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细胞凋亡检测

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细胞凋亡检测相关的仪器

  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备:兼容多种培养容器- 在正式开始实验前,可用免标记法分析细胞融合度,监测培养瓶/ 培养皿,以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验,一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案,可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置,一步完成- 向导式操作界面,可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用,支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测:凭借免费许可证,即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置,即使您初次使用,也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦,可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像,同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态,让光学元件移动,尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式,对整个生物学过程进行长期监测,展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像:根据不同应用领域,选择相应的数据处理和分析模块,可对数千幅图像进行可重复的定量分析,消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测:专为生物学家开发的可定制的灵活工具,能够快速评估结果,缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像,并快速评估实验结果,对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表,可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势,并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖:采用免标记法实时自动监测细胞生长,或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡:采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性:采用均相法实时检测细胞活性,操作简单,适用于筛选。- 神经突分析:对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系,自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球:实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态,并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭:研究处理因素对细胞迁移(2D基质)或侵袭(3D凝胶)的效应。- 趋化作用:使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇:无需从培养箱中取出,即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化:适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤:通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡,来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬:对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析,并生成视频。- 血管生成:使用我们的共培养检测全套试剂盒,完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学:采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC:无需从培养箱中取出细胞,即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释:自动扫描克隆,并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率:采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因:实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测,也可通过基于图像的动态检测,解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析,不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境,即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像,轻松便利- 兼容 96和 384 孔板,并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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  • 默克密理博秉承一贯的创新理念,突破流式研发的思维定式,带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑,结合全面的预置细胞分析常规实验方案,为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指,即可实现包括:细胞计数,细胞活性,细胞周期,细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外,默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案,近期8个预置实验方案即将推出:涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部 免费获得预置实验方案的软件升级。 申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情,请点击此处 默克密理博:新流式,新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台,全新的学术思维
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  • CellASIC 微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境 将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基础医学研究来说是不可或缺的研究手段,对深入了解细胞的生理代谢机制、生长状态有着极为重要的作用,也为进一步的体内实验提供了大量的数据基础。在整体实验过程中,细胞所处的微环境有着与遗传因子同等重要的作用,可以直接影响到最终的实验数据结果。如何为细胞提供一个与体内环境相似的体外生长环境,是科研工作者急待解决的问题。同时,由于无法对体外环境进行精确的动态监控,因此绝大多数实验采取的仍是终点检测法。其优势是利于实验操作,可得到大量的数据结果,但是对于一些瞬时反应结果或动态过程,例如加药处理后细胞的变化过程,神经细胞的凋亡及潜在机制等,却无法得到一个良好的动态监测结果。CellASIC 微流控细胞芯片实验室是专门针对这一空白领域设计的体外细胞培养与功能分析平台,这一体系建立在微流控技术基础上,涵盖了工程学,物理学,化学,微加工和生物工程的等多门学科,可对微尺度下的流体进行精确控制,具备小体积,微样本量和低能耗的特点。更为重要的是,在此基础上通过模拟体内生长条件,为细胞体外培养提供了良好的动态生存环境,使外界环境对样本和实验结果的影响降到最低。同时还可与显微镜结合,通过设定操作软件,自动完成对细胞生长状态的长期监控和功能检测如:细胞活性,蛋白转运与定位,趋化性分析,药物代谢机理等。
