计量器具检测

机动车检测线中的计量器具属于强检的计量器具吗？如机动车前照灯检测仪、制动轴重符合试验台

一、许可项目名称： 计量器具检定（计量器具强制检定，进口计量器具检定）。二、许可依据：1、《计量法》第九条：县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。2、《计量法》第十六条：进口的计量器具，必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后，方可销售。三、许可条件：根据计量检定规程检定合格。四、实施机关：（1）使用属于强制检定的计量标准的单位或个人，向主持考核该项计量标准的计量行政部门申请周期检定；（2）使用属于强制检定的工作计量器具的单位或者个人，将其登记造册，报所在地县级计量行政部门备案，并向指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的，向上一级计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定；（3）销售进口计量器具的单位或者个人，在海关验放后，应当向所在地省级计量行政部门申请检定；

强制检定的计量器具包括[color=#da432b][b]强制检定的计量标准器具[/b][/color]和[b][color=#da432b]强制检定的工作计量器具[/color][/b]。其中[b][color=#da432b]强制检定的计量标准器具[/color][/b]包括：经考核合格的社会公用计量标准器具；经考核合格的部门和企事业单位使用的最高计量标准器具。[b][color=#da432b]强制检定的工作计量器具[/color][/b]是指国家规定的用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具。

《计量器具软件测评指南技术规范》（简称《规范》）于11月21日正式实施。此《规范》的出台，结束了我国计量器具检定工作只能进行硬件检测和评价的历史，开创了对计量器具中软件的检测和评价工作的新局面。 　该《规范》由江苏省计量科学研究院主持编写。据该院副院长水利民介绍，《规范》的实施，标志着我国对计量器具的软件测试和型式评价工作从此有了技术性指导文件。 目前，与人民群众生活密切相关的加油机、计价秤、出租车计价器等计量器具软件作弊事件频频发生。一方面，由于受到技术手段的制约，质量技监行政执法人员较难获取相关作弊证据；另一方面，由于通过对软件进行恶意修改或在软件中留有“后门”作为作弊手段的计量器具存在，一些产品质量过硬、软件可靠的同类计量器具产品的销售反而受到市场的冷落，严重有悖市场发展方向和公平竞争的原则。 为切实保护广大消费者和守法厂家及经营者的合法权益，国家质检总局于2003年给江苏省计量科学研究院下达了制定计量器具软件测评技术规范的任务。面对这样一个全新的领域，该院专门成立了专业技术人员参加的计量器具软件测评规范编制小组。 为了尽快攻克技术难关，在该院领导的大力支持下，编制小组在广泛搜集技术资料的基础上，多方征求意见，瞄准国际上计量器具软件测评技术发展的最新动态，密切关注社会上计量器具软件作弊手段的变化，致力于运用高科技手段解决软件检测过程中出现的技术问题。期间，编制小组认真查阅了国外关于计量器具软件测试技术指南和欧盟关于计量器具软件的MID指令要求等技术资料，在2004年6月顺利完成了初稿。 此后，编制小组在广泛征求计量行政主管部门、行业计量站等各方面意见的基础上，又精心选取了两家有代表性的计量器具生产企业进行验证性试验，通过验证试验取得了满意的效果。为了使该技术规范具有很强的可操作性，在国家质检总局的支持下，编制小组有关专家还专程赴德国物理技术研究院，深入学习国外开展计量器具软件测评工作方面的先进经验和核心技术。经过编制小组技术人员的共同努力，2005年7月完成了《规范》的编写任务，并于同年10月顺利通过了专家评审，并交由全国计量法制管理委员会批准颁布。

本实验室已通过省计量认证，当时在申报的时候建立了计量器具管理台账，对所有登记在册的计量器具统一管理，在哪个检测组，有多少，都有记录。由于管理起来比较麻烦，而且玻璃计量器具容易破损，也没有人来及时报告，到最后时常和账本上对不上号，计量管理员也就不管这事了。想问一下各位，是否必须建立这样的台账？

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39597.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的 装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量 基准、计量标准和工作计量器具。计量器检测范围真空计量器、多量程计量器、压力计量器具等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器检测项目计量范围测定、稳定性检测、量程检测、分辩力检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]计量器[/td][td]家用计量器.浴室体重计、儿童体重计和烹饪用秤[/td][td]JIS B7613-2015[/td][/tr][tr][td]计量器[/td][td]软管计量器评价规程[/td][td]SAE J 2666-2010[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器检测流程1、沟通需求（在线或电话咨询）；2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；5、签约（双方确定--签订保密协议）；6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的 装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量 基准、计量标准和工作计量器具。计量器检测范围真空计量器、多量程计量器、压力计量器具等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器检测项目计量范围测定、稳定性检测、量程检测、分辩力检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]计量器[/td][td]家用计量器.浴室体重计、儿童体重计和烹饪用秤[/td][td]JIS B7613-2015[/td][/tr][tr][td]计量器[/td][td]软管计量器评价规程[/td][td]SAE J 2666-2010[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]计量器检测流程1、沟通需求（在线或电话咨询）；2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；5、签约（双方确定--签订保密协议）；6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

环境监测计量器具有哪些

[color=#00008B]强制检定的范围 根据《计量法》第九条的规定，实行强制检定的计量器具包括两部分，即强制检定的工作计量器具和强制检定的计量标准器具。　强制检定的工作计量器具 依照国务院发布的工作计量器具强检管理办法的规定，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的尺、秤、水表等55项111种工作计量器具属于实行强制检定的对象。这和国际法制计量组织推荐的法制计量重点领域是一致的。多数经济发达国家的规定也都大同小异。有的国家较多侧重于贸易方面的计量器具，也有的国家超出上述范围，还涉及到官方执法、政府统计等方面的计量器具。[/color]

