信噪比检测

请问大家使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的时候得到的信噪比大概都在什么范围内？检测限又在什么范围内？我以前没研究过这个问题不知道做出来的对不对谢谢了我走的基线信噪比在0019861到17482963之间噪声有00010200009000200000100等

这边一台安捷伦6890-5973GCMS在打5PPM以下浓度邻苯标液时，做信噪比检测在基线处没有噪声，用普通的不分流进样1ul八氟萘标液测信噪比结果如下： 信噪比报告 数据路径 : D:\DATE\2015\11 YUE\20151103\ 数据文件 : gdjl-bfn.D 采集 : 3 Nov 2015 11:02 操作者 : 样品 : 其他 : ALS 样品瓶 : 1 样品乘积因子：1 积分文件： events.e 方法 : D:\DATE\2015\11 YUE\20151103\PAEs-20151103.M 标题 : PAEs 上次更新 : Tue Nov 03 14:01:24 2015 使用的信号：质量数272; data.ms 的 HG 名称 信号区域： 5.00 到 5.35 分钟；峰高：837 噪音区域： 6.90 到 9.79 分钟；最大噪音 0.0，最小噪音 0.0 计算 值 使用的噪音点 1128 平均噪音 = (噪音总和)/点 0.0 已更正信号 = 峰高/平均噪音 837.0 信号/不能计算噪音；所选范围中没有噪音。PAEs-20151103.M Thu Nov 05 08:58:23 2015

之前看到很多资料说，一般信噪比为3/1时的浓度既为检测限，我用目标物质峰测出来信噪比都远大于3，可是在TIC中目标物质的峰却不明显，这不是很矛盾吗？不知有没人遇到过同样问题，讨论一下呢

最近在用高效液相。用的uv和elsd检测器。想求出检测器的信噪比，应该怎么求呢？看了书上写的方法是：测定基线上下波动的幅度为噪音值N。测定基线中值与样品信号中值的差值为信号值S，两者的比值是信噪比。 这里，有疑问是：样品信号和样品浓度紧密相关。那么样品浓度为多少呢？在安捷伦高效液相中，如何读取基线信号中值？？？谢谢

小弟在做最小检测限时出现了难以解决的问题： 配置了不同浓度的甲醇与丙酮的混合溶液，然后自动进样，发现最后丙酮信噪比达到2-3时，甲醇峰最低信噪比是20-30。我想因为是测各自的最低检测限，所以不应该两者混合，而是甲醇与丙酮分别配不同浓度的溶液，然后再测。但出现一个问题，甲醇溶液不管浓度多低，信噪比总是达到几十，而空白对照-水在甲醇出峰的地方也出现类似的峰，但是面积稍微小些，只是不知道是从何而来，污染应该是不存在的。且空白对照的信噪比最小也要到7.不知这个问题得怎么办？可能我没说清楚，因为是刚接触GC，所以出现的问题自己也说不清，望高手出出主意，谢谢。

1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。但是，实验中发现，同一样品溶液在不同检测器中响应实际上存在明显差异，表1显示对于同一种样品溶液，不同厂家和型号检测器的响应值可能相差3倍以上。这时，由于色谱分析主要使用相对比较的间接测定方法，其使用实际上并没有受到多少影响。难以简单认定仪器存在问题。但因为信噪比发生了变化，上述噪音、基线漂移的参数就不能用来评价检测器的灵敏度性能了。此时，直接使用信噪比来评价检测器的灵敏度性能才是可靠和准确的方法。3 信噪比指标评价方法评价信噪比需要测定响应值，需要选定样品，推荐萘和L-苯丙氨酸等在254nm附近有吸收的样品，前者常用于色谱柱性能评价;后者无毒，且对仪器可能存在的偏振现象敏感。当然，即使使用不同的评价样品，只要固定浓度和溶剂，也可以用分光光度计来校正和比较。根据现有信噪比测定方法，在选定特定浓度的样品后，先在选定波长平衡检测器(此时检测器中的溶液为溶解评价样品的溶剂)，待基线稳定后，将配制好的样品溶液直接灌注到仪器的流路并充满其中，注意不要灌入气泡，信号稳定后再用溶剂将样品溶液冲出来。测定基线上下波动的幅度为噪音值(N)，测定基线中值与样品信号中值的差为信号值(S)。则信噪比为两者的比值(SN)。4 结 论使用信噪比(SN)指标评价检测器，可以更准确全面地评价各种检测器的灵敏度性能。评价时可以参考现有的信噪比测定方法，建议用254nm作为检测波长，选择简单易得的样品，浓度值的选定应使信噪比SN的值在10以内，以方便测量。配制特定浓度的评价溶液后，以灌注法测定此时相对溶剂的响应值S，测定和计算出信噪比SN的值，作为该检测器对特定评价样品溶液的信噪比评价指标的值。

