质量选择检测

进Cs标准溶液，选择检测质量数时，Cs元素没有其他同位素，只有133一个选项，前一个元素Xe和后一个元素Ba都有132和134，是随便选吗？

众所周知，目前的检测机构太多了，而让我们选择的时候，却无从选择，是什么原因导致我们选择困难呢？我做了个小分析：1.权威：按字面的意思理解就是--有尊严、权力和力量的意思,指人类社会实践中形成的具有威望和支配作用的力量。狭隘的理解就是---在业内被众多都认可的公司或者个人就说其具有权威性。换到检测行业进行思考，哪一家有权威却显的不是很重要，重要的是客户是否认可，只要客户认可的检测公司，就是符合供应商要求的，不需要去找什么世界名牌。即--权威与否在乎客户的认可态度2.服务：随着检测行业的竞争越来越厉害，对于服务的要求越来越高，其实服务主要来自于数据正确性，检测价格，检测周期，只要能在这3项能做好，客户进本都是满意的。3.成本：现在好多人都在讨论，检测公司的检测成本究竟是多少？应该来说，每个公司的检测成本都是不一样的，区别来自于使用的设备，检测人员，检测方法。检测的设备不用多说，进口和国产的相差1倍或者几倍，比较直观。检测人员是比较重要的，往往数据的准确性就掌握在检测人员的手中。检测的方法都差不多，关键是在严禁程度上有差别。这些都是导致成本的直接原因。4.检测周期：这个也是属于选择检测公司的一个重要环节。因为检测周期直接影响着检测质量。大家都知道，6项有毒有害物质中的检测，前四项都有特急，后2项却没有（当然对于一些小公司来说，检测产品不多的情况下，时间有可能缩小）这是因为有机检测的时间周期本身就很长，而且还要复测（相信能够复测的公司不多）所以，当有公司将有机检测缩短到1天出结果的话，基本上可以删除了。我先总结这么多，请以后的同志们继续总结！

1 目的为确保检测工作符合顾客和技术规范要求，应选择适宜的检测方法为顾客提供检测服务，如果选择非标准方法，应经过确认。特制定本程序。2 适用范围本程序适用于对检测方法的选择和确认。3 职责3.1客服人员负责向客户介绍公司选择的检测方法或由客户指定检测方法。3.2客户指定的检测方法由检测室编制成作业指导书并实施检测。3.3技术负责人负责对非标准方法和公司制定的方法进行确认。3.4总经理负责对非标准方法和公司制定的方法的审批。4 工作程序4.1 标准方法或已经确认的非标准方法的选择和确认程序4.1.1标准方法或已经确认的非标准方法，由技术负责人负责跟踪上述方法（标准）的更新和修改，每年至少跟踪两次，必要时与标准部门签定有关协议，以及时得到相关标准更新的信息。 当上述标准更新后，技术负责人应自标准实施之日起6个月内向省质监局提出标准变更申请。由省质监局指派评审员进行资料审查，属于仅标准代号变化，或其内容轻微变化的（未涉及新技术、新方法，未发生实质性变化），不安排现场评审，由评审员进行文件确认；属于检测技术指标变化，或涉及到环境、设备、施变化的，参照扩项程序通过现场试验、考核予以确认。4.1.2 检测室研究上述方法（标准）修订内容后，如涉及到检测能力的变更，按新检测项目评审程序执行。由检测室填写《新检测项目审批表》，交质量负责人审核，[/fon

不知道大家一年检测样品的数量多不多，在面对数量多的样品下，质量能否保证？？大家估计有同感，实验室人太少，面对样品很多的情况下，即使加班加点，也可能不能及时赶出结果，面对这样的情况，大家如何选择呢？（希望真实回答）

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

选择合适的农产品检测仪需要考虑多个因素，以确保其满足特定的检测需求并具备可靠的性能。以下是一些建议的步骤和考虑因素：　　明确检测需求：　　首先，确定需要检测的农产品种类和检测项目，例如农药残留、重金属含量、微生物污染等。　　了解检测标准的具体要求，以确保所选仪器能够符合相关法规和标准。　　研究仪器性能：　　对比不同仪器的测量范围、准确度、稳定性和响应时间等性能指标。　　考虑仪器的灵敏度和特异性，以确保能够准确检测出目标物质。　　考虑易用性和操作界面：　　选择易于操作、界面友好的仪器，以降低操作难度和误差。　　如果有培训需求，考虑仪器制造商是否提供培训服务和用户手册。　　品牌和质量：　　选择知名品牌和质量有保障的仪器，以确保其可靠性和耐用性。　　查阅用户评价和专业评估，了解不同品牌和型号的仪器性能表现。　　售后服务和技术支持：　　确认销售商提供的售后服务和技术支持，包括设备保修、维修服务和技术培训等。　　了解仪器是否具备校准和维护的便利性，以及是否容易获取相关配件和耗材。　　预算考虑：　　根据预算范围选择合适的仪器，避免超出预算范围。　　注意性价比，选择性能优良且价格合理的仪器。　　实地考察和试用：　　如果条件允许，可以实地考察仪器制造商或供应商，了解其生产环境和质量管理情况。　　试用仪器以评估其实际性能和操作体验，确保满足检测需求。　　综上所述，选择合适的农产品检测仪需要综合考虑检测需求、仪器性能、易用性、品牌质量、售后服务和预算等多个因素。通过仔细评估和比较不同选项，可以选择到最适合自己需求的农产品检测仪。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251049197557_6942_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