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  • xCELLigence技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板,可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中,微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快速检测功能可以实现精细的时间分辨率,因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。xCELLigence RTCA eSight将显微成像与实时无标记检测进行整合,实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合,可以满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。xCELLigence 高灵敏度生物传感技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板,可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中,微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快色检测功能可以实现精细的时间分辨率,因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。而xCELLigence RTCA eSight成像功能可以在进行生物传感检测的同时,同步实时采集细胞图像,从而提供细胞群在空间和时间上的动态视图,并为任何基于细胞的检测提供前所未有的详细信息,进一步验证时间依赖性的细胞活力和细胞行为。 xCELLigence RTCA eSight性能:独特的多功能性:能够单独或同时对相同的活细胞群进行实时无标记的生物传感器监测和动力学成像。获取与生理相关数据:可检测原代细胞或标准组织培养细胞株的生长、贴壁能力、形态变化、增殖和凋亡。RTCA eSight提供了一个前所未有的视野来监测细胞行为和功能机制。更高效的活细胞成像:RTCA eSight搭载了明场、3个荧光通道(红,绿,蓝),可兼容多种孔板类型,以及用户自定义实验流程的功能。每个卡槽可独立运行和编辑流程,这使得该系统会成为多用户平台的理想选择。超快速:使用xCELLigence生物传感技术可实现在15秒内读取一块96孔板,同时可通过活细胞、实时、同步成像检测进一步探究你的实验。两种检测模式一次设置活细胞成像技术和实时生物传感技术可以对同一细胞群上进行检测,这将为细胞行为提供了更具洞察力的信息。只需将培养板放入培养箱中,设置实时数据采集和分析参数即可。多模式数据采集采用独家xCELLigence生物传感技术实时采集数据,并实时叠加图像。功能强大的RTCA软件将两种数据类型集成到同一个时间进行显示。丰富的实验信息及强大的数据分析数据分析可通过多种格式显示和导出,包括RTCA图像、KT50(在既定E:T效靶比下达到50% cytolysis的时间)、% cytolysis剂量效应或IC50剂量效应曲线。
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  • Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统,整个机型设计紧凑,无需人眼通过目镜观察样本,有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳,也无需耗费高昂的采购成本和学习成本,搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件,可以自动化进行图片拍摄、处理和分析,在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统:Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮,能够同时实现4色荧光通道的成像,具有高精度电动载物台,可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像,Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式:明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选,Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验,从Z轴层切(Z-stacking)到Z轴图像展示(Z-projection),Montage拍摄实现图像拼接,并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能,极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像:可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像,利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析,方法简便,适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用:——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学(HE)——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光
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  • ◆ ◆ ◆ ◆细胞实时无损监测系统Maestro Z/ZHT提供1-96灵活通量选择的领先一代生物电实时分析系统。运行无需CO₂ 培养箱及电脑支持,以最大程度集约化您的工作流程并降低故障发生率。 ◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z 独特优势√ 使用新一代阻抗技术,实时、无标记地长时间连续监测细胞生理状态√ 内置环境控制系统,集细胞培养、信号捕获及处理为一身√ 自带备份硬盘结合GxP版本系统,实验数据安全可溯√ 软件界面友好并支持移动App实时监控,数据分析简便快捷√ 配套细胞板底部设有观察窗,方便观察细胞形态、贴壁情况及汇合度√ 广泛应用于细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭及屏障功能等研究方向一般实验流程:(简单高效、省时省力)PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 通量可变的细胞无损实时监测系统Maestro TrayZ “您的箱内实验中心”Maestro TrayZ是一款托盘式可变通量活细胞分析平台。依托标准细胞培养箱,单个终端可同时连续监测1*96-8*96个样本,且整个系统的通量上限仅受制于培养箱体积。这种高度的灵活性使得TrayZ能胜任从产品研究开发到生产质控的各种应用场景,并在管理和使用上赋予了用户极大的想象空间。 PART I Maestro TrayZ 独特优势 连续活细胞监测 - 对培养的细胞群落进行非侵入、无标记的电阻抗检测,从而杜绝染料/报告子对实验结果的干扰。可连续数小时、数天乃至数周开展反应动力学监测。 通量自由 - 按需灵活拓展通量。通过控制终端完成对多个主机的组网连接,满足8*96个样本的高通量需求。 智能化实验管理 - 置入阻抗板之后,多板位主机能自动识别耗材上的条形码,指示软件延续之前的实验记录或让您设定一个新的实验。从根本上杜绝多个项目并行管理中可能发生的差错。 结果查询方便快捷 - AxIS Z软件功能强大且直观。简化了实验设置、执行和分析的全流程。可视化数据一键可得,功能强大且直观。 GxP合规支持 - 围绕监管法规的具体规定,系统能全面响应条形码追踪、环境监测和事件自动记录等合规要求。 移动APP远程监控 - 支持手机app远程实时监测,让您随时随地了解实验进展。 PART II 应用方向样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover Maestro Z细胞实时无损监测系统信息由Axion BioSystems为您提供,如您想了解更多关于Maestro Z细胞实时无损监测系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。注:对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况
