在线双检测

【序号】：【作者】：邵敏超 【题名】：基于双波长紫外吸收法有机废水COD在线检测装置设计【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10356-1013312684.htm

求非甲烷总烃检测步骤及计算方法，国标公式没看懂，求简单粗暴方法十通阀进样，双检测器，玻璃微球，GDX104柱子求升温参数，流程，计算方法在线等！！！

大家有听过或用过，双柱检测的吗？极性柱和非极性柱各走一次，说是这样，可以更全面的分析香精，漏掉原料的可能性降低。大家有这么操作吗？双柱双检测呢？

摘要：本文介绍美、日等国立法防污，推动紫外在线连续监测仪发展的历程，对几种类型的紫外在线连续监测仪予以简介，进而通过对我国削污减排大计的技术解读，探讨我国CODuv在线连续监测系统发展的技术关键及其应用前景。关键词：紫外在线连续监测仪 CODuv在线连续监测系统 削污减排[B]一、立法防污，指定监控技术[/B]上世纪六十年代，美国水污染相当严重。为严控水污染，美国于1974年颁布了“清水法”与“安全用水法”。在清水法中，美国EPA公布了129种优先控制水污染物黑名单及作为环境判据的水质基准数据，并明令要求各州政府结合本州实际，据此制定严格的优先控制水污染物排放标准。超标者，课以重罚。 在安全用水法中，指定采用CODuv（用紫外技术测定的COD）作为监控有机污染物的综合指标。同时还颁布了水中总悬浮物TSP的排放标准。上世纪七十年代，日本水污染已相当严重。为严控水污染，日本于1984年出台了总量控制与浓度控制相结合的控制措施，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。欧洲情况也很类似，欧共体在上世纪七十年代末公布了以有毒有机污染物为主的黑名单与灰名单，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。我国上世纪九十年代初即在引滦入津工程中引进了欧洲生产的CODuv在线仪来监控有机污染。 立法防污，指定CODuv在线监测仪作为有机污染综合指标的监控技术。为CODuv在线连续监测技术创造了机遇，赢得了市场。 [B]二、CODuv在线监测仪的测量原理及仪器类型[/B]1、测量原理根据比尔定律，水样中有机物的浓度C与吸光度A成比例：C=K1A （1）另一方面，水样中有机物的浓度与化学需氧量CODuv成比例。C=K2CODuv （2）合并二式，可得：CODuv=KA （3）（3）式表明，水样的化学需氧量CODuv与吸光度A成正比，因此，通过 测定吸光度A可算出CODuv值。2、CODuv仪的类型 迄今为止，CODuv在线连续监测仪大体可分为两类，一是双波长测量方式，一是连续扫描方式。1）双波长测量型此类仪器基本上覆盖了市场，由法国、日本、新加坡等国最先研发，图1所示为这类仪器的测量原理示意图。[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwsbc.jpg[/IMG]图1 双波长仪的测量原理示意图光源（氙灯）发出的连续光1投射到盛有水样的流动池2上，经水样吸收后光能减弱，出射光1'投射到半透镜3上，之后分成二路，一路透过3后，经滤光片（254mm）4，照射在检测器5上，转化为电信号；一路由3反射后经滤光片6，照射在检测器7上，转化为电信号，将二路电信号进行调制比较放大后，获得样品吸光度A，进而按（3）式转化为CODUV值。双波长仪的另一种方式是：以光栅代替半透镜3，通过光栅移动，分离出测量长波254nm的紫外光和补偿波长为546nm的可见光。2）连续扫描测量型这种仪器源于美国技术，我国聚光科技也有生产。图2所示为这类型仪器的原理示意图[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwlxs.jpg[/IMG] 图2 连续扫描型仪器测量原理示意图由光源发出的光线1 投射到旋转光栅2上，依次分出200-400nm的紫外光和400-800nm的可见光，聚焦过的光线射到流动池 4上，而后依次投射到高质量的光电倍增管5上，产生光电信号。