了效价测定精度。重复性自检的相对误差小于0.01%；均匀性自检的相对误差小于0.1%；效价测量精度大于99.7%。舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验抗生素残留问题成为影响乳制品安全的重要因素之一。为了测试牛奶中是否添加&beta -内酰胺酶，迅数提供了一款快速测量和智能判断软件，通过纯水验证、平行样本检测、平均值计算，智能判别&beta -内酰胺酶阳性或阴性。 主要功能与技术指标 一、照明系统 1、光源 1）可见光：高亮三色LED结构光 2）254nm紫外：用于腔体消毒、紫外诱变 3）366nm紫外：激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白 2、光路与照明控制 1）全封闭暗箱：消除环境杂散光干扰 2）上光源：场景式360° 柔性无影光照明 3）下光源：晶锐悬浮式暗视野照明 4）上光、下光、双光、紫外，自由切换 5）色温可调（3500K-8500K）、光强可调 二、数字成像 1）高清工业定焦镜头 2）1000万像素专业型CMOS相机三、菌落分析模块 1、基本菌落计数功能 1）平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片 2）一键智能计数（6模式） 3）全皿菌落统计：菌落总数统计，并按25档尺寸分类显示 4）区域选择统计：可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计 5）直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落 6）鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数 7）菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割 2、高级菌落统计功能 1）螺旋菌落统计 2）动态调节统计 3）偏差预估统计 4）水平集多模型算法 5）特定菌落统计 6）反式统计 7）杂菌杂质剔除 8）多色自动聚类 3、网格滤膜与3M测试片 1）黑色实线网格一键统计 2）3M细菌总数测试片、3M金黄色葡萄球菌测试片：一键统计 3）3M大肠菌群测试片、3M大肠杆菌/大肠菌群快速测试片：一键统计+人工选择 4、专项分析 1）微生物限度分析工具 2）防霉检测 3）串联统计 4）并联统计 5、高级工具 1）网格清除：消除滤膜网格背景干扰 2）人工计数修正：添加或删除菌落 3）排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数 4）背景文字消除：自动消除记号笔干扰 5）背景斑纹去除：自动消除培养皿污渍干扰 6）人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 7）参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算 6、标定与测量 1）仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定 2）一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析 3）全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析 4）手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线四、抑菌圈分析模块 1、Szone 抑菌圈多模式测量技术 1）自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈 2）拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 3）人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈 2、抗生素效价测定 1）一剂量法效价检测：适合美国药典 2）二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2010版 3）重复性自检：相对误差&le 0.01%、重复测量精度 &le 0.002mm 4）均匀性自检：相对误差&le 0.1% 5）台间测量差异&le 0.2% 3、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验 1）纯水验证：根据（A）、（B）、（D）产生抑菌圈，D-C≧3， B-A≦3 ，判定系统成立 2）自动检测三个平行样本的（A）、（B）、（C）、（D）抑菌圈，并数据导入 3）自动计算平行试验平均值，智能判别结果的阴阳性。 4）无效报告自动预警五、数据库模块 1）数据存储、智能查询 2）数据导出：统计结果以Excel表导出 3）数据安全：操作者使用权限,数据修改权限设置六、仪器规格与配置 1）Czone G6T 主机1台 2）菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验软件 3）品牌商务液晶电脑

