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丁酰氯检测

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丁酰氯检测相关的资讯

  • 鲜榨饮品中铝残留量检测手段亟待提升
    div class=" content" !--enpcontent-- p   近日,“天使之橙”因铝污染检测争议引发社会广泛关注,上海及深圳两地市场监管部门分别对此案做出了不同的处理,上海市场监管部门不予立案,深圳开出百万罚单。 /p p   《食品接触用金属材料及制品》(GB 4806.9-2016)规定,“金属材料和制品(镀锡薄板容器除外)中,食品接触面未覆有机涂层的铝和铝合金、铜和铜合金,以及金属镀层不得接触酸性食品”。两地分歧点主要在榨汁过程中,未覆有机涂层的橙汁机的上下爪是否接触了橙汁。 /p p   深圳市场监管部门认为橙汁机的上下爪接触了橙子表皮就属于接触到了酸性食品,上海市场监管部门则认为接触橙子果肉和果汁才属于接触酸性食品。 /p p   事实上,目前在《食品接触用金属材料及制品》中,并没有关于验证相关部件是否与酸性食品直接接触的统一的检测方法。因此两地检测方法不同,导致不同的结果,实属正常。与其在检测方法上“较劲”,不妨换条思路。 /p p   比如相关监管部门可以考虑直接对橙汁产品进行抽样,检测橙汁中是否有铝的迁移,从而制定食物中铝迁移的限制性标准。比如,明确橙汁中有多少铝的迁移量才算合格,多少的量才会对人体健康构成风险,尽快修订相关标准,以此来判断橙汁的铝含量是否超标。拿出统一的标准来判定橙汁是否受到金属污染比纠结于检测方法更务实。 /p p   正如上海市质量监督检验技术研究院高级工程师罗婵所言,《食品接触用金属材料及制品》近期有望修订,很有可能在新版标准中加入铝迁移量的限值,以此标准来判断橙汁中铝含量是否超标,或许比争论一个部件有没有碰到橙汁更有意义。 /p p   2014年,国家食品安全风险评估中心发布的《中国居民膳食铝暴露风险评估》报告显示,我国近1/3居民铝摄入量超过安全值。铝是人体非必需微量元素,一旦过量摄入就会对健康造成很大影响,在医学界,铝被认为是一种慢性的、蓄积性的神经毒素,被人食用后进入体内,基本无法排出,其毒副作用主要体现在对大脑及神经细胞的损害。 /p p   鉴于铝摄入过量对健康造成的危害,严格监督检查公共场所的现榨橙汁中铝含量是否超标势在必行。 /p p   一方面职能部门要加强无人榨汁饮品中铝含量的抽样检测,落实监管责任并明确处罚标准,增强法律的震慑力,提高不良经营组织的违法成本;既要突击执法监督,也要有常年执法监督;既要抽检,更要“飞检”,不给违法行为“留余地”“空后门”。 /p p   另一方面,还需要相关部门加强宣传引导,让消费者认识到长期食用铝残留超标食品的危害,并帮助消费者掌握辨识含铝超标食品的知识。 /p p   除此之外,橙汁中是否有其他污染元素也是值得深究的问题,因为污染元素不一定只来自于金属抓头。 /p p   自助榨汁机毕竟和一般的自动售货机不一样。原料是否合格,储存条件是否过关,压榨的机器是否卫生,都会触发食品安全问题。 /p p   就机器卫生而言,能否坚持及时、规范的清洗;能否确保机舱内环境干净、整洁、无菌等都是令人担忧的问题。如果榨汁机不及时清洗,不定期消毒,就容易滋生大量细菌,这样那些看似美味营养的果汁很可能成为病从口入的“源头”。 /p p   就原料问题而言,橙子在相对封闭的榨汁机内,很容易腐烂发霉,毕竟水果的保鲜时间很短而且必须存放在一定的温度中。如果腐烂发霉的橙子没有进行及时更换,消费者很可能就会喝到烂橙子榨出的汁。发生霉变的橙子榨出的汁,会因为微生物的繁殖,含有大量有毒物质。 /p p   据了解,早在2017年年底,全国数座城市均出现无人榨汁机内橙子霉变的现象,黄澄澄的橙汁里竟然含有黑色渣滓。 /p p   饮食安全无小事。近年来,能够自动完成去皮、榨汁、装杯、封盖一体化生产流程的自助榨汁机遍布于全国各地的地铁、大小商超内,售卖是自动化了,但卫生安全还做不到自动化,仍然需要经营企业安排足够的人手定期检查更新,确保提供的是符合安全标准的原材料。市场监管部门则需要更加关注,从严从紧做好监管。自律和监管“双管齐下”,只有这样,才能保证消费者喝进去的是一杯安全、健康的橙汁。 /p /div
  • 检验检测机构做风险评估,这些潜在风险一定要考虑
    超能力范围检验按照《计量法》《农产品质量安全法》规定,对社会出具具有证明作用的数据检验检测机构必须经过检验检测机构资质认定(计量认证)和/或CATL认可,而资质认定和/或CATL认可是限定检验检测机构能力范围的,检验检测机构只能在能力范围限定的产品(参数)范围内出具带相应标识的检验报告,检验使用的标准不在能力范围者,我们称之为超范围检验。国家质检总局发布执行的《产品质量监督抽查管理办法》、《产品质量检验机构工作质量分类监管办法》以及其他规定中也都明确规定检验检测机构不得超能力范围开展检测工作,但在实际工作过程中,个别检验机构超能力范围检测情况时有发生。超范围检验主要有三种形式:1故意超能力范围检验检验检测机构或检验检测机构中个别人员为满足客户要求,为检验检测机构争取经济利益,对不在能力范围内的产品开展检验工作,出具带标识的检验报告;或检验检测机构人员以为采用标准中的个别标准在能力范围内,误将产品进行检验并出具带标识的检验报告。近年来,质检总局、认监委、省市质监局对超能力范围检测的处罚都非常严厉,甚至停止个别检验检测机构的检测活动。因此,检验检测机构应将超能力范围检测的后果向每一位员工宣传,不能为经济利益或所谓的为企业着想而故意超能力范围检测;同时检验检测机构还应认真梳理检验检测机构的能力范围,对确实有设备、具备检验能力而不在能力范围内的标准,应尽快进行扩项,提高为企业服务的能力。2标准变更后未及时进行能力确认 近年来,不管是产品标准还是方法标准,标准的变更非常频繁。按照检验检测机构资质认定评审准则的规定,检验检测机构使用的文件必须是现行有效的,因此,检验检测机构不能使用作废标准开展检测工作。检验检测机构采用新标准开展工作,则必须及时到检验检测机构资质认定和/或CATL认可的发证机构进行标准变更。目前,有的检验检测机构怕麻烦,往往等到复评审或监督评审时才进行标准变更。在新标准开始实施到通过检验检测机构复评审或监督评审之间如果按新标准开展检验工作,则是超范围检验。还有一种隐性超能力范围的情形。检验检测机构通过的检验能力范围时,实际隐含的意思是包括产品标准中引用标准也通过检验检测机构评审。当其引用标准出现标准变更尤其是检验方法、环境设施有实际变化的情况下,其产品检验的实际检验能力有可能出现变化。这种变化,可能会导致检验检测机构不能按现行有效标准正常开展检验工作。我们把这种变化称之为“隐性的”超范围检验。由于标准变更后需要重新进行能力确认,个别检验检测机构怕麻烦,往往会等到监督评审或复评审时才进行确认,从而导致超能力范围检验。因此,检验检测机构应关注和避免这种情况的发生,在能力未确认前,不得使用新标准开展检验。对于产品标准中引用标准的变更,检验检测机构更应关注,以免采用作废标准开展检验而造成检验结果的误判和可能带来的检验风险。3乱用CATL、CMA、CAL标识 很多检验检测机构通过了CATL认可,也通过了检验检测机构资质认定,而这两个认可不在同一时间进行认可,当申请扩项或标准变更时,往往是一个通过了,而另一个还要过段时间才认可。有部分检验检测机构尤其是部分中小检验检测机构,取得能力范围以CMA和CAL为主,CATL的能力范围很小,而检验报告的封面一般是将几个标识均直接印在封面上,这使得检验检测机构误用标识。因此,检验检测机构应按通过的能力范围分别印制检验封面,按规定使用。设备及环境设施不能满足标准要求设备及环境设施是检验检测机构开展检验的必备工具,设备及环境设施是否满足标准,将直接影响数据的准确性,对检验结果和判定有重大影响。设备及环境设施不能满足要求的原因主要有:1量值溯源未按规定 仪器设备的量值溯源是保证其测量准确性的主要手段之一,按照检验检测机构资质认定评审准则要求,仪器设备使用前应经过检定或校准,必要时,在二次检定或校准之间应进行期间核查,以保证数据的准确性。但部分检验检测机构未按规定将仪器送计量部门进行检定或校准,造成仪器失准,还有个别检定/校准检验检测机构不经检定/校准就出具证书。检验检测机构内经常会有仪器设备是没有检定规程或校准方法,计量部门往往图省事,仅对仪器使用的计量器具进行检定或校准,而其总体设备是否合格则不做综合判定,使得设备显示的数据是否准确不得而知。如果此时不采用能力验证或检验检测机构比对的方法对仪器进行验证,则会带来很大的风险。2设备精度下降 有的检验机构,尤其是中小型检验机构,由于资金的不足,使得设备长期服役,得不到及时更新。由于设备使用年限过长,或使用环境恶劣,设备的精度下降,检验数据的可信度下降。因此,检验检测机构应及时更新设备,当设备一时不能更新,应增加校准的频次、做期间核查、采用检验检测机构间比对或设备间比对等方式验证设备的可靠性,以保证检测数据准确可靠。3环境设施不符合标准要求 很多试验对环境设施的要求是很高的,对检验结果的影响很大,但部分检验机构对环境设施不是很重视,不能很好地满足检验的要求。如:水泥检验的水养护,水的温度规定为(20±1)℃,超出标准规定的温度范围,尤其是超出温度较多时,对检验结果影响就会很大。而我们在评审中发现,部分水泥检验检测机构中,水养护都是在水池中进行,水温低了加热水,水温高了加冷水,这样的温控方式无法保证水温控制精度,其养护后的检测数据也是不准确的。因此,对环境设施要求高的试验,检验检测机构应确保检测的环境设施符合标准要求。检测过程质量缺乏有效控制1检验和计算粗心大意 检验是一个需要专注的过程,稍有疏忽,就容易出现差错。而随着手机的普及,检验过程中,检验人员在检验或检验后的数据计算过程中接听手机的现象非常普遍,如此以及其他的粗心造成检验失误的案例也时有发生。检验和计算过程中粗心大意造成的检验失误虽不常见,但一旦出现这种情况,将直接导致检验结果出现差错。 在检验过程中,由于测量不确定度的存在,可能会导致检验项目在临界值的判断时有偏差。例如:涂层厚度,对于普通装饰用铝塑板,由于涂层厚度相对较小,测量时“0”点的精确校准对于处在标准规定的临界状态的产品而言显得尤为重要。如果用普通标准基板进行调0,则可能出现(1~2)um的偏差,这将可能导致产品由“合格”滑向“不合格”边缘。对于普通装饰用铝塑板,可以将产品除去
  • 升级版DGB-402A型便携式余氯/总氯测定仪——轻松搞定医疗废水中的余氯检测
    面对来势汹汹的奥密克戎病毒,涉疫重点场所废水消毒是重中之重,要严格按照要求做好涉疫重点场所废水消毒,充分考虑不同疫情形势下涉疫废水处置方式,确保在极端情况下涉疫废水得到有效处理,余氯含量保持在6.5-10mg/L之间。但是过量加入消毒剂会影响水环境并破坏城镇污水处理系统,面对治疗和防护过程中源源不断产生的医疗废水,如何及时、有序、高效、无害化的检测及处理? 序号项目详情1依据新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)2场所接收肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构(医院、卫生院等)以及相关单位3消毒剂液氯、二氧化氯、氯酸钠、漂白粉或漂白精4要求有效氯投加量为50mg/L:消毒接触池的接触时间≥1.5小时,余氯量大于6.5mg/L(以游离氯计)有效氯投加量为80mg/L:接触时间为1.0小时的,余氯大于10mg/L(以游离氯计) “雷磁”2022年新上市的升级版DGB-402A型便携式余氯/总氯测定仪,采用DPD法测量原理,内置锂电池续航能力强,内置校准曲线,一键校零,一键完成测量,标配手提箱和配套检测试剂。与旧版相比,简单易用,极大地方便现场操作人员的工作,已经在一线生态环境检测机构和医疗机构得到应用。 型号名称升级版DGB-402A型便携式余氯/总氯测定仪旧版DGB-402F便携式余氯/总氯测定仪产品照片基本误差≤±0.03 mg/L 或 ±5%≤1mg/L:±0.05 mg/L;>1mg/L:±5%重复性≤1%≤2.5%供电内置锂电池5号碱性电池*4尺寸/重量80*190*60mm,0.35kg85*230*50mm,0.4kg比色管比色瓶,φ25*60(具有2/5/10ml刻度线及定位标志)16mm 直径比色管,5只,φ16*100mm防护箱310*245*110 mm470×350×130 mm测试过程:1. 开机后等待约30秒,让光源稳定下来。2. 用水样清洗比色瓶三次。3. 向比色瓶中加入10mL水样,将比色瓶放入仪器中。按“□”键进行清零。若水样中余氯或总氯浓度超过仪器量程,比色瓶中自带2mL、5mL、10mL刻度,则取适当水样,用无氯水稀释至10mL进行显色。最终水样浓度将仪器测量浓度乘以稀释倍数即可。4. 取出比色瓶,加入试剂包(测量余氯和总氯需加入相对应的试剂包),盖好瓶盖,摇晃比色瓶使显色剂溶解。上下颠倒比色瓶,消除气泡后放入仪器。按“√”键开始测量,约几秒后直接读取测试结果。5. 测试完的比色瓶应立即用纯水清洗。 疫情期间,废水检测的一线检测人员工作人员,在取样和检测过程中一定要做好防疫防护,检测完成后也需要对检测仪器及配套配件进行消杀,确保安全。
