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药厂环境检测

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  • 制药厂除湿机 400-860-5168转3155
    制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道:对于医疗,保健等药品生产制造行业,各种不同药品在车间生产加工,包装和储存过程中,对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格,大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来,无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准,生产出来的药品就会不合格,所以在制药过程中要保证湿度适宜,通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制,解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 电话: 欢迎您来电咨询制药厂除湿机,制药车间除湿机,工业用除湿机厂家的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机,制药车间除湿机,工业用除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示:无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制,正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间,仓库等环境湿度的一种理想设备,不仅能有效的控制湿度,而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机,制药车间除湿机,工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息: 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%,等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中:25.7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格:一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制,磨形,上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存,从上可以看出,制药工艺对环境湿度要求十分严格,正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机,能精密控制湿度,使放心药,良心药能从梦想成为现实。 由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。
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  • 制药厂专用除湿机 400-860-5168转3155
    制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产,以及仓库储存带来很大影响,为了保障车间生产的药品质量,以及药品在仓库储存的安全,就必须要严格监测控制车间,仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数,使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求; 在湿度控制方面,可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制,以满足各制药厂对生产车间,储存仓库等环境湿度控制的要求,合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用! 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机,使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机,制药厂仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数: 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ~ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5~38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机,制药厂仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:在制药行业中,药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求,这样出厂的产品才能达到最理想状态,质量达标。目前,最理想的制药行业除湿、防潮,就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机,便可快速有效将潮湿危害排除,从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机,制药厂仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息: 请问:精密天平室要求控制温湿度吗?如要求,范围各是多少? 答:天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问:我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答:你只要用1个温湿度计就可以了,在动态条件下,烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的,所以你有一个温湿度计多余了 3、请问:胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题? (1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? ( 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? (3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? (4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答:(1、湿度不稳定会影响药物流动性,会造成对充填装量不稳定;湿度的控制要靠空调自控系统完成; (2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65,如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证,是可以的。 (3、水分变大肯定是从环境吸收水份了;如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 (4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了,送风机和排风机质量不好,或风阀没有固定好,或过滤器需要维护了;其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压,胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问:洁净区每一个房间(或必要的房间)是否都有必要放置温湿度计,能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答:比较重要的操作间,如中间站,胶囊填充间等要放置温湿度计并记录,其他房间没什么必要,在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问:有些物料要求储存于干燥处,何为干燥处呢?温湿度要求是多少,在哪里有相关规定? 答:如果严格意义上的干燥处,其湿度应在40%以下。
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  • 制药厂抽湿机 400-860-5168转3155
    制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在药品生产制造企业中,每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求,这样出厂的药品才能达到最理想状态,质量达标。对于各行业而言,制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业,因此,消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前,各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施,就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机,便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内,潮湿问题也得到了有效解决,保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要,自动控制除湿机的工作及停机,通过自动控制实现最有效的除湿效果,降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放,以及印刷,造纸行业的车间和储存!还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机,制药厂专用抽湿机,工业除湿机厂家 电话: 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机,机组配置了高低压保护,防冻结保护,电流过载保护等重要保护装置,并设有多项运行和故障显示功能,运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造,换热效率高,结构紧凑,因而运行震动小,噪音低,除湿量大,故障率低,使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数: 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 (3.75公斤/小时)控制方式湿度智能设定适用面积 60 ~ 100m 2 (2.8m / 层高)适用温度 5~38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积(宽深高)480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 在高湿环境下,除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备,可用于现在各种高湿场所。