检测器是检测从色谱柱流出物质的质量或浓度变化的器件。在气相色谱分析中，利用被分离的样品各组分的特征，由检测器按各组分的物理或化学特性来决定的各物理量，转换成相应的电信号，通过电子仪器进行测定。 目前，可以用于气相色谱仪的检测器已有二十多种，其中常用的包括热导检测器（TCD）、氢火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）、火焰光度检测器（FPD）、光离子化检测器（PID）等。不同检测器的原理、结构均不相同，对不同的检测对象，响应也各不相同。那么，常见气相色谱检测器的特点及技术特性指标有哪些？在气相色谱分析中，我们应当如何根据分析样品的特性选择合适的检测器呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　兽药残留检测仪供应商选择，在选择兽药残留检测仪的供应商时，需要考虑多个关键因素以确保选择到高质量、可靠且适合自身需求的产品。以下是一些建议的选择标准：　　一、供应商信誉和声誉　　评估历史和市场地位：选择具有良好历史记录和市场地位的供应商，这些供应商通常拥有更丰富的经验和更稳定的产品质量。　　查看用户评价：通过查阅用户评价、在线论坛、行业报告等渠道，了解供应商在用户中的口碑和满意度。　　专业知名度：考虑供应商在兽药残留检测领域的专业知名度和影响力，这有助于判断其产品的技术水平和市场竞争力。　　二、技术支持和售后服务　　技术支持能力：确保供应商能够提供全面的技术支持，包括设备安装、操作培训、故障排查和解决方案等。　　售后服务体系：了解供应商的售后服务体系，包括响应时间、维修周期、备件供应等，以确保在使用过程中能够得到及时有效的支持。　　三、设备性能和规格　　检测灵敏度和准确性：选择具有高灵敏度和准确性的兽药残留检测仪，以确保能够准确检测出肉类产品中的药物残留。　　分析速度和稳定性：考虑仪器的分析速度和稳定性，以满足不同应用场景下的检测需求。　　符合标准和法规：确保所选设备符合国家和地区的相关标准和法规要求，以避免潜在的法律风险。　　四、价格和性价比　　综合成本考虑：在选择供应商时，不仅要考虑设备的购买成本，还要综合考虑其长期运营和维护成本。　　性价比评估：根据设备的性能、质量、价格等因素进行综合评估，选择性价比最高的供应商。　　五、具体供应商推荐(基于市场情况)　　虽然无法直接推荐具体的供应商名称，但可以根据市场情况和品牌知名度提供一些参考方向。例如，企业在兽药残留检测仪领域具有较高的知名度和市场份额。这些企业通常拥有完善的产品线、专业的技术团队和优质的售后服务体系，可以作为选择的重点考虑对象。　　六、其他注意事项　　样品处理能力：了解设备对不同类型的肉类产品的样品处理能力，以确保能够满足自身的检测需求。　　便携性和易用性：考虑设备的便携性和易用性，以便在不同场景下进行快速检测。　　软件升级和数据管理：了解设备是否支持软件升级和数据管理功能，以便在使用过程中能够灵活应对不同的检测需求和数据管理要求。　　综上所述，选择兽药残留检测仪的供应商需要综合考虑多个因素，以确保选择到高质量、可靠且适合自身需求的产品。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407091125547891_1843_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

选择合适的农药残留快速检测仪是确保农产品安全、提升检测效率的关键步骤。以下是关于如何选择农药残留快速检测仪的文章： 　　明确检测需求是选择农药残留快速检测仪的首要步骤。这包括需要检测的农产品种类(如蔬菜、水果、茶叶等)、检测项目的种类和数量(是否涉及多种农药残留)、以及检测频率(日常检测还是偶尔抽检)等。不同的检测需求对检测仪的精度、灵敏度、检测速度等有不同的要求。例如，对于需要快速检测大量样品的场合，应选择检测速度较快的仪器 而对于需要检测极低浓度农药残留的场合，则应选择灵敏度高的仪器。因此，在选择时，务必根据实际需求进行权衡和选择。 　　其次，关注检测仪的技术参数和性能指标是选择过程中的重要环节。检测精度是衡量检测仪性能的重要指标，它决定了检测结果的可靠性。在选择时，应关注厂家提供的检测精度数据，并通过实际样品测试来验证其准确性。此外，灵敏度、重复性、检测速度等也是需要考虑的技术参数。灵敏度高的仪器能够检测出更低浓度的农药残留，重复性好的仪器能够提供更加稳定和可靠的检测结果，而检测速度快的仪器则能够节省大量时间成本。因此，在选择时，应根据实际需求综合考虑这些技术参数和性能指标。 　　最后，品牌和售后服务也是选择农药残留快速检测仪时需要考虑的因素。知名品牌通常拥有更先进的技术和更可靠的产品质量，能够提供更加准确和稳定的检测结果。同时，良好的售后服务可以确保在使用过程中遇到的问题能够得到及时有效的解决。因此，在选择时，可以优先考虑那些在市场上具有良好口碑和广泛认可度的品牌，并了解其售后服务政策和维修保障情况。此外，还可以参考其他用户的评价和使用经验，以便做出更加明智的选择。 　　综上所述，选择合适的农药残留快速检测仪需要综合考虑检测需求、技术参数和性能指标、品牌和售后服务等多个因素。通过全面了解和比较不同产品的特点和优势，可以选出最适合自己需求的检测仪，为农产品质量监管和食品安全提供有力的技术支持。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410240931346500_4907_6238082_3.jpg!w690x690.jpg

[size=6][b][size=4]食品质检能否由"选择性检测"变"全成分检测"[/size][/b][/size][size=5][b][/b][/size][table][tr][td=1,1,562][align=center][i]李政[/i][/align][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][/table]2010年08月11日10:33 来源：[url=http://www.jcrb.com/n1/]《检察日报》[/url][size=3]当前，我们对一些产品特别是食品的质检模式是典型的“选择性检测”，这样的质检模式的基本逻辑是极不严密的，因为国家标准要求的成分及含量合格，并不能排除包含非法定成分的可能性，更无法排除一些非法定成分对人体危害的可能性。建议将“选择性检测”变为“全成分检测”，即对于食品药品类产品，不仅检测国家标准要求的成分和含量，还要对事实上包含的其他成分、含量及其功能作用一并进行检测，必要时还应整合质检、药检等各方面的检测力量，为公众食品把好质量关。　　家住武汉三镇的三名女婴，因一直食用同一品牌奶粉，身体出现早熟特征，乳房开始发育。江西山东广东等地也有数名婴儿出现同样的症状，他们均自出生就喝所涉品牌奶粉。于是家长们不约而同地指责奶粉中含有激素。然而，受害儿童家长却遭遇“检测无门”(8月10日《中国青年报》)。　　据报道，当受害儿童在医院检查性激素水平超标时，家长就曾申请质检部门对奶粉的激素含量进行检测，然而，家长们得到的答复却是“不接受个人申请”。真是不可思议，作为人民政府的职能部门，为产品质量进行把关的质检部门竟然“不为公民个人服务”，真不知他们到底服务于谁?难怪不断有奇怪的现象发生:明明在境外检测出有问题的产品，在我们的质检部门那里却“完全合格”，因为他们的检测样本均由生产企业直接“上门送检”——试想，有哪个企业会拿有质量问题的样本去送检呢?正因为排除了消费者的送检渠道，在消费过程中发现的问题产品无法及时进入质检程序，所以我们市场上的产品质量要么总是“合格”或“优良”，要么只能在境外检出问题。　　更为不可思议的是，国内权威部门关于奶粉的检测指标中根本就没有激素这一项，也就是说，质检部门对产品质量的检测压根就不检测激素，因此即使含有甚至大量含有激素的奶粉在质检环节也是检不出来的，仍不影响奶粉的“合格”结论。由此，我们不禁想起三聚氰胺事件，也是同样的理由，让质检关层层失守，当然质检部门也把责任推得一干二净。然而，现实却是极端残酷的，“不检”的后果是让全国数十万婴幼儿以及他们的家庭受到伤害。为此，我们重新制定了奶乳品检测标准，将三聚氰胺纳入检测范围。但新标准却没能阻止激素“登场”，人们当初预测可能出现的“四聚氰胺”、“五聚氰胺”没想到以其他的面目不可避免地出现了。　　我们是否该认真反思一下质检模式呢?当前，我们对一些产品特别是食品的质检模式是典型的“选择性检测”，即只要按照国家制定的成分、含量标准检测到每个成分达标或不超标，就被认定“合格”，没有质量问题，而对于其中包含的“多余”成分，我们则采取了不管不问的态度。这样的质检模式，虽然能够节省大量的检测成本，但它的基本逻辑却是极不严密的，因为国家标准要求的成分及含量合格，并不能排除包含非法定成分的可能性，更无法排除一些非法定成分对人体危害的可能性。我们经常拿“法规禁止”说事，可法律上的禁止若不体现在法定检测环节，“法规禁止”岂不成了纸上谈兵?正是这样明显的逻辑漏洞才导致了三聚氰胺长期“潜伏”于奶粉之中，教训不可谓不深刻。激素很可能就是“三聚氰胺第二”，因为据专家称，在原奶生产环节，激素催奶大量存在。　　有鉴于此，笔者建议将“选择性检测”变为“全成分检测”，即对于食品药品类产品，要充分利用现有的技术水平和检测条件，不仅检测国家标准要求的成分和含量，还要对事实上包含的其他成分、含量及其功能作用一并进行检测，必要时还应整合质检、药检等各方面的检测力量，为公众食品把好质量关。如此一来，无论是三聚氰胺，还是激素，抑或其他危害成分绝不可能长期“潜伏”于我们的食品中，也就不会对百姓身体健康造成实质性损害。[/size]