这种仪器从不同有毒有机物吸收不同的实际出发，将扫描整个紫外波段的吸收和作为测量基础数据，而以扫描整个可见波段的吸收和作为补偿用基础数据。进而通过数学模型对两组基础数据进行处理，获得测量水样的吸光度A值并转化为CODuv。[B]三、削污减排大计在监控方面的技术解读 [/B]“十一五”规划明确指出：“严禁向江河湖海排放超标水污染物，到2010年底，COD排放总量要削减10%”；“各国控污染源必须在2008年底前安装完COD在线监控仪”。技术层面上如何解读国家这项大政策呢？其一，严禁向江河湖海排放超标水污染物，意指必须做到随时都能监控排污状况，随时都能测量出COD实时浓度。这就要求监控仪器必须做到在线连续监测，只有连续监测才能发现排污异常情况，才能严禁偷排或非法排放，才能为环境执法提供有效数据。其二，到2010年底COD排放总量要削减10%，意指在线监控仪本身必须能测定COD排放总量。这就要求监控仪器必须做到：a、能长期稳定运行，数据捕捉率高（一般不低于85%），决不允许仪器经常出毛病或经常维护。b、监控仪能按下式独立测定COD总量 T2CODT＝∫ CODi • ui• dt　　　　　　　　　 （4） T1式中，CODT为在时间段T1~T2范围内COD的排放总量； CODi为i时刻的COD瞬时值； Ui为i时刻的流量。（4）式告诉我们：a、仪器自身应按（4）式设计总量测量软件。b、时间段T1—T2可以是任意时间段，也可以是1年。这就要求仪器自身能储存1年的历史数据。c、仪器应留有流量数据接口。d、仪器应设数字接口232或485，以按要求将数据传输至中心站。通过技术解读，可以发现：a、化学法仪器因其为间歇式监测（有的6小时1次，最快为1小时1次）而不能满足连续监测需要，不能满足环境执法的需要。b、进口的UV仪器多为一台在线监控仪，没有考虑总量监测之一根本需要，没有设计总量控制软件，也没有针对我国污水较沾的实际，配套相应的采样单元、清洗单元，而不能完成总量监测任务。 [B]四、CODuv在线连续监测系统[/B]从中国水情实际情况出发，研发满足国家“十一五”规划要求的CODuv在线连续监测系统是完成水污染监控的关键。本文推荐的EW-2100型CODuv在线连续监测系统就是这样一个系统，如图3所示[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/uvxtkt.gif[/IMG] 图3 CODuv在线连续监测系统框图系统由4个单元组成：采水单元、清洗单元、uv测量单元、控制与数据处理单元。四个单元相互独立，相互依存，通过系统集成，在PC机软件控制下，协同动作，对CODuv实时浓度与总量实施连续监控。 a、采水单元：由双泵、采样管、溢流池及隔栅组成，按监测技术规范要求，，泵取水样送入溢流池采样箱，再由二级泵将新鲜水样送入测量单元供测量用，隔栅用以除去漂浮物和杂物。b、清洗单元 清洗单元由输液泵、电磁阀、管路、盛液桶组成采用5%工业硫酸，对流路系统进行定时高效清洗。对于特别沾的污水，可再加一级清洗，即压缩空气吹扫。c、测量单元 本系统采用双波长测定方式，如图1所示。测量单元受控于“控制与数据处理单元”，考虑到与中心站的对接，其上装有232或484接口；考虑到总量监测，其上留有流量数据接口。d、控制与数据处理单元本系统是一套集成度非常高的完整系统，通过自主研发的软件将几个单元集合起来，构成一体，对各单元、各部件实施集成控制。数据处理部分同时兼顾了实时浓度控制与总量控制数据处理。e、应用现状2005年，国家环保总局颁布了行标HJ/T191—2005，对UV在线连续监测仪规定了相关技术要求。为CODuv在线监控仪的应用奠定了法律基础。适逢国家“十一五”规划的颁布，更为CODuv在线监测技术的发展开辟了更为广阔的市场前景。据不完全统计，迄今为止，已有约1千台CODuv在线仪投放市场，并正在削污减排水污染物监控中发挥重大作用。笔者深信，基于光电法的CODuv在线监控系统必将逐步发挥其技术优势，为水污染物排放监控，为削污减排做出越来越大的贡献，而不能满足国家要求的仪器，必将最终被历史淘汰。

