等电聚焦电泳仪

毛细管电泳技术具有高效分离、快速分析、试剂和样品用量少、绿色环保、前处理简单等优势，并使分析化学研究应用从微升水平进入纳升水平。毛细管电泳技术在生物制药、临床医学、手性药物、食品饮料、环境分析、法医鉴定等领域具有广泛应用，是蛋白质、核酸、有机物的有效分析技术，也使单细胞及单分子分析成为可能，并有更多应用领域尚待开发。作为新型微量分析技术，其应用领域十分广泛。 2017年，海能仪器与欧洲DL公司签署战略合作协议，购买了“高效毛细管电泳仪”相关专利实施许可权及非专利技术、软件所有权等全部技术产权。2019年，海能仪器历时2年完成了毛细管电泳仪全部技术的国产化，并实现了国产毛细管电泳仪的批量化生产。为推动毛细管电泳技术的应用普及，加快国产毛细管电泳仪器的发展和应用推广，由北京理化分析测试技术学会主办，于2019年8月21至22日在海能仪器产业园举行了“毛细管电泳应用技术研讨会”。十余位长期从事毛细管电泳技术研究和应用的专家莅临海能，参加此次研讨会，就毛细管电泳技术的应用以及国产化仪器的发展与推广进行研讨交流。 专家一行详细了解了海能仪器全产业链的生产模式，参观了海能文化馆，核心部件事业部、电路板车间、精加工车间、模塑车间、钣金喷涂车间，了解海能仪器为提升科学仪器品质和水平所做出的举措，并对国产毛细管电泳仪的发展寄予厚望。 与会专家围绕毛细管电泳技术应用的热点和国产毛细管电泳仪的未来发展前景进行充分交流，分享技术经验，提出有益建议。希望海能毛细管电泳仪为相关行业的分析人员提供更多的选择和更好的服务。

Convergent Bioscience iCE280IEF分析仪-蛋白质电荷不均一性表征的最佳选择之一　　等电聚焦电泳IEF(isoelectric focusing)技术是表征蛋白质及其他生物高分子的一种主要方法。IEF在生物制药行业的一个主要应用是做提纯后蛋白质产品定性分析及 电荷不均一性的表征。蛋白质电荷的不均一性是由蛋白质翻译后修饰产生的。这种修饰与蛋白质基因的表达基本无关，只与蛋白质产生时的环境，分离过程的环境及储存环境有关。故IEF能很好地反映蛋白质生产储存条件的一致性。对于蛋白质电荷不均一性的分离，没有其他方法的分辨率能超过IEF技术。在生物制药行业里，IEF已经是一种有30年历史的常规方法，用于生产过程分析，药物制剂研究分析及最终产品的质量控制分析。　　然而，作为一种重要的蛋白质分析方法，薄层凝胶IEF分析基本上是非自动化的手工操作，分析速度慢，而且只能半定量。早在70年代末80年代初大家就认识到，如果IEF技术能转移到分离柱里进行操作，它的分析速度、自动化程度及定量分析的能力就会大大地提高。毛细管为分离柱的IEF方法(capillary isoelectric focusing) -cIEF在1985年被首次报导。前10年的cIEF方法是用商品通用毛细电泳CE(capillary electrophoresis)仪器来完成的，我们称之为常规cIEF。初期，人们对cIEF报有很大希望：因为使用用分离柱操作IEF，将会大大提高其分析速度，自动化程度及定量分析的能力。科学界内期望cIEF被长期使用传统IEF技术的分析人员所接受进而在生物制药行业内代替传统IEF技术。　　但是，这些期望没有实现。究其原因，主要是用通用CE仪器来做cIEF方法有很多不可克服的困难。这个难题直到2000年Convergent Bioscience公司使用全柱检测cIEF技术的iCE280IEF分析仪的商品化才得到了解决。iCE280IEF分析仪很快地被生物制药行业接受并应用到行业的各个部门，如药物制剂部门及质量控制部门。近5年来基于全柱检测cIEF的分析方法已在许多受FDA(美国食品药品管理局)监控的实验室内使用。世界10大制药公司目前都已装备了iCE280IEF分析仪。已有几个经美国FDA和欧洲共同体药局批准上市的蛋白质药物正在使用iCE280IEF分析仪做质量控制。　　常规cIEF的主要问题是移动过程(mobilization process)。在IEF聚焦过程结束时各蛋白质组份都在毛细管内形成不移动的窄区段。通用CE仪器的检测器都是单点检测器，用这种仪器去检测那些不动的蛋白质区段就要有一个移动的过程-把这些蛋白质区段推到单点检测器的检测点。常规cIEF技术的困难与麻烦都是来自这个移动过程。凝胶IEF是没这个过程的。它产生的最大问题是分辨率差，方法优化麻烦，分离时间长及重现性不好。由于iCE280IEF分析仪不用移动过程，它就完全解决了常规cIEF的困难。iCE280IEF分析仪所用的检测器实时地监测整个毛细管柱中的聚焦过程。它能恰到好处地终止聚焦过程以达到最佳的结果。聚焦过程中的蛋白质凝聚沉淀都能观察到。根据所观察的现象来选取合适的添加剂以消除凝聚与沉淀。iCE280IEF分析仪来优化一个新IEF方法一般只要几小时到3天。在快速方法发展这一点上，iCE280IEF分析仪大大优于常规cIEF甚至优于离子交换色谱。iCE280IEF分析仪的测定精度优于常规cIEF，与离子交换色谱相当。而它的分辨率与IEF相当。　　iCE280IEF分析仪除了IEF的应用范围之外，如单克隆抗体，蛋白质提纯物及重组蛋白质，还包括蛋白质与多糖，与小分子的复合物，融合蛋白质和病毒。应用范围比常规cIEF和离子交换色谱广泛。即使对于IEF的传统样品-单克隆抗体，iCE280IEF分析仪也有优势，即通用方法，一个单一方法能应用于所有的单克隆抗体。因为它可以节约分析方法开发的时间，所以国际上很多大型制药公司都在采用这种方法。　　近一年来，iCE280IEF分析仪在国内也开始拓展市场。Convergent Bioscience与其代销商上海申越实验器材有限公司在上海和北京的一些生物制药公司进行了现场演示与宣传。同时在上海和北京举办了技术讲座并现场为这些公司的科技人员做样品分析。几天时间里为这些公司提供的20个以上的样品优化了IEF方法。　　iCE280IEF分析仪既保留了传统IEF方法的高分辨率，又拥有色谱柱分离技术的高速以及自动化和定量能力。特别具有分析方法开发简单快速的优点，受到各研发单位的青睐。与其他方法相比较，iCE280IEF分析仪是用于蛋白质电荷不均一性表征的最佳选择之一。

详细信息 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：离心机,电泳仪,毛细管电泳仪,PCR,大分子作用仪,样品前处理 开标时间：2023-04-13 09:30 预算金额：559.00万元 采购单位：北京市医疗器械检验研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443