空气质量检测前的取样是确保检测结果精准无误的关键环节。这一过程必须遵循一系列严格的原则与方法，以确保所采集的空气样本能够全面、真实地反映待测区域的空气质量状况。 一、取样原则 代表性：样本的采集需充分考虑到其代表性，即所取样本应能准确反映整个待测区域的空气质量水平，避免局部污染或清洁区域对整体结果的片面影响。 规范性：取样过程必须严格遵循既定的标准和规范，确保每一步操作都准确无误，从而提高检测结果的可靠性和可重复性。 安全性：取样人员应高度重视个人防护，采取必要的防护措施，避免在取样过程中接触有害物质，确保人身安全。 二、取样方法 空气质量检测前的取样方法丰富多样，根据具体的检测目的和污染物类型，可选择适合的取样方法。主要方法包括： 主动采样法：利用气体采样器或气体泵主动抽取空气样本，适用于采集一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等气体污染物。该方法能够精确控制采样时间和流量，确保样本的充足性和代表性。 被动采样法：通过被动采样器或采样管采集空气样本，特别适用于挥发性有机化合物（VOCs）等污染物的检测。采样器中的吸附材料能有效吸附污染物，便于后续实验室分析。 颗粒物采样法：专注于空气中悬浮颗粒物的采集。高体积采样器（Hi-Vol）适用于大颗粒物（如PM10、PM2.5）的采集，而低体积采样器（Lo-Vol）则更适用于细颗粒物的收集。 生物监测法：通过采集暴露于环境中的生物体样本（如植物、蜜蜂等），检测其体内污染物含量来间接评估空气质量。该方法常用于评估大气中的重金属和有机污染物。 三、取样点选择 位置选择：采样点的选择至关重要，应确保其位于具有代表性的位置，避免受到局部污染源或清洁区域的干扰。对于室内检测，采样点应距离内墙半米左右，且高度应控制在0.8米至1.5米之间。 数量选择：根据待测区域的面积和布局，合理布置采样点的数量。对于面积较大的区域，应适当增加采样点，以确保检测结果的全面性和准确性。 四、注意事项 采样前准备：确保采样设备干净无污染，并按照说明书进行正确安装和调试。同时，需提前了解待测区域的污染源和污染物类型，以便选择合适的取样方法和设备。 采样过程：严格按照取样方法和规范进行操作，确保采样时间和流量的准确性。同时，加强个人防护意识，确保采样过程的安全进行。 样品保存与运输：采集到的样品应妥善保存，并尽快送至实验室进行分析。在运输过程中，应采取措施防止样品受到污染或损坏，以保证检测结果的准确性。

各行各业都需要检测仪器，那么我们需要怎么来选择合适的检测仪器呢？ 现在我们来举例橡胶产品。通常它需要橡胶拉力机来测量。 1.选择一个产品，我们先会看重它的质量，质量是很重要的。 2.再而我们需要看售后服务条例，是否能给我们保障。 3.在选择橡胶拉力机的同时，我们需要了解我们拉力机的有效测力范围，并不是越大越好，要选择合适我们的产品。要有符合我们的拉伸空间。这些通常在技术参数中，我们可以看到。 4.要想用久橡胶拉力机，那么更要注意保养，每台机器亦如此。爱护珍惜，方可延长寿命。此贴为原创，请勿私自转载!

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　食用油油品质量检测仪检测原理介绍，食用油油品质量检测仪的检测原理主要基于现代物理、化学和生物技术，以下是几种常见的检测原理：　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术：利用近红外光在分子间的吸收和反射特性，对油脂中的蛋白质、脂肪酸等成分进行光谱分析。通过建立光谱数据库和模型，可以快速、准确地检测出食用油中的糖分、蛋白质、水分、色泽、酸度、过氧化值等关键指标。　　极性物质与非极性物质的导电能力差异：食用油品质检测仪通过测量两极的电压差，精确判断极性物质与非极性物质的百分比，从而准确计算极性物质的含量。这种原理使得检测过程操作简单快速，具有非破坏性和不使用溶剂等优点。　　分光光度法：主要用于检测植物油中的过氧化值指标。通过测量样品在特定波长下的吸光度，与标准曲线进行比较，得出过氧化值的大小。这种原理可以直观地了解植物油的氧化程度，从而判断其品质。　　此外，食用油品质检测仪还可能配备高精度传感器和数据分析系统，能够自动完成样品的采集、处理和数据分析，确保检测结果的准确性和可靠性。　　请注意，不同的食用油品质检测仪可能采用不同的检测原理和技术，具体取决于仪器的设计和应用需求。在选择和使用食用油品质检测仪时，建议根据实际需求选择合适的仪器，并遵循相关的操作规程和标准。[/size][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141009330289_7070_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font]

环保标准的选择： ①《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2001（ 2006版）是国家建设部发布，是国家的强制性标准，必须强制执行； 《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002是国家卫生部和国家环境保护总局联合发布，是国家的推荐性标准，是非强制的法律法规，只有合同双方当事人在协议中约定要求达到标准时才具有强制性作用。 ②一般对装修前的毛胚房完工验收，应该按 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2001（ 2006版）进行检测；一般家具到位后或入住一段时间后（即装修后的所有建筑），应该以 《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002进行室内空气质量检测。

