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等离子体共振仪

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等离子体共振仪相关的仪器

  • 珀金埃尔默全新Avio 500 ICP-OES:专为高通量检测实验室打造的多元素无机分析设备,完美应对复杂的环境、化学和工业样品 作为原子光谱领域的领导者和创新者,珀金埃尔默公司于2017年7月6日发布全新Avio 500电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)。这款ICP-OES是专为高通量检测实验室打造的多元素无机分析设备,可以应对各个领域的多种类型样品。 作为一款真正的同步检测ICP-OES,Avio 500具备同步背景校正功能,可提供更高的样品通量和数据可靠性;超群的基体耐受性;以及业内最低的氩气消耗量。无论待测元素的种类和浓度范围再宽,Avio 500都可以有效应对,使用户的检测工作符合行业规范。Avio 500的可兼容多个应用领域,包括环境、石化(尤其是润滑油服役情况分析)、地矿、食品、制药、制造业(包括电池制造)等。 以下关键功能使得Avio 500具备卓越的性能:为提升样品通量而设计的同步数据采集功能、为节约使用成本设计的业内最低的氩气消耗量、为缩短样品前处理流程设计的超宽线性范围。无论样品多么复杂,这些功能都可确保检测数据的准确性。 带有快速拆装炬管座的垂直炬焰设计:带来强悍基体耐受性,有效缩短样品预处理时间;平板等离子体™ 技术:仅消耗同类产品一半的氩气就可以生成稳定的等离子体炬,无论样品基体多么复杂;双向观测技术:可同时对等离子体进行全波长轴向和径向观测,高低含量元素一次进样同时分析;全谱全读技术:对全波长进行同步数据采集,无需重复进样就可以获得全部光谱数据;空气刀(PlasmaShear™ )技术:无需氩气,即可消除等离子体冷尾焰产生的基体干扰,而且完全无需维护;全彩等离子体观测(PlasmaCam™ )技术:提供全彩色的等离子体实时影像,简化方法开发工作,并使远程诊断成为可能。 此外,Avio 500配备跨平台的Syngistix™ 操作软件,AA、ICP、ICP-MS操作无缝对接。更多有关Avio 500的信息请请访问PerkinElmer官方网站。
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  • 表面等离子体共振仪 400-860-5168转1082
    主要特点:特点:表面等离子体共振仪已成为分子结合相互作用研究最受欢迎的工具,包括 DNA,蛋白质和药物研究,尤其适合于亲和力测量及定量浓度分析。此仪器有两个通道,用于提高通量或建立参比。如果需要更高灵敏度,参比通道是一种有效的方法,因为它可降低由于热量,机械及电子所带来的噪音。CP-SPR仪使用了一种创新式的光学技术,可提供小于0.1mDeg(rms)的低噪音基线及可达1ms/point的接受速度以用于研究快速结合相互作用。CP-SPR使用复杂的隔离技术以提高稳定性且可以进行大小多种尺寸分子分析。CP-SPR具备可开口光学传感区的独特设计,可提供无可比拟的灵活性并可促进创造性的研究。CP-SPR结构紧凑,占用操作台空间小。易用软件可提供精准的实时控制和基于windowsXP/VISTA的强大数据分析功能。CP- SPR通过USB连接到电脑上(电脑不包括在本机内)。使用内置的安装和培训DVD教你如何使用仪器。DVD中包含了仪器使用方法的每一个步骤:启动,样品准备,数据采集,数据分析,清洗,维护。它将让这款仪器成为您快速获得所需数据的可靠工具。备注:本仪器需同74900-55注射泵配套使用。 注射泵必须具备,但不包括在本产品内,需要单独订购。主机配置包括:5个Au膜传感器,一个250微升进样注射器,2个10毫升样品注射器,2个废液瓶,高级控制及数据分析软件包,安装培训DVD。订购指南 型号 描述 电源 CP-SPR 200 表面等离子体共振仪 240伏交流 50赫兹7490055 纳升级双通道注射泵其他备件及配件请联系北京中科科尔仪器有限公司
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  • BI-2500型系列小型台式检测仪 表面等离子体共振仪 全新的Biosensing Instrument BI-2500小型台式表面等离子体共振(SPR)仪具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。尤其是它装备的快速探测器更有利于研究氧化还原引起的蛋白质构象变化中的快速动力学。 3通道表面等离子体共振仪高灵敏度小分子检测宽广的响应时间适用于动力学和亲和力测定多种创新型的模块便于用户优化实验和灵活应用保证合理的仪器价位 3通道SPR的效益BI-2500的3通道检测不仅提供了更大的灵活性而且还能够加快研发分析,其测量输出量要比2通道的SPR系统高一倍。 选配模块:电化学-双流、电化学SPR、气相SPR
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  • 表面等离子体共振互作仪-BI-2500系列具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。表面等离子体共振互作仪尤其是它装备的快速探测器更有利于研究。工作站:光源 670 nm,检测速度 0.5 ms,入射角 70-76度,折射率:1到1.11(空气)和1.31至1.40(液体)SPR角度范围:40℃- 47deg(空气)和67deg - 81deg(液体)检测灵敏度& 短期噪音 0.01 毫度长期漂移 : 0.5 毫度 当扣除参比时(当周围环境漂移 1 ℃/h)基线噪声和漂移规格:基线噪声<0.06 R(0.01mdeg);基线漂移小于0.3Ru(0.05mdeg)每小时。 2. 溶液传输用 BI- - DirectFlow TM 半自动进样双通道精确进样技术;流动池材料 PEEK (生物相容);流速 1.0-10,000 μL/min (具体流速取决于应用);注射体积 50μL to 10mL(具体体积取决于应用);通道体积 1μL;注射最短时间 0.2 s;动力学常数 ka 1 x 108 M-1s-1 , kd 1 x 10-6 s-1;亲和常数 KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM);最小可分析的分子量 100 Dalton;分析模块 BI-直流模块3. 控制系统:预装BI软件包的计算机 ;Windows 7操作系统 计算机接口 USB 2.04.软件功能;功能强大且操作简便的软件包;实时收集SPR数据 ;供精确的进样用的程控注射定时器
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  • SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200, 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性,SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为,可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用,以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano,materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来,能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示,明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞,而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上,由SPRm200检测器测定反射光,并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内(通常称之为通道)测量平均共振角度的变化,而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息,并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测:明视场与SPR的同步图像,右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合,而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白(膜蛋白)和凝集素(配体)之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定,然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素(WGA)被注入细胞室,仪器可以实时检测到传感曲线的结合段;而当PBS缓冲液冲洗时,仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前,用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度(5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml)重复对细胞的进行类似测量,则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后,可以使用一级结合动力学模型(参见下文)推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合: nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用,通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论,SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合,该过程不仅更加简单,且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中,工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体,并结合初代抗体抗α4(右图)。