自2017年4月1日以来，国家实行对强检计量器具免费检定，但在实际操作过程中由于计量器具的特殊性，如：使用地点、实际用途等不确定、不固定，对强检计量器具的界定较为困难，不易甄别，经常造成检定机构与使用者之间相互推诿、扯皮的现象，这里仅对不宜界定的计量器具如何进行界定给出一些建议，以供参考。根据《中华人民共和国计量法》的规定社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具属于强制检定的计量器具。[b]一、计量标准[/b]社会公用计量标准与部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具的主标准，具备检定规程的属于强检计量器具(不具备检定规程，通过校准溯源的参照强检计量器具管理)。主标准即使不在《强制检定目录》内，仍然属于强检计量器具。[b]（1）社会公用计量标准[/b]社会公用计量标准是指县级以上人民政府计量行政部门组建的，作为统一本地区量值的依据，并对社会实施计量监督具有公证作用的计量标准。社会公用计量标准不论属于该地区的最高计量标准还是次级标准，其住标准器均属于强制检定。[b]（2）部门和企业、事业单位使用的最高计量标准[/b]部门和企业、事业单位使用的最高计量标准是用于同意本部门或本单位量值的最高计量标准，只有最高计量标准的主标准器属于强制检定。次级标准不属于强制检定。特别需要注意的是这里确定的最高标准和次级标准的依据是 国家计量检定系统表，确定时仅考虑准确度等级，而不考虑测量范围。例如：某企业建立有E2等级砝码组标准装置，测量范围1mg-500g用于检定电子天平，同时建立有M1等级砝码组标准装置，测量范围0.1g-20kg，用于检定电子秤。虽然M1等级砝码组标准装置的测量范围远大于E2等级砝码组标准装置，E2等级砝码组标准装置不能覆盖M1等级砝码组标准装置，但M1等级砝码组标准装置仍属于次级标准，其作为主标准器的砝码不属于强制检定计量器具。[b]二、工作计量器具[/b]工作计量器具首先必须是属于《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》范围内计量器具，同时用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面，这里需要注意的是，一定是四个方面，而不是机构。部分检定机构偷换概念将方面解释为机构，拒绝执行强制检定任务。例如：对药品检测机构的应属于医疗卫生方面的强检计量器具，解释为首先必须是医疗卫生机构（医院、疾控中心等），使用的计量器具才属于医疗卫生方面的强检计量器具；将生产企业用于监控污水排放的属于环境监测的强检计量器具，解释为必须是环境监测机构（环保检测站、水环境监测中心等）使用的用于环境监测的计量器具才属于强检计量器具。这都是偷换概念、不履职的行为。在此特给出一些建议：[b]（1）贸易结算[/b]a）用于商品直接销售、计价的秤、天平、水表、燃气表、热量表、流量计、加油机、加气机、尺等；b）用于对商品销售产生直接影响的，用于测定物质含量确定产品品质并影响定价的的分光光度计、酸度计、谷物水分测定仪、糖量计、密度计等，通过测量温度推算液体密度进行销售的温度计等；c）用于定量包装，并按标称含量销售的秤、天平、灌装机、分装秤等；d）用于生产环节检验产品包装量是否合格的自动检重秤；e）用于标准、核查秤、天平使用的砝码。[b]（2）安全防护[/b] a）用于承压容器主体的压力表； b）用于腐蚀性或有毒、有害气体压力检测的压力表； c）用于对安全防护设备进行检测的重锤（专用砝码）。[b] (3) 医疗卫生[/b]a）强检目录中明确用于诊断、治疗、监控的设备。如：血压计、心电图机、眼压计、屈光度计、医用三源等；b）用于医疗机构临床化验的天平、酸度计、分光光度计等；c）医疗机构诊疗过程中的辅助设备，如高压氧仓、氧气瓶上用的氧气表；c）部分医疗机构临床使用的强检目录中计量器具衍生出的计量器具。如：浮标式氧气吸入器，属于氧气表和流量计组合而成的计量器具；心电监护仪由于具备诊断功能（可作为心电图机使用），应按心电图机确定为强检计量器具。对医疗机构使用计量器具切忌完全按照《强制检定目录》的名称界定，而是要根据计量器具的实际用途界定。d）用于食品、医药行业用于产品质量控制的计量器具。[b](4)环境检测[/b]a）环境监测机构用于对环境检测、检测使用的计量器具；b）生产企业用于对生产环境进行监控的计量器具；c）生产企业用于对排污，如：废水、废弃排放进行检测、监测的计量器具。 以上仅是对如何界定强检计量器具的一些认识与建议，供大家参考。

实验室计量器具管理一直采用的Excel表，想上个网页版的管理系统，包括台账功能、到期提醒功能、器具送检/现场状态标识、关联历史计量证书功能等。有资源请联系，谢谢！

计量器具测试实验室的建设投入明显低于产品检测实验室，主要原因在于检测多是直接效益，而计量则是间接效益，导致行业内存在“重检测轻计量”的观念，这是导致计量器具准确度偏低的主要原因？？？？？

计量器具标识管理计量, 器具, 管理1.1计量器具分类管理与标志管理1.1.1 分类① Ａ类计量器具 公司的最高计量标准、一般标准和用于量值传递的计量器具及其主要配套计量器具。 公司用于工艺、质量检测、能源及经营管理对计量数据要求高的关键计量器具。凡列入国家强制检定目录并用于公司贸易结算、环境监测、安全防护和医疗卫生的工作计量器具。准确度要求高和使用频繁而量值可靠性差的计量器具。② Ｂ类计量器具a. 公司用于工艺控制、质量检测有数据要求的计量器具。b. 公司经营管理使用的计量器具。c. 固定安装在生产线或装置上，计量数据要求较高的，但平时不允许拆装，实际检定周期必须和设备检修同步的计量器具。d. 专用计量器具，限定使用范围以及固定指示点使用的计量器具。 ③ Ｃ类计量器具 设备仪器上固定安装仅作指示用，不易（或不宜）拆卸而又无严格准确度要求且性能长期稳定的计量器具b. 国家允许一次性使用或实行有效期管理的计量器具c. 使用环境恶劣，寿命短，低值易耗的计量器具。d. 准确度无严格要求的自制专用计量器具。e. 国家没有检定和校验要求，企业可以自行制定校验方法的计量器具。1.1.2 分类管理要求 ① Ａ类计量器具a. 凡国家规定的强制检定的计量器具按国家计量行政部门和国防工业系统计量管理机构的规定办法执行。b. 严格执行国家规定的检定规程与检定周期。c. 计量器具使用单位必须指定专人保管维护，并建立严格的使用保管、检定调修等原始档案。d. 周期受检率应达到100％。

1、计量器具强制检定已经在实施免费？2、实验室用的计量器具是否需要强制检定？因为不属于贸易结算、安全防护、医疗卫生。环境监测，是不是就不需要强检，而只是定期进行内部校准？比如实验室用电子天平、分析天平……？

一九九九年三月十九日,国家质量技术监督局对企业使用的非强检计量器由企业依法自主管理进行了公告(国家质量技术监督局1999年第6号）内容如下: 为落实《国务院办公厅关于印发国家质量技术监督局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知》规定（国办发[1998]84号），国家质量技术监督局检定对企业使用的非强制检定计量器具的检定周期和检定方式由企业依法自主管理的有关事项，公告如下： ◆ 企业使用的非强制检定计量器具、是指除企业最高计量标准器具以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录以外的其他标准计量器具和工作计量器具。非强制检定计量器具的检定周期，由企业根据计量的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。 ◆ 非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，自行决定在本单位检定或送其他计量检定机构检定、测试，任何单位不得干涉。 ◆ 企业使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，应当进行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，企业不得作用。 特此公告 国家质量技术监督局（印） 一九九九年三月十九日 检定计量器具可以由企业根据实际使用情况确定检定周期和检定方式。检定方式可以是在本单位自检定或送检。自检定必须符合检定的要求：1.开展检定的项目必须建标；2.检定使用的标准器必须有检定合格证书，且在有效期内；3.检定人员必须有相应项目的检定员证。检定是具备检定资格的人员对计量器具用合格的标准器具,按照检定规程对计量器具进行测量准确度的检定.校准是在使用过程中对在用计量器具的测量准确度进行校正,如调零位等.企业自行检定后贴准用证比较合适,这样可以与强制检定的合格证相区分.祝好![em09504]