  • 铅超标或因原料污染 亨氏屡现检测漏洞
    近日,政府相关部门在一次食品抽检中,发现亨氏公司生产的一个批次的AD钙高蛋白营养米粉铅超标严重。   亨氏米粉相关负责人向《第一财经日报》记者表示,已启动相关产品召回,目前召回约1470盒。调查结果显示,造成此次铅超标的原因很可能是供应商提供的该批次原料发生了偶发性带入,脱脂豆粉供应商更换零部件导致一个批次的脱脂豆粉被污染。   行业人士认为,食品行业特别是外企在原料进入工厂以及成品出厂都会有严格检测过程,很可能是原料污染,然而即便供应商提供了问题原料,亨氏在原料进入工厂以及成品出厂把关不严、检测不到位是导致问题发生的重要原因,不应该一味将责任推卸给供应商。   虽然目前检测出来一个批次的AD钙高蛋白营养米粉铅超标,但由于问题脱脂豆粉原料共涉及四个批次的亨氏AD钙高蛋白营养米粉,因此亨氏决定将四个批次都召回。至于一共有多少盒问题米粉,亨氏相关负责人表示暂不清楚。   亨氏米粉铅超标事件发生后,广州食药监局就地封存涉事4批次产品9.4吨。在检验结果出来前,禁止同类产品出厂和销售,并要求企业停产该类产品。   婴幼儿米粉主要是给1~3岁婴幼儿食用。不同于婴幼儿奶粉,婴幼儿米粉涉及的生产原料繁多,对原料监控要求更高。由于婴幼儿抵抗力差,排毒能力不强,重金属超标很容易会对婴幼儿产生不可逆的影响。   亨氏不仅让问题原料堂而皇之进入生产体系,并且生产出问题产品后依旧可以流出工厂进入市场销售渠道。虽然亨氏相关负责人向记者一再强调这是供应商出了问题,但业内人士并不认可。   食品营销专家陈小龙表示:&ldquo 如此重大的重金属超标质量问题在外企很少见,更何况是食品安全要求更高的婴幼儿食品企业,可以推断,亨氏在供应链管理上存在极大漏洞,不能简单将问题归结于供应商责任。&rdquo   亨氏中国相关负责人则称,此次问题原料进入亨氏米粉生产工厂时已经有第三方检验合格报告。   然而食品专家王丁棉认为,一般而言,婴幼儿食品企业对原料管控比较严格,原料进入企业生产车间会再次检测,生产成成品后检测合格才会出厂,两道把关程序亨氏均未能发现问题,可以推断亨氏自己漏检了该批次原料,或者说检测把关不严。   这并非亨氏首次爆出食品安全问题。此前亨氏婴幼儿辅食还被检测出汞超标,亨氏一款进口婴儿配方奶粉被检测出维生素B2超标以及泛酸未达标准。对此,亨氏相关负责人表示,汞超标主要是产品原料标准与最终成品标准不一致造成的。当地食品监管部门已要求涉事企业召回问题产品。国家食品安全风险评估中心评估认为,涉事产品汞超标量不会对婴幼儿造成健康影响。而对于亨氏婴幼儿奶粉维生素B2超标以及泛酸未达标准事件,亨氏相关负责人表示这是由于中外产品标准不一致造成。   王丁棉表示,无论如何,亨氏在铅超标、汞超标两次事件上均存在对原料把关不严的问题,婴幼儿食品消费者主要是身体发育还不健全的小孩子,生产企业尤其应该对各个生产环节严格把关 对于亨氏而言,应当加大对原料监管力度,保证食品安全。   或许意识到供应链存在问题,亨氏方面向记者表示,亨氏将制定更严苛的原料供应商监控和管理制度,继续完善&ldquo 从农田到工厂&rdquo 的可追溯食品安全管理体系。
  • 路向何方?美国癌症NGS检测医疗保险覆盖率草案遭质疑
    p   今年11月30日,美国食品及药品管理局(FDA)宣布批准了Foundation Medicine公司针对多种实体瘤的NGS体外诊断检测产品——FoundationOne CDx(F1CDx)。这款产品除了可检测324个基因的突变,还可以检测TMB和MSI两个基因组特征,是FDA批准的首款获得突破性认定的癌症NGS体外诊断检测产品,引起了业内人士的极大关注。就在同一天,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)还同期颁布了一项针对晚期癌症NGS检测的医疗保险覆盖率(NCD)草案,并发布了相关的拟议决策备忘录,从当日起开始为期30天的公众意见征询。 /p p   该草案针对晚期癌症患者进行NGS基因检测的医保范围分为三种途径进行覆盖,包括FDA批准的伴随诊断基因检测 获得FDA批准而没有CDx指示的基因检测,但可以提供生物标志物结果以帮助管理患者的癌症 没有FDA批准,但属于国家临床试验网络研究的基因检测。 /p p   对此,行业人士担心,如果针对F1CDx等FDA批准NGS检测的医疗保险覆盖率草案最终确定,很可能会为临床实验室自建项目(LDT)带来不利影响,甚至严重限制晚期癌症患者获得关键检测的机会。 /p p   可能大家会产生疑问:为何NGS检测产品的医疗保险覆盖率草案可能成为实验室开展LDT的“绊脚石”?这还要从美国对LDT的监管说起。 /p p   作为一种体外诊断(IVD)产品,美国临床病理学会和临床实验室改进咨询委员会对临床实验室自建项目(LDT)的定义为实验室内部研发、验证和使用的体外诊断项目。因此,LDT仅能在研发的实验室使用,可使用购买或自制的试剂,但不能销售给其他实验室、医院或医生。此外,更关键的是,LDT的开展不需要经过FDA的批准。 /p p   在美国,临床实验室自建项目由FDA和CMS,分别依据《医疗器械修正案(Medical Device Amendments,MDA)》和《临床实验室改进修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988,CLIA’88)》共同监管。简单地说,双方分别负责LDT的“放”和“管”,各司其职并协调配合,历经长期探索逐渐形成了高效的“放、管结合”管理模式。 /p p   近年来,临床实验室自建项目问题在美国一直处于舆论的风口浪尖。随着LDT的发展,美国FDA开始希望对LDT进行直接监管。这也获得了兄弟机构和国会成员的“鼎力支持”,但却遭到来自美国临床化学协会(AACC)、美国临床病理学会(ASCP)等权威学术组织强烈的反对。 /p p   学术组织认为,如果FDA对LDT进行监管,很可能会阻碍具有重大价值的新项目开展,扼杀个体化医疗的创新发展。同时,FDA的监管模式对基因组检测的适用性等问题也是学术组织争议的焦点,因为很多罕见病的基因检测受众太少,很难达到临床性能验证要求而得不到批准,而基因组检测的LDT临床应用和安全性评估因为耗时太长,也无法按照FDA传统的监管模式在上市前完成。 /p p   对于近日颁布的草案,目前多个学术机构及LDT开发商已经表示了不满,CMS虽然建议对CLIA认证实验室中的NGS检测进行全面的医疗保险覆盖,但实际上大多NGS检测产品并没有得到FDA的批准或许可,所以该政策的适用对象将非常有限。同时,他们表示,如果将NCD草案与FDA许可相结合,将极度扩大FDA对LDT的监管,最终限制LDT的发展和使用。为此,实验室行业和病理学家组织正在积极地与之抗衡。 /p p   一位评论者甚至表示,CMS的医疗保险覆盖标准似乎是为支持Foundation Medicine公司的产品而专门设计的。其他业内人士也表示,如果这些限制性的标准最终确定下来,就会在行业内形成垄断,大大影响那些依赖于当地实验室LDT产品的患者。尽管今年FDA批准了多个基于癌症NGS体外诊断产品,但更多的检测产品还没有得到FDA审批。此外,Foundation公司是利用并行审查路径,使F1CDx同时获得CMS和FDA全国覆盖率的批准。然而,CMS在发布NCD草案时,表示要为整个NGS类别的检测推进“公平”和“可预测”的覆盖范围。 /p p   除了怀疑医疗保险的覆盖范围狭窄之外,业界人士也对CMS的三种覆盖途径要求如何与FDA的NGS肿瘤panel中制定的框架保持一致感到困惑。此外,CMS对FDA审批的格外强调已经引起了实验室的注意:当病人或检测不符合NCD中提出的标准时,该草案明确声明,将不涉及NGS检测。 /p p   赛默飞世尔科技临床NGS和肿瘤学部门总裁Joydeep Goswami表示:“NCD草案实质上是关闭了作为患者接受NGS检测枢纽的LDTs。基于FDA的批准,以前由医疗保险承包商确定的当地覆盖范围并没有限制NGS检测的覆盖面,但在这份草案中,CMS几乎是在表示完全不覆盖了,对患者来说,对LDT覆盖范围的限制是一个错误决定。” /p p   MSK病理科主任David Klimstra也说道:“这实际上剥夺了学术实验室的权利,而学术实验室的大部分研究都用来改善患者护理。CMS可能在提出这些要求时,并不完全了解当前肿瘤研究中进行了多少NGS检测及其标准程度。” /p p   美国分子病理学协会专业关系委员会主席Roger Klein也谈道:“我期望CMS能够在草案评论期内听到从业者、专业协会及其他人士的声音,并澄清这些问题。” /p p   也许是关注到了这些评论,CMS已经将原定于12月29日截止的公众意见征询延长至2018年1月17日。 /p p   满足临床需求是医学检验的存在基础,医学检验的发展离不开LDT,我国卫生管理部门对LDT的监管较国外更为严格。对“萌芽”中的LDT试行过于严格、过度的监管,将可能极大的阻碍了医学检验实验室新方法和新技术的应用及发展 而全面放开LDT注册审批制度和收费管理制度,可能引发各种乱象。或许,我们能够从美国的监管中获得经验,为我国相关的监管部门提供参考信息,制定更为有效的基因检测的监管政策,最终推动个体化医疗的创新发展。 /p p   参考资料 /p p   1. Lab Industry Says CMS Draft National Coverage Decision for NGS Cancer Tests Bad for Patients /p p   2. Proposed Decision Memo for Next Generation Sequencing (NGS) for Medicare Beneficiaries with Advanced Cancer (CAG-00450N) /p p /p
  • 安诺玻纤滤纸带在环境大气在线监测上的应用
    近年来,国民对环境空气质量越来越重视,并且国家环保部对各地空气质量改善和重点任务也如火如荼地进行,通过努力,全国各地的空气质量得到了稳步提升。那么我们日常看到的PM2.5浓度是怎么被监测到的呢?让小编来为大家揭秘吧!我们日常看到的数据来源于各地环境监测站点的监测数据,而监测站使用的仪器则是大气环境在线监测系统,该系统利用了散射法和β射线法对环境中的颗粒物及其他有害气体进行监测分析,并将数据通过云端传输,市民通过网络查询便可知道全国各地的环境空气质量。 其中β射线法是一种非常精确的颗粒物监测方法,β射线法是利用β射线衰减的原理,环境空气由采样泵吸入采样管,经过滤膜后排出,颗粒物沉淀在滤膜上,当β射线通过沉积着颗粒物的滤膜时,β射线的能量衰减,通过对衰减量的测定便可计算出颗粒物的浓度。β射线法颗粒物监测仪所需的自动更换滤膜,也称为滤纸带,则是整个颗粒物监测中必不可少的一样耗材。杭州安诺研发的多款玻纤滤纸带,可以完美的使用在多款β射线法颗粒物监测仪上,目前常规的尺寸有M款40mm*30mm*20m及T款28mm*40mm*20m (分别是滤纸带卷轴内径*纸带幅宽*纸带长度),其中T款玻纤滤纸带与热电5030型颗粒物监测仪完美契合,在使用过程中保证适当的气通量和截留率,得到精确的监测数据。 热电5030颗粒物监测仪安诺玻纤滤纸带由硼硅酸玻璃纤维制成,含有粘合剂增强其抗拉强度。具有优异的截留性能,对0.3μm的粒子截留率>99.97%。在PM2.5、PM10、烟尘、气溶胶的收集过程中,保证采样流畅不易拉断,并有良好的疏水性和重量稳定性,为颗粒物监测的准确性提供保障! 玻纤滤纸带M款 杭州安诺过滤器材有限公司是一家高分子微孔膜过滤企业,专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE、GF等(膜孔径为0.03μm~10μm)微孔膜的研发及生产。安诺公司对于环境监测也有着极大地信心,近年来,安诺过滤实验室及环境科学事业部潜心研究国内外大气环境检测仪器,致力于为国内广大客户提供一流的环境监测采样滤膜、气体分析保护器、在线监测滤纸带等产品,并为环境监测站、科研所、各大高校、第三方检测单位等客户提供技术支持及完善的解决方案!安诺相信,在安诺公司的执着追求和不懈努力下,我们将同广大客户携手,为国民提供最精确的空气质量数据,让我们的环境变得更美好!
