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药典农残检测

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  • 月旭科技助力《中国药典》之中药材农残检测

    月旭科技助力《中国药典》之中药材农残检测

    [b]中国药典中关于中药材农药残留检测的发展[/b]随着对中药材农药残留的报道日益增多,人们对农药残留危害的认识也越来越深入,药典对其制定检测方法也越来越全面,越来越科学。以下是《中国药典》中农药残留检测的发展:[table=474][tr][td=1,1,184]《中国药典》出版年份[/td][td=1,1,290]限定与变化[/td][/tr][tr][td=1,1,184]2000[/td][td=1,1,290]提出了9种有机氯农药残留的测定方法[/td][/tr][tr][td=1,1,184]2005[/td][td=1,1,290]没有变化[/td][/tr][tr][td=1,1,184]2010[/td][td=1,1,290]提出了9种有机氯农药残留的测定方法和12种有机磷农药残留的测定方法,3种拟除虫菊酯的检测方法[/td][/tr][tr][td=1,1,184]2015[/td][td=1,1,290]提出了9种有机氯农药、22种有机氯类农药、有机磷类农药、拟除虫菊酯类农药的残留量测定色谱和涉及76种农药和155种农药的多农药残留量测定的质谱法[/td][/tr][tr][td=1,1,184]2019年[/td][td=1,1,290]修订了2341 农药残留量测定法中第五法(药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法),新增[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-串联质谱法,将多农药残留的测定分别扩增至91种农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法和526种农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法[/td][/tr][tr][td=1,1,184]新增公示稿[/td][td=1,1,290][align=center]0212 药材和饮片检定通则增订药材 饮片(植物法)33种禁用农药[/align][align=center][/align][/td][/tr][/table][align=center][/align]由于通常的中药材活性成分沸点相对较低,一般用煮沸形式即可使其药用成分溶出。此过程极易使残留于药材内部的农药随之溶解,危害中药服用者的健康。常见的农药残留及其危害主要有:[b]中药材中常见的农药残留及其危害[/b]中药材活性成分一般为有机分子,其沸点相对较低。因此,一般用煮沸形式即可使其药用成分溶出,但此过程极易使残留于药材内部的农药随之溶解,危害中药服用者的健康。你们看,这些农药残留会给人们的身体带来多大的伤害呀,对健康人的伤害姑且不论,有服用中药需求的人身体更是需要用心照顾。对此,制定科学合理、覆盖范围广泛的中药材及其制剂检测分析方法是重视中药材及其制剂安全问题,保障人们身体健康的首要条件。[b]中药材及其制剂检测分析特点:[/b]1、中药材化学成分复杂,有效成分不易确定,为建立合适的分析方法带来一定难度;2、中药制剂是按照中医理论组成,要根据组方规则建立分析方法;3、药材来源差异大,药材来源、炮制方法、制剂种类、辅料的差异都会对分析方法的效果造成影响;4、中药中的杂质来源多样,可能是中药材中带有的色素、多糖或是中药炮制过程中、制剂生产过程中带来的干扰物质;5、中药材中不需检测的其它天然活性成分也会干扰目标物的检测。通过以上内容我们可以看到,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中农药残留的检测带来一定困难,选择合适的农药残留检测方法非常重要。[b]中药材农药残留检测技术农药残留检测技术主要包括[color=#5f9cef]样品前处理技术[/color]和[color=#5f9cef]仪器检测技术[/color]两部分。样品前处理技术[/b]除了直接用中药材提取液进行检测的方式,常用的样品前处理技术有固相萃取法(SPE)、液相微萃取法(LPME)、固相微萃取法(SPME)、磺化法、微波辅助萃取法(MAE)、超声波辅助萃取法(SAE)、基质固相分散萃取法(MSPD)、快速样品处理法(QuEChERS)、超临界流体萃取法(SFE)、凝胶渗透色谱法(GPC)等,尽管前处理方法多样,选择一种泛用、节省成本、方便有效的前处理方法将会大大提升实验效率。其中,固相萃取法采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行分离、纯化、富集,广泛应用于农药的检测分析的前处理方法。优点是回收率高、重现性好、适用范围广、简单快捷,并且可以实现现场应用和自动化操作。快速样品处理法(QuEChERS),这种前处理方法操作方法简单,耗时短,有机溶剂溶剂消耗量少,与抗干扰能力强的二级质谱联用,不仅克服了基质干扰和大部分的假阳性问题,而且使二级质谱的优点得到充分的发挥。目前广泛应用于果蔬、谷物、中草药的农残检测。