因此,现在工业要想解决潮湿环境危害,通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机,制药厂专用抽湿机,工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议,您提交的任何信息,都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问,请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息: 请问:精密天平室要求控制温湿度吗?如要求,范围各是多少?制药厂抽湿机 答:天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问:我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答:你只要用1个温湿度计就可以了,在动态条件下,烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的,所以你有一个温湿度计多余了 3、请问:胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题? (1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机( 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?(3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?(4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答:(1、湿度不稳定会影响药物流动性,会造成对充填装量不稳定;湿度的控制要靠空调自控系统完成;(2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65,如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证,是可以的。制药厂抽湿机(3、水分变大肯定是从环境吸收水份了;如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 (4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了,送风机和排风机质量不好,或风阀没有固定好,或过滤器需要维护了;其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压,胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问:洁净区每一个房间(或必要的房间)是否都有必要放置温湿度计,能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答:比较重要的操作间,如中间站,胶囊填充间等要放置温湿度计并记录,其他房间没什么必要,在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问:有些物料要求储存于干燥处,何为干燥处呢?温湿度要求是多少,在哪里有相关规定?制药厂抽湿机 答:如果严格意义上的干燥处,其湿度应在40%以下。
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  • 医药实验室即进行医药类实验的实验室,主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年,全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长,2022年可达1.06万亿美元,其中生物制品将稳步增长,2022年将占有医药市场30%的份额,达3260亿美元。当前,我国生物医药产业正呈现爆发式增长,年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长,发展潜能巨大,主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出,都为我国生物医药创新打造了良好的大环境,为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准,充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能:药品研发实验室、质控实验室(QC)、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模:小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类:化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同,其规划布局差异性显著,实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室(QC)作为医药研发生产基地的必备场所,必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证,例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证,出口美国需要通过FDA认证,不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作:微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目,作为实验室装修设计公司,需要和建设方做好对接,注明所要检测的药品种类,来设置功能用房,三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接,拿到实验室功能用房列表,然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测,阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求,例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等,实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用,它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证,所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计,需要遵循的技术要求和设计原则如下:1.固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理,应使车间人流,物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合,运输方便。由于固体制剂发尘量较大,其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2.固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3.若无特殊工艺要求,一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类,耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级,温度18~26℃,相对温度15%~65%,洁净区设紧外灯,内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4.洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开,工艺路线通顺、物流路线短捷,不返流。5.充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施:要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备,提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作,辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染,洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施,均应布置在一般生产区。6.粉碎机、旋振筛,整粒机、压片机,混合制粒机需要设置除尘装置,热风循环烘箱,高效包衣机的配液需排热排湿,各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7.操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区:若用缓冲间,则缓冲间应是双门联锁,空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口,避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说,在进行医药质检实验室设计时,SAREN建议把功能间设置成如下样式:1.清洁洗涤区,如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2.试剂、标准品室。3.人员用室,如更衣室、休息室。4.特殊分析作业区,如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5.一般分析实验区,如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6.留样观察室,包括加速稳定性考察室。7.资料存储、数据处理区,如档案资料室、电脑室。除此之外,缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内,为了保持药厂净化工程的卫生,操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间,保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间,往往会有单扇和双扇门,单扇门用于行走人员,双扇门用于运输物料,人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊,且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样,在气压不对等的情况下,走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低,就不会进入气压较高的缓冲间内,这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。
