高校核酸检测

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

N96是一款配有96道核心模块的全自动移液工作站。通过外接的平板电脑可以控制自动装退吸头、吸液、放液等操作，为当前新冠核酸检测增效30%--50%；移液模式包括：基本移液、连续分液、梯度稀释等。精准的96道移液模块移液模块采用空气置换的原理，经过反复测试具有可靠的密封性和牢固性，确保每个移液通道完美的密封，无需辅助，自动装/退整盒吸头，所以成为了用途广泛的实验室助手之一。0.5-20ul量程提供精准的小体积移液方案，1-200ul量程适合多数实验室的常规操作。96道同时移液，可在最短时间内完成96孔板的吸放液，相比手动的8道移液器，速度提升12倍以上。开放的全自动实验流程编辑自主开发的软件，操作直观简便，实验列表不限数量，预设多种移液模式，同时支持自主编辑实验流程并自动保存，所见即所得。在移液过程中，软件会控制移液模块对吸头进行精准定位，计算最佳的吸放液深度和角度，也支持客户自由调整吸放液的位置（X/Y轴）。多种板位数和高度自动化自由选择板位数（2/4/6），将编辑好的实验流程一键下发至工作站，移液模块（Z轴）和板位（X轴）全自动移动，实验“Walkaway”全自动移液。开放的耗材选择经过严格的适配测试，为客户提供多种吸头方案，工作站专用吸头确保实验精度，通用吸头降低使用成本。多种板位可供使用者自由进行耗材配置，兼容大部分符合SBS标准的实验耗材。使用安全，体积小巧所有电子元器件均整合到机器内部，将220V交流电转换成24V输出电压，确保机器的安全性。体积小巧，可放入多数超净台、安全柜和通风橱内。详情咨询弥楼生物

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45～50μg片段大小为65bp～10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取 基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋

1、 可灭活病毒，杜绝二次传播污染，保障运输和检测人员安全；2、 采用非胍盐成分的保存液，可常温运输，病毒RNA在常温下保存一周不降解；3、 操作简单，可以居家自采样，减少医护人员工作量。

ATI TDA-4B 气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP检测仪 ATI TDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检测仪ATI TDA-4B GeneratorTDA-4B是美国ATI公司的Laskin Nozzle发生器，TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle，当输出压力为20PSIG，流量是810cfm，气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴，提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50～8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L：流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L：流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L：流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi（0.14Mpa）的压力时注：不建议采用

核酸提取试剂（磁珠法）采用纳米磁珠与核酸分子可以特异性识别及高效结合吸附的原理，从血液、组织、细胞等样本中获得高纯度基因组DNA。所得基因组DNA可直接用于下游的PCR、qPCR、数字PCR、测序文库构建等核酸类检测实验中，可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。一般可以在100-200微升全血中提取1-5微克基因组DNA。

美国ATI 4B高效过滤器泄漏检测仪 TDA-4B是美国ATI公司最新的Laskin Nozzle发生器，TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle，当输出压力为20PSIG，流量是810cfm，气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴，提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50～8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L：流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L：流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L：流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi（0.14Mpa）的压力时注：不建议采用

【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。【检验原理】本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后达到高效稳定的回收核酸的目的。【储存条件及有效期】置于常温下保存，有效期24个月。【适用仪器】转速可达10，000g以上的离心机，金属浴，涡旋振荡仪。

