求GB 9969.1-2008 工业产品使用说明书 总则
有没有GC-9560产品说明书
谁有ARL4460的产品说明书?谢谢
月旭产品只是销往内地吧,说明书都是中文的吗?
采购需要仔细看产品说明书吗?
NDJ-1B 粘度计 产品说明书谢谢!
哪位朋友手上有TES 1353H 台湾泰仕 噪音测试仪产品说明书,请发一份给我,无限感激。最好连跟仪器一起的光盘也给一份,可以安装到电脑上的就可以了。谢谢!去年因为公司有同事要求测声音强度。跟广东东莞东尼仪器买了一个TES 1353H 噪音仪,因本人以前没有用过这个仪器,不知道是怎么测的,所以仪器收到后不知道少了仪器说明书和光盘。不知道出厂的时候有没有配外接电源的,要是有的话,他们还少给了外接电源。现在跟他们要说明书,他们说这款产品很抢手现在没有现货,他们也没办法要到说明书。建议他们跟他们 的客户要一份说明书复印件或者是用相机照一份给我,他们又说要不到。真的是很无语。千错万错,都是自己太笨了。收货的时候,仪器没有说明书也没发现有问题。请求哪位有这款仪器的朋友发一份说明书的复印件或者用相机照照片发给我都可以。无限感激!请发到我的邮箱,谢谢!发后请记得在贴下回复告知是哪位发的。第一位发过来的朋友将会得到悬赏的积分。QQ邮箱:我不知道这里能不能公开我的邮箱,我先写出来,要是不可以公开邮箱的话,请管理将邮箱覆盖。谢谢分享一下。有需要的朋友可以自己保存。
求ABB公司(原波曼公司),MB-145S[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]产品说明书,万分感谢!
GB_9969.1-1998_工业产品的使用说明书总则
老婆说明书药品使用说明书: 【品名】民间俗称老婆,正式场合可称妻子或内人;现亦叫达令。 【化学名称】woman 【成分】水、血液和脂肪类碳水化合物,气味幽香。 【理化性质】性质活泼,根据情况可分为一价(嫁)、二价(嫁)、三价(嫁)。。。。n价(嫁)。易溶于蜜语、甜言;在真情、钻石,金钱、豪宅的催化下熔点降低。难溶于白丁 【性状】本品为可乐状的凹凸物,表面光洁,涂有各种化妆品、对钻石、铂金有强烈的亲和力;羞涩时产生红移现象;生气产生蓝移(绿移),本品随时间推移产生黄移,形状会有所改变,但不影响继续使用。 【功能主治】 主治单身恐惧症顽疾,对失恋和相思病也有明显效果。 【用法用量】建议一生一片。 【注意事项】本品仅适用于单身之成年男性。服用时需小心谨慎,如药品导致使用者出现耳朵变软(钯耳朵)、惧内、气管炎等现象,则必须马上找相关专业医师咨询,并在医生指导下使用;没有则可继续使用。多吃有致命的过敏反应,吃2种以上即导致不良的相互作用! 【规格】通常为45千克至65千克,如出现特殊超重情况,请男人加强锻炼或找健康医生处理。 【贮藏】常温下妥善保存,室内通风处最佳;如在室外,则需避免女性、帅哥成群处。使用期间,尤忌本品夜不归宿老公说明书男人,是上帝生产的一种让女人既恨、又爱的产品,可以给女士的生活提供一个舒适的环境和保障,是您居家过日子之最佳选择。一、产品特点: 男人外表粗狂、内心温存,体积适中,款式雅致,能与室内装饰融为一体。体内装配功能强大、结构紧凑,能承受巨大的生活负担和生活压力。其关键部分设计精妙、收缩自如,工作 平稳、效率高、可重复使用、使用寿命长。二、主要性能及参数: 平均长度:170-180cm,平均净重:60-80kg; 使用环境:大于0摄氏度、小于43摄氏度; 本产品通过了ISO9000认证,是中国先进的性生产力的代表、中国先进的性文化的代表、中国最广大漂亮mm根本利益的忠实代表。三、 安装、使用: 1、本产品应安装在避免阳光直射之处(因为男人不用“小护士”、也不打伞遮阳),一般安装于温柔贤惠的美人身旁为佳; 2、本产品的安装应远离轻浮的女孩;严禁上露乳沟、下露肚脐的女性在本产品面前晃悠,否则,将对本产品的关键部分造成意想不到的损害。 3、安装时用感情、理解、信赖做固定,后面用结婚证垫好并加固; 4、安装以及使用时,注意保护男人的面子,如有损坏,应立即修复。 5、不许在本产品名称前面加“臭”字,因为据科学家的统计,患有脚气、狐臭的女人和狐狸等动物远远多于男人。 6、本产品在温饱以后性能最佳,因此要坚决保证其一日三餐的定时供给。 