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  • 固定式气体传感器(SK-600-Y)是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆(d)结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出,可选配置为可编程开关量输出等模块,根据用户需求提供定制化产品,还支持输出信号微调等功能,方便系统组网及维护。■ 智能化EC传感器,采用本质安全技术,可支持多气体、多量程检测,并可根据用户需求提供定制化产品,无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法,使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性,避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出,既可方便接入PLC/DCS 等工控系统,也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示,支持中英文界面 ■ 免开盖,电化学遥控器操作,单人可维护 ■ 本地报警指示,一体化声光检测仪(选配) ■ 仪器具有超量程、反极性保护,能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口,可供用户选择 固定式气体传感器技术参数:检测气体: 气体检测范围: 0-30%vol(量程可定制咨询业务员)分别率 : 0.01%vol工作方式:固定式连续工作,扩散式,管道式,流通时,泵吸式可选。检测误差:≦3%(F.S)响应时间:≦30S输出信号:电流信号输出4-20MA报警方式:2路无源节点信号输出,报警点可设置。工作环境:-20℃~50℃(特殊要求:(-40℃~+70℃)相对湿度:≦90%RH工作电压:DC12~30V传感器寿命:2年防爆形式:探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级:ExdIICT6连接电缆:三芯电缆(单根线径≧1.5mm);建议选用屏蔽电缆。连接距离:≦1000 m.防护等级:IP65.外形尺寸:183×143×107 mm.(1.5 Kg)应用场所: 油漆房;焚烧厂、医药科研、制药生产车间、公司、环境监测、学校科研、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业气体过程控制石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、、锅炉房、垃圾处理厂、隧道施工、输油管道、加气站、地下燃气管道检修、室内空气质量检测、危险场所安全防护设备监测等。 (资料仅供参考;还请根据您的实际工况进行相对应选型)资料显示:通常温度范围-20℃ ~ +50℃,湿度10%RH ~ 90%RH无凝露,压力在106KPa±20KPa,其中的±20KPa就是相对压力,相对于大气压而言的压力。
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  • GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品介绍Model GTI131系列产品有多种输出类型和量程供客户选择,使用更加方便。具有高精度、快速响应和超低量程的特点。充分满足行业应用的要求,是药厂、传染病病房、电子洁净厂房、无尘实验室的理想选择。 产品特点HVAC经典产品Model GTI131专门为HVAC应用设计的。可用来测试差压或表压(静态压力),可选择4-20mA、0-5VDC、0-10VDC或RS485通讯,可12V-24VDC宽范围供电,ModelGTI131最小测量范围为0-25Pa,室温下的标准精度为±1%FS。 数码管显示选项 Model GTI131提供带数码管显示和不带数码管显示的选项,满足AHU(空气处理单元)及制药行业的应用要求。 高性价比Model GTI131以其更高的性能价格比,广泛应用药厂车间、洁净电子厂房、传染病病房。 GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品应用制药厂洁净厂房洁净实验室传染病病房电子洁净厂房动物防疫病房消防楼道差压监测产品规格性能参数物理参数电气参数(电压)代码S/D代码B代码A壳体铸铝材料电路4线精度(恒温下)±1.0%FS±0.4%FS±0.25%FS电气连接4Pin凤凰端子输出0-5VDC/0-10VDC线性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS压力接口φ6宝塔接头最小供电电压12VDC(±10%范围)迟滞误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS重量约300g最大供电电压24VDC(±10%范围)重复性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS安装M4或M6盘头螺钉*2输出阻抗100Ω其他参数环境参数电气参数(电流)温度补偿范围0-70℃工作温度0-60℃电路4线温度漂移0.05%FS/℃存放温度-20-70℃输出4-20mA最大过载能力10*FS(与量程相关)电气参数(RS485通信)外部负载(工厂标定用250Ω)功耗2W电路4线压力介质用于洁净、干燥、非腐蚀、非导电气体输出RS485最小供电电压12VDC(±10%范围)最小供电电压12VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)*注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。例如:产品代码GTI131H1ASD表示GTI131量程0-25Pa,4-20mA输出,±1.0%FS精度带标定证书,数码管显示。我们提供所有GTI系列产品的应用帮助,其中包括人员帮助和文献帮助,而客户有责任确定该产品的适用性。GTI精密微差压变送器GTI131洁净电子厂房专用GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房
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  • 用途GBH-1多功能型单柱式电子拉力试验机适用于对各种塑料薄膜、纸铝塑复合膜、胶带、软质包装材料、橡胶片材、纸张、无纺布等等包材进行拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等力学性能的测试。具有精度高、操作方便、直观、可靠性以及应用广泛性之优点,符合国家技术监督部门对试验技术的要求,广泛地应用于塑料薄膜、食品、药品生产企业对产品质量的控制和检测机构、学校的科学研究及教学实验之用.执行标准:GB/T8946、GB 8808、GB 13022、GB/T1040、GB4850、GB/T 7753、GB/T 7754、GB/T 453、GB/T17200、GB/T16578.1、QB/T1130、GB/T 2791、GB/T 2790、GB/T 2792、GB/T 7122、GBT 10004、GB/T 17590、JJG 139、GB/T 6344、GB 10808、YBB00112003、YBB00102003、YBB00132002、YBB00202004、ASTM D828、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358产品规格 项目技术参数测力范围0~500N,(可选0-1500N)1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内(0.5级)测试速度0~500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度30mm(可定制50mm)有效试验行程750mm主机规格尺寸600mm×600mm×1300mm功率1000W电源AC 220V,50Hz重量70kg产品特点u 具有灵活多样的界面及控制方式,可做拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等多项试验,速度、厚度、夹距等多参数变量设定;u 测量精度高,试验测量精度均可达到0.5级。u 全过程由计算机控制,测试结束在线显示,可自动进行数据储存、数据分析对比功能,曲线叠加记录功能,连机打印功能,任意缩放功能;u 全数字化控制系统配合进口交流伺服系统和电机,控制位移零飘。u 采用高精度滚珠丝杠加载,加载平稳,试验机的寿命长,长期稳定性好且节能。u 载荷/变形测量:具有多个子通道,支持多只传感器扩展测量。u 速度范围宽,可适应高低速试验。u 开放的数据结构,无论是结果参数还是过程数据都允许用户随机调用,用户非常方便。自编辑报告功能,数据可方便的导入Excel表格,方便后期处理。u 控制测量单元可选择内置式(外观简洁,节省空间)及外置式(便于升级、维护并脱离微机单独操作);u 具备完善的限位保护、超载保护、急停等安全保护功能。可使试验运行安全可靠。u 高采样速率(100次/秒),使试验数据更精确;u 核心采用进口部件,更精确,更耐用;u 双立柱桌上型结构,美观大方,刚性好 u 可选装气动夹具,适用于多种夹具。产品清单(一)备件部分序号名称备注数量1电源线3*0.75 10A 1.8米1根2数据线RS232九针数据线1根3拉伸夹具30mm1个4穿刺夹具1个5软件U盘4G1个6采样板1套7内六角1套8直角撕裂刀1套9木箱1个10十字螺丝刀6-10mm1个(二)选配部分序号名称单位数量备注1电脑(win7 32)台1选配2气动夹具套1选配3 计量证选配(三)客户自备1电源 500w 220V 10A 3孔插座 接地线2计算机一台(带一个九针COM口),XP系统/Windows7