在线检测主要检测什么

请教下：双柱双气路 双FID检测器，一路检测，一路补偿，那是不是补偿那路也要点火，那这样，检测的那路的FID信号与补偿那路的差值 显示为测定的信号值？ 我一般只用一路做检测，另外一路只开载气，空气和氢气不开，这样操作对吗？ 如果做双柱补偿，那是不是两路都用同样的柱子？气流压力什么的都一样呢？ 谢谢！

[color=#444444]HPLC液相色谱，要同时定量测定四种成分，但是其中有三种成分（儿茶素，原儿茶酸，没食子酸）的检测波长相接近大概在280左右，另一种成分（熊果酸）的检测波长大概在220左右，流动相为乙腈和水，单波长不能实现，想用双波长，请问大神们可以用双波长吗？双波长得出的结果图是两个，分析数据的时候怎么分析呀？？[/color]

岛津的紫外检测器能够进行双波长检测，请问，这个双波长检测可以怎样理解？为什么能够实现双波长检测？

单丝检测器和双丝检测器的区别

求推荐第三方检测中心，检测水样中的壬基酚和双酚A，是人工配水，加了些葡萄糖，壬基酚和双酚A，这两个成分是痕量，含量比较低，最大值为0.1ug/L，求推荐检测中心！！！！！！！

经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

[url=http://zwxl2009.taobao.com/][b][color=#000000][size=4]仪器的基本测量原理[/size][/color][/b][/url][size=4]基于污水中的有机物对紫外线的吸收。工作过程是在流动的样品池中充满要测量的污水，发光光源发出强烈的紫外光通过样品池到达半透反射镜将光束一分为二，一路光（工作光束）直射到光电元件，另一路光（参比光束）照到另一光电元件，工作光束和参比光束的工作波长不同，污水对其光学能量的吸收也不同，在线测量的CODuv值与CODCr值是有差别的，CODuv值只是反映了污水样品中综合污染物对紫外光产生特征吸收的测量值，这个CODuv值必须溯源成CODCr值，才能评价水样被还原性污染物污染的程度。因此，要实现对污水处理厂出水排放口的还原性污染物的污染状况在线监控，就必须将综合性污染物对紫外特征吸收所产生的信号转换成反映CODCr值信号，真正实现对污水排放口所排污水COD受污状况的在线监控。2、应用效果分析从上述六个技术指标的测试结果看，UV法在线COD监测仪监测数据的精密度指标相对标准偏差为0.81%，而根据《水和废水监测分析方法》第四版水质监测实验室质量控制指标[3]中国标重铬酸钾法在250mg/L左右的浓度范围精密度只要求小于10%，虽然方法差异决定了UV法测量精密度大大高于重铬酸钾法，但足可以说明UV法在线COD监测仪的应用能够满足高要求的测量精度。UV法在线COD监测仪在零点和量程漂移上的表现也是比较出色。零点漂移绝对值1.58mg/L，这对于国标重铬酸钾法检出限为5 mg/L的指标优异了2倍多，同样在1000 mg/L浓度测量的量程漂移，也只有1.99%，这也明显优于国标重铬酸钾法在同样浓度范围测量准确度±5%的室内相对误差要求。对UV法在线COD监测仪与国标重铬酸钾法在方法比对上的数据进行分析会发现，对同一个样品检测两次的相对误差，UV法在线COD监测仪都要比国标重铬酸钾法优异一些。由于UV法在线COD监测仪测量示值本身就是用国标重铬酸钾法测量的结果进行校准而来，所以其分析结果相对误差很小，最大相对误差才5.5%。从UV法在线COD监测仪工作原理上看，UV法还具有明显适于应用在线监控的特点。首先UV法的紫外吸收过程在数秒中便可完成，数据处理器具有快速的数据处理速度，加上样品池的冲洗时间，1分钟左右便可完成一个测量过程，这是其它COD测量方法不可比拟的优点；其次UV法双波长测量对水样具有的干扰可以进行补偿测量并在结果中进行扣除，基本上不需要对水样进行预处理；监测过程不用标准物质校准，定期运用国标重铬酸钾法测量的待测样品调校转换系数，实现低费用在线运行。这些鲜明的特点正是在线监控实现的前提条件。3、UV法在线COD监测仪应用的局限性分析虽然UV法在线COD监测仪可以实现快速、准确、经济的在线监控，它的测量工作原理也决定了它致命弱点，使它在应用上受到了很大的限制。一个地区人口、饮食生活习惯具有相对的稳定性，一般的变化不会导致城市生活污水主要污染物基体的改变。而且城市生活污水还具有大水量，水质稳定的鲜明特点。经过生化污水处理工艺处理后水质基体更加稳定，这种稳定的水质条件正是UV法在线COD监测仪的工作要求，从而使它在城市污水处理厂出水COD监控的应用，在各项技术指标上的表现都非常优异。因为UV法在线COD监测仪示值溯源CODCr值的实现是通过待测水样作为标准物质来实现的，也就是说，通过这种待测水样校准的UV法在线COD监测仪只能适宜监控这种待测水样，或者是与这种待测水样基体变化不大的水样，否则的话，通过待测水样调校的转换系数会有差别，水样基体变化越大，其转换系数差别也越大。这是因为不同的水样基体对紫外吸收具有不同的吸收系数，何况COD代表的是多种还原性污染物体现的综合污染指标，不同的水样类型就有不同的还原性污染物类别。工业废水的鲜明特点是，废水排放集中，不仅表现在废水浓度随生产工艺变化而产生较大差异，就是废水中污染物的主要污染物质也会随生产工艺、作业时间的变化而产生较大的变化。通常的工业废水水量相对较少，一旦废水中出现高浓度集中排放时，工业废水的抗浓度冲击能力差，从而容易引起排放水水质变化。这时UV法在线COD监测仪的调校系数已经失效，在线监测仪的示值数据已经不能代表排放水COD的污染状况，从而也会失去在线监控的效用。4 、结论UV法在线COD监测仪在实现对城市污水处理出水快速、准确、经济的在线监控时表现了良好的性能，测试精密度、零点漂移、量程漂移性能指标甚至可以和实验室内COD分析媲美。由于在线监测仪本身示值的定值由国标方法得来，所以在线监测仪和国标方法测试COD的比对结果也呈现出很好的一致性和稳定性，在线得到的数据能够表征污水处理厂出水COD污染物的污染状况。同时分析指出了UV法在线COD监测仪应用的局限性弱点，由于其示值溯源应用待测水样作为标准，使其监控对象也就局限于作为标准的待测水样，承受冲击负荷能力低。基于上述原因，UV法在线COD监测仪将很难承受千变万化的工业污水冲击，使其应用受到明显的限制。需要交流的可以到我小店看看，都是些闲置的配件。有需要的可以联系，价格可以商量[/size]。[url=http://zwxl2009.taobao.com/][b][color=#000000][size=4]http://zwxl2009.taobao.com/[/size][/color][/b][/url]