[color=#f96e57][b][/b][/color][color=#f96e57][b]仪器检测技术[/b][/color][color=#f96e57][b][/b][/color]仪器检测技术主要分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和液相色谱法,通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]与高相液相色谱仪搭配不同的检测器实现对痕量农残成分的检测。在农药残留检测领域,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱/串联质谱由于精确的定量性能逐渐普及,灵敏度远高于GC方法中其他通用检测器中任何一种,特别适合中药材中的农药残留的检测。而高效液相色谱-串联质谱法与传统的高效液相色谱法相比,连接了MS检测器,极大提高了对农药残留检测的灵敏度,主要分析对象为极性大、沸点高、相对分子质量大或热不稳定的少数农药品种。由此,2020版《中国药典》新增的《2341农药残留量测定第五法》提出了三种前处理方法与两种仪器检测方法[table=303][tr][td=1,3,113]前处理方法[/td][td=1,1,190]1、直接提取法(可与SPE法联用)[/td][/tr][tr][td=1,1,190]2、快速样品处理法(QuEChERS)法[/td][/tr][tr][td=1,1,190]3、固相萃取法(SPE)[/td][/tr][tr][td=1,1,113]仪器检测方法[/td][td=1,1,190]提出了9种有机氯农药残留的测定方法[/td][/tr][/table][b]月旭科技助力中药农残检测[/b]针对近日公示的2341 农药残留量测定第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留的检测方法,月旭科技提供成套的检测耗材包,并特别推出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质方法测定中的混标产品以及适用的前处理小柱。[align=center][img=,600,598]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201405193629_6076_932_3.png!w600x598.jpg[/img][img=,600,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201405239123_8123_932_3.png!w603x485.jpg[/img][/align][b]中药材及其制剂检测分析特点:[/b]1、中药材化学成分复杂,有效成分不易确定,为建立合适的分析方法带来一定难度;2、中药制剂是按照中医理论组成,要根据组方规则建立分析方法;3、药材来源差异大,药材来源、炮制方法、制剂种类、辅料的差异都会对分析方法的效果造成影响;4、中药中的杂质来源多样,可能是中药材中带有的色素、多糖或是中药炮制过程中、制剂生产过程中带来的干扰物质;5、中药材中不需检测的其它天然活性成分也会干扰目标物的检测。通过以上内容我们可以看到,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中农药残留的检测带来一定困难,选择合适的农药残留检测方法非常重要。[b]中药材农药残留检测技术农药残留检测技术主要包括[color=#5f9cef]样品前处理技术[/color]和[color=#5f9cef]仪器检测技术[/color]两部分。样品前处理技术[/b]除了直接用中药材提取液进行检测的方式,常用的样品前处理技术有固相萃取法(SPE)、液相微萃取法(LPME)、固相微萃取法(SPME)、磺化法、微波辅助萃取法(MAE)、超声波辅助萃取法(SAE)、基质固相分散萃取法(MSPD)、快速样品处理法(QuEChERS)、超临界流体萃取法(SFE)、凝胶渗透色谱法(GPC)等,尽管前处理方法多样,选择一种泛用、节省成本、方便有效的前处理方法将会大大提升实验效率。其中,固相萃取法采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行分离、纯化、富集,广泛应用于农药的检测分析的前处理方法。优点是回收率高、重现性好、适用范围广、简单快捷,并且可以实现现场应用和自动化操作。快速样品处理法(QuEChERS),这种前处理方法操作方法简单,耗时短,有机溶剂溶剂消耗量少,与抗干扰能力强的二级质谱联用,不仅克服了基质干扰和大部分的假阳性问题,而且使二级质谱的优点得到充分的发挥。目前广泛应用于果蔬、谷物、中草药的农残检测。[color=#f96e57][b]仪器检测技术[/b][/color]仪器检测技术主要分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和液相色谱法,通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]与高相液相色谱仪搭配不同的检测器实现对痕量农残成分的检测。在农药残留检测领域,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱/串联质谱由于精确的定量性能逐渐普及,灵敏度远高于GC方法中其他通用检测器中任何一种,特别适合中药材中的农药残留的检测。而高效液相色谱-串联质谱法与传统的高效液相色谱法相比,连接了MS检测器,极大提高了对农药残留检测的灵敏度,主要分析对象为极性大、沸点高、相对分子质量大或热不稳定的少数农药品种。由此,2020版《中国药典》新增的《2341农药残留量测定第五法》提出了三种前处理方法与两种仪器检测方法