  • 民航局与南山铝业签订建立民用航空材料检测实验中心合作协议
    2012年9月20日,民航局与南山铝业股份有限公司(以下简称“南山铝业”)在京签订了建立民用航空材料检测实验中心合作协议。该协议旨在支持南山铝业在我国建立高标准、世界一流的民用航空材料检测实验中心,使之具备满足适航管理要求的民用航空材料检测实验能力,为确保民用航空安全、促进我国航空材料产业的科学健康发展服务。   协议提出了期待通过双方合作实现的目标,即南山铝业建立满足国际先进标准的民用航空材料检测实验中心,民用航空材料检测实验中心获得CAAC委任单位代表资格,民用航空材料检测实验中心为民用航空材料适航审定技术和管理研究提供服务。同时,协议也对双方具体的工作内容进行了细分。   据了解,我国民用航空工业发展几经曲折,导致我国航空铝合金材料基础也相对比较薄弱。如今,航空材料已经成为制约我国航空装备发展的一个瓶颈,是决定飞机及其发动机性能、可靠性、寿命和经济性的重要因素之一。   对于我国航空材料的现状,民航局总工程师张红鹰表示,虽然与欧美发达国家相比,我国生产航空铝合金材料的水平相差较远,但随着我国大飞机项目的发展及航空材料、机载设备最终要靠自主研制战略目标的确立,国产航空铝合金材料出现了较为广阔的发展前景。因此,在中国航空发展的征程上,航空材料必须立足国内,自主发展。   张红鹰认为,航空材料的安全可靠是保障民用航空产品安全的基础,检测实验则是判断材料是否符合标准规范的必要手段。满足适航管理规章要求的民用航空材料检测实验能力,必须达到国际认可水平,制定的材料标准规范必须跟国际上普遍采用的相一致,这样生产的航空材料才能够通过严格的适航检查,保证航空器的适航性和先进性。他说,南山铝业有计划也有实力建设一个满足国际先进标准的民用航空材料检测实验中心,局方愿意给予相关政策支持,确保实验中心顺利建成,并建立健全民用航空铝合金适航标准,开展民用航空铝合金检测分析和适航审定工作,为确保民用航空安全、促进我国航空材料产业的科学健康发展服务。   南山铝业作为国内一家知名民营企业,在民用铝合金的研发生产上已具规模。该公司近年来一直有进军航空铝合金产业、为我国大飞机战略目标提供优质材料的强烈意愿和实际行动,民用航空材料检测实验中心就是其发展计划的项目之一。据悉,南山铝业计划投资100多亿元,建设世界级航空工业高端装备制造的材料基地,其中包括航空预拉伸板生产线、高端材料挤压生产线、航空大型模锻件生产线、材料及技术研发中心、材料检测实验中心、航空硬铝合金熔铸和钛合金熔铸等项目。
  • 鞠熀先团队顶级期刊发文 细胞表面聚糖检测新成果
    p   在国家自然科学基金项目项目(项目编号:90713015、91213301、91413118、21135002、21635005)等资助下,南京大学鞠熀先、丁霖教授研究团队通过十余年的持续研究,在细胞表面聚糖检测领域取得系列开创性研究成果。 /p p   糖基化模式随细胞生物过程和信号转导通路的改变而发生明显的动态变化,并对多种重要的生物过程具有调控作用。因此,活细胞表面以及特定蛋白上糖型的原位示踪不仅能够加深对蛋白质糖基化过程及其功能的理解,而且有助于新型诊断标志物和治疗靶标的甄定。 /p p   该研究组开创性提出一系列细胞表面聚糖的原位电化学、光学与扫描成像检测方法(J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7224 Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6465 Anal. Chem. 2010, 82, 5804 Anal. Chem. 2012, 84, 1452 Chem. Sci. 2015, 6, 3769),发展了特定蛋白上聚糖原位检测的多种方法(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5220 Chem. Sci. 2016, 7, 569 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8139),实现了细胞表面神经节苷脂的定量、亚型筛查与再生分析(Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 785),在细胞表面糖基的原位检测领域提出了奠基性成果(Acc. Chem. Res. 2014, 47, 979 by Prof. M. S. Strano at Massachusetts Institute of Technology),并应邀综述了该领域的发展前沿与趋势(Acc. Chem. Res. 2018, 51, 890)。 /p p   近期,该研究组利用DNA序列的编码功能,构建了一种分级编码策略(Hierarchical Coding Strategy, HieCo)。他们以细胞表面的肿瘤标志物粘蛋白MUC1为模型,O-聚糖糖链末端的唾液酸和岩藻糖为对象,巧妙地设计DNA序列和荧光基团的标记位点,结合适配体识别蛋白技术和糖代谢标记技术,对糖蛋白的蛋白、聚糖两个不同级别的结构单元进行分别编码和掩蔽,利用启动序列与时间编码的杂交引发解码过程,实现了由高级到低级的顺序解码,并提出癌细胞表面MUC1上两种单糖的同时成像方法。与已有的蛋白特异性糖型成像策略相比,该方法可反映目标糖蛋白的真实分级结构,并提供任意扩展的单糖检测通道,实现细胞生理状态改变和上皮细胞-间充质转化过程中两种单糖变化的动态监测,为揭示与聚糖相关的生命过程提供了重要工具。 /p p   这一研究成果以“A hierarchical coding strategy for live cell imaging of protein-specific glycoforms”(分级编码策略用于活细胞表面蛋白特异性糖型的成像)为题发表于Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 12007-12011(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201807054)。日本糖化学生物学专家Tadashi Suzuki教授在Nature的News and Views专栏以《DNA tags used to image sugar-bearing proteins on cells》为题对该工作进行了介绍和评论(Nature 2018, 561, 38-40)。该文指出:鞠、丁课题组提出的对聚糖进行DNA编码的方法“解决了同时检测特定蛋白上多种聚糖的难题” “由于作为标签的DNA序列在理论上可以有无穷多,该方法可以被拓展为多种聚糖的同时检测” 并且,所使用的DNA不会被转运到细胞内,使该方法“具有专注于细胞表面蛋白研究的优点”。Suzuki教授在评论中高度评价鞠、丁课题组的工作“具有很大的潜力,为发展绿色荧光蛋白标记的类似系统走出了重要的一步”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/f17ecf36-3d43-45f7-a14e-72dee3bde0e0.jpg" title=" 微信图片_20180928105530.jpg" alt=" 微信图片_20180928105530.jpg" / /p p br/ /p
  • 土壤中有机氯检测的方法验证
    土壤中有机氯检测的方法验证有机氯类农药是含氯元素的有机化合物,曾广泛用于防治植物病、虫害等,主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。其化学性质稳定、难分解、易残留,持续破坏着生态环境,且其生物毒性和致癌性,严重影响人类健康,现已逐渐禁止或减少使用。本应用根据环境标准 HJ 783-2016、HJ 921-2017 等,将样品利用步琦一站式土壤分析方案的萃取仪、定量浓缩仪处理后,进行 GC 分析以检测有机氯化合物里 8 组分的回收率,整个流程在 1 小时内完成,同时一次平行萃取 6 个样品,考察更具代表性和严谨性,大大提高了工作效率,也优化了传统费时的样品处理和繁琐的操作流程。1设备快速溶剂萃取 SpeedExtractor E-916定量浓缩仪 Syncore R-12+回流模块GC Agilent 7890A+7693 Autosampler▲ 快速溶剂萃取仪 E-9162药品及耗材有机氯标准品(100 g/mL)质控土(西格玛)硅藻土:粒径 30-40 目石英砂:粒径 25-50 目丙酮:农残级正己烷:农残级3实验方法1、步琦样品管尾管定容准确度考察为了考察样品管定容的准确性,将样品溶液分别用 1mL 尾管和 1mL 容量瓶定容,并进行含量测定。2、快速溶剂萃取仪回收率考察先进行萃取池样品装填:石英砂-硅藻土-样品-石英砂,基质平面与池子顶端预留 1cm 左右的空隙。然后将萃取池立即放入已预热好的仪器中,开始萃取。萃取方法如下:表1:快速溶剂萃取仪 E-916 萃取参数萃取温度100 ℃压力100 bar萃取池40 mL接收瓶150 mL溶剂丙酮/正己烷:50%/50%循环2预热默认保持10/10 min排液2 /2min溶剂冲刷2 min气体冲刷2 min3、定量浓缩仪 Syncore R-12 回收率考察在 60mL 的丙酮-正己烷(1:1)溶液中加入有机氯的标准溶液10μL,用定量浓缩仪 R-12 进行浓缩,并用正己烷置换溶液两次,每次约 2mL。在第 2 次置换后将溶液浓缩至 1mL 左右后,用正己烷定容到 1mL,待上机分析检测。▲ 定量浓缩仪 Syncore R-124、质控土样的实验考察考察两个质控土样的情况,分别将土样装填进萃取池后,用 E-916 进行萃取,带尾管的 150mL 样品管接收好萃取液后,直接转移至 R-12 中进行浓缩,并经两次溶剂置换,浓缩至约 1mL,定容待测。4实验结果1、尾管定容实验结果样品管定容 1mL 和容量定容的结果比较如表 2。表2:尾管定容测试结果_容量瓶定容含量样品管定容含量α-666190.60190.46β-666186.56186.83γ-666192.36192.33δ-666184.80185.67p,p'-DDE205.90206.14p,p'-DDD216.10216.39o,p -DDT213.37213.83p,p'-DDT203.53203.31由上表可知,由步琦样品管定容分析的数据与容量瓶定容基本无差别,说明直接用样品管定容的方法可行,且避免了转移定容时造成的样品损失。2、快速溶剂萃取仪实验结果考察平行萃取的平行性和回收率。结果见下表:表3:土壤中有机氯的测定结果回收率12345α-66696.6%99.0%98.8%99.4%98.6%β-666102.9%105.3%105.2%106.2%105.9%γ-66697.9%100.0%100.0%100.6%99.8%δ-66695.1%96.5%94.6%95.9%90.5%p,p'-DDE100.9%104.0%103.7%105.3%104.6%p,p'-DDD105.5%108.8%108.7%110.0%109.0%o,p -DDT94.1%92.7%93.9%92.8% 93.7%p,p'-DDT95.6%93.6%95.8%94.4%94.3%由表 3 可知,5 个平行样的每个组分回收率均在允许的 RSD 范围内。且回收率均在 90% 以上,说明快速溶剂萃取的精密度符合要求、萃取方法合理。3、定量浓缩仪定量浓缩实验结果平行处理 6 个样品,考察定量浓缩的结果稳定性和准确性,结果如表 4。表4:土壤中有机氯的测定结果回收率123456α-66689.6%94.3%88.4%93.4%98.5%94.5%β-66692.9%97.9%97.0%102.8%97.5%101.4%γ-66688.9%93.5%91.0%96.9%96.2%97.3%δ-66692.1%96.7%96.8%103.0%95.9%100.2%p,p'-DDE93.6%98.0%97.3%102.9%97.1%101.0%p,p'-DDD90.5%94.6%95.0%100.4%94.6%97.2%o,p -DDT98.8%104.8%104.7%110.9% 104.0%108.6%p,p'-DDT101.0%107.7%106.9%114.4%106.2%112.0%有上表可知,低沸点组分的 666 回收率可以达到 90% 及以上,且 6 个数据平行性也在合理范围内,说明步琦定量浓缩仪配上回流模块能提高样品回收率和数据稳定性。4、质控土实验结果选取 2 个批次质控土进行全流程考察验证,得到结果下表:表5:质控土的测定结果_ZK1 测量值范围ZK2 测量值范围α-666170.3398-228196.18120-387β-666186.499-231208.04120-386γ-666182.0699-232200.88120-387δ-666182.1699-231204.44120-387p,p'-DDE116.5364-149163.9596-310p,p'-DDD113.8764-149155.3696-309o,p -DDT108.1963-147150.396-310p,p'-DDT88.0964-149133.0696-309有表 5 可知,两个质控土的含量均在质控范围内,说明整个萃取-浓缩方法可行。可顺利进行后续样品的检测分析。5结论本方法使用快速溶剂萃取仪 E-916,利用高温高压的萃取原理,获得的实验结果符合要求,同时一次平行萃取 6 个,约 30min 完成一批,大大提高了萃取效率,简化了样品前处理的等待时间,增加样品通量。同时萃取液接收瓶可以无缝转移至定量浓缩仪上进行溶剂浓缩定容,减少样品转移造成的损失,确保了有机物的高回收率和结果稳定性。6参考文献HJ 783-2016 土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法。HJ 921-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱法。SpeedExtractor E-916 Operation Manual.Syncore Platform Operation Manual.
