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色谱分析检测

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色谱分析检测相关的论坛

  • 色谱分析常用的检测器有哪些?

    气相色谱分析常用的检测器有热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器。前两项属于浓度型检测器，后两项属于质量型检测器。对检测器的要求是：灵敏度高、检测度(反映噪声大小和灵敏度的综合指标)低、响应快、线性范围宽。

  • 【资料】最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册

    第一篇 色谱法概述第二篇 色谱定性与定量第三篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法第四篇 液相色谱检测方法第五篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用技术第六篇 高效液相色谱方法及应用技术第七篇 平面色谱方法及应用第八篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用技术第九篇 毛细管电泳技术及应用第十篇 色谱分析的样品处理第十一篇 色谱联用技术第十二篇 色谱柱技术第十三篇 色谱仪器维护与故障排除非常全面的资料，61M，如有需要请下载，免积分，PDF格式[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79367]最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册[/url]

  • 【资料】最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册

    最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册[编 著]： 王宇成[出 版 社]： 吉林省出版发行集团[卷 册 数]： 精装四卷[光 盘 数]： 1张[开 本]： 16开 2185页[出版日期]： 2004[定 价]： ￥985.00元文件格式：PDF（54.3M，压缩后共27包）内容简介： 《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》色谱作为一种分离技术与方法，自二十世纪40年代以后，逐渐得到发展，而且其势头越来越猛，从技术到理论，到各分离模式，以及在生物学、医学、药物临床、化学化工、食品卫生、环保、检测、商品检验和法医检验等领域都有广泛的应用并得到了突出猛进的发展，现在已经成为分析化学学科中的一个重要分支。同时为许多重要学科的发展作出了极大的贡献。在人类进入二十一世纪之一际，人们面临着在信息科学，生命科学、材料科学、环境科学等领域的快速发展的挑战，而色谱的技术则是生命科学、材料科学、环境科学发展必不可少的手段和工具。也即是说，如果没有色谱技术的应用，自然科学和生命科学能发展到今天的现状是很难想象的，因此为适应我国科学技术的飞速发展，我们为广大的工厂企业中从事色谱分析的中高级技术人员、科研院所的科技人员、大专院校的研究甚至管理人员及有关领导提供一套关于色谱技术的参考资料。该简明扼要，深入浅出，通俗易懂，新颖实用。内容力求科学性、系统性和基础性，同时兼顾前沿性，使读者不仅要获得色谱的科学基础知识，也能被引导进入当代色谱科学研究的前沿。 详细目录： 《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》 第一篇 色谱法概述第一章 色谱法的发展及其在分析化学中的地位和作用第二章 色谱法的特点，分类及性能比较第三章 色谱法的原理第四章 色谱模型理论第二篇 色谱定性与定量第一章 色谱图概述第二章 色谱定性分析第三章 色谱定量分析第三篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法第一章 概述第二章 热导检测器及检测方法第三章 氮磷检测器及检测方示第四章 原子功能发射检测器及检测方法第五章 火焰光度检测器及检测方法第六章 电子俘获检测器及检测方法第七章 化学发光检测器及检测方法第八章 电导检测器及检测方法第九章 氧化铝检测器及检测方法第十章 光电离检测器及检测方法第十一章 多检测器组织检测法第四篇 液相色谱检测方法第一章 检测器的性能指标第二章 示差折光检测器及检测方法第三章 紫外—可见光检测器及检测方法第四章 电化学检测器及检测方法第五章 荧光检测器及检测方法第六章 液相色谱检测技术第五篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用技术第一章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基础第二章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的仪器及操作第三章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]常用进样技术第四章 裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]及其应用技术第五章 顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]及其应用技术第六章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新技术及其应用第六篇 离效液相色谱方法及应用技术第一章 高效液相色谱法的概述第二章 高效液相色谱分离方法第三章 高效液相色谱分离条件的优化第四章 高效液相色谱法的分析应用第七篇 平面色谱方法及应用技术第一章 平面色谱法概述第二章 滤纸及薄层板第三章 点样与展开第四章 定位与定性第五章 念量的测定第六章 薄层荧光衍生化技术第七章 纸色谱法及薄层色谱法的应用技术第八篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及技术第一章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]概述第二章 离子排斥色谱第三章 离子对色谱（MPIC）第四章 离子交换色谱第五章 外抑型电子检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法第六章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的应用技术第九篇 毛细管电泳技术及应用第一章 毛细管电泳的基本原理与基本模式第二章 毛细管电泳仪器系统第三章 毛细管制作技术第四章 电渗控制方法第五章 电泳匀性分离技术第六章 小离子与大细胞分离技术第十篇 色谱分析样品的处理第一章 样品采集及样品处理原则第二章 常用样品制备技术第三章 生物样品的制备技术第四章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]样品制备技术第十一篇 色谱联用技术第一章 色谱联用技术概述第二章 液相色谱-质谱联用技术第三章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用技术第四章 色谱-色谱联用技术第五章 色谱-原子光谱联用技术第六章 色-傅里叶变换红外光谱技术第十二篇 色谱柱技术第一章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱第二章 高效液相色谱柱第三章 无机基质色谱填料及色谱柱第四章 有机高分子类型液相色谱填料第十三篇 色谱仪器维护与故障排除第一章 概述第二章 色谱仪器故障的预防第三章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器故障与排除第四章 液相色谱仪器故障与排除http://media.imhb.cn/myspace/download.aspx?MSAutoID=95674&huid=455732用户名：whdwll密码：123456789