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  • 产品描述NucleoCounter® NC-250&trade 是一款用于检测细胞染色后荧光信号, 具有双荧光通道显微镜的细胞计数仪。使用NucleoCounter® NC-250&trade 可简单快速的多次测定细胞活性和数量。一次测定8个样本,只需混合荧光染色剂和细胞悬液后上样(每块计数板含8个计数槽),按“RUN”即可得到结果。NucleoCounter® NC-250&trade 可以简单,快速(5分钟)和高精度测定细胞周期。另外,您可以通过我们快速可靠的细胞凋亡检测方法测定细胞状态。VitaBright-48&trade 染料与细胞内的硫醇结合时会立即发生荧光反应。硫醇的含量与细胞状态呈正相关,凋亡时细胞中硫醇含量降低。NucleoCounter® NC-250&trade 是一款紧凑型台式仪器,它完美地适合任何从事细胞研究,质量控制或产品监控的细胞实验室。NC-250的主要优点※3分钟内进行8次 细胞活性和数量测定 细胞总数 细胞活性 细胞直径 细胞团占比※ 一次运行可完成多达8次高级分析高精度细胞周期分析通过快速的细胞凋亡实验检测细胞状态※ 速度快、操作简单※ 卓越的可重复性※ 无需校准※ 无需维护和保养※ 多功能运行软件※ 符合美国联邦法规第21章第11款规定NucleoCounter® NC-250&trade 三种实用的检测细胞活性和细胞数量测定:3分钟完成8个样本的分析※ 将细胞样本与Solution 18混合,上样并按下“RUN”。※ 在3分钟内获得8个样本总细胞数、活性、细胞直径和细胞团占比的结果。细胞周期测定:无需固定或使用RNase处理即可快速获得结果※ 在37°C下将细胞样本与Solution 10和12的混合液一同孵育5分钟,加入Solution 11中和后上样并按下“RUN”。※ 在4分钟内获得8个高精度细胞周期谱。细胞活性测定:zui新的创新性细胞凋亡测定※ 将Solution 6加至细胞样本中,立即上样并按下“RUN”。※4分钟内完成8次细胞凋亡测定。
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  • Maestro Z/ZHT--用于干细胞质控研究 人源多功能干细胞(hPSCs)对体外的环境扰动及其敏感,存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。如何提高冻存复苏后干细胞的活力及存活率,并进行质控呢?Maestro Z细胞生理监测平台给我们提供了帮助。 2021年5月初,NIH的陈宁博士等在Nature Methods发表的文章报道了一个小分子鸡尾酒配方CEPT,该配方能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。在这里,作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z(图1a)来比较细胞贴壁能力的差异。图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。 在这里,作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z(图1a)来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示,相同数量的hPSC增殖进入平台期后,CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • Maestro Z/ZHT研究案例 - 利用划痕实验评估MCP抑制肿瘤细胞转移的效果 改性柑桔果胶(MCP)可以从柑桔的皮及果肉中提取到,是一种人体不易吸收的水溶性多糖复合物,其抗肿瘤转移的疗效正受到越来越多的关注。来自佐治亚大学的Gomillion博士利用实时定量阻抗实验去评估MCP抑制两种肿瘤细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度,发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外,她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感,证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • Moxi GO II ® Orflo荧光双通道快速流式细胞计数仪应用:细胞计数,粒径测量,细胞活率检测,CAR-T应用,细胞凋亡,细胞转染,其他流式分析等。特点:市面上唯一一款将行业公认的金标准库尔特原理和双荧光通道流式检测相结合的细胞分析仪。描述:采用库尔特原理,结合微流控技术,对细胞进行精确计数和粒径测量;同时系统配备双荧光检测通道,具备细胞活率检测、凋亡分析、转染检测等多种流式分析功能。系统内预置多种应用程序,直接调用,即可实现细胞精准计数、粒径测量、细胞健康评估(无需染料)、细胞活性检测,细胞凋亡检测,细胞转染检测、细胞质控,CAR-T等,广泛适用于哺乳动物,血小板,酵母,藻类等多种样本。Moxi GO II的优势:细胞计数准确:对3um-35um细胞样本进行逐个计数,样本浓度可低至5x103细胞/ml粒径测量精准:采用体积置换的方式测量细胞体积,准确度高,CV值3%多样的流式检测:采用2个PMT检测通道,满足多种常规流式分析应用快速:流式结果检测仅需10秒易用:小巧便携,即开即用,触屏操作,无需维护应用方向:哺乳动物,血小板,酵母,藻类等多种样本,细胞计数,细胞粒径测量,细胞健康评估(无需染料)、细胞活性检测,细胞凋亡检测,细胞转染检测、细胞质控,CAR-T应用等
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  • 特点:用于检测细胞染色后荧光信号, 具有双荧光通道细胞计数仪。可简单快速的多次测定细胞活性和数量。NucleoCounter NC-250&trade 是一款用于检测细胞染色后荧光信号, 具有双荧光通道显微镜的细胞计数仪。 使用NucleoCounter NC-250&trade 可简单快速的多次测定细胞活性和数量。一次测定8个样本,只需混合荧光染色剂和细胞悬液后上样(每块计数板含8个计数槽),按 “RUN”即可得到结果。 NucleoCounterNC-250&trade 可以简单,快速(5分钟)和高精度测定细胞周期。 另外,您可以通过我们快速可靠的细胞凋亡检测方法测定细胞状态。 VitaBright-48&trade 染料与细胞内的硫醇结合时会立即发生荧光反应。硫醇的含量与细胞状态呈正相关,凋亡时细胞中硫醇含量降低。 NucleoCounterNC-250&trade 是一款紧凑型台式仪器,它完美地适合任何从事细胞研究,质量控制或产品监控的细胞实验室。 NC-250&trade 的主要优点※ 3分钟内进行8次 细胞活性和数量测定 细胞总数 细胞活性 细胞直径 细胞团占比※ 一次运行可完成多达8次高级分析 高精度细胞周期分析 通过快速的细胞凋亡实验检测细胞状态※ 速度快、操作简单※ 卓越的可重复性※ 无需校准※ 无需维护和保养※ 多功能运行软件※ 符合美国联邦法规第21章第11款规定 NucleoCounter NC-250&trade 三种实用的检测 细胞活性和细胞数量测定:3分钟完成8个样本的分析※ 将细胞样本与 Solution 18 混合,上样并按下“RUN”。※ 在3分钟内获得8个样本总细胞数、活性、细胞直径和细胞团占比的结果。 细胞周期测定:无需固定或使用RNase处理即可快速获得结果※ 在 37°C 下将细胞样本与Solution 10 和12的混合液一同孵育5分钟,加入 Solution 11中和后上样并按下“RUN”。※ 在 4 分钟内获得8个高精度细胞周期谱。 细胞活性测定:最新的创新性细胞凋亡测定※ 将Solution 6 加至细胞样本中,立即上样并按下“RUN”。※ 4分钟内完成8次细胞凋亡测定。 NucleoCounter NC-250&trade 技术规格:上样体积:A2计数板为30μl、A8计数板为10μl测量体积:细胞活性和细胞数量测定:A2计数板为11.2μl、A8计数板为2.4μl分析时间:细胞活性和细胞数量测定: 一个A8计数板:3分钟/8个样本 一个A2计数板:2分钟/2个样本适用细胞浓度:细胞活性和细胞数量测定:5×103至1×107个/毫升细胞浓度最适范围:细胞活性和数量测定:5×104至5×106个/毫升仪器尺寸:19×29×32 cm(宽度x高度x长度),9千克配套软件:NucleoView&trade NC-250北京赛百奥科技有限公司供应德国ChemoMetec系列产品并提供技术支持,欢迎咨询