  • 【实战宝典】《中国药典》之中药材农残检测

    [font=宋体]发帖人:sh[/font]100931[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7330464][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7330464[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体][size=14px]随着对中药材农药残留的报道日益增多,人们对农药残留危害的认识也越来越深入,药典对其制定检测方法也越来越全面,越来越科学。[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px] 1.[/size][/font][font=宋体][size=14px]药材化学成分复杂,有效成分不易确定,为建立合适的分析方法带来一定难度;[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px] 2.[/size][/font][font=宋体][size=14px]中药制剂是按照中医理论组成,要根据组方规则建立分析方法;[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px] 3.[/size][/font][font=宋体][size=14px]药材来源差异大,药材来源、炮制方法、制剂种类、辅料的差异都会对分析方法的效果造成影响;[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px] 4.[/size][/font][font=宋体][size=14px]中药中的杂质来源多样,可能是中药材中带有的色素、多糖或是中药炮制过程中、制剂生产过程中带来的干扰物质;[/size][/font][font=&][size=14px] 5.[/size][/font][font=宋体][size=14px]中药材中不需检测的其它天然活性成分也会干扰目标物的检测。[/size][/font][font=宋体][size=14px]通过以上内容我们可以看到,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中农药残留检测带来一定困难,选择合适的农药残留检测方法非常重要。[/size][/font]

  • 中药材农药残留33项检测(中国药典农残33项)分析检测

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-28091.html[/url]2020年中药在新冠病毒疫情的防治中发挥了突出的作用,甚至走出国门,帮助海外救治新冠患者,吸引了全世界人民的注意,在为祖国传统医药感到自豪的同时,我们也需要思考,如何让我们的传统中药走向世界的步伐更加稳健?加强中药材种植,饮片和中成药生产的质量管理,提高中药质量,保证用药安全已是时代趋势。4月9日,药典委员会执行委员会会议审议通过了2020版《中国药典》草案,新版药典发布的脚步渐近。2020版药典以建立"最严谨的标准"为准则,以临床需求为导向,对标国际先进标准。对中药有毒有害物质提高了品种和限量要求,可谓“严格”又上一新高度。为了帮助中药种植,饮片加工,中成药生产企业严把控质量关,英格尔检测推出了中药农残和重金属暑秋半价优惠套餐:[size=14px]中药材及中药饮片检测[/size][table][tr=rgba][td=1,1,98][size=16px]检测类别[/size][/td][td=1,1,490][size=16px]检测项目[/size][/td][td=1,1,298][size=16px]检测范围[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,98][color=#383838]农药残留[/color][/td][td=1,1,490][color=#383838]33种农残检测(2020版中国药典), 有机氯、有机磷、菊酯类、 氨基甲酸酯类等[/color][/td][td=1,10,277]人参 三七 川芎 天麻 石斛 当归 杜仲 连翘 茯苓 首乌 柴胡 穿心莲 黄芪 夏枯草淫羊藿 马兜铃 冬虫草 肉苁蓉 何首乌 板蓝根葛根 黄精 党参 [/td][/tr][tr=rgba][td=1,1,98][color=#383838]重金属[/color][/td][td=1,1,490][color=#383838]5种重金属检测(铅、镉、砷、汞、铜)[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,98]指标性成分定量分析[/td][td=1,1,490][color=#383838]皂苷类、总黄酮类、生物碱类、精油含量、马兜铃酸、多糖、儿茶素等 前花青素 大豆异黄酮 硫酸软骨素 核苷酸 绿原酸 虫草素 淫羊藿苷 葛根素 番茄红素[/color][/td][/tr][tr=rgba][td][color=#383838]毒素类 [/color][/td][td=1,1,490][color=#383838]黄曲霉毒素(Aflatoxin B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素等[/color][/td][/tr][tr][td][color=#383838]常规理化项目[/color][/td][td=1,1,490][color=#383838]SO2残留、水分含量、水溶性浸出物含量、酸不溶性灰分、总灰分等[/color][/td][/tr][tr=rgba][td=1,1,98][color=#383838]矿物质[/color][/td][td=1,1,490][color=#383838]钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)、锌(Zn)等[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,98]防腐剂[/td][td=1,1,490][color=#383838]苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸[/color][/td][/tr][tr=rgba][td][color=#383838]类固醇、激素[/color][/td][td=1,1,490] [/td][/tr][tr][td][color=#383838]抗生素残留[/color][/td][td=1,1,490] [/td][/tr][tr=rgba][td]微生物[/td][td=1,1,490][color=#383838]菌落总数、霉菌、酵母菌、大肠菌群、真菌、梭状芽孢杆菌、肠杆菌/革兰氏阴性菌[/color][/td][/tr][/table][font=微软雅黑][color=#ff0000]33种农残检测[/color][/font][img=1613796218(1).jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210220/20210220124357_8784.jpg[/img]

