蒸发光散检测

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

《兽药质量标准》中采用微生物效价测定法进行海南霉素的含量测定，方法缺乏专属性。上海通微分析技术有限公司建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法对其进行测定，成功分析样品，可作为《标准》补充方法。

蒸发光散射检测器ELSD可以检测不具有紫外吸收的有机物质，所以得到广泛应用。虽然示差折光检测器RID也可对不具有光吸收特性化合物进行测定，但ELSD将流动相蒸发去除后再检测，可以去除最初洗脱的溶剂峰，并可使用梯度洗脱，因此比示差折光检测器更准确。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

Agilent 385-ELSD 是一款先进的蒸发光散射检测器，蒸发温度低至 10 ° C，为在室温以下具有显著挥发性的化合物提供了最佳的检测灵敏度。385-ELSD 得益于快速液相色谱需要的高数据输出速率和极低的分散性，为具有真正代表性的低至纳克级范围的分析提供了一致响应。低于 2% 的重现性可提高结果的一致性。385-ELSD可实时控制气体，消除了溶剂效应，在整个梯度范围内实现一致的响应。控制与数字化数据采集已成为许多供应商平台的标准，因而不再需要模拟-数字转换器。动态光源强度调整可节省运行时间。作为 LC/MS 的补充，因其无与伦比的灵活性和灵敏度，385-ELSD 是药物分析应用中蒸发光散射检测器的不二选择。蒸发光散射检测分为三个步骤：1. 雾化——用惰性气体流形成液滴大小均匀的雾流2. 洗脱液的蒸发——不挥发性溶质形成小颗粒3. 光学检测——散射光的强度与通过流通池的溶质的质量成正比

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32 : 68)为流动相；蒸发光散射检测器检测(漂移管温度：75度，气体流速3l/min，气体压力：3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

琛航公司用SofTA（美国索福达）蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro（美国康诺）高效液相色谱梯度系统；SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器，DT=70℃，SC=30℃；Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump；Scienhome（天津琛航）Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相：流动相A：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B：正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32；梯度洗脱时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0109020307035955361090411090流速：1ml/min；样品：三氯甲烷-甲醇（2:1）溶解；进样量：10ul。二、实验结果样品： Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示，基线噪音小于0.5mV，漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示，3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示，样品中主成分保留时间应为22.117min，由于没有标准品，根据相关文献推测为磷酸酰胆碱，4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺，31.248min处峰为磷脂酰肌醇，样品中各成分分离度符合药典要求。结论：使用SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂，信噪比高，基线漂移小，出峰情况良好，可以满足药典要求。

（参照中国药典） 测试样品：0.5 mg/ml 地肤子 皂苷 Ic 色谱柱：Kromasil C18 (120A,5u,4.6× 250mm) 流动相：甲醇:水:冰醋酸 =85:15:0.2 流速：1ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 65 度 气体流速：2.0L/min 进样量：20µ l

检测条件：色谱柱：Kromasil C18, 5 µ m, 150 x 4.6mm 流动相：0.2mol/L 三氟醋酸:甲醇 =94:6 流速：0.6ml/min 色谱柱温度：常温 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 9000

目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生，而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发（HPLC-ELSD），可以直接测定未衍生氨基酸。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以甲醇-水(75 : 25)为流动相 蒸发光散射检测器检测(漂移管温度：75度，气体流速3l/min，气体压力：3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。

检测条件：（参照中国药典）测试样品：0.3mg/ml 知母样品 色谱柱：Kromasil C8, 5μ m, 4.6x250mm流动相-乙腈：水=25:75 流速：1.0ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 9000 漂移管温度: 75 度 气体流速：2.5L/min进样量：10µ l

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（87 : 13：0.1)为流动相；蒸发光散射检测器检测(漂移管温度：80度，气体流速3l/min，气体压力：3.8bar)。理论板数按路路通酸峰计算应不低于6000。

本文采用岛津Nexera LC-40 XS超高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ，参考国家药典委员会发布的《青葙子配方颗粒》统一试点标准公示稿中的样品前处理过程及流动相条件，对青葙子配方颗粒特征图谱进行了分析。实验结果显示：空白溶液在9个特征峰位置处无明显色谱峰，不干扰特征图谱分析；供试品溶液连续进样5次，各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.102%~0.423%和0.242%~0.941%之间，仪器精密度良好；待测样品特征图谱中呈现出与参照物特征图谱对应的9个特征峰，各特征峰的相对保留时间与标准规定值的偏差不大于-3.66%，符合公示稿要求偏差在±10%之内的规定。

《蒸发光散射检测器及聚合物基质氨基柱对分析普鲁兰多糖的梯度分析》--通微的横发光散射检测器（UM 5000）为国内唯一自主开发，具有高灵敏度、低噪音、兼容梯度等优点，SHODEX聚合物氨基柱适用与糖类的亲水性恩熙，具有稳定性好，寿命长等优点。本实验结合两者的产品优势，全面提高了分析质量。普鲁兰多糖作为国家卫生部许可的食品添加剂产品之一，可在糖果、巧克力包衣、膜片、复合调味科和果蔬汁饮料中用作被膜剂和增稠剂。同时也已广泛应用于医药、食品、轻工、化工和石油等领域。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以乙腈-水（32 : 68)为流动相；蒸发光散射检测器检测(漂移管温度：75度，气体流速3l/min，气体压力：3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000