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  • Cellaca PLX配备有Matrix分析软件、专用试剂和耗材,可为准确检测少量细胞样本提供一站式解决方案,快速为下游实验进行亚群分析。Cellaca PLX单个样本分析仅需15-50uL,与流式细胞仪相比,所需样本体积可节省10-30倍。仪器配备明场和六色荧光通道,一分钟内可完成多色荧光以及细胞活率分析,从而缩短下游实验等待时间。目前试剂盒支持免疫细胞表型检测,细胞凋亡检测,高通量细胞活率检测和荧光蛋白分析。系统符合21 CFR Part 11法规规范。
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  • 图像细胞分析仪 400-860-5168转4449
    明场通道 + 双荧光通道荧光模块可更换镜头可更换(5x 或10x)强LED光源,曝光时间短,速度快台盼蓝染色,AO/PI双荧光染色细胞浓度和活率细胞大小直方图IQOQ(3W,需另购买)GMP模块(3.5W,需另购买)可兼容DeNovo FCS Express流式分析软件除正常明场、荧光细胞计数功能外,扩展应用:细胞周期、细胞凋亡、GFP/RFP表达效率、免疫分型、线粒体膜电位、ROS检测等
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  • 流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好的优点,是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛,常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜,固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记,标记好的样本请避光,4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,常温或4°C送样②不做任何处理,将培养好的细胞,按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中,标明样本标号,原孔添加新的不含血清培养基,覆盖细胞表面,常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,4°C送样。②不做任何处理,将培养好的细胞,按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样,4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照,标明样本所携带的芡光标记,特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性,使用抗凝管储存,常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中,无菌保存于4.C,并标记样本名称以及种属,注意:如果样本为非正常种属的,请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞,检测药物,基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视,也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响,在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病,心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记),然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度,代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等,检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2,7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化,定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜,因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm,大发射波长525nm处,使用荧光显微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物,根据其荧光光信号强度,可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料,可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在,分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时,主要以单体形式存在,激发波长为527nm,呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时,形成聚合物,发出红色的芡光,激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光,根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡,同时设立阴性对照组和阳性对照组,收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次,收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer,混匀并预热至37"C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer,加入1uLJC-1,涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮,37C,5%C02的培养箱中孵育15~20min7.室温离心(200opm,5min)收集细胞,用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测,分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织,经酶法或机械处理法分离成单细胞,并在合适的培养基中筛选出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95%以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代,提供PO-P3代的细胞,活力达80%以上,无污染 注:部分原代细胞无法传代,如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8,可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan),生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比,可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值,间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理,采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后,加入一抗与抗原蛋白结合,再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应,后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动,肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器,也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔,孔径大小0.1-12.0um,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理, transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择,满足不同的实验需求 