7、上帝造人的时候,给本产品安装了“好色驱动程序”、“关键部位快速反应、延长程序”,因此,不得以好色为理由对本产品进行性别歧视。要知道,老虎吃肉并不意味着残忍、牛羊吃草也不意味着道德高尚;这是生理结构决定的、是上帝创造生命时设计好的。同样,男人好色也是如此,这也是没有办法的事情。 8、为了答谢广大消费者的支持和厚爱,每件产品免费赠送吃、喝、嫖、赌、抽系统软件一套。 9、本产品使用了绿色环保技术,可大限度地节约资源。包括:不洗澡、不洗衣服,晚上不刷牙、早晨不洗脸。 10、请爱惜使用本产品,不得以任何理由强迫其逛街购物。 11、当本产品对其他女性感兴趣时,严禁任何人跟踪、查手机、逼供和打击报复。四、 注意事项: 1、 本产品使用范围应在国内,便于维护; 2、为保证本产品忠实地为您服务,请仔细阅读“男人使用说明书”; 3、凡用户在遵守产品说明书中所述的各项条件下,自销售之日起一年内,因制造质量、宣传失真引起的任何损坏,或者不能正常运行时,均由上帝负责免费调解,经调解无效的给予调换; 4、如果用户不按照说明书中规定的条件使用,或因外界条件、不可抗力因素等造成的损坏,上帝也可负责修理,但用户要付出一定的代价; 5、由于本产品故障而引起的其他经济损失,上帝不负赔偿责任,重要用户应准备适量的备用产品,以备应急使用;凡对本产品感兴趣之女士,请速拨打上帝的秘书格友联系电话,或者通过传真、email取得联系,预购从速!商品紧俏,数量有限,过时不候
121石油产品减压蒸馏测定仪说明书数字表
维权声明:本文为012304原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 前段时间在仪器信息网上有一类非常火爆的话题,主要讲的是国产仪器与进口仪器的差距,国产仪器什么时候?如何赶上进口仪器?众说风云,有人列举性能上的差异,有人列举用材上差异,有人列举技术上的差异;当然也有人在反面列举,例如价格上的差异; 今天我们要说的不说机器本身,也不说技术本身,更加不用说价格本身,因为这些东西的改革需要的有很长时间去做,需要投入巨额的资金与人力;当前仅讨论仪器说明书这方面的问题; 相当多的仪器使用人应该都遇到过这么一个问题;国产仪器的说明书非常薄,用纸粗糙,印刷质量差,一些价格万元左右的仪器说明书使用的是多次复印的,从效果上就看得出来;然而进口说明呈现的东西完全不一样,说明书相对较厚,用纸精良,印刷质量较好; 对价格达到数千元的仪器而言,说明书的印刷成本的高低应该是可以忽略掉的;大个比方说,30页的说明书,复印价格可能1元-2元,打印价格为10元不到,外加一个彩色封皮也就10元的样子,减少了约8元的成本,但是操作人员或采购人员拿到两份不同的说明书时,他们感觉这是两个截然不同仪器,能达到档次的差异,例如10000元的仪器,节约的成本为8元,单台仪器提高利润率为0.08%,仅仅0.08%的利润让自己的仪器初初见面就低了一个档次,绝对得不偿失! 关于薄与厚的争议也是一个纷争点,很多实验人员害怕很厚的说明书,喜欢简短的它们;如果你用心去看了就会发现这个情况是真的存在吗?可以肯定,厚的说明书好处极多;有大量的细节被集成到了说明书中,在查询问题的时候,说明书成了一个主要的依据,反观一些比较薄的说明书,一旦出现故障,操作人员只有通过电话咨询,或者是网络查询,或者是寻求一些前辈的帮助;正如我看见的一样,某国产液相色谱的说明书仅有不到100页,而功能的进口液相说明书达到300页;并不是真相差了很多功能,只是人家说得更细,并且图文并茂; 这种差异其实并不是不可以消除的,也不需要投入非常巨大的资金;仪器的售后服务人员经常遇到一些同样的问题,也是较容易解决的问题完全可以收集起来;当下每个公司的人员流动都比较大,这些资料的收集除了能给客户带来相应自我解决办法以外,也为公司留下了一笔财富;另外关于说明书中的一些表述,图文并茂在很多时候是必须的,其中的图有时候是一张照片即可,而有的时候必须是解析图、示意图等等,且要尽量精良一些,夸张一点就是别弄成个直线都是弯弯曲曲的线段(手工画的不好,还用扫描上去的); 一份材质细腻,做工精良,内容饱满的说明书,代表着仪器的质量,更加代表着厂商的责任心,我们需要做得不是很多,但是却还有很长的路要走!愿我们国产仪器早日雄起!!!!
