[font=&]检测100万IU/g维生素A醋酸酯原液,用5009.82检测,检测到维生素A是一半左右,是大部分维生素A醋酸酯在检测过程中不能转换成维生素A吗[/font]
发现现在制定国标的似乎都是一帮猪,那么简单的维生素检测,用液相色谱简单得不得了,却偏偏要用微生物法来做,用微生物法也罢,明明ISO的标准很成熟,他妈的搬过来的时候却偏偏要改一下,他妈的改的却偏偏是关键,改得就乱七八糟做不出来,再说现在这实验室检测维生素有谁会有美国时间花个N天去检测啊,报的是微生物法检测恐怕用的都是色谱法吧
我们现在做维生素的检测,遇到以下几个问题,希望高手门能给于解答。1.标液出峰的问题:我们现在配的是混标(VA、VD两种、VE三种)维生素A是完全没有问题,但是VD,VE这5个峰有点分离效果不太好,浓度低时这5个峰是完全可以分开的,但是一旦样品中这5种物质一高就会有部份重叠了。2.加标准回收的问题,现在只是用空白做加标皂化后回收率都只有20%,请问一下是哪里出了问题?3.做这些维生素的有没有什么地方要特别的注意的
用超高效液相检测维生素B族常用的检测条件有哪些啊?谢谢大家了!
请问下各位老师,维生素C检测使用液相色谱是否有标准参考,谢谢!
维生素A检测中加抗坏血酸的作用是防止维生素A 的氧化,但是抗坏血酸要求现用现配,是什么原因?上网查了一下说因为它易氧化,不稳定。是什么原理让它防止维生素A 的氧化呢?
[color=#444444]各位大神,大家检测维生素D用的是食品国标法还是药典法?如用的国标,买的是二维液相吗?可以具体指导下吗?[/color]
大家有人做过维生素B12的检测么?是乳品还是保健品还是其他?咨询一下前处理方法,看到国标GB/T 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定 中有推荐HLB小柱和免疫亲和柱,有木有这两种都试过的,分别用的是哪家的啊,比较好奇,维生素B12免疫亲和柱貌似有的不多。。。
哪位大侠有国外检测维生素(主要是B族维生素)的标准的麻烦传个上来,小弟急用
最近用GB/T 17817-1999的方法检测维生素A,所有的过程都是严格按照方法要去的,可是结果却总是比别人的结果高出一个数量级,换人做也是如此。两个结果交流下来,对方也是用这个方法做的。不知道原因在哪里?
用液相做饲料中维生素A的检测,发现标样与样品出峰时间不一样,(使用的是直接提取法)标样出峰时间为3min,样品出峰时间为4分钟,标样是维生素A纯品,样品可能是维生素A的醋酸酯,有没有什么办法可以让两者的出峰时间一致呢?以前试过用皂化回流的方法,没有出现出峰时间不符合的相像,请问大家做饲料中维生素A的时候是如何操作的,有没有试过出现我的这种情况呢?
请教各位前辈 有没有人做过GB5413.11 婴幼儿食品和乳品中维生素B1的测定》, 最近检测大米中的维生素B1 按照这个标准做,回收率很低,还不到10%? 有没有做过这方面项目的高手 指点一二?
ASTM F2695-12方法检测维生素E含量,样品是混合塑料棒材
大家依据GB5413.9-2010做乳粉中维生素D的检测的时,维生素D待测液净化的时候用的什么设备?是制备色谱仪?还是进化萃取小柱?大家是否能提供点信息?万分感谢!制备色谱仪或是萃取小柱用的什么牌子?
最近研究维生素C钙的有关物质,液相检测方法摸索很久都不能确定,目前查阅到的仅仅为EP药典中维生素C的液相检测方法,采用的是氨基柱,磷酸盐缓冲液与乙腈(25:75)。采用该色谱条件,柱子不耐用氨基柱容易坏,而且样品检测重复性差。本人的疑惑是维生素C钠在EP标准中有关物质检查的色谱条件与维生素C是一样的,而维生素C钙有关物质这项是缺项。是不是说明维生素C钙与维生素C钠和维生素C不一样?不能参考它们的液相条件检测?是因为钙离子比较特殊不能像钠离子一样进入色谱系统?