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  • 仪器用途:ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器,本仪器适用于片剂药物的硬度测试,是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点: 该仪器采用高速单片微电脑控制系统,有超强的数据处理能力,采用了高精度压力传感器测量,自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告,结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏,操作简单,显示直观。高精度电机给进机构自动测量,给力均匀,避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理:当到达最极限值时,片剂药物或颗粒自动破碎瞬间,记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机:热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度:±0.1%l 分辨率: 0.01Kg(0.1N)l 输入功率: 15Wl 仪器尺寸:300*200*185mm l 包装尺寸:360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求; ----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。
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  • 青岛凌恒便携式四合一气体检测仪EX、CO、O2、H2S 手持式多气体分析仪XY-2000F型泵吸四合一气体检测仪快速精确采用进口一线品牌气体传感器,精度高仪器内设三层过滤装置,高效过滤油、水、粉尘等杂质,即使在最严苛的工业环境中,检测结果依然可以信赖 人性化设计,用户易操作3.5寸高清彩屏,开机即可检测纯硬件一键开关机, 减小电量消耗 选配不锈钢长手柄吸气探管标配皮质挎包方便随身携带“跑车”造型,美观大方 功能全面具备数据及实时曲线显示模式,可任意切换可实现1~4种气体同时检测,气体种类自由搭配可选配外置蓝牙打印机,检测数据实现移动打印支持多种气体显示单位任意切换,浓度值由系统自动换算自带温湿度补偿功能中英文自由切换显示大容量快速存储功能,存储空间可以定制(默认8G)Micro-USB 充电接口设计搭配常用数据线及移动电源即可随时随地充电选配不锈钢探管,高温高湿高粉尘环境气体检测可实现 使用行业范围 : 石油、石化、冶金、化工、消防、燃气、环保、电力、通讯、造纸,印染、污水处理、食品酿造、科研、教育、国防 技术参数:主机尺寸(H x W x D)233*85*53mm主机重量约500克气体类型(常规)可燃EX一氧化碳CO氧气O2硫化氢H2S量程/分辨率0-100%/0.1%LEL0-1000ppm/1ppm0-25%/0.1%VOL0-100ppm/0.1ppm传感器各种原理传感器可任意组合,最多可组合4个传感器可燃气体:催化燃烧原理或红外原理;氧气&有毒气体:电化学原理;CO2/CH4/SF6/N2O等:红外原理;VOC:PID光离子原理;氢气/氦气/氩气/氙气纯度等:热导传感器气体测量范围0~1、5、10、100、1000、5000、10000、50000 PPM ( mg/m3);0-100%LEL;0-5%、10%、20%、50%、100%VOL(量程可选,其他量程可定制)分辨率0.001 PPM(0-1 PPM);0.01 PPM或0.001 PPM(0~10 PPM);0.1 PPM或0.01 PPM(0~100 PPM);1 PPM或0.1 PPM(0~1000 PPM);1 PPM(0~1000 PPM以上);0.1%LEL(0-100%LEL);0.1%(0-100%VOL)精度≤±3%F.S (更高精度可订制)单位切换CF系数和气体分子量可以灵活自定义设置,实现450多种VOC气体ppm和mg/m3单位灵活准确切换泵流量泵速可调,流量范围:0~500 cc/min或0~500mL/min显示屏3.5寸TFT彩色显示屏,分辨率480*320显示内容气体分子式,测量值、计量单位、浓度实时曲线、电池电量、时间、峰值记录,报警信息,故障信息等报 警蜂鸣器、红色报警指示灯、LCD上的报警状态提示、电池低电量报警等多点标定提供用户零点、浓度点、三个目标点的多点标定功能数据记录独立的SD存储卡:标配8G,选配16G、32G等 测量数据自动记录功能,可自定义记录时间间隔通讯及数据下载无需软件,直接通过USB连接电脑,快速下载导出历史数据、报警数据及标定数据的TXT文档;打印功能(可选)连接外置蓝牙打印机打印内容(可选)实时浓度数据,打印条数可自定义充电器通用Micro-USB充电接口,5V/2A标准充电器电池3.7V、6000 MAH可充电锂电池语 言中、英文双语切换湿 度0~95%RH(无冷凝), 若湿度过高可选配过滤装置 温 度-20℃~ +60℃ (选配烟气采样探枪,最高可检测1200℃的烟气浓度)防爆认证Ex ib IIC T4 Gb防护等级IP65证书防爆合格证,CE认证,代送检第三方计量院出校准证书 检测仪主机、充电器、数据线、操作说明书、检测报告、合格证、水肼过滤器、挎包 不锈钢探杆、标准气、外置蓝牙打印机等三、其它可选择检测气体表被测气体种类量程(可选、可定制) 传感器原理一氧化碳 CO0-200/1000ppm电化学CO(带H2补偿)0-200/1000ppm电化学硫化氢 H2S0-50/100/200/1000/5000ppm电化学氧气 O20-25%vol电化学二氧化氮NO20-20/500ppm电化学一氧化氮 NO0-100/1000ppm电化学二氧化硫 SO20-20/100/2000ppm电化学氯气 CL20-20/200/2000ppm电化学氨气 NH30-100/1000/5000ppm电化学氢气 H20-1000/10000/40000ppm电化学H2(带CO补偿)0-1000ppm电化学磷化氢 PH30-5/20/1000ppm电化学甲醛 CH2O0-10/50/1000ppm电化学臭氧 O30-5/20/100/1000ppm电化学氟气 F20-1ppm电化学氟化氢 HF0-10ppm电化学氯化氢 HCL0-20/200/1000ppm电化学环氧乙烷 C2H4O0-20/100ppm电化学硅烷SIH40-50ppm电化学二氧化氯 CLO20-20/200/2000ppm电化学氢化氰 HCN0-100 ppm电化学乙烯C2H40-10/200/1500 ppm电化学过氧化氢H2O20-100/500/2000 ppm电化学可燃气体EX0-100%LEL催化燃烧一氧化二氮 N2O0-1000/2000ppm红外二氧化碳 CO20-2000/5000/1%/5%/20%/50%/100%VOL红外六氟化硫 SF60-1000/2000ppm红外甲烷 CH40-5%/10%/20%/50%/100%VOL红外有机挥发物 VOC0-20/200/2000/10000 ppmPID光离子
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  • 水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI机器型号C007AI额定电压380V功率8100W水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI详细介绍...8. 可吸取物:焊渣、打磨除锈灰尘、混合物液体、灰尘、砂石、颗粒、铁屑、锯末、切削液。9. 使用场所:五金、机械、汽车、电子、食品等行业除尘设备配套使用。水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI
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  • 固定式硫化氢检测仪(SK-600-H2S-Y)是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆(d)结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出,可选配置为可编程开关量输出等模块,根据用户需求提供定制化产品,还支持输出信号微调等功能,方便系统组网及维护。固定式硫化氢检测仪特点:■ 智能化EC传感器,采用本质安全技术,可支持多气体、多量程检测,并可根据用户需求提供定制化产品,无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法,使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性,避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出,既可方便接入PLC/DCS 等工控系统,也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示,支持中英文界面 ■ 免开盖,电化学遥控器操作,单人可维护 ■ 本地报警指示,一体化声光检测仪(选配) ■ 仪器具有超量程、反极性保护,能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口,可供用户选择 ■ 通过国家权威CNAS、CPA、SIL安全等国际认证。 固定式硫化氢检测仪技术参数:检测气体: 空气中的固定式硫化氢值检测范围: 0-100PPM (量程可定制咨询业务员)分别率 : 0.1PPM工作方式:固定式连续工作,扩散式,管道式,流通时,泵吸式可选。检测误差:≦3%(F.S)响应时间:≦30S输出信号:电流信号输出4-20MA报警方式:2路无源节点信号输出,报警点可设置。工作环境:-20℃~50℃(特殊要求:(-40℃~+70℃)相对湿度:≦90%RH工作电压:DC12~30V传感器寿命:2年防爆形式:探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级:ExdIICT6连接电缆:三芯电缆(单根线径≧1.5mm);建议选用屏蔽电缆。连接距离:≦1000 m.防护等级:IP66.外形尺寸:183×143×107 mm.(1.5 Kg)
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  • 价格仅作为参考,我司配置有很多种,具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话,谢谢!奥斯恩专注环保监测行业10年,生产商直接销售售后好,请客户放心选购。 恶臭是引起人体厌恶或不愉快的挥发性气味物质,作用于人的嗅觉器官而被感知的一种污染问题,具有多组分、低浓度、瞬时性、阵发性等特点。 近年来,我国人民群众对于恶臭这一环境问题的反映也越来越强烈,同时由恶臭引发的污染纠纷也越来越多。恶臭污染渐渐成为了环保投诉热点问题,越来越受到各级部门的重视。