3、统计学分析,定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导),侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移,共培养(同一培养体系里,两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程,在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能,可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用,进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞,分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞,并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释,每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动,使细胞分散均匀。置37C5%C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2~3周。 3.经常观察,当培养皿中出现肉眼可见的克隆时,终止培养。弃去上清液,用PBS小心浸洗2次。加4%6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液,加适量 GIMSA应用染色液染10~30分钟,然后用流水缓慢洗去染色液,空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片,用肉眼直接计数克隆,或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100%细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力,提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖,从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成,通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中,将目的基因有效导入靶细胞,是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题,不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少,但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大,因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后,可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞,这些细胞可以长时间表达外源目的基因,稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin)、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法,此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组,且整合位点处于转录相对活跃的区域,从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能,可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用,进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。
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  • Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜,图像分析,细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数,细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型,包括台盼蓝计数,AO/PI双荧光计数,细胞杀伤,细胞凋亡,细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的,满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道,多功能简单,轻松的操作免维护与服务一体机设计,触摸屏用户友好和灵活的软件系统 产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务(细胞计数,活率,细胞毒性实验),同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色,快速准确测定细胞浓度,活率,同时可以排除杂质,细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色,快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI,分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数,活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作,仅需20微升样品,即可从样品到结果,每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品,这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”,结果会更加稳定和可靠。 全触屏,用户友好和灵活的软件系统APP式管理,每一个实验类型可以被复制,不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型,数据会按照APP进行分类,这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11,包括电子签名,电子记录,审计追踪功能等。于此同时,我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持,帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法,如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞(PBMC),然后分离所需的T细胞亚群,通过基因改造产生工程CAR-T细胞,CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度,活率进行监测,并且符合GMP的要求。Read more AO/PI双荧光法检测活率:吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光,PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料,可以准确区分活细胞与死细胞,而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰,进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记(或者GFP转染标记),我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP,死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞(包含T细胞和肿瘤细胞),PI用来染色所有的死细胞(包含T细胞和肿瘤细胞)。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性%=(对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数)/ 对照组的活细胞数)x 100% Read more细胞凋亡:细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记,而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342,Annexin V-FITC,PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后,Hoechst 33342,CFSE,PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果(包括GFP阳性百分比,浓度和活率)。图 9使用Hoechst 33342(蓝色)定位活细胞,并且可以容易地确定表达GFP的细胞(绿色)的百分比。 用碘化丙锭(PI 红色)染色死细胞。 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色,显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像
