氮气密闭型有机

电石密闭炉过滤器中氮气指标是多少

防火门监控系统研究确定了防爆门墙采用抗爆隔温的复合结构及阻燃材料：硐室外管路采用预埋的铺设方式；硐室四周充填密闭缓冲材料。通过抗爆及现场气密试验，研究确定了避难硐室防火防火门监控系统防爆密闭系统的组成，提高了系统的防火防爆性能。国家大力推进矿井“六大系统”的构建工作，紧急避险系统避难硐室的研究为不能及时升井的避险人员提供了一个安全可靠的避险空间，填补了国内该领域研究的空白。为了维持防火门监控系统硐室中避险人员的基本生存，需设置防火防爆密闭系统、气幕隔绝系统、供氧系统、制冷除湿系统、动力系统、监测监控系统、通讯系统、食品和水等。其中，防火防爆密闭系统是避难硐室的第1道防护系统，因此其研究具有重要意义。防火防爆密闭系统概述防火防爆密闭系统的研究目标是保证井下发生事故时，可以抵抗1 000℃以上的瞬时高温、持续高温以及至少0. 3 MPa爆炸侧面冲击波对硐室系统及结构的破坏，防止有毒有害气体渗入硐室中。因此，防火防爆密闭系统的研究包括以下几个方面：门、墙防火防爆密闭性研究；硐室外管路防火防爆密闭性研究；回风系统防火防爆密闭性研究；硐室围岩密闭性研究；硐室整体气密试验研究。防火防爆密闭门研究通过模拟计算确定门体的厚度、结构及材料由抗压密闭试验验证门体的防护性能高娜等：矿井避难硐室防火防爆密闭系统研究与试验。门体厚度确定考虑到避难硐室的结构、避险人员的身高、逃生速度和设备运输等因素。

请问各位：哪些有机物不可以用硝酸为介质进行密闭微波消解？

有机萃取带盖试剂管大家选择哪种?气密性等有什么要求？

微型真空泵对密闭容器抽真空的时间问题 对于微型真空泵对密闭容器抽真空的时间不是一个简单的算数问题，不少同事对此问题都有误解。比如，用一台5L/min的微型真空泵对一个10升的容器抽真空，并不是2分钟就可以使容器内的真空度达到泵的极限真空。当泵在抽气时，开始的一瞬间抽速确实是5L/min，但一旦容器内有了真空，抽气速率就下降了，随着容器内的真空度不断升高，抽气速率也不断下降，这不是一个简单的线性变化过程，而是一个呈指数函数变化的过程。在成都气海机电制造公司（是国内最早开始生产微型真空泵、微型气泵的一家企业）的网站上有这个函数关系式和计算程序。但各位同事在计算时要注意，其中的“抽气速率”应该用泵的有效值代入运算，而非峰值流量。还有，计算结果是理论值，没有考虑实际情况（比如气体泄露），因此实际时间比计算值要长些。参考资料：www.ruiyi,net (BH)