  • 【分享】《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》

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  • 总硫的色谱分析

    请问用色谱分析总硫含量的柱子怎么选择，用什么检测器，还有其他检测条件是怎样调节的？

  • 【实战宝典】气相色谱分析中注样器、柱箱、检测器温度如何选择？

    【实战宝典】气相色谱分析中注样器、柱箱、检测器温度如何选择？

    [font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中注样器、柱箱、检测器温度是最重要的分析条件，[/font][font=宋体]它不但影响分离度同时对灵敏度、分析数值都有很大的影响。[/font][b]1.[font=宋体]注样器温度的选择[/font][/b][font=宋体][color=#333333][back=white]注样器温度主要取决于样品的挥发性、沸点范围及进样量等因素。通常注样器的温度应等于或高于样品沸点，以保证样品能瞬间气化；但不要超过沸点[/back][/color][/font][color=#333333][back=white]50[/back][/color][font=宋体][color=#333333][back=white]℃[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]以上。[/back][/color][/font][align=center][img=,690,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241127594239_2871_3299836_3.jpg!w690x430.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][color=#333333][back=white]毛细注样器[/back][/color][/font][/align][align=center][color=#333333][back=white] [img=,690,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241128108587_7923_3299836_3.jpg!w690x430.jpg[/img][/back][/color][/align][align=center][font=宋体][color=#333333][back=white]填充注样器[/back][/color][/font][/align][color=#333333]2.[/color][b][font=宋体]柱箱温度的选择[/font][/b][font=宋体][color=#333333][back=white]柱箱温度是影响分析周期和峰分离度的重要因素。选择柱温的依据是主要是根据分析样品各组份的分离度、峰形以及分析周期，参考色谱柱允许使用温度。填充柱我们一般采用恒温方式，毛细柱一般采用程序升温方式。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]选择柱箱温度的原则，一般是在达到要求的分离度条件下，尽可能采用低温柱，其优点是可以增加固定相的选择性，减少固定液的流失、延长柱寿命和降低检测器的本底噪声。在满足分离度需要，考虑色谱柱允许使用温度，也可以通过适当提高柱温来加快分析周期。[/back][/color][/font][align=center][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241128269254_2500_3299836_3.jpg!w690x335.jpg[/img][/align][b]3.[font=宋体]检测器温度的选择[/font][/b][font=宋体]检测器温度选择主要考虑是要保证从色谱柱流出的样品不能冷凝在检测器上造成污染所以通常我们需要把检测器温度设置等于或高于进样口温度。[/font][font=宋体][color=#333333][back=white]从以上介绍的选择原则可以看出，各种条件同时影响色谱分析的效果和效率，因此在实际分析中，要作综合考虑，灵活地选择合适的色谱条件，既要保证良好的选择性，又要保证分离效率和分析周期。[/back][/color][/font]