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布(粉红色),可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照, 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示,从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应(主要出于体积折射率效应)可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学,它们分别为kon = 6×104/Ms,koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上,由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中,水面上就会产生一个波纹图案(参考下图)。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波,如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时,它便成为SP波的发散点,因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸(100 倍以上)。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限,通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量,就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献:K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表:
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  • 仪器简介:SPR-Navi ----致力于提供研究者能够支付得起的优质的SPR SPR-NAVI公司是与Janusz Sadowski博士和Ulf Jonsson博士合作成立的,Janusz Sadowski博士有着在VTT公司20年的表面等离子体谐振领域研究经历,Ulf Jonsson博士,为Biacore公司创始人和前任CEO,该公司开辟了表面等离子体谐振技术在蛋白质相互作用研究中的应用。 SPR-Navi是一个具有标准组件且易于使用的系统,该系统基于对分子间相互作用进行实时的,无标记监控的表面等离子体共振技术。 SPR-Navi应用范围: 生物分子研究 制药研究:工业/科学研究 - 药物设计和筛选 - 靶药物的输送 蛋白质工程 生物医学研究 蛋白质吸附 生物相容性研究 表面生物分子的相互作用 生物传感器 LB膜研究,分子自组装,有机单分子层,有机薄膜 结合点分析 吸附过程的动力学研究 SPR-Navi提供的信息: 浓度 折射率变化 厚度变化 相对聚集/解离速率 平衡常数 薄膜中的静电场(EM-SPR) 化学 BioNavis提供了宽范围的细心选择的,高纯度的产品,用于表面修正和自组合单层(SAMs)。对于其它研究表面特性的产品,请联系我们。 用于SAMs的硫醇 功能化硫醇 用于电活性SAMs的硫醇 用于光控开关SAMs的硫醇技术参数:SPR-Navi规格 测量原理 测角计SPR,具有旋转激光 角度分辨率 0.005度 光的波长 670nm,其它波段备选 折射率(RI)范围 1.00-1.45 SPR角度范围 40-80度 探测极限 折射率的3*10-6(蛋白质~3pg/mm2) 液体处理 双通道,试管交换容易 温度控制 8-40度(0.5度增量) 样品装载和注射 手动,通过12端口注射器 尺寸(H× W× D) 38cm× 32cm× 31cm 泵 双通道传导,软件控制 重量 10kg 流动池容量 1&mu l 环境和界面 MS Windows USB 2.0 样品容量 20&mu l和以上 电源要求 150W,100/240V, 50/60Hz SPR-Navi可选组件 可编程的注射器和泵 用于气敏的流动池 适合用户需要的客户化流动池 可达到4束客户选择的波长激光束 可在单点达到4激光波长 温度稳定区域 附件 SPR金制载片 12mm× 20mm 高粘连物可在绝大多数溶剂中由超声波清洗。同样适用于除了金之外的所有金属。 SPR载片架 更换SPR载片简单,与二氧化碳麻醉槽兼容。 专用的dip coater镀膜机 用于SPR 载片的化学表面修正。与SPR载片架兼容。 二氧化碳麻醉槽 小巧,独立的流动池,水平导向,手动吸液,以方便SPR载片的原位作用。对SPR激发相关的折射率(R)范围1.0-1.45保证了在气体和液体环境下使用标准棱镜的同时测量。 折射率的探测极限:3*10-6 相关的通常的蛋白质为3pg/mm2。 SPR-Navi提供具有吸引力的规格和附件供您选择,大量的选件组合将会满足具有最大要求的科学家们的需要。主要特点:易于交换SPR载片 不需要繁杂的相匹配油标记。 方便使用自己的载片 你同样可以使用自己的载片,这种载片通过合并和以数层的方式预涂到仪器的外面。 易于交换的流动池 允许对液体的和包括不同的激光波长的光学通道的组合进行改变。 双液体和双光学通道 使一个通道作为一个参考使用,以进行高灵敏度测量。 温度稳定性测量以及宽的温度范围 包括流动池和样品环的样品区域精确的设定恒温。宽温度范围进一步增加了测量的灵活性。
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  • 仪器简介:HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合,可以一次获取百种生物分子相互作用的信息,这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限,特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析,广泛用于蛋白质组学研究,癌症研究,新药研发,信号传递,多分子复合物的结构和组装,分子识别,免疫调节,免疫测定法,疫苗开发,瞬时结合,配体垂钓,结合特异性,结构与功能的关系,酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统(生物分子相互作用仪)是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧,可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计,适用于多种应用需求。可选附件:l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片(CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化) 技术参数:l 样品体积:200μL(标配),100/250/500μL等可选l 样品浓度:300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限:10pg/mm2 主要特点:l 阵列式检测,实时成像,直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注:具体配置、价格请咨询当地销售工程师
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  • 便携多通道表面等离子体共振(SPR)分析仪P4SPR下一代革新性仪器:Affinité Instruments生物分子相互作用分析仪P4SPR便携式,四通道SPR凭借紧凑的设计,您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子如小肽和大蛋白,还可以检测和监测农药、微量药物、自组装单层和纳米材料。 4通道微流体 2750 nm/RI灵敏度技术规格外形物理尺寸(mm):175 × 155 × 55重量:<1.3 kgUSB供电微流体细胞最小体积:150 μL金薄膜SPR的典型灵敏度动态范围从1.30到1.39折射率单位信号变化系数>0.6%多色光源LabVIEW作为控制软件(开源)兼容Ridgeview的TraceDrawer 特点与特色便携/可用高精确度,高准确度,一次分析包括三次测量和一次测控复杂介质中直接检测可与其他分析技术(例如HPLC、MS、Raman、Fluo)整合维护费用低强大低吞吐量使用方便 经济实惠P4SPR显著降低了与大多数商业SPR技术相关的成本障碍。以很小的成本获取基准SPR技术,以充分利用SPR的优势并加速您的发现。1年保修我们对学生测试的P4SPR的稳健性充满信心,这就是为什么我们提供一年保修的原因。专家支持我们的团队由表面等离子体共振、分析化学和仪器科学、蛋白质科学和工业分析过程开发方面的专家组成。我们随时准备为您提供支持。适用于分子和化学测试的无标记和实时SPR传感技术P4SPR的3 Ms:主要特点是释放研究的全部潜力 模块化适用于不同的光学条件、流体要求和其他分析技术如电化学、HPLC和MS。移动化比普通教科书本更小更轻。USB供电的P4SPR可以在几分钟内打包或准备。便于在实验室和现场进行现场测试。多通道四通道设计,提供经过背景校正的三重采样数据,每次都能获得精确、准确的结果。 应用对慢动力学和弱生物分子相互作用具有高灵敏度实验开发结合确认半定量测试质量控制OEM系统集成 合作者和客户 出版文献• Field-deployed surface plasmon resonance (SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters• Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2 in breast cancer cell lysate• Development of E. coli asparaginase II for immunosensing: A trade-off between receptor density and sensing efficiency• Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling• A CD36 ectodomain mediates insect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism加拿大Affinité Instruments公司简介Affinité Instruments公司成立于2015 年,是一个从蒙特利尔大学衍生的企业。Affinité Instruments 的创始人在SPR 领域积累了十多年丰富的研究结果的知识,并通过多元化的商业、科学和工程领域经验将创新的SPR 技术商业化。