请问一下在用康维皿做水分活度的试验的时候1.不同温度下的水分活度之差异性比较？？以及2.密闭性与否对实验的影响？？

MDS-8型多通量密闭微波化学工作站作业指导书1.目的本作业指导书制定了使用MDS-8型多通量密闭微波化学工作站的具体要求和步骤，以确保按程序操作和检测结果的准确性。2.使用环境和适用范围使用环境条件：1）温度在5~40℃范围内；2）相对湿度小于80%；3）使用环境应无腐蚀有害气体，无外界强磁场、阳光辐射，通风良好等。适用于化妆品、粮食（大米、玉米粉和面粉等）、生物纺织试样、土壤、河道沉积物、生活污泥及类似样品、粉煤灰、页岩、轻质粘土、原油、渣油等石油原料、水体中的COD等的微波消解或微波萃取。3.使用仪器设备、工具3.1 MDS-8型多通量密闭微波仪3.2 10ml移液管3.3 洗瓶3.4 吸耳球3.5 500ml烧杯3.6 剪刀3.7 67%硝酸3.8 双氧水3.9 25ml量筒4.工作程序4.1 安全注意事项1）确保微波制样设备接地良好，以防止发生触电事故。2）微波制样设备腔内不得使用金属容器。3）未放入任何加热物质，请勿运行仪器，以免空载损坏仪器。4）不可将水银温度计放入设备空腔内，防止产生电弧。5）切勿随意在门间隙夹带纸张等杂物，以防造成微波外泄。6）不要在本设备炉腔内使用溶样杯加热浓碱、浓盐溶液，否则因盐析作用而吸收微波产生炭化或电弧，是容器报废。7）本设备为专用微波制样设备，有故障必须请专业人士检查维修，不得擅自进行调试和修理，不得自行分拆，以免高压电击或微波泄漏伤害人体。8）严禁单独使用高氯酸、浓硫酸和过氧化氢等强氧化剂在密闭消解罐中消解样品，尽量避免或极为小心慎用高氯酸。9）禁止随意在密闭微波制样系统中消解以下危险物：有机溶剂，爆炸物，强氧化剂和与硝酸反应产生爆炸的物质（如：硝化甘油，苯酚，硫磺等）以及长条或块装金属类。10）试样称取量必须低于《汇编》规定值，不明成分或未知样不得大于100毫克。

气密性测试仪有几种气密检测方法今天小编就和大家聊聊[url=http://www.szzw188.com][b]气密性检测仪[/b][/url] 常常用来测试产品的气密性，但我们经常用到哪些方法呢？接下来小编就会一一介绍给大家认识希望大家有所帮助。第一种、差压测试法：差压测试方法是在压力测试时，添加了差压传感器。一般差压传感器量程为2000Pa，分辨率0.05%或0.005%。充气时，测试阀组打开，差压传感器两端压力一样；稳压开始时，测试阀组关闭，差压传感器右侧压力恒定，另一侧由于连接到测试工件，产品端存在泄漏，左侧压力下降。差压传感器对比两端的压力，进而测试出微小泄露。第二种、直接压力法：直接压力法是通过调压阀直接往产品内充一定压力的的压缩气体。稳压后，压力传感器检测一段时间内压力下降或者泄漏量。第三种、质量流量法：主要用在发动机缸体变速箱壳体总成测试上，可减少温度等环境因素对产品的影响。充气时，同时往产品端和对比容腔端同时充气，稳压后停止充气。若产品端有泄漏，容腔内的气就会往产品端流动，此时可以用质量流量计测试容腔端往产品端的泄漏率。第四种、定量测试法：定量测试法是将工件放入一个密封的容腔内，容腔需要做一个和产品形状类似的仿形容腔，尽量使得被测产品和容腔内壁之间的间隙小。测试仪器的内部原理是先将充气阀打开，将固定压力的压缩空气充入一个仪器内部自带的参考容积，仪器自带的参考容积充入一定量压力的气后，充气阀关闭，测试阀组开，参考容积的压力就释放到了测试容腔内。以上小编所讲到的四种气密性检测仪的检测方法是目前最先进的测漏方法了，如老铁们有更好的气密性检测方法可以留言与小编商讨商讨。

