金属元素标准

求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

如题 因为手头上没有某些金属元素的标液，所以做不了标准曲线。我想用热电ICP6300测定。问题是在没曲线的情况下会有信号（出峰）嘛？我测的是不锈钢和铝制金属制品的溶出金属

金属元素的标准溶液在哪购买

做金银花中金属元素，用什么作标准物质

我公司购买力一台AAS用来分析锡膏中Sn Pb等金属元素的含量有那位大侠能提供点方法或标准注意：锡膏中Sn Pb含量较高谢谢！！！！！！！！！！！！！！！

水质检测标准修改了，铁、锰、铜、铅等金属元素还用化学方法检测合适吗？

针对玩具新标准中新增加的重金属元素，前处理你改变了吗？

标准溶液（金属元素）一般在冰箱里的存储温度为多少？哪个文件有规定？

用火焰或石墨炉测定水样中铜、镍、钴、锌、铁、锰等金属元素时，质控样要按照标准中的试验制备过程去消解，还是可以直接上机测定？

在重金属元素分析中，我们不可能忽略的一个条件就是标准品的酸度问题，通常情况下，金属元素的标准品都是溶解在酸性介质中，比如5%的硝酸溶液中。无论在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]还是在原子荧光光谱分析过程中，都要非常重视酸度。有一次我做铅的检测，在标准序列的配置过程中，我贪图省事，没有逐级用酸进行稀释，导致做标准曲线的时候，铅已经发生水解，形成了沉淀。铅水解的化学方程式如下：[align=center]Pb[sup]2+[/sup]+2H[sub]2[/sub]O=Pb(OH)[sub]2[/sub]+2H[sup]+[/sup][/align]只有在酸度条件合适的情况下，才能抑制铅的水解。很明显，我这次的检测结果是失败的，连标准品的线性都没有。忽略了酸度的影响，其结果只能是毫无线性可言。我查阅了相关资料，发现除轻金属外，一般情况下，各种重金属都要在酸溶液中进行妥善保存。从这一点上，我看到了如下几点：一、 标准物质控制的严谨性。在标准溶液的生产和使用过程中，都要严格按照标准和规程进行稀释。标准物质绝对不是简简单单溶解到水里面了事，就是标准物质的盐溶液也存在着水解效应。标准物质要考虑的事情不单单是配置成为溶液，溶液要保持稳定性，只有稳定的溶液才能作为检测的基准。二、 标准物质质量的统一性。标准物质在生产的过程中要考虑到溯源性，必须量值进行合理的传递。从原料关，溶液关都要严格把关。最终的结果是量值溯源要溯源到国家计量院。标准物质是一种严肃的物质。三、 标准物质生产的严肃性。标准物质不是简简单单的盐溶液，整个生产过程中要格外严谨，这就要求生产者有丰富的经验和严谨求实的作风。标准物质生产过程还必须进行合理的质检。同一批次要验证均匀性，不同批次要验证重复性。标准品证书会给出生产日期、不确定度、保存条件等，可以标准品证书同样很重要。标准物质的出现极大的方便了我们的检测，但是，在标准品使用过程中，我认为应该注意以下几个问题：一、 严格按照保存条件进行保存，尤其是农药残留类的标准品，因为农残的种类多，往往我们会顾此失彼，这是标准品控制过程中的难点。一旦标准品失效或者激昂接我们的检测结果就会失实。二、 定容过程要严谨。标准品开封以后要妥善保存。同时，也要仔细分析国家标准中，为什么要这么配置标准溶液。我认为通过深入领会标准，也可以防风险。三、 好好看标准品证书。仔细分析标准物质的物理性质和化学性质，这样才能提升我们的水平，进而降低检测过程中的风险。标准品方便了我们的检测的过程，但是也还是要注意学会如何使用标准品，相比于按照标准进行配置，使用标准物质绝对不是万事大吉。否则，存在的检测风险依然很大。[sup] [/sup]

灌装食品及饮料中重金属的限量和检测标准一、 国内外限量标准1、GB 2762—2005 食品污染物限量对铅、镉、汞、砷、铬、硒，在不同种类食品中做了限量标准。表1是几种典型食品的重金属限量： 表1 食品重金属限量（1mg/Kg） 铅 镉汞（总汞） 砷（无机砷） 铬 硒 禽畜肉类 0.2 0.1 0.05 0.05 1.0 0.5 鱼类 0.5 0.1 0.5（甲基汞） 0.1 2.0 1.0 水果 0.1 0.05 0.010.05 0.5 0.052、国际食品法典委员会（CAC）发布的《食品中污染物和毒素通用标准》对重金属元素铅、镉、汞、砷、铜、锡、铁、锌做了限量，限量值，基本与我国国标等同，只有一些小差别。3、欧盟EC 629/2008 和EC 1881/2006 两个食品特定污染物的限量对铅、镉、汞、锡作了限量标准，欧盟对食品分类较为细致，其中锡是特别针对罐装食品和饮料的。4、饮料 （1）国标GB 2759.2—2003 碳酸饮料卫生标准、GB 19296-2003 茶饮料卫生标准、GB 16322-2003 植物蛋白饮料卫生标准，三个标准对重金属的要求一样，如表2：表2 元素 Pb As Cu限量（[fon