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  • 价格仅作为参考,我司配置有很多种,具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话,谢谢!奥斯恩专注于环保监测行业10年,生产商直接销售后有保证,请客户放心选购。 臭气恶臭普遍的存在于我们的生活中,对臭气检测的方法主要是以恶臭成分测定的仪器分析方法,随着科学技术的进步,仪器分析在恶臭测定中的应用也越来越广,OSEN-OU污染源版恶臭在线监测系统采用敏感元件采用进口气体传感器,具有极好的灵敏度和好的重复性;配备3级预处理系统,适用于各种复杂工业环境下使用,寿命更长。可连续自动监测,定性、定量了解臭味浓度成分,多用于垃圾站周边、畜牧养殖场、化工企业厂界等环境。产品特点:1.采用管道采样探头,适用于各种恶臭污染源管道环境下的监测。系统配备3级预处理系统:冷凝、除尘、干燥,保证数据准确可靠,材质适用于高温高压带有腐蚀性的场所,系统具备断电保护,断网续传功能。2.采用进口高灵敏度的传感器,适用污染源高浓度环境,响应时间快,分辨率高,检测下限可达ppb级。具有云端自动在线校准功能,自动修正传感器漂移及环境干扰,无需现场人工校准。3.数据采集通讯系统:自主研发的数采仪,拥有核心算法模型,分析出相关检测指标的实时数值,并迅速传输至相关平台,通讯模块和数据补传确保数据上传有效率。4.配备LCD触摸屏,可现场直观动态显示各个检测数据、历史数据,提供全中文菜单和友好的人机对话界面。性能稳定、准确度高、操作方便、易于维护。集成GPRS通信技术,实时监测环境数据,实时传输数据,实时监控设备运行状态。
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  • 瑞士ELPRO药品实验室、厂房和仓库的环境中央监测系统 关键字:实验室环境监测,制药生产温度监控,中央监测系统,仓库环境监测系统,药厂室内监测,医药供应链温度监测 整个医药供应链中全面的温度监测解决方案。瑞士ELPRO的环境中央监测系统,可以系统地监控药品实验室、制药生产车间和存储仓库中的各种参数。系统自动测量和保存数据,并自动评估、创建多种报告,当出现超温或者其他情况时,系统自动发出多种报警。数据安全地存储起来,符合医药行业规范。 - 测量参数:温度,湿度,气压,CO2,△P,4-20mA(连接第三方传感器),数字输入- 监测点数:1个到1000+个点,分50个以内和50个以上系统可选- 报警方式:声光报警,短信报警,电话报警,Email报警等- 报告:多种报告模板可选,非常适合医药行业的应用- 应用领域:洁净室,实验室,仓库,实验室设备,生物仓库,厂房,制药生产车间等。 核心利益:- 从不丢失数据- 完全经过GAMP5验证- 在您的服务器上操作- 全程审计追踪- 自动偏离分析- 通过Email获得报告- 随时随地远程查看数据- 模块化设计,扩展方便- 即插即用,操作方便- 可根据不同的角色设定不同的账户权限- 兼容其他系统- 符合医药相关法规- 帮助客户符合GxP 系统中使用的产品型号包括:elproMONITOR,ECOLOG-PRO Base,ECOLOG-PRO NBR,ECOLOG-PRO LBR,ECOLOG-PRO 4PT,ECOLOG-PRO 4MA,ECOLOG-PRO 2TH,ECOLOG-PRO 4DI,ECOLOG-PRO 4DO等 关于瑞士ELPROELPRO Group AG成立于1986年,是一家总部位于瑞士的生物制药,生命科学,生物技术和医疗保健行业的创新环境监测解决方案全球制造商。产品包括冷链物流、临床试验、仓储等用的LIBERO PDF温度/温湿度记录仪,数据记录仪,实验室/仓库/洁净室/厂房/设施用的中央监测系统(IQ/OQ),GxP服务,Mapping温度分布,完全符合GDP,GSP,GMP,GLP, CEIV,FDA 21 CFR Part11的法规。ELPRO负责药品整个供应链的效率和合规性,支持我们的客户为患者提供安全的药物。广州虹科电子科技有限公司是瑞士ELPRO的总代理商。
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  • TZ-TOC5总有机碳分析仪一、产品介绍TZ-TOC5采用了高温催化燃烧氧化法,将试样连同净化气体(高纯氧)分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后,其中的无机碳分解成二氧化碳,两种反应管中生产的二氧化碳经载气输送依次被导入非分散红外气体检测器NDIR中, CO₂ 被检测。从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。总碳与无机碳之差值,即为总有机碳(TOC)。即:TOC=TC-IC二、产品特点高温催化氧化,对于难消解的有机碳,也能高效率的氧化,使得产品易于分析高浓度的TOC样品;快速分析(1~4min);更高的安全性,燃烧炉加热采用多重保护,独立于温度控制系统的过热保护电路,过热能自动切断加热,确保产品安全;实时流量监视,保持流路稳定,保证数据的可靠性;管路多方位清洗和吹扫,可以根据需求,按操作要求清洗内部回路,大大减少了故障发生率及仪器维护时间;仪器自动排废,自动排酸和进酸,进酸量控制稳定;较少的样品和试剂消耗,每次测量需消耗高纯水0.5μL,酸试剂2ml(IC测试时),高纯氧气约2000ml(标况下,流速100ml/min,通气时间20min.);NDIR检测器的CO₂ 检测有良好的线性和高准确性。CO₂ 信号转化成为一个峰曲线,然后再由内置的数据处理器计算出TOC数值(TC与IC之差);催化燃烧氧化法氧化能力强,几乎可以氧化所有的有机物且性能稳定。680℃燃烧法几乎是在所有盐份的融点以下,这样可以延长催化剂和燃烧管的寿命,这一点尤其是在测定对象是含盐份的水样时很重要;仪器使用高分辨率7寸触摸宽屏,采用智能系统,全中文界面,使得界面友好,操作简便。三、技术参数测定范围:0~1000mg/L(非稀释状态),稀释状态可达到0~30000mg/L重 复 性:≤ 3%示值误差:TC:±0.1%F.S或±5%(取较大者)IC:±0.1%F.S或±4%(取较大者)线 性:R2≥99.9%检出下限:0.5mg/L分析时间:2~4min注 射 量:10μL~500μL外部存储:U盘四、工作及安装环境要求:电 源:AC 220V±10% 50/60Hz(要求可靠接地)功 率:电炉升温时为1000W环境温度:0~40℃相对湿度:10~85%设置场所:室内气 源:高纯氧气(≥99.999%)高 纯 水:无二氧化碳水(TOC≤0.5mg/L)酸 试 剂:10%磷酸仪器放置:四周须有20cm空间,以备散热,上方不可堆放物品燃烧温度:680℃~1200℃五、适用领域:地表水、地下水、生活污水、工业废水中总有机碳(TOC)的测定,应用于环境监测、城市给排水、疾病控制、化工电力等行业。如果产品软件升级,在硬件平台兼容下可免费提供升级。可以选配独家研发的数据库专家管理系统。
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  • 产品参数规格:2匹功能:天花机冷暖/单冷电压:220V/50Hz制冷/制热量:5000/5720w循环风量:1150m3/h净重(主/面/室外):25/6.5/65kg面板尺寸:950*950*60mm主机尺寸:840*840*190mm外机尺寸:950*700*412mm防爆等级:ExdibmbIIBT4Gb/ExdibmbIICT4Gb图片以实物为准我公司防爆空调系列机型通过特殊防爆技术加工处理,广泛应用于国防、科研、石油、化工、加工制造、生物等存在ⅡA、ⅡB级,T1~T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的易引发爆炸的危险场所,是针对有温度控制要求场所设计的特种调温空调设备,系列产品均通过防爆电气产品质量监督检测中心检验,获得防爆电气设备防爆合格证;其外形美观,设计合理并具有安装维修方便等特点,全系列防爆产品内部采用压缩机、微电脑控制、数字显示,具有噪声低、性能稳定、操作简便等优点。深受广大特需行业客户喜爱,并以部分录入特需行业定点采购名录。防爆空调系列产品执行标准如下:GB3836.1-2010《爆炸性环境 第1部分:设备 通用要求》GB3836.2-2010《爆炸性环境 第2部分:由隔爆外壳“d”保护的设备》GB3836.4-2010《爆炸性环境 第4部分:由本质安全型“i”保护的设备》GB3836.9-2006《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分:浇封型“m”》GB3836.15-2000《爆炸性气体环境用电气设备 第15部分:危险场所电气安装(煤矿除外)》JB/10538-2005《防爆除湿机及空调机》我司防爆空调(壁挂式、柜式、天花机、窗式)产品的特点:1、采用国际名牌滚动转子式压缩机,低噪音防爆风机,运行平稳可靠、省电,使用寿命长。2、采用高效多折式散热器,冷媒通过与空气的接触更充分,能大幅度的提高空调的制冷制热效果。3、功能齐全,自动判断和自动运行,制冷,制热,除湿,送风任意选择,可进行四方位风向调节。4、外表美观、操作方便、节省空间、易于安装。5、电源为220V/50Hz、115V/60Hz、220V/60Hz多种。6、防爆结构设计,安装方便,安全可靠,质量更加有保障。7、防爆标志:Exdmib Ⅱ BT4。8、适用于国防、科研、石油、化工、军工、制药、工厂、仓储等易燃易爆场所。防爆空调适用范围:a.海拔不超过2000m;b.适用环境为:温度5℃~38℃,无腐蚀性气体 c.存在ⅡA、ⅡB级,T1~T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的爆炸危险场所。
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  • 大肠杆菌检测系统 400-860-5168转4275