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  • 【(广东)鼎诚科技】SPR电化学联用表面等离子体共振仪 详情
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  • 【(广东)鼎诚科技】SPR电化学联用表面等离子体共振仪 详情
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  • 仪器简介:HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合,可以一次获取百种生物分子相互作用的信息,这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限,特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析,广泛用于蛋白质组学研究,癌症研究,新药研发,信号传递,多分子复合物的结构和组装,分子识别,免疫调节,免疫测定法,疫苗开发,瞬时结合,配体垂钓,分子间结合特异性,分子结构与功能的关系,酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪(生物分子相互作用仪)是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高,设计精巧,可实时监测相互作用并获得动力学参数,适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究;高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移,可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件:l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片(CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化)l 自动脱气装置 技术参数:l 样品体积:200μL(标配),100/250/500μL等可选l 样品浓度:150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限:5pg/mm2l 控温范围:15-40℃,准确度: ± 0.1°C,稳定性: ± 0.01°C 主要特点:l 阵列式检测,实时成像,直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度,自动脱气l 自动化操作,使用方便
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  • 仪器简介:HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合,可以一次获取百种生物分子相互作用的信息,这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限,特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析,广泛用于蛋白质组学研究,癌症研究,新药研发,信号传递,多分子复合物的结构和组装,分子识别,免疫调节,免疫测定法,疫苗开发,瞬时结合,配体垂钓,结合特异性,结构与功能的关系,酶反应等应用领域。 SPRi-Lab II&trade 表面等离子体共振成像系统是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧,可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计,适用于多种应用需求。可选附件:l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片(CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化) 技术参数:l 样品体积:200&mu L(标配),100/250/500&mu L等可选l 样品浓度:300ng/mL(100~1000KDa)~10&mu g/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限:10pg/mm2 主要特点:l 阵列式检测,实时成像,直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活
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  • 产品信息MP-SPR Navi&trade 400 KONTIO尤其适合活细胞的研究工作。配备4通道PDMS流通池。半自动操作:全自动液体流动,手动开关阀。2个蠕动泵(每个蠕动泵两个通道)。并联或串联模式可选。技术指标测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。液体处理蠕动泵控制缓释液的流动情况,流速范围:10ul/min-400ul/min。4个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量典型的样品需要量:200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长4个流动通道均为标准波长:670 nm。通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40(测量本体环境),可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异,甚至5%DMSO的差异!操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:PDMS材质,每个通道体积1 μl。可选流通池:SPR305-MS,具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池;SPR321-EC,电化学流通池;SPR310-GS:气体流通池;SPR302-LS:用于快速动力学研究;或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,蛋白质A,生物素,链霉亲和素,二硫化物,etc.)。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 40W 测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用,又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用,聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层,包括:功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中,MP-SPR能够检测钯表面的氢气(2Da)或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测(POC)的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子,MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用,比如:电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的(电)化学反应。 6、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效! 7、抗体表征 可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 8、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 9、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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  • 产品信息流通池管路的更大内径和6样品的自动化操作使其成为材料表征和纳米粒子研究的理想工具。技术参数 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。 液体处理多至6个不同样品的自动液体处理,用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围:1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长:670 nm。