肠道病毒检测

（来源：卫生部）1．国外手足口病和EV71感染发生情况 20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统感染为主要特征的EV71流行，仅保加利亚就有超过750例病例，149人致瘫，44人死亡。英国1994年第4季度暴发了一起由柯萨奇病毒（Cox A16）引起的手足口病流行，疫情遍布英格兰威尔士，患者大多1-4岁，大部分病人症状平和。该国1963年以来的流行病资料显示，手足口病流行的间隔期为2-3年。日本是手足口病发病较多的国家，历史上发生过多次由Cox A16、EV71引起的大规模流行。20世纪90年代后期，EV71开始在东亚地区传播。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行，4-8月共发生2628例病例，仅4-6月就有29例病人死亡。死者平均年龄1.5 岁，病程仅2天。 截止至2008年4月19日，新加坡共报告手足口病7560例，比去年同期多出3000例，目前检测的标本中16%EV71检测阳性。 2．国内既往手足口病流行状况 手足口病在我国早有流行。从上世纪80年代以来，我国大陆北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省（市）都曾有发生手足口病的报道。1998年在我国台湾省发生了EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发，在6月和10月两波流行中，共监测到129106病例，其中重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。2000年5-8月山东省招远市小儿手足口病暴发，市人民医院接诊患儿1698例，年龄最小5个月，最大14岁，3例合并暴发性心肌炎死亡。2007年，全国共报告手足口病病例83344例，死亡17例，仅山东省就报告了手足口病病例39606例，北京、上海等大城市也有上万例手足口病病例报告。 3．临床诊断肠道病毒EV71型感染有哪些难点？ 肠道病毒EV71型感染临床表现多样是其特点，从无症状的隐性感染，普通手足口病和咽峡炎等轻症病例，到神经源性肺水肿和呼吸衰竭等重症患儿，甚至死亡。要诊断肠道病毒EV71型感染目前主要依赖病毒核酸检测和病毒分离培养，基层医院和疾病预防控制中心还没有条件开展，加上部分重症病例临床上并无典型的手足口病表现，所以，在疫情暴发初期重症病例常常难以明确诊断，常被诊断为肺炎。只有结合病例的流行病学调查、临床表现，特别是实验室检测结果，才有可能进行明确诊断。 4．哪些人群高发？ 一般人群对肠道病毒普遍易感，感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，因此人群可感染不同种类的肠道病毒而反复发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体。因此，肠道病毒感染和手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁以下儿童发病率高。据国外文献报道，每隔2-3年在人群中可流行一次。 5．重症和死亡病例的主要原因？ 绝大部分肠道病毒感染和手足口病为轻型病例，临床主要症状为手、足、口和肛周有皮疹，口腔粘膜出现疱疹，伴有发热、咽痛、倦怠?p乏力等症状，预后良好。少数病例由于病毒侵犯神经系统，临床表现为脑炎、肺炎和神经源性肺水肿，病情进展快，病死率高。 6．肠道病毒病的传播方式 人是肠道病毒唯一的传染来源，包括隐性感染者病毒隐性感染与显性感染之比为100:1。主要经由胃肠道(粪-口，水或食物污染)或呼吸道(飞沫，咳嗽或打喷嚏)传染，亦可经由接触病人皮肤水泡的液体而受到感染。在发病前数天，喉咙部位与粪便就可发现病毒，此时即有传染力，通常以发病后一周内传染力最强。患者在发病1-2周自咽部排出病毒，约3-5周从粪便中排出病毒，疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒即溢出。因此，该病易于传播，容易发生流行，预防控制难度大。

[quote]项目概况北京市密云区疾病预防控制中心2023年病毒监测项目核酸试剂耗材 采购项目的潜在供应商应在中招联合招标采购平台: http://www.365trade.com.cn获取采购文件，并于2023年04月13日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：TC230402K项目名称：北京市密云区疾病预防控制中心2023年病毒监测项目核酸试剂耗材采购方式：竞争性谈判预算金额：0.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：0.0000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center]标的名称[/align][/td][td][align=center]单价预算金额（元）[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲型/乙型/甲型H1N1亚型/季节性H3亚型人类流感病毒核酸四重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]9600[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的甲型、乙型、甲型H1N1亚型和季节性H3亚型人类流感病毒核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸四重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒（2+3版本）[/align][/td][td][align=center]12000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A6型（CA6）、A10型（CA10）、A16型（CA16）、肠道病毒71型（EV71）和肠道病毒通用型核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6种腹泻病毒试剂盒三重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒（50人份）[/align][/td][td][align=center]18000[/align][/td][td][align=center]适用于从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒的核酸检测。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]诺如病毒双重（GI/GII）核酸检测试剂盒(50人份)[/align][/td][td][align=center]6000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GI、诺如病毒GII核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]18种食源性病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]50000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、污染食品或培养物中提取的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠埃希氏菌O157、单核细胞增生性李斯特氏菌、克罗诺杆菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、弧菌属、志贺氏菌、蜡样芽胞杆菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、弯曲菌属、诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A组轮状病毒基因分型多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]27000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的A组轮状病毒中6种G基因型和3种P基因型。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]24种常见腹泻病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]72000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从呕吐物、肛拭子、粪便、污染食品或培养物中提取的沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、产志贺毒素大肠埃希氏菌、弯曲菌属、霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、类志贺邻单胞菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫、诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组、B组、C组、H组轮状病毒、腺病毒、星状病毒、肠道腺病毒41型的核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]27种呼吸道病原体核酸实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]10160[/align][/td][td][align=center]用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒、冠状病毒NL63/229E/OC43/HKU1、副流感病毒I/II/III/IV型、人偏肺病毒、博卡病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肠道病毒、新型冠状病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、A组乙型链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌的核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]五种脑炎脑膜炎病毒核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]15000[/align][/td][td][align=center]用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)、人双埃可病毒(human parechovirus, HPeV)、西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)、单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型核酸检测。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13种发热伴出疹病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]39000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从临床样本、病毒分离物中提取的水痘-带状疱疹病毒、人细小病毒B19、肠道病毒、风疹病毒、麻疹病毒、EB病毒，人疱疹病毒6型、登革热病毒、A组β溶血性链球菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、伯氏疏螺旋体、立克次体常见发热伴出疹病原体核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]副溶血性弧菌tdh/trh双重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]6000[/align][/td][td]可定性检测从污染食品增菌液或临床样本中提取的副溶血性弧菌致病相关的耐热性溶血毒素（TDH）编码基因tdh和TDH相关溶血毒素（TRH）编码基因trh。[/td][/tr][tr][td][align=center]五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]15000[/align][/td][td]适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）的毒力基因谱及其致病型别[/td][/tr][/table]合同履行期限： 1年（合同期限以采购人与供货方签订合同约定的起止日为准）本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）、《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》（财库【2006】90号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）、《北京市财政局关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间加大政府采购支持中小微企业力度的通知》3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.本项目专门面向中小企业采购[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年04月04日 至 2023年04月10日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中招联合招标采购平台: http://www.365trade.com.cn方式：详见特别告知。登录http://www.365trade.com.cn网址进行供应商注册。2、注册完成后，进入系统，点击 “查找商机”进行项目名称查询，找到项目点击“我要参与”。3、等待项目经理审核通过后，供应商选中需要投标的包加入购物车进行标书费用支付。4、支付完成后，供应商可以进行招标文件下载和交投标保证金。售价：￥200.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年04月13日 09点30分（北京时间）地点：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室（详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室）[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年04月13日 09点30分（北京时间）地点：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室（详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室）[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font][align=center]特别告知[/align]各潜在投标人：本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件（下简称“标书”），现将有关注意事项特别告知如下：[list][*]网上注册：凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人，请务必在本项目电子版标书发售截止时间前，登录中招联合招标采购平台（[url=http://www.365trade.com.cn/]http://www.365trade.com.cn[/url]；下简称“交易平台”）或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次，不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。[*]标书下载：经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传《招标（采购）公告》要求的报名资料（如有）、购买并下载电子标书，逾期将无法下载获取。[/list]潜在投标人可选择现场购买纸质标书，但仍需完成免费注册事宜。购买纸质标书后，仍可在交易平台缴费下载电子版标书。[list][*]电子版标书下载收费：如在线购买并下载电子版标书，除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费，收费标准为每标包50元，由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票，标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。[*]潜在投标人成功下载电子版标书后，标书款发票、纸质标书可与中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。[*]其它事项[/list][list][*]交易平台首页帮助中心提供操作手册，潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。[/list]如遇平台操作问题，可拨打交易平台统一服务热线：400-092-8199，热线服务时间为工作日上午9点到12点，下午1点30分到5点。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：北京市密云区疾病预防控制中心地址：北京市密云区密云镇新西路50号联系方式：张老师 010-690548392.采购代理机构信息名 称：中招国际招标有限公司地　址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦联系方式：苏俊玮、杨嵬 010-62108055、010-621082293.项目联系方式项目联系人：苏俊玮、杨嵬电　话：　　010-62108055、62108229