那位砖家有好的金属元素结果处理方法？因为在做完的样品中，标准工作曲线正常，但有的元素标准样结果偏低或偏高，如何处理可减小马样品结果的测量值误差？

做地下水，地表水金属元素检测时，是否有各种金属元素的混合标液，来配置标准曲线

金属元素和非金属元素可以通过多种特性来区分：金属元素通常具有良好的导电性和导热性，呈现出光泽的外观，并且在室温下大多数是固体（汞除外）；而非金属元素则往往不具备良好的导电和导热性能，外观上缺乏金属光泽，多数在室温下呈现为气体（如氧气、氮气）或脆性固体（如硫、磷）。此外，金属元素在化学反应中倾向于失去电子形成正离子，而非金属元素则倾向于获得电子形成负离子。通过这些物理和化学性质的不同，我们可以有效地辨别金属元素与非金属元素。

通知原文如下：关于发布《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》等四项国家环境保护标准的公告为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》等四项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781-2016）；二、《固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法》（HJ 782-2016）；三、《土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法》（HJ 783-2016）；四、《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）。以上标准自2016年3月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。特此公告。环境保护部2016年2月1日

如题，光谱做黑色金属中的非金属元素，比如碳、硫、磷、氮等为什么准确性差？原理是什么？谢谢！

请问，有谁知道土壤金属元素的有效态检测方法？我怎么找不到相关的标准啊？

请问有谁做过天然江河水或湖泊水的金属元素分析吗？能不能说一下里面一般会有哪些金属元素，它们的浓度会是一个什么样的范围情况？我知道这个肯定没标准答案，希望哪位大牛做过的讲一下你的分析结果（包括特定的地点和样品来源）~~ 先谢过了~~

最近在做有机肥料重金属及其他金属元素的测试工作。想请教、与大家探讨下有机肥料的测试方法。我们实验室准备用微波消解来做。但是微波消解用的酸貌似说法不一。1.关于重金属的测定，一般是王水消解，也有人用硝酸-高氯酸的，硝酸-双氧水的，但是没有统一的标准。那么大家一般都用什么方法消解？2.有机肥中除过重金属以外的金属元素，Cu、Zn、P、K、Ca、Mg、B、Ni等元素用什么方法测定？看过一篇文章，使用王水-微波消解，方法是否可行？大家一般怎么做？欢迎大家说说自己在测试中的方法与经验。权且在此展开讨论。

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

现在很多条规和方法对于土壤的加标回收率都有了要求，以前我质控是代标的。现在要加上加标。然后我是不知道大家采用的是消解前加标还是消解后加标。加标的是水溶液标准样品还是土壤标准样品？对于未知的样品怎么进行加标？多元素金属元素分析的时候加混标的话，实际样品每个元素之间浓度不一样。。很难实施一次加标满足要求。。。感觉加标对于土壤金属元素分析有点不实际。。

最近在做有机肥料重金属及其他金属元素的测试工作。想请教、与大家探讨下有机肥料的测试方法。我们实验室准备用微波消解来做。但是微波消解用的酸貌似说法不一。1.关于重金属的测定，一般是王水消解，也有人用硝酸-高氯酸的，硝酸-双氧水的，但是没有统一的标准。那么大家一般都用什么方法消解？2.有机肥中除过重金属以外的金属元素，Cu、Zn、P、K、Ca、Mg、B、Ni等元素用什么方法测定？看过一篇文章，使用王水-微波消解，方法是否可行？大家一般怎么做？欢迎大家说说自己在测试中的方法与经验。权且在此展开讨论。

请教各位老师，在土壤调查金属元素检测过程中，如何进行质量保证和质量控制？1、每批次都需要用有证标准物质来控制吗？还是按照标准里如HJ803 的质量保证和质量控制做就行了？2、用土壤的有证标准物质来做，如GSS2a，GSS3a等，因为检测的元素往往都有7个以上，又不能同时满足每个元素都在认定值和不确定度范围内，我们可否自行扩大不确定度，比如定值的10%以内都算合格，各位同行又是如何控制的？

实验室搞认可，要查ICP-MS检测水中微量金属元素（Ba、Li、Ti、Cr等）的执行标准，实在找不到了，求高人指点下，谢谢！！

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

我国有关玻璃容器的标准如GB/T21170、GB/T19778、GB4548，以及其他有关玻璃容器的标准，金属元素的溶出量测定方法中样品处理均采用4%醋酸98℃提取，这个提取条件的依据是什么？

大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注，食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知，“镉”是一种重金属元素，长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解，大米中的镉金属主要是来自于土壤，由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同，每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程（原子吸收分光光度法）：1.试样预处理：经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化： 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备：冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测：配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价（RMB）CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸，65%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸，85%，金属元素杂质ppm级别，玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸，95-98%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸，70-72%，ACS，ISO，Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵，基质改性液，Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液，1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液，1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液，1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾，≥99.5%，ACS，N≤10ppm，As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ，≥99.0%CNW500g300.00

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

最近我刚刚做了试验，可能有人已经做过了，我想说的是，可不可以将这种方法加入到行业标准呢？我觉得行业标准有些过时了，分析效果和时间长了些，乳采用ICP-AES法，金属元素可以快速检测准确的结果。但是溶样方法很关键哦！具体的不说了。大家谈谈。