通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40(测量本体环境),可以通过额外波长扩大。MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异,甚至5%DMSO的差异!操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池,最适合材料的研究。可选流通池:SPR321-EC:电化学流通池;SPR310-GS:气体流通池;SPR302-LS:用于快速动力学研究;SPR301:PDMS流通池;或要求定制化的流通池!传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,etc.)。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具:包括LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。可选的TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”),22 kg (48 lbs)电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 40W 应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用,又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用,聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层,包括:功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中,MP-SPR能够检测钯表面的氢气(2Da)或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测(POC)的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子,MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用,比如:电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的(电)化学反应。
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  • 产品信息将光谱学与QCM-D相结合。同时使用纳米等离子体光谱技术(NPS)和耗散监测型石英晶体微天平技术(QCM-D)进行实时测量。 主要特征a、同时获得相同表面上相同样品的干质量(折射率RI)、湿质量(声学)和黏弹性的实时变化。b、使用Insplorion的纳米等离子体光谱技术(NPS)和Q-Sense的耗散监测型石英晶体微天平技术(QCM-D)在完全相同的实验条件下同时测量。c、非常容易使用当配备Q-Sense窗口模块时,Insplorion Acoulyte直接安装在Q-sense Explorer(E1)和Analyzer(E4)仪器上。Insplorion Acoulyte传感器是具有NPS结构的Q-Sensor。技术指标传感器 尺寸直径 14 mm 衬底 SiO2涂层的QCM-D传感器 表面 纳米结构金 标准涂层 Si3N4, SiO2, Al2O3, TiO2 测量特征 光源 卤钨灯 灵敏度* 0.03单分子层 测量点直径 3 mm 时间分辨率 每秒10个采样点 典型噪音 0.01 nm 波长范围 450-1000 nmQCM-D的测量不受Acoulyte的影响。 尺寸(宽度x深度x高度) Acoulyte模块 8x5x3 cm Insplorion光学单元 25x27x9 cm 软件 兼容软件 Insplorer 操作系统 兼容Microsoft Windows操作系统 数据输出格式 ASCII码文本文件格式,直接使用的任何绘图软件都兼容此格式 分析的参数 分析的参数多参数输出(比如:LSPR峰处的共振波长和消光)应用领域NPS和QCM-D的互补性测量 感应深度 NPS干质量 30 nmQCM-D湿质量 300 nmAcoulyte干质量和湿质量深度分析InsplorionNPS技术在纳米等离子体光谱技术(NPS)中,纳米结构传感器的局域表面等离激元共振技术(LSPR)用于探测邻近传感器表面(30 nm)的折射率(与光/干质量有关)的微小变化。它能够极其灵敏地检测发生在传感器/样品界面处的变化过程。分子解吸附(吸附) 时间和深度分辨测量厚膜(~1 mm)的分子解吸附(吸附)。Acoulyte也可以辨别溶胀和吸附/解吸附事件。检测到什么? NPS 邻近表面(30 nm)的折射率变化QCM-D 整个膜的质量变化。 脂质双层膜 Acoulyte能够更详细地阐释表面薄膜的形成过程。检测到什么? NPS 囊泡吸附时折射率增大囊泡坍塌时折射率增大QCM-D 囊泡吸附时质量增大囊泡坍塌时质量减小气体吸附/解吸附 通过QCM-D技术和NPS技术的联用,就可以实现深度分析以及研究表面支撑膜内的扩散时间和机制。检测到什么? NPS传感器/样品界面的折射率变化。QCM-D 整个膜和膜的顶部的质量变化。
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  • SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿SPRm200 表面等离子共振显微镜 工作原理基于表面等离子共振(SPR)技术。是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。可以同时得到细胞原位明场成像、SPR成像、及SPR动力学曲线定量亲和常数、结合解离常数,它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200, 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量,高分辨SPR成像,可以同时实现单个或多个细胞的研究,从而实现细胞与药物结合的异质性及统计学分析。由于出色的灵敏度和稳定性,SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为,可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用,以及发展新型药物载递纳米颗粒。(1)小分子药物(200Da)与单细胞结合筛选与分析(2)小分子药物(200Da)与多细胞/活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析,研究细胞异质性差异(3)抗体药物与单个/多个活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析,研究细胞异质性差异(4)细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用(5)其他分子细胞/活细胞层面原位研究主要功能实时定量活细胞分子相互作用单个细胞/多个细胞动力学&定量分析(Ka,Kd,KD,C)及统计分布明场成像、SPR成像结合单点动力学分析生物标记检测, 药物靶向研发小分子免标分析(200Da)电化学同步分析小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞技术特点细胞原位:真正实现细胞层面的原位分子互作,无需提纯,可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作,尤其为膜蛋白受体(糖蛋白、GPCR)等提供了研究解决方案;通量:SPR视场600um*600um,可以同时进行多个细胞与分子互作的研究,从而实现药物统计学分析,和细胞异质性研究精度:良好灵敏度,可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究高分辨动态可视化:可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像,同时可以得到定量的SPR分析曲线,从而得到定量Ka,Kd ,KD。高分辨率,1um SPR成像分辨,从而可以得到单个细胞的分辨成像与定量数据应用实例:基于原位细胞分子互作的研究小分子药物常用药物中,小分子药物可占总量98%,小分子药物通常是信号传导抑制剂,它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路,从而达到治疗的目的。多通过浓度梯度提供动力被吸收。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用图(a)SPR成像,亮暗反映不同细胞、不同区域的结合作用的强弱;图(b),明场成像,可以得到不同细胞的观察与选区;图(C)多个兴趣选区,每个区域的SPR信号曲线,图(e、f、g)分别为多个兴趣选区,亲和常数/解离常数/结合常数的统计分布:KD:413nM(42nM标准偏差),kd = 4.27E-3 s-1 (0.720E-3 标准偏差),ka = 6.92E3 M-1 s-1 (0.721E3 标准偏差)2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究抗体药物单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体(mAb)药物占整个生物制药50%的份额,其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体(mAb)和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面,对于膜蛋白而言是有问题的,膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验:抗生素与大肠杆菌(Live E.Coli O157.H7)代谢活性研究ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养,需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200,我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到,抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动,并且可以定量计算,从而成为快速AST检测方法2. 基于SPRm200,病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作通过电化学SPRM阻抗分析,测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数。