各位大虾们：我想请问一下，在欧盟指令中提到的肠道球菌怎么做检测。谢谢了。

环境检测医疗机构污水中沙门氏菌，志贺氏菌，毒霍乱弧菌，埃氏大肠杆菌，肠道球菌需要几级微生物实验室？一级微生物实验室里面加上生物安全柜是不是不符合要求

[b]何为手足口病？[/b][align=center][b][size=16px]天气渐暖，手足口病又来了！[/size][/b][/align][b][size=16px]手足口病是由肠道病毒引起的传染病，以夏秋季高发，多在幼儿园和托儿所发生集体性感染。主要表现为口痛，厌食，低热，手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，因此得名。引发手足口病的肠道病毒多达20多种(型)，以柯萨奇病毒A16型（Cox A16）和肠道病毒71型（EV 71）最为常见，其中肠道病毒71型是导致我国重症手足口的主要病毒。[/size]手足口病如何传播？手足口病可经呼吸道（飞沫、咳嗽、打喷嚏等）传播，亦可因接触患者口鼻分泌物、皮肤或粘膜疱疹及被污染的手及物品等造成传播。如何预防手足口？1. 饭前便后、外出后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手，不要让儿童喝生水、吃生冷食物，避免接触患者儿童。2. 看护人接触儿童前，替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手，并妥善处理污物。3. 婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴使用前后应充分清洗。4. 本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所，注意保持家庭环境卫生，居室要经常通风，勤晒衣被。每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒。5. 接种重症手足口病EV71疫苗：主要指的是肠道病毒71型的疫苗，与之相关的疾病是重症的手足口病。儿童出现相关症状要及时到医疗机构就诊，同时尽快进行核酸检测，以确诊手足口病，并采取针对性的治疗。[/b]

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b] 项目编号：[350701]XYZ[GK]2024008-1 项目名称：登革病毒核酸检测试剂等(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：880,000.00元 采购包1(登革病毒核酸检测试剂等): 采购包预算金额：880,000.00元 采购包最高限价： 880,000.00元 投标保证金： 8,800.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） [table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目编码及品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]允许进口[/td][td]简要需求或要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]中小企业划分标准所属行业[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]A07026899-其他非病人用诊断检验、实验用试剂[/td][td]登革病毒核酸检测试剂等[/td][td]1(批)[/td][td]否[/td][td]符合登革病毒、肠道病毒、诺如病毒、沙门氏菌和志贺氏菌等核酸检测试剂的参数要求[/td][td]880,000.00[/td][td]工业[/td][/tr][/table] 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：收到订单后7个工作日内交付 [b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 [b][font=inherit]三、采购项目需要落实的政府采购政策[/font][/b] 进口产品：适用于（无） 节能产品：适用于（采购包1），按照最新一 期节能清单执行 环境标志产品：适用于（采购包1），按照最新一 期环境标志清单执行 [b][font=inherit]四、获取招标文件[/font][/b] 时间： 2024-09-10 至 2024-09-18 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 [b][font=inherit]五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b] 2024-10-10 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省南平市延平区工业路7号锦江花苑2幢1902室锦江花苑2幢1902室 [b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b] 无 [b][font=inherit]八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息[/b] 名称：南平市疾病预防控制中心 地址：南平市延平区三元路 联系方式：05998610462 [b]2.采购代理机构信息（如有）[/b] 名称：福建翔远招标咨询有限公司 地址：工业路7号锦江花苑2幢1902室 联系方式：13860052216 [b]3.项目联系方式[/b] 项目联系人：俞佳佳 电话：13860052216 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建翔远招标咨询有限公司

呼吸道病毒检测方法（英文版）

情绪是人脑的高级功能，保证着有机体的生存和适应，对个体的学习、记忆、决策有着重要的影响。情绪也是个体差异的来源，是许多个性特征和心理病理的关键成分。一直以来，情绪的研究都离不开大脑神经系统。现在，越来越多的研究表明，病原微生物能够影响宿主的大脑和行为, 甚至诱发精神疾患。肠道细菌能影响小鼠的大脑神经系统发育和行为模式的发展。肠道微生物还与高血压、高血脂、慢性疲劳综合征、肥胖等慢性炎症状态有关，甚至与孤独症和抑郁症等精神疾病有关。美国哥伦比亚大学迈克尔·格尔森在《科学美国人》杂志上发表文章称，控制人类以及某些哺乳动物情感的五羟色胺、多巴胺以及多让人情绪愉快的激素，95%是在肠道里面合成的。格尔森等人强调，情绪的很大部分受肠道神经系统影响。因此，建立良好的肠道微生物平衡将是日后治疗情绪相关疾病的一个关注点。本文将总结各种情绪疾病与肠道微生物的关系，深入探讨肠道微生物对脑和行为的影响。http://www.cnfood.cn/infouploadimg/1309/1378885465.jpg　　慢性疲劳综合征与肠道微生物　　慢性疲劳综合征(CFS)是指一组以不能通过休息得到缓解的疲劳为主要特点，并伴有头痛、咽喉痛、肌肉关节痛、记忆力下降、注意力不集中等症状，常规检查没有异常发现，无法归入已知任何疾病的综合征。随着社会竞争的日趋激烈，生活节奏加快以及工作压力的增大，临床上以精神紧张、慢性疲劳为主诉的患者呈日益增高的趋势。世界卫生组织估计，此病危及世界人口的20%—25%。因此，CFS将成为21世纪影响人类健康的一个重要问题。　　临床研究发现，CFS患者胃肠道功能失调,，黏膜免疫异常, 循环促炎症细胞因子水平升高。与健康被试者相比，CFS患者肠道菌群发生了改变，包括双歧杆菌和大肠杆菌的数量减少，粪链球菌则大量增加。另有研究发现，肠道菌群的改变还可能与CFS患者的认知及情绪状态，特别是焦虑有一定的关系。　　目前，补充有益菌的制剂对CFS患者有一定的治疗价值，还能减轻患者的压力和疲惫，甚至能改善神经认知功能。加拿大多伦多大学的一项随机双盲安慰剂对照组的研究，随机选取39名CFS患者，每天接受干酪乳杆菌(2.4×1010cfu)或安慰剂，持续两个月。在干预前和干预后，根据粪便样本检测分析病人的肠道菌群，并且使用贝克抑郁量表和贝克焦虑量表来评估病人的抑郁和焦虑状态。实验结果表明，与安慰剂组相比，服用乳酸杆菌组不仅乳杆菌和双歧杆菌显著增加，而且焦虑症状也明显减轻。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37730.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]目前，市面上大多材料都添加了抗菌材料，用了抗菌材料的与不用抗菌材料的物品，虽然外观上并无无别，但是内里却大有不同。研究表明，具有抗菌性能的碗装食物，比没有抗菌因子的碗，在作用相同时间下，有添加抗菌因子的碗产生的细菌数量较少。由于人们会将一些吃不完剩下的放心冰箱，以为就可以实现低温无菌保存，其实是错误的。即便在低温下，也容易产生一些微生物、细菌等，若这些病菌大量繁殖，浓度较高，使用后还是会导致中毒。即便是用高温加热，也难以杀灭细菌。就像我们熟悉的新冠病毒，在高温下仍然会存活；在一般家庭冰箱里，低温储存也会能够存活。因此，为了减少细菌的产生，抗菌材料的物品更值得日常使用。本文深入打开抗病毒纺织品测试标准，同时，中科检测是一家拥有CNAS和CMAS双认证的防霉抗菌第三方检测机构，可针对纺织品原材料及制品的抗菌防霉性能进行测试，提供准确、高效、防治的服务，出具检测报告全国范围内有效。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=18px]中科检测可测试病毒种类[/size]单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)冠状病毒229E(ATCCVR-740)流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)腺病毒5型(ATCCVR-5)肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)轮状病毒(ATCCVR-2018)[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品-抗菌性能评价[/td][td]GB/T20944-2007[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌针织品[/td][td]FZ/T73023-2006[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52615.html]JISL1902-2002[/url][/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td]QB/T2738-2005[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品的抗菌性能和效果试验方法[/td][td]JISL1902-2002[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品抗菌[/td][td]ISO 21702-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]ISO18184-2014《抗病毒纺织品测试标准》规定了纺织品抗病毒测试方法。标准中规定的抗包括包膜病毒（流感病毒）、非包膜病毒（猫杯状病毒），该标准的发布实施标志着世界功能纺织品抗病毒测试技术与系统的探讨和进展有了新的发展，功能纺织品进入了抗病毒的新时代。中科检测通过了检验检测机构资质认定（CMA）、中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS）等等；实验室具有抗病毒纺织品测试标准资质，开展抗病毒纺织品测试。

