呋喃丹检测

由于日本现增加对食品中呋喃硫威和禾草丹检测，那位大侠有方法共享一下，谢谢！[em24]

请问各位前辈有没有人做过液相紫外同时检测呋喃丹西维因的？我用了甲醇、乙睛等好几个前处理方法，都得不到满意的回收率，大家都是用什么前处理方法？流动相用的是什么？配比是怎样的？

水中液相紫外法呋喃丹检测咋就不出峰呢？有做过的同仁吗？望老师不吝赐教

液相色谱检测呋喃丹，信号值很奇怪，高浓度出峰很小，这是什么问题？急求

用微囊藻毒素方法制得的制备液可以用其进行呋喃丹的检测吗？望老师不吝赐教

动物性食品（熟肉）怎么检测呋喃丹？没找到方法，用液相行吗？有没有人做过，给点建议，谢谢！

呋喃西林在检测过程中添加的HCL和NAOH的作用，谢谢

SVHC第八批物质中新增加了呋喃的检测，但是该物质沸点过低（32℃），使用极性柱测试由于低沸点，将很快出峰。使用弱极性或者非极性柱由于低保留也会很快出峰。简单点说就是这物质出峰很快，可能比溶剂都要早，不知道用什么方法可以比较好的检测这个物种呢？大家有什么好办法吗？

四氢呋喃无国标，如果检测需要测哪些指标，根据什么来测呢？

我做硝基呋喃检测时做添加，呋喃西林和呋喃妥因的响应值比较低，请教各位高手是哪有问题呀？多谢！！

检测硝基呋喃响应值降低60%，怎么办

求助:硝基呋喃原药的检测方法!急!!!

目前，我正在作肉中硝基呋喃类检测，遇到了一些问题，烦请各位大侠帮忙。拜谢了！！1。内标SCA-13C15N2和国标中的SEM-13C15N是同一种物质吗？检测时的母离子和子离子和国标上的数值一样吗？2。我按照国标配置呋喃妥因和呋喃西林储备液时，怎么不溶于乙腈，各位大侠是用的什么溶剂，浓度是多大呢？3。衍生化后，我的信号在50ppb时比较低，不知道各位大侠都能将标准的溶液（不是基质加标的溶液）做到多低的浓度？4。最后，大家都是怎么处理避光操作的啊？？再次感谢各位大侠！！！！

用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位

[em54] 最近出口到日本得食品要检测得项目越来越多了，我们被折腾得快死了。且不说样品多，还不知道结果得可信度有多少，因为我们送到商检局用MS检测，结果相差很多，晕倒！有哪位朋友在用ELISA试剂盒检测硝基呋喃AOZ，有什么好得经验拿来大家分享一下啦！[em49] 附：我们用得试剂盒是大连普瑞康的。

最近要开展硝基呋喃的检测工作，之前同事也做过，标准品用原药和代谢物都试过，不知道怎么回事衍生之后都找不到母离子峰浓度也提高了，10ppm也是没有峰看到本版也有版友讨论过这个问题不知道最终大家是如何解决问题的？是衍生环节的问题，还是萃取环节的问题，还是仪器条件方面的问题？急切的期待专家能给点建议！非常感谢！

本人新手,准备做呋喃唑酮代谢物AOZ的检测，用LC-MS做SRM。现在对于优化质谱条件有些不解，优化的时候优化的是AOZ的条件，还是AOZ衍生之后的条件？如果是衍生之后的话，我手里只有AOZ的标准品，应该怎样操作呢？第一次接触衍生，希望大家帮帮我。

请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

请问下，哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物，我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53，而标准GB/T21311-2007中母离子为209，我进了一针标样，没有209的目标峰，是怎么回事？

请教一下各位~关于检测硝基呋喃类药物的问题我们在实验中，遇到SCA的谱图总是出现一个大峰，并且与SCA出峰时间一致（母离子，子离子都一样），请问，这是由什么引起的？样品为阴性样品。仪器是waters 2695+Quattro micro流动相：乙酸胺+甲醇。谢谢

如题，硝基呋喃代谢物检测梯度该如何设置？

请教下，我们做生食水产中硝基呋喃，是按照GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 ，我昨天在配置好的对照品溶液中，加了大概10倍量的邻硝基苯甲醛，37度过夜衍生，结果今天连母离子都找不到，想请教下各位是怎么做的。

硝基呋喃类药物（nitrofurans）广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗，当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用，将会对人类健康造成危害。所以，在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AOZ）、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AMOZ）、呋喃西林的代谢物氨基脲（SEM）和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲（AHD）残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

求助！求助！求助！ 谁知道四氢呋喃检测方法的新标准！麻烦给位支持下 帮忙查一查。[em53]

最近刚开始做硝基呋喃检测,参考国标GB/T 21311-2007方法,在标准品（AMOZ、AHD、AOZ、SEM）衍生化过程中发现SEM衍生效果不理想,所想要的母离子(209)比其他离子(208、210)少,子离子(166、192)更找不到,而其他三种标准品AMOZ、AHD、AOZ都正常。而用衍生化好的标准品（NBA-AMOZ、NBA-AHD、NBA-AOZ、NBA-SEM）来优化质谱条件，则正常。请问以上是何问题，是不是SEM标准品有问题，还是衍生化过程出问题，但若是衍生过程出问题，应该其他标准品也会出问题？请教高手解决，谢谢！

大家好： 我在做食品中呋喃妥因代谢物时，不知道什么原因，所有的样品都检出，标准品也不成线性，回收率很高有时能达到好几百，请问呋喃妥因代谢物检测过程中有什么因素可以影响？谢谢指点。（我用的是Thermo的TSQ Quantum [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]）

我们每年八九十三个月做大闸蟹硝基呋喃代谢物的检测，目前发现呋喃西林的代谢物氨基脲时常有检出，虽然浓度比较低，但是觉得很诡异，是不是这个物质不一定是认为添加的呢？有没有有经验的同学分享一下经验啊

我现在做呋喃代谢物质时,其中SEM的响应信号太低,没能达到检测要求,我想问一下大家,我该如何调节一下,我用的是WATER的UPLC,串联质谱,现在比较急,希望大家能给点帮助.