EnvisionTec 3D-Bioplotter 第四代生物打印机 ——为组织再生&细胞打印&药物控释设计的专业研究工具产品简介： 德国envisionTEC公司的Bioplotter系列3D生物打印机通过空气压力的作用把存放墨盒中的液体、可融物、糊状物或凝胶从打印针处压出，以线打印的方式实现从3D影像到3D实物的构建过程。可进行细胞打印。 自2000年以来EnvisionTEC 3D-Bioplotter系统在生物医学领域上被大量使用。在临床前阶段，很多研究通过这个机器完成，材料科学、神经影像学和毒理学领域有大量的文章发表。在临床上，把病人CT或MRI扫描然后创建STL文件打印出坚实的3D模型，用于移植。在组织工程和药物控制释放领域，需要3D支架具有良好的外部和内部结构。3D-Bioplotter可以用一系列独特广泛的材料，从柔软的水凝胶聚合物到可熔化的坚硬的陶瓷和金属都可用来实现快速成型制造支架，复杂的内部结构设计可以很容易地使用3D-Bioplotter软件来控制，使其具有良好的机械特性，增加细胞粘附效果，使培养基在打印移植物孔径中具有良好的流动性。 产品应用：骨/软骨再生血管再生药物控释软组织生物结构/细胞打印&器官打印概念建模 产品特性：使用的原材料(粉末、球状物等)不需要预处理成丝状。适用医用材料。在无菌生物安全柜内使用，压缩空气通过无菌颗粒过滤器后传送进去。材料保存在灭菌墨盒中，避免直接接触机器：易于清洁和消毒。每个客户可以创建自己的工艺参数，满足各类客户打印需求。没有锁定任何专用的材料，客户可以灵活选择他们常用的材料供应商，以及所需的医疗等级,混合物的组成部分和浓度，添加剂等。 材料选择：1、骨骼再生：羟磷灰石（Hydroxyapatite）、钛（Titanium）、磷酸三钙碳（Tricalciumphosphate）、聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）2、药物控释：聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）3、软组织生物结构/细胞打印&器官打印：琼脂（Agar）、大豆蛋白（Soy）、聚氨基葡萄糖（Chitosan）、藻朊酸盐（Alginate）、明胶（Gelatine）、骨胶原（Collagen）、透明质酸（Hyaluronic Acid）纤维素（Fibrin）4、其他应用：聚氨酯（Polyurethane）、硅胶（Silicone）、丙烯酸酯（Acrylabes）、石墨烯（Graphene）

实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常采用回流与冷凝装置，保证反应进行完全，并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪（沸水浴加热回流装置）采用智能恒温水浴替代传统水浴锅，标配12个加热单元，满足大样品量的需求；内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀；一键启动，自动控温，且缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理，中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准（仅部分展示）《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏操作和显示一触即达；4、全自动控制水位，缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生；5、支持12位样品，水温可达100℃，满足沸水浴回流的温度要求，内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定； ☆6、内置4个测温点，加热温度和时间任意设置； 一键加热回流冷凝，回流过程自动完成，结束自动断电停止加热；☆7、标配空气毛刺冷凝管（风冷+储水冷），也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管（可外接冷水机，提高冷凝回流效率）；☆8、自带五段程序控温模式，可按需设置，带有温度曲线记录功能，实验结束后可倒查； 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板，不用的加热孔可盖板密封，节能减耗；☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架，从而更方便安全取出机内的锥形瓶；11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法 主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，5/7寸液晶触摸屏，操作简单易控；4、加热模块远红外陶瓷加热碗，贴合度高，集热性好，加热效率高，同时有防水和防干烧的设计；5、每路加热装置独立调控，加热功率0-500w可调；内置微沸模式，沸腾后自动转为微沸功率；6、加热倒计时功能，单通道时间可任意设定，到点自动停止加热；☆7、每路采用独立的转子流量计控制氮气流速，流速控制范围应在50-500ml/min，符合国标要求；☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器，搅拌速度可单组单调，可无级调速；☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架，实验完成后无需转移直接进行滴定；10、标配外接超大制冷量冷却水循环机，节约用水，适合实验长时间使用，实验结束后可选择冷凝水自动排空功能，防止长期不使用滋生细菌；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S控制方式PLC；5寸液晶触摸屏PLC；7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机有氮气总接口，氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接大功率冷水机温度控制加热功率0-500w可调，内置微沸控制蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml双口烧瓶接收瓶规格250ml×1锥形瓶250ml×3锥形瓶250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调，无级调速额定功率600W1600W2100W3100W额定电压220V/50HZ滴定架和蝴蝶夹1个单夹3个单夹2个双夹3个双夹尺寸（含支架）280*435*565mm698*486*730mm930*486*730mm1200*486*730mm漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计赠送样品架 无6位1000ml蒸馏瓶样品架一副