随着医院IS09001质量管理体系认证的内审和评定验收工作的进行，医务人员不断加深对计量工作的认识，很多人提出如何区别强制检定计量器具和非强制检定计量器具的问题。笔者认为，这不仅是个概念性问题，也与医院临床和科研等密切相关。医学区分强检计量器具和非强检计量器具，首先要认识什么是计量器具，什么是计量检定，什么是强制检定和非强制检定。 计量器具——用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪表、仪器设备。医院使用的血压计、人体体重秤、心电图机、X光诊断机、CT机、超声波诊断机等均属计量器具。 计量检定——进行量值溯源以及保证量值准确一致和量值统一的技术措施，按照国家计量检定规程以一定的技术手段确定被检定的计量器具是否合格。如用标准器测试血压计示值是否准确。 强制检定——根据国家《计量法》规定，由县级以上人民政府计量行政部门指定的法定计量检定机构或授权的计量检定机构，对用于“贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测”方面的工作计量器具，实行定点定期检定。强制检定的计量器具简称为强检计量器具。医院在用的脑电图机、听力计、电脑验光仪、早产婴儿培养箱等均属强检计量器具，因为它们关系到医疗质量和生命安全；又如，氧气吸人器、氧气减压器、二氧化碳减压器等也属强检计量器具，原因是它们涉及到人身防护安全；再如，药房用的戮秤既具有贸易结算性质又是对药品处方重量的控制，也属强检计量器具，为此，它也应按有关规定在质监部门进行年审备案，并按周期在法定计量检定机构进行检定。

标准定义为;'用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其他计量器具的实物量具、计量仪器、标准物质或系统(例:a.1kg质量标准中;b.标准量块;c.1O0Ω标准电阻;d.韦斯顿标准电池)。"　　3.我国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目动 规定，"凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。"在这个明细目录中，已明确规定59种计量器具列人强制检定范围。 值得注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，"本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。"这就是要求列人59种强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强制检定的范围。对于虽列入59种计量器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具，可不属于强制检定的范围。 以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即为校准的范围。　　今天关于检定主要针对三个大类的计量器具方面的内容小编就为大家讲解完了，希望大家能够记得。关于这部分的介绍小编希望大家把不懂的地方告诉小编，然后我们一起讨论，掌握这部分的内容。

[b][color=#595959] 计量器具的使用及存放管理中，常出现检定周期内计量器具存在测量误差、失准的现象，给测量器具的正常使用带来诸多不便，也妨碍了相应工作的正常进行。同时在一定程度上容易引起检定检验人员与使用及保管人员的纠纷，因而需要对计量器具出现这种现象的原因进行深入分析。文章针对计量器具检定周期内导致失准的原因进行讨论，并提出了有针对性的解决策略。[/color][/b]

在我们日常的计量检测工作中，经常碰到的一个问题，是如何确定计量器具的检定周期？而客户也常常就我们给出的检定周期或校准有效期提出疑义，要求给予调整。对此，我们又如何做好解释？为了科学、公正地确定计量检定周期，对客户提出合理的建议校准日期，我们不妨从以下几个方面来规范与论述计量器具的检定（校准）周期。 一、JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》是我们确定检定周期的总原则 JJF1139-2005技术规范是参照国际法制计量组织公布的国际文件OIML D10：1984《检测实验室中使用的测量设备复校间隔的确定原则》与美国国家标准实验室大会组织出版社的NCSLRP-1：1999《校准间隔的确认与调整》制定的。该规范规定了计量器具检定周期确定的基本原则和方法。 规范提出了三个基本原则：一是制定或修订计量器具检定规程时，应根据所适用计量器具的本身特征、计量器具的性能要求以及计量器具使用情况来确定其检定周期；二是确定计量器具检定同期时，首先应明确所适用计量器具的测量可靠性目标R（一般计量器具的测量可靠性目标R≥90%）；三是计量器具检定周期的确定应恰当地选用反应法或最大似然估计法中某一种或某几种合适的方法进行分析测算。在这三个原则中，我们可明确：①计量器具的检定周期确定是在保证一定的测量可靠性目标前提下，由计量器具本身的性能、特征，使用状况决定的；②国家计量检定规程中提出的检定周期就是在这三个原则前提下得出的；③这个周期是通过一定的科学测算而来的。 二、JJF1139-2005规范中提出的周期测算方法是编制规程或或调整周期时可以应用的方法 在JJF1139-2005规范中，对计量器具的检定周期提出了反应法和最大似然估计法两种方法。而反应法又主要有“固定阶梯调整法”、“增量反应调整法”与“间隔测试法”三种方法；最大似然估计法又有三种具体的计算法：经典法、二项式法与更新时间法。 三、质技监局量发182号文对计量器具的检定周期作出了相关规定 为了加强对法定(含授权)计量检定机构强制检定工作计量器具检定周期的管理，规范调整强制检定周期的行为，保证强制检定工作科学、公正、有效，在2000年10发布了《关于加强调整强制检定工作计量器具检定周期管理工作的通知》，该通知中，对计量器具的检定周期作了四点规定： 1、国家计量检定规程或部门、地方计量检定规程(以下简称“规程”)中规定的检定周期是常规条件下的最长检定周期，普遍适用于强制检定的工作计量器具，法定(含授权)计量检定机构要严格执行，一般情况不需要进行调整。 2、凡连续两个检定周期检定合格率低于95%(计量器具主要计量性能指标)或某台(件)计量器具连续两个检定周期主要计量性能指标不合格的，法定(含授权)计量检定机构可以根据相关的规程，结合实际使用情况适当缩短其检定周期，但缩短后的检定周期不得低于规程规定的检定周期的50%；缩短检定周期的工作计量器具，若连续两个检定周期检定合格率在97%以上(含97%)或三次检定合格，应当恢复执行规程规定的检定周期。 3、在调整强制检定周期前，法定(含授权)计量检定机构必须向当地省级质量技术监督局提出调整检定周期的申请方案，报送检定原始记录及数据统计分析表等资料的复印件，经审核批准备案后，方可调整强制检定周期。 4、各省级质量技术监督局要加强对法定(含授权)计量检定机构强制检定工作的监督，严格审核调整强制检定周期的申请方案，必要时可聘请技术专家评议。对任意或未经批准备案调整强制检定周期的，要及时纠正，严重的要撤消对该项目进行强制检定的授权。 上述四点规定，十分明确规定了法定计量检定机构在计量检定工作中如何确定检定时间间隔的原则与方法。 四、结论 根据以上所述，在我们的计量检测实际中，应该如何确定计量器具检定/校准周期（即时间间隔）就比较明确了，归纳起来有以下几点： ①．计量器