各位 中国药典2010年版二部部分产品无性状。那说明书该如何描述呢? 以下产生2个观点: 1、【性状】无。。。。药典没有就写无,据说药典会也是这个意思。并且检验不用做性状项。 2、【性状】沿用原标准性状。。。。但需要在【注意事项】中写明 具体情况。 * 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 (国食药监注202号 ) 中说明书应包含性状项, 且说明书书写要求【性状】包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。 关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 (国食药监注283号) 【性状】应与国家批准的该品种药品标准中的性状一致。 中药与化药文件要求都不一样。依据这个文件,第2中观点也成立。 各位讨论一下,有没有遇到这种情况的?
求ABB公司(原波曼公司),MB-145S[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]产品说明书,万分感谢!
求PE、安捷伦的ICP的随机的中英文硬件说明书、软件说明书、维修说明书?我在论坛里找了几次,实在找不到。
我公司的吉他霉素片(糖衣片)现准备首次备案说明书,参考的资料依据是《国家药品标准化学药说明书内容汇编2》第2-497页的“吉他霉素片说明书”,问题是这份依据的说明书中的性状是肠溶片,而我们的产品却是糖衣片,这该怎么处理呢?有没有其它可以依据的说明书吗?第二个问题是找不到吉他霉素的“化学名称”和“分子量”两项内容,是不是可以在说明书中不涉及此两项内容吗?http://bbs.sdatc.com/image/post/smile/47.gif
药品说明书和标签管理规定(2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布,自2006年6月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。 第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。 第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 第七条 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准。 第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 第二章 药品说明书 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 第十条 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。 第十一条 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。 第十二条 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 第十三条 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担。 第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 第十九条 用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求: (一)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出; (二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰; (三)字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差; (四)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 第五章 其他规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。 国家对药品说明书和标签有特殊规定的,从其规定。 第二十九条 中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。 第三十条 药品说明书和标签不符合本规定的,按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。 第六章 附 则 第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。拉拉敬上[em51]
对于药品来说,药品说明书就如同人的“出生证明”一般,是药品上市时就随身携带的,包涵药品最基本、最主要的信息。教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书,就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。 首先,如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样,药品说明书是在药品注册时由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家食品药品监督管理总局(CFDA)审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。 1.“起名” 在药品说明书的【药品名称】项下,包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称,是在全世界都可以通用的名称,商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名(品牌名)。如果将通用名称比作“学名”的话(比如盐酸氟西汀,抗抑郁药),那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称(比如商品名“百优解”)。 此外,我们还能通过药品的通用名称,发现药品属性的小秘密,比如以“他汀”为后缀的药物(如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等)属于他汀类药物家族,具有降血脂的作用,但像同一家族的兄弟一样,它们之间又各有差异。 2.“内在”与“外貌” 药品生产者需要通过实验确证,在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成,特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息,可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”,药品实物与说明书中性状的对照,可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。 3.“性能测试” 药品说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验,以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。 【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”,在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”,而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。 【用法用量】说的是“怎么用、用多少”,而【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况,为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。 【不良反应】俗话说“是药三分毒”,就像是一个人不可避免的总会有缺点一样,不良反应是指药品在正确使用的前提下,也可能出现与治疗目的无关的有害反应。 【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害,明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做;【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。 总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。写好药品说明书并不是一件容易的事。首先,药品说明书是研究出来的,不是“写”出来的。药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑。其次,药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的。写得太专业了,一般患者看不懂;写得太通俗了又往往说不准确。这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情。有的采取两个版本,专业版本给医生看,通俗版本给患者看。再次,药品说明书不是一成不变的。随着研究的深入和人们认知水平的提高,应不断修订完善。随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强,食品药品监管部门将积极探索,规范和完善药品说明书的审批和修订工作,更好地服务于医生和患者。 药品说明书是指导临床正确用药的重要依据,对于安全、合理地使用药品具有重要作用。http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html
各位大师,请问谁有jasco公司生产的示差检测器(RI-930)的使用说明书,或者同类产品的说明书也行。小弟感激不尽。还有现在jasco公司在中国的总代理是哪个公司,联系方式使多少?
