负氧离子检测

使用负氧离子检测仪对空气负离子检测的测定方案

负氧离子在线监测系统不仅能够监测负氧离子浓度，还能监测多种气象参数，通过高级的数据处理和通信功能，为用户提供实时的空气质量信息。这些信息对于环境保护、公共健康和旅游管理等方面都具有重要意义。

自然生态负氧离子产品介绍 在自然生态系统中，森林和湿地是产生空气负（氧） 离子的重要场所。在空气净化、城市小气候等方面有调节作用，其浓度水平是城市空气质量评价的指标之一。长期 生活在负氧离子浓度高的场所里，对于个人健康维系有良好作用。现都在追求高质量的生活水平，讲究养生之道，一个良好的生活居住环境，负氧离子浓度高低是其首要的筛选条件。

建立使用浸提法进行前处理，浸提液经过滤净化后直接进样的离子色谱法对镍钴锰氢氧化物中痕量氟离子、氯离子进行检测的方法。样品在80℃水浴中超声一小时，冷却至室温后离心，取上清液经Na柱、滤膜过滤后直接进样分析。采用REEPO-HA1（4.0mm×250mm，8μm）色谱柱，氢氧化钾梯度淋洗，抑制电导进行测定。氟离子、氯离子在0.1~5mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数不小于0.9990。采用氢氧根淋洗液和动态量程电导检测器可获得nS级噪声，检出限达到ng/L级。实际样品加标回收在111.3%~135.2%（氟离子）；85.5%~109.7%（氯离子）。测定结果的相对标准偏差为3.27%（氟离子）及1.89%（氯离子）。该方法精确度高，回收率和重现性良好，是同时检测镍钴锰氢氧化物中氟离子、氯离子的可靠方法。

以下是使用二氧化硫检测仪检测果脯和蜜饯中二氧化硫含量的一般实验操作步骤：材料准备：果脯或蜜饯样品二氧化硫检测仪及其配件（包括检测仪、试剂盒、标准溶液等）称量器具蒸馏水或去离子水实验步骤：样品制备：a. 根据需要，称量一定量的果脯或蜜饯样品，以备后续操作。b. 如果样品是固体，首先需要将其加入到适当容器中，然后添加足够的蒸馏水或去离子水，使其溶解。标准曲线准备：a. 使用二氧化硫标准溶液准备一系列不同浓度的标准样品，通常包括零浓度标准（仅为蒸馏水或去离子水）和几个浓度的二氧化硫标准溶液。b. 在每个标准样品中加入适量的试剂，按照试剂盒说明来操作。添加试剂：a. 将样品中加入适量的试剂，通常是将试剂滴加到样品中，然后充分混合。b. 让样品与试剂充分反应，通常需要一段时间，根据试剂盒说明操作。测定吸光度：a. 使用二氧化硫检测仪，设置波长通常在450 nm左右，以测量样品和标准样品的吸光度。b. 先对零浓度标准进行基线校准，然后测量其他标准样品和待测样品的吸光度。构建标准曲线：a. 将各个标准样品的吸光度值绘制在纵坐标上，标准样品的浓度绘制在横坐标上，得到标准曲线。b. 通过标准曲线，将待测样品的吸光度值转换为相应的二氧化硫含量。

采用瑞士万通离子色谱仪建立离子色谱抑制性电导监测引用水消毒副产物的测定方法。通过与消毒副产物的三种现有分析方法比较，离子色谱抑制型电导监测是目前最佳手段。

本文探索建立了梯度淋洗-抑制电导检测啤酒中氟的离子色谱方法，啤酒样品只需进行简单前处理后，采用对氟离子有特殊选择性的高效阴离子交换分离柱IonPac AS15进行分离即实现了氟离子与啤酒样品基体完全分离，保证了氟离子的准确定量

铅离子. 本文对重金属离子进行了适当的富集, 降低其检测下限, 为采用微量热法进行重金属离子的快速检测提供了理论依据.