理化室化学检测分析的质量保证工作，是确保理化室正常运行、加强理化室建设与管理的关键。由于化学试验中，各种试剂、检测及辅助设备、检测程序及方法等均具有不确定性，因此会导致检测数据产生波动，甚至较大偏离。所以对化学检测分析进行质量保证的控制和研究，是保证检测数据准确、可靠的至关重要的环节，也是使化学检测分析结果最终满足规定的质量要求的保证，这一过程应当始终贯穿于实验室的整个实验、分析、管理等活动中。由于化学分析的质量保证囊括了实验室技术人员的专业技术能力、实验室内部环境（如空气、温度以及光照等自然条件）、仪器设备的质量、检测方法、程序的选择与实施、内务管理制度、化学试剂、溶液等的配置和质量，以及与实验相关的技术指标和技术资料等等，内容庞杂，程序繁多，本文从化学检测分析前、分析中和分析后三个阶段进行质量保证的简略阐述，为理化室化学检测分析工作的质量控制以及理化室建设和管理提供参考性意见。一、 检测前的质量保证（一）样品质量保证。首先，要保证被检样品的合格。确认被检样品质量是否达标，数量是否充足，必须保证样品与所需求相符合。由于化学实验的严谨性，这就要求在检测中做到详尽细致，不能有丝毫偏差疏漏。其次，是样品的运输和储存。为保证样品在运输和储存过程中不发生变质、损坏甚至混淆，通常要求采样人员具备较高的专业知识和技术管理技能，能够区分哪些样品在何种条件下容易发生质变或损坏，并采用合适的方式，保证正常使用时样品依然保持原样。对于有时效性的样品，还要考虑到与被检（或送检）单位的沟通与协调，以确保能在短时间内采集到合格的样品。（二）分析方法和标准的质量保证。实验的方法、步骤与判定标准的引用也是影响实验效果、结果的关键因素。而化学实验方法多样，步骤详细繁琐，判定标准也因不同要求而存在差异。有些方法方案已经通过审批和检阅，但在传递、打印、复制过程中，出现细微的错漏或改变，都会影响实验的最终效果，甚至使实验结果相差甚远。检验人员必须要熟悉实验的内容、步骤和判定标准，并能在进行实验时，仔细对照，反复求证，力保实验方法、步骤和判定标准的准确性、一致性。（三）仪器和环境的质量保证。为保证实验的顺利进行，不受外界因素的干扰，确保仪器设备和实验室环境满足实验要求也非常重要。仪器、设备的按标准选用以及是否能够保持正常运转，实验室的温度、湿度是否适宜，都需要检测人员对照仪器说明书和实验要求一一检查，保证使实验在最佳条件和最好环境下进行。二、检测中的质量保证在理化室化学检测分析中，质量保证与标准物质、仪器设备维护保养、检测统计分析以及评价、实验室内部管理控制和规范、实验室相关人员的素质以及培训、实验室间比对分析和评价等等都息息相关。其中，以下因素对质量保证具有较大影响和较为直接的关系。首先，技术人员的质量保证。对相关实验技术人员、检测人员都要有详细而且严格的检查。建立健全的理化室对各类技术人员和检测人员的进入制度、培训教育制度体系。检测其专业技术水平、实际操作技能以及个人素质等，要达到甚至高于检测要求，保证在正常以及突发情况下，检测分析的准确性和延续性。检测过程中相关工作人员都要有详细的记录，并由相关的检验人员和校核人员亲自签名，以保证检测过程和结果的真实性、可靠性。其二，仪器和环境的质量维护。不仅要在检测分析前做好相关检查，更要在检测过程中，随时对仪器设备和环境进行检测，及时调整控制，并保持记录以利于实验的复现性。建立一套完备的仪器设备检修记录，详细记录其使用、维修、监测情况。并根据仪器的使用状况和其性能，建立期间核查制度，对使用中的合格仪器设备也要定期或不定期进行检查和维护，确保在整个检测过程中，仪器和环境的达标性。其三，恰当的测定方法和标准。不同的检测分析有其不同的检测方法和标准，选择一套与实验相符合，能够准确可靠反映实验效果的检测方法，也是化学检测分析质量保证的必备条件。一般情况下，采取国家规定或者行业通行的标准和方法，是明智之举。同时，由于实验方法和标准在不断改进和升级，理化室应建立相应的制度和程序，以确保所使用的标准和方法的最新有效版本。三，检测后的质量保证化学检测分析质量保证和控制与检测后数据的处理也密切相关。要正确处理检测分析中的各种数据，首先要慎重取舍异常数据。一般情况下，我们都是采取少数服从多数，直接去掉异常数据，但在很多情况下，异常值的出现，很可能与一种异常情况相关，把握好异常数据，也是检测出潜在问题的一个突破点。其次，要严格按照数字修约规则和数据审核制度进行，准确分析检查数据的有效性，采取多种方式，如对数据进行表述、概括、分析、解释等等，做出综合评价，力求准确反映检查分析结果。其三，理化室化学检测分析过程中的质量报告也非常重要，其如实反映检测过程，对分析检测数据和结果具有至关重要的求证作用，并是追究详细原因的第一手资料。不仅包括样品检测处理情况、实验前仪器准备情况，也包括实验过程的记录，尤其是一些异常突发情况的详实记录和分析，还有对相关人员、材料的记录和储备，这些都对检测分析质量的保证有着重要影响。因此，做好化学检测分析，把好质量关，是提高理化室管理，保证实验效果和产品质量的重中之重。通过详实的化学检测分析报告，能够更好更快分析实验成败，找出原因，促使实验管理人员和检测人员不断提高专业技术水平，改善实验室工作条件，改进仪器设备，引进先进技术，进一步提高化学检测水平，保证检测分析质量。