菜鸟问一下:想做维生素检测,不知道用液相能做几种维生素的分析请高手指点急盼谢谢
正反相液相色谱检测维生素的区别 咱们来聊聊正反相液相色谱检测维生素的那些事儿。别看这题目挺专业,其实讲的都是咱们平时吃的水果蔬菜里的维生素咋测出来的事儿。 先说说正相液相色谱。这种方法呢,就像是个喜欢“抓”极性分子的“小能手”。啥是极性分子?简单来说,就是那些爱跟水玩在一起的小分子,比如维生素C这种水溶性的维生素。正相液相色谱用的固定相就像是个“磁铁”,专门吸引这些极性分子,把它们牢牢留在柱子里。这样一来,咱们就能慢慢分析出样品里有多少维生素了。 再来看看反相液相色谱。这家伙正好跟正相相反,它更喜欢非极性分子。比如说维生素E这种油溶性的维生素,就容易被反相液相色谱给“抓住”。反相液相色谱用的流动相通常是一些有机溶剂,就像是个“护送队”,把非极性分子一路护送到检测器,让咱们能精确地知道样品里有多少维生素E。 简单总结一下,正相液相色谱和反相液相色谱的区别,就像是“磁铁”和“护送队”的区别。一个喜欢“抓”水溶性的维生素,一个喜欢“护送”油溶性的维生素。 那么问题来了,为啥要用这两种不同的方法呢?其实啊,就像咱们做饭要用不同的锅一样,不同的维生素性质不同,就得用不同的方法来测。正相液相色谱适合测水溶性的维生素,比如维生素C、B族维生素;反相液相色谱则适合测油溶性的维生素,比如维生素A、D、E、K。 这下明白了吧?正反相液相色谱检测维生素,就像是个“量身定制”的过程,不同的维生素用不同的方法,才能测得更准。
各位:GB 5413.18-2010婴幼儿食品和乳品中维生素C 的测定的“1范围”中提到,这个方法是测定的还原型和氧化型维生素C的总量。个人理解:若是氧化型的维生素C对于人体来说没什么营养价值了,为什么还要检测呢?检测出来知道结果有什么意义呢?而且这个方法是不能单独分别检测出还原型和氧化型的维生素C的,只是一个总和。那若奶粉里面的维生素C都被氧化了,那检测出来这样的结果就没意义了。纯属个人理解,欢迎大家来讨论。
[color=#444444]有检测血清中维生素的吗[/color][color=#444444]?[/color][color=#444444]讨论讨论[/color][color=#444444]![/color][color=#444444]你们都用什么方法[/color][color=#444444]?[/color]
用c18柱测维生素B12的检测条件
请问各位高手,我在荧光检测食品中维生素C时,仪器的读数变化很大,装试样的皿都没有动过,只是重复测定,变化有好几倍.而我同事用这台仪器测别的项目的时候读数是稳定的.谢谢各位,急啊!!!![img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/huffy.gif[/img]
想问下维生素D3检测的时候 按照GB/T5413.9需要有吹氮仪,没有的这个装置的话 怎么办啊?对结果有影响吗?
维生素ADE检测大家有没有简便的检测方法?5009.82的方法太麻烦了
有没有做乳品中维生素K1检测的?请问除了锌还原柱的柱后衍生法外,还有没有采用其它方法的,用紫外检测器,谢谢!
请教各位大侠 维生素B6检测中应该注意哪些方面?
奶粉中维生素K1检测值偏高20% 是什么原因
在做乳制品维生素A含量检测时发现新国标中色谱条件里柱温是20℃,之前旧国标里是35℃,想询问一下大家,柱温对含量检测的影响,谢谢
做饲料中维生素A的检测,样品前处理需要皂化,皂化过程中需要注意哪些问题?
[em0910]在药品检测中,维生素E的检测方法,以及选用的色谱柱?毛细柱还是用填充柱,柱子的填料。
最近要做维生素B12,大概在5ppb左右,用液相可以检测吗,谁有什么方法没,谢谢了