自动配置标准

配置标准曲线是选择自动稀释好呢，还是手动配置好？

顺序注射进样自动单点配置标准曲线的原理是什么？

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

标准样品如何配置？是逐级配置还是从标准品配置各个浓度？

现在做聚氯化铝的铅镉是用标准加入法，但是是要自己一个一个浓度去配置，比较麻烦，石墨炉能不能像做水的标曲自动吸取标准稀释一样做这个标准加入法？这样我就不需要配置一系列浓度了，只需要配置一个母液，石墨炉就能自动吸取？

实验室类型不同，配置标准不同。实验室配置具体要求需根据实际使用情况科学合理的设置。本文简单阐述常见的实验室所需的配置标准要求。化学基本实验室实验台与洗涤台 通风柜及管道修检井 带试剂架的实验台及辅助工作台，需考虑设在实验室内的研究空间或电脑台，药品柜、器皿柜、落地安置的仪器设备、急救器等。仪器分析实验室　　仪器台、实验台、通风柜、天平台、电脑台、气瓶柜、洗涤台、器皿柜、药品柜、急救器、万向排气罩、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]罩等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析室　　仪器设备主要有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，具有计算机控制系统及数据处理系统，自动化程度很高，对有机化合物具有高效的分离能力，所用载气主要有：H2、N2、Ar、He、CO2等。但对高沸点化合物，难挥发的及热不稳定的化合物、离子化合物、高聚物的分离却无能为力。要求局部排风及避免阳光直射在仪器上，避免影响电路系统正常工作的电场及磁场存在，一般设计：仪器台(应离墙以便仪器维修)、万向排气罩、电脑台(一般在仪器台旁配置)、边台、洗涤台、试剂柜等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析室　　仪器设备主要有：高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，适宜于高沸点化合物、难挥发化合物、热不稳定化合物、离子化合物、高聚物等，弥补气[img=,690,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309161725500585_3450_5797530_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309161725503410_1965_5797530_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309161725507548_9924_5797530_3.png[/img]

大家在配置标准溶液的时候，所称的标准物质的实际值要不要带入仪器进行运算的，还是只是大概的一个值，（例如，要配置1000ppm的标准溶液，理论称0.01g定容到10ml,实际称样的时候不会那么准确，会是0.0094之类的，还要乘以固体标准品的纯度，这样配下来就可能是989.4之类的数值，在用它配曲线时怎么解决误差问题）比如曲线要求0.5ppm,这样配的就只有0.48之类的，这样仪器曲线浓度要写0.5还是0.48？（个人觉得是可以忽略的）

我看到一些农药标准品，有的是用丙酮配置，有的用正己烷配置，有的用环己烷配置，我的问题是，我能否用乙腈配置，因为采用querchers方法的时候，用的就是乙腈，为了一致，我能否统一用乙腈配置，具体做法如何？

我配置了好几次都没有成功，荧光强度不成线性！各位大神能否发一份硒的标准曲线的配置方法！谢谢

我们实验室新购买了一台钠离子分析仪（不是在线的）。仪器使用前需要配置标准溶液做两点校准，我配了230ug/L和2300ug/L 做两点校准，配置的谁是实验室的超纯水。校准好之后测量超纯水发现超纯水的钠离子含量在10ug/L左右，那水中本身还有钠离子，是不是说明我配置的两个标准液是偏小的，比如230ug/L的标液，实际上是240的，但是我当成了230..这对实验结果有没有影响，我该怎么做才是忽视水中钠离子的含量呢

配置ICP pb Hg Cr Cd 的混标准液，Hg线线性老是不好，其他线很好，不知道有什么好的配置方法！请各位高手指教！谢谢！

买来的标准物质质量很少，说明书上写的才10mg,配置标准溶液的时候能按照这个质量来计算吗？急~~~

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测食品中的高氯酸根，1.配置标准曲线，怎么选择5个浓度点。2.配置的时候是直接用纯水配置，还是用食品提取溶剂乙酸配置。3.曲线的线性范围怎么确定。谢谢。