体外模拟消化系统（In vitro Simulated digestion system）是基于人（动物）体胃肠道生理过程，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外模拟消化系统（In Vitro Simulated Digestion System）具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，可人工监控、定点取样等优点，能够部分或完全替代活体实验，它没有伦理限制，也不像活体实验一样有极大的个体差异性。体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，食品毒理学研究，动物营养及饲料研究等。特点：一台真正意义上的体外模拟消化系统o 形态学仿生o 动力学仿生o 胃肠环境仿生o 结果接近真实体内实验“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态和生理结构。产品优势：1、一台真正意义上的体外仿生消化系统：从物理运动、生化环境和几何形态和生理结构等全方位模拟生物体消化系统，实现真正体外消化； 2、软件全程控制，无人值守工作； 3、重复性好，取样方便，在线测量； 4、可在消化道系统的不同部位、任意运转时间取出目标消化产物，用于检测；5、个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠、十二指肠。 售后支持：全套体外模拟消化系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 参数：1、人胃的压缩和蠕动频率为1-15 rpm连续可调。2、十二指肠的蠕动频率为1-40 rpm连续可调。3、胃倾速度由0.25°/min至12°/min连续可调，倾斜范围+30°至-30°（“+”表示顺时针，“-”表示逆时针）。4、由人机对话界面的触摸屏下达指令，PLC采集指令经过分析处理后下达指控制整套系统。5、温度控制系统：温度控制在37 ℃，控制精度为±1 ℃，温度分布均匀。6、人胃模型：容积约为350-500mL，平均厚度约为5 mm，抗撕拉强度约为475 psi。7、十二指肠模型：管内径为20-50 mm（可选），壁厚约5 mm，有效长度约为250 mm。8、模拟胃液、肠液和胆汁的输入速率在0-10 mL/min可调。备注：若需要小肠和大肠部件，则型号为Dynamic Human Stomach Intestine, DHSI-IV，小肠模型有三个规格可选：内径*壁厚分别是30*4 mm、20*4 mm和10*3 mm。大肠模型有两个规格可选：内径*壁厚分别是50*5 mm和30*4 mm。