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  • Countstar Rigel细胞荧光分析仪,将细胞图像转化为数据结果。 明场分析外加4个荧光激发光,多至13种荧光分析,染料选择不再受限。细胞活率、凋亡、转染、周期等细胞图像和分析结果同时呈现在显示屏上。一体机设计,预置检测程序,FCS类流式软件分析(选配),从操作到分析带给您全新体验。“定焦"的专利设计,避免人为调焦带来的误差,荧光定量更加准确。此外, Countstar Rigel满足欧盟CE认证,可按照客户的应用开发检测试剂、程序及仪器,实验操作快捷方便,为荧光细胞分析提供整体解决方案。核心优势一体机设计,操作简单,触屏一键检测自动快速检测,2.5分钟内检测5个样品自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合独创的专利“定焦”技术,无需人工调焦灵活的实验类型管理智能化、人性化的数据库管理系统符合FDA 21 CFR Part11FCS 类流式软件自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合* 最多4个激发光加5个检测器滤光片组合,可检测多达13种荧光通道;* 全自动光路切换,单次实验可同时检测4个荧光通道加明场;灵活、人性化的细胞分析程序, “APP” 式管理FDA 21 CFR Part 11为了适应现代生物制药的需求,Countstar® Rigel软件系统的数据管理和控制性能完全符合 FDA 21 CFR Part11,如下特点保证了该功能的合规性:FCS 类流式软件(选配)FCS Express系列软件是De Novo公司开发的一款对细胞荧光图像进行量化分析的软件。FCS Express可以进行单细胞/多细胞分析参数设定和细胞图像分析,特别是在Countstar® Rigel与FCS Express联用可以对细胞周期进行分析,帮助使用者获得更多的分析结果。产品应用荧光法细胞计数及活率检测吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)是核酸核酸结合染料。 分析细胞时,可以排除细胞碎片,碎片和假象颗粒以及尺寸过小的杂质,如血小板,从而得出高度准确的结果。Countstar FL提供了一种更加简便和准确的PBMCs的分析方法,可是使用户在不裂解红细胞的情况下即可对PBMCs进行分析。Read more细胞凋亡细胞凋亡的不同阶段分为早期,中期和晚期。 指定的标记物磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)可以记录细胞凋亡的单个阶段。Countstar Rigel为用户提供了一个以图像为基础的研究方法,使用户能够在看到细胞凋亡不同阶段的同时,获得分析的结果。Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记(或者GFP转染标记),我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP,死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞(包含T细胞和肿瘤细胞),PI用来染色所有的死细胞(包含T细胞和肿瘤细胞)。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性%=(对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数)/(对照组的活细胞数x 100)Read more细胞周期细胞周期是细胞实验室一项常规的实验。通常情况下实验室可能会使用其它流式细胞仪检测,但是这样的检测方法通常费时费力。Countstar® Rigel 提供一种实验室桌面的解决方案,可以让用户快速简单的知道细胞周期结果。通过Countstar® Rigel 用户可以看到并且分析出细胞周期的不同过程。Read moreCD Marker分析现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标,比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低,系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar® Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能, Countstar® Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整,即可获得稳定可靠的结果。Read more转染效率现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标,比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低,系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar® Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能, Countstar® Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整,即可获得稳定可靠的结果。本型号 仅限于科学研究,不用于诊断
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  • Arthur™ 新型荧光细胞计数仪3通道(明场、绿色荧光和红色荧光)桌面图像分析仪,可供用户使用最先进的光学器件对悬浮细胞进行检测,包括GFP和RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率(活细胞、死细胞和总细胞数)和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域数量,Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。优点先进的准确性- 获得全面、精准的测定结果- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果- 柱状图并选择细胞大小计数多功能性(灵活性)- 与多种真核细胞相容- 对悬浮细胞进行各种测定(GFP/RFP表达、细胞凋 亡、细胞存活率、细胞周 期和细胞计数)高速细胞计数和分析- 在1分钟内执行3通道数量分析- 仅用25μL样品就能进行典型分析使用方便- 快速设置,操作简单- 无需系统维护- 用户友好的界面与LCD触摸屏分析和应用Arthur™ 具有两个荧光通道(绿色和红色)以及明场通道。您可以进行多类型的检测与分析:- 细胞计数和存活率- GFP和RFP表达- Annexin V凋 亡分析- 细胞周期分析分析和应用技术参数
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  • Arthur™ 新型荧光细胞计数仪3通道(明场、绿色荧光和红色荧光)桌面图像分析仪,可供用户使用最xian先jin进的光学器件对悬浮细胞进行检测,包括GFP和RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率(活细胞、死细胞和总细胞数)和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域数量,Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。优点:先j进的准确性- 获得全面、精z准的测定结果- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果- 柱状图并选择细胞大小计数多功能性(灵活性)- 与多种真核细胞相容- 对悬浮细胞进行各种测定(GFP/RFP表达、细胞凋 亡、细胞存活率、细胞周 期和细胞计数)高速细胞计数和分析- 在1分钟内执行3通道数量分析- 仅用25μL样品就能进行典型分析使用方便- 快速设置,操作简单- 无需系统维护- 用户友好的界面与LCD触摸屏分析和应用:Arthur™ 具有两个荧光通道(绿色和红色)以及明场通道。您可以进行多类型的检测与分析:- 细胞计数和存活率- GFP和RFP表达- Annexin V凋 亡分析- 细胞周期分析分析和应用技术参数
