重铬酸钾标准

重铬酸钾标准溶液期限，依据

标准碘、重铬酸钾溶液在表示时，以二分之一碘和六分之一重铬酸钾来表示溶液浓度。是因为它们分析时是以它的化合价来确定的吗。谢谢

请问有重铬酸钾比色专用的标准溶液么？

汞标准溶液中重铬酸钾的作用？望老师不吝赐教

我按GB/T601标定0.1mol/l重铬酸钾溶液,量取35. 00 mL-40. 00 mL配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20 mL硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置10 min。加150 mL水(15℃-20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S203)=0.1 mol/L滴定，近终点时加2 mL淀粉指示液(10 g/L)，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。重铬酸钾标准滴定溶液的浓度:[ C(1/6K2Cr207)],数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算：C(1/6K2Cr207)== 式中:V1--硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) V2--空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) C1-- 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L) V-- 重铬酸钾溶液的体积的准确数值，单位为毫升(mL) ,请问空白实验是否把重铬酸钾改为蒸馏水即可,可是为什么没有任何反应呢?请哪位老师给我指点一二,不胜感激!!

请问有人用重铬酸钾配制六价铬标准溶液的吗？怎样配制，标定？给个详细的过程。谢谢了

采用日本SHIMADZU公司FTIR-8700红外光谱仪（KBr压片，分辨率4.0 cm-1，扫描30次，扫描软件HYPER IR），谁知道重铬酸钾红外标准谱图在哪下载？谢谢！

重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢？

请问汞标准曲线若要放时间长点,要加重铬酸钾吗? 不加影响大吗?

不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么？

各位大神，请帮一下忙！测COD需要用的重铬酸钾标准溶液，在配置的过程中，为什么溶液总是会下降？求解！

我们新配置了原子荧光，在安装调试的时候，省中心的人千叮咛万嘱咐的说，样品中一定不能含有重铬酸钾，因为以前用冷原子测汞仪时，都是在水样中加入重铬酸钾固定剂的，现在就只能用不回任何固定剂的水样了，可是我新购买的一批汞标样时，居然有一个批次的三只是黄色的，我问了研制单位，说低浓度的是加了重铬酸钾保存剂的，我说荧光测汞，不是不让往样品中加重铬酸钾吗？回复我说，没关系，全国考试都是用的这样的标样。我就糊涂了，到底能不能加重铬酸钾保存剂呢？

各位大虾： 请教一个问题，芳烃酸洗比色为什么用重铬酸钾溶液作为标准比色液？

[em09509]1 重铬酸钾标准滴定液存于什么瓶中？玻璃瓶还是塑料瓶？

单位的师傅每次配重铬酸钾标液时要放置半个月再用铁标样标定才能用来做TFe分析，不知道为什么要放半个月？请高手指教。

问题同上，重铬酸钾中的铬元素不是以离子的形式存在的，而是重铬酸根，那么可以用来配制比如1000ppm的铬标准溶液么？

在食品中用原子荧光测汞，标准溶液和样品中都需要加重铬酸钾吗？大家通常是如何做的，也请大家讨论稳定汞作用的机理是什么？

有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

配制汞的标准溶液时都要加酸性的重铬酸钾.这是为什么呢?是一个什么原理呢?

用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取0.2829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g/L的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0.05, 1, 2 ,3, 4ppm的 线性可以达到0.9995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的样品最好是用的硝酸处理 我已经排除了个人误差的可能 所以请教高手如果介质要用硝酸咋样做线性能好点？

请大家帮忙，COD测定时，汞等试剂污染严重。请教现在又没有更好的被认可的方法代替重铬酸钾法？另外，国外的仪器测试COD是否可以避免试剂污染问题？

我单位购买的基准级重铬酸钾是面状，优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状？

[font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica][size=14px][color=#000000]新人 开始做COD 用的 是HJ828-2017 重铬酸盐法 看了标准里面关于配置重铬酸钾，说称“取基准试剂重铬酸钾在105[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica][size=14px][color=#000000]℃烘箱中干燥至恒重”非常不明白啊 没有烘干时间吗？什么叫干燥至恒重啊，悬浮物里面说的反复干燥称取到恒重我能理解，这里面什么叫干燥至恒重啊？？？要干燥多久啊 标准为啥不说清楚？抓狂啊啊 啊 请前辈解惑[/color][/size][/font]