  • 液相色谱分析方法检出限问题

    [color=#444444]建立液相色谱分析16种PAHs方法，标线浓度分别20mg/L、10mg/L、5mg/L、2mg/L、1mg/L、0.5mg/L，审稿意见说让补充方法检出限数据，这个不是很明白，是不是取一定质量的样品按照整个样品处理流程做下来，看是否达到定量限，然后根据结果，再调整样品量，直至刚好达到检测限，此时的样品量即为方法的检测限。[/color]

  • 【原创大赛】检测器流通池对色谱分析的影响

    【原创大赛】检测器流通池对色谱分析的影响

    无论何种检测器，流通池的设计结构和部件都非常重要，其体积和构型直接影响检测器的灵敏度。正确认识流动池的结构原理使用选择，对于色谱检测有着重要的意义。这里分享一下常用检测器流动池的构造以及不同体积的流通池对于色谱检测造成的影响，希望对色谱分析有所帮助。不同流通池的结构http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564291_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564292_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564293_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564294_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564295_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021639_564296_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021640_564297_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021640_564298_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021640_564299_2960432_3.png1： 流通池的体积对检测限和分辨率的影响 使用较大的流通池可获得最佳的检测限。使用较小的流通池可以获得最佳的峰分辨率。 较大的流通池，光通量和光程相比较大一些，样品通过流通池时，光敏元件上就会得到比较大的光强，并且由于光程较大，所以灵敏度就会比较高，灵敏度的增大更有利于得到较好的检测限。 较小的流通池虽然光通量较弱，但由于池径较小，光程较短，因此样品在流通池内的扩散较小，使峰的分辨率得到提高。 为了提高灵敏度，减小池内色谱峰扩展，要求流通池长而内径小，池体积愈小愈好。增加池的光程会使检测灵敏度增大，但光程的提高有一定的限制。为了降低池体积引起的峰扩展，当光程增加时，样品池的内径必须减少，但结果导致光敏元件上光照减少，使信噪比降低。所以两种效果是矛盾的。除非在光敏元件上有很低的内在噪音水平，否则提高灵敏度的程度有一定局限。 因此，流通池的池体积是影响检测器灵敏度和分辨率的主要因素，欲得到满意的灵敏度和分辨率应根据色谱柱的柱径选择合适的池体积。2：流通池体积对线性范围的影响 根据比耳定律，吸光物质的吸光度与流通池的光程长度和浓度成正比。 当光程一定时，在检测波长下，给定的吸光物质的吸光度只与其摩尔浓度成正比，因此可以通过测定待测组分的在检测波长下的噪声，根据2倍噪声求出最小检测浓度，进而求出最小检测量。最小检测浓度是考验仪器的灵敏度的参数。最小检测浓度数值大，仪器的灵敏度就小，不能反应真正的噪音和漂移水平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509031936_564525_2960432_3.png根据上述公式也可以看出，检测器流通池的光程越大，检测限越小。定量分析的准确度很大程度上取决于浓度检测线性范围。在该线性范围内具有良好的线性，其上限受色谱柱容量的限制，若使用大容量的色谱柱，线性范围会更大。 当流通池的体积一定时，灵敏度随1/d的增加而增高，在考虑流动相干扰并保证光通量的前提下，应尽可能选择长光程流通池，检测压力及温度也影响系统分辨率，在较高压力及温度下色谱分离较好。3：流通池光程长度和池内径对灵敏度和信噪比的影响 池体积确定后，还必须选择适当的光程长度L和池内径d，根据朗伯-比耳定律http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015090215595395_01_2960432_3.png 根据朗伯-比耳定律ξ，m为吸光系数和样品质量，据上式可知，吸光物质的质量m一定时，吸光度A与池径的平方成反比。样品质量及池体积一定时，吸光度A与光程l成正比。故选择高1/d比值的流通池有利于增加吸光度，提高检测的灵敏度。但1/d也不宜过大，因为：1：1/d过大，光损失增加，光通量减小。2：光程L愈大，流动相的干扰吸收愈大。 流通池光程越长，生成的信号越高。尽管通常增加光程会使噪声提高，但噪音提高幅度很小，信噪比还是会增大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509031657_564467_2960432_3.png4：池体积对灵敏度的影响 流通池体积大小也是色谱检测的关键，当最窄半峰宽色谱峰体积的1/3等于流通池体积时，方能得到最佳灵敏度，最窄半峰宽色谱峰的体积与柱径柱长 柱效及色谱分离条件有关，其中柱径是决定最窄半峰宽色谱峰体积的主要因素，当其它条件不变时，柱径越大，最窄半峰宽色谱峰的体积也愈大，因此，要得到满意的色谱峰效果，必须选择合适的柱径和池体积。若池体积太大，不仅会降低灵敏度，而且还会影响系统分辨率。5：峰宽（响应时间）的设置对信噪比的影响 响应时间增加一倍，采集频率降低一倍，而峰宽增加一倍，因此峰宽的设置，也就影响到响应时间的变化，峰宽参数设置太大，采集频率太低，会使峰失真，影响信噪比和分离度。检测器响应时间不影响色谱峰面积和峰形对称度，但增加检测器响应时间，可以明显减小检测器短期噪声，导致色谱峰峰高降低、峰形变宽（尤其对弱保留组分的尖锐色谱峰作用显著），信噪比增大，也使线性范围扩大。 随着检测器响应时间设置的增大，检测器短期基线噪声明显减小，峰高略有下降，因此信噪比增大，检测限降低，而线性范围的上限变化不大。因此，适当增大检测器响应时间不仅可以得到低的检测限，也可使线性范围变宽。但是，随着检测器响应时间的增加，同时也会带来其他的问题，随着滤波常数的增加，峰高有减小趋势。在同一组实验中，滤波常数对保留时间小的组分的影响较大，组份出峰越晚，所受影响越小，对于有较大保留的组分几乎无影响。由于出峰早的组分，所得到的色谱峰峰宽较窄，峰形尖锐，也即其中所包含的信号频率较高，通过调整适当响应时间可以将其中的一部分高频信号滤掉，而使其原有的信号值改变。强保留组分出峰较晚，所得到的色谱峰展宽严重，其中所包含的信号频率相对较低，通过调节响应时间来滤除高频信号将不很明显。理想的响应时间取决于色谱峰宽。 理想的响应时间取决于色谱峰宽，将峰宽设置为尽可能接近于色谱图中目标窄峰的宽度，流通池的体积应接近于最窄峰体积的1/3（最窄峰半峰高处峰宽乘于流速1/3）， 增加光程会使流通池的体积增加，峰宽也会增加，但不影响梯度中的分离度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509031635_564461_2960432_3.png6：选择样品波长：应选择大于流动相截止波长，如果要获得最低的可能检测限，应选择分析物最强吸收处的波长，如果使用高浓度进行分析，则应选择中等吸收的波长，并且最好选择光谱平坦的区域以获得较好的线性。