IC-1800系列离子色谱能够准确、高效地检测饮用水中常规阴阳离子以及消毒副产物。IC-1800系列离子色谱能够准确、高效地检测饮用水中常规阴阳离子以及消毒副产物

本文主要介绍配置DID氦离子化检测器、样品管道采取负压方式进样分析磷烷的原理及方法，一次进样同时检测出高纯磷烷中的微量杂质H2、O2+Ar、N2、CH4、CO、CO2、SiH4、AsH3。并验证方法的可行性。

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臭氧消毒近来越来越受到人类的青睐，相比于传统的氯气消毒更加高效、安全、便利，但是臭氧消毒副产物溴酸根含量需严格控制，本方法提供饮用水中常规阴离子及溴酸根离子的测定。

氮化硅陶瓷广泛应用于风电行业、光伏行业、电动汽车电池用研磨块、卫星电池、医疗卫生行业、火箭推进器尾喷管、电子行业等领域。既然氮化硅陶瓷的性能如此优异，那么在进行制备时对于其中杂质含量的控制也十分重要。其中氟和氯是氮化硅的主要杂质，含量过多会对相关接触部件造成严重腐蚀，从而影响构件的机械强度和密封环的密封效果。本次以氮化硅为例，参考《氮化硅粉体中氟离子和氯离子含量的测定 离子色谱法（征求意见稿）》中的检测方法，制定了相关的检测方案。

采用瑞士万通离子色谱仪建立离子色谱抑制性电导监测引用水消毒副产物的测定方法。通过与消毒副产物的三种现有分析方法比较，离子色谱抑制型电导监测是目前最佳手段。

在新的国家标准中对各项离子的浓度范围有了更加明确和严格的要求。IC-1800系列离子色谱能够准确、高效地检测饮用水中常规阴阳离子以及消毒副产物

棕黄腐植酸是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质。应用于农业及园艺行业，可活化板结土壤，促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢，促进根系发达、茎叶繁茂。但是有些作物的根系对氯离子非常敏感，会直接影响作物的产量和品质，因此检测肥料中的氯离子含量是很有必要的。本文采用电位滴定仪来测定棕黄腐酸钾的氯离子含量，具有操作步骤简单、重复性好等特点。

饮用水消毒是保证饮用水卫生安全的关键，利用抑制型离子色谱法直接测定阴离子和三种消毒副产物已经成为国内外关注焦点。三种消毒副产物的分析现有的国际标准方法有抑制型电导法，柱后衍生紫外检测法及IC-MS 联用法等。 但完成水中七种标准阴离子和三种消毒副产物一次进样出峰分析，离子色谱抑制型电导检测是目前最佳手段。

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

茶叶中氟含量的测定有很多方法，常见的有离子选择电极法，分光光度法，离子色谱法，气相色谱，液相色谱等。标准中提到测定茶叶中氟离子的方法：一种是参考GB/T5009.18-2003 《食品中氟含量的测定》。标准中提供了茶叶中无机氟的测定方法有比色法和离子选择性电极法。另一种是2004年发布的NY/T838-2004 《茶叶中氟含量的测定》，采用了离子选择性电极法进行测试的。目前我国的行业标准NY659-2003规定了茶叶中氟含量的限量为200mg/Kg，并要求按照GB/T5009.18-2003 《食品中氟含量的测定》。此外，离子色谱法是一种新兴的技术，近年来被广泛的用在各种物质的检测。

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法,该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点 是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F- 、Cl- 、NO- 2 、NO- 3、SO4 2 - 标样测定值均在给定值范围内 淮安市大气降水样品测定中,NO- 3加标回收率在92 %～10 8%之间、SO4 2 - 加标回收率在94 %～10 8%之间。 所用仪器：Dionex 100T

DOPO（化学名称：9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物）是一种新型阻燃剂中间体，其热稳定性和化学稳定性高，阻燃性能更好，DOPO及其衍生物可作为反应型和添加型阻燃剂，合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒，不迁移，阻燃性能持久。可用于线性聚酯、聚酰胺、环氧树脂、聚氨酯等多种高分子材料阻燃处理，已广泛用于电子设备用塑料、铜衬里压层、电路板等材料的阻燃。DOPO在合成的过程中会引入少量卤素或无机阳离子，这些离子的存在会影响DOPO的纯度，带来终端产品的安全隐患。因此要检测DOPO无机阴阳离子的含量，为生产质量控制提供参考。

臭氧消毒近来越来越受到人类的青睐，相比于传统的氯气消毒更加高效、安全、便利，但是臭氧消毒副产物溴酸根含量需严格控制，本方法提供饮用水中常规阴离子及溴酸根离子的测定。