开发背景近年来，沥青混合料回收料(RAP)和沥青瓦回收料(RAS)被大量用于路面再生。在对回收材料进行性能研究时，旧料抽提前后的筛分试验以及回收沥青的性能试验都需要将沥青混合料分解成沥青、矿粉和集料。因此，沥青抽提试验设备的市场需求越来越多。沥青抽提试验主要是使用三氯乙烯浸泡清洗，将包裹在集料表面的沥青萃取出来。在过去几十年里，市场上主要有3代的产品服役使用:第1代试验设备通常称为“离心抽提仪”JTG E20-2011公路工程沥青及沥青混合料试验规程中T0722离心分离法就是基于这种设备的原理进行编写。但这种试验方法试验过程中三氯乙烯气味很大，且消耗量大，近年来大多数实验室已经弃用，转为使用第2代和第3代试验设备。第2代试验设备通常称为“全自动沥青抽提仪”首先将沥青混合料在三氯乙烯浸泡和振动(筛分)作用下分解，再通过离心作用将矿粉从沥青和三氯乙烯混合液中回收，最后通过蒸馏回收装置收集三氯乙烯重复使用，大幅度降低了三氯乙烯的消耗。第2代试验设备因为密封不严，仍然存在三氯乙烯的气味泄露，三氯乙烯消耗也仍然较高，同时筛分得到的集料是潮湿的，在转移烘干的过程中仍然会产生刺激性气味的有毒气体，因此这种设备在欧美发达地区受到使用限制。德国在本世纪初期开发了第3代的全密封抽提设备来解决这一问题，并将其称作“沥青混合料分析仪”。美国ASTM协会根据这种原理编写了ASTM D8159试验标准。这种设备将筛分清洗装置改进为类似“滚筒洗衣机”的结构，通过三氯乙烯浸泡加热，旋转，超声波的共同作用达到分解沥青混合料的目的，同时还能直接得到干燥的集料。第3代试验设备因为结构设计复杂存在容易堵塞的问题，需要经常对设备进行清洗维护，同时生成成本偏高。因此，我们综合了第2代设备机械结构简单，故障率较低的优点和第3代设备全密封，低噪音和全自动软件控制的优点，研发出了第4代产品，我们称其为'沥青混合料抽提分析仪”。第4代设备的改进新型全密封清洗舱第4代设备的清洗部分改进为全密封设计，内置专用的小型清洗网，同时增加了加热烘干的功能，这样整个试验过程中不再有三氯乙烯气味的泄露，抽提分离后可以像第3代试验设备一样直接得到干燥的，筛分后的集料。与此同时，静音式振动电机可以使筛分时的噪音降低到70分贝以下，对于试验人员更加友好。 优化管路结构，解决堵塞问题第3代试验设备目前存在的主要使用问题是在清洗成分较复杂，有较多杂质(例如路基材料，土，纤维等)的铣刨料时非常容易造成系统堵塞。这是因为第3代系统管路设计复杂的原因造成的，就如同家中厨房、卫生间的洗手池容易堵塞一样。因此，第4代试验设备将清洗舱与离心室之间改进为直路连接，同时增加了振动功能，消除了堵塞的可能性。流程化操作软件整套系统的控制均通过软件控制，中文语言和流程界面让操作变得更加简单，即使是现场工地实验室的操作人员也能够快速上手操作。试验过程中各系统的状态均可以通过软件进行监控，软件中可以根据铣刨料的差异，任意设置每个流程的操作时间，从而优化试验过程，提高工作效率，并且这些根据不同材料优化的清洗方案可以存储成试验模版，以便下次使用时直接调用。

产品型号：B4系列产品品牌：英国阿尔法Alphasense所属分类：电化学气体传感器Alphasense的B4系列电化学传感器的第四个电极作为辅助电极，用于补偿零点电流，使其具有高信号电平，低零点电流的特性，分辨率可低至小于10 ppb，响应快，反应时问短，抗干扰，工作范围较广等明显优势，可适用于固定及便携设备，城区/室内空气检测及烟气分析英肖仪器仪表（上海）有限公司专业提供四电极ppb级气体传感器B4系列（低ppb级空气质量检测），欢迎您来电咨询四电极ppb级气体传感器B4系列(低ppb级空气质量检测）价格、四电极ppb级气体传感器B4系列(低ppb级空气质量检测） 原理等详细信息

ZSO2-4000A四联二氧化硫检测仪产品简介： 药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准： 天津精拓仪器中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量产品用途： 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。产品原理： 天津精拓仪器中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的精确控制面板 蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用 冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率产品主要特点：（1）选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。（2）全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。（3）加热装置独立控温，加热功率可调。（4）加热倒计时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。（5）内置冷却循环水系统，提高了冷凝效率，节约能源。并可一键关停，一键补水。（6）配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器。产品参数：

冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱具有模拟大气环境中温度变化规律。主要针对于电工，电子产品，以及其元器件及其它材料在高温，低温综合环境下运输，使用时的适应性试验。用于产品设计，改进，鉴定及检验等环节。 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱特点：各大高校、实验室、写字楼以及科研单位的最佳选择。结构设计周全:水电分离设计。噪音控制在62DB以下。温度均匀性好，试验精度高。同温层设计，防止试验顶部滴水。冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 具体参数型号HK-80GHK-150GHK-225GH:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70~+150℃测试室尺寸WxDxHcm40x40x50 50x50x6050x60x70外形尺寸WxDxHcm67x112x15177x122x16177x132x180温度范围 -40℃ - +150℃湿度范围20%-98%RH解析精度温度0.01C 湿度0.1%RH温湿度差 温度: ± 1.0℃: 湿度: +2.5%RH升温时间 +20℃~150℃约30min降温时间+20℃~-20℃≤30min+20℃~-40℃≤55min +20℃~-70℃≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板喷涂 内箱: SUS≠304或SUS≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料 (带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、R23压缩机冷量1.5P 1.5P 1.5P 3P控制器进口TEMI系列7“触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品加热加湿镍铬合金加热管SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮故障报警压缩机过流，超压、过热、缺水，加热器无风空焚、加湿器无水干烧、电保护、相温保护，水质 纯净水或去离子水电源220V AC1Φ2W 50/60Hz最大电流(A)AC220V18.5A 18.5A 18.5A 28.0A其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个。钢化除雾玻璃1块备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 图文介绍：

四通道非洲猪瘟检测仪自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果。实时荧光定量PCR系统简介四通道非洲猪瘟检测仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构四通道非洲猪瘟检测仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制；9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒；10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

ZSO2-4000A四联二氧化硫检测仪产品简介： 药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准： 天津精拓仪器中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量产品用途： 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。产品原理： 天津精拓仪器中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的精确控制面板 蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用 冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率 产品主要特点：（1）选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。（2）全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。（3）加热装置独立控温，加热功率可调。（4）加热倒计时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。（5）内置冷却循环水系统，提高了冷凝效率，节约能源。并可一键关停，一键补水。（6）配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器。 产品参数：

冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱具有模拟大气环境中温度变化规律。主要针对于电工，电子产品，以及其元器件及其它材料在高温，低温综合环境下运输，使用时的适应性试验。用于产品设计，改进，鉴定及检验等环节。 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱特点：各大高校、实验室、写字楼以及科研单位的最佳选择。结构设计周全:水电分离设计。噪音控制在62DB以下。温度均匀性好，试验精度高。同温层设计，防止试验顶部滴水。冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 具体参数型号HK-80GHK-150GHK-225GH:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70~+150℃测试室尺寸WxDxHcm40x40x50 50x50x6050x60x70外形尺寸WxDxHcm67x112x15177x122x16177x132x180温度范围 -40℃ - +150℃湿度范围20%-98%RH解析精度温度0.01C 湿度0.1%RH温湿度差 温度: ± 1.0℃: 湿度: +2.5%RH升温时间 +20℃~150℃约30min降温时间+20℃~-20℃≤30min+20℃~-40℃≤55min +20℃~-70℃≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板喷涂 内箱: SUS≠304或SUS≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料 (带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、R23压缩机冷量1.5P 1.5P 1.5P 3P控制器进口TEMI系列7“触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品加热加湿镍铬合金加热管SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮故障报警压缩机过流，超压、过热、缺水，加热器无风空焚、加湿器无水干烧、电保护、相温保护，水质 纯净水或去离子水电源220V AC1Φ2W 50/60Hz最大电流(A)AC220V18.5A 18.5A 18.5A 28.0A其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个。钢化除雾玻璃1块备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 图文介绍：

特征主要针对所有低能α、β、γ核素如H3、C14、32P、S35、Y90等核素超敏感、超高灵敏度、超高分辨率同时拥有四个检测器同时使用4对2x1、1/8英寸光电倍增管简介 计算机屏幕上会显示 4 个单独的HPLC流量检测器轨迹。每条轨迹都显示了略微延迟的相同的色谱图。实验样品从第一探测器流到第二、第三和第四探测器，单独记录样品数据，流动时间单独确定。将从第一个检测器到第二个、第三个和第四个检测器的样品流动延迟输入记录程序，可以获得 4 个同步的色谱图，并且可以单独调整每个色谱图的延迟。之后，可以将4个单独的色谱图相加，另外显示 4 个单独色谱图的总和。 可以取消显示 4 个单独的色谱图，只显示总和。同时也可以在测量和实时显示期间进行峰值积分，能够有效提高放射性流量检测器的灵敏度。