序号设备/器具/量具名称精度等级技术要求性质检定/校准周期检定/校准资质检定/校准依据项目名称测量范围物理检测计量器具技术要求数值1拉伸试验机1级试验力相对示值误差　各点均﹤±1.0%　　　　　　检定12个月法定计量单位JJG 139-1999 拉力,压力和万能试验机检定规程2电子万能试验机1级试验力相对示值误差　各点均﹤±1.0%　　　　　　检定12个月法定计量单位JJG 475-2008 电子式万能试验机3测量台用标准尺　示值误差　　　　　　　　校准　自校准　4标点机　示值误差　　[alig

[color=#333333] 8月28日，衢州市局会同市环保局联合召开了全市重点排污单位环境监测用计量器具强制检定工作部署会。全市质监、环保系统相关人员，9家重点排污单位（污水处理厂）负责人及相关运维单位代表共30余人参加会议。[/color][color=#333333]　　会议传达了《关于做好环境监测用计量器具强制检定工作的通知》（浙质量便函〔2018〕27号）精神，讲解了e-CQS强检系统的操作程序。会议要求，全市9家重点排污单位必须在9月5日前通过e-CQS强检系统完成环境监测用计量器具的申报，市级法定计量检定机构要在10月底前完成全市9家重点排污单位环境监测用计量器具的强制检定工作。[/color]