  • 油色谱分析仪，油哪里去了？

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  • 【求助】样用高效液相色谱分析？

    甜菜碱、甜菜碱盐酸盐产品怎样用高效液相色谱分析？谁有分析方法？产品是甜菜碱（三甲胺乙内酯）、甜菜碱盐酸盐，还有维生素（A\B\C\D\E），这几样产品怎么用液相色谱分析纯度（含量）？维生素系列能不能用紫外检测器全做了？

  • 求气相色谱分析条件

    我想做八角茴香油的气相色谱分析，用的是GC112A气相色谱仪，想问下大家分析条件，比如载气及流速、柱温（升温或是恒温）、进样量（分流比），FID检测器温度等等，怎么设置有关的参数。刚开始接触，基础知识不懂，请求大家帮帮忙哈。或者推荐点书籍或者资料。

  • 【分享】分享一本好书[最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册]2千多页

    主编:王宇成 详细介绍:第一篇：色谱法概述第二篇：色谱定性与定量第三篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法第四篇：液相色谱检测方法第五篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用技术第六篇：高效液相色谱方法及应用技术第七篇：平面色谱方法及应用技术第八篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用技术第九篇：毛细管电泳技术及应用第十篇：色谱分析样品的处理第十一篇：色谱联用技术第十二篇：色谱柱技术第十三篇：色谱仪器维护与故障排除到我博客里下吧！！ [color=#DC143C] 博客里面没有这本书----水中月[/color]