各位高手：请问啥是双波长检测？怎么使用这个功能？

请问哪位知道有什么仪器可以在线检测土壤养分，N，P，K，有机质等，准在线也可以，或是通过什么途径方法可以做这项检测？

在线检测仪2012市场预测目录：一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 （一）区域热卖品牌 （二）区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台，这为我国科学仪器行业带来了新的曙光，在线检测仪器设备及装备作为科学仪器行业里的重要组成部分，在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。在线检测仪器设备及装备行业是一个平稳发展的行业，但在科学仪器行业里，在线检测仪器设备及装备不属于增长最高的行业，2007~2011的这四年间在线检测仪器设备及装备增长率在20%左右。在线检测仪器设备及装备在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业，许多国有企业已经转为民营，合资企业也非常活跃，同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计，行业销售收入中我国企业，包括国有、国有控股和民营企业约占60%，利润占59.23%，其余为合资企业。我国在线检测仪器设备及装备行业还有一些值得关注的情况，首先，中国是发展中国家，在线检测仪器设备及装备与发达国家相比有10～15年的差距。但在发展中国家里，我国是在线检测仪器设备及装备行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次，我国的在线检测仪器设备及装备需求量很大。世界上在线检测仪器设备及装备的增长率在6%～9%之间，我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看，积极拓展营销模式是在线检测仪器设备及装备企业更好更快发展的必要手段，从2011年在线检测仪器设备及装备的市场分析报告来看，会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源，使企业得以开拓更广阔的市场。我国在线检测仪器设备行业展会缺乏，目前展会专业程度过低，不能满足企业的营销需求，有些展会打着行业协会的招牌，办了一些低质量的展会，专业展览公司参与较少，展览模式过于传统，对行业整合能力过低，不具备专业展会对行业上下游关整合的能力，只是以价格来拉动企业参展。目前，我国在线检测仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业，从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些在线检测仪器设备及装备企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国在线检测仪器设备及装备自上世纪80年代和90年代初期引进的技术，现已国产化并已掌握核心制造技术，能够稳定生产。同时也在研发和改进在线检测仪器设备及装备技术，努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场，因此目前我国企业生产的产品主要用于中小在线检测仪器项目。 现阶段，我国自行研发的高中档在线检测仪器设备及装备，从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近，有较高的市场占有率，并在不断上升。二. 行业焦点事件 （一）《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期，根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想，新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。（二）外资纷纷涌入近年来，海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国，目前我国在线检测仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业，外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东－辽宁－吉林－黑龙江为主场的营销路线，通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古，俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 （一） 区域热卖品牌情况 按区域划分： 东北地区市场分析（辽宁、黑龙江、吉林） 华北地区市场分析（北京、天津、河北、山西） 华中地区市场分析（河南、湖南、湖北） 华东地区市场分析（上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西） 华南地区市场分析（广东、福建、海南） 西南地区市场分析（四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州） 西北地区市场分析（甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古） （下表为综合评分） 东北地区： 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺[font=宋