一、[b]检定，校准，校验与标定的适用原则[/b][color=#595959] 计量产品在使用维护过程中，需要开展检定，校准，校验或标定工作，但它们具有不同的含义和适用的基本原则。[/color][b][color=#595959](一) 检定[/color][/b][color=#595959] 属于国家强制检定目录的计量器具,需要送检检定。一般判断计量仪器仪表是不是应该检定，需要满足以下两个条件：[/color][color=#595959](1) 在中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录内的仪器设备 [/color][color=#595959](2) 计量器具使用的领域是：贸易计算、安全防护、医疗卫生、环境监测。[/color][b][color=#595959](二) 校准[/color][/b][color=#595959] 国家强制检定目录外，但有JJG 或JJF 要求的工作计量器具，需要送检校准。企业具备计量标准器具与校准方法的，可以进行自行校准。[/color][b][color=#595959](三) 校验[/color][/b][color=#595959] 无JJG或JJF要求的工作计量器具，企业可自行校验。[/color][b][color=#595959](四) 标定[/color][/b][color=#595959] 标定，是使用标准的计量仪器对所使用计量器具的准确度进行检测是否符合标准。[/color][color=#595959] 如某企业的一台专用电子衡器，用来专门衡量“替代砝码”。“替代砝码”又去校验生产工艺用电子秤。这台专用电子衡器则属企业内部的计量标准器，这台电子衡器就应进行定期或不定期“标定”：采用M级标准砝码对电子衡器进行检测调试，使之符合标准。[/color][b]二、检定，校准，校验与标定的基本含义[color=#595959](一) 检定[/color][/b][color=#595959] 检定，是由法制计量部门或法定授权组织按照检定规程，通过实验，提供证明来确定测量器具的示值误差满足规定要求的活动。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格，在规定的量值误差范围之内则为合格。[/color][color=#595959] JJF1001对计量检定的定义:查明和确认测量仪器符合法定要求的活动,它包括检查、加标记和/或出具检定证书。[/color][b][color=#595959](二) 校准[/color][/b][color=#595959] 校准，是在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值或实物量具或标准物质所代表的示值，分别采用准确度较高的经检定合格的标准设备和被测量设备对相同的被测量物进行测试，得到被测量设备相对标准设备误差的一组操作，从而得到被测量设备的示值数据的修正值。[/color][color=#595959] JJF1001对校准的定义：在规定条件下的一组操作，其第一步是确定由测量标准提供的量值与示值之间的关系，第二步则是用此信息确定由示值获得测量结果的关系，这时测量标准提供的量值与相应的示值都具有测量不确定度。[/color][b][color=#595959](三) 校验[/color][/b][color=#595959] 校验，是在没有检定或校准规程时，企业自行编制自校规程或规范，对被测量设备进行测试校准。[/color][color=#595959] 校验，主要用于专用计量器具、或准确度相对较低的计量仪器，以及试验的硬件或软件。[/color][color=#595959] 在JJF1001和ISO等国际标准中，均没有“校验”这一术语的定义，但由于检定和校准均有局限性，在它们之外，国内、外实际上都存在“校验”这种方式，“校验”一词也被广泛应用。[/color][b][color=#595959](四) 标定[/color][/b][color=#595959] 在科学测量中，标定也是一个十分重要的步骤。[/color][color=#595959] 标定，是使用标准的计量仪器对所使用仪器的准确度进行检测是否符合标准。[/color][color=#595959] 标定的主要作用是：[/color][color=#595959](1) 确定计量仪器或测量系统的输入—输出关系，确定计量仪器或测量系统的分度值 [/color][color=#595959](2) 确定计量仪器或测量系统的静态特性指标 [/color][color=#595959](3) 消除系统误差，改善计量仪器或测量系统的正确度。[/color][color=#595959][b](五) 上述定义中，检定和校准的定义是明确的。但“标定”和“校验”则属于非规范性名称，应尽量避免使用。[/b][/color][color=#595959] JJF1001 中没有“标定”和“校验”的描述。[/color][color=#595959] 人们对“标定”和“校验”的基本理解是：[/color][color=#595959](1)“标定”就是给被标定的器具“赋值”，而赋值是“校准”的核心，因此可用“校准”来规范“标定” 所以“标定”也是一种“校准”活动。[/color][color=#595959](2)“校验”则是“校”和“验”，“校”既是校对、校准，“验”是“验明正身”，验证其是否满足规定或使用要求。校验与检验相类似，“校”+“验”与“检”+“验”意思相通，和“计量”(指检定/ 校准)、“测量”区别差不多，只不过“检验”和“测量”是针对产品，“校验”和“计量”是针对测量设备。[/color][b]三、检定与校准的不同区别[color=#595959](一) 检定、校准、校验、标定是计量器具的测量过程[/color][/b][color=#595959](1) 检定、校准、校验，是按周期进行的静态计量过程。[/color][color=#595959](2) 标定，是测量时对测试设备的准确度进行复核，并及时对误差进行消除的动态过程 [/color][b][color=#595959](二) 检定与校准的区别[/color][/b][color=#595959] 检定和校准，是量值溯源的最主要的两个手段。但检定和校准之间存在很大的区别。[/color][color=#595959] 它们的区别是：目的不同，对象不同，性质不同，依据不同，方式不同，周期不同，项目内容不同，结论不同，法律效力不同，及计量器具在企业的管理分类也不同。[/color][color=#595959]检定与校准之间的不同区别如表1 所示。[/color][align=center][b][color=#595959]表1[/color][/b][/align][table][tr][td=1,1,25][b][color=#595959]序号[/color][/b][/td][td=1,1,25][b][color=#595959]项目[/color][/b][/td][td=1,1,214][b][color=#595959]检定[/color][/b][/td][td=1,1,198][b][color=#595959]校准[/color][/b][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]1[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]目的不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定的目的是：对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评 定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应 评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装 置检定规程规定的误差范围，通过检定，评定测量装置的误差 范围是否在规定的误差范围之内。[/color][/td][td=1,1,204][color=#595959]校准的目的是：对照计量标准，评定测量装置 的示值误差，确保量值准确，属于自下而上的 量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定 应根据组织的校准规程作出相应规定， 按校 准周期进行，并做好校准记录及校准标识。 校准， 除评定测量装置的示值误差和确定有 关计量特性外， 校准结果也可以表示为修正 值和校准因子，具体指导测量过程的操作。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]2[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]对象不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定的对象是：我国计量法明确规定的强制检定的测量装置。 《中华人民共和国计量法》明确规定：“县级以上人民政府计量 行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使 用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗 卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实 行强制检定。未按规定申请检定或检定不合格的，不得使用”。 检定对象主要为三大类计量器具： A、计量基准（包括国际基准和国家基准）。 国际基准：“经国际协议承认，在国际上作为对有关量的 所有计量基准定值依据的计量基准。” 国家基准：“经国家官方决定承认，在国内作为有关量的 所有其它计量标准定值依据的计量基准。” B、计量标准 标准定义：“用以定义、实现、保持或复现单位或一个或 多个已知量值， 并通过比较将它们传递到其它计量器具的实 物量具、计量仪器、标准物质或系统。”（例如：1kg 质量标准， 25kg 标准砝码， 标准量块，100Ω 标准电阻等， 都是计量标 准。） C、中国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明 细目录规定：“凡用于贸易计算、安全防护、医疗卫生、环境监 测的，均实行强制检定”。 以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即校准范围。[/color][/td][td=1,1,203][color=#595959]校准的对象是： 属于强制检定之外的测量装 置。 在我国非强制检定的测量装置， 主要是指在 生产和服务过程中大量使用的计量器具，包 括进货检验、过程检验、和最终产品检验及其 它检测等所使用的计量器具等。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]3[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]性质不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定属于强制性的执法行为，属法制计量管理范畴，其中，检 定规程，检定周期等全部都要按法定要求进行。[/color][/td][td=1,1,201][color=#595959]校准不具有强制性， 属于组织自愿的溯源行 为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需 要，是评定计量器具的示值误差，为计量器具 或标准物质定值的过程。组织可以根据实际 需要规定校准规范或校准方法。可自行规定 校准周期、校准标识和记录等。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]4[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]依据不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定的主要依据是：《计量检定规程》，这是计量设备检定必须 遵守的法定技术文件。计量检定规程对计量检测设备的检定 周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等 做出规定。 计量检定规程，可分为国家计量检定规程、部门行业计量检定 规程和地方计量检定规程三种。 计量检定规程，属于计量法规性文件，由经批准授权的计量部 门制定，企业组织无权制定。[/color][/td][td=1,1,204][color=#595959]校准的主要依据是： 组织根据实际需要自行 制定的《校准规范》或参照《计量检定规程》的 要求。 在《校准规范》中，组织可自行规定校准程序、 方法、校准周期、校准记录及标识等的要求。 《校准规范》属于组织实施校准的指导性文 件。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]5[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]方式不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定的方式： 必须到具有资质的计量部门或法定授权的计 量检定部门进行检定。[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]校准的方式是采用组织内部校准、外部校 准或内校与外校相结合的方式进行。 组织进行内部校准，必须具备必要的条件： 1、编制校准规范或程序，规定校准周期， 2、具备必要的校准环境和校准人员， 3、至少具备高于同一个等级的标准计量器 具。标准器的测量误差应不超过被确认设 备使用时误差的1/3-1/10； 4、对校准记录、校准标识等进行规定。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]6[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]周期不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定周期，必须按《计量检定规程》的规定进行，组织不能自 行确定。检定周期，属于强制性约束的内容。[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]校准周期， 由组织根据使用的计量器具的 需要自行确定。可以进行定期校准或不定 期校准，或在使用前校准。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]7[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]项目内容不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定的内容和项目，是对测量装置的全面评定。除了包括校 准的全部内容之外，还需要检定有关项目。 如计量器具的检定内容还包括计量器具的技术条件、检定 条件、检定项目、检定方法、检定周期及检定结果的处理等。[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]校准的内容和项目， 只是评定测量装置的 示值误差，以保量值准确。 校准的内容和项目可由组织根据需要自行 确定。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]8[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]结论不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定，必须依据《计量检定规程》规定的量值误差范围，给出 测量装置合格或不合格的判定。超出《检定规程》规定的量 值误差范围为不合格， 在规定的量值误差范围之内则为合 格。 检定的结果给出《检定合格证书》[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]校准的结论， 只是评定测量装置的量值误 差，确保量值准确。不要求给出合格或不合 格的判定。校准的结果可给出《校准证书》 或《校准报告》。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]9[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]法律效力不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]检定结论，具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定 的法定依据，《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文 件。[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]校准的结论，不具备法律效力，给出的《校 准证书》或《校准报告》只是标明量值误差， 属于一种技术文件。[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,25][color=#595959]10[/color][/td][td=1,1,25][color=#595959]企业管理 分类不同[/color][/td][td=1,1,214][color=#595959]企业工作计量器具， 目前大多采用ABC 分类管理的方法。 ABC 管理法应用于计量检测设备的等级划分。 “检定”范围的计量器具，在企业ABC 管理法应用中，属A 级管理。用于贸易结算、安全防护、环境监测、医疗卫生等属 强制检定管理范围的计量检测设备及企业内部用于量值传 递的计量标准器等“检定”范围的计量器具，必须是A 级计 量检测设备的范围。[/color][/td][td=1,1,199][color=#595959]“校准”范围的计量器具，在企业ABC 管理 法应用中， 一般都是B 级或C 级计量检测 设备的范围。 1、如在工艺、质量、经营管理、能源管理中 对计量数据有较高准确度要求， 但平时拆 装不便， 实行周期检定又有困难的计量检 测设备，划入B 级计量检测设备的范围； 2、如在工艺、质量、经营管理、能源管理对 计量数据无准确度要求的指示用计量检测 设备，则划入C 级计量检测设备的范围。[/color][/td][/tr][/table][b]四、企业计量器具的区别管理[/b][color=#595959] 计量器具生产制造与使用单位，一般都拥有一定数量的工作用计量器具。企业的计量器具区分强制检定与非强制检定，对“强检”与“非强检”的计量器具需区别进行检定，校准，校验或标定的维护管理。[/color][b][color=#595959](一) 强制检定与非强制检定[/color][/b][color=#595959](1) 企业使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面列入强制检定目录的工作计量器具，应当进行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，企业不得使用。[/color][color=#595959](2) 企业使用的非强制检定计量器具，是指除企业最高计量标准器具以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录以外的其他计量标准器具和工作计量器具。[/color][color=#595959] 非强制检定计量器具的检定周期，由企业根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。[/color][color=#595959](3) 非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试，任何单位不得干涉。[/color][b][color=#595959](二) 强制检定工作计量器具目录的理解[/color][/b][color=#595959](1) 中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录中，明确规定有61 种计量器具列入强制检定范围。但《明细目录》第二款强调，“本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定”。[/color][color=#595959](2) 这就是要求列入强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强制检定的范围。对于虽然列入61 种计量器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具，可不属于强制检定范围。[/color][b][color=#595959](三) 企业工作计量器具，普遍实行ABC分类管理。[/color][/b][color=#595959] ABC管理法应用于计量检测设备的等级划分。[/color][color=#595959] “检定”范围的计量器具，在企业ABC管理法应用中，属A级管理。“校准”范围的计量器具，在企业ABC管理法应用中，一般都是B级或C级计量检测设备的范围。[/color][b]五、结束语[/b][color=#595959] 计量器具测量装置，是集法制性、技术性、工具性一体的为社会人们服务的测量工具。计量器具测量装置的生产制造过程与使用维护过程中，需要“检定、校准、校验或标定”操作与管理。[/color][color=#595959] 计量器具的检定和校准，是量值溯源的最主要的两个手段。但检定和校准之间存在很大的区别。它们的区别是：目的不同，对象不同，性质不同，依据不同，方式不同，周期不同，项目内容不同，结论不同，法律效力也不同及计量器具在企业的管理分类也不同。[/color][color=#595959] 计量器具生产制造与使用单位，一般都拥有一定数量的工作用计量器具。企业管理者应对在线计量器具进行分门别类清理，正确了解和理解“检定、校准、校验或标定”的不同含义和区别。[/color][color=#595959] 企业可根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定分别分类的管理方式，以为企业节省费用，降低生产成本。[/color][align=right][color=#595959]作者：罗伏隆[/color][/align]