为了确保饮用水安全，《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中对常规阴离子、含氧消毒副产物、卤代乙酸、碘离子、草甘膦及高氯酸的限量指明要求，限量要求如下表1，限量水平从ppb-ppm。《GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法》征求意见稿中对各个化合物也推荐了检测方法，完成以上项目其中涉及到的离子色谱方法如下表2。由表2可知，参照《GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法》征求意见稿，完成以上15种不同限量要求的目标离子检测需要重复7次进样，总分析时常为153min；甚至采用不同色谱分析、需要拆卸色谱柱，低效、耗时。针对以上问题，赛默飞方案对国标GB 5749-2022中涉及以上15种离子的分析方法进行优化，将国标中以上项目集成为一针方案，即一针进样可同时完成饮水中ppm级别常规离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、溴离子、硝酸根、硫酸根、磷酸根）、ppb级别含氧消毒副产物（亚氯酸、溴酸盐、氯酸盐）、卤代乙酸（二氯乙酸、三氯乙酸）、草甘膦、碘离子、高氯酸共15种阴离子分析，总分析时间为58min，与国标方法相比可明显提高工作效率；同时本方法采用赛默飞高容量色谱柱AS27，配备淋洗液发生器，可保证ppm级别常规离子与ppb级别低含量离子分离度良好，无相互干扰，检测结果准确、可靠，因此本方法可用于饮用水中以上15种杂质离子同时分析。

离子色谱法作为一种近年来快速发展的检测技术，能一次进样完成多组分快速测定，操作简便、方法灵敏，已成为测定包装饮用水中阴阳离子的首推方法。盛瀚多年来在包装饮用水领域积累总结了丰富的经验方法，目前已合作崂山矿泉水、娃哈哈等多家行业用户。现针对包装饮用水中碘离子推出全套应用解决方案。

聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂，在反应过程中，环氧乙烷还会发生副反应，生成聚乙二醇（PEG），准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱，采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此，本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》，采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。

水源地水质监测系统该系统是根据用户需求，集成德国ADCON, 德国OTT , 美国HACH,德国 GO多个水文水质领域厂家的传感器、数据采集及软件平台，满足河流湖泊等水源地水质监测。监测pH/ 溶解氧/ 浊度/ 深度/ 温度/ 盐分（电导） /ORP /，藻类，离子，以及 COD, BOD, TSS, 氨氮，总磷

离子色谱脉冲安培法检测辅料乳糖中半乳糖、葡萄糖、蔗糖和果糖杂质，方法灵敏度高，准确度好，可用于控制辅料乳糖中这些杂质糖的含量。

本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测，简单灵敏地测定出真空采血管中氟离子、EDTA和草酸根的含量。方法操作简单便捷，且重现性好，回收率高，适用于此类样品分析。

采用大体积进样，通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、澳化物的同时测定方法。主要仪器为ICS-1500 型离子色谱仪， AS40 型自动进样器、DS6 型电导检测器、lonPac AS23 阴离子分析柱(4 mm x250 mm) , lonPacAG23 保护住(4 nun x50 mm) 、ASRS300 型阴离子抑制器、chromeleon 6.80 色谱工作站均购自美国Dionex 公司。亚氯酸铀标准品(纯度为80% ，美国Sigma 公司) ，氯酸铀标准品(纯度99% ，美国Sigma 公司) ，澳酸盐标准储备液[p(Br03-)=1 000 m gIL]、澳化物标准储备液[p(Bd=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心，碳酸铀、碳酸氢铀(均为分析纯，天津市大茂化学试剂厂)。淋洗液为4.5 mmol!L 碳酸铀-0.8 mmoIIL 碳酸氢铀 流量为1.0 ml!min ，进样量为250 J.L1 ，分析时间为20 min ，抑制电流为25 rnA。经加氯消毒方法处理的水样可直接采样，加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根，参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂， 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下，以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线，以保留时间定性，峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较低，为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。本实验。考虑到柱容量，避免增加进样体积后过载i坷，本实验选用Io nPac AS23阴离子交换柱(3J ，分别进样250 和25 叫，结果显示，大体积进样显著提高了灵敏度。因此，本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验，结果显示，最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅，流量为1.0 ml/min 。在此条件下，四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离，且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.

离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。