蔬菜、稻米中杀虫单和杀虫双的检测，其残留物都是沙蚕毒素，结果报告都是报沙蚕毒素，怎样知道是杀虫单还是杀虫双？

[size=4]各家UV-cod仪器制造工艺不一样，单道、双道、扫描，软件算法也不同，有好有坏，另外国外欧美日都使用coduv比较普遍，环保节约简便。况且国内工业企业排放都要达标排放，都在100mg/l以下，最多200.，水质没有多大变化，完全适用，现在十二五治理重金属污染，铬是重点治理对象，重铬酸钾法测的仪器二次污染问题每年污染快和排污量差不多了，就没有回收废液的，废液的处理成本太高了，中国的重金属污染要比cod厉害多了，从长远看，所有试剂法在线监测都要退出，除非有些无害的，环境在线监测的本质是减少有害物，不是为了追求相对的一点精准而二次污染，本身重铬酸钾法是实验室方法，硬是搬出来做成在线，可想而知Cr、Hg、Ag的重金属的使用量有多少。在线重铬酸钾法标准本身就背离环境保护的初忠，应该变变了。祈祷中国的环境不要因为经济发展变坏[/size]

做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口，为什么不是单检测器呢？单检测器，双柱，双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢？到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢？

在线氨氮检测设备现在换了厂商，由原来的聚光换成了哈希设备，方法由原来的纳什试剂法换成了水杨酸法，目前水杨酸法在线测出数据偏低，另外，我们化验室手动检测也是按水杨酸法检测的，水杨酸在线监测10分钟就出了结果，手动检测需要显色1小时，难道在线设备采用了氨氮水杨酸流动检测就能让显色时间缩短这么少吗？虽然是两套国标，但是原理都是一样的

哪位大大能告诉我双检测器校正是什么？我们用的是PE的ELan DRCII,一般什么时候要做这种校正

想用气相色谱检测双酚A 之前用碘甲烷 氯化三乙基苄基胺 碱性条件下衍生化来着，用二氯甲烷萃取 fid检测 根本不出峰啊各位大神知道问题出在哪吗 或者有什么其他的用气相的检测方法 衍生方法吗~~~~求答复 小女子不胜感激~

做VOC的在线检测，如甲苯，它的标准曲线是用标气做还是用溶液做好。

农业部781号公告-8-2006，蜂蜜中双甲脒的检测，双甲脒的回收率还好，但是2,4-二甲基苯胺的回收率很差，有哪位大神知道原因吗？

请教各位高手，GC/MS检测双氢睾酮的浓度范围下限是多少？先谢啦！

双氢火焰检测器与氢火焰检测器有什么不同

二极管，示差两个检测器，二极管在前，示差在后。现在暂时不用二极管，是不是不要让流路通过它呢？还是没所谓呢？用示差检测器，以前用单泵时好好的，现在换了个双泵＋在线脱气，我是把流动相配好了放在一个瓶子里，并用超声波脱气后才放上去的，让通道A100％，应该还是相当于单泵吧，可是基线怎么都走平，问题不知出在哪？[em09]

各位大神好，请问一下，环境检测公司可以给污水处理厂的进出水在线设备出具比对报告吗？需要什么资质吗？如果可以做，我看HJ355-2019里面涉及在线设备的工作量程应该设置为排放限值的2-3倍，但实际上设备不能按这个要求设置量程，那检测公司是按照设备实际设置量程的0.5倍进行比对，还是按照排放限值的2-3倍的0.5倍进行比对？谢谢！

设计了一种多参数模块化水效在线检测系统。取水和循环模块实现自动取水和循环；水效检测模块实时检测pH、电导率、浑浊度、硬度等水效参数和温度、压力、流量计等管路参数；数据处理模块对上述数据进行转换和分析。数据通信方式采用Modbus通信协议。检测机构通过上位机直观地了解用水产品水效情况，实现对目标水效的实时监控。所设计的多参数水效在线检测系统为用水产品水效检测提供了一个良好的解决方案。

我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题，检测浓度范围在0-200ppm，先前买了英国PPM的在线检测，号称能测0-80ppm，用标气验证超过20ppm，准确性很差；国内的泵吸式实时检测仪也买过一台，稳定性和准确性根本不符合要求；用GC-FID也不行，离子化效率太低，没信号；咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷，目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品，温度从室温-150度，浓度范围如上，可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用，拜谢！！！！