【仪器简介】 采用Take3和Take3 Trio微量检测板，可以在您的BioTek微孔板分光光度计上进行微量样品的快速方便的定量操作。一次最多可以进行48个体积为2µ L的微量样品的检测，无需稀释，也不需要其他辅助设备。另外，还可以进行标准比色杯和专利的BioCell等1cm光径样品的检测。同时Take3和Take3 Trio还可以在Synergy 全功能或多功能微孔板检测仪上进行吸收光和荧光两种检测模式。Gen5软件中还预置了核酸蛋白定量分析程序，方便快速定量。 【仪器特点】 Epoch，Eon和 Synergy 检测仪以及PowerWaveXS2可以轻松的使用Tak3和Take3 Trio检测板进行微量样品的检测。为您的BioTek检测系统添加一块Take3板，可以极大拓展应用领域，既可以减少样品的量，还节省了进行传统定量操作的时间。 w Gen5软件具有核酸和蛋白定量的预置程序 w 兼容吸收光和荧光检测 w 可进行微量样品孔的光谱扫描 w 易于维护：简单擦拭样品点，即可清洁 w 坚固耐用设计 w 可检测微量样品点，标准比色杯及BioCell 检测 【技术参数】 型号 Take3 Take3 Trio 2&mu L样品载量 16 48 BioCell载量 2 2 比色杯载量 1 检测限 2ng/&mu L dsDNA 2ng/&mu L dsDNA 检测光径 0.5mm 0.5mm 检测模式 吸收光/荧光 吸收光/荧光 适配系统 Epoch，Eon和 Synergy（带有吸收光和/或荧光检测功能），PowerWave XS2 Gen5软件 Take3和Take Trio可以在Gen5 v.2.0中预置定量程序，可以进行核酸和蛋白质定量。Take3板可以通过Gen5进行标准曲线回执，并可以通过使用微量样品点，BioCell或比色杯进行其他的分析操作。 清洁与维护 使用实验室干燥无屑吸收纸吸干样品，并用另一张擦干残液即可完成检测平面的清洁。 【型号分类】 Take3： 16个2 µ L 样品点，2个BioCell和1个标准比色杯（BioCell和带塞标准比色杯选配）。 Take3 Trio：48 个2 µ L 样品点，2 个BioCell (BioCell 选配)。 【主要应用】 « 微量核酸定量 « 微量蛋白定量 « 原位荧光蛋白定量 « 260/280和260/230蛋白纯度检测 « 超微量原位BCA分析 « 微量样品单道或多道光谱扫描 « 荧光染料定量 « 基因表达分析 « 细胞培养分析 « 终点法和动力学分析

在液体活检等需要使用游离 DNA 进行检测的临床应用中，样本的采集、抗凝剂的使用和保存不当都会影响检测的质量。特别是所采集的样本在长距离、长时间的运输过程中，更增加了样本的不确定性，易造成假阳性或假阴性的结果。因此，如果保存采集样本的游离 DNA保存管如果选择不当的话，会直接影响检测结果，这究竟是怎么一回事呢？ 首先，游离DNA 的稳定性相对较低，容易受到外界环境因素的影响。如果使用不合适的保存管，可能会导致游离 DNA 的降解、聚集或污染，从而影响检测结果的准确性。例如，某些保存管可能无法有效抑制核酸酶的活性，导致游离 DNA 被降解；另外游离DNA 保存管材料的吸附性能也可能影响相关检测结果。其次，游离DNA 保存管的选择还会影响样本在运输和储存过程中的稳定性和完整性。如果保存管的密封性能不佳，可能会导致样本在运输过程中受到污染，影响检测结果的准确性。此外，保存管的材质和设计也会影响样本在储存过程中的稳定性和活性，进而影响检测结果的精度。最后，游离DNA 保存管的选择还会影响实验室操作的便利性和效率。一个设计合理、操作方便的保存管，可以降低实验过程中可能出现的操作失误，从而提高检测结果的精度。相反，如果保存管的使用过于复杂，可能会增加操作的难度，影响检测结果的准确性。综上所述，游离DNA保存管的选择对检测结果的精度具有重要影响。因此，在实际应用中，我们需要根据具体需求选择合适的游离 DNA 保存管，以保证检测结果的准确性和可靠性。国盛医学所研发的游离DNA保存管内含的保存液采用独特抗凝剂和保鲜剂，不仅具有常温下保鲜血浆中游离DNA（cfDNA,ctDNA），稳定有核细胞防止释放细胞基因组DNA而稀释目标游离DNA，还能抑制核酸酶降解游离DNA保障样品质量。常温保存时效可从普通采血管的6小时延长至7天，满足样本长距离运输、长时间保存的需求。此外，该款保存管还有PET和玻璃两种不同的材质，客户可以根据不同的需求选择（玻璃材质气密性强，产品的保质期可以达到18个月甚至24个月的负压；PET是塑料材质，运输过程不会破裂，安全性高）。

高效液相检测奥美拉唑的有关物质 推荐Cosmosil C8-MS/OV-1301 关键词：奥美拉唑，有关物质，残留溶剂，辛烷键合硅胶，绿百草科技 2010年中国药典：检测有关物质，以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-已经为流动相，检测波长为280nm，理论塔板数不低于2000，奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0. 残留溶剂检测甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和甲苯。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为50度，进样口稳定为150度，检测器温度为220度，顶空瓶平衡温度为95度，平衡时间为45分钟。（药典二部P1039） 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