密闭采样器可以应用于液体、气体、液化气体的取样过程。有液体取样器、液化气体取样器和气体取样器。密闭采样设备提供两种取样容器：玻璃瓶和不锈钢钢瓶。　　玻璃取样的时候样品从工艺中被取出，利用气压装入有瓶盖和垫片的玻璃瓶里。在采样的时候把玻璃瓶伸进护罩里，瓶盖上面的垫片会被针刺破，采样的样品进到瓶内，瓶子里的气体会从排气针排出。当样品的要求量被取出后，操作员停止样品流入瓶内，然后将玻璃瓶从护罩内取出，此时瓶盖的垫片会自动封住，达到密闭采样的效果。　　不锈钢钢瓶取样时样品从制程中被取出，在工艺压力下装入容器里。容器的组成包括有一个钢瓶，钢瓶两端各有一针阀和快速接头。当钢瓶与取样位置连接起来时即成为一套取样器。取样时样品会流经钢瓶，当样品是液化气体时，有定量的液体会流入定容缓冲瓶内，以确定钢瓶内被部份填满后，操作员关闭钢瓶的针阀，然后将快速接头内残留的气体进行卸压，让气体从排气端排出，此时再将钢瓶与取样器分开，完成取样。　　密闭采样器适用于石油、化工装置中对管道内工艺状况下的各种介质，尤其是有毒、有害、易燃、易爆等危害的高中低压气液介质的无泄漏取样。密闭采样器由箱体、采样钢瓶、快速接头、压力表、阀门、密封件及法兰组成。样品真实性强、准确性高、无残夜、残气排放，有效的防止有毒、有害介质对操作者的伤害，同时不会污染环境，避免了易燃易爆介质在采样时可能造成的危险事故，符合国家对环保和防火、防爆安全规范的要求，已在国内石油化工多套装置应用，该取样器非常适合炼化装置的使用，安装方便，具有可靠的安全性，同时由于取样系统是密闭的，较好的解决了环保方面的问题，符合清洁工艺生产的需要。在炼化装置得到了广泛的应用和推广。

CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程，虽然CEM机器有多重保护机制，但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的原则，所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项：1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下，进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中已设计了过载微波能量的保护转换，但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的衰老和损坏。试图在空载状况下，通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的，因为空气是非凝聚态物质，不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用，禁止在微波系统内随意操作以下物质（根据CEM公司和国际上发表的文献材料）： ·炸药（TNT，硝化纤维等） 推进剂（肼，高氯酸胺等） 高氯酸盐·二元醇（乙二醇，丙二醇等） 航空燃料（JP-1等） 引火化学品·漆 醚（熔纤剂-乙二醇苯基醚等） 丙烯醛·酮（丙酮，甲基乙基酮等） 烷烃（丁烷，己烷等） 乙炔化合物·双组分混合物（硝酸和苯酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等） ·硝酸甘油酯，硝化甘油或其它有机硝化物二、操作步骤：1、开机后及每次运行方法前，按“P/T”键检查温压指示是否正常：温度T50C。在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。2、称样：在密闭容器中消解样品，可能有潜在的危险，因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性，是否易燃、易挥发，并且严格控制样品量。按如下准则：消解有机样品应限制到≤0.5克／容器，无机样品应限制到≤1.0克／容器。注意事项：① 不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在：0.5克以内。② 称样量应尽量保持一致。③ 在同一批反应中，不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。④ 加样时不要使样品沾在容器壁上,如果沾附，请用溶剂或去离子水冲洗入溶液内。3、加酸：容量为55ml的内衬消解时溶剂量为5ml酸(5ml 溶液总体积20ml)。注意事项：① 同一批反应中不可同时使用不同的试剂体系（同一批反应必须使用相同的酸或溶剂）。② 溶剂的选择：消解时HNO3，HF，HCl为常用酸，H2SO4，H3PO4会产生高温，使用时应该有严格的温控， H3ClO4 在密闭容器中使用有很大的危险性，禁止使用。4、容器安装：① 确保每个罐子有压力弹片，并拧紧各罐的盖子。② 保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套,同时保证保护套为干燥状态。5、载入方法load method或 编辑/创建方法edit/creative method——用户目录USER Directory——选择方法（或新方法）——选择样品种类(Organic)——选择控制模式（RAMP TO TEMPERATURE）——设定反应方法——按next——方法命名——填写实验备忘（可省略）——按next结束回到初始界面（此时初始界面所显示的CURRENT METHOD既新编方法）。注意：（1）在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。（2）CEM仪器可自动调节功率输出，但在设定方法时仍应注意功率平台与容器数目的匹配关系：6-25罐（600W[font=宋

本人预配一浓度的液体，挥发性很强，体积约是30ml，之前放在广口瓶中，过一段时间后部分挥发，浓度发生了变化。所以想问问什么玻璃仪器的密闭性比较好，最好能盛放体积较少的溶液，谢谢。