  • 废水中余氯的检测方法
    余氯是指水中加氯后会与水中的细菌、微生物、有机物等作用,这个过程会消耗一些氯,一段时间后水中还剩下一些氯。这些氯通常被称为余氯,通常是游离氯。一般饮用水、自来水、泳池池水、医疗废水等都需要检测余氯,余氯含量过高,对人体健康有较大的危害,因为其可以刺激眼鼻喉等呼吸道系统,浓度过高还会麻痹中枢神经,长期饮用或接触含余氯的水也会慢性中毒,致癌。基于以上危害,对于水中余氯我们要如何实现快速检测呢?解决方案检测方法:DPD法依据标准:HJ586-2010 水质游离氯和总氯的测定 N.N-二乙基对苯二胺(简称:DPD法) 分光光度法方法原理:在PH6.2-6.5条件下,游离氯直接与(DPD)发生反应,生成红色化合物,在相对应的波长下,采用分光光度法测定其吸光度。检测仪器:SH-3900A型多参数水质分析仪SH-3900A型多参数水质分析仪用于水样检测的智能仪器,可以快速、准确的检测水中主要污染物,如氨氮、总磷、总氮、化学需氧量(COD),各类阴离子如氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、氰化物、挥发酚、余氯、总氯等,重金属元素等,广泛应用于环境、医疗、卫生、食品、造纸、印染、石化、冶金等行业的水质检测。仪器特点:◆显示界面:8寸彩色触屏液晶显示,中文菜单人机交互,数据直读;◇仪器光源:进口光源,稳定可靠,自动开启与关闭,延长使用寿命;◆测试方式:支持比色管360°旋转比色及4联池比色皿自动比色两种测定方式;◇项目参数:支持所有水质常规项目及可定制化扩展项目;◆曲线调用:分类别标准曲线,简单直观,支持客户自定义及编辑曲线;◇曲线校准:具有标样一键校准功能;◆数据编辑:可对测量数据实时编辑及保存,方便客户整理检测结果;◇仪器校准:开机自动校准及预热;◆数据平台:支持物联网功能,数据实时上传至盛奥华云数据服务中心,方便客户日常管理及分析,为污水处理的平稳运行提供数据支持;◇光学结构:采用凹面闪耀全息光栅,性能卓越,3秒内切换至任意波长;◆领域扩展:支持光度计功能,可实现光度测量及全波长扫描功能;◇软件升级:可实现软件版本远程升级;◆散热方式:优化结构,配以大风量静音风扇高效降温,延长仪器使用寿命;◇流程优化:配套专用检测试剂及配件,减少客户操作步骤,简便安全;技术参数:性能参数物理参数波长范围190-1100nm屏幕参数8寸高清触摸彩屏光路稳定性≤±0.002Abs/h比色方式比色杯(皿),比色管光度重复性0.2%T用户曲线>240条杂散光≤0.005%T数据传输远程物联网光谱带宽2nm打印方式内置热敏型光度准确性±0.5%T操作界面中文AOS操作波长分辨率1nm仪器电源AC(220±10%)50Hz波长准确度±1nm使用环境温度0-50℃湿度10-90%波长重现性0.2nm仪器尺寸460*320*350mm吸光度重现性±0.003Abs仪器重量约20kg吸光度准确性230-900nm±0.005abs额定功率60W序号测定项目测量范围序号测定项目测量范围1COD5-6000mg/L(分段)21氰化物0-0.5mg/L2氨氮0.01-100mg/L(分段)22磷酸盐0-0.5mg/L3总磷0.001-8mg/L(分段)23铜0-2.5mg/L4总氮0.01-100mg/L(分段)24铁0-5mg/L5色度0-400度25锌0-1mg/L6浊度0-200NTU26镍0-5mg/L7悬浮物0-200mg/L27银0-1mg/L8硫化物0-1mg/L28锰0-5mg/L9总油0-16mg/L29总铬0-2mg/L10余氯0-3mg/L30六价铬0-2mg/L11苯胺0-2mg/L31氨氮(水杨酸)0-1mg/L12挥发酚0-2.5mg/L31硝酸盐氮(可见光)0-10mg/L13高锰酸盐指数0-10mg/L(分段)33总氮(可见光)0-10mg/L14硝酸盐氮(紫外)0-10mg/L34总硬度10-600mg/L15亚硝酸盐0-0.2mg/L35二氧化氯0-3mg/L16硫酸盐1-150mg/L36铝0-0.25mg/L17氟化物0-1.5mg/L37硅酸盐0.2-40mg/L18臭氧0-2mg/L38二氧化硅0.2-30mg/L19总氯0-3mg/L39氯离子10-400mg/L20甲醛0-4mg/L40阴离子表面活性剂0.1-2.5mg/L检测试剂:余氯试剂量程:0-3mg/L应用范围:适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯的测定。实验步骤:1、向试管1/2中加入水样2、分别加热专用试剂1和试剂2 0.5ml3、试管1/2中分别加入纯净水5ml4、摇匀调出曲线57号5、试管外壁擦干净后放入仪器中读数
  • 水质检测中余氯、总氯、有效氯的区别
    “提到水处理,水质日常监测,就必然要提到余氯、总氯、游离氯,可这到底是个啥? 什么是余氯?当有效氯与水经一定时间接触后,除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外,还剩下了一部分氯量,这部分氯量就叫做余氯。 *余氯包含游离性余氯和化合性余氯;*自来水余氯通常指的是游离性余氯。什么是总氯? 总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。游离性余氯(Cl2、HClO、ClO-)化合性余氯(NH2Cl、NHCl2、NCl3)什么是有效氯?指氯消毒剂加入到水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。盛奥华SH-50L型便携式余氯/总氯测定仪在消毒领域,经常利用氯元素的氧化能力达到消毒目的。氯气(Cl2)有氧化能力毫无疑问了;次氯酸(HClO)是漂白剂有氧化能力……但因氯的氧化态不止一种,氧化能力不同。那么怎么来量化这个氧化能力呢?我们以氯气(Cl2)能力为100%,把其他物质的氧化能力对应为相应质量的氯气的氧化能力,并称为该物质的有效氯浓度。余氯从哪里来的呢?我们都知道,自来水中要加入氯气,用于自来水消毒。但是为了抑制水中的细菌滋生,在供水管道中的水,必须保有一定的有效氯残余。这部分氯,就有了一个专有名称:余氯。其全称应该是残余有效氯。《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006对饮用水中余氯及总氯指标做出以下要求: 杀菌效果游离余氯的杀菌主要原理是强氧化性的HClO、ClO-侵入细菌体内,到达细菌内部,其氧化作用,破坏细菌酶系统,从而达到杀死细菌的目的,游离余氯杀菌效果快,据静态实验结果,游离余氯消毒,5min内可杀灭99%以上的细菌;而化合性余氯的氧化能力弱,杀菌速度不及游离性余氯,5min内可杀灭60%的细菌,但提高化合性余氯的浓度或延长杀菌时间,保证一定的CT值,即可达到相同杀菌效果。水厂清水池的停留时间一般均在2小时以上,当使用化合性余氯消毒时,能保证杀菌效果。
  • 蓝菲光学成功交付上海市质检院定制摄影镜头光谱透射率及色贡献指数检测系统
    2019年11月蓝菲光学成功交付上海质检定制摄影镜头光谱透射率及色贡献指数检测系统。光谱透射率及色贡献指数是衡量摄影镜头质量优劣的重要指标。摄影镜头的光谱透射比特性直接影响彩色摄影的色再现质量,ISO规定了以用对数透射比为基础的色贡献指数来描述照相镜头的色再现性(ISO 6728-1983)。我们知道照相镜头是由多片透镜组成的,其设计是由全世界多个厂商共同协作的,不同厂商根据其设计方案,则选用不同的透镜玻璃。照相机的色贡献指数是由整个镜头的综合光谱透过率决定的。从某种意义上讲,用于照相镜头的每一块透镜玻璃都应该测量其色贡献指数,并且测试值符合标准要求。上海市质量监督检验技术研究院,是国家市场监督管理总局批准设立的,经上海市人民政府依法设置的非营利性公益科研类政府实验室,是国家级产品质量监督检验研究院。是集产品质量检验检测、计量校准、体系与产品认证、标准化服务、培训与咨询为一体的全国最具有综合竞争力的检测院所之一。上海市质检院针对采购检测仪器具有很高的产品要求,在产品质量、性能、售后服务等一系列考察后,选定蓝菲光学定制生产镜头色贡献指数检测系统。蓝菲光学定制生产的镜头色贡献指数检测系统基于积分球的光谱透射率测试系统,来获取镜头的光谱透射比。待测镜头最大尺寸128mm(D)*366mm(L), 待测镜头重量5kg以内。镜头透过率范围一般在4%-98%。硬件系统由积分球,光谱仪,准直光源,夹具和暗室组成。系统符合JBT8248.1-1999 照相镜头光谱透射比的测量方法和JBT8251-1999 照相镜头的色贡献指数国标。蓝菲光学高漫反射涂料很受行业认可,该测试系统积分球内部使用Spectraflect® 涂料在紫外-可见光-近红外光谱区内漫反射率高达98%。积分球的开口处采用刀刃结构有助于收集大角度散射,挡板采用最小化设计,使得探测器能够最大程度地看到球内壁表面。探测器口位于球的顶部和底部,使用挡板遮挡防止样品和参考口光束直接照射。蓝菲光学的光谱仪光谱范围350-1100nm,该光谱仪内置的电制冷、薄型背照式CCD探测器可高效地抑制杂散光。所使用的准直光源均匀性>90%,光斑大小可调,配套软件显示光谱透射比和色贡献指数,光谱间隔为10nm,此外允许我们自定义光谱及对软件二次开发,方便实用。图1 上海质检定制摄影镜头光谱透射率及色贡献指数检测系统图图2 摄影镜头光谱透射率及色贡献指数检测系统软件界面蓝菲光学定制的摄影镜头光谱透射率及色贡献指数检测系统设计灵活,可依照标准定制,适用于各类镜头透过率和色贡献指数测试。
  • 环境监测总站:发现运维单位数据造假 招标不予考虑
    p   环境监测总站印发《环境空气质量监测数据弄虚作假判定技术规则》,规定环境空气质量监测数据弄虚作假的判定依据、判定情形、判定程序和处罚。其中规定,对于运维单位,一旦发现数据造假,将列入黑名单,在国家环境空气质量监测直管站运行管理项目招标时,不予以考虑。 /p p 全文如下: /p p 各省、自治区、直辖市环境监测中心(站),新疆生产建设兵团环境监测中心站: /p p   为贯彻落实《环境保护法》,保障环境空气质量监测网数据真实和准确,防止数据弄虚作假行为,现印发《环境空气质量监测数据弄虚作假判定技术规则》,请遵照执行。 /p p   附件 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 环境空气质量监测数据弄虚作假判定技术规则 /p p   为保障环境空气质量监测网数据真实和准确,提升环境监测数据的公信力和权威性,防止数据弄虚作假行为,制定本技术规则。 /p p   一、判定依据 /p p   1. 《环境空气质量标准》(GB 3095-2012) /p p   2. 《环境空气质量监测规范》(国家环保总局公告2007年第4号) /p p   3. 《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》(HJ 633-2012) /p p   4. 《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统技术要求及检测方法》(HJ 654-2013) /p p   5. 《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统安装验收技术规范》(HJ 193-2013) /p p   6. 《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法》(HJ 653-2013) /p p   7. 《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统安装和验收技术规范》(HJ 655-2013) /p p   8. 《环境空气质量监测点位布设技术规范(试行)》(HJ 664-2013) /p p   9. 关于印发《国家环境监测网环境空气自动监测质量管理办法(试行)》的通知(总站质管字[2014]227号) /p p   二、判定情形 /p p   有以下行为之一的,可视为存在数据弄虚造假: /p p   (1) 擅自停运、变更、移动、增减监测点位或改变点位属性 /p p   (2) 故意堵塞、蒙罩采样口或对采样口周围局部环境进行人工干扰 /p p   (3) 随意修改监测设备的温湿度、大气压、斜率、截距和流量等参数设置 /p p   (4) 随意更改仪器相关校准校验参数的设置 /p p   (5) 擅自设置数据采集、传输上下限值及波动范围或随意更改数据信号传输参数 /p p   (6) 擅自删除监测数据 /p p   (7) 擅自有选择性地挑选部分监测数据进行评价 /p p   (8) 故意发布虚假数据 /p p   (9) 篡改、伪造、销毁原始记录。 /p p   三、判定程序 /p p   1、现场调查取证 /p p   现场调查人员(至少两名)对发现的数据弄虚造假行为进行现场取证,并采取相关措施收集、固定证据。可采取的措施有: /p p   (1) 现场拍照、录音、录像或拷贝文件、数据等方式保存现场检查资料 /p p   (2) 对仪器设备的性能进行现场测试、比对核查 /p p   (3) 记录现场检查结果并签字确认等。 /p p   2、上报调查结果 /p p   调查取证结束后,将现场调查结果报相关主管部门。 /p p   四、处罚 /p p   发现数据弄虚作假行为,严格按照相关规定进行严肃处理。 /p p   (1)对存在数据弄虚作假行为的环境监测机构,向地方环境保护主管部门通报,由地方环境保护主管部门依法作出处理。 /p p   (2)对存在数据弄虚作假行为的国家环境空气自动站运维单位,已签订合同的运维单位绩效考核成绩以零分计,同时列入黑名单,在国家环境空气质量监测直管站运行管理项目招标时,不予以考虑。 /p