英国百灵达Pooltester Kits-泳池检测套件提供了私人游泳池或浴场所有者所需要的工具。它们全都易于使用– 只需要将Pooltester模块浸入水池装上水，加入测试片剂，然后比较颜色就可以了。英国百灵达Pooltester Kits-泳池检测套件模块由耐用光洁的聚丙烯酸脂制造，配有耐久色标。Pooltester套件(SP 315 除外) 都是小盒包装, 可以放在口袋里。另外，还可以通过使用基于百灵达加药计数方法的测试和氰尿酸稳定剂浓度的测试作为对Pooltester套件的补充。（联系电话：13718811058，15300030867，张经理）英国百灵达Pooltester Kits-泳池检测套件试剂：NameDescriptionProduct Code盐度检测套件SP 622PHMB/pH/过氧化氢游泳池检测盒SP 625PHMB/pH/碱度游泳池检测盒SP 624pH/过氧化氢检测套件SP 623氧含量/pH检测件SP 626氰尿酸SP 620铜/pH/碱度游泳池检测盒SP 618氯/pH/碱度游泳池检测盒（0-5）SP 612氯/pH游泳池检测盒SP 610氯/pH游泳池检测盒（超市套件）SP 600平衡水和氯/pH/氰尿酸SP 315C平衡水和氯/pHSP 315平衡水和溴/pHSP 316

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

【预期用途】用于核酸的提取、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。【检验原理】本试剂盒所使用的方法学主要基于微珠法结合chelex-100技术，快速提取样本核酸。微珠法主要用于细胞壁较厚的微生物，其原理是在高速振荡的情况下，通过微珠的机械力破坏细胞壁，使核酸释放出来。而chelex-100是一种化学整合树脂，由苯乙烯、二乙烯苯共聚体组成。含有成对的亚氨基二乙酸盐离子，整合多价金属离子，尤其是选择性整合二价离子，比普通离子交换剂具有更高的金属离子选择性和较强的结合力，能结合许多可能影响一步分析的其他外源物质。通过离心除去chelex-100颗粒，使这些与chelex-100结合的物质与核酸分离，防止结合到chelex-100中的抑制剂或杂质带到反应中，影响下一步的核酸分析，并通过结合金属离子，防止核酸降解。【储存条件及有效期】置于2-8℃下保存，有效期24个月。试剂盒运输可在泡沫加冰模式下进行。【适用仪器】转速可达12，000g以上的离心机，金属浴，涡旋振荡仪。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

分子生物实验室中，DNA扩增技术是目前实验室常用的技术手段之一,分子实验室时间久了会出现DNA等悬浮颗粒（气溶胶），DNA/RNA等悬浮颗粒（气溶胶污染物）的存在会导致PCR实验结果出现假阳性，核酸污染物具有累积性和持续性，且难以祛除，为分子实验增添不必要的麻烦。核酸污染清除剂是去除实验室操作台表面核酸的即用型喷雾剂，是PCR工作必备试剂，可用于试验台表面，实验仪器设备表面等场所，有效降解核酸分子，使用简单方便且效果明显。 德诺杰亿推出的DNA ClEAR喷雾剂能在短时间内高效降解DNA&RNA气溶胶 , 一切台面、仪器表面、移液器枪杆等可以用它来消毒，实验前后都喷一喷，快速清洁，减少空气中的核酸气溶胶数量，防患于未然，避免后期重复实验而浪费时间、精力和试剂耗材，也使得实验结果更加可靠而精准。这种神奇的核酸气溶胶清除液，具有与表面活性剂十分相似的理化性质，如化学稳定性和耐热性。同时，因为DNA ClEAR由表面活性剂和非碱性的非致癌物组成，对人体无毒无害,也不影响实验正常进行，可以放心地在每个实验前后多次使用。产品特点：1.快速有效，即用型喷雾剂； 2.可以同时去除DNA、RNA和核酸酶；3.稳定性好，可以常温储存，至少12个月；3.安全方便，非碱性非致癌性试剂；4.应用范围广，适用于核酸扩增实验室、设备及耗材等领域作用原理： 核酸气溶胶污染清洁剂是去除实验室玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、钢和贵金属等材质的操作台面、仪器、移液器枪杆等表面核酸的非碱性非致癌性喷雾型试剂，对待清洁部位，喷洒试剂后，1min之后用干净抹布或干净纸巾擦拭清洁位即可；待清洁物品放置在充满核酸气溶胶污清洁剂试剂的清洁容器内，浸泡10min，捞出后用纯水冲洗干净，烘干后即可使用；实验前后，对实验室台面、空气等进行喷雾后，3-5min后通风或待10min之后开始实验即可。 公司介绍德诺杰亿（北京）生物科技有限公司位于北京经济技术开发区科创十四街汇龙森科技园，Ⅰ期面积2000平方米，配有GMP生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。是一家集生产、销售和服务于一体的综合性高科技公司，其自主研发和创新的产品销售覆盖二十多个国家和地区，具有较强的竞争力和广阔的市场空间。DTEC专注于生命科学市场，为客户提供一站式解决方案，免除选择痛苦，避免不同仪器、试剂之间操作磨合之忧，从样本收集到结果输出，DTEC为您保驾护航！