  • 日用化工用的香精怎么进行气相色谱分析？

    求各位高手：比如肥皂中添加的香精怎么做气相色谱分析？我们的机器型号是岛津GC-2014C，检测器是FID的。如果进行香精的气相色谱分析需要什么极性的色谱柱？分析选用恒温还是程序升温？如果是程序升温，怎么设置？另外，香精的预处理怎么操作？请有方法的告知详细的方法，谢谢！

  • 气相色谱分析条件（温度）的选择

    气相色谱分析条件（温度）的选择A:柱温的选择:1、永久性气体或其它气态物质，50℃；2、沸点在300℃以下的物质，150℃；3、沸点在300℃以上的物质，200℃；B：汽化温度的选择：大于柱温10~50℃；C：检测器温度的选择：1、如果是程序升温，可接近于色谱柱的最高温度；2、FID、FPD、NPD一定要大于100℃，以免检测器积水；3、一般情况下可与汽化温度接近即可。 经验之谈，仅供参考！！

  • 关于薄层色谱分析的问题

    我在做一个项目的检测，检查项中的一项是薄层色谱分析，方法上用的是硅胶H板，可是买来薄层层析硅胶H，铺板，进行检测，在254nm的紫外灯下检测不显色是什么原因呢？有知道的，请帮帮忙，分析分析原因在那里，方法是成熟的检测方法，大家一致在用的

  • 气象色谱分析甲烷

    请问哪位高手可以告诉我，如果在混合其中同时含有甲烷、二氧化碳、氮气氧气、水等，如果用气象色谱分析的话，用什么柱子比较好，只要测出甲烷就可。还有检测器，用什么比较好。我之前用过毛细管柱、氢火焰检测器，不知道能不能测出来，另外灵敏度分别是多少。多谢多谢！

  • 什么是色谱分析法?什么是气相色谱法?

    色谱分析法又称层析分析法，是一种分离测定多组分混合物的极其有效的分析方法。其原理是：不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。色谱法的分类方法很多，常按两相所处的状态，可分为气相色谱(用气体作为流动相)和液相色谱(用液体作为流动相)。液相色谱又可分为柱层析、纸层析、薄层层析和高效液相色谱分析。气相色谱法是使用气相色谱仪来实现对多组分混合物分离和分析的。载气由高压钢瓶供给，经减压、干燥、净化和测量流量后进入气化室，携带由气化室进样口注入并迅速气化为蒸气的试样进入色谱柱(内装固定相)，经分离后的各组分依次进入检测器，将浓度或质量信号转换成电信号，经阻抗转化和放大，送人记录仪记录色谱峰如果分离完全，每个色谱峰代表一种组分。根据色谱峰出峰时间可进行定性分析；根据色谱峰高或峰面积可进行定量分析。

  • 【金秋计划】气相色谱分析的基本原理

    [align=center][b][size=18px]【金秋计划】气相色谱分析的基本原理[/size][/b][/align] [size=16px] 气相色谱分析的基本原理是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。 待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就形成了气相色谱谱图了。[/size]

  • 【讨论】【有奖竞答之五】利用高效液相色谱分析样品的时候，如何确定检测波长？

    即日起，本版将不定期举行有奖竞答活动~一般为小常识，小问题或者小意外等等~今日题目：利用高效液相色谱分析样品的时候，如何确定检测波长？给出的答案详细、全面、视为最佳答案~第一位给出最佳答案者，可获得5分奖励~其他参与讨论者，可获得不多于5分的奖励~所有有奖竞答类贴子，可以一直讨论，没有时间限制~注：为体现公平公正，本版版主不参与竞答~

  • 液相色谱分析中，应用衍生化法的目的有哪些？

    1、改善被测化合物的检测特性，提高检测灵敏度；2、改善样品混合物的分离度；3、增加被测化合物的稳定性；4、提高从样品基体中萃取和预分离被测化合物的能力；5、扩大色谱分析的应用范围，使不能作色谱分析的样品转化为能用色谱法分离的衍生物。

