高效液相标准

高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液，由于所需量很少，微克级别的，怕称量不精确，所以想把倍数扩大，多称量一些，多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下，储备液一般可以保存多久？在什么条件下保存？十分感谢！

新手，刚入门学液相，公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测饮料中的防腐剂，想问，建一条标准曲线之后能用多长时间，能用几个月么？不是每次测样都要建标准曲线吧

有没有同学做过国家标准的高效液相色谱仪中的相关实验？这个国家标准的编号是GB/T 26792-2011 ,那位同学做过，能不能帮忙解决下问题，有的部分，标准里面写的很模糊，操作过程也不太清楚

如题，用高效液相做的标准曲线需要计算哪些参数，比如误差，精密度等，具体的计算方法是什么？

[color=#DC143C] 高效液相色谱仪的评价标准是哪些呢？请教各位 [/color]

哪位大侠有高效液相色谱仪的国家标准啊？急求！！本人邮箱paulyoung@foxmail.com

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

[color=#DC143C] 高效液相色谱仪的评价标准是哪些呢？请教各位 [/color]

高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定？

大家好，我在用高效液相色谱法测定芒果苷含量，样品：0.2g加甲醇溶解，超声提取，旋蒸，过滤，最后是定容到25ML。所以样品浓度是：8mg/ml。请问标准品我应该配置多少浓度的？

请问各位大佬，怎么用绘制高效液相色谱仪的标准曲线呀

[color=#444444]请问高效液相色谱跑出来的东西没有标准品，是不是就不能确定含量了啊～如果我硬要求那个成分的含量，该怎么做，谢谢[/color]

高效液相色谱柱的命名有统一的行业标准么？ 例如化学键合相Partisil 5 -C18,前面的Partisil 5 代表了什么意思。

在做气相色谱时配标准让用色谱纯，但买回来高效液相色谱纯，可以用来配标准吗？

WATERS高效液相的标准操作规程（SOP）试用稿[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4667]相关附件[/url]

[size=1][size=2]各位高手们：我想咨询高效液相色谱仪测[color=#DC143C]饱和脂肪酸，游离脂肪酸，肌酐酸（18碳或20碳）[/color]之类的标准品在哪能买到，它们的中文和英文商品名叫什么？[/size][/size]

求标准《SN/T 2380-2009 石油产品中芳烃含量的测定 高效液相色谱法》，标准版面太冷清了，故在此发帖。谢谢！

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

高效液相每次检测都需要做标准曲线吗？用之前做的标准曲线会有影响吗？请问有什么书可以参考？

请问根据水样做出的高效效液相色相谱与标准的色谱图相比能不能判断是什么物质？/谢谢

请问用高效液相色谱法检测牛血清白蛋白标准品（BSA），用什么柱子比较好？

高效液相色谱测定维生素B2标准品，同种浓度的流动相，pH越小峰面积越小，出峰时间也缩短了；波长越长，峰面也有所不一样，哪种结果合适，判断依据是什么？[img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911072208513608_6367_4031665_3.png[/img]

目的：规范BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相测量结果的准确性。1. 适用范围本标准适用于BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作。2. 目的与意义规范BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相测量结果的准确性。3. 责任质量分析人员全面负责本SOP的实施。4. 仪器的组成本系统由SYSTEM GOLD 125溶剂输送泵、SYSTEM GOLD 166检测器(190～360 nm)、Rheodyne 7725i手动进样阀、HT-330 柱温箱、BECKMAN色谱工作站、打印机等组成。5. 操作步骤5.1. 准备5.1.1准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。5.1.2根据待检样品的需要更换合适的色谱柱（注意方向）。5.1.3配制样品和标准溶液，用合适的0.20μm滤膜过滤。5.2. 开机接通电源，依次开启泵、检测器开关，打开计算机进入win2000操作系统，双击桌面的32 Karat图标进入主菜单对话框，双击Instrument图标进入色谱分析界面（包括Direct Control、Det166、Instrument Setup等界面）。5.3. 创建分析方法可在Direct Control界面直接点击各设备单元的图像进行流动相比例、流速、最大压力限、最小压力限、检测波长以及检测器开启与关闭等参数的设定，亦可点击 “Methed/Instrument Setup” 进行相应的设定，然后点击 “File/Methed/Save As”保存设定的方法。

[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193881]Waters高效液相色谱仪标准操作规程.doc[/url]

大家好。高效液相色谱仪仪器校准中，波长示值误差和重复性检定这一项目中，所用到的紫外标准溶液，市面上可以直接买到吗？如果要自己配制，各波长的标准溶液又是如何配制的呢？？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17216]岛津高效液相色谱系统标准操作规程[/url]

高效氯氟氰菊酯标准样液相测定时会出4个峰？波长230 流动相:乙腈:水=80/20

谁有“固相(微)萃取--高效液相色谱法测定水中阿特拉津”的标准方法！急急急！！！谢了！

谁有ASTM E 2036-01 高效液相色谱法测定液体氯中三氯化氮的标准试验方法，先谢谢了