提到现在主流的病毒检测手段，首推本次疫情期间大放异彩的荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]为主，具备快速、灵敏的特点；传统细胞培养分离法，虽然操作繁琐，但仍旧是病毒分离鉴定金标准，如本次新型冠状病毒, 在初期是通过将呼吸道分泌物置于人呼吸道上皮细胞培养传代，通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认；而基于抗原和抗体反应的血清学检测，操作简单、结果快速，但易产生交叉反应，可以与核酸检测配合使用进行诊断确认，或用于大规模人员排查。这些方法各有优势，但同时也存在操作复杂、检测周期长或特异性低等的特点。　　自上世纪MALDI-TOF MS开始作为微生物检测工具开始，其高通量、成本低、简易操作的特点，一直吸引着科学家们在病毒检测领域进行探索，虽不及细菌学、真菌学诊断领域应用成熟而广泛，但迄今为止，MALDI-TOF MS已经成功应用于各类呼吸道病毒（流感病毒、冠状病毒、腺病毒等）、肝炎病毒、人乳头瘤病毒（HPV）、人肠病毒以及某些动物病毒等的检测，覆盖病毒鉴定、突变分析、分型、和抗病毒药物耐药性分析等各个应用方向。　　这些病毒检测功能，主要依赖于MALDI-TOF MS能够准确检测多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分子质量和纯度，围绕不同检测目标，开发多种针对性检测方案：[b][color=#0070c0]01 基于细胞培养呼吸道病毒质谱鉴定[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267262][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740491.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]02 基于MALDI-TOF MS的冠状病毒筛查[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267263][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740521.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]03 抗体-磁性纳米粒子法对流感病毒分型[/color][color=#0070c0][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267264][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740551.jpg[/img][/url][/color][color=#0070c0]04 质谱检测乙肝病毒YMDD耐药突变[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267265][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740581.jpg[/img][/url][/align]　　众多研究已经表明，基于不同方向MALDI-TOF MS 可以鉴定不同种类、来源的病毒，结果可媲美现有各类分子检测方法，且具有通量高、速度快，人工、试剂成本低、结果判读简单的优势，基于质谱核酸检测，可用于直接样本检测的同时，高通量的特点支持多位点多靶向检测，而其基于蛋白的检测则有助于早期监测确认、疫苗开发等。同时基于MALDI-TOF MS 系统的多种现有解决方案，支持同时鉴定和诊断多种类型的病原体感染，在不增加实验室成本的情况下，减少多重感染样本的误诊和治疗延误。　　但质谱对病毒的检测，同时也受到了一些制约，如实例1中基于蛋白分析的病毒检测方法，前期需依赖于细胞培养，病毒的培养富集对实验室安全级别要求较高（BSL-3级以上），限制了该方法在常规实验室开展。而基于核酸的病毒检测方法如实例2，虽然前期依靠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增可以进行样本的直接检测，但却受制于缺乏广泛的参考数据库或差异性遗传标志序列，同时受到质谱核酸检测的灵敏度和稳定性限制，此外该方法还有对专业要求相对较高，标准化方案少，自动化方案成本较高等的缺陷。[b][color=#0070c0]总结[/color][/b]　　MALDI-TOF MS 在临床病毒学检测中的应用已经取得一定的发展成果，但若要成为常规应用工具，还需依赖对流程进行进一步的优化、数据库的更新，以形成更多完整成熟的解决方案。但相信随着各领域科学技术的不断升级更新，必然会推动MALDI-TOF MS在病毒检测中发挥更重要的作用，成为病毒检测领域的主力军

北京市疾控中心今天上午公布最新的手足口病疫情，截至5月4日，本市累计报告手足口病人1482例，未接到死亡病例报告。病原体以柯萨奇A16和EV71为主.在所有报告病例中，男性930例，女性552例；按年龄分组分析，0至5岁年龄组病例为1316例，占全部病例的88.8%，其中3岁以下502例，占33.9%，这一年龄分布与安徽阜阳有明显的不同。另外，本市患儿中，托幼儿童达818例，占55.2%；散居儿童583例，占39.3%，与安徽阜阳主要以散居儿童为主的情况也有所不同。截至目前，全市18个区县均有手足口病例报告，其中报告病例前三位为丰台、朝阳和昌平。目前北京手足口病的病原体主要以柯萨奇A16和EV71为主。4月30至5月4日市疾控中心共收到49例病人的各类标本57份，共有26例被证实为肠道病毒感染，占全部病例的45.61%；其中15例经分型鉴定为肠道病毒71型，占57.69%；10例为柯萨奇病毒A16型，占38.4%。专家表示，5月至7月是本市手足口病高发季节，今后几个月发病将呈逐月上升趋势，并会出现以托幼机构为主的局部暴发现象。市疾控中心提醒市民做好预防，大家熟悉的酒精、来苏水等一般消毒剂不能杀灭肠道病毒，但各种氧化剂，如高锰酸钾、漂白粉、84消毒液都对肠道病毒有效。另外，50℃30分钟也可杀灭肠道病毒。大人和儿童要正确洗手，让肥皂液或洗手液在手上保持6秒钟以上。 [color=#DC143C]EV71不是新病毒 市民不必恐慌发生在安徽阜阳的儿童感染肠道病毒EV71疫情，让很多人感到恐慌，首都儿科研究所专家表示，EV71并不是新病毒，“手足口病属于儿童的常见病、多发病，完全没有必要恐慌。”EV71是什么目前已经发现的肠道病毒有71种，EV71是第71个被发现的，因此被命名为肠道病毒71。　　虽然EV71是肠道病毒，但是人感染后，临床表现五花八门，主要表现为手足口病，部分EV71感染患儿表现为疱疹性咽峡炎，只有少部分重症患者出现病毒性脑炎、病毒性脑脊髓膜炎、肺水肿、肺出血等。虽然EV71可以引起手足口病，但它并不是手足口病的惟一病原体。其他肠道病毒如柯萨奇病毒A组的16等型、埃可病毒等都会引发手足口病。　　肠道病毒感染和手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁以下儿童发病率高。绝大部分肠道病毒感染和手足口病为轻型病例，预后良好，少数病例由于病毒侵犯神经系统，临床表现为脑炎、肺炎和神经源性肺水肿，病情进展快，病死率高。搞好卫生能预防搞好个人卫生、环境卫生、食品卫生可以做到有效预防感染EV71。家长一定要让孩子养成勤洗手的好习惯，室内要多通风，注意婴幼儿的营养、适度运动及充足睡眠，以提高免疫力。托幼机构可以每日对玩具、用具等进行清洗消毒，阻断间接接触传播。“EV71对含氯的消毒剂比较敏感，所以家庭消毒可以选用84消毒液等含氯的制剂。”如果家里有大人或孩子感染EV71，一定要注意消毒；如果家里没有患者，干干净净就好，没有必要过度消毒。[/color]