  • 气相色谱仪分析的检测器种类

    [align=center] [size=24px] [b]气相色谱仪分析的检测器种类[/b][/size][/align] 用于气相色谱仪分析的检测器种类繁多，在一般分析工作中，最常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。这里将讨论气相色谱仪检测器的四大分类及其应用等方面的基础知识。　　对气相色谱仪检测器的基本要求如下：　　① 噪音较小，灵敏度高；② 死体积小，响应迅速；③ 性能稳定，重现性好；④ 信号响应，规律性强。　　在气相色谱法中，检测器的分类较常用的有四种分类法。　　1．按响应时间分类　　⑴ 积分型检测器　　积分型检测器显示某一物理量随时间的累加，也即它所显示的信号是指在给定时间内物质通过检测器的总量。例如：质量检测器、体积检测器、电导检测器和滴定检测器等，此类检测器在一般色谱分析中应用较少。　　⑵ 微分型检测器　　微分型检测器显示某一物理量随时间的变化，也即它所显示的信号表示在给定的时间里每一瞬时通过检测器的量。例如：热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器和火焰光度检测器、热离子检测器等，此类检测器为一般色谱分析中的常用检测器。　　2．按响应特性分类　　⑴ 浓度型检测器　　浓度型检测器测量的是载气中组分浓度瞬间的变化，也即检测器的响应值取决于载气中组分的浓度。例如：热导检测器和电子捕获检测器等。　　⑵ 质量型检测器　　质量型检测器测量的是载气中所携带的样品组分进入检测器的速度变化，也即检测器的响应值取决于单位时间组分进入检测器的质量。例如：氢焰检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。　　3．按样品变化情况分类　　⑴ 破坏型检测器　　在检测过程中，被测物质发生了不可逆变化。例如：氢焰检测器、火焰光度检测器、热离子检测器。　　⑵ 非破坏型检测器　　在检测过程中，被测物质不发生不可逆变化。例如：热导检测器和电子捕获检测器。　　4．按选择性能分类　　⑴ 多用型检测器　　对许多种类物质都有较大响应信号的检测器称为多用型检测器。例如：热导检测器和氢焰检测器等属于多用型检测器。　　⑵ 专用型检测器　　仅对某些种类物质有较大的响应信号，而对其他种类物质的响应信号很小或几乎不响应的检测器则称为专用型检测器。例如：电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。　　有时也把上述分类法结合起来。例如：把热导检测器称为微分-浓度-非破坏-多用型检测器，氢焰检测器称为微分-质量-破坏-多用型检测器。