亲和层析是利用生物分子间存在很多特异性的相互作用（如抗原和抗体、酶和底物或抑制剂、激素和受体等），通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱，可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。乳铁蛋白（Lactoferrin）是乳清蛋白的主要成分之一，广泛分布在人和哺乳动物的乳汁中，是母乳中的核心免疫蛋白，能够帮助婴幼儿提高免疫力，促进婴幼儿的生长发育。因此，添加乳铁蛋白的婴幼儿奶粉越来越受到消费者的青睐，食品安全国家标准 食品营养强化剂 乳铁蛋白（GB1903.17—2016）也将乳铁蛋白列为营养强化剂之中，但该标准中的检测方法未经前处理，检测方法受杂质干扰大。纳谱分析提供的SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱，可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 参数：产品名称SelectCore Heparin产品类型固相萃取柱基质聚甲基丙烯酸酯官能团肝素粒径65 μm孔径1000 &angst 纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 应用案例：纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 加标回收率数据：加标量加标回收率10mg/100g85.30%50mg/100g95.61%由图可以看出，未经净化处理的婴幼儿奶粉受基质干扰较大，并且目标峰和杂质峰的分离度较差，净化处理的婴幼儿奶粉基线稳定，并且目标物质清晰可见。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 订货信息：货号产品名称规格HEP065-030001-1SelectCore Heparin肝素亲和柱 1mL 20/pkg

945 Professional Detector Vario – Conductivity订货号: 2.945.0010智能型单机检测器装配一台高效能电导检测器 IC Conductivity Detector。 与智能型离子色谱仪器联合使用，或作为独立的电导检测器使用。

SHRI-10示差折光检测器是一种通用型检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高效液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。通常用于糖类等物质的检测。

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

945 Professional Detector Vario – Conductivity & Amperometry订货号: 2.945.0030智能型单机检测器装配有高效能电导检测器 IC Conductivity Detector 和 IC Amperometric Detector，共有四种测量模式：DC、PAD、flexIPAD 和 CV。 可与智能型离子色谱仪器联合使用，或作为独立的电导检测器使用。

水质检测COD测试盒80800速测COD浓度含量 深圳市方源仪器有限公司大量批发供应国产水质检测COD测试盒80800速测COD浓度含量产品，广泛应用于工业废水中COD的测试，测试方法简单，携带方便，测试结果准确，是废水分析的理想产品。（周） 基本信息测试参数:COD 测试范围：0-30-60-120-200-250mg/l产品规格：20次/盒 产品特点：a、操作简便—采用目视比色法或滴定法测量， 测试人员无需要培训，只需按说明书步骤操作即可。b、快速高效2-5分钟即可完成一个水样的分析，快速高效。c、测定结果可靠。，d、所有试剂及附件均内置，无需另行准备。e、分析费用低。， f、体积小，重量轻，携带方便。g、适用于海、淡水的实时实地水质测试。 应用范围：在水产养殖、观赏鱼养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA，得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术，可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100， VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒（RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后，用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

