赶酸仪的原理

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

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第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

微博消解后大家大家都要赶酸，请问有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

螺杆泵是利用螺杆的回转来吸排液体的。图1表示三螺杆泵的剖视图。图中，中间螺杆为主动螺杆，由原动机带动回转， 两边的螺杆为从动螺杆，随主动螺杆作反向旋转。主、从动螺 杆的螺纹均为双头螺纹。 由于各螺杆的相互啮合以及螺杆与衬筒内壁的紧密配合，在泵的吸 入口和排出口之间， 就会被分隔成一个或多个密封空间。随着螺杆的转动和啮合，这些密封空间在泵的吸入端不断形成，将吸入室中的液体封入其 中，并自吸入室沿螺杆轴向连续地推移至排出端，将封闭在 各空间中的液体不断排出，犹如一螺母在螺纹回转时被不断 向前推进的情形那样，这就是螺杆泵的基本工作原理。螺杆泵有单螺杆泵、双螺杆泵和三螺杆泵。 螺杆泵的工作原理是：螺杆泵工作时，液体被吸入后就进入螺纹与泵壳所围的密封空间，当主动螺杆旋转时，螺杆泵密封容积在螺牙的挤压下提高螺杆泵压力，并沿轴向移动。由于螺杆是等速旋转，所以液体出流流量也是均匀的。 螺杆泵特点为：螺杆泵损失小，经济性能好。压力高而均匀，流量均匀，转速高，能与原动机直联。 螺杆泵可以输送润滑油，输送燃油，输送各种油类及高分子聚合物，用于输送黏稠液体。管道离心泵的安装关键技术：水泵安装高度即吸程选用2007-8-8化工泵概述2007-8-14真空泵概述2007-8-14排污泵概述2007-8-14离心泵概述2007-8-14清水泵概述2007-8-14消防泵产品概述2007-8-14油泵概述2007-8-14供水设备概述2007-8-14螺杆泵工作原理2007-8-16旋涡泵工作原理2007-8-16磁力泵工作原理2007-8-16轴流管道泵工作原理flash动画2007-8-16离心泵工作原理flash动画2007-8-16

正如前面的帖子中所说，物理知识是和我们的生活息息相关的，有很多的物理原理在我们的生活中应用，其中这里面也包含了杠杆原理。利用这些原理来处理我们生活中的一些事情，可以节省力气，提高效率等等。不是有这么一句话么“给我一个支点，我可以把地球给撬起来。”这就是杠杆原理的伟大作用。大家在生活中也一定遇到了许多利用杠杆原理的地方，可以列举出来供大家学习讨论。如果有创造性地利用杠杆原理的地方，那就更好了，可以说出来供大家参考。也可以设计能够利用杠杆原理来方便我们工作生活的方案，让大家讨论评比，好的让版主给与奖励。版主一定要支持哦！

?三重四级杆质谱仪（Triple Quadrupole Mass Spectrometer）?是一种用于高灵敏度定量分析和定性分析的质谱仪器。其工作原理基于四极杆质量分析器，通过振荡电场分离不同质量的离子。三重四级杆质谱仪由三个主要部分组成：第一四极杆（Q1）、第二四极杆（Q2，碰撞池）和第三四极杆（Q3）。 工作原理 ?质量分析器?：四极杆质量分析器通过施加射频（RF）和直流电（DC）电压来分离具有特定质荷比（m/z）的离子。只有特定m/z比的离子才能在电场中保持稳定轨迹并到达检测器?1。?碰撞诱导解离（CID）?：在第二四极杆（Q2）中，离子与碰撞气体（如氮气或氩气）发生相互作用，导致分子裂解成较小的碎片离子。这些碎片离子随后通过第三四极杆（Q3）进行测量?1。 多级质谱分析 三重四级杆质谱仪可以进行多级质谱分析，包括子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描和多反应监测（MRM）等模式。这些模式使得仪器能够在复杂的基体中实现高灵敏度和高选择性的分析?。