[font=宋体]在开始一项测量任务前，选用满足测量要求的计量器具是必须予以认真对待的工作，否则测量结果是否能够达到预期的结果就没有基本的保障。[/font]1.6.1 [font=黑体]计量器具选用的一般原则[/font][b]GJB2739A-2009[/b][font=宋体][b]《装备计量保证中量值的溯源与传递》明确规定[/b]——当由检测设备或测量设备向装备进行量值传递时，应满足下列要求：所使用的检测设备或测量标准（含比较标准）经检定合格并在有效期内；所使用的检测设备或测量标准的误差与装备相应参数误差比应满足[/font]GJB5109[font=宋体]中的相关要求；操作应符合批准且在有效期内的检定规程或测试规程等技术文件规定；操作人员应经过专业技术培训，并考核合格；环境条件和辅助设备性能等符合相应技术文件规定。[/font][b]GJB 5109-2004[/b][font=宋体][b]《装备计量保障通用要求检测和校准》中的相关要求[/b]——检测设备或校准设备应比被测装备或被校设备具有更高的准确度；检测设备和校准设备的最大允许误差或测量结果的测量不确定度应当满足被测装备或检测设备预期的使用要求；被测装备或被校设备进行合格判定时，被测装备与其检测设备、检测设备与其校准设备的测试不确定度比一般不得低于[/font]4[font=宋体]︰[/font]1[font=宋体]；当被测装备的使用要求用“最小”、“最大”、“不大于”、“不小于”、“大于”、“小于”等表述，无法计算测试不确定度比时，应给出检测设备的最大允许误差或测量不确定度。[/font][font=宋体][b]综上，结合装备修理的实际情况，给出计量器具选用的一般原则如下：[/b][/font]a[font=宋体]）搞清准备选用的计量器具的计量特性，特别是其测量范围和允许误差；[/font]b[font=宋体]）确认预期测量的量值在计量器具的测量范围之内（注意“测量范围”的定义）；[/font]c[font=宋体]）考察计量器具本身的允许误差，其值要比被测产品参数的允许误差小，一般情况下前者和后者的误差比值不大于[/font]1[font=宋体]︰[/font]4[font=宋体]。此时，可以直接用测量结果做合格判定，而不必考虑计量器具自身误差的影响；[/font]d[font=宋体]）考虑计量器具的使用环境、使用方法等其它影响因素，以及测量的经济性、方法的适宜性等（例如粗糙表面不应用精密量具），以最终确定是否选用该计量器具进行测量。[/font]

用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的计量器具要实行强制检定，那用于水库水质监测的计量器具如天平、分光光度计需要强制检定吗？

首先给大家拜晚年了！！！小弟关于强制检定的计量器具还有些不明白，烦请各位朋友解答，先谢了！ 1 凡是强检目录里的计量器具都要纳入公司强制检定的范畴吗？还是只对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的 器具强检？2 强检的器具如何管理？定期外部检定就可以吗？3 纳入强检的计量器具需要到当地的质量技术监督部门备案登记吗？ 注：我们厂是生产机械工业产品的，会用到一些计量器具（温度，压力，流量，长度，力学） 请大家不吝赐教，再谢！！[em01]