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  • ◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 系统可培养多孔板上的心肌细胞,同时检测细胞在培养过程中的阻抗和细胞外场电位的变化,实现对增殖分化、细胞收缩和细胞兴奋性的检测。可进行心肌细胞收缩、心肌细胞场电位变化、细胞增值、凋亡和细胞损伤修复功能的研究。系统具有96个通道,可用于不同模型细胞的生理学检测、化合物分子高通量药物筛选、药物安全性评价和药理学研究。不同浓度的诱导化合物作用于浓度的诱导化合物作用于 curcurcur.4u 细胞的搏动频率、振幅和紊乱 Pentamidine 对Cor.4U心肌细胞作用的时间
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  • CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台的特点: 24孔独立同时检测 测量参数包括耗氧率(OCR)、产酸(ECAR)以及细胞膜电阻抗 结合了显微成像功能,在参数测量的同时对细胞进行细胞成像 显微成像可监测细胞的增值、细胞凋亡、细胞死亡、细胞再生以及细胞形态等动态变化情况 全自动紫外灭菌系统 准确的温度、湿度控制,可进行室温+5~50°C的温度调节 全自动移液工作站,24通道自动独立换液和加药,杜绝人为干扰 含有气体控制单元,可对氧气浓度进行智能调节,氧控范围:1-21% 全部开放性试剂,可多次重复使用的耗材,节约使用成本 完全封闭且自动化的工业级设计,支持进行长期、可达几周至数月的实验周期是一台将能量代谢参数与显微成像实现时间一致性的自动化能量代谢测量设备实现了智能换液,避免试剂重叠带来的实验干扰性,准确的细胞能量代谢测量
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  • 使细胞分析更简单※ 快速分析细胞数量和活性※ 即插即用的操作步骤※ 用户可自定义分析方案 NucleoCounter NC-3000&trade 高级细胞分析仪可快速分析细胞数量和活性,且兼具流式细胞仪的细胞周期分析功能, 是简单而高效的一体化分析仪器。 NucleoCounter NC-3000&trade 是兼容数据收集、分析和报告功能的自动化全光谱荧光显微镜。ChemoMetec的自动成像细胞检测技术使本产品能够先进、快速和精确的分析样本,且不存在堵塞样本分析系统的风险 。 与众多其他细胞分析仪器不同,NucleoCounter NC-3000&trade 无需进行耗时的仪器预热程序,无需校准更无堵塞样本分析系统的风险,且没有昂贵售后服务费的后顾之忧。 NucleoCounter NC-3000&trade 通过即时细胞计数改善您的样本分析体验。 NucleoCounter NC-3000&trade 不仅计数高效、可进行多种可靠而操作简易的细胞分析实验,还可自定义五条荧光通道的实验分析方案。 ChemoMetec, 的产品不存在隐性消费: NucleoCounter NC-3000&trade ,无需维护,并且免费提供以下服务:&bull 专业的技术支持&bull 无限期的软件许可证&bull 免费软件更新NC-3000&trade 显著降低您的使用成本,与此同时仪器的灵活性确保了您未来对细胞分析的各种需求。 体验真正一体化仪器的便捷快速简单的分析细胞数量和活性 无需预处理,一步到位地分析细胞数量和活性 ※ 仅需将细胞悬液泵入Via1-Cassette&trade 即可测定细胞活性和浓度。※ Via1-Cassette&trade 内置有两种荧光染料,分别将所有细胞和死细胞染色。※ Via1-Cassette&trade 经过校准的容积,确保精确的细胞数量和活性检测。 3 分钟内8次细胞数量和活性分析 ※ 使用多室NC-Slide A8&trade 可以快速且精准的进行昆虫和哺乳动物细胞计数。※ 3分钟内即可检测8次细胞数量和活性,且仅需少量样本。 软件含有各种即插即用分析方案想象一下,在5分钟内完成一次细胞周期分析,以及无需预热、校准或调整仪器即可在1分钟内检测细胞凋亡。 NucleoCounter NC-3000&trade 配有一系列分析检测方案。只需选择一个预定义的分析方案,然后按 ‘RUN’ 即可得到分析结果。 细胞分析从未如此简单! &bull 细胞周期分析&bull 线粒体跨膜电位&bull DNA断裂&bull 细胞活性&bull GFP转染效率&bull Annexin V&bull Caspase 3/7、8 & 9 像流式细胞仪一样可自定义分析方案,却没有流式细胞仪的诸多限制 使用FlexiCyte&trade 模块可分析多种哺乳动物细胞的生物标记和荧光蛋白。 使用内置的“Protocol Adaptation Wizard”(分析方案调整向导)设置分析方案,利用以下五种LED的组合检测四种不同的生物标记。光源涵盖从紫外线到远红外线,使用合适的发射光滤光片还可优化对各种荧光标记物的检测。 除了可以选择最佳LED光源和发射光滤光片的组合外,还可为特定的荧光探针优化曝光时间。使用配套软件还可选择是否将细胞聚集体计算在内,以及设定所分析细胞数量的最低值。 卓越的数据可视化技术更直观呈现细胞计数 内置强大的NucleoView&trade NC-3000&trade 软件 Nucleoview&trade NC-3000&trade 操作简单,任何人均能使用,消除了对专业人员的需求。数据以直方图,散点图和结果框呈现,让用户更直观地了解结果。Nucleoview&trade NC-3000&trade 软件显示两倍放大的细胞图片、用户可自行观察和鉴定。软件包括一键访问使用说明和上下文相关的帮助菜单。 PlotManager在NucleoCounter NC-3000&trade 使用PlotManager ,可在图中绘制多边形选框、象限和标记,计算细胞数量和定义细胞群。 结合散点图和图像可在NucleoCounter NC-3000&trade 的图像中观察已选定的细胞群,如图所示,使用 Annexin V 实验检测 Jurkat 细胞凋亡。 自定义PDF 报告自定义生成PDF报告并应用于各种领域,例如:GMP机构的存档。这个功能允许用户根据所需方式显示细胞图像、算结果和对应散点图,简化验证程序(例如,创建指定区域签名)。报告可以自动生成并通过默认打印机直接打印。 应用举例: NC-3000&trade 细胞活性分析实验1 分钟内评估细胞状况 Vitality Assay是依托一系列散点图和直方图将活细胞、死细胞和应激/凋亡状态细胞的分布可视化的技术手段。使用ChemoMetec的VB-48&trade 试剂可以通过检测细胞内硫醇水平,分析细胞是否处于应激或凋亡状态。实验快速、灵敏且不需要冲洗步骤。 添加VitaBright-48TM — 即时细胞计数 杂交瘤细胞在不使用(上排)或使用(下排)依托泊苷的情况下培养。用 VB-48&trade ,吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI) 染色后,用Vitality Assay 和NucleoCounter NC-3000&trade 分析。如图所示,用多边形和记号标记各种细胞群。依托泊苷导致其中一个细胞群的细胞内硫醇水平降低(VB-48&trade 强度低的细胞)。 NC-3000&trade 两步分析细胞周期仅需5分钟即可完成细胞周期分析 两步细胞周期分析法通过两个简单步骤实现细胞脱附、透化、去结块和均匀染色。样品制备也只需5分钟。裂解缓冲液 + DAPI — 稳定缓冲液 — 即时细胞计数 U2OS细胞在不使用(上排)或使用(下排)依托泊苷的情况下培养,并使用两步细胞周期分析法和NucleoCounterNC-3000&trade 测量DNA含量。如图所示,直方图中标记出处于不同的细胞周期阶段的细胞。彩色直方图融合了对照(红线)和依托泊苷处理(蓝线)的数据。 技术参数:北京赛百奥科技有限公司供应德国ChemoMetec系列产品并提供技术支持,欢迎咨询!
