配制有机标准

有机标准物质有比较多的都只有1ML,各位老师都是怎么配制，是直接取1ml，还是全部稀释？

本人为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，现从事饮用水中有机磷农药的检测，对有机磷标准曲线的绘制与标准溶液的配制有几点疑惑，请各位给予指导。万分感谢！ 1、标准曲线的绘制（我所用的是面积外标法），大家一般配制几个标准浓度点来制作标准曲线？曲线的相关系数一般都为多少？（质控中要求是0.99以上吧） 2、我所使用的有机磷标准储备液的浓度为100mg/L(1mL),按国标所说，使用液浓度是10mg/L,然后再稀释后做标准曲线（具体稀释多少就没再说）。请问大家你都稀释成哪几个浓度来做？所配制的最低浓度与本方法的最低检测质量浓度相近吗？你都用几毫升的容量瓶来配制不同的浓度点？

同样是土壤基质，一个标准要求用基质提取液稀释标准品，一个标准没有要求，正常配置稀释即可。该按照哪个做？土壤基质对有机氯的测定有影响么？期待大家的讨论。

购买的有机标准品浓度一般较低且量较少，各位日常配制溶液时大都用低体积的移液器呢，还是会用不同体积的syringe呢如果用后者，实验室如何对其进行校准另外，我们是算好需加入原始标液及甲苯的体积，再分别移去至同一样品瓶中，总觉得此种配制方法不可取，各位有如此做的吗

请教各位老师： 在用气相色谱做有机溶剂残留时，质量标准中标准溶液配制方法如下：取无水乙醇约50mg，乙酸乙酯10mg，二氯甲烷60mg，均精密称定，分别置于500ml的容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即可。这里面我有以下几个疑问：1 在试验操作时，称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中，由于无水乙醇极易挥发，如果直接称到500ml的容量瓶中的话，已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗，有可能实际由50mg挥发到40mg？这样标准品浓度不是降低了吗？误差不是很大？有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂，再加入挥发性有机溶剂标准品？平时大家做有机溶剂残留，有机溶剂大多易挥发，如何保证已称好的标准品不挥发损失呢？2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗？如果分析纯纯度是大于99%，在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算？另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办？3 气相配制标准品或样品溶液时，一般用什么溶剂来配制，是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗？为什么经常有人用DMF（NN-二甲基甲酰胺），说是万能溶剂，也有用DMSO或水的，一般如何选择？

请问有机液体标准储备液配置时为什么有些用称量法、有些用注射器

配置有机物标准溶液时，比如空气中的甲醇水溶液标准溶液和二硫化碳中苯系物标准溶液，是采用取一定体积的色标，按密度换算，配置成一定的标准溶液准确，还是用称量法准确，因为称量法有机试剂挥发很快。而用密度换算，温度又必须换算成20度，溶液温度必须测定准确，或者有恒温的称量室，不知道大家怎么配置的有机标准溶液？

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

有机氯检出限很低，有机氯类标准曲线浓度配置一般是那五个浓度，

有机硒标准溶液的配制用什么做溶剂，要进icp

今年采购二硫化碳中的苯居然很多地方都说停止生产。以往很容易买到，这里就面临着一个问题，就是需要自己买色标配置。有机试剂容易挥发，用微量进样器取一定体积配置总感觉不够准确，用称重法目前也一直都配不准，参加了几次比对都不合格。去年是丙酮，今年是正己烷，都是用称重法，但是做出的结果都不合格，仪器没有问题，因为买的标准的项目都是合格的。

我以往配制有机磷标准溶液的时候，都是用丙酮来稀释，各位版友有没有用其他溶剂稀释的？

配置某有机物的标准溶液，先往溶剂解析瓶中加入1ml二硫化碳，再使用进样针加入5~50ul的有机物色谱纯，计算其浓度的时候可以以1ml的体积来计算吗，还是以一点几毫升的体积来计算？是不是相对误差不超过10%就可以了呢，有什么依据-

对于一些有机标准品只有10mg的，如何配置标准溶液？称重或者体积加和形式？

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

兽残中很多标准物质配置时是用有机溶剂配置的，如乙腈，甲醇，乙酸乙酯，但我发现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取标液的时候，润洗之后再次吸取时移取体积会增大很多（枪头上有刻度线），尤其是甲醇。移取水的时候则不会出现这种情况，移液管配置太麻烦，大家配置标曲时都是怎么操作的？

我用的环保部甲醇中9中挥发性有机物TVOC的标样，用来配制苯系物的标准曲线，我用DB-WAX柱子来分析，测试条件需要分流比至少10:1，最好是20:1，否则甲醇会把苯给掩盖。按照国标配制的浓度5、10、20、50、100μg/ml配制标准溶液，进样量1μl，分流比10：1，线性很差。想请教下在需要分流的情况下大家是怎么配苯系物制标准溶液的？谢谢~