  • 得利特技术人员讨论:自来水中余氯的检测方案
    人类社会在飞速发展的过程中,对水资源也造成了严重的破坏和污染。在我国,正面临着水资源恶化.短缺的严重情况,这些情况将严重影响到我国的发展和建设,影响到我国水资源的循环、可持续利用。在这样的情况下,为了真正实现治理水污染的目的,就必须对水质进行科学﹑精确.快速的分析。水质分析仪器的出现,大大提升了水质分析的速度,并同时能够在一定程度上保证水质分析的准确性和灵敏度,因而,水质分析仪器的发展前景和应用前景是较为广阔的。 近期,得利特技术人员颇有性质,对于余氯分析仪器检测具体方案进行了具体讨论,研究出自来水中余氯的检测方案。 余氯是指氯投入水中后,除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外,还剩下了一部分氯量,这部分氯量就叫做余氯。 余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种,以NHCl2较稳定,杀菌效果好),又叫结合性余氯 游离性余氯(指水中的OC1+、HOCl、Cl2等,杀菌速度快,杀菌力强,但消失快),又叫自由性余氯。 余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。 自来水出水余氯指得是游离性余氯检验自来水中的细菌,不能马上得出结果,而自来水中细菌的存在数量与其余氯量是成反比的,故测定自来水中的余氯,可以作为衡量对水消毒的效果和预示自来水再次受污染的信号。对于管网较长,有死水端和设备陈旧的情况尤为需要。所以余氯是保证氯的持续杀菌能力,防止外来污染的一个重要指标。 余氯保持在0.5mg/L时,则不仅对伤寒、痢疾、钩端螺旋体、布氏杆菌等有完全的杀灭效果,而且对肠系病毒,如传染性肝炎、小儿麻痹性病毒也有杀灭作用。 当自来水中含氯量过低时,便会使自来水再次受污染,使之不能满足水质要求,但当自来水中含氯量过高时,一来浪费氯量,二来水中氯味过浓,不可口,不好喝,并且能使印染物染色后冲洗时造成脱色,还影响水产养殖业,对家庭养育金鱼也有影响。 我国《生活饮用水卫生标准》规定:氯与水接触30分钟后应不低于0.3mg/L,集中式给水除出厂水应符合上述要求外,管网末梢水不低于0.05mg/L。
  • 沪上检验检测人才“顶峰”过招!首届上海市检验检测创新大赛显行业发展新高度
    摘要:5月8日,首届上海市检验检测行业创新大赛决赛汇聚了一群沪上“顶尖”检验检测人才。头图:由上海航天设备制造总厂有限公司研制的月面试验检测系统,获大赛一等奖。图为主任试验师刘钰作大赛汇报。攻克套筒灌浆饱满性检测技术难题,创新开发风机叶片全自动检测平台,首创智能网联汽车云控全无人检测与评价系统……5月8日,首届上海市检验检测行业创新大赛决赛现场汇聚了一群沪上“顶尖”检验检测人才。他们齐聚一堂,向公众展示了首创性、突破性、引领性的新技术、新方法和新装备,彰显上海检验检测行业创新发展新高度。百花齐放168家检验检测机构竞逐大赛检验检测行业作为国家和本市重点发展的高技术服务业和生产性服务业,创新已成为推动行业高质量发展的主引擎。近年来,随着行业规模持续扩大,上海检验检测行业自主创新能力不断提升,截至2023年底,上海共有1340家检验检测机构,其中326家通过高新技术企业认定,实验设备原值超300亿元,拥有专利超万件,从业人数达6万余人。向新而行,创质未来。大赛由上海市市场监督管理局主办,闵行区市场监督管理局、上海建科集团股份有限公司、上海市检验检测认证协会共同承办。来自全市168家第三方检验检测机构、高校科研院所、企业实验室、仪器设备研发制造企业、实验室装备企业等单位踊跃参加,共报送创新作品216项。历经初赛、复赛,最终,10家团队协其检验检测创新作品角逐决赛。攻克套筒灌浆饱满性检测技术难题,助力装配式混凝土建筑高质量发展。来自上海建科的陈玲珠作专题分享。记者在决赛现场看到,从自主研发天空光环境试验平台,实现大飞机检测技术的突破,到攻克“卡脖子”检测技术,助力晶圆盒国产化;从构建全栈式大模型检测系统,保障生成式人工智能系统质量,到首创药品微生物分子鉴定关键技术体系,高效保障药品质量安全。来自航空航天、人工智能、通信技术、生物医药等领域的检验检测从业者分享的一项项创新成果,令人振奋,赢得现场评委和观众的阵阵掌声。“上天下地”填补检测关键技术空白检验检测作为链接科技创新与产业创新的关键节点,在推动产业协同、促进技术进步、提高运行效率、降低经营成本、促进产业链供应链畅通高效等方面发挥了不可或缺的作用。而从业者的每一个创新进步,都将助力各行业发展更进一步。遥望星空,未来,我国的月球探测器将到达极限温度在-225℃~130℃之间的月球极区。而探测器的移动部件在极区的极端低温下更容易出现机械卡死,导致探测器彻底报废。研制月面极区试验检测系统,成了唯一的解决途径。首届上海市检验检测行业创新大赛的第一名——上海航天设备制造总厂有限公司主任试验师刘钰领衔研发团队,仅用半年时间,研制出了国内首套具备高真空、深冷、高温连续交变功能且搭载双驱动双加载高精度运动测试装置的月面极区环境模拟试验检测系统。该系统填补了我国探月工程月面环模检测领域的空白。目前,它已成功应用于探测器移动装置的月面环模检测,为我国深空探测环模检测任务的顺利开展提供了有力保障。从上天到下地,在建筑工程领域,当前装配整体式混凝土结构套筒灌浆不饱满现象普遍存在,针对检测方法缺失的突出问题,来自上海市建筑科学研究院有限公司结构所装配式建筑技术部主任陈玲珠携团队,研发了钻孔内窥镜法、X射线数字成像法、预埋传感器法、预埋钢丝拉拔法等四种适用于不同阶段的套筒灌浆质量检测方法,实现了灌浆缺陷可感知、可识别、可量化、可透视的全面突破,全面构建了装配式混凝土建筑套筒灌浆饱满性检测关键技术体系。由团队主编的全国首部套筒灌浆连接检测专项技术标准,被行业标准和其他多个省份地标广泛引用。首届上海市检验检测行业创新大赛决赛在上海建科集团莘庄生态园区举行。
  • 饮用水需要便携式余氯测定仪检测吗?
    饮用水需要便携式余氯测定仪检测吗?【霍尔德电子HED-YL01】关于饮用水氯消毒副产物毒性的研究,国内外已有大量报道[2-3],污水消毒后的尾水排入水体或作为回用水时,虽然因为水质与饮用水有所不同,但所形成的消毒副产物对水体造成的潜在危害也是极大的。尾水氯消毒后,将含有一定浓度的余氯,直接排入水体,无论其是化合性或游离性余氯都将对鱼类或水生生物造成毒性影响。霍尔德电子HED-YL01水质检测仪适用于纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、工业污水、水产养殖、河流监测、游泳场馆、水源保护、生产监测、科研实验等。配合快速显色检测试剂,可“快速、简单、准确、稳定”进行测量,拥有精美的外观造型,简单的操作界面,准确的检测系统,帮助用户获得精细的数据,可更准确、有效的分析水体状况,提前预防养殖风险,及时避免损失。土壤养分检测仪,食品安全检测仪,农药残留检测仪-山东霍尔德电子科技有限公司www.huoerd.com/山东霍尔德电子科技作为仪器优势厂家,性能高,保质保量,广受市场一直好评,赢得了一致赞誉。赵经理:15336461112,电话咨询,优惠更多检测原理:提取一定量水体样品,经过前处理后根据不同检测项目按照试剂说明书滴入检测试剂,检测试剂会与水体中的待测物质发生反应,反应液呈现特定的颜色。利用白光LED对显色液进行照射,传感器可得出其三光色值,首先检测空白液的三光色值,再检测被测样品的三光色值,根据波长与颜色的关系,按照试剂反应后的颜色,将三光色值归一化,根据吸光度公式A=lg(I0/I1),其中I0为入射光强,I1为透射光强,得到A值后,仪器根据内置标准曲线其对应的吸光度(A)可准确计算出检测项目在水体中的浓度值。选择山东霍尔德仪器,这里有各种检测仪器,无论是食品检测,还是土壤检测、微生物检测、植物检测、环保检测,都能满足您的需求
  • 油品中超低氯含量的检测
    背景和挑战多年来,随着炼油工艺不断发展,从原油转化为成品油的效率和产能都在不断提升,其中一个主要迹象体现在对石油化工产品的质量检测水平正逐渐提高。这种对质量上严格程度的关注转变是有道理的,根据国际能源署(IEA)在2018年《石化的未来》报告中指出,“到2030年,石化产品将占世界石油需求增长的三分之一以上,到2050年比重将逼近一半,届时其对石油的消费量将增加约700万桶/天。到2030年,石化产品消耗的天然气将达560亿立方米/天,到2050年消耗的天然气进一步增长到830亿立方米/天”。因此,针对于日益增长的石化产品检测需求,相关部门需要提早做出应对方案。 如今,通过使用分析检测设备对成品油、以及包括像二甲苯和苯类化工样品中的氯含量不断进行检测,进行质量控制,避免造成如管道腐蚀等一系列风险。由于大多数成品油中氯元素都是以有机氯的形式存在,而有机氯的浓度一般较低(<5ppm),因此能够实现亚ppm级别的测量至关重要。Clora单波长氯含量分析仪自2007年有美国XOS公司推出以来,已被全世界及国内各大炼油厂和检测实验室广泛应用于检测油品中的氯含量。对于目前已售出的200多套设备了解,实验人员对于仪器的使用范围从原油到汽柴油及石脑油馏分,再到减压柴油(VGO)等产品中都有所应用。可以说Clora单波长氯含量分析仪目前已成为识别潜在腐蚀事件和监测这些缓解策略有效性的关键因素,以此来确保炼油厂安全运行和利润最大化的重要组成部分。然而越来越多的炼油厂发现,通过继续降低原料和工艺中氯化物含量,可以大大延长周转时间,降低腐蚀成本,因此对于氯含量的检测水平也在逐年提高。美国XOS公司通过推出新款的Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪响应了行业的需求,在检测碳氢化合物样品中可实现低至0.07 ppm的检测下限,这使得总氯的分析准确性可达到最低0.25 ppm。增强的检测能力使用户能够更好的了解并管理更为苛刻的样品,包括脱盐原油和减压柴油。Clora 2XP 单波长超低氯含量分析仪Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪为液态烃(如芳烃、汽柴油、重油和原油)以及水溶液样品中的总氯分析提供了双倍的精度。该仪器符合ASTM D7536和D4929方法,适用于重整装置、催化裂化装置和加氢裂化装置中催化剂中毒相关的测试。此外,它的自动硫校正功能可以完美解决样品中存在高硫低氯问题。通过采用单波长色散技术方法,Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪不需要气体和高温,操作简单,且无需过多维护。实验数据为了进一步验证Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪的检测能力,美国XOS公司进行了相应的实际样品测试,本次分析的样品类型为:从美国当地加油站抽取的汽油样品来自北美炼油厂的减压柴油样品石脑油样品 以矿物油为基体的0.3 ppm氯标样样品通过一次性滴管加入传统XRF样品杯,并放入仪器中,选择600秒进行分析。根据样品实际测试的结果计算标准偏差和平均值,如表1所示。表1:Clora 2XP 单波长超低氯含量分析仪总氯含量测试结果汽油减压柴油石脑油0.3ppm氯标样测试次数测量结果测试次数测量结果测试次数测量结果测试次数测量结果#10.29#11.41#10.58#10.30#20.31#21.42#20.54#20.33#30.30#31.44#30.40#30.31#40.33#41.36#40.52#40.31#50.36#51.43#50.49#50.30#60.40#61.35#60.55#60.27#70.36#71.44#70.48#70.23#80.32#81.47#80.47#80.34#90.32#91.39#90.50#90.32#100.31#101.46#100.51#100.34平均值0.327平均值1.417平均值0.510平均值0.305标准偏差0.032标准偏差0.040标准偏差0.050标准偏差0.035所有的结果单位为:ppm结论从上述实验数据结果证明,Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪能够准确、重复地测量各种碳氢化合物样品中小于1ppm级别的氯含量浓度。这种简单的无损测量方法只需要几分钟时间就可以完成,而且不需要消耗任何的气体或溶剂。有效监测原油原料和工艺管路中油品的氯化物浓度是所有缓蚀策略中的关键,通过量化石油产品中低于1ppm水平的氯含量,炼油厂能够减少数十亿美元因腐蚀而造成的成本亏损。
  • 日本科学家发现新标记物检测癌症准确率达90%
    在一项最新研究中,日本名古屋大学医学院研究团队发现,基质细胞衍生因子4(SDF-4)蛋白是一种可靠的肿瘤标志物,其检测胃癌的准确率接近90%。  目前,检测胃癌、结直肠癌和乳腺癌等癌症的血液检测方法使用的肿瘤标志物包括CEA和CA19-9等,并不能准确检测所有癌症。此外,其他标记物也存在昂贵的测量成本或侵入性测试方法等缺点。  研究人员调查了癌症细胞分泌的蛋白质,确定SDF-4是一种有潜力的候选标记物。当他们测量癌症患者和健康人士血液样本中SDF-4的浓度时,发现癌症样本中SDF-4的水平升高,癌症患者的血液样本包括来自癌症患者的胃、食道、结肠直肠、胰腺、乳腺和肝的样本。  癌症诊断的敏感性和特异性非常重要。敏感性显示检测能在多大程度上发现患者所患疾病;而特异性则显示检测患者罹患某一疾病的可能性。通过测试蛋白质SDF-4,研究团队发现它的敏感性为89%,特异性为99%,超过了传统肿瘤标志物在识别癌症患者中的敏感性(CEA仅13%;CA19-9为17%)。  此外,研究团队在胃癌Ⅰ期患者的样本中也发现了高水平的蛋白质SDF-4,这表明医生或许可借助它在症状刚出现时发现癌症。