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  • Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例:FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型,目前对于HCC晚期患者来说,有效的治疗方法很少。与其他类型癌症(如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌)相似,HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明,铁蛋白重链(下文简称为FTH)是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶,起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的,来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析,发现其相比对照组,展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明,无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞),在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备:兼容多种培养容器- 在正式开始实验前,可用免标记法分析细胞融合度,监测培养瓶/ 培养皿,以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验,一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案,可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置,一步完成- 向导式操作界面,可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用,支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测:凭借免费许可证,即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置,即使您初次使用,也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦,可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像,同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态,让光学元件移动,尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式,对整个生物学过程进行长期监测,展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像:根据不同应用领域,选择相应的数据处理和分析模块,可对数千幅图像进行可重复的定量分析,消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测:专为生物学家开发的可定制的灵活工具,能够快速评估结果,缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像,并快速评估实验结果,对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表,可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势,并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖:采用免标记法实时自动监测细胞生长,或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡:采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性:采用均相法实时检测细胞活性,操作简单,适用于筛选。- 神经突分析:对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系,自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球:实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态,并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭:研究处理因素对细胞迁移(2D基质)或侵袭(3D凝胶)的效应。- 趋化作用:使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇:无需从培养箱中取出,即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化:适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤:通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡,来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬:对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析,并生成视频。- 血管生成:使用我们的共培养检测全套试剂盒,完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学:采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC:无需从培养箱中取出细胞,即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释:自动扫描克隆,并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率:采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因:实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测,也可通过基于图像的动态检测,解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析,不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境,即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像,轻松便利- 兼容 96和 384 孔板,并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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  • 默克密理博秉承一贯的创新理念,突破流式研发的思维定式,带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑,结合全面的预置细胞分析常规实验方案,为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指,即可实现包括:细胞计数,细胞活性,细胞周期,细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外,默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案,近期8个预置实验方案即将推出:涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部 免费获得预置实验方案的软件升级。 申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情,请点击此处 默克密理博:新流式,新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台,全新的学术思维
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  • 科研产品,不能用于临床Apogee超灵敏纳米流式细胞仪能检测小至80nm小颗粒的流式细胞仪微生物、细胞外囊泡、外泌体、大病毒、纳米颗粒、动物细胞、人类细胞等市面上大部分流式细胞仪主要针对细胞而设计,散射光的检测极限通常是500nm附近,检测500nm以下的生物颗粒通常依靠荧光探针,可是有时不能完全依靠荧光标记来区分不同细胞。这是多方面的原因决定的,如非特异性结合,细胞碎片的存在,结块的抗体或者荧光染料的摄取低下等,因此只有结合散射光才能得到理想的结果。;然而很多生物颗粒如细胞外囊泡,直径一般在300nm以下,比细胞小得多,产生的散射光信号非常微弱,故难以被传统流式细胞仪检测到。Apogee Flow Systems的超灵敏纳米流式细胞仪具有非常好的散射光和荧光灵敏度和分辨率,可检测从细胞到小至80nm的小颗粒,为亚微米生物颗(100nm-1000nm)粒检测带来了新希望!80nm灵敏度/10nm分辨率 在亚微米生物颗粒检测领域中独领风骚拥有80nm散射光灵敏度非常适合微生物,细胞外囊泡,纳米颗粒&大型病毒检测同样适用于常规流式应用,不仅限于微小颗粒细胞微粒(Microparticles)和外泌体(Exosomes)2个或3个光散射角度范围带来前所未有的灵敏度微泡可用于第二代诊断 基于血液的癌症诊断检测 血管生物学和血栓形成研究 治疗药物给药血小板A50-Micro的高灵敏度非常适合血小板应用:血小板反应性血小板聚集循环活化血小板血小板微颗粒钙流细菌污染微生物/病毒(如:巨细胞病毒)各种样品中细菌的快速检测细胞周期分析和遗传学细胞活性荧光蛋白病毒学动物/人类细胞常规流式分析:细胞凋亡/活力、线粒体膜电位分析、植物倍体分析、DNA含量分析等
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  • 血细胞分类计数器Qi353血球分类技术装置计数20种细胞产品说明:川一仪器血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(gs、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能完整的血细胞分类计数器。血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数20种细胞主要特征: 功能: 精子细胞分类计数器共设有20种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下: 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • 仪器功能介绍:   广泛应用于单细胞或其他生物粒子的定量分析和分选,不但可以定性、定量分析、细胞质和细胞核中的各种细胞成分,而且可以研究细胞的各种功能状态(如细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化、酶活性、通透性、氧化还原状态、吞噬性等),借助其分选系统,可将具有特定形状或功能的细胞从混合细胞群体中分离出来,再进行分析或培养。仪器主要技术参数:   主机系统:配置488nm,633nm,375nm,405nm四根激光器  光路: 四激光立体空间激发方式实现13色荧光分析  光电倍增管:光谱检测范围300nm-1100nm  电压150V-990V  荧光检测灵敏度:<125MESF。  CV值<3%。  分析速度:70,000-100,000个细胞/秒。  分选速度:50,000个细胞/秒。  分选纯度:>99%。  2路、4路分选。  配件BD ACDU装置,可以在微孔板上定量分选细胞。
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