  • 【转帖】谈谈色谱分析行业的认识

    今天看见这样一篇文章，感觉很迷茫，请大家看看，并发表一下自己的看法，我个人看完感触挺大，他说的不无道理，但是是否过于悲观了啊！请大家发言，正文如下： 现在人才论坛上出现不少谈论分析行业前景收入问题的好贴子，其中明显有些是今年的新毕业生，在即将进入工作岗位前的一些憧憬和忧虑，有些有实际情况接近，有些则近乎于幻想。突然想到时光匆匆流去，一转眼我已经从事色谱分析有10年了，回首不胜感嘅，现就此行业的前景和收入问题和各位师弟师妹们交个底，探讨一番。 由于这里是色谱论坛，所以讨论背景以色谱分析行业为主。本人所述力求务实，既不会夸大困难，也绝不会粉饰太平。 一． 个人技术水平基本受硬件制约 色谱分析是理化分析中最复杂的一种，既难学又难做。似乎做色谱的人很有技术水平。其实不然，色谱是门实验科学，理论不太重要，最重要的是实践，分析的技术水平受硬件制约太大，仪器的档次制约了你能达到的高度。以我为例，虽然我只做了10 年色谱，但我知道，我不比一些做了二三十年的老专家差，原因很简单，当他们精力在于头疼如何尽量省点钱，如何应付故障频繁的国产仪器时，我已经在6 台进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]里来回做了对比实验。原因很简单：我的条件好，起点高。同样道理，如果在国外的大实验室做3 年色谱的人，水平会比像我在国内做10 年色谱的人又要高不少。原因也很简单：当我在为晚上开机担惊受怕时，他们开了几年了。人家条件更好，起点更高。一般来说，在一个实验室做色谱5 年后，如果硬件不更新，个人水平也就始终那样了。 现代的色谱仪器完全是成熟的商品，连检测方法也是商品化的，想开展工作，有钱比有技术更重要。二恶英分析够难做的吧？？也有现成的商品技术，如果某乡村的村长愿意掏出1000万，一样也能做开展，买仪器、买材料、买人就行了。我听过深圳一个食品厂的小老板，自己粗通检测，食品不是要做微生物吗？？他就把自己家的保姆带去上班，反正也就几管法，会吸液体会煮培养基就行了。这样保姆晚上带小孩，白天做实验，利用率极高。 色谱分析的技术创新大部分在厂家，使用者只是具体操作，重复方法，就像你从商店买了支钢笔，你用来写字一样。现在的分析和操作车床很类似，已经程序化，固定化所以说，我们基本上是属于高级蓝领，至于高级二字，是指设备贵，学会时间长。 相对技术而言，愿意在实验室踏踏实实地做更重要些，那些离开实验室的人，都是耐不住寂寞和清苦居多，而不是因为个人能力不行。 二．个人能力与收入关系不大。很多同学提出了一个普遍观点，这是在这个行业里可以通过个人的能力求得发展，甚至获得高薪。这是个相当不切实际的想法。影响工资的主要因素是行业、单位。 由于分析检测是一个很被动，很难发挥能动性和主动性的工种，技术上再难，实质也就是个辅助性的工种。所以个人能干与否反而比较次要，当然，做业务就完全不一样了。 影响工资的主要因素不是个人因素，而是整个大环境和小环境。大环境是指社会和地区对分析的需求，如当年我们班60 多人，现在只有5 个人做化学，其它全改行，我知道有些同学很想做化学的，可惜深圳需要文科生甚于需要理科生，于是不少人含泪改行，现在进证券公司的还更多些。 小环境指的是单位的利润状况，这一点对于你进了这个行业后显得更重要，在不同单位做色谱的人，差几倍工资很正常。像我们单位，做二恶英的博士还没有洗试管的人奖金高，不服气也没办法。 至于有人认为做仪器的会比做化学的要收入高，这也是形而上学。象我们单位就完全一样，而且我认为本来就应该一样，同是实验员，分工不同罢了，况且，用化学检测三苯可比用仪器测难多了！！！ 3． 做技术的收入最多中等 做分析收入不会高的，因为你再怎么重要，做起来再怎么难，你也就是个辅助性质，做业务的人永远是最重要的。如果是做开发可能好些，可是我们国家的技术水准放那里，怎么和别人竞争啊！！ 可能有人会不服气，能找出例子说某某技术人员得到重奖，可是任一行业的顶尖人员过得都不会差，只是本行业的整体收入水平实在不怎么样。我更关注金字塔的底部。 其实这是做技术的通病啊，做技术的人是有一技之长，但是肯定收入低，受气多。现代的科学是一个个复杂的系统，靠个人力量单枪匹马已经行不通了，因此个人的力量会越来越不重要，大多数做技术的也只是生产线上的一部分，机器上的一个小螺丝钉。现在色谱行业，收入最高的是分析仪器，进口试剂的技术服务和销售。 4．做色谱分析也有好处 好处之一：工作性质单纯，不用太多考虑人与人的关系。 如果家里不缺钱的话，精神压力真的会很小。在实验室一天天泡下去，颇有与世隔绝，修身养性的感觉，对于性格内向的人再好不过。不过要注意个人防护哦！！做色谱可是天天接触毒品。好处之二：没有失业的担忧。 只要能进入这个行业，没人能和你抢饭碗。因为进入围城，会马上发现色谱难学难做，又辛苦又没油水，愿意走的人多，没有过硬的后台关系还别想走。反正我觉得广东地区的色谱工作者流失特别严重，我们经常自嘲为“被社会挑剩的”。

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