[align=center][b][size=16px]关于非强检计量器具的检定[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)][color=var(--weui-LINK)]注册计量师备考站[/color][/color][/size] [size=15px]注册计量师备考站[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-08-18 06:00[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于山西[/color][size=15px][b]非强制检定计量器具的管理和实施[/b][/size][font=宋体, SimSun][font=宋体] 对属于非强制检定的计量标准器具和工作计量器具，《计量法》第九条规定：[/font]“[font=宋体]使用单位应当自行定期检定或者送其他计量检定机构检定。[/font]”[/font][font=宋体, SimSun][font=宋体] 《计量法实施细则》第十二条明确规定：[/font]“[font=宋体]企业、事业单位应当配备与生产、科研、经营管理相适应的计量检测设施，制定具体的检定管理办法和规章制度，规定本单位管理的计量器具明细目录及相[/font][/font][font=宋体]应的检定周期，保证使用的非强制检定的计量器具定期检定。[/font][font=宋体, SimSun]”[/font][font=宋体]本单位不能检定的，送有权对社会开[/font][font=宋体, SimSun]展量值传递工作的其他计量检定机构进行检定。[/font][font=宋体, SimSun][back=url(&] 1999[/back][font=宋体]年[/font][back=url(&]3[/back][font=宋体]月[/font][back=url(&]19[/back][font=宋体]日国家质量技术监督局发布了《关于企业使用的非强检计量器具由企业依法自主管理的公告》（[/font][back=url(&]1999[/back][font=宋体]年第[/font][back=url(&]6[/back][font=宋体]号）。在公告中规定：[/font]“[font=宋体]非强制检定计量器具的检定周期，由企业根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。[/font]”[font=宋体]有关非强制检定的计量器具的检定方式。公告规定：[/font]“[font=宋体]非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试，任何单位不得干涉。[/font]”[/font][font=宋体] 根据2020年10月2[/font][font=Calibri]6[font=宋体]日市场监管总局发布《关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》（市场监管总局公告[/font]2020[font=宋体]年第[/font]42[font=宋体]号）的有关规定，未列入《实施强制管理的计量器具目录》的工作计量器具或列入《实施强制管理的计量器具目录》，但监管方式不为[/font]“[font=宋体]强制检定[/font]”[font=宋体]和[/font]“[font=宋体]型式批准、强制检定[/font]”[font=宋体]的工作计量器具，使用者可自行选择非强制检定[/font][/font][font=宋体]或者校准的方式，保证量值准确。[/font][/size]

[font=宋体]1、[/font][font=宋体]强检计量器具使用面广、使用量大，大多属于低值易耗设备，计量器具是否能够执行强制检定主要依赖使用机构自主登记、申报。部分企业计量法制意识淡薄，存在强检计量器具未依法申请强制检定、检定不合格或超周期继续使用，造成严重隐患的问题；[/font] [font=宋体]2、[/font][font=宋体]计量技术机构工作效率不能满足企业需求，存在送检难、进度慢等问题影响企业正常使用，迫使企业以校准等非强制检定方式代替强制检定；[/font] [font=宋体]3、[/font][font=宋体]强制检定属于传统检定方式，只能证明检定时计量器具满足法定要求，不能实现计量器具全溯源周期内计量性能的监控，使用中存在超差风险；[/font] [font=宋体]4、[/font][font=宋体]计量器具强制检定缺少对计量器具计量性能作弊的预防、排查能力。对电子秤、燃油加油机、充电桩等用于贸易结算、维护交易公平的，存在作弊现象较多的计量器具缺少作弊功能预防、排查能力，易将存在作弊功能的计量器具误判为合格的风险；[/font] 5、计量器具强检目录设置不合理。现行强检目录过于集中在生产、流通的末端环节，忽视源头的把控； [font=宋体] 6、[/font][font=宋体]在计量监管方面，仍以依靠人力为主，数字化、信息化、实时化大格局有待整合与形成。加上专业人员不足，台账底数变化不能实时掌握，无法实时准确掌握整体强制计量器具检定情况，现有行政管理机制无法支撑和有效行使计量监管职能，计量技术机构和数字化智慧监管改革创新上行动迟缓；[/font] [font=宋体]7、[/font][font=宋体]在国家不断加强政府职能转变和事业单位改革，积极推进事业单位性质检验检测机构市场化改革，科学界定法定检验检测机构功能定位，理顺政府与市场的关系的大背景下，改革的示范引领典型案例相对缺乏，标杆引领作用不突出，具体到通过发挥企业资源优势，带动和整合计量技术创新和计量产业集聚发展，推动强制检定计量器具智慧监管的创新探索，缺乏政策的支持与保障，推动力不足；[/font] [font=宋体]8、[/font][font=宋体]区县级法定计量检定机构全部来自财政拨款，工作动力不足，设备采购资金依赖财政资金，不能及时保证执行强制检定所需的检测设备的及时购买，影响强制检定的按时执行。[/font]

随着医院IS09001质量管理体系认证的内审和评定验收工作的进行，医务人员不断加深对计量工作的认识，很多人提出如何区别强制检定计量器具和非强制检定计量器具的问题。笔者认为，这不仅是个概念性问题，也与医院临床和科研等密切相关。医学计量网www.yxjl.com.cn医学计量网www.yxjl.com.cn 区分强检计量器具和非强检计量器具，首先要认识什么是计量器具，什么是计量检定，什么是强制检定和非强制检定。医学计量网www.yxjl.com.cn医学计量网www.yxjl.com.cn 计量器具——用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪表、仪器设备。医院使用的血压计、人体体重秤、心电图机、X光诊断机、CT机、超声波诊断机等均属计量器具。医学计量网

[b]1、计量器具周期检定计划2、计量器具管理台帐3、计量器具分类规定4、计量器具标识管理规定5、计量管理规定[/b][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a][b]下载《计量器具的检定资料》[/b][/url]

[align=left] 为进一步提高辖区计量器具管理效率、推动完善送检单位计量器具管理体系，海淀区计量器具管理公共服务平台正式上线使用。[/align][align=left]　　平台运行要求使用单位对强检计量器具信息数据实时录入，检测机构对强检器具检测信息实时反馈，监管部门对检查情况实时预警，实现强检器具的信息采集、处理、统计、分析、查询、预警。输入使用单位名称，即可通过平台查询到该单位所有强检器具名称、检定状态、检定证书编号及有效期等信息，实现全程追溯可循。此外，使用单位还可通过计量器具公共服务平台自行设置报废的器具状态、查询计量器具状态和送检进程状态。[/align]