    大肠杆菌检测系统主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 大肠杆菌检测系统检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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  • 德国进口微生物快速检测仪RVLM:肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本;2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可;3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品;5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%;6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员;8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌;绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100%的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷,100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃(与过期药物同样处理)肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统若没有RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后,放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间,请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例:若菌落数>108CFU/ml:2小时内颜色即变成黄色;若菌落数<102CFU/ml:14小时内颜色不会变成黄色;若菌落不存在:18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色(不变成黄色)简单三个步骤得到100%定量检测结果:第一步:放入样本-打开瓶盖,加入11ml无菌水-放入液态(固态/表面)样本0.1~1.0ml(0.1~1.0g)-盖紧瓶盖第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合(充分溶解或混合如右图所示)-若使用振荡器,需时20秒左右;或用手用力摇,需时2~3分钟左右。第三步:在适当时间判读结果(请查左表)-使用RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后立即放入检测仪-肠道菌群检测仪器 大肠杆菌检测系统得到100%定量分析结果
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  • 德国进口微生物快速检测仪RVLM:大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本;2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可;3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品;5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%;6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员;8) 大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌;绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100%的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷,100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃(与过期药物同样处理)大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪若没有RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后,放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间,请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例:若菌落数>108CFU/ml:2小时内颜色即变成黄色;若菌落数<102CFU/ml:14小时内颜色不会变成黄色;若菌落不存在:18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色(不变成黄色)简单三个步骤得到100%定量检测结果:第一步:放入样本-打开瓶盖,加入11ml无菌水-放入液态(固态/表面)样本0.1~1.0ml(0.1~1.0g)-盖紧瓶盖第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合(充分溶解或混合如右图所示)-若使用振荡器,需时20秒左右;或用手用力摇,需时2~3分钟左右。第三步:在适当时间判读结果(请查左表)-使用RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果
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  • 大肠杆菌检测仪 400-860-5168转4365
    大肠杆菌检测仪主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测瓶检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测
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  • 大肠杆菌检测仪 400-860-5168转5921
    意大利进口微生物快速检测仪RVLM:  主要特点:  1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本   2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可   3) 可自动控制孵育温度和孵育时间  4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品   5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999%   6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)  7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员   8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。  检测范围:  活细菌总数  大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等  肠道杆菌科  金黄色葡萄球菌  铜绿假单胞菌 绿脓杆菌  沙门氏菌  李斯特菌  肠球菌  酵母菌  应用范围:  卫生控制:  -食品(HACCP)  -厨房、工具、表面(HACCP)  -水质  -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫  -药品及 化妆品  与我们的生活息息相关,例如:  咖啡馆、餐厅  水源检测、制水厂  分析实验室和HACCP诊断  农产品及相关加工公司  药厂、药房、化妆品厂  环境监测机构  水配送公司  消费者保护团体、工商管理机构  室内空调调节公司  集传统检验方法优点于一身:  -培养皿法  -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)  -免疫法(抗原搜寻)  -基因法(基因搜寻)  检验样本无需任何前处理  -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理  定性和定量分析  -搭配检测机:100%的定量分析  -肉眼判读:定性或半定量分析  简单便捷  -简单的三个步骤得到检测结果  检验迅速  -是传统检验方法速度的2~5倍  高灵敏性  -可以检测到1目标微生物(理论极值)  高特异性  -特异性高达99.999%(理论极值)  检测瓶就是实验室  -微生物检测瓶随时可用  -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测  使用后安全丢弃  -和过期药物同样处理  微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测
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  • 大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪主要特点:  1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本   2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可   3) 可自动控制孵育温度和孵育时间  4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品   5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999%   6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)  7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员   8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。  大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪检测范围:  活细菌总数  大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等  肠道杆菌科  金黄色葡萄球菌  铜绿假单胞菌 绿脓杆菌  沙门氏菌  李斯特菌  肠球菌  酵母菌  大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪应用范围:  卫生控制:  -食品(HACCP)  -厨房、工具、表面(HACCP)  -水质  -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫  -药品及 化妆品   与我们的生活息息相关,例如:  咖啡馆、餐厅  水源检测、制水厂  分析实验室和HACCP诊断  农产品及相关加工公司  药厂、药房、化妆品厂  环境监测机构  水配送公司  消费者保护团体、工商管理机构  室内空调调节公司  集传统检验方法优点于一身:  -培养皿法  -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)  -免疫法(抗原搜寻)  -基因法(基因搜寻)  检验样本无需任何前处理  -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理  定性和定量分析  -搭配检测机:100%的定量分析  -肉眼判读:定性或半定量分析  简单便捷  -简单的三个步骤得到检测结果  检验迅速  -是传统检验方法速度的2~5倍  高灵敏性  -可以检测到1目标微生物(理论极值)  高特异性  -特异性高达99.999%(理论极值)  检测瓶就是实验室  -微生物检测瓶随时可用  -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测  使用后安全丢弃  -和过期药物同样处理  微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测