  • 【农残检测之家】请问人参农残药典方法要如何处理,干扰太大,无法指认判断

    群友提问: 请问人参农残药典方法要如何处理,干扰太大,无法指认判断,有谁遇到类似情况,反复处理3次了,还是无法出掉干扰,药典是如何确定检测方法的,头疼中,希望各位老师帮忙止疼有人回复: 1. 用SPE吧 C18+PSA+SAX2. c18,psa,sax做的话,原药典方法就偏离了好多了呢3. 我们这边这么做了好多年了 也是没办法 用SPE的话 成本高 但是净化效果确实好 杂质干扰的话我们谁也不敢出报告,生姜茶叶都得这么做的前处理,茶叶的话不用SAX用SILICA 也是三支小柱大家怎么看?

  • 中药农残检测-药典33项

    [b]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-35913.html[/url]服务背景[/b] 2020版《中国药典》自2020年12月30日正式实施。四部通则《0212药材和饮片检定通则》最终确认了药材及饮片(植物类)33种禁用农药品种的定量限,规定了禁用农药不得检出(不得过定量限)。 为帮助广大药企应对药典要求,排查和梳理药材及饮片生产质量标准管控,鉴证产品质量安全,助力减轻企业成本负担,广电计量推出了中药农残33项检测优惠套餐,致力为您提供全方位、多维度的品质检测及技术开发服务,以保证药材及植物提取物原料安全有效,与企业共同面对行业挑战。[b]适用对象[/b] 中草药种植企业、中药饮片加工企业、中成药生产企业、中草药保健食品生产商、中草药保健食品销售平台[b]检测周期[/b] 7个工作日 可提供加急服务[b]检测项目[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]编号[/td][td]农药名称[/td][td]残留物[/td][td]定量限 (mg/kg)[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲胺璘[/td][td]甲胺磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]对硫璘[/td][td]对硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]久效磷[/td][td]久效磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]磷胺[/td][td]磷胺[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]六六六[/td][td]α-六六六、β-六六六、γ-六六六 和δ-六六六之和,以六六六表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]滴滴涕[/td][td]4,4'-滴滴涕、2,4'-滴滴涕、4,4'-滴滴伊、4,4'-滴滴滴之和,以滴滴涕表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]杀虫脒[/td][td]杀虫脒[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]除草醚[/td][td]除草醚[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]艾氏剂[/td][td]艾氏剂[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]狄氏剂[/td][td]狄氏剂[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]苯线磷[/td][td]苯线磷及其氧类似物(砜、亚砜) 之和,以笨线磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]地虫硫磷[/td][td]地虫硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]硫线磷[/td][td]硫线磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]蝇毒磷[/td][td]蝇毒磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]治螟磷[/td][td]治蝮磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]特丁硫磷[/td][td]特丁硫磷及其氧类似物(砜、亚砜)之和,以特丁硫磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]氯磺隆[/td][td]氯磺隆[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]19[/td][td]胺苯磺隆[/td][td]胺笨磷隙[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]甲磺隆[/td][td]甲磺隆[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]21[/td][td]甲拌磷[/td][td]甲拌磷及其氧类似物(砜、亚砜)之和,以甲拌磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]22[/td][td]甲基异柳磷[/td][td]甲基异柳磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]23[/td][td]内吸磷[/td][td]O-异构体与S-异构体之和,以内吸磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]24[/td][td]克百威[/td][td]克百威与3-羟基克百威之和,以克百威表示[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]25[/td][td]涕灭威[/td][td]涕灭威及其氧类似物(砜、亚砜) 之和,以涕灭威表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]26[/td][td]灭线瞬[/td][td]灭线磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]27[/td][td]氯唑磷[/td][td]氯唑磷[/td][td]0.01[/td][/tr][tr][td]28[/td][td]水胺硫磷[/td][td]水胺硫磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]29[/td][td]硫丹[/td][td]α-硫丹和β-硫丹与硫丹硫酸酯之和,以硫丹表示[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]30[/td][td]氟虫腈[/td][td]氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜与氟虫腈亚砜之和,以氟虫腈表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]31[/td][td]三短杀蜻醇[/td][td]O,P'-异构体与P,P'-异构体之 和,以三氯杀螨醇表示[/td][td]0.2[/td][/tr][tr][td]32[/td][td]硫环磷[/td][td]硫环磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][tr][td]33[/td][td]甲基硫环磷[/td][td]甲基硫环磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][/table][b]服务流程[/b]1、咨询2、确定服务项目3、支付费用4、样品寄送5、获取报告

  • 药典小白--中药材及饮片33种禁用农残

    药典小白,请问大神们:是所有的中药材及饮片都需要检测33种禁用农残吗?还是只有在某种中药材详情下面标注检查项有农药残留的才需要检测?那么如何根据中药材的品种选择前处理的方法呢?新人刚刚接触药典,以前做分析农药的,不懂求解答