  • 助力一线新冠检测 贝克曼库尔特制定核酸检测自动化方案
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019-nCov新型冠状病毒肺炎,一场突如其来的疫情在这个冬季席卷全国,让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影,也给节后恢复生产生活带来巨大的压力。确诊、疑似、死亡病例继续增加,截至2月10日21时,国家卫健委共收到累积确诊病例40261例,疑似病例23589例,死亡病例909例。正如WHO所说,We must remember that these are people, not numbers。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在当前的严峻形势下, strong 尽快完成大量疑似病例的病毒核酸检测 /strong ,收治所有确诊病人,将是疫情防控的重要工作。生命至上,小贝战“疫”——贝克曼库尔特生命科学特制定新型冠状病毒核酸检测自动化方案,为奋战在一线的医务人员、检验人员助力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 【新型冠状病毒核酸检测的困难】 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 准确性与假阴性 样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都可能影响检测的准确性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 巨大的工作量 在病人数目持续增加,检验人手有限的情况下,人力和通量难以平衡,影响确诊救治以及疫情防控。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 检测的安全性 检验人员在操作过程中频繁接触样本,存在感染的风险。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 【小贝的新型冠状病毒核酸检测方案】 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小贝为你提供从自动化的样本核酸提取,到实时荧光RT-PCR体系构建,以及宏基因组文库构建的高通量、高效率自动化核酸检测方案。加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误,为病毒核酸的准确检测保驾护航。 /p p style=" text-align: center" br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9f255042-3817-4d7d-9b96-ec60ce5df29e.jpg" title=" 微信图片_20200212000908.png" alt=" 微信图片_20200212000908.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " & gt & gt 自动化高通量核酸提取 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp RNAdvance系列提取试剂盒能够从血液、鼻拭子、咽拭子、深咳痰液及肺泡灌洗液等临床样本中提取病毒RNA。它应用于丙型肝炎病毒RNA,流感病毒,登革热病毒等多种类型病毒的核酸提取。贝克曼SPRI磁珠技术在保证核酸产率和纯度的同时,兼容提取结果的稳定性及自动化的高通量实验,适合从疾控中心到医院检验科各种检测通量的灵活需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Biomek i5自动化工作站配置灵活八通道加样器可从样品管中自动移取灭活样品进行全自动核酸提取,避免手工接触转管及核酸提取,保护操作人员安全。完成96个样品全自动核酸提取构建仅约1 小时45 min。对大体量样本纯化需求, Biomek i7自动化工作站完成192个样品仅需1 小时50 min。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d36a0389-e4f5-422d-ad0f-f7e3f0b57920.jpg" title=" 微信截图_20200212001435.png" alt=" 微信截图_20200212001435.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 657px height: 551px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/aa0394c2-9b7e-4919-b28d-21fdcb6e4110.jpg" title=" 微信截图_20200212001354.png" alt=" 微信截图_20200212001354.png" width=" 657" height=" 551" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong & gt & gt 自动化 实时荧光RT-PCR体系构建 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前最广泛的新型冠状病毒核酸检测方法是实时荧光RT-PCR。小贝提供Biomek 4000自动化 RT-qPCR体系构建方案,可匹配各种基于PCR的病毒检测试剂盒。实验可在生物安全柜中完成,避免交叉污染,也避免人员操作核酸样品孔间转移带来的错误和移液误差。完成96个样本RT-PCR体系构建仅需14 min。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c30db992-f4dc-4533-b50a-df0575d42567.jpg" title=" 微信截图_20200212001632.png" alt=" 微信截图_20200212001632.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/54fc31a6-9653-4a97-a70b-58e91b6fafa8.jpg" title=" 微信截图_20200212001740.png" alt=" 微信截图_20200212001740.png" / /p p style=" text-align: center " strong Biomek 4000 自动化RT-PCR体系构建 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong & gt & gt 自动化宏基因组测序文库构建 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 基因测序也是官方诊疗方案中认可的确诊方式。在本次新型冠状病毒疫情的爆发中,基因测序为我们确定病原体,及时研发诊断试剂盒做出了很大的贡献。基因测序对动态监控病毒的变异也意义重大。针对新冠病毒宏基因组测序样品,小贝提供从RNA提取、去宿主核酸处理到文库构建的单步骤自动化方案和自动化整体方案,助你完成高通量的mNGS文库实验。小贝还有NGS实验产物纯化、片段选择的金标准——AMPure XP和SPRIselect磁珠产品。1.29日柳叶刀发表的新型冠状病毒论文中即使用了AMPure XP磁珠进行相关文库构建实验。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 637px height: 284px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/efe61eca-ae57-4e76-b47d-685b522137e3.jpg" title=" 微信截图_20200212001848.png" alt=" 微信截图_20200212001848.png" width=" 637" height=" 284" / /p p style=" text-align: center " strong 自动化mNGS建库实验流程 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2020注定将是一个不平凡的庚子年。小贝愿与你并肩作战! /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 参考 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.http://www.nhc.gov.cn/xcs/xxgzbd/gzbd_index.shtml /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.Roujian Lu et al., Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding, The lancet, Published online January 29, 2020, DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " *本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业,不用于临床诊断。 /p p style=" text-align: right " (文源:贝克曼库尔特) /p
  • 涨知识丨水质指标余氯检测专题
    余氯定义余氯,是指含氯消毒剂投入水中后,除了与水中细菌、病毒、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外,还剩下的那部分氯量叫做余氯。余氯又可分为游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯一般是以Cl2、HOCl、OCl-等形式存在的自由氯;化合性余氯,是自由氯与铵类物质反应后生成的氯胺类物质NH2Cl、NHCl2、NCl3等。通常说的余氯一般指游离性余氯。总余氯(也称总氯),是指游离性余氯与化合性余氯的总和,可用于指示水体的整体消毒效果。各地相关机构,根据相关标准及水体的具体情况,可选择检测余氯或总余氯。监测目的处理生活饮用水时,常用氯气或某些氯化合物(如次氯酸盐、氯胺化合物)消毒。有时也用氯气氧化污染较严重的原水以改善水质,这时就需要常测定余氯以控制处理过程。余氯过高将给水带来臭味,过低将使水失去保持杀菌的能力,降低供水的卫生安全性。生活用水余氯浓度过高的话,主要危害有刺激性很强,对呼吸系统有伤害,易与水中有机物反应,生成氯仿、三氯甲烷等致癌物,作为生产原料的话,有可能起不良作用。限值要求余氯/总余氯对生活饮用水、地表水、医疗污水的要求各不相同。其中《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)要求供水单位出厂水余氯值控制在0.3-4.0mg/L,管网末梢余氯含量不得小于0.05mg/L。集中式地表水饮用水源地余氯浓度一般应小于0.03mg/L,余氯浓度大于0.5mg/L时,应向生态环境管理部门报告。医疗污水根据排放主体及排放领域不同,对消毒接触池出口总余氯要求有所不同,详见下表。另外,当前公共场所和家庭为防控疫情多采用含氯消毒剂进行消毒,排入城镇污水处理厂的污水余氯量可能偏高,影响生物处理单元正常运行。所以在疫情期间各城镇污水处理厂需密切关注进出水水质余氯指标的变化情况,确保出水达标。检测方法测定标准:《HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定》测定方法:因为余氯、总余氯在水体中不稳定,存在形式容易受温度、光照等因素的影响。所以余氯、总余氯检测一般建议在采样现场进行快速检测,以确保检测的准确性。余氯、总余氯的检测方法包括N,N-二乙基对苯二胺(DPD)光度法(以下简称DPD光度法)、电化学法、试剂法等,其中DPD光度法因其检测的准确性和操作的简便性被广泛应用于余氯、总余氯的现场快速检测当中。检测仪器《DPD光度法》仪器示例:连华科技LH-CLO2ML便携式余氯测定仪LH-CLO2ML是连华科技新研发的一款针对氯消毒副产物含量检测的一款仪器,可检测饮用水、泳池水、生活和医用等污水的游离氯(游离性余氯)和总氯(总余氯),广泛应用于食品饮料、卫生防疫、公共健康、环境监测等领域。检测方法依据《HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定》,并符合新的国家生态环境部颁发的《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)》中所规定余氯剩余量的检测要求。