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  • 产品信息生命科学样品自动化仪器!4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合,使MP-SPR Navi&trade 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究,尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质(如血清),为您的研究提供了卓越的通用性。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001°。液体处理多至7个不同样品的自动液体处理,用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。4个流动通道。逐一地(单独地)或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了,比如快速的KineticTitration实验。流速范围:1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl,最小注射量 50 μl。激光波长四个通道均为标准波长:670 nm。通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40 (测量本体环境) ,可以通过额外波长扩大范围。MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率,也可以测量高折射率(RI)样品(比如,甲苯或无机晶体)。介质一次扫描包括两种环境:气体和液体。测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质(血清、唾液)中进行。操作模式角度扫描模式,或“MP-SPR 模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量,提供时间–强度感应图谱。用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。测量范围厚度:从埃到微米(真实范围取决于材料的折射率)。动力学:Ka = 103 – 1081/(M*s), Kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M灵敏度1μ RIU(折射率);1pg/mm2;检测的最小分子量:气相下,氢气 (2 Da);液相下,最小分子量 100 Da噪音短期噪音 0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:4通道PDMS流通池,每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。可选流通池:SPR321-EC: 电化学流通池;定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.),其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。如果您找不到需要的传感器, 我们可按要求为您提供定制!软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具:包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装,其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)电源要求100-240V, 50/60Hz, max. 100W应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用,又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用,聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层,包括:功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中,MP-SPR能够检测钯表面的氢气(2Da)。MP-SPR被用于现场即时检测(POC)的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子,MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用,比如:电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的(电)化学反应。 6、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效! 7、抗体表征 可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 8、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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  • 产品信息分子间相互作用分析仪MP-SPR Navi&trade 200 OTSO:半自动MP-SPR Navi&trade 200 OTSO。开放式设计非常适合用于教学目的、气体测量、薄膜表征以及使用辅助设备。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。液体处理蠕动泵控制缓冲液的流动情况,流速范围:10 μl/min-400 μl/min。2个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量通过专用的自动进样器可后续升级仪器,实际上升级后即是210A VASA。典型的样品需要量:200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长两个流动通道均为标准波长:670 nm。通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40(测量本体环境),可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异,甚至5%DMSO的差异! 操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M 灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量100 Da 噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:PDMS材质,每个通道体积1 μl。可选流通池:SPR305-MS,具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池;SPR321-EC,电化学流通池;SPR310-GS:气体流通池;SPR302-LS:用于快速动力学研究;或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,etc.)。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。维护可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 33 x H 42 x D 39 cm (13” x 17” x 15”),11 kg (24 lbs)电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 40W 应用领域1、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效! 2、抗体表征 可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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  • 产品信息4通道MP-SPR 420A ILVES用于分子间相互作用的研究,是MP-SPR家族中最快速的一员。KineticTitration功能使它成为“富有挑战性的表面再生”或您想快速获得结果的理想解决方案。PureKineticsTM独特地消除本体效应,延长了功能化传感器的寿命以及保证了最小的死体积,既为小分子又为纯净和原始样品,包括100%血清中的蛋白质提供了高质量的动力学数据。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。液体处理自动的96孔板液体处理,用于无人看管的运行。4个流动通道。逐一地(单独地)或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了,比如快速的KineticTitration实验,以及在多个缓冲液中进行实验。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。