[align=center][size=21px]环境[/size][size=21px]菌毒在线检测仪[/size][/align][size=16px] 环境[/size][size=16px]菌毒在线检测仪，是一种针对[/size][size=16px]环境[/size][size=16px]空气中细菌或病毒的在线采集及在线自动检测的仪器，[/size][size=16px]它的检测单元的[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/size][size=16px]仪，[/size][size=16px]也称在线[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/size][size=16px]仪。[/size][size=16px] 该设备包括[/size][size=16px]样品采集[/size][size=16px]、核酸提取[/size][size=16px]及[/size][size=16px]富集、扩增、[/size][size=16px]浓缩[/size][size=16px]再[/size][size=16px]提取[/size][size=16px]、进样、检测、结果判断[/size][size=16px]等环节。[/size][size=16px] 样品采集单元是由负压[/size][size=16px]抽气泵[/size][size=16px]将[/size][size=16px]环境空气[/size][size=16px]抽取到一个样品采集器中（样品采集[/size][size=16px]器可能[/size][size=16px]包括一个微生物芯片或一个存有核酸提取液的储液器等[/size][size=16px]装置[/size][size=16px]），细菌或病毒在采集器中被采用核酸试剂提取，经过[/size][size=16px]扩增[/size][size=16px]器，在特定的条件下完成细菌或病毒[/size][size=16px]的扩增，后由[/size][size=16px]病原微生物磁珠富集浓缩[/size][size=16px]，再用洗脱液将富集浓缩的细菌或病毒洗脱并过滤到样品瓶中，将样品进样到[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/size][size=16px]检测仪中进行检测，[/size][size=16px]最后[/size][size=16px]分析检测结果。目前[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/size][size=16px]检测结果大多是以定性分析为主，只判断环境空气样品中是否含有[/size][size=16px]或存在[/size][size=16px]目标细菌或病毒，这种定性分析技术相对要简单一些；也有部分[/size][size=16px]仪器可[/size][size=16px]做定性定量分析，定性定量分析需要精确控制的环节较多，比如采样流量，[/size][size=16px]扩增量，样品提取、洗脱、过滤、[/size][size=16px]进样量等[/size][size=16px]环节都得精确控制，实现起来有一定难度。[/size][size=16px] 环境菌毒在线检测仪[/size][size=16px]是由[/size][size=16px]细菌或病毒[/size][size=16px]采样器、处理器（包括提取、富集浓缩、洗脱、过滤等）、[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/size][size=16px]检测仪等组成的一套在线检测系统。[/size][size=16px]可在线检测环境空气中多种细菌、病毒、病菌等，包括[/size][size=16px]结核杆菌[/size][size=16px]、大肠杆菌、新冠病毒[/size][size=16px]、沙门菌、肝炎病毒、呼吸道病毒、肠道病毒、念珠菌、曲霉菌等。[/size][size=16px] 现在[/size][size=16px]新冠[/size][size=16px]肺炎病发还没有结束，该仪器也可在这方面小试身手，为疫情防控[/size][size=16px]多[/size][size=16px]做贡献。[/size]

经常会看到一些乳酸菌饮品上写着有益菌几百万几百万来着，不知道到底是个什么概念http://www.foodmate.net/file/upload/201108/17/08-43-29-86-410687.jpg对于乳酸菌饮品中的活菌数量和对人体有益的数值，目前尚无相关标准可以检测。 乳酸菌饮品因为宣传的"能加速肠道蠕动"、"促进肠道排毒"而备受女性消费者喜爱，事实上，乳酸菌饮料分为活性乳酸菌饮料和非活性乳酸菌饮料的，区分这两者的关键是---看里面有没有大量的活菌。然而事实上，活性益生菌可能因加工、发酵、运输、储存过程中种种因素就被杀死了，我们喝进腹中的活菌到底有多少，至少目前尚未可知。 夏季也是很多爱美女士的减肥季，市场上不少宣传"能加速肠道蠕动"、"促进肠道排毒"的乳酸菌、益生菌饮品成为不少女士的心头好，到底乳酸菌和益生菌是什么东西？这类饮品真的能促进肠道排毒，对肠道真的能起到所谓的保护作用？人体内究竟需要多少个乳酸菌才最恰如其分？

[font=宋体][size=15px]肠道黏液屏障是抵御肠道病原体的重要防线，该屏障受损会使细菌与上皮细胞紧密接触，从而导致肠道炎症。因此，修复该屏障是缓解肠道炎症的一种有前途的策略。黄蜀葵是一种广泛分布于东欧和亚洲的植物，对人体具有很高的营养价值。然而，目前关于黄蜀葵多糖[i][/i]（[/size][/font][size=15px][font=&]AMP[/font][font=宋体]）的药理学研究较少。其中大多数集中于其免疫调节和抗肿瘤活性。因此，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液分泌和肠道菌群的影响仍然未知。[/font][font=&][/font][/size][font=宋体][size=15px]2024年6月8日，南[/size][/font][size=15px][font=宋体]京中医药大学郭建明、段金廒团队在[/font][font=&]Acta Pharm Sin B[/font][font=宋体]（[/font][font=&]IF=14.7[/font][font=宋体]）发表题为[/font][font=&]“Abelmoschus manihot polysaccharide fortifies intestinal mucus barrier to alleviate intestinal inflammation by modulating Akkermansia muciniphila abundance”[/font][font=宋体]的文章，[/font][b][font=宋体]发现黄蜀葵多糖（[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]）通过增加黏液产生来强化肠道黏液屏障，这在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中起着至关重要的作用。[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]敲除的小鼠模型表明，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生的影响依赖于[/font][font=&] IL-10[/font][font=宋体]。此外，细菌消耗和补充证实，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌和黏液产生的影响是由肠道菌[/font][font=&]Akkermansia muciniphila[/font][font=宋体]介导的。[/font][/b][font=宋体]这些发现表明植物多糖通过维持肠道微生物群的稳态来强化肠道黏液屏障，针对黏液屏障是缓解肠道炎症的有效策略。[/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][/size][size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]减轻急性结肠炎[i][/i]小鼠肠道炎症、恢复肠道黏液屏障[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]为了阐明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对结肠炎的影响，[/font][b][font=宋体]作者构建了[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱导的急性结肠炎模型[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]治疗的，小鼠腹泻较少，体重恢复较快，且[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著改善结肠炎小鼠的结肠缩短和脾肿大[i][/i]，促进近端结肠中[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]分泌并增加杯状细胞数量，从而增加肠道黏液层厚度。组织学评估显示[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著改善了肠道炎症，下调了促炎细胞因子[i][/i][/font][font=&] TNF- α[/font][font=宋体]和[/font][font=&] IL-6[/font][font=宋体]的转录和表达，[/font][b][font=宋体]这些结果表明[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]改善了肠道炎症[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][font=宋体]为了研究[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]是否能改善杯状细胞功能，作者评估了与内质网应激[i][/i]和[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]的[/font][font=&]O-[/font][font=宋体]糖基化相关的基因的表达，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著影响了[/font][font=&]ER[/font][font=宋体]应激相关基因[/font][font=&]Perk[/font][font=宋体]、[/font][font=&]Atf4[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Xbp1[/font][font=宋体]的表达，促进[/font][font=&]B3gnt6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]C1galt1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]St3gal3[/font][font=宋体]的表达。此外，共聚焦成像技术发现[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]显著缩短了肠道微生物与肠上皮细胞之间的距离，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]则阻止了肠道微生物的入侵。[/font][b][font=宋体]这些结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可以强化[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发结肠炎小鼠的肠道粘液屏障[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][b][font=&][/font][font=宋体]2、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善慢性结肠炎小鼠黏液屏障功能[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者接着研究了[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]在[/font][b][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的慢性结肠炎小鼠模型[/font][/b][font=宋体]中的影响，发现与急性结肠炎模型一致，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]治疗的小鼠对[/font][font=&] DSS [/font][font=宋体]诱发的慢性结肠炎的易感性降低，此外，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善了远端结肠的组织病理学并降低了[/font][font=&]Tnfa[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Il6[/font][font=宋体]的转录，结果表明[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]可改善结肠炎小鼠的肠道炎症。同样，[/font][b][font=宋体]与急性结肠炎模型一致，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]明显恢复了肠道黏液厚度，阻止了肠道微生物进入肠上皮细胞，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]可恢复肠道黏液屏障功能，从而缓解急性和慢性结肠炎[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]3[/font][font=宋体]、增强粘液产生在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中起着至关重要的作用[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=&]MUC2[/font][font=宋体]是肠道黏液层的重要组成部分，其缺乏会导致肠道黏液屏障受损，进而诱发自发性结肠炎。由于[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可恢复结肠炎小鼠的[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]水平，作者利用[/font][font=&]Muc2?/?[/font][font=宋体]小鼠发现，[/font][font=&]Muc2 ?/?[/font][font=宋体]体重增加较少，[/font][font=&]DAI[/font][font=宋体]、粪便含水量和结肠萎缩均呈渐进性增加，且表现出肠道杯状细胞萎缩和粘液层变薄，导致炎症细胞浸润和促炎细胞因子分泌。[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]Muc2[/font][font=宋体]缺失的情况下，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]不在发挥作用，结果表明增强粘液分泌在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中发挥重要作用[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生的影响依赖于[/font][font=&]IL-10[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=&]IL-22[/font][font=宋体]是一种细胞因子，可通过增加粘蛋白的产生来改善结肠炎相关粘液层的破坏。因此，作者检查了结肠炎小鼠中的[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]转录，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]转录没有显著影响，表明它不会通过[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]促进粘液的产生。[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]是另一种重要的抗炎细胞因子，它通过抑制促炎细胞因子的释放和维持肠道粘液屏障的完整性来延缓结肠炎的进展。[/font][b][font=宋体]作者[/font][font=&]IL-10[/font][font=&]?[/font][font=&]/[/font][font=&]?[/font][font=宋体]小鼠来评估[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液产生的影响，证明了[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]在粘液产生和[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]诱导的结肠炎改善中的作用，且[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]以[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]依赖的方式改善肠道炎症和粘液屏障功能[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善肠道菌群失调，增加[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]越来越多的证据支持肠道菌群在粘液生成和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌中发挥的关键作用。因此，[/font][b][font=宋体]作者从患有急性结肠炎的小鼠身上分离出的粪便细菌[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]中的[/font][font=&]16S rRNA[/font][font=宋体]进行高通量测序[/font][/b][font=宋体]，研究了肠道菌群的变化，以进一步探索[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对肠粘液和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]的影响是否与肠道菌群有关。结果显示，[/font][b][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎小鼠中[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度降低，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著恢复了其丰度，慢性结肠炎小鼠中同样观察到该现象。[/font][/b][font=宋体]结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可以恢复肠道微生物群的稳态，并特别调节患有结肠炎的小鼠体内的[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度[/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌的影响依赖于[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者进一步[/font][b][font=宋体]用广谱抗生素混合物处理小鼠，以直接评估肠道微生物在[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]对粘液产生和[/font][font=&]IL-10 [/font][font=宋体]分泌的影响中的作用[/font][/b][font=宋体]，发现抗生素治疗后[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]转录降低，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]无法逆转这一趋势，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]不能保护肠道黏液屏障，表明其对黏液产生和[/font][font=&] IL-10 [/font][font=宋体]分泌的影响依赖于肠道菌群。此外，广谱抗生素治疗后，[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度急剧下降，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]并不能恢复它。进一步管饲[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]后再给予[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]可显著增加肠道粘液层的厚度，且[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]治疗小鼠的[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]水平明显高于[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]治疗对照组。这些发现表明[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液产生和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌的影响中起着关键作用[/font][/size][align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][size=15px][font=宋体][/font][/size][size=15px][font=宋体][/font] [font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]7[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]通过上调微生物基因表达、调节细胞生长和能量代谢直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的生长[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]接着作者研究了[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度的机制。作者首先假设[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]通过促进黏液分泌来恢复[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的丰度，而[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]反馈到肠道黏液层，最终使该层增厚并形成正反馈回路，[/font][b][font=宋体]结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的影响不是由黏液介导的[/font][/b][font=宋体]。有研究报道调节[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度的其他因素包括[/font][font=&]IL-18[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长的促进也不是由[/font][font=&]IL-18[/font][font=宋体]介导的。[/font][/b][font=&][/font][/size][size=15px][font=宋体]由于[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长的方式与上述途径无关，[/font][b][font=宋体]作者假设[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长。结果发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进了细菌的生长。接着对[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]处理的[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]进行[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]测序[/font][/b][font=宋体]，以研究微生物基因表达的变化，发现[/font][font=&]COG[/font][font=宋体]富集分析显示[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]上调微生物基因表达、调节细胞生长和能量代谢直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的生长[/font][/size][align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -

一、项目基本情况 项目编号：HSGC20240005 项目名称：手足口及呼吸道传染病监测项目试剂耗材采购 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,250,450.00元 采购需求： 合同包1(手足口监测项目国产试剂耗材): 合同包预算金额：71,590.00元 品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1生物试剂盒柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型和肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)4(盒)详见采购文件17,000.00-1-2生物试剂盒柯萨奇病毒A4型、A6型和A10型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）4(盒)详见采购文件17,000.00-1-3生物试剂盒EV/EV71/CA16三通道核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）4(盒)详见采购文件16,320.00-1-4生物试剂盒柯萨奇病毒A6/A10型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）4(盒)详见采购文件10,560.00-1-5生物试剂盒柯萨奇病毒A4型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）4(盒)详见采购文件5,760.00-1-6生物试剂盒磷酸盐缓冲盐溶液(PBS)15(瓶)详见采购文件1,200.00-1-7生物试剂盒Eagle’s MEM培养基10(瓶)详见采购文件1,500.00-1-8塑料制品2ml冻存管50(袋)详见采购文件1,500.00-1-9塑料制品10*10冻存盒50(个)详见采购文件750.00- 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起12个月 合同包2(手足口监测项目进口试剂耗材): 合同包预算金额：50,565.00元 品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)[/td]2-1生物试剂盒Onestep RT-PCR KIT5(盒)详见采购文件26,250.00-2-2生物试剂盒RNA酶抑制剂5(盒)详见采购文件8,125.00-2-3生物试剂盒核酸提取试剂盒1(盒)详见采购文件3,500.00-2-4生物试剂盒RNA 第一链合成模块1(盒)详见采购文件1,900.00-2-5生物试剂盒RNA 非链特异性第二链合成模块1(盒)详见采购文件3,750.00-2-6生物试剂盒HEPES (1 M)培养基5(瓶)详见采购文件7,040.00- 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起12个月 合同包3(呼吸道传染病综合监测项目试剂耗材): 合同包预算金额：1,128,295.00元 品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1诊断用生物试剂盒呼吸道多重病原体预分装核酸检测试剂盒（荧光PCR法）43(盒)详见采购文件288,960.00-3-2诊断用生物试剂盒甲型H1N1(2009)/H3亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）5(盒)详见采购文件13,750.00-3-3诊断用生物试剂盒乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒（荧光PCR法）5(盒)详见采购文件13,750.00-3-4诊断用生物试剂盒呼吸道6种细菌预混核酸检测试剂盒（荧光PCR法）14(盒)详见采购文件84,000.00-3-5诊断用生物试剂盒三十重呼吸道多病原核酸检测试剂盒（荧光PCR法/A+B预制板）67(盒)详见采购文件450,240.00[/td]-3-6微生物培养基DMEM培养基5(瓶)详见采购文件350.00-3-7微生物培养基Eagle's MEM培养基5(瓶)详见采购文件750.00-3-8其他生物制剂L-谷氨酰胺溶液5(瓶)详见采购文件600.00-3-9其他生物制剂一次性使用病毒采样管（非灭活，含抗生素）5,450(支)详见采购文件32,700.00-3-10其他生物制剂一次性使用细菌采样管（非灭活，不含抗生素）1,750(支)详见采购文件10,500.00-3-11塑料制品12孔保存管盒100(包)详见采购文件1,200.00-3-12塑料制品标本管（高位）50(包)详见采购文件7,500.00-3-13诊断用生物试剂盒超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒5(盒)详见采购文件99,000.00-3-14诊断用生物试剂盒新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件600.00-3-15诊断用生物试剂盒肺炎链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-16诊断用生物试剂盒嗜肺军团菌、百日咳杆菌和流感嗜血杆菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件6,375.00-3-17诊断用生物试剂盒肺炎克雷伯菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-18诊断用生物试剂盒曲霉菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-19诊断用生物试剂盒新型隐球菌核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp]PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-20诊断用生物试剂盒鹦鹉热衣原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-21诊断用生物试剂盒金黄色葡萄球菌、A族链球菌和绿脓杆菌核酸检测试剂盒3(盒)详见采购文件6,375.00-3-22诊断用生物试剂盒发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）3(盒)详见采购文件4,320.00-3-23塑料制品一次性移液管（单支包装）5(箱)详见采购文件1,200.00-3-24诊断用生物试剂盒鹦鹉热衣原体核酸检测试剂盒（荧光PCR 法）3(盒)详见采购文件2,250.00-3-25诊断用生物试剂盒肠道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件2,250.00-3-26诊断用生物试剂盒人鼻病毒、人偏肺病毒和呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件6,375.00-3-27诊断用生物试剂盒呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件4,125.00-3-28诊断用生物试剂盒副流感病毒核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件8,250.00-3-29诊断用生物试剂盒冠状病毒OC43/HKU1/NL63/229E型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件8,250.00-3-30诊断用生物试剂盒人博卡病毒和腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件4,125.00-3-31诊断用生物试剂盒肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-32诊断用生物试剂盒肺炎支原体和肺炎衣原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件4,125.00-3-33诊断用生物试剂盒呼吸道合胞病毒A组/B组核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件4,125.00-3-34诊断用生物试剂盒副流感病毒Ⅰ型、副流感病毒Ⅱ型、副流感病毒Ⅲ型、副流感病毒Ⅳ型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件8,250.00-3-35诊断用生物试剂盒人冠状病毒229E/OC43/NL63/HKU1核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件8,250.00-3-36诊断用生物试剂盒人博卡病毒/呼吸道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件4,125.00-3-37诊断用生物试剂盒人鼻病毒/人偏肺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件4,125.00-3-38诊断用生物试剂盒肺炎支原体/肺炎衣原体/肺炎链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件6,375.00-3-39诊断用生物试剂盒A组链球菌/流感嗜血杆菌/金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR[/url]法）3(盒)详见采购文件6,375.00-3-40诊断用生物试剂盒百日咳杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件2,250.00-3-41诊断用生物试剂盒嗜肺军团菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件2,250.00-3-42诊断用生物试剂盒肺炎克雷伯菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)详见采购文件2,250.00-3-43诊断用生物试剂盒曲霉核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件2,250.00-3-44诊断用生物试剂盒隐球菌（新型/格特）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3(盒)详见采购文件2,250.00- 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起12个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取采购文件 时间： 2024年09月20日 至 2024年09月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2024年09月30日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：线上递交 五、开启 时间： 2024年09月30日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：线上开标 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：黑龙江省疾病预防控制中心 地 址：油坊街40号 联系方式：55153695 2.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省恒盛工程管理咨询有限公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路 联系方式：51050824 3.项目联系方式 项目联系人：黑龙江省恒盛工程管理咨询有限公司 电 话：51050824