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

如何给7890B-5977气质作信噪比检测，安装工程师培训时我没有听到，好象是用八氟萘来检测，可以使用手工来做和用仪器内置的方法来做？谢谢

有台荧光检测器，岛津的，型号为RF-10Axl，几年没用了，想查下它的能量值是不是还可用，知道其值该在40≤F≤85，信噪比S/N≥300，但不知道怎么操作。我也有该检测器的说明书，是英文的，英文不太好，看了也不是太明白，哪位有中文的说明书或者给我讲解下具体怎么操作，谢谢了。也可发我邮箱xzx198225@163.com。

请教有用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师或岛津的工程师，谁能说一下如何运用gc-ms后处理软件计算信噪比和检测限那，我在论坛里找了岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运用软件计算信噪比和检测限的方法，但是没法运用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]里面，请能说的详细一点，感激不尽

最近在做检出限，查了很多相关的帖子，对于到底怎么做有个大概的了解了，但是在具体操作的时候遇到几个软件应用上的问题。仪器是安捷伦7890-5975，检出限是信噪比等于3的时候被测物的浓度，第一个问题就来了，软件中检测信噪比的时候，报告里有两个结果，一个是Pk-pk S/N = 已更正信号/Pk-pk 噪声，另一个是RMS S/N = 已更正信号/RMS 噪声，信噪比=3是看哪个信噪比呢？安捷伦在线客服说是RMS，但是我有点不明白为什么是这个。第二个问题，如果我同时测很多种物质，比如16种多环芳烃，在信噪比等于3的时候基本就看不到峰，如何去准确定位每一个物质在什么地方出峰？有时候出峰时间是会有偏移的，那就不可能准确的找到信号峰和噪声的位置了，那信噪比就不准了呀？第三个问题，每种物质丰度不一样，那每种物质的检出限都是不同的？第四，可以在SIM的谱图下检测信噪比吗？还是一定要在SCAN的结果里检测？

请问：优秀的检测限（信噪比大于180:1RMS，1pg八氟萘），对于这句话，该怎么理解？检定规程上的是100pg八氟萘，m/z272处S/N[color=black][font=宋体]≥10:1，是不是浓度越低，信噪比越大，说明检测限的下限会越低呢？就是不理解为什么信噪比表示为[color=black][font=宋体]≥多少，呵呵，还请大家帮我解释解释[/font][/color][/font][/color]

安捷伦6890－5973[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的信噪比，或者是说检测限，谢谢了啊

做INADQUATE检测前应评估C谱,为什么判定信噪比S/N30才值得做?

岛津GCMS的信噪比怎么做,且检测限一般是多少? 谢谢 ^_^

请问Agileng 7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，怎么检测限和定量限，在仪器的哪里面看信噪比？

进行Agilent6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时，因为衍生化使其有很多杂质峰，信噪比较小，导致最小检测限不能达到要求，怎么办了。已经通过用Frolisil硅土净化了，但因为杂质极性可能差不多，导致还是杂峰比较多。都不知道怎么办了。谢谢呀！

1)，看到很多人说，用一个低浓度点的样品稀释至S/N≥3，的时候就是检出限了，但是我做试剂空白信噪比都大于3了，这个怎么理解2)，另外，关于连续打七次试剂空白，或1)里面这个低浓度点的样品，自动积分不出来，计算不了标准偏差，这个又怎么理解？

我用高效液相色谱方法检测虾青素（一种色素）时，若是信噪比太低，会是什么原因？也就是说，影响信噪比的主要因子有哪些？请详细告知，谢谢。

赛默飞ultimate3000检测抗氧剂时,信噪比等于3的峰,无法自动积分,是怎么回事?