  • 求助药典22种有机氯检测第三方机构

    请问长春附近哪里有能够参照2015版药典方法检测人参中22种有机氯农残的机构?实验室有部分人参原料农残可能超标,希望能找一个靠谱的检测机构,麻烦大家推荐一下。

  • 中药材农药残留检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37732.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]中药是我国传统药物的总称。中药学在我国有着两千多年的历史文化,是中化民族优秀文化的瑰宝,是我国医学的科学的重要组成部分。中医药以其独有的特色和优势与现代医药相互补充,形成了具有中国特色的社会主文医药卫生事业共同承护的增进人民身体健康的任务,对促进经济和社会可持续发展发挥着积极的作用并生有产业发展的优势。的真假、质最的好坏,会真接影响临床应用的效果和患者的生命安全。所以对干的鉴别有着十分重要的意义。中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构,已通过《中国药典》关于中药的CMA检测资质认定,可开展中药材农药残留检测,重金属检测、真菌毒素检测、微生物限度检查等。中药普遍存在的剧毒农药残留相比,中药原有的“三分毒”已变得似乎可以忽略不计,因为前这属于防不胜防的化工污染,对人体健康的危害更为巨大。对人体健康的危害更为巨大,而按照检测结果显示,目前市面上含有农药残留的中药已达到七成以上,这对于常服重要的慢性病人或者体弱多病着们来说无疑是一记迎头闷棒。因此,对于市面上的中药制品生产企业,则需要第三方检测机构来把关,中科检测具有多台进口设备,能够有效的出中药的农残,还包括重金属检测、真菌毒素检测、微生物限度检查等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]中药普遍存在的剧毒农药残留相比,中药原有的“三分毒”已变得似乎可以忽略不计,因为前这属于防不胜防的化工污染,对人体健康的危害更为巨大。对人体健康的危害更为巨大,而按照检测结果显示,目前市面上含有农药残留的中药已达到七成以上,这对于常服重要的慢性病人或者体弱多病着们来说无疑是一记迎头闷棒。因此,对于市面上的中药制品生产企业,则需要第三方检测机构来把关,中科检测具有多台进口设备,能够有效的出中药的农残,还包括重金属检测、真菌毒素检测、微生物限度检查等。[size=18px]中药材农药残留检测项目及标准[/size][table=750][tr][td=1,17,75]农药残留检测[/td][td=1,1,152]甲胺磷[/td][td=1,1,152]氯磺隆[/td][td=1,17,75]中国药典第四部 2341 农药残留量测定法[/td][/tr][tr][td=1,1,75]甲基对硫磷[/td][td=1,1,152]胺苯磺隆[/td][/tr][tr][td=1,1,75]对硫磷[/td][td=1,1,152]甲磺隆[/td][/tr][tr][td=1,1,75]久效磷[/td][td=1,1,152]甲拌磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]磷胺[/td][td=1,1,152]甲基异柳磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]六六六[/td][td=1,1,152]内吸磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]滴滴涕[/td][td=1,1,152]克百威[/td][/tr][tr][td=1,1,75]杀虫脒[/td][td=1,1,152]涕灭威[/td][/tr][tr][td=1,1,75]除草醚[/td][td=1,1,152]灭线磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