美国《新英格兰医学杂志》14日刊登的两项新研究显示，第二代轮状病毒疫苗有可能小幅增加一种叫做肠套叠的罕见肠道疾病的风险。不过，专家同时强调，接种轮状病毒疫苗的益处远远大于其风险，因此继续推荐使用。 轮状病毒感染是全球5岁以下儿童严重腹泻性疾病的最常见病因。据世界卫生组织统计，全球每年超过50万幼儿因感染轮状病毒死亡。第一代轮状病毒疫苗RotaShield于1998年在美国上市，但一年后就因导致肠套叠的风险明显增加而被迫退市。所谓肠套叠，是指肠道互相套入，导致梗阻，有时需要手术治疗。 美国目前普遍使用的是默克公司生产的RotaTeq和葛兰素史克公司的Rotarix。它们是第二代疫苗，分别于2006年和2008年引入美国市场。然而，最近在澳大利亚、巴西和墨西哥进行的评估发现，第二代疫苗同样增加肠套叠的风险。为此，美国政府资助哈佛大学医学院及美国疾病控制和预防中心进行大规模研究。 在哈佛大学医学院针对RotaTeq疫苗为期7年的研究中，研究人员分析了近130万剂接种。结果发现，在第一轮接种后，每10万名儿童中肠套叠病例相对未接种人群增加约1.5例，即肠套叠风险是第一代疫苗的十分之一。不过，在第二轮和第三轮接种后都没有发现肠套叠风险的增加。 在针对Rotarix疫苗为期5年的研究中，美国疾控中心研究人员分析了近21万剂接种，结果发现，每一轮疫苗接种的7天内，每10万名儿童中平均会出现6例肠套叠病例，而未接种人群只有0.72例。 对这两项研究，《新英格兰医学杂志》配发的一篇社论文章表示，它们意味着接种两种疫苗都可能导致肠套叠，但“风险很低”。社论指出，第二代轮状病毒疫苗被世卫组织推荐使用，迄今它们已经显示“巨大的健康益处”。即便在美国，由于RotaTeq和Rotarix的引入，由轮状病毒带来的幼儿急症和住院减少了80％。总体而言，第二代疫苗的益处远远超过它们所带来的风险，尤其在低收入国家。 美国疾控中心疫苗安全办公室负责人弗兰克·德斯特凡诺当天也表示，尽管第二代轮状病毒疫苗导致肠套叠风险增加的原因尚未弄清，但它们依然值得被推荐继续使用。当然，父母在孩子接种后应该注意可能出现的症状，包括由腹痛导致的严重哭闹、呕吐或便血等。

新华网东京12月14日电 日本鹿儿岛大学的一个研究小组以甲型H1N1流感病毒感染人体的机制为切入点，开发出一种能快速检测甲型流感病毒的新方法。 该研究小组日前发布的公报说，甲型H1N1流感病毒会与人体细胞表面的糖链结合，进而感染细胞。鹿儿岛大学教授隅田泰生等人以此为突破口进行研究，人工合成了人体细胞表面的这种糖链，使其附着在极微小的金粒表面。 在实验中，研究人员将含有甲型H1N1流感病毒的患者唾液与上述金微粒混合后放入离心装置。被病毒附着的金微粒由于质量较大，能被分离出来，而且得到的病毒浓度较高。 目前判断某人是否感染甲型H1N1流感病毒，首先要用简易检查工具对其进行检测，尔后再让病毒的基因增殖，进行聚合酶链式反应检测。但由于在感染初期，甲型流感病毒在感染者体内还未增殖到足够数量，因此现行简易检查的结果可能呈阴性。而新方法由于分离出的病毒浓度较高，不会出现这样的失误。 报告说，新方法只需30分钟左右就能判断被检测者是否感染甲型H1N1流感病毒，而包括聚合酶链式反应在内的现行检测法用时更长。此外，与从被检测者鼻腔深处采集样本相比，新方法采用唾液，被检测者没有不适感。 目前，该研究小组正与兵库县的一家企业合作开发采用这种新方法的检测仪器。又要有新仪器问世啦！

诺如病毒怎么检测

怀疑手足口病，到哪看病？ 今天上午8时30分，杭州市疾控中心0571-85164408的手足口病预防和健康教育咨询热线就开始响个不停。截止下午3时30分，已有109个市民打来电话，咨询有关手足口病方方面面的问题。　　记者从市民提问中筛选了几个问得最多的问题，请杭州市疾控中心传染病防制所副所长谢立回答。这几个问题涉及到手足口病的主要症状、什么情况下要去医院、预防怎样到位、大人会不会得病等。　　肠道病毒EV71引发的手足口病主要有哪些症状、孩子在什么情况下应去医院就诊？　　手足口病是由肠道病毒引起的传染病，多发生于5岁以下的婴幼儿(3岁以下更为多见)，主要的症状可能会有发热，手心、足心、口腔粘膜和肛周等部位的疱疹样的皮疹和溃疡，个别患者还会有心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。当年幼的孩子出现发热、上述特殊部位有小水泡(半颗米粒大小)的皮疹(疱疹)和咽喉(峡)炎时，要及时到医院就诊。　　　如果怀疑孩子得的是这个病，应到哪里去看病？是到肠道门诊吗？　　手足口病是由肠道病毒(EV71和其它肠道病毒)引起的传染病，如果孩子没有肠道传染病的相应症状如腹痛、腹泻、恶心、呕吐等，不应到肠道门诊看此病。最好到儿童专科医院的儿内科就诊，也可到设有儿科的二级以上的综合性医院就诊。　　孕妇会得这个病吗？　　这个病的好发年龄是5岁以下，特别是3岁以下的婴幼儿，相对而言，大人得此病的可能要小得多，而且即使感染也是隐性感染(隐性感染与显性发病的比例是100比1)。隐性感染者自己本身虽然不发病，但会感染周围人群。手足口病作为由病毒引发的传染与其他传染病一样，无论小孩与大人都需要加以预防。作为孕妇更需要预防各种传染病，春季是各种传染病的高发和多发季节，能不外出尽量不外出，特别是人员集中的地方。　　疹子与EV71手足口病区别在哪里？　　手足口病皮疹的特点是水泡样的疱疹，常见出现的部位在手、足的内侧即手心、足心，还有口腔粘膜。疹子的特点是四不像(不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘)、“四无”(即不痛、不痒、不结痂、不结疤)。两者有较明显的区别。家长们应注意，如果年幼的孩子出现以下症状应及时就诊——发热；手心、足心、口腔粘膜和肛周等特殊部位有小水泡样(半颗米粒大小)的皮疹(疱疹)；疹子的特点是四不像：不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘，此外，疹子不痛、不痒、不结痂、不结疤。不过，最新发现的一个手足口病典型症状是，口腔部疱疹有明显的疼痛感，家长应注意观察。　　怎样预防手足口病？　　对此病的预防分个人、幼托机构和医院等3个方面。对于个人而言，最近卫生部提出易记易操作的15个字防病口诀：“勤洗手、吃熟食、喝开水、勤通风、晒太阳”，只有真正做到了，才能算是预防到位。其实，这15个字概括了预防的方方面面。手足口病的主要传播途径是接触和粪—口两个途径，还有空气飞沫传播。患者唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等，可通过日常的接触传播，亦可经口传；咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播；接触被病毒污染的水源，也可经口感染。　　“吃熟食、喝开水”避免了从污染的食物和水等途径的传播，“勤洗手、(衣被)晒太阳”避免了接触传播，各种孩子所能接触到的物品都要消毒；“勤通风”指的是不仅室内居室要勤开窗通风，而且是不到人员复杂、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量较差的公共场所去，这样可避免病毒从空气飞沫传播。问：对手足口病怎样才算预防到位？　　答：手足口病以通过人群密切接触传播为主。病毒可通过唾液、粪便等污染的手、毛巾、玩具、床上用品等引起间接接触传播，患者的飞沫、被病毒污染的水源也可能造成传染。　　最近，卫生部对有效预防和控制手足口病提出易记易操作的15字防病口诀：“勤洗手、吃熟食、喝开水、勤通风、晒太阳”。　　“吃熟食、喝开水”：避免了从污染的食物和水等途径的传播；　　“勤洗手、(衣被)晒太阳”：避免了接触传播，其中包括对孩子所能接触到的各种物品都要消毒；　　“勤通风”：不仅指室内居室要勤开窗通风，也要求尽量少去人员复杂、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量较差的公共场所，避免从空气飞沫传播的途径。　　只要真正做到以上几点，就算是预防到位了。