有使用进口赶酸装置的吗？能把具体的名称发一下吗？做参考，谢谢。

有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

三重四级杆质谱联用仪（Triple Quadrupole Mass Spectrometer, TQMS）是一种高精度的分析仪器，广泛应用于定量分析和结构鉴定。下面将详细介绍其工作原理与构造。 原理 三重四级杆质谱联用仪的工作原理基于四级杆质量分析器（Quadrupole Mass Analyzer）的原理，并结合了两个额外的四级杆，形成了三重四级杆的配置。 1. 四级杆质量分析器原理： 四级杆由四根平行的电极组成，通过在相对的电极上施加交变电压和直流电压，可以在电极间形成一个电场。 当带电粒子（如离子）进入四级杆时，只有特定质量的离子能够在电场中稳定地通过四级杆，并被检测器检测到，其余质量的离子将被过滤掉。 2. 三重四级杆的配置： 第一级四级杆（Q1）作为质量过滤器，用于选择特定质量的离子。 第二级四级杆（Q2）作为碰撞室，在这里选定的离子与碰撞气体发生碰撞，导致离子碎裂成更小的碎片离子。 第三级四级杆（Q3）再次作为质量过滤器，用于选择特定的碎片离子，进行最终的检测。 构造 三重四级杆质谱联用仪的主要构造包括以下几个部分： 1. 进样系统： 包括进样器、色谱柱等，用于将样品引入质谱仪。 2. 离子源： 负责将样品中的分子电离成带电的离子，常见的离子源有电子电离（EI）、化学电离（CI）、电喷雾电离（ESI）等。 3. 第一级四级杆（Q1）： 作为质量过滤器，只允许特定质量的离子通过。 4. 碰撞室（Q2）： 碰撞室通常在Q1和Q3之间，在这里引入碰撞气体，使离子发生碰撞诱导解离（CID）。 5. 第二级四级杆（Q3）： 作为第二个质量过滤器，选择特定的碎片离子进行检测。 6. 检测器： 检测器记录通过Q3的离子，并将其转化为电信号，这些信号随后被转换成质谱图。 7. 真空系统： 整个质谱仪需要在高真空环境下运行，以防止离子与空气分子碰撞而损失。 8. 数据系统： 用于控制仪器操作、收集数据、处理数据和生成报告的计算机系统。 [font=等线]三重四级杆质谱联用仪通过这种三重四级杆的配置，可以实现高选择性和高灵敏度的定量分析，广泛应用于药物代谢、环境监测、食品安全等领域。通过精确控制Q1和Q3的质量过滤以及Q2中的碰撞能量，可以实现对复杂样品中目标化合物的准确检测和定量。

现在有很多的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用仪都有了六极杆或八极杆,大家能不能给讲解一下它的原理,如果有它的结构图就更好了.我在网上查了下,说八极杆是聚焦离子束,提高灵敏度 六极杆可消除背景噪声和记忆效应.还有没有更详细一些的资料啊,请专家赐教.

飞行时间-四级杆质谱联用仪（Time-of-Flight Quadrupole Mass Spectrometer, TOF-QMS）结合了飞行时间质谱（Time-of-Flight, TOF）和四级杆质谱（Quadrupole Mass Spectrometer）两种技术。下面将详细介绍其工作原理与构造。 原理 飞行时间质谱（TOF）原理 当离子被电离后，它们获得相同的初始动能，但由于质量不同，它们在电场中的飞行速度会有所不同。 质量较大的离子飞行速度较慢，而质量较小的离子飞行速度较快。 通过测量离子从离子源到检测器所需的时间（飞行时间），可以计算出离子的质量/电荷比（m/z）。 四级杆质谱（QMS）原理 四级杆由四根平行的电极组成，通过在相对的电极上施加交变电压和直流电压，可以形成一系列稳定和不稳定的区域。 只有特定质量的离子能够在稳定的区域内通过四级杆，并被检测器检测到。 联用仪原理 飞行时间-四级杆质谱联用仪通常将四级杆作为前端的质量过滤器，用于选择特定的质量范围或离子。 经过四级杆筛选的离子随后进入飞行时间分析器，进行精确的质量测量。 这种组合提供了高分辨率和高灵敏度的质谱分析。 构造 飞行时间-四级杆质谱联用仪的主要构造包括以下几个部分： 1. 进样系统： 包括进样器、色谱柱等，用于将样品引入质谱仪。 2. 离子源： 负责将样品中的分子电离成带电的离子，如电子电离（EI）、电喷雾电离（ESI）等。 3. 四级杆质量过滤器（QMS）： 用于筛选特定质量范围的离子，提高后续分析的特异性。 4. 飞行时间分析器（TOF）： 包括飞行管、反射器（在某些设计中）和检测器。 离子在飞行管中飞行，根据到达检测器的时间进行质量分析。 5. 反射器（可选）： 在一些设计中，离子在飞行管中飞行后会遇到一个反射器，这可以增加离子的飞行路径，提高质量分辨率。 6. 检测器[/b]： 检测器记录到达的离子，并将其转化为电信号，这些信号随后被转换成质谱图。 7. 真空系统： 整个质谱仪需要在高真空环境下运行，以防止离子与空气分子碰撞而损失。 8. 数据系统： 用于控制仪器操作、收集数据、处理数据和生成报告的计算机系统。 飞行时间-四级杆质谱联用仪结合了四级杆的筛选能力和飞行时间的高分辨率，适用于复杂样品的快速、高精度分析。这种仪器在药物发现、蛋白质组学、代谢组学等领域有着广泛的应用。通过四级杆筛选特定离子，再利用飞行时间进行精确的质量测量，能够提供更丰富的结构信息和更高的定量准确性。