大家看17025的时候，不知道有没有和我相同的感觉，就是5.9检测和校准结果质量的保证这一章是多余的?在5.1总则中，已经列出的影响检测和校准结果的7个要素，就是5.2人员、5.3设施和环境条件、5.4检测和校准方法的确认、5.5设备、5.6量值溯源性、5.7抽样、5.8样品的处置，似乎已经把所有的影响因素全部说清楚了，既然这样，单独列出一个5.9，是否有画蛇添足的嫌疑？至少刚刚接触这个标准的时候，我是这么想的。不过好在我是学材料的，材料专业对正交设计有着很高的要求，想想DOE，这个问题就豁然开朗，5.9不但不多余，而且非常的重要，甚至比5.2-5.8还要重要。因为5.9是一个整合了上述所有要求的综合过程。打一个不恰当的比方，建立一支由最好的球员，最好的装备，最好的教练，用最好的球场的球队，不一定能赢球，因为这个组织的协调性不一定最好。5.9最大的功用在于，保证实验室质量控制的协调性，即使没有好球员、好教练、好装备和好场地的朝鲜，打打腰缠万贯的中国队还是没有问题的；英超花钱最多的曼城也只拿了一个冠军，这充分说明了整合的作用，没有好的整合，再强的个人能力也不一定有用。回来接着讲质量保证，质量是为事情的结果服务的。当做一件事情的时候，首先想的是，我要寻找什么问题的答案？明确了具体的目标，接下来就需要考虑要花多少成本和时间做这件事情，对于一般的行业，还要考虑一下质量水平，即是否存在质量不足或质量过剩，对于检测行业而言，质量倒不是考虑的重点，因为在原则上，这个行业应该是零缺陷的（实际情况当然另当别论）。既然检测行业要求的是零缺陷，那么目标就确定了，测量系统自然也不用多说，按照标准建立就OK了。有了目标和测量系统，接下来就要选择因子和水平，因子也不必找，按照5.2-5.8的要求，直接填上，水平的选择，就看个人计算能力的功力了，有了上述的东东，一张正交表就出来了（在这里插表格比较麻烦，就省略了）。熟悉正交设计的兄弟都知道，正交有区组化和随机化两种主要的设计思路。区组化的典型设计可以参考17025：这种监控应有计划并加以评审，可包括（但不限于）下列内容：a) 定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；b) 参加实验室间的比对或能力验证计划；c) 使用相同或不同方法进行重复检测或校准；d) 对存留物品进行再检测或再校准；e) 分析一个物品不同特性结果的相关性。上面的原文是区组化很好的实例，比如a，至少考虑了量值溯源、人员、设备三者之间的联系；c则考虑了检测方法、设备、人员等之间的联系，其他的就不一一分析了。随机化的设计就看个人的设计的能力和运气了，其他真没有什么好说的。有效的设计，可以找出实验室质量保证的薄弱点，而这个薄弱点，极有可能是无法通过单一的审核和分析就能找出来的，加入5.9，可以用较小的管理成本发现实验室运作的隐性问题及其根本原因，有利于实验室的持续改进。其另一个不太能放到台面上来说的功能在于，可以找出哪里做的最好，是否过剩，能否在此处的管理消减成本，来更好的支持实验室的盈利目标？5.9列出的这几条，是前人经验的总结，其目的在于考核整体的质量保证能力，而非单一的质控要点，事实上，有可能质控的每个环节都按照要求执行，但是结果却大谬不然的情况出现。这种时候，一定是体系出了大问题。单纯靠质量保证已经无法解决，还是从4.1和4.2上找原因吧。