流速范围:1 μl/min-1000 μl/min样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。激光波长所有通道均为标准波长:670 nm。折射率范围1.00-1.40(测量本体环境)。MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 是一项独特的功能,它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此,当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时,运行缓冲液中可以不含有DMSO(0%DMSO)。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间,延长了功能化传感器的寿命,从而节约了耗材的费用。操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:PDMS材质,4通道,每个通道体积1μl。可选流通池:SPR321-EC:电化学流通池(1室);或要求定制化的流通池!传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,蛋白质A,生物素,链霉亲和素,二硫化物,etc.)。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选:LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息,请与我们联系。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs)电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效!2、抗体表征 可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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  • PerkinElmer Elan9000等离子体质谱仪 介绍: 电子耦合等离子体质谱仪 Elan 9000 ICP-Mass Spectrometer世界上台商品化ICP-MS ELAN250以后的第六代产品主机内置40MHz自激式射频发生器, 功率稳定,适用于各种类型的无机样品和有机样品分析。PlasmaLokTM专利ICP-MS接口技术,完全消除接口处的二次电弧放电,保证等离子体稳定,延长采样锥寿命。AutoLensTM离子透镜偏压自动化选择技术,采用整体化离子透镜设计,可以在运行中根据不各同元表质荷比选择各自的离子透镜偏压,并与四极杆扫描电压同步变化,提高输送效率。全新设计的镀金陶瓷四极杆滤质器,稳定性好,敏度高,用户可根据需要调整分辨率。SimulScanTM同步扫描技术,采用ETP双层多阶电子倍增器,自动识别并分别选用模拟和脉冲技术同时测量未知样品中高浓度离子和低浓度离子。由于仪器有极高的稳定性,测量采用Peak Hopping即单点跳峰技术,大大缩短了出时间,提高分析速度。进样系统还可选配自动进样器( AS )、激光固体进样器(LS )、流动注射进样(FIAS)等。【谱质分析检测技术(上海)有限公司】谱质分析检测技术(上海)有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮,二手分析仪器租赁,公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器,包括:液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器,以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent(安捷伦)、Waters(沃特世)、Thermo(赛默飞)、AB sciex、Perkin Elmer(珀金埃尔默)、Dionex(戴安)、SHIMADZU(岛津)等品牌仪器,力求达到您的不同需求。关于谱质的服务: 1.仪器经过工程师维修测试,具备可以与新机相的性能状态,使您的科学实验流畅运行! 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼,节省出的经费则可以投入重要的实验项目! 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧,团队为您的仪器提供长期维修支持! 4. 仪器库存,无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件,均能现货供应!【谱质分析检测技术(上海)有限公司】联系人:李先生联系地址:上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F
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  • 产品信息从分子相互作用研究到生物物理学和生物材料学研究,MP-SPR Navi&trade 220A NAALI使所有的测量如同传统SPR一样,而且使用PureKinetics&trade 提供优质的数据。它也实现了构象变化的测量。MP-SPR 与传统SPR 最大的区别在于光学方面。传统的SPR,光学测量仅仅集中于非常窄的θ 角范围,限制了仪器的功能。SPR Navi&trade 扫描很宽的θ 角范围(几十度),从而可以获得完整的SPR 曲线。而且,配备额外的激光束后,SPR Navi&trade 成为一个独一无二的研究工具,解决了许多之前属于开放式的研究课题。由于完整的SPR 曲线上可以反映并检测出界面层的所有变化,MP-SPR 能够研究许多种的样品、表界面和体系,而这是传统的SPR 所不能的。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。液体处理自动的96孔板液体处理,用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围:1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长:670 nm。通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40(测量本体环境),可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异,甚至5%DMSO的差异!操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池:PDMS材质,每个通道体积1 μl。可选流通池:SPR305-MS,具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池;SPR321-EC,电化学流通池;SPR310-GS:气体流通池;SPR302-LS:用于快速动力学研究;或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,etc.)。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选:LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs)电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效! 2、抗体表征可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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  • 等离子体监控系统 400-860-5168转2255
    等离子体监控系统PlasCalc 等离子体监测控制仪,实现200nm-1100nm波段内的等离子体测量,通过高级过程控制系统及精密数据存取算法,只需3ms就可以获得测量结果。特点 1、光学分辨率1.0nm(FWHM)2、光谱范围 200-1100nm3、快速的建模及存储实验方法Recipe编辑器Recipe编辑器有助于简单快捷的配置、构建及存储实验方法。对一些困难的等离子体工序诸如膜沉积测量、等离子体蚀刻监测、表面洁度监测、等离子体室控制及异常污染、排放监测等,能够快速简单的构建模块过程控制。多种工具用于等离子体诊断随PlasCalc配置的操作软件,集成的程式编辑器能够容易实现多种数学算法功能。可选的波长发生器(可以单独购买)用于类型确认,而波长编辑器可以用于优化信噪比。双窗口界面用于显示实际光谱及所有过程控制信息。PlasCalc 配置说明光谱范围:200-1100 nm光学分辨率:1.0 nm (FWHM)D/A 转换:14 bit数字I/O:8 x TTL模拟输出:4 x [0-10V]接口:USB 1.1功耗:12 VDC @ 1.25 A