]艾氏剂[/td][td=1,1,152]氯唑磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]狄氏剂[/td][td=1,1,152]水胺硫磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]苯线磷[/td][td=1,1,152]硫丹[/td][/tr][tr][td=1,1,75]地虫硫磷[/td][td=1,1,152]氟虫腈[/td][/tr][tr][td=1,1,75]硫线磷[/td][td=1,1,152]三氯杀螨醇[/td][/tr][tr][td=1,1,75]蝇毒磷[/td][td=1,1,152]硫环磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]治螟磷[/td][td=1,1,152]甲基硫环磷[/td][/tr][tr][td=1,1,75]特丁硫磷[/td][td=1,1,152]——[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]中药制品农药残留检测[/td][td]中药材农药残留检测标准[/td][td]中国药典第四部 2341 农药残留量测定法[/td][/tr][/table]

  • 有人用液质做过2010药典里的155种农残吗,一起讨论下

    2010药典关于中药材中农药残留检测方法液质部分共涉及155种农残,我们准备按照里面的方法去开发一个液质方法,如果有做过的欢迎一起踊跃讨论啊。(1)用的哪家的仪器,型号(2)用的什么类型的色谱柱及规格(3)前处理遇到的问题及解决方法(4)回收率情况(5)实际样品测定情况,基质效应等。

  • 中药材有机氯农药残留检测

    准备做西洋参中有机氯农药残留检测,2020年版药典中,缓缓加入硫酸溶液(910)1ml,这个硫酸溶液是什么浓度的?是9ml浓硫酸用水定容至10ml吗?

  • 有人用液质做过2010药典里的155种农残吗,一起讨论下

    2010药典关于中药材中农药残留检测方法液质部分共涉及155种农残,我们准备按照里面的方法去开发一个液质方法,如果有做过的欢迎一起踊跃讨论啊。(1)用的哪家的仪器,型号(2)用的什么类型的色谱柱及规格(3)前处理遇到的问题及解决方法(4)回收率情况(5)实际样品测定情况,基质效应等。

  • 西洋参药典有机氯农残检测方法中过小柱问题

    2015版《中国药典》第四部中22种有机氯农药残留量测定法前处理中“以环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml净化,收集18-30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[color=#ff0000](1000mg/6ml, 用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗)[/color]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5) 混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得。” 请教各位老师如何理解括号内红色部分,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗是加样品前还是加样品后? 我是先用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml活化小柱,然后再加入样品,结果进样出来一堆杂质,且峰面积很大。不知哪里出了问题(前面操作均按照药典方法执行,400mm*25mm凝胶色谱柱为买回来的商品柱)