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

我们有两种标准溶液，一种是用来测有机物的，21中元素溶于矿物油中的标准液，单位是ppm，我们会用煤油稀释标准液和待测样品。一种是用来测水样，或者类水样，比如甲醇样品。我们用的是默克公司的多种元素溶于稀释的硝酸溶液，100mg/L。测甲醇样品，我都是用乙醇来稀释标准液和待测样品。请问这两种情况下，我应该用体积比还是质量比来配制标准液呢？我们的标准液一般浓度是1ppm， 2ppm，5ppm， 10ppm 和 50ppm。我经常做出很多元素或者某些元素的某个波长uncalibrated，我在想有没有可能我一直用的体积比配制标准液也是个问题呢，毕竟酒精和水的密度不同。谢谢大家啦！

称量固体标准品配制标准曲线溶液，使用注射液脂质体来配制质控样品，怎么比较都是标准曲线高于质控，已经做过溶液准确度考察。两个处理方式不同只在于标准曲线是直接用溶液，后面再加基质，而质控是直接配制在基质中。已经做过脂质体破碎的考察，增加涡旋时间或者增加有机试剂都没有变化。前处理方式也比较过，没有变化。现在不知道原因出在哪了？

自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求：1、应采用具有高纯度的溶质或基准物质(如金属、金属氧化物或金属化合物 酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐类、有机溶剂等)2、为确保配制标准溶液的可靠性、准确性,实验室的设备、环境设施均应满足其要求,(应有监测、控制和记录环境条件。特别对灰尘、电磁干扰、放射、温度、湿度、供电等)。?3、具有符合称量要求器具、应有正确称量的电子分析天平,并通过周期性的检定,有质检部门检定的证书。4、要有配制标准溶液的纯度高的溶剂(采用双重蒸馏去离子水、高纯浓度的酸、碱或有机溶液)。5、配制所用的器皿用具,必须根据所测项目要求,分类对器皿进行洁净的处理,且符合特定洁净的要求,保证所配的标准溶液无污染,对检测不产生不良影响。6、应采用洁净的优质硬玻璃容量瓶作最终体积的容器。7、根据所配标准溶液对盛放容器的要求,必须选用适当质料的洁净器皿存放标准溶液,并按规定要求(如避光、通风、阴凉、冷藏等条件)放置配制好的标准溶液。8、必须作好配制标准溶液的原始记录的登记,标准溶液标签填写完整(如标准溶液名称、浓度mg/ml或mol/ml,配制人,配制日期、有效期等),并将标签贴在试剂瓶上。

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

有做有机锡的老师么？在配四乙基硼酸钠时要怎么配制，在空气中配制直接发热，吸潮了，标准上说在惰性气体环境下配制，请问在怎么样的装置下配？有做过的老师能否拍个此装置的照片，供我们参考下？

我们在进行生物样品分析时，需要建立生物样品分析的标准曲线。我知道的方法有两种：[U]一种是化合物的储备液用有机溶剂，如甲醇、乙腈来稀释得到工作溶液，然后按照方法将一定量的工作溶液加入到生物基质如血浆中，进行处理后进样分析[/U]；另外一种[U]方法是化合物的储备液用合适的溶剂来溶解，然后一直使用生物基质来稀释，然后按照样品处理方法来处理[/U]。从事生物样品分析的站友，你们是如何配制生物标准曲线的？上面两种做法你倾向于哪一种？为什么？欢迎参与讨论……注：如出现“学习了、谢谢、顶”等语句，均被认定为水帖，删无赦。

想请教邻苯，PAHs等有机类标准溶液配制后可以存放多久？有相关标准规定吗？什么标准号发给我谢谢

标题说的试剂配制做分光光度计的曲线，这些溶液还需要做和有证标准物质或标准样品进行比对吗？

近来特郁闷，我们用硝酸配制和标准液一样的空白，得出的强度居然和1PPM 的标准液的强度一样，是不是酸有问题呢，里边含有待测物质，但我用的已经是优级纯了，请大家不吝赐教和讨论一下，有没遇到过类似的情况。

大家的配制标准的时候，是选择标定还是标准溶液配制？标准方法上一般都会有标准溶液的标定方法，但是一般比较繁琐，而且配制的浓度不一定能够满足使用需要；我们现在一般都是直接用标准样品按照需要配制对应的标准使用液浓度，方便快捷，就是代价较高。现在各位版友在实验过程中一般是自己标定标注溶液，还是直接购买标准溶液来配制呢？？？