三重四级杆质谱仪工作原理

赶酸一般赶到什么程度？比如赶高氯酸，有的说是刚冒白烟即可，有的说是要白烟冒尽才行。那究竟赶酸该赶到什么程度才是最合适的呢？又怎么判断呢？请教各位！谢谢！

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

镀铬溶液中铬酐的测定原理与方法 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-8-29 10:26:16 浏览次数： 126 一、分析原理 在硫酸溶液中六价铬被亚铁还原为三价铬： 2H2CrO4＋6H2SO4＋6FeSO4=Cr2（SO4）3十3Fe2（SO4）3十8H2O以苯基代邻氨基苯甲酸指示反应终点。二、试剂 1．1：1硫酸：量取50毫升分析纯硫酸（比重1.84）,缓缓倒入50毫升水中，摇匀。 2．苯基代邻氨基苯甲酸指示剂：称取0．27克苯基代邻氨基苯甲酸溶于5毫升5％碳酸钠溶液中，用水稀释至250毫升。 3．标准硫酸亚铁铵溶液：称取硫酸亚铁铵40克溶于500毫升5：95的稀硫酸中，溶解完毕后，如有浑浊，应过滤。用5：95硫酸稀释至1升，使用前标定。 标定方法：用移液管吸标准 0.lmol重铬酸钾溶液25毫升于500毫升锥形瓶中，加水175毫升及浓硫酸10毫升，冷却。加入苯基代邻氨基苯甲酸指示剂8滴，溶液呈紫红色，用配制好的0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至紫红色转为绿色为终点。 M=25×0.1000/V 式中：M一标准硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度 V一耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 三、分析方法： 用移液管吸镀铬溶液5毫升于100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀，用移液管吸此溶液5毫升于250毫升锥形瓶中，加水75毫升1：1硫酸10毫升，再加苯基代邻氨基苯甲酸指示剂3滴，以标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至紫红色变绿色为终点。四、计算： Ccro3=(M×V×0.0333×1000)/0.25 (g/L) 式中：M一标准硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度 V一耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 资讯来源： 镀铬溶液中铬酐的测定原理与方法 发布人： 全球电镀网

四级杆质谱仪(Quadrupole Mass Spectrometer)来源于其四级杆质量选择器。在四级杆中，四根电极杆分为两两一组，分别在其上施加射频(Radio Frequency, RF)反相交变电压。位于此电势场中的离子，被选择的部分稳定后可到达检测器(Detector)，或者进入之后的空间进行后续分析。　　原理：　　虽然现实中使用的四级杆质量选择器大多使用圆柱形，然而理想的质量选择器外形为双曲线形。质量选择器的大小通常在几厘米到几十厘米之间。　　四级杆质量选择器的四根极杆被对应的分为两组，分别施加反相射频高压。其中两组电压的表达式分别为：　　两组电压只有符号相反。其中U为直流(DC)分量，V为射频(达到发射频率的交流电，RF)分量的振幅(在此处用到的是V_rms而不是Vp-p)。 在通常情况下，U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。　　在这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到足够的电场牵引，最终导致碰触极杆或者飞出电场而无法通过质量选择器。　　在四级杆质量选择器的硬件中，通常的做法是调整射频工作频率w来选择离子的质量，调整U与V的比值来调整离子的通过率。本节对应的图片可见，三角形区域为该质量的离子稳定的区域。U与V的比值在此体现为斜率。可见，U/V越大，离子的选择精度越高，仪器的解析能力越强，但是能稳定通过的离子数量减小；而U/V比值越小，离子通过的数量多，但是解析度下降。经过权衡之后，大多数四级杆质谱仪的解析能力大约都是1Th，体现在质谱图上就是半峰宽度大约为1Th或者1Da。　　值得指出的是，当U值为零，即四级杆上仅施加射频电压时，所有离子均可通过。这样操作的意义是，可以使离子束更加聚拢。通常当作离子镜(Ion Lens)使用。最典型的扩展就是八极杆和六极杆的出现，实际是源自四级杆的基本工作特性。

三重四级杆串联质谱仪原理

大家讨论下样品前处理的赶酸这一步骤吧，本人感觉赶酸也很重要。赶酸温度设高了，被测元素可能会挥发损失掉，温度设低了，赶酸耗时。习惯上，我都是赶酸赶到还剩1毫升，然后定容到10毫升，再吸1毫升，定容到10毫升本人做砷的时候，加热板温度设200度（实际温度不知道多少，比200度低一点的吧），做过一次回收，没啥问题做锑，赶酸设了180度，做了回收，也没啥问题，（下次我再试试200度吧）做硒，180度，也没啥问题做锡，赶酸我设了150度，也没啥问题，但后来又做了一次，回收却不行，（我不知道问题出不出在赶酸这一步，我测锡荧光值也不稳定）当然，做砷啊等比较好测的元素，赶酸貌似不是特别重要。本人也是新手，前辈们指教

有木有知道ARL4460和QSN750直读光谱仪分析酸溶铝的原理？

如果消解和赶酸分开做的话难免会有检测元素的损失，请问有消解、赶酸能一次完成的进口仪器吗？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

食品中的汞，一般都用微波消解，湿法消解也行，常用的还是微波消解。但是消解完之后到底赶不赶酸呢，赶酸温度不能太高，这样时间就会拉长；不赶酸又担心酸度太大，对检测结果又影响。那是赶酸还是不赶酸呢，大家做过对比么？

测酱油等食品。用微波消解仪消解后，在150摄氏度赶酸至近干，定容于50mL，平行样的重复性很差，有没有比较成熟的消解及赶酸条件，求大神解答！

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