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  • 药品包装密封检测仪 400-860-5168转3947
    药品包装密封检测仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装,虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高,但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准,其中对于“密封性”试验方法项目描述:取本品适量,于每个瓶内装入适量的玻璃球(模拟药品填充体积),盖紧瓶盖(带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧),置于带抽气装置的容器中,用水侵没,抽真空至真空度27Kpa,维持2min,瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到,采用ASTM D3078中,将样品侵没在水或者其他适合的液体中,在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品,Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试,药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验,但是第一观察气泡的产生并不容易,在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度,也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化,也可自动补压,保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序,可以有效记录测试信息,可查看打印,满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0~0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa~0.9MPa (气源用户自备)工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置:主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件:耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药品包装密封检测仪 此为广告
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  • 1.恒奥德仪器手动薄层点样器 药厂薄层点样器 型号H02983 H02983型手动薄层点样器 手动薄层点样器功能:进行毛细管点样或微量注射器点样, 手动薄层点样器指标:1、均匀度小于0.2毫米; 2、点板尺寸:200X200毫米; 特点:可以同时多通道点样,2. 脉冲反射超声波测厚仪 穿越涂层测厚仪 型号:HAD-S300用于钢、铸铁、铝、铜、锌、石英、玻璃、聚乙烯 超声波测厚仪采用脉冲反射超声波测量原理,适用于超声波能以一恒定速度在其内部传播,并能从其背面得到反射的各种材料厚度的测量。此仪器可对各种板材和各种加工零件作精确测量。可广泛应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。HAD-S300超声波测厚仪,适用于各种材料的测量需求,可应用于钢、铸铁、铝、铜、锌、石英、玻璃、聚乙烯、PVC,灰口铸铁、球墨铸铁等材质的被测物体厚度测量。只需要将探头放置于被测物体一侧的接触面上,既可以迅速准确测量出被测物体厚度。功能特点:适合于几乎所有材质的厚度测量,如:金属,玻璃,塑料,橡胶等材料。测量精度高,测量范围大,适用于管材厚度测量。全系列测厚探头可以配合测厚仪满足多用途厚度测量应用。探头自动进行灵敏度与频率等参数测试识别,自动调整测厚仪参数设置,达到最佳测量效果。开机自检功能,有助提高测量精度。自动关机时间可根据用户习惯自行设置。探头零点自动校准,声速校准功能。内置9种材料的声速,并可编辑,方便用户使用。多测量模式:标准模式,扫查模式,差值模式,平均值模式,极值报警模式,高温模式(配高温探头)。 人性化键盘设计,简单方便快速进行:零点校准,单点和两点校准声速,以及方向键自由调整数值。人性化数据保存模式:可分组保存数据,可选择每组保存数据量,无需手动保存测量数据,简化操作。大容量数据存储:数据存储量可达2000组。USB数据传输接口,轻松实现与计算机数据连通进行数据导出(数据格式.txt)。公/英制可选:显示单位可在毫米和英寸间选择技术参数: 型号 HAD-S300测量范围 0.65mm~500mm(钢、探头分段适用)标配探头测量范围是 0.7mm~400mm(标准模式)曲面测量范围 下限Φ15mm×1.0mm(5MHz,Φ10mm探头)下限Φ10mm×1.2mm(7.5MHz,Φ6mm探头)显示精度 0.01mm/0.001inch材料声速 509m/s~18699m/s测量精度 ±(0.5%H+0.05)mm接收带宽 1MHz~10MHz(-3dB)测量频率 2~20次/秒(可设置)电 源 3VDC(两节AA碱性电池)工作时长 280小时(自动模式)100小时(背光打开)显 示 屏 128×64 点阵LCD外形尺寸 136(L)×72(W)×20(H)mm重 量 176g(含电池)工作温度 -10~﹢50℃工作湿度 20%~90%RH自带试块厚度 3mm标准配置:名称 数量 名称 数量主机 1 通讯电缆 1标配探头 1 说明书 1电池 1 保修卡 1耦合剂 1 仪器箱 1 3.多功能压力容器检漏仪/压力容器检漏仪/容器检漏仪 型号H17550压力容器是工业生产中的重要组成环节,压力容器的操作和管理人员应做好压力容器的维护保养。使压力容器处于完好状态,不但延长容器的使用寿命,而且有助于安全生产和节约能源。容器运行期间应定时、定点检查宜腐蚀部位和“跑、冒、滴、漏”的情况并及时采取妥善措施如实做好记录。检查的内容包括工艺条件、设备状况和安全附件等。一款多功能压力容器检漏仪,能通过扫描压力容器,检测安全生产中的故障隐患,检测到问题源后锁定并按键手动拍照记录;用途:利用超声波技术可视化远距离进行管道阀门泄漏和内漏、整车和船舶气密性、真空负压泄漏等检测。1内置CPU型号:AMD3597H2存储:可储存1000个以上测试数据并可下载到电脑上进行分析。3最小可检漏率:≤5×10-12Pa.m3/s4接收器灵敏度起点最小强度: 10-12W/m25最小气压在40kHz 时2.1x10-5PA6供电方式:锂离子电池,连续工作时间≥10h;7摄像头:像素 640×480;8液晶彩色显示屏:3.5寸;9漏率显示范围:2×10-12~1.0×10-12Pa.m3/s10数据传输:B2.0通信数字接口11仪器内存:4096MB12操作环境湿度:≤9513操作环境温度:-20℃~+60℃14 仪器防护等级:IP54 4.便携式大规格炭-石墨制品电阻率自动测定仪/石墨制品电阻率测定仪/石墨制品电阻率检测仪/石墨电阻率测定仪/多功能电阻率测定仪型号H17918 .用途 现场直接测量大规格炭制品和石墨制品的电阻率 2.仪器及其特点 本测量仪器为携便式,使用极为方便。它采用较为独特的交变电压测量法,可以很精确地测量微弱电压,所以测量在小电流下进行。电流通过电子恒流源恒定后,输出一个很稳定的电流值。与同行仪器比较,本仪器体积小,重量轻(整机重量约8Kg),操作方便,测量精度高。伴有语音,引导测试并告诉测量结果。 3.主要技术指标 电流 5A(5000mA) 测量电压 4mV 分辩率 0.1μΩm 电源 220V±10% 50HZ 功率 200W 外形尺寸 270×380×400 重量 8Kg 配套测具 测试架一个 电流、电压探测器之间的电位距离 (10-1400mm可调) 5.便携式氯离子测定仪 型号:HAD-S1000造纸、养殖、生物工程 HAD-S1000仪器。广泛应用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、热电、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织印染、石油化工、水处理等领域的水质现场快速检测。技术指标1.测量范围:0.02~100.00mg/L,(分0.02~10.00mg/L和10.00~100.00mg/L两个量程)2.示值误差:≤±5%(F.S)3.重复性 :≤3%4.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5.外形尺寸:80mm×230mm×55mm 6.重量: 500g 7.正常使用条件:⑴ 环境温度:5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: 4节5号电池⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。 HAD-S1000产品特点:1. 高性能超低功耗16位单片机。2. LCD大屏液晶显示,操作方便直观。3. 仪器方便小巧,方便携带现场检测4. 可保存标准曲线20条及199个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒的余氯值、吸光值及透光率)5. 冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。6. 数据断电保护功能。7. 主机机壳采用模压ABS材料,IP65设计,防腐防水防尘性能好。 6.深视力测试仪 型号:HAD-03A 深视力检测仪用于检测被试者辨别物体深度运动的感知能力,是视觉功能的主要指标之一。