  • 红参按照2020版药典检测有机氯类农药残留

    按照药典的方法检测,色谱柱用的.DB-1701(30*0.32mm*0.25um),其中顺式环氧七氯与艾氏剂分不开,大家有没有好的办法,求各位大神指点[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204031632061360_2246_3815116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204031632062122_3127_3815116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204031632060842_6082_3815116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204031632062727_3800_3815116_3.png[/img]

  • 【“仪”起享奥运】中药材中农药残留检测

    一、检测依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则2341农药残留量测定法第一法 有机氯类农药残留量测定法(色谱法)第二法 有机磷类农药残留量测定法(色谱法)第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法(色谱法)第四法 农药多残留量测定法(质谱法)第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法二、检测方法2341通则 第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法三、判定依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0212药材与饮检定通则 33种禁用农药四、检测仪器液相色谱-三重四级杆质谱联用仪、气相色谱-三重四级杆质谱联用仪五、检测项目《中华人民共和国药典》2020年版一部通则 0212药材与饮检定通则 检查33种禁用农药[img=,652,772]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408051157351096_3043_6541583_3.jpg!w652x772.jpg[/img][img=,652,772]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408051157406314_3196_6541583_3.jpg!w652x772.jpg[/img]六、常见不合格项目(2019年至今)[img=,592,648]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408051157566212_322_6541583_3.jpg!w592x648.jpg[/img](大宗品种、使用率高品种)[img=,592,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408051158465044_8394_6541583_3.jpg!w592x231.jpg[/img](广东省道地药材品种)[img=,592,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408051159090367_4562_6541583_3.jpg!w592x270.jpg[/img]

  • 有没有中药材农残检测方面的培训?

    我所在的部门是公司新开发的一个版块,以后要做成第三方检验机构,现在正在摸索前进。面向中药材质量检验,就是药典全检,以及农残,重金属残留检验。我是新手,也是刚刚接触检测这个行业,由于是新开发的版块,所以也没有前辈带。现在急切想提升自己的技术能力,想问一下,哪里可以参加一些农残检验的培训,或者气相,气质,液质使用的培训?或者前辈们是如何从这个阶段过来的??希望大家积极交流一下,给晚辈一些方向,谢谢!!

  • 中药农药残留检测问题

    各位前辈: 大家好!我现在刚开始着手做2020版《中国药典》农药残留第五法,有如下两个问题请教: 1. 关于内吸磷(O+S)的检测遇到问题,请问内吸磷-O和-S的色谱保留时间一致吗?对照品的质谱通道同时出现两个峰,怎么判断哪个是内吸磷? 2.甲拌磷的响应不好,有可能是对照品的问题呢?还是本身响应就不好?只有m/z261→m/z75的离子对有响应。 提前 )谢谢大家指教!

  • 【讨论】欧洲药典2.4.24残留溶剂的检测与控制

    一种水不溶性的原料药,需要按照欧洲药典附录2.4.24的要求检测残留在其中的乙醇(为三类溶剂),其指标为不大于5000ppm(0.5%),按干燥失重控制的话欧盟不认可。我看了下该附录描述的内容,好象全是关于定限测试的,而该产品是要求有具体检测结果的,需要做定量测试。由于该附录内容太多,没有时间提供翻译稿,所以希望做过这方面实验的版友能在此讨论一下是如何操作的。下面附上EP附录2.4.24的英文版[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=126869]EP2.4.24[/url]

  • 有没有同行检测过2010版药典头孢呋辛钠的溶剂残留啊?

    如题:有没有同行检测过2010版药典头孢呋辛钠的溶剂残留啊?实验室一直没有做出来,标准品出峰正常,但是样品加标准品混合后,就只有五个峰,分离度肯定没有问题,怀疑是基质效应导致的;不知道有没有同行做出来?方便提供一张图谱,谢谢还有就是药典提供的方法就是标准加入法,好像有点问题,标准品和供试品配置的不对啊

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