钯标准液配置时选三个点做曲线，多大浓度比较合适？我们买的标液时国家钢铁研究院的1000ppm的，配置时需要加别的试剂吗？谢谢！

请教一个问题配置标准熔片时，如果我使用标准溶液向里边加入，比如加0.01ｍｌ100ｐｐｍ的镍标准溶液，那么镍的加入量是换算成单质镍还是氧化镍

配置标准品时发现有些不容易溶解，大家是加什么试剂促进溶解呢？甲酸或乙酸？加入量是多少呢

请问：标准曲线配置原则以及如何通过限值配置曲线？谢谢各位！

同样是土壤基质，一个标准要求用基质提取液稀释标准品，一个标准没有要求，正常配置稀释即可。该按照哪个做？土壤基质对有机氯的测定有影响么？期待大家的讨论。

为应对盲样考核，小弟有一些思路，望朋友们指点迷津。这段时间做了不少职业卫生项目，做出来的曲线都挺不错的，3个9以上。可是盲样结果不是很理想。所以我想应该是梯度浓度配置的准确性问题。就像y=0.999x-1和y=0.999x+1，同样的斜率，盲样峰面积是一定的，得出的结果差异很大。所以标液配置的准确性直接影响盲样结果。对于标准的配置小弟考虑了很多因素，一开始我使用的是体积法配置各浓度点，这种方法一次稀释倍数不要超过100倍，比如稀释100倍，移液管的误差是0.02，一次稀释100倍那误差就是0.02，你分2次，10到100，再10到100，则误差是0.02*0.02。实际试验过程中，一来有大部分机溶剂粘性很小，移液管转移过程中会滴液，二来溶剂的使用量非常大，成本也高。所以，之后小弟改用重量法来稀释标液。重量法稀释过程中，小弟有一些心得：一开始为了节省成本，溶剂只称量到0-10g以内，加标准物也是加一滴二滴这个样子，对于后来实验中考虑到，假如说仪器的误差是0.003，那么我配置1:2，则实际是1.003:2.003=0.50074887。如果我加大称样量的话，比如10:20，则实际是10.003:20.003=0.500074988。后来小弟用后者来配置，实际试验过程中，线性都非常好。当然上网咨询，有用微量移液针的用法，不过小弟没有做好，不知哪位大哥可以分享一下移液针配置的精髓。重量法稀释小弟用的一直都很好，不过盲样考核这里有些难处需要大家帮忙看看由于我采用重量法需要的标液量很多，基本在10g左右。公司买的标液都是2ml的，比如1000ug/ml 2ml。但买的标液都有鉴定证书的，可靠性比较大，自己重量法配置可使称量误差控制到很小。自己有考虑过用色谱纯99.9%的来配置，不知采用哪种途径来配置，准确性更大一些，使盲样考核通过，请有过相关经历的前辈来指点。

大家好，我是一个菜鸟。 想问问标准品配制的事。 我们现在正在采购标准品，有的标准品规格只有1mg，这么低的规格怎么称量，如何配制？ 像农残或是兽残，标准品种类太多，根据什么性质将它们分类配制或是几种配制到一个瓶中？ 非常感谢！

请教大家一个关于标准溶液配置的问题现在有两种方法1.用买来的纯物质（或标样）直接配置成不同浓度梯度的标准溶液，再用仪器测定已得到标准曲线。2.用买来的纯物质（或标样）加入到基质中，然后按照与样品相同的预处理方法提取目标物（即标准物质），再到仪器上分析，已得到标准曲线。这两种方法那种对？还是分别适用于不同的情况？

[color=#444444]目前做三元物系的气液相平衡实验，三物质混溶。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量组分，标准曲线怎么配置呢？[/color][color=#444444]我配置一些不同质量成分的混合液，但是每种物质的质量分数和峰面积百分比都不成线性的，应该是每种物质的出峰会相互影响的吧。[/color][color=#444444]不知道有没有人做过呢？？？求解~~~[/color]

流动相为HFIP+三氟乙酸钠；标准品为PMMA，配置标准品的时候，有必要一定用流动相吗？我可以用不加盐的纯HFIP溶剂配置吗？但样品还是使用加盐的流动相，也就是说，我标准品和样品用的溶剂不一致，有什么影响吗？

我在GB中看到As的线性范围在0--200ng/ml，假设这一条完全成立的话，下面两种配置标准曲线的方法： 方案1：选点1，2，4，8，16 方案2：选点5，10，20，40，80从标液配置，到标液保存使用（标液要使用一段时间），大家觉得在标准曲线的准确性上，哪个方案更好一些？还是两个一样？

各位专家，比如说我需要配置丙烯标准气体，里面杂质有十多种，但是我只需要知道里面的几种气体，在配置的时候，我是不是只需要配置我需要知道杂质气体？别的杂质我不需要配置？

怎么编写标准溶液配置，标定及操作规程？有没有标准及参考文献？

国标《HJ584-2010苯系物 活性炭吸附二硫化碳解吸》中，对于标准曲线的配置说的是“取适量标准储备液，稀释到1ml二硫化碳中”，我就想问问大家是怎么操作的。“稀释到1ml二硫化碳中”说白了就是定容到1ml二硫化碳中，1ml怎么定容啊，大家是怎么配置这个标准曲线的呢？

各位大虾，我想做镍元素含量的原子吸收，现有一瓶100ml的镍标准溶液，浓度是10ug/ml，欲配制一条曲线，三个点分别是0.2ug/ml、0.5ug/ml、1.0ug/ml，请问应该分别移取多少毫升标准溶液呢？配制的三个点也是要定容到100ml的。我移取了2ml、5ml、10ml后，做出来的曲线呈线性，但是测得标准样品的镍含量却偏高很多。谢谢各位大侠！

大家好，我想咨询一下，在给定了几个标准溶液A，B，C的情况下，有没有自动配置不同比例ABC溶液的仪器呢？由于我要配制大量比例，所以仪器操作会更精密些

对于基质曲线和空白基质配置标准曲线的我一直有疑问基质曲线：选择空白样品之后加入标准参考物，后经过样品前处理过程，进样上机，通过上机测定的数据建立校正曲线，这个做法能够克服基质效应和样品的回收情况空白基质配置标准曲线： 选择空白样品，不加入任何标准物质，经过样品前处理，得到定容液后加入标准品后进样上机 通过上机测试建立校正曲线，这个是能够克服基质效应 对于空白基质配置标准曲线我有些疑问采用空白基质配置时例如标准曲线需要6个校正点 那么就要同时处理6个平行的空白样品，而且在标准物质加入体积是否还有限制：例如我的空白基质定容液为1毫升而我的标准液加入量如果为100微升或500微升这样配置会不会降低基质效应在使用配置标准曲线时是否能够采用提取一个空白样品后再配置标准曲线时向标准溶液中加入等体积的提取液例如：向每个样品瓶中加入100微升 后进样测试建立标准曲线去校准样品还有 在检测国标中有的会要求采用基质曲线，用的会使用空白基质配置我自己的理解是 采用基质曲线会比空白基质配置校准得到的标准曲线校准出来的结果会更准