牛奶检测仪简介：快速乳成品分析仪是专门用于对液态乳制品进行理化方面的多指标分析和检测的仪器设备。它们具有多种功能和参数测量选项，以评估乳制品的质量和营养价值。牛奶检测仪器主要用于乳制品中脂肪，蛋白质、乳糖、非脂固形物、密度、掺水率、冰点、灰份、温度的测定，适用于牛奶、羊奶、UHT奶等分析，是现代牧场、鲜奶收购站和中小型乳品企业监控乳品质量极为理想的仪器。第四代超声波传感器应用，欧洲原装进口，不锈钢工艺，高性价比，全自动智能维护；牛奶检测仪主要特点：1、内置四核电脑，电容屏触控操作；2、中英文双版软件；3、联网可远程校准标定，升级维护；4、操作简单，检测重复性好；5、单机可以完成曲线标定；6、全自动清洗维护，防止奶垢；7、采用两套蠕动泵进样清洗；8、模块化设计方便升级维修；9、一年内免费包换；牛奶检测仪技术参数：序号参数检测范围精度1脂肪0.01~25%±0.06%2非固脂3~40%±0.15%3密度1000~1160kg/m³ ±0.3kg/m³ 4蛋白质2~15%±0.15%5乳糖0.01~20%±0.2%6加水率0~70%±3%7奶温度5~40°C±1°C8冰点-0.400~-0.700°C±0.005°C9灰分0.4~4%±0.05%牛奶检测仪

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

正业科技全新自动线宽测量仪（XK32A）主要应用于5G高端线路板及普通线路板的内、外层半成品经显影蚀刻后（上绿油前）线路的上幅及下幅宽度、线距，圆孔（相机视野范围内）检查和分析。 正业科技线宽测量仪研发已超过 10 年线宽系列产品在PCB行业销售已超过 400 台技术过硬！运行稳定！质量可靠！ 第四代“新”升级 通过影像成像系统及光源从上表面垂直于被测板，呈显影像（相机实时拍图）感测，并将图像传送至电脑测量软件，通过软件测量工具分析图像的“线宽/线距/线宽上下幅/圆/金手指线宽等”标准公差值对比，从而判断被测板上的测量值OK或NG。 产品优势 检测实例 技术参数

快速热裂解RoHS检测仪，是天瑞仪器精心打造，适用于RoHS 2.0指令（EU 2015/863）中邻苯二甲酸酯4P（DIBP、DBP、BBP、DEHP）的快速筛查检测仪，是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为：待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后，由载气将其带入气相色谱单元，经毛细管色谱柱分离，再氢火焰离子化检测器（FID）进行高精度定性定量分析。产品特点：1.简化或者避免环评，无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P；2.创新的快速进样系统，满足直接进样需求，方便更换样品杯，适用多种形态的样品，减少专业化操作；3.高性能第四代全自动气相色谱仪，具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制；4.样品分析时间短，满足快速筛查的需求；5.裂解室升温速度快，保证定性分析和定量分析的重复性和重现性；6.采用高清7寸触摸液晶屏，直观的人机互动界面，提升用户体验。

大气监测仪专用大气环境监测模块-深圳市纽福斯科技 多合一大气环境监测智能模块 （配合客户通过CEP认证） 认证保证，不过退款 响应国家号召，极力打造洁净空气环境，让我们的呼吸不在困难，国家批文建立城镇网格化微型环境监测站。我司历经一年时间研发试验，研发生产第四代智能网格化微型环境空气质量监测系统模块，公司供应大气智能监测模块，网格化微型环境空气质量监测环境配套产品和解决方案

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