前一段时间客户查厂，提出需要检测密闭空间的氧气残余量。具体情况是：用氮气置换反应釜内的氢气，置换后需要取样检测反应釜内的氧气残余量，要求小于0.5%，请问高手，需要配置什么检测仪器。

专家：您好 我现在遇到这么个简单的问题，你别笑话我在一个密闭的容器了，通入氢气和氮气，经反应后与生成物氨气达到平衡状态，如现在向容器里面通氩气以增加压力，请问平衡知否移动？请写出详细地解释好吗

在中国药典（CP）凡例中有关于密闭与密封的定义，如下：密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。显然，“密封”的包装条件更严格一些，除了能满足密闭的要求外，还能防止气体的流通。在EP中，关于密闭、密封的定义：Well-closed container. A well-closed container protects the contents from contamination with extraneous solids and liquids and from loss of contents under ordinary conditions of handling, storage and transport. 这个似乎应该与CP中密闭相对应？Airtight container. An airtight container is impermeable to solids, liquids and gases under ordinary conditions of handling, storage and transport. If the container is intended to be opened on more than 1 occasion, it must be so designed that it remains airtight after re-closure. 这个似乎应该与CP中密封相对应？Sealed container. A sealed container is a container closed by fusion of the material of the container. 这个似乎应该与CP中熔封或严封相对应？Tamper-proof container. A tamper-proof container is a closed container fitted with a device that reveals irreversibly whether the container has been opened. 这个好象没有对应的

微波密闭消解技术是20 世纪末分析化学中的一个重大革命。它一方面减轻了分析工作 者的劳动强度，另一方面提高了分析的水平和质量。这就是革命，解放了生产力，提高了劳 动生产的效率。 我们回顾一下，近50 多年来，随着科学技术的进步, 机械加工水平提高，电子技术、 计算机技术的迅猛发展，研制出许多先进的分析仪器。就成份分析而言, 有AAS 、ICP-AES、 HPLC 等仪器。这些仪器分析方法，比起化学分析法来，灵敏度、准确度和精密度都大有提 高，检出限更好，尤其是分析速度更是大大提高。如AAS ，只要作好标准曲线，十几个、几十个样品可以一个接一个的测，一小时测二、三十个样品不成问题，ICP-AES 还能多元 素同时测定。仪器分析的速度比化学分析的速度快几倍，甚至几十倍。但是，AAS、ICP-AES 和HPLC等仪器方法和化学分析法一样，都要求把样品制备成溶液, 这就需要消解试样。据 统计，大多数定量分析技术，取样和前处理所耗时间占分析全过程时间的60%以上，人们在通风柜中用浓酸在电热板上分解样品，往往要花几十分钟甚至几个小时以上，这对于分析速 度快的仪器方法来说，消解试样已经成为影响分析速度的主要障碍。 怎样才能加快消解速度、缩短制样的时间，已成为分析工作者迫切希望解决的问题。微 波密闭溶样技术迎运而生, 并促成它迅速发展。 1975年，Abu-samra 等首次用微波炉湿法消解了一些生物样品[1], 开始将微波加热技术应用到分析化学中。随后，也迅速用于其他方面：微波萃取、微波灰化、微波有机合成等。 到20世纪末，世界发达国家已经普遍采用微波加热技术，取代沿用已久的电热板技术，推出一系列的微波加热设备。如美国CEM公司是世界上生产微波仪器较早和销售量较大的公司，我国也都有他们的用户微波密闭消解大大缩短了溶样时间，使得仪器分析方法的优越性更加发挥出来，可说是如虎添翼。