功能特点:1、便携光路设计,仪器小巧便捷,兼顾实验室仪器的准确与户外仪器的便携;2、采用比色管比色,保证实验安全的同时,让操作更加简便;3、配备专业的试剂耗材,简单的实验操作,即可快速检测余氯;4、具有数据存储功能,可存储5000组数据,并能自由查看;5、主机配有USB接口,可与电脑连接并上传检测数据;6、配备完善的专业耗材试剂,工作量极大减少,测量更加简单、准确;7、内存5条标准曲线,标准曲线可直接使用,必要时可恢复出厂设置;8、仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线;9、采用高分子工程塑料机身和便携箱,轻便、美观、耐腐蚀,防护性高;10、检测方法有标准依据,结果可信度高;11、既可检测水质中的游离氯(游离性余氯),又可检测水质中的总氯(总余氯);12、采用全中文操作模式,符合日常操作习惯,更便于操作掌握。技术参数:《DPD光度法》仪器示例:连华科技LH-CLO3H余氯测定仪LH-CLO3H型余氯测定仪依据N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法的原理设计制造的,以工业单片机为控制核心、采用精密光度测定仪进行水样分析。本台仪器采用比色管比色方式,实验过程简单易操作,智能数据分析功能,数据分析一目了然,高清晰度彩色液晶显示屏,中文显示界面,全中文键盘,人性化操作提示,使用更简便。能够广泛的应用于各种行业(工业废水、城市污水、生活污水及江湖流域地表水)废水的检测。可适合不同用户的多种需求,可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。功能特点:1、彩色液晶大屏;2、支持数据打印功能;3、支持USB、红外数据传输;4、独立光源系统;5、光学稳定性优越、寿命超长;6、宽光径、管比色、精度高;7、操作简捷方便。技术参数:企业简介连华科技创立于1982年,是一家专业从事水质检测仪器研发、生产、销售及服务为一体的创新型实体企业,总部位于北京,在国内16个地区设有分公司及办事处。在近40年的研发与发展过程中,连华科技始终保持水质分析测试领域的核心竞争力,1980年左右主导了研制化学耗氧量(COD)快速测定仪的课题,1982年研发出化学耗氧量(COD)快速消解分光光度法并于1987年成功通过技术鉴定,作为世界化学领域新贡献被收录在美国《CHEMICAL ABSTRACTS》中,2013年率先成功研制无汞压差法技术的智能型压感式BOD测定仪。至今,连华科技已研发出多参数、COD、氨氮、BOD、总磷、总氮、重金属等二十余系列水质分析仪器及丰富的专业化配件、试剂,可测定百余项水质指标。我们始终坚持"实事求是、尊重用户、坚守诚信"的服务理念,践行"简单、快速、智能、准确"的研发诉求,为用户提供简单可靠的仪器,丰富专业的试剂和配件,完善的客户服务体系。
  • 可口可乐12万箱饮料未受余氯检测 已入市
    昨日媒体的一条消息,再度引发热炒。报道中称可口可乐(山西)饮料有限公司(下称“可口可乐山西”)将疑似含有氯处理水的饮料产品正常销往市场。据了解,疑似含氯的产品为醒目苹果和零度可乐,共涉及9个批次、12万箱,市价近500万元。   昨日《第一财经日报》就此事致电可口可乐山西,该公司发给本报记者的声明中称,“我们出厂的所有产品都经过严格的质量保障体系的检验,符合国家有关质量的法律法规,是安全可靠的。”   值得注意的是,可口可乐山西所指的“经过严格的质量保障体系的检验”,却并未涉及此次产品含氯是否超标做过专门检测,只邀请山西省质监局做了苯甲酸、甜蜜素、大肠菌群等在内的常规检测。   “问题”产品正常销售   媒体曝光这宗含氯事件,发生在2月8日。当天晚上,可口可乐山西方面发现有生产线上的处理水中有余氯,余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。据了解,余氯在水中达到一定程度后,会发出难闻的气味。而该公司员工也是在闻到恶臭后,才意识到水里可能有了余氯。   水经氯消毒后往往会产生多种有害物质,尤其是会产生致癌、致突变、致畸形的消毒副产物,如三氯甲烷、氯乙酸等。目前,氯消毒已在逐渐被其他消毒方法代替。不过由于有氯消毒液便宜,仍被一些公司使用。   根据该公司的说法,出现余氯是因为公司管道改造所致。在此期间有9个班生产了9个批次的产品,涉及醒目苹果和零度可乐两个产品,共计12万箱,市价近500万元。   网上流传的一份来自该公司内部的邮件称,如果每一位测试人员每一批的产品都按要求进行成品口味测试的话,至少也有口味敏感的人可以提前发现此问题。   在意识到上述产品可能被污染后,可口可乐山西便将产品搁置封存,但很快就在2月24日对这些产品发出了放行通知。据该公司方面人士透露,目前这批产品确实已经通过正常销售渠道,进入山西市场。   一位熟悉此事的人向记者透露,此事之所以被迅速淡化处理,是因为数量金额巨大,管理者不愿承担这些产品压在手里的责任,再加上氯含量是否超标,也并不在国内产品的检测范围。   检测疑云   据了解,可口可乐在山西是免检产品,只需每半年或者一年接受一次质监部门的检测,每次均为随机抽样检查。   可口可乐山西发给本报的声明中称,“目前我们注意到有所谓公司内部信息经查并不符合事实。对此,我司保留依法追究的权利,我们鼓励员工通过合适的渠道向公司反映其关心的问题,并确保该渠道畅通”。   同时,该声明称,“其出厂所有产品都经过严格的质量保障体系的检验,符合国家有关质量的法律法规,是安全可靠的。”但这一声明并未打消外界对其产品含有余氯的疑惑。   此事发生后,可口可乐山西专门找到山西省质检中心进行检测,以证明产品完全合格。其中关键一环在于,此前可口可乐该批次产品出厂时,按照山西省食品质量监督检验中心主任刘宪萍的说法,并未接受余氯检测。   媒体的报道显示,刘宪萍证实,他们出具了质检报告,但报告中没有余氯检测项目。她称,余氯作为消毒液,属于化工产品,中心并不具备检测资质。   昨日本报记者致电山西质监局,从参与人士处了解到,媒体对检测一块的报道属实,可口可乐方面的确没有提出具体要求。   “去检测的时候,已经知道自己的问题可能出在哪里,但却不做专门针对性的检测,这样得出的结果和不去检测有什么区别?”一位熟悉此事的人士说。   而可口可乐山西公共事务部刘华伟接受本报采访时说,该批次产品已送去复检,并检测了余氯这一单项,但是可口可乐山西随后并未出具复检报告。
  • 苏企研发全球通用危险品检测仪 10秒锁定危险品
    将一个实验室"浓缩"在一台仪器上,仪器又像鼻子一样能"嗅"出各种危险气息,不到10秒钟就能使炸药等危险品现原形。昨天,记者在浙大苏州工研院产业化公司"微木智能"看到,这里已成功研制出全球首批通用型痕量危险品检测仪。上周部分样机已送公安部检测中心进行综合性认证。   "如果把摄像头比作眼睛,麦克风比作耳朵,我们做的检测仪就是鼻子。人的鼻子闻不出危险品,仪器可以敏锐地捕捉到危险品的味道,检测仪就可发挥类似鼻子的功能。"该公司董事长李鹏比喻。   "眼下检测方法主要有两种,一种是使用传感器,一种是使用分析仪。传感器虽小,但单一 分析仪虽精确,但体型庞大。能不能将一个实验室功能浓缩在一台仪器上呢?于是,我们就研发出了全球首台通用型痕量危险品检测仪。这里面包含10多项发明,其中5项已获授权。"技术总监汪小知博士告诉记者。   在实验室,记者看到了这台外形酷似打印机的安检仪。实验室人员告诉记者,传统安检仪一般通过X光看物,检测技术有限。他们的安检仪几乎是全功能的,用"嗅"代替"看",马上可知你携带是什么东西。除了检测爆炸物等外,还可检测农药、汽油、酒精、丙酮及煤气等危险品,能有效弥补传统安检仪的不足。   当一条试纸在微量TNT样本上轻轻划过,将试纸放进安检仪,不到10秒钟,安检仪就读出这是"铵T"。而如果是液体,只要给安检仪的"鼻孔"闻一闻,马上知道这液体是何种成分。   记者了解到,李鹏和汪小知都毕业于海外名校。前年两人一起回国在高新区创业。目前李鹏已获评姑苏创业领军人才、省创新创业领军人才等,今年还申报了国家"千人计划"。眼下该公司已完成了痕量气体配置系统及危险品检测等多项国内领先的创新性产品开发,并已进入公安、企业、运动场馆等检测,在公共安全、食品、化工、环境和医疗等领域具有较广的应用前景。   检测软件还可升级,当检测到新的危险品,仪器可进行识别记录,下次遇到就会敏锐捕捉到。"安检仪核心部件是微型离子迁移谱传感器,公司拥有完全自主知识产权。其核心芯片体积仅有硬币大小,检测灵敏度超过了现有大型实验室检测设备。"李鹏说。   据悉,目前这样一台安检仪价格还较贵,要三五十万元一台。"我们非常有信心在三五年内向微型化发展,实现每台万元以下的目标,这样就可进入家庭了。可根据人们的需要,将有害东西&lsquo 挡&rsquo 在门外。"
  • 赫施曼助力电子烟中2,3-丁二酮的检测
    电子烟是一种模仿卷烟的电子产品,通过加热雾化产生具有特定气味的气溶胶。2,3-丁二酮因具有奶油香气常作为香精原料被添加在电子烟烟液中,经加热后吸入肺部可能沉积在肺气管中而导致阻塞,加重呼吸道炎症。根据GB 41700-2022,电子烟中释放物中羰基化合物2,3-丁二酮每口释放量不超过2.5微克。其检测方法为:高效液相色谱法。 1.试剂1.1 磷酸水溶液:量取60mL磷酸(质量分数不低于85%)于1L烧杯中,搅拌下缓慢加入440mL水,混合均匀。储存于试剂瓶中有效期为3个月。1.2 衍生化试剂:取1.00gDNPH-HCl(纯度不低于98%)于2L烧杯中,加入500mL乙腈(色谱纯)和40mL磷酸水溶液,溶解后加入500mL水,混合均匀。溶液转入棕色试剂瓶中避光储存,有效期为1周。1.3 2,3-丁二酮溶液:称取0.10g(精确至0.1mg)2,3-丁二酮(纯度不低于98%)于10mL棕色容量瓶中,用乙腈溶解,定容至刻度。-18℃避光储存,有效期为3个月。1.4 DNPH衍生化合物标准储备液:称取0.1mL2,3-丁二酮溶液于25mL棕色容量瓶中,加入20mL衍生化试剂,摇匀,室温反应20min。加入1mL吡啶(纯度不低于99%),用乙腈定容至刻度,-18℃避光储存,有效期为3个月。1.5 标准工作液:用乙腈将DNPH衍生化合物标准储备液逐级稀释,至少备制5个标准工作液,浓度范围宜为0.1-4μg/mL。在使用前配置。2.样品前处理2.1 电子烟烟液:称取0.50g(精确至0.1mg)样品于10mL棕色容量瓶中,加入5mL衍生化试剂,摇匀,室温反应20min。加入0.25mL吡啶,用乙腈定容至刻度,摇匀,用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。2.2 固态雾化物:称取0.50g(精确至0.1mg)样品于15mL离心管中,加入10mL衍生化试剂,避光涡轮震荡反应20min。用PTFE滤膜过滤,移取5mL容量瓶于10mL棕色容量瓶中,加入0.25mL吡啶,用乙腈定容至刻度,用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。3.绘制标准工作曲线设定高效液相色谱条件后测定标准工作溶液(1.5),以目标化合物峰面积和浓度建立标准工作曲线。每进行20次样品测定后加入一个中等浓度的标准工作溶液,如测定值与原值相差15%则重新绘制标准工作曲线。4.样品测定按照谱条件测定两个样品溶液,每个样品平行测定两次,并以两次测定结果的平均值为最终测定结果。以上实验有大量的试剂添加、稀释配液等工作,赫施曼瓶口分配器可高效便捷地进行0.5%精度的液体移取,适合试验中的有腐蚀性或挥发性等危险的试剂移取、分配工作。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式,在一个分液程序中可设定10个独立的分液体积,设定好每次分液的体积和间隔时间后,按下分液键就可以进行一组分液,且分液参数(程序)还可保存和调用。可用于毫升级的母液添和稀释液的快速、准确地添加,非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。
  • “绿色低碳”成主旋律,检测机构采购量激增