摘 要：检验检测实验室工作是基于特定的工作环境和专业仪器设备，要确保检验检测结果准确可靠，就必须从各个环节加以控制和管理，这样才能确保检验检测室的最终工作质量。本文从人员管理、仪器设备管理、药品试剂、检测方法和实验室环境条件等几个方面进行了系统阐述。关键词：实验室、质量、控制。制造企业生产经营活动是一个复杂的过程，由于受到人、机、料、法、环等客观因素的影响，往往会引起生产过程的波动，进而波及最终产品质量，甚至会产生不合格品。为了保证产品质量，检验检测室就要对生产过程中的原材料、外购件、外协件、毛坯、半成品、成品以及包装等各生产环节和生产过程都要进行质量检验和控制，把好各个质量关口，提高产品质量合格率。因此，检验检测室在企业中的发展中不可或缺，国内外大量实践证明，企业中的专职检验和检测机构，在任何情况下都是完全必要的，不可缺少。为充分发挥检验检测实验室的作用，确保实验室为原料进厂和生产过程把好质量关，检验检测实验室的工作质量至关重要。而检测技术质量作为检测工作的核心要素，在检验检测工作质量中起着关键的作用，因此必须要做好检测技术质量管理工作。那么，如何做好检测实验室的检测技术质量管理和控制工作，笔者认为应做好以下几点。1 人员的管理和控制在任何一项生产活动中，人是起最关键和决定性作用的，因此做好人的管理工作是第一要务。而检验检测又是一项专业性很强的工作，所以对检验人员的专业和素质必须有一定的要求，要做好检验检测技术质量控制，检验检测人员就成为检验检测质量控制的第一道关口，如何来做好这第一道关口工作？首先，对于检验人员的选拔应做好策划和方案，检验人员应从检验检测专业中选取，只有专业人才才能做好专业工作。选取检验检测人员时，可以根据检验检测实验室的专业特点，适当的选择对检验检测工作具有一定专业基础和专业兴趣的人员，必要时也必须对性别和年龄作出要求，这样就可以将不符合条件的人员从一开始就拒之门外，这样就可以为做好检验检测工作质量打下坚实的人才基础。其次，就是对人的培训。选好检验检测工作人员后，接下来的工作就是对选拔人员的培训，培训内容包括一下项目。（1）基础知识培训 基础知识培训的内容包括，检验检测专业基本知识和专业要求，实验室相关的管理规定和制度，与检验检测工作相关的基本法律法规和标准，例如：计量法、标准化法、相关的产品标准等。（2）专业知识培训专业知识培训的内容包括，与检验检测工作相关的检验检测标准，数据处理方法和要求，仪器设备操作，检验检测报告的管理，样品受理、留存和处置等，专业知识培训是做好检验检测工作必不可少的工作，在最初培训时一定要做实做细，而且要形成常态化工作，只有这样才能使从事检验检测工作的每一个人的能力持续满足检验检测工作要求。培训工作对任何一项专业工作来说都十分必要，检验检测工作也不例外，只有通过持续不断的专业培训，才会促使检验操作人员的专业技能得到持续提高，同时通过培训可以督促和监督检验人员的能力是否持续符合专业要求。（3）培训效果评价培训工作结束后，一定要对培训效果进行评估，同时对检验检测人员进行全方位考核，包括理论知识和实操考核，考核合格后发给相应的工作授权书，准许其对某一项检验检测的独立操作。一个合格的检验操作人员，是保证检验检测工作质量的前提。因此，通过培训后的考核，才能将合格的检验人员选拔出来。培训效果的评估是双面的，一是对培训师的评价，二是对接受培训的检验检测人员的评价，通过全面评价后可以及时发现培训中的不足，及时改进培训方法和内容，使培训工作达到真正的效果。而且通过培训效果评价也可以督促大家持续不断地学习。2 实验仪器和设备的控制实验仪器和设备，是开展检验检测工作必不可少的组成。要做好检验检测工作，是检验检测的工作质量满足要求，出具的检验检测数据准确可靠，检验检测报告结论准确，实验仪器和设备的精度、可靠性、稳定性等指标至关重要，因此，对实验室仪器和设备的管理和控制十分必要。如何来做好实验室仪器和设备的管理工作？应从仪器选型和购置、仪器验收、仪器设备建档立卡等方面进行管理，下面进行一一介绍。（1）仪器设备选型和购置在仪器设备采购初期，对仪器的选型和厂商的调研工作必不可少，合适的仪器设备可以起到是事半功倍的效果，而采购到性价比高的仪器设备，是每一个实验室梦寐以求的事情，要实现这个目标，对仪器的特点、性能参数、精度、准确性及售后服务等就要进行必要的考察和调研，同时对比行业内各厂家仪器设备的优缺点以及用户对仪器使用效果的评价反馈，最终选择出适合自己实验室需求的仪器设备。在进行仪器选型时，不能只关注精度、先进性而忽略了仪器的使用环境，配套的设施和环境条件也应同步考虑，否则，因为使用环境条件不符合仪器的使用要求，致使仪器无法正常工作，造成重大浪费。一般的精密分析仪器设备对使用环境都有苛刻的要求，例如恒温、无尘等条件，因此在调研时，一定要仔细。仪器选型确定后，提出采购申请，报公司领导批准。调查供应商的资质、信誉、质量保证能力，了解产品的技术性能指标和使用情况，并建立供应商档案，采用综合评标法或者其它方式进行招标采购。（2）仪器设备的验收仪器设备采购到货后，组织检测仪器设备管理人员及技术人员，按订货合同核对到货仪器设备信息，仪器设备的合格证、使用说明书、维修保养手册、系统软件和备件清单是否齐全。根据仪器性能指标说明书制定相应验收测试方法,按标准操作规程进行单机或系统测试实验，依照技术参数判定采购的仪器设备是否达到规定要求。并保留测试的原始记录。（3）仪器设备的建档不管是新采购仪器还是已经投用的仪器设备，都应建立仪器设备档案，建档的基本内容包括：仪器设备登记表，包括仪器的名称、制造商的名称、仪器型号、出厂编号、使用位置、生产日期、仪器投用日期；随机技术文件，包括合格证、说明书、装箱单；验收记录、仪器设备检定/校准合格证书、使用记录，维护保养记录，故障及维修情况和报废单等。仪器设备档案的建立，可以更好的了解仪器运行和仪器的健康状况，为及时发现仪器在运行中的缺陷或故障处理提供了准确的信息保障。（4）仪器设备状态标识仪器设备投运后，应按照标准要求对仪器设备进行三色标识，表明其“检定/校准”状态，使仪器的状态一目了然，便于管理。仪器状态标识一般分为以下三种：一是绿色标识，表明仪器设备具有正式计量检定合格证书或校准合格报告，处于正常使用状态。二是黄色标识，表明仪器设备某些功能已经丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格，处于降级使用状态；三是红色标识，表明仪器设备已经损坏或经校准不合格，处于停用状态。三色标识的应用，从目视角度可以直观清晰的知晓在用仪器设备的状态，是现场实验人员能够准确把握仪器的运行，提高了操作效率和工作质量。（5）仪器设备的期间核查在实验室，凡事影响最终检验检测结果的测试仪器、计量仪表等应定期由指定的检定/校准机构进行检定或校准，检定/校准合格后方可使用。对于易变动、漂移率大，环境要求较为严格或使用较为频聚的仪器设备需考虑进行期间核查，通过期间核查，一旦发现产生偏离，要及时采取维修维护等措施，以保证检测数据的准确性。期间核查的方法，一般可利用考核盲样、标准物质验证或加标回收的方法进行。对数据进行分析和评价，达到要求便可使用。期间核查的时间安排，在两个周期检定日中间或出现可疑数据情况时应安排进行期间核查，以确定仪器设备状态是否正常，核查人员应做好详细记录。经过期间核查证明仪器设备有问题的必须进一步分析，如确定其性能不合格，仪器出现故障，应贴上停用标识，尽快对仪器进行维修，以免延误仪器的正常使用。（6）仪器设备的日常维护和保养检验检测人员作为仪器设备的操作者，必须经过专业的理论操作培训，培训合格后方可独立上岗操作仪器，未经培训的人员不准随意操作仪器设备。操作人员应严格按照仪器设备的操作规程操作，并在使用前、使用中及使用后作好检查和记录，同时应做好日常维护保养工作，使用频次较少的大型仪器设备及长期不用的电子仪器设备，每月应至少开机检查一次，以确认仪器是否完好可用，并做好维护保养记录。3 实验室试剂和药品的管理实验室的药品试剂犹如生产中的原材料，生产原料不合格，生产出的产品一定不合格。同样的道理，一旦实验室所用试剂药品不合格，必将导致检测数据失真。为此，作为检测质量控制的必要一环，必须对实验室药品试剂进行管理和有效性的控制。为保证药品试剂的有效性和使用要求，必须定期对实验室药品和试剂进行检查，必要时进行适当的检验检测，确认药品试剂是否变质，如果发现变质或者纯度已不符合使用要求，要进行降级处理或者予以废弃。特别是对实验室使用的标准物质、基准试剂等应严格管理，从存储条件着手，配置必要的存储设备和设施，例如恒温恒湿柜、冰箱等，是基准物质的存储条件符合要求，从而使药品试剂的纯度达到规定要求。同时要做好化学药品试剂的使用安全工作，在使用中要做好个人安全防护和规范使用，防止发生安全事故。实验室的药品试剂应分类存放，瓶身标识清晰准确，不可误领误用，使用化学药品，应严格按照作业指导书进行规范操作。4 检测标准和方法的管理检验检测中，不同的检验检测方法一定会得到不同的检验检测结果。要得到合理准确的检测结果，检测方法的选择十分必要。那么，如何来选择检测方法呢？首先要根据测试样品的要求，选择国际或者国家已经发布实施的标准，按照标准方法进行操作，对最终数据按照标准进行处理即可。如果没有国家标准或者国际标准，上标准网查询相关行业标准，如果有即采用，没有相应的标准时，实验室就要自行制定检测标准，经过审核批准征得客户同意后，可以采用实验室自己编制的标准。二是，在应用标准时，一定要确保使用标准的有效版本，即所用标准是现行有效，对标准的有效性，可以从国家相关标准网站查询。三是，确认实验室的仪器设备精度，药品试剂、环境条件是否符合标准中的要求，如果不符合或者不满足，应对不符合项进行处理，直至达到标准要求，方可进行检验检测工作。如对以上过程不做评价或者盲目进行样品检验检测，势必将得到一个不准确的检测数据或者结论。将给检验检测机构带来不良影响，因此在进行检验检测工作前，对检验检测方法的选择和评估十分必要。5 检验检测环境的管理和控制检验检测工作是基于精密的仪器测试和严格的数据处理，精密仪器对使用环境和条件往往都有要求，有些要求还十分严格，例如用于微量和痕量分析的电感耦合等离子体光谱仪（ICP）、X射线荧光光谱仪（XRF）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（AAS）等精密仪器，对环境温度、湿度等都有要求，必须满足仪器使用要求，才能确保仪器的正常使用，进而保证整个测过程的可控。否则，轻者使测试数据不准，严重者可能损坏检测仪器设备。对仪器使用环境温度、湿度的控制，可采取在实验室加装空调、安装除湿机等措施。总之，实验环境条件对检测工作的影响客观存在，因此应予以控制，必须在实验室设计之初就应当予以考虑，并采取相应的控制措施，否则，实验环境达不到仪器的使用要求时，为了是环境条件满足仪器的使用条件，而后期再对实验室进行环境改造，将会带来一系列问题。因此，在实验室设计之初就应当对环境条件予以考虑。6 总结检验检测实验室基于特定的工作环境和专业要求，要确保检验检测结果准确可靠，就必须从各个环节加以控制和管理，这样才能确保检验检测室的最终工作质量。