化学需氧量的测定（重铬酸钾法） -------------------------------------------------------------------------------- 一、原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。二、仪器1．500mL全玻璃回流装置。2．加热装置(电炉)。3．25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。三、试剂1．重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。2．试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2H2O)0.695g硫酸亚铁(FeSO47H2O)溶于水中，稀释至100mL,贮于棕色瓶中。3．硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)26H2O≈0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。四、标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=(0.2500×10.00)/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。4．硫酸-硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1—2d，不时摇动使其溶解。5．硫酸汞：结晶或粉末。五、测定步骤1．取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾计时)。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否呈绿色。如果溶液呈绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。2．冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3．溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4．测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。六、计算CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)C/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V——水样的体积(mL)；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。其中CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)C/VV 是多少啊？是20 还是160

测汞已经三年，第一次遇到这个问题，用与之前相同的重铬酸钾作为固定液配制汞标准曲线溶液，吸光度突然比之前下降了很多，而且曲线还不成比例，但是样品溶液是用高锰酸钾氧化，测出来的吸光度与之前相同，并没有问题，由此判断是重铬酸钾出了问题。而且这次的重铬酸钾固定液配制后明显比从前的溶液颜色深一些，不知跟这个有没有关系？配制重铬酸钾需要有什么注意事项吗？有没有先后顺序？配制过程如下：取重铬酸钾0.5g，加入硝酸50ml，用水定容至1000ml。即得。用它将汞标准溶液稀释至2,4,6,8,10ng/ml，进行测定请高人指点迷津，谢谢！

化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。一、重铬酸钾法测定（CODCr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。2、加热装置（电炉）。3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。三、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=0.2500×10.00/V式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。四、测定步骤1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，在适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水（或适量废水稀释至20.00ml），摇匀。2、冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水

1、目视比浊法1.1方法提要在盐酸介质中,硫酸根与钡离子生成难溶的硫酸钡,当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内硫酸钡呈悬浮体,使溶液浑浊,与硫酸盐的标准比浊液进行目视比浊测定.1.2试荆1.2.1无水乙醇 1.2.2盐酸溶液:1+1 1.2.3氯化钡溶液 100 g/ L 1.2.4重铬酸钾(基准)溶液:10 g/L 1.2.5硫酸盐标准溶液:1 mL含硫酸盐(S04)0.10 mg,1.3分析步骤 用移液管取10 mL样品溶液,置于50 mL比色管中,加人3 mL盐酸溶液,5 mL乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管加人5 mL氯化钡溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于(30~40)℃水浴中保温(20~ 30)min,其浊度不得大于标准比浊液. 标准比浊液的制备:在三支50 ml,比色管中分别加人10 mL重铬酸钾(基准)溶掖,加人3 mL盐酸溶液,5 mL无水乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管分别加人2. 00 mL(优等品),3.00 mL(一等品),4. 00 mL(合格品)硫酸盐溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于((30~40)℃水浴中保温(20-30)min.以上是我下载的硫酸根测定方法，请问：1、重铬酸钾在实验中起什么作用？2、优等品、一等品和合格品移取的硫酸盐标准溶液是不是4ppm、6ppm和8ppm？3、样品的取用量如何确定？

国家环保总局的cod检测重铬酸钾法中有错误！！国家环保总局的cod检测重铬酸钾法中有错误！！4.6.2中的试亚铁灵应为4.8，不信你看看！文件3632为下载国家标准！

重铬酸钾法(HJ828-2017)测定COD用环境标准样品加标测回收率怎么操作，是直接取几毫升的环境标准样品到锥形瓶里和样一起消解还是先把环境标准样品和样配成一个样品再取10毫升出来测定