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  • PerkinElmer Optima 2100DV/全谱直读等离子体发射光谱仪/美国PerkinElmer 公司 Optima 2100DV型ICP-OESPerkinElmer公司的ICP-OES是世界上的品牌,二十多年来市场占有率一直以的稳居一的位置。 PerkinElmer Optima 2100DV/全谱直读等离子体发射光谱仪 ICP-OES可以分析元素周期表中所有金属元素,检出限在1ppb以下。同时可以分析绝大部分非金属元素,例如As、Se、P、S、Si、Te等,检出限低于10ppb,如果配合使用氢化物发生器,这些非金属的检出限可以改善10倍以上。 自60年代电感耦合等离子体(ICP)问世以来,由于它具有敏度高,稳定性好,基体效应小,线性范围宽及多元素同时测定等优点,因此以ICP为光源的发射光谱仪在分析领域内得到越来越广泛的应用。 ICP-OES主要由进样系统、射频(RF)发生器、分光系统、检测器和软件等五部分组成。 就电感耦合等离子体发射光谱技术的发展史来看大致经历了四个时代: 代:以棱镜为分光元件,以感光板为测量器的摄谱仪; 第二代:以固定棱镜或光栅为分光元件,以多个光电倍增管(PMT)为检测器的多道直读ICP光谱仪时代; 第三代:以转动平面光栅为分光元件,以单个光电倍增管(PMT)为检测器的单道扫描ICP光谱仪时代; 第四代:以中阶梯光栅+光栅或棱镜构成的二维色散系统为分光系统,以平面固体检测器为检测器的全谱直读ICP时代。 从ICP技术的发展历程来看,中阶梯光栅系统取代全息光栅;平面固体检测器取代光电倍增管;全谱直读型ICP取代早期的多道及单道ICP已经是不争的事实。 耐HF酸、耐高盐进样系统可以让用户放心地分析各种类型的样品 Optima 2100 DV标准配置的雾化系统为强耐腐蚀的配置。 雾化器为正交雾化器,其特点是高盐分进样时不会堵塞,可以直接进饱和食盐水溶液!此外在雾化器喷嘴装有耐腐蚀的宝石喷嘴,使其具有极强的耐HF、碱、王水、有机溶剂的能力! 雾室采用耐腐蚀的Ryton专利技术制成,耐高浓度的HF、碱、王水、有机溶剂,且这种雾室物理强度大,不象玻璃雾室那么易碎,敏度高,稳定性好,记忆效应低。 总之,Optima 2100 DV进样系统没有更换雾室的繁琐操作,可进行50%HCl、HNO3、H2SO4、20%HF及30%NaOH分析,一套进样系统相当于其它公司的标准配置进样系统 + 一套有机进样系统+ 一套耐HF进样系统 + 一套耐高盐进样系统。 【谱质分析检测技术(上海)有限公司】谱质分析检测技术(上海)有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮,二手分析仪器租赁,公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器,包括:液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器,以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent(安捷伦)、Waters(沃特世)、Thermo(赛默飞)、AB sciex、Perkin Elmer(珀金埃尔默)、Dionex(戴安)、SHIMADZU(岛津)等品牌仪器,力求达到您的不同需求。关于谱质的服务: 1.仪器经过工程师维修测试,具备可以与新机相的性能状态,使您的科学实验流畅运行! 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼,节省出的经费则可以投入重要的实验项目! 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧,团队为您的仪器提供长期维修支持! 4. 仪器库存,无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件,均能现货供应!【谱质分析检测技术(上海)有限公司】联系人:李先生联系地址:上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F
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  • 一、产品简介:常压室温等离子体(ARTP)同传统的低压气体放电等离子体源相比,具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点,基于ARTP技术,我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪(ARTP Mutagenesis Breeding Machine)。该仪器突变率高,并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快,一次诱变操作(数分钟以内)即可获得大容量突变库,极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量;ARTP技术结合高通量筛选技术,可实现对生物快速高效的进化育种。二、应用领域原核生物(如细菌、放线菌等)、真核生物(如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等)及植物细胞。 截止到2022年10月21日,中文文献411篇,英文文献169篇,专利269篇,学位论文176篇,共计1025篇。三、产品参数分类技术参数整机功率300W(MAX)放电技术大气压均匀辉光放电,等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM(标准升/分钟)气量控制精度±1.0% F.S.(满量程)有效处理间距2 mm样品处理系统单样品处理冷却系统外接制冷系统等离子体射流温度≤37℃四、应用案例案例一:放线菌抗生素产量显著提高突变率、正突变率分别为30%、21%,获得一株阿维菌素B1a产量提高23%。(常压室温等离子体对微生物的作用机理及其应用基础研究[D].王立言.清华大学 2009)等离子体诱变前后阿维链霉菌的形态变化(注:W为野生菌株;G1-8为典型突变菌株)案例二:藻类正突变率高、突变库表型丰富总突变率和正突变率在特异增长率上分别达到45%和25%,并且突变库中表型丰富。(PLOS ONE,2013,8(10):1-12)案例三:应用ARTP诱变大肠杆菌,提高苏氨酸产量获得一株苏氨酸高产菌株,摇瓶产酸达到50.6 g/L,与出发菌相比,提高了99.6%,经50次传代,遗传性稳定。(现代食品科技,2013,29(8):1888-1892) a1 a2出发菌株与1905#突变菌的菌体形态
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  • 常压室温等离子体(ARTP)同传统的低压气体放电等离子体源相比,具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点,基于ARTP技术,我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪(ARTP Mutagenesis Breeding Machine)。该仪器突变率高,并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快,一次诱变操作(数分钟以内)即可获得大容量突变库,极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量;ARTP技术结合高通量筛选技术,可实现对生物快速高效的进化育种。 非转基因手段,保证生物的安全性 使用范围广,突变性能高 专有氦气等离子体诱变技术,能量高,基因损伤强度大 操作简便安全,易维护、运行费用低应用领域:原核生物(如细菌、放线菌等)、真核生物(如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等)及植物细胞。 截止到2022年10月21日,中文文献411篇,英文文献169篇,专利269篇,学位论文176篇,共计1025篇。技术参数:分类技术参数整机功率500W(MAX)放电技术大气压均匀辉光放电,等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM(标准升/分钟)气量控制精度±1.0% F.S.(满量程)有效处理间距2 mm样品处理系统6个样品连续处理和自动收集等离子体射流温度≤37℃应用范围原核生物(如细菌、放线菌等)、真核生物(如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等)应用案例:案例一:应用ARTP诱变扭脱甲基杆菌AM1高产吡咯喹啉醌采用常压室温等离子体 (ARTP) 进行诱变,结合高通量快速筛选方法,得到以PQQ产量为指标的正向突变株。ARTP 诱变的菌株正突变率为31.6%,筛选得到的较优正突变株M. extorquens AM1(E-F3),PQQ 产量达到54.0 mg/L,是出发菌株的近3 倍。(生物工程学报,2016,32(8):1145-1149)案例二:应用ARTP茂源链轮丝菌,提高所产谷氨酰胺酶的酶活采用ARTP技术对链霉菌孢子进行诱变,突变率42.8%,正突变率20.6%,高产突变株G2-1酶活达到2.73U/mL,比出发菌株提高了82%。(微生物学通报,2010,37(11):1642-1649)
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  • 等离子体清洗好处,对PTFE进行等离子活化处理,蚀刻工艺,为弹性密封件和PTFE密封件研发了很好的等离子工艺,并得到了应用,等离子体清洗与其它清洗方式对比表.等离子体清洗好处: 1、其除去了有机层(含碳污染物),其会受到例如, 氧气 和空气的化 腐蚀,通过超压吹扫,将其从表面去除。   通过等离子体中的高能量粒子,脏污会转化为 稳定的小型分子 ,并借此将其移除,处理过程中脏污的厚度只允许达到 几百纳米 ,因为等离子的清除速度仅能够达到每次几 nm。   脂肪含有诸如锂化合物之类的成分。仅能够除去其 有机成分 。这一点同样适用于指纹。故此,建议戴手套。 2、还原氧化物   金属氧化物会和工艺气体发生化学反应。作为工艺气体,使用了氢气和氩气或氮气的混合物。等离子体射流的热效应可能会导致进一步的氧化。故此建议在惰性气体环境下进行处理。常压等离子激活处理主要用于哪些方面?  这种技术非常适用于以下工艺过程: 1、在粘合之前对塑料进行局部的等离子活化处理 2、在粘合、植绒、印刷(例如,汽车行业中的橡胶型材)之前,对弹性体进行等离子活化处理 3、在粘合或者粘接之前,对金属和陶瓷表面进行局部的等离子活化处理 4、极为适合在直接于移印机中移印之前,对塑料零部件进行处理。用常压等离子体进行活化处理能够为我们带来哪些主要优势? 技术适用于在线工艺,例如,在对连续型橡胶型材、软管进行印刷、胶粘,植绒或者涂层之前进行等离子活化。 等离子体清洗与其它清洗方式对比表:应用用途和特性低压等离子体的优点低压等离子体的缺点常压等离子体的优点常压等离子体的缺点普通的等离子体生成在等离子腔体室中均匀分布等离子体,腔室体积可变复杂的真空技术,在线等离子处理应用受到一定的限制可以直接在输送带上进行等离子处理,适用于在线处理,无需任何真空技术由于等离子体激发原理的原因,等离子处理痕迹有限,处理较大的对象的时候,必须使用多个喷嘴对金属进行处理可对易氧化的对象进行等离子清洗进行微波激发的时候,对象上可能会相应产生能量,这会造成对象过热对铝进行等离子处理的时候,可以生成很薄的氧化层对易氧化的对象进行等离子清洗,受到一定的限制对聚合物弹性体进行处理无法对PTFE进行等离子活化处理,蚀刻工艺,为弹性密封件和PTFE密封件研发了很好的等离子工艺,并得到了应用某些材料需要用到较大型的泵,以便达到必须的工艺压力无法对连续型对象进行预处理,工艺时间很短等离子射流的温度为约 200 - 300 °C。必须对表面的工艺温度进行很好的调节,以防止着火(很薄的材料)3D对象对等离子体腔室中的所有对象进行均匀处理。即使是中空腔室也可以从内部进行处理(例如,点火线圈、水箱等)未知可进行局部表面处理(例如,粘结槽口)需要使用复杂的多关节型机器人技术。常压等离子体的间隙渗透性受到一定的限制散装部件通过转鼓法可以对散装部件进行均匀的等离子处理。零部件的件数和体积可以有所不同其仅能够使用转鼓的 1/3 体积(建议)可以直接在输送带上处理对象对象必须极为精确的定位在输送带上电子,半导体技术借助低压等离子体对电子元件、电路板和半导体部件进行等离子处理是先进的技术。未知金属或者 ITO 触点可在粘接处理之前进行等离子预处理(例如,LCD、TFT 和芯片的生产)涂层工艺生成均匀的涂层。研发了很多 PECVD 和 PVD 工艺,并得到了应用可能会造成等离子体腔室的污染具有很多的工业用途尚不具有任何的工业用途