对检测结果进行质量控制，是保证检测结果重要的手段，也是在检测过程中必须进行的步骤。掌握质控的方法并能落实，是每个检测人员必须具备的能力。检测机构每年应制定质量控制计划，计划要包括内部质控和外部质控内容。监控计划应涵盖质控项目（覆盖申请检测能力范围内的全部检验检测项目类别，如重金属、农残、兽残、生物毒素等）、样品类别（植物源、动物源、土壤等）、检测方法、人员、时间、质控方法、评价指标等内容。计划中还应规定日常质控的要求。质控参数类别应包括（考虑其风险）：——已获得资质但不经常检测的参数；——机构准备扩顶的参数；——容易发生结果漂移的检验设备出具的参数 ；——新员工开展检测的参数。经常检测的参数在日常检测中经常做，风险较小。目前大部分检测机构的质控参数都是日常检测的参数。检测结果质量控制可采用方法主要包括：——使用标准物质或质量控制物质；——使用经过检定或校准的具有溯源性的替代仪器；——对设备的功能进行核查；——运用工作标准与控制图；——使用相同或不同方法进行重复性检测；——保存样品的重复性检测，监控同一操作者的精密度；——分析样品不同结果的相关性；——对报告和数据进行审核；——参加能力验证或机构之间比对；——机构内部比对，监控不同操作者间的仪器设备间的精密度；——盲样检验检测等进行监控；——测量设备的期间核查；——报告的审查。100条中的第28条检测结果质量控制方法、以及RB/T 214中4.5.19，结果有效性的控制方法中均不包括人员比对，但目前许多检测机构在质量控制计划中都含有人员比对的方法，在评审中出现问题。检验检测机构资质认定评审准则（征求意见稿）第十二条（八）中增加了内容“内部质量控制活动包括但不限于人员比对、设备比对、留样再测、盲样考核等”。新准则没有实施前，还应按照原有的规定执行。质控要求（GB/T 32465-2015 9.4.1）每批检测样品都应附带空白（或阴性样品）、加标回收（或已知值样品）、重复样品；检测顺序为：空白（或阴性样品）、样品、加标回收（或已知值样品）、重复样品。每间隔20个样品附带一组质控样品。如果样品量不足20个也视为一批，实施完整的检测过程质量控制。对检测结果质控能力的质量监督可通过现场检查、查阅质控计划和质控记录进行。监督要点：1、是否编制了内部质控和外部质控计划。2、质控计划的内容是否齐全，质控方法是否正确，质控参数选择是否合理、判定指标是否合理，是否区分了样品类型。3、是否按照质控计划开展了质控工作，并有记录。4、是否有质控结论。5、是否规定了日常质控要求。

实验室检测项目三百多，质量负责人如何制定人员监督和能力监控计划？按照要求应该面面俱到，可是各个科室都是选择性给与部分记录！有要求有文件规定？

最近在看水中有机相的检测标准 有个疑惑例如：二氯苯的 气相色谱法本法最低检测质量为：二氯苯 1.5ng；若取250ml水样经处理后测定，最低检测质量浓度：二氯苯 2ug/L,这两者有必然关系么

