过滤效率检测

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调； 支撑、移动两用脚轮。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

DT-500C液压多次通过试验台（以下简称 “试验台”） 是由新乡天翼过滤技术检测有限公司历经数年研制，并经过多次验证合格的（符合ISO标准验证程序）用于评定过滤器性能的关键测试设备。试验台采用在线粒子计数法评定通油滤清器的过滤效率（过滤精度）、杂质储存能力（纳污容量、使用寿命）及流量压降特性。简单来说就是给滤芯不断注入污染物（试验粉尘），并采用在线颗粒计数传感器测量注入的污染物，进而测评过滤器的过滤性能。1、试验台可自动采集主要性能技术参数。2、流量调节采用变频器控制。3、试验台采用自动控制。试验过程中实时显示试验台实际工作系统状态，油箱体积、压力、流量、温度、过滤效率、流量压降等主要试验技术参数，在试验结束后可自动生成并打印试验报告。4、系统管路结构经优化处理，保证在各个流量段范围内工作介质处于紊流状态（试验颗粒均匀悬浮）。5、试验台具有对试验过程中的试验数据实时显示功能。6、试验台带各负载保护，包括液压保护和电器保护（漏电保护、过载保护、急停）等。7、试验台外壳采用铝合金，面板采用不锈钢，字采用蜡字，连接管路采用无缝不锈钢管。注：以上参数可根据客户的不同要求设计制造。

ATI 100X自动过滤器测试仪介绍100X自动过滤器测试仪是为医疗和工业卫生应用中所使用的过滤介质、滤芯和口罩的检测、质量控制验证而设计。为符合全球领先工业标准而设计的100X是高容量的自动解决方案，非常适合于满足研发和产品质量控制环境的精确而严格的要求。ATI 100X自动过滤器测试仪应用&bull 平板过滤介质&bull HEPA/ULPA &bull 驻极体介质&bull 过滤面罩&bull 医疗设备过滤器&bull PAPR过滤器ATI 100X自动过滤器测试仪特点和优势&bull 气溶胶检测系统100%采样&bull 3种流速可选，最高达170升每分钟&bull 一流的压力测量精度&bull 过滤效率可测至99.9995%&bull 具有专利的气溶胶补给系统避免停机&bull 自动、混合和手动配置&bull 安静——质量控制和研发实验室的最佳选择&bull 集成流量控制器保持一个恒定流速ATI 100X自动过滤器测试仪符合全球工业标准&bull NIOSH 42 CFR Part 84: 呼吸设备&bull ISO 23328: 用于麻醉和呼吸系统过滤器&bull GB 2626: 呼吸保护设备&bull JICOSH/JMOL&bull GB 19083&bull GB/T 32610&bull YY 0469&bull EN 13274-7:2019 石蜡测试&bull EN 12941/EN 12942&bull ASTM F3502-21ATI 100X自动过滤器测试仪性能和产品规格设备100Xp（油）100Xp（石蜡）100Xs（盐）标准NIOSH 42CFR Part 84或同等标准EN13274-7:2019EN 12941/EN 12942NIOSH 42CFR Part 84或同等标准试剂DOP，PAO-4石蜡油(CAS# 8012-95-1)NaCl控制器提供手动、自动和混合三种配置合规性CE，RoHS，FCC，CSA气溶胶生成粒径计算中位值直径(CMD)0.185μm±0.02μm0.29μm~0.45μm0.075μm±0.02μm几何标准偏差(GSD)1.61.6~2.21.86典型浓度(mg/m3)80~120mg/m³ 40~60mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 15~25mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 流速选项10~120lpm (0.18~4.2SCFM) | 10~40lpm (0.18~1.4SCFM) | 10~170lpm (0.18~6.0SCFM)气溶胶流量准确度准确至读数的±0.4%，加上满量程的±0.2%气溶胶检测动态范围0.1μg/m3至＞200μg/m3，准确至读数的±1%渗透率/效率0.0005%/99.9995%压力管理/测试夹具/通讯端口压力范围选项(精度:满量程±0.25%)0~25mmH2O / 0~245Pa 1:1TUR0~50mmH2O / 0~490Pa 2:1TUR0~100mmH2O / 0~981Pa 4:1TUR0~250mmH2O / 0~2452Pa 4:1TUR标准测试夹具标准尺寸：内径11.4厘米（4.5英寸）| 允许在32lpm的流速下进行需要5.33cm/s的面速度的平板介质测试 | 行程高度：14.6厘米（5.75英寸）自定义测试夹具设备上：请咨询/设备外：无尺寸限制通讯端口USB；RS232；数据连接；PLC控制（自动，混合版）其他参数电源110VAC，5.5A；或220VAC，2.5A（50/60Hz）压缩空气396L/min在6.2bars±0.35bar（620KPa±35KPa）或14SCFM在90psig±5.0psig空气供给线内径9.5mm（0.375”）尺寸/重量100X主机71cm x 69cm x 89cm (28in. x 27in. x 35in). | 75kg (165lbs)可选底座71cm x 69cm x 76cm (27in. x 28in. x 30in.) | 38.6kg (85lbs)可选排气罩42.5cm x 62.8cm x 40.6cm (16.75in. x 24.75in. x 16in.) | 20kg (44lbs)可选面罩测试配件1.6kg (3.5lb)