[center]微波密闭消解技术[/center]---------------------原作者：湘潭大学 杨学群教授微波密闭消解技术是20 世纪末分析化学中的一个重大革命。它一方面减轻了分析工作者的劳动强度，另一方面提高了分析的水平和质量。这就是革命，解放了生产力，提高了劳动生产的效率。 我们回顾一下，近50 多年来，随着科学技术的进步, 机械加工水平提高，电子技术、计算机技术的迅猛发展，研制出许多先进的分析仪器。就成份分析而言, 有AAS 、ICP-AES、HPLC 等仪器。这些仪器分析方法，比起化学分析法来，灵敏度、准确度和精密度都大有提高，检出限更好，尤其是分析速度更是大大提高。如AAS ，只要作好标准曲线，十几个、几十个样品可以一个接一个的测，一小时测二、三十个样品不成问题，ICP-AES 还能多元素同时测定。仪器分析的速度比化学分析的速度快几倍，甚至几十倍。但是，AAS、ICP-AES和HPLC等仪器方法和化学分析法一样，都要求把样品制备成溶液, 这就需要消解试样。据统计，大多数定量分析技术，取样和前处理所耗时间占分析全过程时间的60%以上，人们在通风柜中用浓酸在电热板上分解样品，往往要花几十分钟甚至几个小时以上，这对于分析速度快的仪器方法来说，消解试样已经成为影响分析速度的主要障碍。 怎样才能加快消解速度、缩短制样的时间，已成为分析工作者迫切希望解决的问题。微波密闭溶样技术迎运而生, 并促成它迅速发展。 1975年，Abu-samra 等首次用微波炉湿法消解了一些生物样品[1], 开始将微波加热技术应用到分析化学中。随后，也迅速用于其他方面：微波萃取、微波灰化、微波有机合成等。到20世纪末，世界发达国家已经普遍采用微波加热技术，取代沿用已久的电热板技术，推出一系列的微波加热设备。如美国CEM公司和意大利的Milestone公司是世界上生产微波仪器较早和销售量较大的公司，我国也都有他们的用户。20世纪90年代初我国也自制了微波溶样仪器，上海、北京、西安等地生产的微波消解系统为众多用户使用, 大大推动了我国微波消解技术的发展。 微波密闭消解大大缩短了溶样时间，使得仪器分析方法的优越性更加发挥出来，可说是如虎添翼。人们称微波密闭溶样技术是20世纪分析化学中的一个重大革命，因为它具有传统的溶样方法所无法比拟的优点。

很菜的问题，“密闭的试管”是有专门的这种东西啊，还是就是把试管盖上盖子，比如比色管之类的。如果有图最好。我是做复原乳,糠氨酸,说是在密闭试管中放置24小时.

GBT 4348.1-2000 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定中要求密闭滴定，求高手指点怎样是密闭滴定？万分感谢！！！！！！！

密闭反应容器可分成三种类型：低压型(15-30bar) 、中压型(40-60bar)和高压型（70-100bar）。一般压力越高消解能力越强。在选用密闭反应容器时，首先要慎重考虑自己的应用需求，然后要对各厂家的信誉和仪器的安全性能进行详细了解，特别是要注意是否符合安全标准。由于家用微波炉是按厨房烹饪设计，其结构薄弱不能承受高压消解时可能泄漏的酸气腐蚀和机械强度之要求，只能采用中低压操作。当然，普通有机样和无机样一般用中压就可以解决。加压和安全是两个既矛盾又相辅相成的重要概念。使用时应该尽量不要过分使用高压。对经常在实验室运行的高压设备，操作和管理人员都应该对安全予以足够的重视。一般意外都是由于实验人员对所购仪器性能了解不够，对化学反应没有充分的认识，操作不慎引起的。其安全机制大致如下：1) 主动安全系统： ①通过主控罐内压力和温度自动控制手段，提高预防异常情况的主动能力，②安置在腔底的IR红外扫描监控，确认各罐与主控罐的温差和压差，及时提示和停机以防意外。③内腔压力震动监测系统，可测试罐内逼近临界点时的意外超压并停止仪器的功率发射操作。控制闭环系统的响应频率为120 次 / 秒。根据监视反应罐内的温/压反馈信号而控制磁控管的功率输出。从而降低发生爆炸的几率。2) 被动安全系统： 基于控制失效的假设，在出现高压失控或爆炸时系统所具备的保护响应有：①压力罐双重安全泄压保障；②自动试剂和酸雾感应系统；③基于三维定向防爆理论的垂直爆破高压罐设计。经过大量模拟实验考验，万一发生爆炸时，通过外壳复合纤维材料，可限定冲击波只沿垂直方向释放，从而保证横向安全；④防爆门系统是最后一道被动安全防护，在危险出现时该门能自动平行弹出提前释放横向冲击压力。3)操作安全：反应过程中和结束时，指示和警告操作人员容器内温压安全状态以及自动冷却数值，防止意外操作。