我要做仪器检出限，信噪比该如何检测，用流动相走纯水嘛？还是走样品测信噪比？还有就是样品的方法检出限该如何计算，请各位大佬指教，万分感谢

之前因为标线线性不好的问题发出提问，目前已经解决，主要是由于高浓度的时候物质的二次趋势明显，将浓度降到5-500ppb之间，线性良好可以达到0.99以上。目前有存在问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中针对某一物质的信噪比如何计算。例如，我想计算佳乐麝香，二甲苯麝香在仪器中的信噪比，然后计算仪器检出限。仪器和软件信号：安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]：（-5977B）绿色软件（安捷伦定性分析软件）尝试计算了信噪比：使用peak to peak ，RSM这两个方法计算了信噪比，发现噪声值是固定值，不同物质的噪声值一样，好像并不符合某一物质的信噪比定义。（这里的噪声应该是物质保留时间前和后的噪声计算值）蓝色软件（安捷伦定量分析软件）会直接计算出信噪比：噪声的范围选择合适。但是无法确定噪声的计算过程用peak to peak 还是RSM。问题1：某一物质的信噪比是不是不能用绿色软件，它得到的噪声值是固定值，每个物质的噪声相同问题2：某一物质的信噪比中的噪声值是不是在物质保留时间前和后的选择噪声区域，然后计算噪声值问题3：蓝色软件如何查看和修改信噪比的计算方式。问题4：在论文中，没有规定使用那一个计算方法的情况下，大家一般使用哪种方法（peak to peak ，RSM）计算某一物质的信噪比。问题5：我使用蓝色软件中的信噪比计算出仪器检出限和定量限时，发现信噪比非常小，导致50ppb的浓度仍然无法达到定量限的最小值（10倍信噪比），这导致我的线性范围（5，10，20，50，100，200，500ppb）很难确定。然而仪器的响应值与浓度的线性关系达到0.999以上，线性关系良好，因此我认为软件计算的信噪比存在问题，

请问有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测辛酸钠有关物质的实验吗？您做的对照溶液的信噪比大概是多少？谢谢！请问辛酸钠有关物质检查法 中 供试品溶液中的溶剂是什么？每次试验前需要先进一针溶剂吗？是不是要根据信噪比的要求来调节纵坐标的范围 使对照溶液的主成分峰的峰高约为满量程的10-25% ？

做农药残留时，乙酰甲胺磷响应很低，0.5ug/ml才出峰，而且信噪比才3.9,同瓶子内的另外6种农残，响应良好，在0.05ug/ml下，信噪比都要3.9以上，柱子是DB1701，检测器是FPD

HPLC检测时，刚开始信噪比能符合系统适用性要求，可到后面信噪比就变小了，且忽大忽小，求解决

我一个样品的死时间为0.7775，主峰保留时间1.9876，所选的信噪比时间段为1.0-1.5；2.5-3.0但是发现所选的时间离主峰越近，时间间隔越短，信噪比越高不知道有没有具体介绍怎么选的

BEC(背景等效浓度)=20次空白标准偏差/(20次空白相对标准偏差*标准曲线斜率).SBR(信背比)=C/BEC,,C为标准溶液浓度.所以得测空白20次,得到标准偏差和相对标准偏差才行.SNR(信噪比)SNR(信噪比)是净分析信号与噪声干扰的比值，而SBR(信背比)是净分析信号与背景干扰信号间的比值，二者并不一样。..灵敏度不是计算出来的,灵敏度体现在标准曲线的斜率上,斜率越大灵敏度越高.检出限是3倍20次空白标准偏差响应值对应的浓度.检出限和检测下限的区别？1. 检测下限一般为检出限的3-5倍.2. 检测下限的确定也是和分析结果的准确性和可靠性有关3. 检出限是一个计算值，是10次测量空白浓度标准偏差的三倍。而检测下限是仪器能够检测的最小浓度。一般认为是检出限的3—5五倍。但是我们一般认为10倍才是仪器能够准确检测的最小浓度。

本人现在要做方法的开发，做检测线3:1和定量限10:1，一定要定量稀释到3:1和10:1吗？我现在测得的信噪比是19.3请问行不行？能做为定量限吗？这两个信噪比有范围吗？