今天中午，在虹口区北外滩街道，居委工作人员和志愿者通过楼宇对讲机通知居民分批下楼，领取新冠病毒抗原检测试剂。在居民领取同时，志愿者提醒该试剂采用鼻拭子采样，并提醒今天下午4点返回试剂。新冠病毒抗原检测.你了解吗？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　病毒细菌检测仪如何评估检测数据，病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面，主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析：　　一、数据的准确性　　与传统方法的对比：病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果，可以判断检测仪的准确度。　　标准物质检测：使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测，将检测结果与标准物质的浓度进行对比，以评估检测仪的准确性。　　二、灵敏度与特异性　　灵敏度：病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度，能够检测到微量的微生物。　　特异性：检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响，而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。　　三、重复性　　多次检测：在相同条件下对同一样本进行多次检测，观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致，说明检测仪的重复性良好。　　变异系数：计算多次检测结果的变异系数，以量化检测结果的稳定性。变异系数越小，说明检测仪的重复性越好。　　四、检测标准与范围　　检测标准：参考相关国家标准或行业标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等，评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。　　检测范围：了解检测仪的检测范围，确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。　　五、数据分析与解读　　数据分析：使用统计软件对检测数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差、置信区间等，以量化检测结果的不确定性。　　结果解读：根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册，对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。　　六、实际应用中的注意事项　　样品前处理：确保样品在检测前经过适当的前处理，如稀释、培养等，以提高检测的准确性和灵敏度。　　操作规范：遵循检测仪的操作规程和注意事项，确保操作过程规范、准确。　　维护保养：定期对检测仪进行维护保养，如清洁、校准等，以保证其性能和稳定性。　　综上所述，评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中，应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

益生菌来源于传统发酵食品、有益的共生环境以及周围环境中。益生菌可以通过多种机制影响肠道固有菌群的组成以及功能、促进肠上皮细胞更新，并影响肠道免疫应答。益生菌已被证实在一些已知肠道菌群紊乱的临床疾病使用，具有一定的临床效果，如过敏性皮炎、坏死性小肠结肠炎、储袋炎以及肠易激惹综合征等。然而，并没有研究对益生菌引起的肠道菌群改变和有因果联系的临床症状改善之间的相关性进行研究。是否易于导致疾病发生的肠道菌群状态是否可以通过益生菌制品的应用而达到一个更加健康、适应性更强的一种无病状态仍然是一个悬而未决的难题。既往研究多集中在利用某种疾病的动物模型或相关人群研究益生菌对疾病状态的影响，而现今人们开始将目光转向研究健康状态下益生菌对疾病发生的预防作用。 http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/12/19/383038660_small.jpg图1. 益生菌的来源及其在人群中的主要作用美国科罗拉多世纪乳业文化技术产业Mary Ellen Sanders等人对益生菌在治疗或预防胃肠道疾病方面的研究进展进行了更新性综述。包括益生菌对肠易激惹综合征、感染性腹泻（包括院内感染）、炎症性肠病、坏死性小肠结肠炎以及结直肠癌的发生和治疗这些疾病状态的影响，以及益生菌在降低肠道感染性疾病、过敏性疾病发生率，改善肠道功能和免疫状态方面的作用等。主要内容简介如下：肠易激惹综合征虽然初步研究证实在肠易激惹综合征患者中存在肠道菌群的改变，但这种改变究竟是造成肠易激惹综合征发生的原因，还是肠易激惹综合征发生后所诱发的结果目前尚不明确。在啮齿类动物研究中发现益生菌能够影响肠道神经系统以及大脑信号转导，能够改善内脏痛觉反射。Mogyyedi等人对19项随机对照研究中共1650名肠易激惹综合征患者使用益生菌治疗的研究进行了综述，结果指出益生菌对症状的改善显著优于安慰剂组，但所纳入的实验收到样本量过小、使用益生菌菌株不一致等条件限制，影响了结果的可靠性。感染性腹泻在发展中地区进行的研究表明，急性感染性腹泻使用益生菌（布拉迪酵母菌、鼠李糖乳杆菌等）可以明显缩短腹泻的持续时间，对于持续性腹泻也可显著改善症状（腹泻持续时间至少缩短4天）。同时，益生菌可以降低医院内抗生素相关性腹泻、轮状病毒感染性腹泻的发生几率（发生率降低40-60%），对儿童患者安全性较好。但对于益生菌是否对艰难梭菌感染引起的腹泻是否有效尚存争议。炎症性肠病虽然动物实验和机制学说证实益生菌制剂对炎症性肠病治疗有效，但临床应用上并未达到预期的效果，特别是克罗恩病。益生菌制剂在克罗恩病的治疗和复发的预防中研究的结果并不一致。而对溃疡性结肠炎，研究证实乳酸杆菌、双歧杆菌和链球菌组合的益生菌制剂可以使患者受益。尼氏大肠杆菌在轻、中、重度溃疡性结肠炎患者中使用，可有助于诱导及维持缓解。益生菌的使用可以预防储袋炎的发生，并可降低应用抗生素成功治疗后的炎症复发。炎症性肠病，与结直肠癌、胃癌、非酒精性脂肪性肝炎以及自身免疫性疾病一样，存在基因、固有菌群以及环境因素的共同影响，存在很大的异质性。所以单一固定成分的益生菌制品难以在所有患者中获得疗效。在炎症性肠病中存在有160多个基因多态性，涉及粘膜屏障功能缺陷、粘膜愈合缺陷、细菌识别缺陷、细菌杀灭缺陷、免疫调节异常等多种功能异常。对于肠道内环境紊乱的患者而言，单纯的利用传统的益生菌制剂抑制有害细菌生长可能会得到事与愿违的结果，而恢复内环境的稳态，补充固有菌群，如柔嫩梭菌和芽孢梭菌等等反而效果更好。例如，炎症性肠病相关基因有一类可以调节粘液糖基化，如Fut2可编码α1,2-岩藻糖基转移酶，该基因异常与肠道菌群组成失调有关，在这种情况下改变肠道菌群状态、补充益生菌即可得到较好的治疗效果。提取自益生菌或人工合成的益生菌主要成分，能够保护整个肠道的内环境稳态，对于辅助炎症性肠病治疗也是有益的。例如低聚果糖和菊粉就具有选择性增强肠道内生性固有菌群的生长和功能而减少有害细菌生长的作用，并可增加有益于肠粘膜上皮细胞代谢的短链脂肪酸的含量，有利于损伤粘膜的愈合。可见益生菌应用在炎症性肠病治疗中有广阔的前景，但仍需对益生菌的组成和如何实现个体化治疗进行进一步的研究。坏死性小肠结肠炎与足月儿相比较，早产儿的肠道菌群组成有所不同，而这种异常将会增加早产儿罹患坏死性小肠结肠炎的可能。在坏死性小肠结肠炎患儿体内，厚壁菌门数目减少，而γ变形菌门数目增多。Meta分析结果显示，联合应用乳酸菌、双歧杆菌、酵母菌和/或S-嗜热链球菌组合的益生菌可以降低坏死性小肠结肠炎的发病率并降低整体死亡率。虽然美国儿科学会承认有证据证实极低体重儿应用益生菌制剂可以有效预防坏死性小肠结肠炎的发生，但在将其列入指南推荐条目的话还需要更多的实验研究验证益生菌有效的剂量和菌属组成。癌症和癌症治疗大量研究结果证实环境因素，如肥胖和饮食习惯等与结直肠癌的发生密切相关。而这些环境因素又会引起肠道固有菌群的失衡。动物实验也指出传统小鼠与无菌处理小鼠相比较结直肠癌发病率更高且肿瘤体积更大。这些实验结果均指出肠道固有菌群与结直肠癌的发病相关，但两者之间的因果关系尚不清楚。Sears等人研究指出产肠毒素B脆弱杆菌可以靶向引起E-cadherin分解，促发肠道炎症反应，增加结直肠癌的发病风险。也有研究指出与健康人群相比较，结直肠癌患者肠道菌群密度减少、组成改变、具核梭杆菌数目增多。动物实验证实益生菌对癌前病变和肿瘤有一定疗效，其潜在机制可能为改变肠道固有菌群及其代谢、改变肠道pH值、降低某些癌基因的活性、增强机体免疫应答、减轻肠道炎症、降低上皮增殖速度并促进凋亡等。生物标记研究指出合生元可以减轻粪便中水的代谢产物引起的基因毒性损伤。目前的研究一致认为合生元制剂在影响和改变结直肠癌发病风险方面比单一的益生菌或益生元制剂效果要好。对肿瘤治疗而言，益生菌制剂有助于减轻肿瘤放疗和化疗的副反应。动物实验中发现在无菌小鼠或使用抗生素处理后的荷瘤小鼠，更容易对放疗产生耐受。鼠李糖乳杆菌可以通过TLR2-、COX2-、MyD88依赖模式减轻肠道损伤和促进肠上皮细胞凋亡。研究益生菌制剂保健作用的挑战基础研究结果展现出诱人的前景，但在研究成果向有效应用产品转化的过程中仍存在很多问题。如成果转让和技术转化的监管问题，这一领域就涉及怎样设计人群的临床试验研究才能开发出具有重大科学意义的相适应的产品，对于不同的疾病或不同的人体状态，怎样的益生元组成配比和剂量能获得最大的收益等都是亟需解决的问题。益生菌引起的健康人群有意义的生理变化也需要更好的定义及测量方法。益生菌产品对人群生活质量影响的指标效应评估、广泛使用的安全性和有效性、对社会经济的影响都需要在纳入各种推荐指南前进行更严谨更有效的基础及临床的实验研究。