计量器具确认间隔的选择和调整 １．计量器具的确认间隔 计量确认就是为保证计量器具满足预定使用要求所需进行的一组操作。它是一个新的概念，与检定、校准不同。由定义可知，计量确认是包括校准、必要的调整和修理、再校准、封印和标记等技术操作的一个综合概念。确认间隔是相邻两次确认的时间间隔，其概念范畴要比周期宽得多，实际应用也更为灵活，只有多次间隔时间相等时，才类似于周期。 确认间隔是计量确认中一个重要的要素，就确认体系的经济性和有效性而言，它是关键因素之一。恰如其分地规定确认间隔是防止计量器具的误差超出规定的允许误差极限，保证确认体系有效运行的重要条件。因为如果确认间隔过短，虽然不会有超过规定允差的风险，但很不经济。这种不经济一方面表现在确认费用过高；另一方面影响仪器的正常使用，不得不增加备用仪器。而确认间隔过长，又会增加使用不合格计量器具的风险，甚至产生废品，造成经济损失。因此，正确选择确认间隔是一件非常重要而细致的工作。通常，除非前几次的校准结果表明：延长确认间隔对计量器具准确度的置信度不会产生不利的影响，否则间隔不应延长，必要时还应缩短。 根据国家局《加强企业计量工作的若干意见》的指示精神：非强检计量器具的检定，企业可根据其自身实际情况，对检定周期、项目、方法等作适当调整。本文探讨的确认间隔也主要针对非强检工作计量器具而言。用于贸易结算、安全防护、医疗卫生和环境监测、列入强检目录的计量器具，涉及到《中华人民共和国计量法》的调整范围，需定期定点进行检定，这是必须强化的计量法制意识。２．首次确认间隔的选择及其影响因素 为保证确认工作的规范化、科学化，确认间隔的确定应考虑一切有关的数据和资料，并制订专门的客观判定准则。首次确认间隔的选择，一般由计量检测工作经验丰富的人员，根据计量器具制造厂的建议、实际使用的频次、重要的程度、环境的影响以及所追求的测量准确度，并参考有关技术法规和兄弟单位的数据资料来确定。选择的原则是尽可能减少计量器具在使用中不符合技术规范的风险及维持最少的确认费用。 确认间隔的长短取决于许多因素：首先是计量器具的稳定性，它是影响确认间隔的重要因素。通常结构简单的计量器具的稳定性要较结构复杂的好，对于稳定性好的计量器具，其确认间隔可适当延长。其次，取决于所追求的测量准确度：确认间隔的长短与测量要求的准确度成反比，准确度要求高，意味着测量保证能力要留有较大的余地，因此其确认间隔应缩短。第三，是测量结果的重要程度：对直接关系到产品质量的主要指标、影响产品至关重要的安全指标，一旦测量数据失准将造成较大的危害。因而其测量仪器的确认间隔应适当缩短，并且在间隔时间内还应经常进行运行检查以防不测。第四，取决于器具的使用情况：计量器具使用的频繁程度和操作员的素质都是影响确认间隔的一个重要因素。使用频次高，或是操作者缺乏良好素质的情况下，器具的确认间隔应缩短。第五，取决于使用时的环境条件：计量器具所处的环境条件差（如温度高、尘土多、腐蚀气体含量高等），或环境条件变化剧烈，计量器具性能容易变坏，应缩短确认间隔。３．确认间隔的调整方法 确认间隔确定后，计量管理人员应根据多次确认结果的信息反馈及计量器具的管理状况及时给予调整。调整必须遵循两条基本而又对立的原则：一是在间隔内计量器具超出允差的风险应尽可能小；二是经济合理，使检定或校准所需的费用尽可能低。为寻求上述风险和费用两者平衡的最佳值，必须采用科学的方法，积累大量的实验数据，使所确定的时间间隔趋于合理。 如果缺少资金或人员则意味着要延长确认间隔，但必须考虑到因使用不准确计量器具所带来的风险和由此产生的更多费用。按照ISO10012的有关要求，当发现计量检测设备处于失准状态时，必须对以前的测量数据和结果进行追溯，对其有效性进行评定，并采取必要的纠正措施。如果对所有费用进行估算就会发现，缩短确认间隔反而可能会更经济。 那么如何合理、科学地调整各类计量器具的确认间隔呢？在GB/T19022.1的附录中介绍了五种方法： 第一种，阶段式调整法：当计量器具按常规进行确认时，如果在允许误差范围内，应延长下一次确认间隔时间，超出允差，则应缩短确认间隔。这种阶段式反应可以迅速调整确认间隔，比较容易实施，其缺点是难以保持确认工作量的稳定和平衡。 第二种，控制图法：从每次校准中选择同一校准点，将校准结果按时间描点，根据这些点的分散性和漂移曲线计算出有效漂移。一般只要计算有效，就可以对校准间隔作较大的改动。同时对漂移的分析还可帮助找出漂移的原因。但该法对多参数、多量程设备的应用比较困难，它需对该类设备的变化有相当了解，实际上该法仅在采用自动数据处理时才使用。 第三种，日程表时间法：根据计量器具结构及预期可靠性和稳定性相似的情况，对器具初步进行分组，并根据工程直观知识初步决定各组的确认间隔。然后，对每一组器具统计在规定的间隔内返回的总数和不合格的器具数，若不合格器具所占的比例过高，应缩短确认间隔；反之，则延长确认间隔。 第四种，"在用"时间法：该法的核心是将计量器具与计时器连接，采用小时计算确认间隔时间，当计时器达到规定值时，将该器具送回进行确认。该法的优点是确认的费用与器具的使用时间成正比，可自动核对器具的使用时间。从理论上讲这种方法最为合理，但实际操作起来很困难。 第五种，"黑匣子"测试法：该法选用便携式校准装置频繁地检查关键参数，或采用特制的"黑匣子"检查经过选择的参数。一旦使用"黑匣子"发现计量设备不合格，就将设备送回进行全部确认。这种方法的难点是如何确定关键参数和设计"黑匣子"，其优点是为使用人员提供了最大的实用性。 从上面的介绍可看出，确认间隔的调整比较复杂。目前还没有一种简洁实用、尽善尽美的调整方法，企业只能根据自身的具体情况，综合考虑后选择一种适合自己的方法，并在实践中不断加以完善。 ４．检定周期与确认间隔的关系 "检定周期"是计划经济体制下的产物，它是确保量值传递准确可靠的行政和法制计量手段，其"周期"一般不允许企业自行调整，特别是强检计量器具必须按周期实行强制检定。但检定周期只是针对"检定"而言，其概念范畴要比确认间隔窄得多，它只是确认间隔的一种情况。在市场经济体制下，确认间隔更能体现企业自主经营、自我调节、自我发展的经济规律，形成主动向上溯源以提高产品质量为宗旨的更高层次的计量意识，真正为企业创优、节能、降耗和提高经济效益服务。因此，从"检定"走向"计量确认"是企业现代化管理发展的需要，也是企业计量工作适应现代化生产和管理的必然趋势。 检定周期是根据受检器具所追求的准确度等级、可达到的设计和制造水平、期望的使用频次和必要的耗费等因素，经过实验验证后以技术法规的形式在检定规程中加以规定的。检定周期比较严密、完整和科学，检定能对计量器具的计量性能作全面的测评，是目前行之有效的计量保证方案之一。但国家制订计量检定规程时不可能考虑到企业千变万化的实际状况，企业在执行规程时总有不切实际的感觉，固定的"周期"也不便于企业随生产的变化而及时调整。 确认间隔以严密的科学性为依据，其确定和调整十分复杂，考虑的因素相当多，决非简单的延长或缩短。确定和调整间隔的技术人员必须具有相当的计量学知识和丰富的实践经验，对本单位的计量器具十分熟悉，企业还需累积一定数量的检定、校准数据，才能进行确认间隔的调整。因此，在缺乏有效监控的情况下，企业按照检定规程的要求及时送检或许更为经济合理。 目前不少企业在确定确认间隔时，带有较大的随意性，片面强调减少检定、校准费用，盲目延长确认时间，甚至违背了保证计量测试准确性的原则。这是一个值得重视的问题！我个人的建议是：要么严格执行计量检定规程；要么全面、认真地按ISO10012标准溯源与监控，切不可从两者中断章取义、各取所需，否则将给企业带来严重的后果。