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

适用范围：采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准确，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准：KST122型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌 过滤效率检测仪。也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。技术特性：1、专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2、高负压工作舱，两级高效过滤器，一百%安全排放；3、采用两路六级安德森准确采样；4、内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5、专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6、工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7、USB接口，支持数据转存；8、RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9、安全柜内置LED照明，方便观察；10、内置紫外消毒灯，增强防护效果；11、前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12、附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理，13、无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数　　　　　　　　　　　　参数范围　　　　 　 　 　 分辨率采样流量　　　　　 　 　 28.3 L/min 　　　 0.1 L/min喷雾流量　　　 　 　 　　 8 ~ 10 L/min　 　　 0.1 L/min蠕动泵流量　 　 　 　　 0.006~3 mL/min　 　0.001 mL/min采样流量计前压力　 　 -20 ~ 0 kPa 　 0.01 kPa喷雾流量计前压力　　 0 ~ 300 kPa 　 0.1kPa气雾室负压　　　　 -90 ~ -120 Pa 　 0.1Pa工作温度　　 　 　 　 0~50 ℃柜体负压　　　　　　 120Pa数据存储容量　 　 　 500000组，容量可扩展高效空气过滤器性能　 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm双路六级安德森采样器捕获粒径　 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ， Ⅵ0.6~1.1μm阳性质控采样器粒子总数 　　 2200±500 cfu气溶胶发生器质量中值直径 　 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm)，几何标准差≤1.5气雾室规格　 　 　 　 　 　 　 长600 x 直径85 x 厚3mm负压柜通风流量　 　 　 　 　 5m3/min主机尺寸　 　 　 　 　 　 　 　 内：1000*600*690mm，外：1470*790*2100mm

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪， 满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 符合标准：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 产品特点：配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪 技术参数： 主要参数参数范围分辨率 大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度 0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源 AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

产品介绍：DRK-1000型 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2015 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪相关知识产权：号：ZL200820224142.6 电动流量调节阀号：ZL200820224143.0 气容 号：ZL200920308391.8 空气过滤材料过滤效率检测仪产品特点：t负压实验系统，保证操作人员安全；t负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定； t专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；t嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； tUSB接口，支持U盘数据转存； t柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全； t柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃； t前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； t可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

青岛路博热销LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪细菌过滤效率检测仪,核酸采样箱,核酸采样隔离箱,双人核酸采样箱,单人核酸采样箱关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。二、仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

产品型号：PK-0469产品介绍：口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683标准需要求。产品原理：由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min 采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。符合标准：YY0469医用外科口罩技术要求GB/T 32610 日常防护型口罩技术要求

路博LB-3307口罩颗粒物过滤效率检测仪产品介绍LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0- RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，选配HP1112打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

LB-3308型细菌过滤效率（BFE）检测仪概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。主要技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1400×宽750×高2300)mm工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W作原理 在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。测试标准 1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器 2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法 4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范 5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法 .

LB-3307B口罩过滤测试台 产品介绍LB-3307B型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，HP1112打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器 青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！