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  • 微波等离子体火炬 400-860-5168转1976
    产品应用等离子体火炬(亦称等离子体发生器或等离子体加热系统)就是依据这一原理研制的专门设备。等离子体火炬通过电弧来产生高温气体,可在氧化、还原或惰性环境下工作,可以为气化、裂解、反应、熔融和冶炼等各种功能的工业炉提供热源。微波等离子体炬就是以微波为激发能量的开放式等离子体技术。产品特点1、微波激发开放式等离子体火炬产品平台,用于等离子状态下,气固液态材料的反应2、支持多种气氛条件的等离子体,3、支持混气和送样4、支持等离子体强度调节5、智能化控制系统,工艺可控技术参数(一)、微波系统1.微波功率:额定功率1000W / 2450MHz,无级非脉冲式连续微波功率输出2.微波等离子体激发腔设计:①中央聚焦强电磁场密度微波腔②内置微波调配系统(二)、功能系统1.等离子体系统:①开放式石英管等离子体反应系统②等离子体强度和主焰高度可调2.温度控制:①温度范围:1000℃,;②采用红外测温方式(700~1700℃),支持选配光学测温系统;3.气氛控制:①支持多种气氛条件的等离子体,②支持混气和流量控制,支持流动送样③支持选配尾气收集系统(三)、控制系统①采用PLC自动化控制:功率、强度、流量、时间可控②支持选配内腔视频系统,进行动态观察(四)、安全系统1.腔体多重联锁结构,开门断电,保护操作人员2.开口采用λ/4高阻抗微波抗流抑制结构,保证操作人员的健康安全,微波泄漏量:5mW/cm2 (优于国标)(五)、整机说明1.设备供电:220Vac / 50Hz,整机能耗:1500W2.设备供水:水冷系统3.外观尺寸:主体约:1400×1600×700mm(宽×高×深)4.设备重量:80kg5.公司产品通过ISO9001质量认证体系 整机质保一年
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  • 常压室温等离子体(ARTP)同传统的低气压气体放电等离子体源相比,具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点,基于ARTP技术,我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪(ARTP Mutagenesis Breeding Machine)。该仪器突变率高,并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快,一次诱变操作(数分钟以内)即可获得大容量突变库,极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量;ARTP技术结合高通量筛选技术,可实现对生物快速高效的进化育种。非转基因手段,保证生物的安全性使用范围广,突变性能高专有氦气等离子体诱变技术,能量高,基因损伤强度大操作简便安全,易维护、运行费用低 截止到2022年08月29日,中文文献404篇,英文文献167篇,专利230篇,学位论文165篇,共计966篇。分类技术参数整机功率1000W(MAX)放电技术大气压均匀辉光放电,等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM(标准升/分钟)气量控制精度±1.0% F.S.(满量程)有效处理间距2 mm操作室环境洁净室(百级洁净无菌风)样品处理系统7个样品连续处理和自动收集冷却系统内置制冷系统等离子体射流温度≤37℃工作环境要求温度15~25℃,湿度≤60%应用范围原核生物(如细菌、放线菌等)、真核生物(如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等)应用案例案例一:应用ARTP筛选耐高盐环境突变菌株经等离子体处理后,阴沟肠杆菌在含有7.5% NaCl的培养基中培养时出现耐盐突变株,对TPH的降解百分数比出发菌株高2.5倍,而且将突变株培养于LB + 9.0% NaCl条件下时,可快速地将K+积聚于细胞内、将EPS积聚于细胞外。(耐盐阴沟肠杆菌的选育及其在油盐污染土壤修复中的应用[D].花秀夫.清华大学 2009)案例二:细菌领域成果多、效果显著筛选到高产L-亮氨酸的突变株,产量达到18.55 mg/g,比出发菌株提高2.91倍。(Nature Communications,9(2018))案例三:霉菌产色素能力大幅度提升突变菌株产橙、黄色素能力比出发菌株分别提高136%、43%。(核农学报,2016,30(4):654-661)
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  • PE-75等离子体清洗机作用于材料表面,使表面分子的化学键发生重组,形成新的表面特性,对某些有特殊用途的材料,在超清洗过程中等离子体表面处理仪的辉光放电不但加强了这些材料的粘附性、相容性和浸润性,并可消毒和杀菌。广泛应用于光学、光电子学、电子学、材料科学、生命科学、高分子科学、生物医学、微观流体学等领域。* 清洗晶体、天然晶体和宝石;* 清洗半导体元件、印刷线路板;* 清洗生物芯片、微流控芯片;* 清洗沉积凝胶的基片;* 高分子材料表面修饰;* 牙科材料、人造移植物、医疗器械的消毒和杀菌;* 改善粘接光学元件、光纤、生物医学材料、宇航材料等所用胶水的粘和力。 等离子体表面处理仪技术参数:设备型号:PE-75腔体尺寸:圆柱形腔体,内径10.75英寸(273mm)x深度10英寸(254mm);腔体材质:T-6铝合金一体成型;腔体容积:13.8升;射频电源:13.56MHz;0~150W自动调节;工作压力范围:1-2000 mT;气体流量控制:0-25cc/min带精密针阀;皮拉尼真空计: 0-1Torr;选配:1、400W,50KHz;2、100W,13.56 MHz;(自动匹配网络) 3、300W,13.56 MHz;(自动匹配网络) 4、Venus PC控制功能,可以通过MFC控制气体;
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  • ICP-6800SD型电感耦合等离子体发射光谱仪产品介绍: ICP-6800SD型电感耦合等离子体发射光谱仪是公司经多年技术积累而开发的电感耦合等离子体发射光谱仪,用于测定各种物质(可溶解于盐酸、硝酸、氢氟酸等)中的微量、痕量金属元素或非金属元素的含量,自动化程度高、操作简便、稳定可靠。 ICP-6800SD型电感耦合等离子体发射光谱仪广泛应用于稀土、地质、冶金、化工、环保、临床医药、石油制品、半导体、食品、生物样品、刑事科学、农业研究等各个领域。工作环境:内容 适应范围贮存运输温度 15℃-25℃贮存运输相对湿度 ≤70%大气压 86-106 kPa电源适应能力 220±10v 50-60MHz工作湿度 ≤70%工作温度 15℃-30℃ 技术指标:固态电源技术指标电路类型:电感反馈式自激振荡电路,同轴电缆输出,匹配调谐,功率反馈闭环自动控制工作频率:27.12MHz±0.05%频率稳定性:<0.1%输出功率:800W—1200W输出功率稳定性:<0.3%电磁场泄漏辐射强度:距机箱30cm处电场强度E:<2V/m 进样系统技术指标输出工作线圈内径25mm矩管,三同心型,外径20mm的石英矩管同轴型喷雾器外径6mm双筒形雾室外径34mm 氩气流量计规格和载气压力表规格1.等离子气流量计(100-1000)L/h (1.6-16L/min)2.辅助气流量计(10-100)L/h (0.16-1.66L/min)3.载气流量计(10-100)L/h (0.16-1.66L/min)4.载气稳压阀(0-0.4MPa)5.冷却循环水:水温20-25℃ 流量5L/min 水压0.1MPa 单色器技术指标光路:Czerny-Turner焦距:1000mm光栅规格:离子刻蚀全息光栅,刻线密度3600线/mm(可选用刻线密度2400线/mm)线色散率倒数:0.26nm/mm分辨率:≤0.007nm(3600刻线). ≤0.015nm(2400刻线)扫描波长范围:3600线/mm扫描波长范围:190—500nm 2400线/mm扫描波长范围:190—800nm步进电机驱动最小步距:0.0006 nm出射狭缝:12μm入射狭缝:10μm 光电转换器技术指标光电倍增管规格:R293或R298光电倍增管负高压:0-1000V稳定性<0.05% 整机技术指标:扫描波长范围:195nm~500nm(3600L/mm光栅)195nm~800nm(2400L/mm 光栅)重复性:(即短期稳定度)相对标准偏差RSD≤1.5%稳定性:相对标准偏差RSD≤2%
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