请问大家，水和废水监测分析方法 第四版的快速密闭消解法测化学需氧量还现行吗？是否已经有行标替代它了？

微波密闭消解技术[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53488]微波密闭消解技术[/url]

用密闭微波消解，就可以了。这种方法确实消解不完全。但是，不会冒黑烟呀！冒黑烟说明液体冲入原子化器了

1.在试管一头塞上胶塞,插上导管,再用手握住试管,另一头放入水中,看是否有气泡产生,如果有,气密性良好.当然如果效果不明显的话可以稍稍加热,再观察现象. 2.可以把部分仪器放在水中,看有无气泡. 3.可以通过某些反应现象判断是否漏气.如初中学的在测定空气中氧气所占的比例时,如果装置漏气,水在瓶中所占的体积就会减小.气体发生装置检测方法 一、空气热胀冷缩法 这是教材上介绍的常用的一种方法，操作简便行，但有四个缺点：①如果仪器玻璃较厚、装置较大，或者手掌温度与空气温度相差不大时，都不会产生气泡，更不能形成水柱；②每检查一次用时间偏长；③导气管的尾端被水浸湿，不适宜做避免水参与的实验（如制氨气、制氯化氢等）；④若装置内已经装入了试剂就不能再行检查。 二、注水法 适用于检查启普发生器或类似于启普发生器的装置。首先关闭排气导管，从顶部漏斗口注水，当漏斗下端被水封闭后再注水，水面不下降，表明装置气密性好；如果水面下降，表明装置气密性差。此法有两个缺点：①装置内部被水浸湿；②如果已装入了固体试剂则不能再行检查。 为了消除上述两种方法中的缺点，现设计了以下三种气密性检查方法。 三、外接导管浸水法 在装置的尾端导气管上外接一段橡皮管和20～30cm长的玻璃导管，导管浸入试管内的水中，水进入导管一段高度后不再进入，内外液面高度差较大，把试管上下移动几次，仍然如此，表明装置气密性好；如果水进入导管很多，液面高度差很小，表明装置气密性差。 四、滴定管压气法 取一支25mL滴定管，下端与橡皮管连接，橡皮管变曲成U形与装置的尾端导管连接，滴定管内装满水。打开滴定管开关，水面下降一段距离后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降不停，表明装置气密性差。 使用此法要注意：滴定管里水面不能超过装置尾端导管30cm高度，否则，压强太大，空气有可压缩性，水有可能流入装置里。 五、滴定管抽气法 取装水的一支25mL滴定管，其上端通过单孔橡皮塞和橡皮管与装置尾端导管连接。打开滴定管的开关，如果水面下降一段后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降，表明装置气密性差。

我们单位是处理印染废水的，对COD的测定是用的密闭消解法，但最近发现，密闭消解法做出来的数值，要小国标法做出来的很多，我们用邻苯二甲酸氢钾配了标准液，用密闭消解和国标两种发法做，标准液的COD值为95mg/L，密闭消解法做出来的值是68mg/L，国标法做出来的是103mg/L，实在想不明白是为什么，有哪为高人能指导一下，我们平时做废水的COD两种方法也能相差一倍的。

我们化验室是全封闭的，每天开空调。做危险实验时，就在通风橱中操作。气相和原子吸收、原子荧光就打开抽风机，抽到室外。实验室都是这样的密闭的吗？

用密闭消解法测原水中的COD，其中海水由于有氯离子的产生沉淀而会大大影响测量结果，对海水进行稀释后COD已偏出密闭消解法的检测范围，怎样对海水进行处理后可测？

喷漆要求在喷漆房密闭进行，有企业用移动伸缩房，由于这个房子没有换新风系统，喷漆时间会把门留一点，这样可以吗，验收可以过吗？