产品特点： 配置高灵敏度三轴检测器的 Agilent 5975C 系列 MSD领先的分析功能* 三轴检测器结合了新一代离轴设计和三通道电子放大器，实现了行业最低的检测限 * SIM/Scan 数据同步采集模式，在以12,500 μ/s 的扫描速率采集质谱图的同时，有选择地以高灵敏度检测感兴趣的离子* 痕量离子检测降低了您的方法检测限(MDL) 和定量限 (LOQ)，同时减少了假阴性鉴定结果 更快的分析，更高的通量* 解卷积报告软件与新的保留时间锁定数据库极大地减少了假阴性鉴定结果和运行后分析时间* 使用微板流路控制技术的反吹缩短了分析周期，最大程度地减低了来自基质记忆效应的化学干扰，延长了色谱柱寿命 订购信息： 配置高灵敏度三轴检测器的 Agilent 5975C 系列 MSD说明部件号MSD Bundles*包括 5975C Inert MSD、高性能 MSD 化学工作站、LAN 集线器和电缆。不包含7890A、6890或 6850 GC。EI Bundles 不包括离子规和规控制器5975C VL MSD/数据系统 Bundle – 扩散泵、EI 源G3241A5975C Inert MSD/数据系统 Bundle – 标准涡轮泵、EI 源G3242A5975C Inert MSD/数据系统 Bundle – 高性能涡轮泵、EI 源G3243A5975C Inert XL MSD/数据系统 Bundle – 高性能涡轮泵、EI/PCI/NCI 源、离子规控制器G3245AGC/MSD Bundle包括 5975C VL MSD、高性能 MSD 化学工作站、LAN 集线器和电缆。不包含离子规和规控制器5975C MSD/6850 GC/数据系统 Bundle – 扩散泵、EI 源G3246A 为连接 MSD 而配置的 GC Bundle用于 5975 系列 GC/MSD 的 7890 GC Bundle，包含分流/不分流进样口和 MSD 接口G3442AA la Carte MSDs不包含 GC、PC、打印机、LAN 集线器、MSD 高效化学工作站或离子规控制器5975C VL MSD – EI 扩散泵G3170A5975C Inert MSD 标准涡轮 EI 主机G3171A5975C Inert MSD 高性能涡轮 EI 主机G3172A5975C Inert XL MSD 高性能涡轮 EI/PCI/NCI 主机G3174A 附件离子规控制器G3397A 软件MSD 高效化学工作站软件G1701EAMSD 安全化学工作站软件G1732BA仅做 MSD 数据分析的软件G1710EAG1701EA 增加用户许可证G1711EAG1710EA 增加用户许可证G1712EAG1710EA 数据分析 PC/显示器/打印机 BundleG1717EA标准 MSD 化学工作站 PC/显示器/打印机 BundleG1729EAMSD 高效化学工作站许可证/PC/显示器/打印机 BundleG1739EA科研用 MSD 化学工作站 PC/显示器/打印机 BundleG1740EA解卷积报告软件G1716AA带 NIST 和 RTL 数据库的 DRS 软件包G3249AA*对于 MSD 接口，应该从 GC 列表中订购带选件 201 的所有其他 GC 配置。

BEAVER Cell Free DNATubes BEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。 产品名称 编号 规格 包装 BEAVER Cell Free DNA Tubes 43803 10mL 5/PK.,50/Case BEAVER Cell Free DNA Tubes 43801 5mL 5/Pk., 50/Case BEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。 动物血液中的核酸成分检测，尤其是血浆中游离DNA（cfDNA）检测与分析，是当前疾病诊断方法中的一个重要领域。研究发现，健康血浆样本中只有极少量的cfDNA（约5-30ng/ml），外周血cfDNA 水平的增加与许多临床疾病发生有关。常规条件下，新鲜血液采集、储存和运输过程中，血液中有核细胞容易破碎并释放出细胞基因组DNA及其他成分，导致血浆中游离DNA成分受到污染，或者受到核酸酶介导的降解等影响，该问题的解决方案一直是此类生物样本前处理的重要环节之一。 本产品可直接用于动物血液采集，血液样本与预装保护剂充分混合后，可在6-37℃下稳定保存14 天，较好地满足研究者对血液样本短期储存和运输的需要，为血液微生物DNA，血浆游离DNA，血液游离有核细胞等样本的分离提取及其他后续实验提供了保障。 注：本产品仅可用于科学研究，不可用于医学诊断。数据资料： 与进口产品比较，BEAVER Cell Free DNA Tubes采集并保存的孕妇外周血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结 果显示测序结果稳定、正常，GC含量正常，与进口竞争产品的测试结果一致，如下图所示。 利用海狸游离核酸保存管保存的血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结果显示测序结果良好，GC含量正常，与国外竞争产品的测试结果基本一致。产品参数： 血液样本采集量10mL保护剂成分 抗凝血剂K3EDTA及其他稳定剂 添加剂 专用稳定剂 存储条件 室温保存