根据一项发表在Obesity Reviews期刊上的研究，高摄入果糖、人工甜味剂和糖醇会影响宿主和胃肠道微生物之间的相互作用，并且可能促进代谢性疾病和肥胖症产生。来自瑞士苏黎世市食物、营养与健康研究所的Amanda N. Payne博士和同事们对现有文献进行综合性回顾从而能够研究宿主-微生物相互作用如何能够促进代谢性疾病和肥胖症产生。研究人员发现富含果糖和人工甜味剂的西方饮食因多样性减少而导致胃肠道菌群多样性丢失，最终导致“西方”的胃肠道微生物组(microbiome)站稳脚跟。这种适应性代谢为宿主产生额外的代谢活性，从而可能改变能量调节、肠道转运时间，并提高饮食能量提取能力。这些变化可能能够被免疫系统所检测到，从而导致肠道炎症，并随后导致内毒素血症(endotoxemia)产生。研究人员在文中写道，“毫无置疑，这些过程结合起来能够导致很多与肥胖症相关联的代谢性疾病产生。总之，我们建议通过再次引入一种平衡的多样性饮食来促进肠道稳态(intestinal homeostasis)，就可能预防和阻止肥胖症。”

目前正在做一个高分子化合物与一个蛋白质链接，再将这个聚合物修饰到病毒上，请问生物质谱能检测他们之间是否连接上么。大家有没有什么好一点的方法可以推荐蛋白质电泳试过不行，因为蛋白质与病毒的大小相差太大，跑出的条带差不多。

目的：通过观察盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群，肠道组织病理学改变，血中淋巴细胞数的影响规律，以期为科学研究正确使用盐酸林可霉素造成菌群失调动物模型提供参考资料。方法：盐酸林可霉素连续灌胃3d停止给药，于停药后第1天，第4天，第7天，和第10天检测肠球菌数，双歧杆菌数，血中淋巴细胞数和肠道病理改变，评价盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响规律。结果：灌胃3d停止用药后第1天和第4天双歧杆菌减少，肠球菌增加，与正常组比较差异有统计学意义(P0．05)，肠道黏膜皱褶变浅，上皮内杯状细胞减少。停药后第1天出现血中淋巴细胞数减少。结论：盐酸林可霉素短期大量给药，可造成小鼠菌群失调，肠道组织损伤，免疫功能受损，该损伤持续约1周。盐酸林可霉素是科学研究中用于造成菌群失调动物模型的常用抗生素，其抑制细菌生长，尤其抑制益生菌的作用非常明显，但各家用该药的方法、剂量有较大差别，由于动物的耐受性较强，菌群失调能持续的时间不清，本实验尝试在肠道菌群变化、肠组织损伤等方面来研究林可霉素造成菌群失调的规律。以期为该药在科学研究中的使用提供数据依据，现报告如下。

最近想要做鲤春病毒病的检测。买了试剂盒，说明书都弄的不详细，电泳缓冲液都没有配制方法！想咨询一下大家有没用鲤春病毒病试剂盒的，那家试剂盒比较好呢？在检测过程中有什么注意事项呢？？

昨天，“欧盟－中国科技周”发布30余项欧洲和中国科研团队共同参与的明星科研合作项目。其中，丹麦哥本哈根大学客座教授、华大基因执行总裁王俊教授带来了人类宏基因组学研究的最新消息：人体肠道菌共有300万至500万个基因，其DNA密码已被完全破解。目前，研究人员正在判断各基因功能，及其在不同疾病扮演的角色。 宏基因组备受关注 如果将地球生命的诞生过程浓缩成一年，人类是“最后一秒”的事，而微生物则出现在“第一秒钟”。因此，要详细理解人体生物学，不仅需要认识人体基因组，更需要对人体微生物宏基因组有很好的了解。 人类总是和环境、身体甚至细胞中存在的微生物共同生活。人体中微生物的数量是身体细胞数量的十多倍，其基因编码更是人体基因组的100倍。这些复杂、动态的微生物对人体生理、营养和免疫力有重要影响，人体微生物群落的紊乱是导致疾病的主要因素。 理解人体微生物群落的动态和本质变化，是一项巨大的科学挑战；定义这种动态的多样性，为基因组学开辟了全新的发展领域。为了完成这一目标，研究人员首先聚焦对人体健康有重要作用的肠道微生物群。欧盟第七框架协议投入1140万欧元资助了“人类肠道宏基因组计划”，我国华大基因是参与者中唯一的非欧盟研究机构，也是国内唯一的入选者。 肠道菌群决定胖瘦？ “人体肠道共有1000至2000种微生物，菌群总重量有一两公斤。”王俊说，该项目研究已进入第三年，结果发现，肠道细菌共有300多万个基因，远远超出人类自身的2万多个基因。这些基因分属1000多种不同的细菌，每个人肠道中都有其中至少100多种细菌。约40%的细菌可在半数研究对象的肠道中找到。 肠道中许多细菌是有益的，它们帮助人体处理复杂的化合物，还可以生成氨基酸和维生素，因此肠道细菌的种类和数量与身体健康有着密切关系。目前，所有的肠道微生物基因已经被测序完毕，接下来将通过深度测序和各种实验，定义并描述肠道宏基因组功能，确定其与各种疾病之间的关系。 例如，胖人肠道内有些微生物，瘦人体内却无。实验中，研究人员将肥胖老鼠肠道内的某些菌群，植入瘦老鼠体，瘦老鼠就会胖起来。“生活中，有些人怎么吃都不胖，有些人吃点就胖，除了自身基因决定外，还有一个重要因素——肠道菌群。”王俊解释说，如果你爱吃肉，那肚子里的微生物也会爱吃肉，把肉消化完了，就会“吃”肠壁，一方面加强了肠道的通透性，另一方面也可能带来肥胖。 同时，研究人员还在研究糖尿病与肠道微生物之间的关系。分组对照实验显示，糖尿病人的肠道内确实存在两种特有的微生物，“至于这两种微生物是糖尿病的致病原因，还是糖尿病病程发展的结果，尚需进一步研究。”