实验室荧光仪配备了艾普斯UPS电源,有点小问题,根据说明书解决了但,悲催的是中文说明书被弄没了,只有英文的了急求各位达人,有木有这个型号的说明书艾普斯UPS电源,型号:ASU-11010GGS
公司购买了一台二手安捷伦6890N, 请问哪位大神有使用说明书和软件使用说明书 ,先跪谢了~~~~~
谁有UV5501(天津港东)的说明书?谢谢!我想买这款产品.
[em06] 单位买了岛津的仪器,说明不是日文就是英文,对于我们这些老教师真是大考验啊,公司为什么不直接弄一份汉语的说明书呢!
我们的下个实验要用到这个仪器,老师说先看下这个仪器的说明书。网上找很多都是产品的短介,都没有要如何操作。还有的是对声级计做一个原理上的介绍,没有针对性。希望有这个仪器的大大来一份说明书。急求,谢谢!
谁有 力克碳硫分析仪的说明书
在企业组织中,岗位是最基本的构成单位。想把一个企业管好,必须把一个个岗位管理好。岗位管理是一个复杂的体系,其中最基础的手段就是通过工作分析对岗位进行文字性的界定和说明,也就是我们通常所说的编写职务说明书。职务说明书,是表明企业期望员工做什么、员工应该作什么、应该怎么作和在什么样的情况下履行职责的汇总。在现代化的企业管理中,科学地进行工作分析,能够确保将整个企业的目标转化为所有员工的个人目标,使企业的经营压力转化为每个员工的工作动力和责任约束。[color=#DC143C][size=4]职务说明书的主要作用[/size][/color]职务说明书主要发挥四个方面的作用:首先,职务说明书清晰地列出了员工的职责范围,在年初的时候,看看自己的职务说明书,就可以大致了解一年的工作目标;第二,职务说明书囊括了岗位所需要的能力,员工可以对照,自己在这些方面发展得如何,哪些能力还需要进一步提高;第三,职务说明书令上下级关系一目了然:谁向你汇报,你又向谁汇报;第四,职务说明书还有利于上级主管对员工进行管理。主管招聘新员工,考核老员工的工作表现,都可以参考职务说明书的要求。一般来说,员工及其上级主管都必须在员工的职务说明书上签字,表明双方都认可说明书的各项条款,这其实就是上下级的沟通过程,沟通好了,可以为后面的工作扫清不少障碍。由于职务说明书具有明确工作职责与权限、工作目标、工作特点、任职要求等作用,并能为工作评价、人员招聘、绩效管理、培训与开发、薪酬管理等提供依据,它已受到企业重视,并成为现代企业管理的基础工作之一。
在天美培训时候,她给的光碟说明书上竟然没有图片的,不知哪位仁兄有一套完整带有图片的中文说明书呢,内容总共有400多M啊,能否给我一份呢?谢谢啦alian1210@163.com,分几份传来啊,如能录成光碟,哪真是不胜感谢了
需要日立K-1000流动注射分析的说明书或者若没有这个型号的日立同类产品的也可以。
谁有SSI-1500的LC参数的说明书或操作手册
小弟刚被领导调来用北分的3420,可是不是很了解.想搞点资料学学,急需使用说明书.可是仪器很老了说明书早找不到了. 可恨的是打电话到北分一问,居然一份说明书要120大洋. 那位前辈有说明书请给一份. 万分感谢.我的邮箱:qlding188@yahoo.com.cn