深视 力测试仪是采用通用的三杆法,在直立的三杆中,两侧的两根杆固定在一直线上,中间的 一根杆可前后匀速移动,让被试者在距主机内两固定杆正前方 2.5 米处坐下,由托架稳定住下额,双 眼通过观察窗注视移动杆,当中间一根杆运动到与其它两根杆成一直线时,立即按住遥控器开关或应 答键,录入测试结果,即完成一次检测。在驾驶适性检测中,一般规定每人连续检测三次为一次检测 循环,根据平均误差值来判断被试者辨别物体深度运动的能力。 功能特点: 深视力检测仪用于检测被试者辨别物体深度运动的感 知能力,是视觉功能的主要指标之一。本设备采用目前比 较通用的三杆法进行检测。 技术参数: 符合TB/T3091-2019、GB18463-2001、GBZ188-2014 移动杆的范围:相对中心零位±80mm 移动速度:50mm/s(测试),25mm/s(练习) 测试灯光照度:1500±500Lx 测试精度:±0.1mm,零位校准误差±0.1mm 通信功能:RS232 7.新品痛阈测试仪 痛阈检测仪 痛阈仪 型号EP601C 1 概述痛阈测试仪是心理教学的常用实验仪器,主要用于测定人体的痛阈和耐痛阈,也可供作医疗卫生部门教学和科研辅助仪器。 采用了目前先进的元器件,使电性能和稳定性得到进一步提高,使用了大型的显示表头,使观测更为方便和直观。在线路上采用了双变压器隔离,使绝缘性能大大提高。本仪器采用直流电钾离子透入法致痛,电路采用了恒流电流,再用分流法,这样在人体四肢同侧部位测痛是绝对安全的,仪器最大可能输出的直流电压为50伏。面板上的电流表显示的是进入被试人体的电流值。仪器面板上的电流表表示进入人体的分流电流大小,上升速率旋钮可调节电流上升的快慢,工作控制扳钮开关的上升、停止和关闭是电流进入人体的三种状态。仪器背面是整机的电源开关和交流电源的引出线。调整器是在工作控制扳钮开关处于停止状态,电流表显示有慢慢偏移时作调整使用。 2技术参数2.1 利用直流恒流钾离子透入法致痛,采用双变压器隔离供电,大大提高实验安全性2.2 最大输出电压:50V2.3 最大输出电流:≥4.5mA(8KΩ负载)2.4 电源:交流 AC220V±22V,50Hz:2.5 外形尺寸:215mmx200mmX125mm2.6 重量:1.8KG2.7 功率:5W 8.消解仪/石墨消解仪/超高温消解仪 型号EHD36 各种按键排列合理、整齐。清洁耐腐蚀:常温消解器加热主体采用特厚特富龙涂层,防腐蚀,无污染。采用独特的喷涂工艺,涂层均匀、牢固、长期使用也不会脱落。高温消解仪加热体及台面均选用具有导热、耐高温、耐腐蚀性能优质石墨。控制箱体采用防腐开关,可以在强酸强碱等腐蚀环境中放心使用。高效:采用先进的一体环绕加热方式,样品各部位受热均匀,最大程度上防止了热量的散失,消除了同一样品不同部位的温度差,消解快速、彻底。传统的电热套、电炉等只能使样品容器的局部受热,样品受热不均匀,样品各部位存在一定的温度差,且敞开式加热方式,热量散失极大,导致样品温度和加热器的表面温度存在较大的差距。更经济:传统的热消解样品一般需要几个小时,难消解的样品甚至需要几天,耗费大量电能;环绕加热过程快速,方便,可节省电能75%,使用成本低。控温精确:PID温控系统,操作简单方便,性能优良,经久耐用。控温精度高,可达±0.2℃,可调节加热速率,实现程序升温并控制加热保持时间,升温速率稳定,高低温报警,自动停止加热优越的导热性:合理的加热方式配套导热性能优越的加热体,能保证各个消解孔间的温度均匀性,样品间温差小于±1.5 ℃(常温-210℃),同时消解多个样品时,能保证各个样品的相同的反应温度和条件,进行批处理。数字串口设计:外接PC,可进行软件控制加热系统,观察记录升温曲线,可与LIMS连接,实现远程控制。满足EPA方法的要求。 9余氯二氧化氯五参数检测仪 型号:H5500 GB/T 5750.1、H5500检测项目:余氯、二氧化氯、总氯、亚氯酸盐、pH、化合性氯2、H5500检测方法: GB/T 5750.11—2006 DPD光度法检测余氯、二氧化氯、总氯、亚氯酸盐、化合性氯; GB/T 5750.4—2006 标准缓冲溶液法检测pH。 3、H5500测量范围: 余氯:0.00—5.00mg/L 二氧化氯:0.00—10.00mg/L 总氯:0.00—5.00mg/L 亚氯酸盐:0.00—1.00mg/L pH:6.00—8.50 化合性氯:0.00-5.00mg/L4、H5500分辨率: 余氯:0.01mg/L 二氧化氯:0.01mg/L 总氯:0.01mg/L 亚氯酸盐:0.01mg/L pH:0.01 化合性氯:0.01mg/L5、测量精度:≤1%±0.016、检测时间:<1min7、直接显示浓度结果,无需计算;★8、操作简单,使用方便,仅需零点校正,加入专用试剂包显色即可实现被测物的测定;9、采用固体发光器件既作光源又作单色器,与传统分光系统相比,光学系统结构简单,仪器具有抗震、抗潮性能;10、光源/单色器、比色槽、传感器一体化,无可动部件,同时采用脉冲供电方式,光源使用寿命可达10万小时,大大提高了仪器的精度、灵敏度和可靠性;★11、OLED屏幕照明显示,大幅降低功耗,即使光线不足也不影响观测;12、具有新建标准曲线、校准内置标准曲线,仪器可自动拟合曲线、计算结果;13、操作环境:0-50℃;0-90%相对湿度(不冷凝);14、便携式,说明书图文显示,操作简单;15、光源:LED冷光源,光源使用寿命时间更长;★16、电源:USB供电或4节AA碱性电池供电;17、仪器具有电量自诊断功能,自动提示电量不足; 10蛋壳强度测定仪 型号:HAD-A1 一、HAD-A1介绍:蛋壳的强度是指蛋壳耐压程度的大小。蛋壳质量是衡量种鸡、蛋鸡生产成绩好坏的一项十分重要的指标,它与种鸡的种蛋入孵率、孵化率、 鸡苗质量以及商品蛋鸡的鲜蛋产量、经济效益密切相关。由于蛋壳质量下降,对许多养鸡场造成的 经济损失相当严重。正确掌握蛋壳厚度,强度有关指标尤为重要。HAD-A1蛋壳强度测定仪操作简单,测量准确,为大型养鸡场,食品加工厂检测鸡蛋品质指标的仪器。 二、HAD-A1技术参数:1、数码式蛋壳强度计,按钮式控制,测量准确2、测量精度为:0.01N3、量程范围达到显示:100.0N or 10.00kgf4、蛋的高度测量范围 20-100mm,可根据鸡蛋大小调节量程5、精度:自由刻度,±1 位,±0.2%6、温度范围:+1~40 度7、湿度范围:20~70%8、 输入电源:AC100V~240V9、主机重量:Approx 20kg左右 以上参数资料与图片相对应
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  • 产品参数规格:10匹功能:柜式冷暖/单冷电压:380V/50Hz循环风量:4600m3/h净重(室内/室外):140/245kg室内机尺寸:2100*1360*580mm室外机尺寸:1770*990*840mm制冷/制热量:28/31kw防爆等级:ExdibmbIIBT4Gb/ExdibmbIICT4Gb图片以实物为准我公司防爆空调系列机型通过特殊防爆技术加工处理,广泛应用于国防、科研、石油、化工、加工制造、生物等存在ⅡA、ⅡB级,T1~T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的易引发爆炸的危险场所,是针对有温度控制要求场所设计的特种调温空调设备,系列产品均通过防爆电气产品质量监督检测中心检验,获得防爆电气设备防爆合格证;其外形美观,设计合理并具有安装维修方便等特点,全系列防爆产品内部采用压缩机、微电脑控制、数字显示,具有噪声低、性能稳定、操作简便等优点。深受广大特需行业客户喜爱,并以部分录入特需行业定点采购名录。防爆空调系列产品执行标准如下:GB3836.1-2010《爆炸性环境 第1部分:设备 通用要求》GB3836.2-2010《爆炸性环境 第2部分:由隔爆外壳“d”保护的设备》GB3836.4-2010《爆炸性环境 第4部分:由本质安全型“i”保护的设备》GB3836.9-2006《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分:浇封型“m”》GB3836.15-2000《爆炸性气体环境用电气设备 第15部分:危险场所电气安装(煤矿除外)》JB/10538-2005《防爆除湿机及空调机》我司防爆空调(壁挂式、柜式、窗式)产品的特点:1、采用国际名牌滚动转子式压缩机,低噪音防爆风机,运行平稳可靠、省电,使用寿命长。2、采用高效多折式散热器,冷媒通过与空气的接触更充分,能大幅度的提高空调的制冷制热效果。3、功能齐全,自动判断和自动运行,制冷,制热,除湿,送风任意选择,可进行四方位风向调节。4、外表美观、操作方便、节省空间、易于安装。5、电源为220V/50Hz、115V/60Hz、220V/60Hz多种。6、防爆结构设计,安装方便,安全可靠,质量更加有保障。7、防爆标志:Exdmib Ⅱ BT4。8、适用于国防、科研、石油、化工、军工、制药、工厂、仓储等易燃易爆场所。防爆空调适用范围:a.海拔不超过2000m;b.适用环境为:温度5℃~38℃,无腐蚀性气体 c.存在ⅡA、ⅡB级,T1~T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的爆炸危险场所。
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  • 主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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  • 肠道菌群检测仪器 400-860-5168转4275
    肠道菌群检测仪器主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 肠道菌群检测仪器检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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  • 水质大肠杆菌检测仪 400-860-5168转4275
    水质大肠杆菌检测仪主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 水质大肠杆菌检测仪检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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  • 大肠杆菌检测仪 400-860-5168转4275
    大肠杆菌检测仪主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 大肠杆菌检测仪检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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