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

文/程启亮（华测团队） 防水卷材属于功能性材料，是建筑材料的一个重要组成部分。建筑物和构筑物采用防水卷材主要是为了防潮、防渗、防漏。我国在建筑防水工程方面投入很大，但防水效果并不是很理想。建筑防水效果的好坏，关键在于防水卷材是否具有良好的性能。 防水卷材品种繁多，主要分为沥青防水卷材和高分子防水卷材两大类。产品则有SBS、PVC、TPO、APP、PE、SBC120等多种防水卷材，其对应的检测标准各不相同。我国现行的防水卷材产品标准有GB 18242-2008《弹性体改性沥青防水卷材》、GB 18243-2008《塑性体改性沥青防水卷材》、GB 23441-2009《自粘聚合物改性沥青防水卷材》、JC/T 690-2008《沥青复合胎防水卷材》、GB/T 23457-2009《预铺/湿铺防水卷材》、GB 18173.1-2012《高分子防水材料》等。检测防水卷材产品，应注意以下重要事项。1 试样的代表性 试样作为检测的直接对象，一般是通过试样技术指标的高低来推测批量产品的质量好坏。试样是否具有代表性，直接影响着对批量产品质量的判定。因此，取样时一定要采取随机抽样的方式，在裁取试样时应切除距外层卷头至少2500mm。2 试样的制备和养护 首先，在裁取前，试样应在(23±2)℃的环境里放置至少20h，确保各部分性能趋于均匀一致，同时在进行单项技术指标检测前，试样也必须在一定的温度范围和湿度条件下放置相应的时间，并在此环境条件下进行检测，以避免或消除因环境条件因素引起的检测误差。其次，裁取试样时，应该避开试样的边缘和有折痕等明显人为缺陷的部分，同一检测指标所需的试样，应按标准要求均匀分布裁取。最后，在制备试样时，除了尺寸大小应准确无误外，切口还应垂直齐整，避免造成割口等损伤。此外，需要特别注意，制备沥青类防水卷材拉伸性能、耐热性、低温柔性等试样时，均需要去除表面非持久保护层，一般采用低温方式或压缩空气吹的方式进行，都不能去除时，则可以用火焰烤，但要控制时间，应用最少的时间破坏膜而不损伤试样；制备高分子类防水卷材拉伸性能等试样时，试样中的网格布、织物层、衬垫或复合增强层在长度或宽度方向应裁一样的经纬数，并且要避免切断筋，裁切织物增强卷材时应顺着织物的走向，使工作部位有最多的纤维根数。3 卷材厚度检测 检测防水卷材厚度时，要注意正确选用测量仪器。GB/T 328.4－2007、GB/T 328.5－2007 试验方法规定测厚仪的测足直径为10mm，而GB18173.1－2012试验方法中规定的测足直径为6 mm。测量厚度时应该清除测量装置测量面的污染，检查并调整测量装置的零点，测量装置的测足应慢慢落下，施加压力为20kPa左右，保证测量面与试样表面紧密接触，切不可人为施加压力，以免造成试样变形。4 卷材拉伸性能检测 在进行防水卷材拉伸性能试验时，首先应选用量程恰当的测试装置，准确调试好夹具间距离和拉伸速度，在安装试样时，试样拉伸方向的中线应尽量与夹具中线重合，不可歪斜或偏离。 在拉伸过程中，应尽量避免试样在夹具中滑移，对于滑移超过极限值或在距夹具10mm以内断裂的检测结果，应采用备用试样重新检测。 在采用矩形试样进行拉伸性能检测时，试样断裂发生在距夹具10mm以内的情况不在少数。针对这种情况，为了避免或消除夹具对试样产生损伤，可以采用缠绕式夹具或在夹具内表面粘贴两块与试样材质相近的橡胶片，使试样受力均匀，从而能得到稳定的检测结果。5 卷材耐热性检测 在进行防水卷材耐热性试验时，应该注意以下两个问题。 1) 烘箱应事先预热，达到规定温度后，才能将试样放入，此时才是试验的起始时间。先悬挂试样再启动烘箱的做法或者温度未达到标准要求便悬挂试样并开始计时的做法，都是错误的。2) 悬挂试样时速度要快，试样悬挂位置应尽量让试样中心与控制温度的热电偶保持一致且控制好试样相互间的距离，避免单个试样不同部位或不同试样受热不均匀。6 卷材低温性能检测 低温性能是控制防水卷材质量的一项关键技术指标，也是判断防水卷材在使用中能否胜任环境条件变化的一项重要技术指标。在检测工作中，因低温性能达不到要求导致防水卷材不合格的比例很高。在进行试验时，应该注意以下几点。 1) 弯曲速度的控制。低温柔性试验时，弯曲轴顶着试样以360mm/min的速度升起；低温弯折性试验时，弯曲装置应在1s内合上。 2) 低温柔性试验在冷冻液中完成，低温弯折性试验在冷冻箱中完成。 3) 试验过程中低温的控制要准确，对于低温柔性试验，其试验温度是冷冻液的温度；对于低温弯折性试验，其试验温度为试样附近温度。温度必须由冷冻液或试样附近的温度计或热敏探头决定，而不能由低温冰箱等自带的温控系统决定，二者存在不同程度的差异，是不能等同的。 4) 在进行低温弯折性试验时，必须根据试样的厚度将弯折装置平板间的距离调整为试样厚度的3倍，试样在平板上的放置位置也应该严格按照标准规定进行。 5) 低温弯折性试验后，由于高分子类卷材整体厚度较薄，必须借助标准规定倍数的放大镜进行有无裂纹的判定。7 卷材不透水性检测 不透水性是防水卷材质量检测的一项关键功能性技术指标，也是最重要的技术指标，其重要性不言而喻。在进行不透水性试验时，应该注意以下问题。 1) 开缝盘或7孔圆盘的选择、试验时施加的压力、规定压力保持的时间等应该严格按照产品标准进行。 2) 对于沥青类防水卷材，上下表面都为PE面时，选择上表面作为迎水面；上表面为细砂或矿物粒料时，选择下表面为迎水面；上下表面都为细砂或矿物粒料时，试验前，先将下表面的细砂沿密封圈一圈除去，然后涂覆一圈60号～100号热沥青涂平冷却后待检。 3) 对于高分子类防水卷材，试验前应该在沿密封圈的一圈涂覆合适的密封材料，密封材料固化后再进行不透水性检测。 4) 试验应该采用蒸馏水或洁净的淡水，避免水中的某些成分与防水卷材胎体发生反应，削弱试样的抗渗透性，此外还应清除透水盘的锈迹，避免杂质或颗粒堵塞试样的毛孔，阻碍水的自由渗透。8 可溶物含量检测 可溶物含量是表征改性沥青防水卷材主要原材料含量及防水性能的重要指标，在进行可溶物含量试验时应注意以下问题。 1) 在用滤纸包裹试样时，除顶部外均应被滤纸覆盖，不得有裸露，以防止试样成分中微小填充颗粒等被萃取溶剂带走。 2) 试验前可以用刀片将试样上下涂盖层划成细小的方格状，以减少萃取的时间。 3) 在试验过程中若需要暂停试验，最好选择四氯化碳溶剂完全浸泡住试样，并且应特别注意先停止加热，待温度降下来后再关冷却回流水，以避免温度过高引发安全事故。 目前, 建筑防水卷材发展迅速,产品、工艺日新月异，人们对其质量要求也越来越高。防水卷材作为广泛用于建筑工程的基础材料，市场对其质量要求不断提高，相应的测试标准更新步伐日益加快，检测技术也更为规范、准确。CTI建议企业及时关注相关的标准更新或选择专业的第三方实验室帮助测试产品，从而更好地控制产品质量，满足客户需求。

在《检测和校准实验室能力认可准则在化学领域的应用》中所述的质控手段，实验室可根据自己的情况、质控成本等，选择使用质量控制手段，但须覆盖所有申请/已获认可的检测技术和方法。（ ）

我用的是岛津GCMS，检测溴，自动调谐时，目标质量是不是选择高质量数614？目标质量选择264或614，它们有什么区别？如果用目标质量264的调谐文件，检测溴，可不可以？

先看教科书的讲述：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相常见的检测器可分为两大类：即浓度型和质量型检测器。热导检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器为浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。[color=#333333]浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。[/color]而质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。1. 如何理解？ 浓度型和质量型检测器是分析化学中重要的分类，最早概念来至于(Halász, 1964)的Anal.Chem.文章，本意是浓度流速敏感型检测器和质量流速敏感型检测器（Concentration and Mass Flow Rate Sensitive Detectors），定义如下：检测器中待测物浓度 c=V1/(V1+V2)质量型检测器 S=kV1 式（1）浓度型检测器 S=KV1/(V1+V2) 式（2）其中：S 为响应值；V1为待测物流速，单位为mol/s；V2为载气流速，单位为mol/s；K 为比例因子/常数原来质量型检测器是质量流速敏感性检测器。如果定格时间，质量型检测器当时存在于检测器中待测物质量（绝对量），而浓度型检测器就是当时存在于检测器中待测物质浓度（质量浓度）。当S对时间积分后就变成峰面积A，[img=,62,22]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 质量型检测器 A=km 式（3） 浓度型检测器 A=km/(V1+V2) 式（4）（近似，恒定(V1+V2)）因此质量检测器的峰面积就是所有进入检测器的质量，式（3），因此与载气流速无关。而浓度型检测器的峰面积就与流速有关，式（4）误解主要来至于定义的理解上，这个二分类本来建立在质量流速上，而现有文献省略了定义的本身，造成理解困难。2. 实际意义和应用。2.1 如果标准和标准和样品在同样的条件下进行，这两个分类对于定量都没有影响，此时V2恒定。2.2 只有在不同的操作条件下（特别是载气流速变化时）想比较不同检测器灵敏度；或不同操作条件下定量时有重要意义，这也是引入这两个概念的初衷。2.3 为降低浓度检测器的流速影响，仪器厂家在浓度型检测器中还加入尾吹技术以降低载气流速对定量的影响： 浓度型检测器 S=KV1/(V1+V2+V3) 其中V3为尾吹流量，此时V3Vi+V2，这样就降低了程序升温中流速影响（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的仪器上的流速基本是按柱子尺寸，压力和温度算出来的），此时面积只与V3有关。所以当你使用ECD检测器必须打开尾吹，提高重现性。Refence:Halász, I. (1964). Concentration and Mass Flow Rate Sensitive Detectors inGas Chromatography. [i]Analytical Chemistry[/i], [i]36[/i](8), 1428-1430.https://doi.org/10.1021/ac60214a009