    “仪采通”作为仪器信息网旗下科学仪器专业采购服务平台,深耕行业20余年,为仪器采购方和仪器厂商架起一座桥梁,促成一笔笔订单。2023年6月,“仪采通”采购咨询量和采购金额同比均有明显增加。其中检测机构类采购需求量激增,环境领域采购需求呈上升态势;56%的采购咨询,在5分钟内就有厂商响应,92.8%的采购咨询,厂商在24小时内即可响应。检测机构类采购需求增长明显6月份,“仪采通”咨询仪器报价信息3.67万条,环比增长9%,商机库有效信息同比增长83%。仪器采购方主要来自工业企业、高校、检测机构、科研院所、政府机关/事业单位等单位。其中,“仪采通”组成之一的商机库中,三类采购单位(工业企业、高校、检测机构)就产生了价值超1.89亿元的仪器采购咨询,环比增长33%,如下图所示:图1 三大仪器采购方仪器采购货值6月份的采购单位中,工业企业和检测机构仍是采购信息咨询的主体,占比达到78%,相比于5月份,检测机构类单位采购量增长较多,增加9个百分点,占比达到37%。图2 6月采购咨询单位性质分布表1 部分采购单位及采购仪器采购仪器采购单位采购仪器采购单位透射电镜上海**检测技术有限公司近红外光谱(NIR)江苏**化工有限公司旋转蒸发仪江苏**生物科技有限公司旋转蒸发仪四川**测检测技术有限公司3D显微镜中国**石油集团有限公司原子吸收光谱(AAS)陕西**检测有限公司激光粒度仪**生物工程有限公司挥发酚测定仪**生态环境监测中心抛光机**宁复合材料有限公司多肽合成仪上海**大学激光粒度仪上海**检测技术有限公司激光测厚仪**大学紫外分光光度计西安**所稳定性分析仪山东**职业学院…………………………………………52%采购咨询在5分钟内得到响应73%采购咨询在1小时内(其中56%的在5分钟内),能够收到相关厂商的响应,92.3%的采购咨询在24小时内,能够收到响应。图3 各采购咨询信息的厂商响应时间统计表3 较为重视买家商机咨询的厂商top106月重视买家商机咨询的厂商top10(点击查看展位)1赛默飞色谱与质谱6安徽皖仪科技股份有限公司2海能未来技术集团股份有限公司7上海岩征实验仪器有限公司3赛默飞世尔科技实验室产品8大龙兴创实验仪器(北京)股份公司4奥豪斯国际贸易(上海)有限公司9日立科学仪器(北京)有限公司5瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器10梅特勒托利多该榜单反映的是厂商对商机咨询的买家单位重视程度,欢迎广大采购单位多向以上厂商咨询。6月份仪器信息网买家服务团队,针对商机咨询响应不及时的部分厂商,开展了专项行动,从商机价值传递,到奖励措施发布,再到点对点沟通解决,极大提升了厂商响应的积极性。从榜单来看,相比5月份,赛默飞实验室产品、奥豪斯、上海岩征3家仪器厂商加强了对买家商机咨询的重视程度,在上千家仪器厂商的竞争中,挤进了top10,希望继续保持。6月份仪器信息网买家服务团队,还跟随“创新 100”企业家研学班,走进了斯坦德检测集团股份有限公司,就斯坦德对于检测设备的相关需求及对国产仪器赋能的想法做了深入交流,斯坦德作为 “买家”也将助力国产设备更快更好的发展。7月份,仪采通将组织开展系列活动,对仪采通老用户进行回馈,有50-200元不等的礼品,也有仪采通专业服务-1对1专属顾问服务、历史成交价查询、采购交流会等,欢迎大家积极参与,具体活动信息请点击查看:“发询盘领大额奖励”、“发采购询盘,获专业服务”。了解了仪采通咨询及仪器信息网合作厂商的响应情况,接下来,我们视角切换下,看看6月份我们所处的行业都发生了哪些变化,释放了哪些信号。绿色低碳的号角继续吹响5月份环境是主题,6月依然是。6月份,从中央到地方,在环境方面做出了众多行动,堪称“绿色低碳环境月”。生态环境部就《关于促进土壤污染绿色低碳风险管控和修复的指导意见》公开征求意见,将“绿色低碳”又一次强调;国家水网的建设明确提出对水网监测体系的建设需求,将成为水质监测行业新的增长点;中国轻工联发布《轻工业重点领域碳达峰实施方案》,方案聚焦绿色产品、绿色消费、绿色出行、绿色居住、绿色包装等绿色生活需求,从供给侧“发力”推动“绿色增长”;东莞碳达峰实施方案出炉,全面实施“碳达峰十二大行动”,“绿色低碳”成了方案中频率较高的词;山东省发布重点流域水生态环境保护规划,着重开展水污染物溯源、新污染物监测,还生态以“绿水”;《青海省工业领域碳达峰实施方案》印发,方案推行绿色制造,推动数字化智能化绿色化融合,加快工业绿色低碳转型和高质量发展,构建绿色、低碳、循环的现代工业体系;工业和信息化部办公厅、生态环境部办公厅组织开展2023年国家鼓励发展的重大环保技术装备征集工作,加快先进环保装备研发和应用推广,提升环保装备制造业整体水平和供给质量……环境监测、检测、治理、控制,将是科学仪器及检测行业未来几年的核心主题之一,绿色仪器将长期看好。检验检测相关仪器,采购量或将提升6月四川省市场监督管理局办公室开展2023年检验检测机构能力验证工作,山西省市场监督管理局开展2023年省级检验检测机构能力验证工作,两大省份相继开展检测机构能力验证工作,对当地的检测机构来讲是一场能力大比武,科学仪器则是机构手中的利剑,随着检验工作的开展和进行,我们有理由相信部分检测机构类单位将通过替换、新增仪器设备,来提升自己的检测能力。除了检测方面,在产品质量把控上,科学仪器也从不缺席,随着《质量强国建设纲要上海实施方案》发布,到2025年,新建若干个国家级产业计量测试中心、质检中心、质量标准实验室、技术标准创新基地,打造50个高效实用的质量基础设施“一站式”服务项目,里面也蕴藏了巨大的采购机会。职业教育类学校将采购百亿仪器国家发改委等八部门联合印发《职业教育产教融合赋能提升行动实施方案(2023-2025年)》,《方案》提出到2025年,国家产教融合试点城市达50个左右,新增200所左右高职院校和应用型本科院校;在全国建设培育1万家以上产教融合型企业;优先发展先进制造、新能源、新材料、生物技术、人工智能等产业需要的一批新兴专业。目前,我国有1万多所职业院校,约3000多万名在校生,还将新增200所高职院校与应用本科院校。按《工程实施方案》中要求的工、农、林院校4000元生均仪器设备值进行测算,一所高职院校的在校学生人数约为8000-20000人,新设立的200所高职和应用型本科或有望拉动64-160亿元的科学仪器设备需求。相关仪器厂商,在教学类仪器的研发上,需要加大投入了。专业采购就用“仪采通”懂厂商——深耕行业20余年与国内外超2000家一线品牌生产商建立了深度合作关系。懂仪器——规模领先的数据库产品超110万个、覆盖20余个行业,解决方案5万余篇。懂技术——庞大的专家智库深度合作的各行业资深专家超过10000名,院士近百位。高效选型——特色买家服务八大特色服务,保障高效选型。点击发布采购信息,一键发布多家比对。附:仪采通”简介“仪采通”是仪器信息网倾力打造的科学仪器专业采购服务平台。平台针对科学仪器采购人员专业性不足、选型效率低的痛点问题设计了八大特色服务。选型工具(1)采购信息发布:一键发布采购信息,自动匹配合适厂商,厂商主动联系您。(2)历史成交价查询:真实成交价格在线查询,预算申报有据可依。(3)采购指南、信息订阅:解决方案、选型视频、真实买家仪器使用心得、专业市场研究报告等数万内容,为您的采购保驾护航。(4)实验室配置清单:专为新建实验室买家提供各领域典型实验室仪器配置方案,一站式解决各类仪器配置选型难题。选型服务(5)批量采购专属客服:针对批量采购、个性化需求配置专属1对1采购助理,提供定制化采购方案。(6)采购交流会:通过线上或线下会议的形式,为供需双方搭建集中交流的平台,精准推荐优质厂商,为买家单位降本增效。(7)专家评审及采购咨询:采购需求技术评审,实验室建设、仪器选型咨询指导。(8)大买家专属特权:参与本网活动有优惠,并享有仪器试用、折扣、协助解决售后问题。联系我们:采购咨询热线:4008-279-100(扫码添加仪器采购小助手微信)
  • 农残检测难:检测绿色通道急需开通
    频发的食品安全事故,令人们对此产生诸多顾虑乃至焦虑,以至于做个家庭主妇也特不容易,到了市场恨不得有一双“火眼金睛”。据《羊城晚报》载,有街坊发现购买的蔬菜疑似“毒菜”,怀疑有农药残留,想找地方测一测,但又不知道该去哪、找谁。于是记者出马帮忙,但问了一圈却遭遇“踢皮球”,工商、农业等多个部门均称不管。   这真让人无语。工商部门称不属其业务范围,把球踢给质监局、农业局 质监局称,只检测经过加工后产品的质量问题 而农业部门则称,市农业标准和检测中心可接受检测,但须事先确定检测项目,单农药残余就包含几百种项目……看来,检测蔬菜农药残留还真够难的!   无独有偶,日前,有记者调查发现,广州东圃某市场内的蔬菜曾一个月中有18天出现疑似农药残留超标的情况,其他月份至少三分之一的天数涉嫌超标。但市场方没有上报自检结果,也未申请复检,仍有部分农药残留超标蔬菜流入餐桌。对此,工商部门称市场方严重违法违规,但市场的检验室由农业局负责监管 而农业局则称,其只负责农业生产环节,流通环节由工商部门负责。   事实上在食品安全监管问题上,类似的部门之间相互推诿、扯皮,可以说司空见惯了。而食品安全的漏洞百出、事故频发也不能说与此无关。   蔬菜检测难,除了不知找谁检测、遭遇踢皮球之外,还会面临不菲的检测费用问题此前媒体报道的“2元的韭菜检测费要花5000元”,似足以佐证。而“检测难”似已成了一道通向食品安全的障碍之一。   这情形让人尴尬,一方面监管部门对蔬菜等农产品、食品的监管、检测难免百密一疏,以致蔬菜、食品的安全难以让人放心 另一方面,职能部门对市民的主动检测又不能提供绿色通道,没法提供快速低廉的检测,甚至也不能善待市民主动要求检测疑似毒菜等的要求。久而久之,市民主动要求检测蔬菜、食品安全的监督热情和积极性难免会被消耗殆尽。   蔬菜检测难或有其种种原因,也不一定就代表相关部门渎职或失职,但显而易见的是蔬菜、食品检测难的现状必须改变,必须补上这一食品安全监管的漏洞。   对此,首先要落实商家责任。对于疑似问题蔬菜和食品,要建立“举证倒置”制度,不能搞“谁主张谁举证”。譬如说市民怀疑蔬菜农药残余超标,商家须举证、提供蔬菜检测证书,或进行相应的检测。此外,政府要加快或强化农贸市场食品安全快速定性检测系统的建设(除自检外同时可接受市民送检),进一步改善市场的硬件设施,同时提高管理水平。当然至关重要的是,各监管部门之间的职责界限要划清,不仅要做到各司其职,更要各尽其责。否则,一切皆是空谈。   “农药残余检测难”其实正折射了食品安全监管的某些不堪和尴尬,既有制度建设上的,也包括具体工作上的。
  • 迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案
    近日,台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈,广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”,主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐,遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,但会对人体肾脏造成极大损伤。目前,我国国家标准GB 2760-2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21-2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定,但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。2012年,浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取),加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液,涡旋2 min,超声提取10 min后用提取液定容至50 mL,摇匀,12000 r/min离心5 min后,过膜上机测定。色谱条件色谱柱:Platisil ODS C18,250 mm × 4.6 mm,5 μm (Cat.#:99503)流动相:甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃进样量:15 μL检测器:UV 214 nm 色谱柱的选择 参考标准GB 25544-2010及有关马来酸的文献报道,为减少目标物出峰时间附近物质的干扰,延长其色谱保留时间,本方法采用Platisil ODS C18色谱柱,与普通ODS C18柱相比,该色谱柱可以纯水为流动相。 顺丁烯二酸标准品色谱图含顺丁烯二酸阴性样品加标的谱图 添加回收结果 回收率 88%~89%(添加水平:10、50、100 mg/kg) 相对标准偏差(n=5) 定量下限 5.0 mg/kg * 以上数据来源于高效液相色谱法测定淀粉及淀粉制品中的顺丁烯二酸与顺丁烯二酸酐总含量,分析测试学报,2012,31(8),1013-1016 “毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案相关产品信息: 货号 名称 规格 样品前处理 37177 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.22 μm 100/pk 37180 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.45 μm 100/pk 色谱柱及保护柱 99503 耐100%纯水流动相反相液相色谱柱Platisil ODS C18 250 × 4.6 mm, 5 μm 标准品 46672 顺丁烯二酸酐[108-31-6] 1 g 46671 顺丁烯二酸[110-16-7] 1 g HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂 50102 甲醇 HPLC级 4 L 50108 无水乙醇 HPLC级 4 L 50133 磷酸 HPLC级 50 mL 通用色谱产品 52401B 瓶架/蓝色 50 孔 52401A 瓶架/白色 50孔 5323 样品瓶(棕色/螺纹 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫(已经组装) 100/pk H80465 HPLC 进样针 25 μL
  • 检测机构在检测过程中存在的风险有哪些?
    检测机构在检测过程中存在的风险到底有哪些?  检测机构作为质检战线的排头兵,其检验结果是人们衡量产品质量的重要标准,随着社会经济的发展,检验结果科学性、公正性、准确性的社会影响力越来越大,有些检验机构的检验结果已被国际经济组织认可,在我国对外经济贸易中发挥了重要作用,因此,加强对检测机构自身的风险防范工作就显得尤为重要。检测过程的风险是检验全过程风险中的主要风险之一,检测过程的风险主要存在于以下几个方面:  超能力范围检验  按照《计量法》规定,对社会出具具有证明作用的数据实验室必须经过实验室资质认定(计量认证)和/或CNAS认可,而资质认定和/或CNAS认可是限定实验室能力范围的,实验室只能在能力范围限定的产品(参数)范围内出具带相应标识的检验报告,检验使用的标准不在能力范围者,我们称之为超范围检验。国家质检总局发布执行的《产品质量监督抽查管理办法》、《产品质量检验机构工作质量分类监管办法》以及其他规定中也都明确规定实验室不得超能力范围开展检测工作,但在实际工作过程中,个别检验机构超能力范围检测情况时有发生。超范围检验主要有三种形式:  1.故意超能力范围检验  实验室或实验室中个别人员为满足客户要求,为实验室争取经济利益,对不在能力范围内的产品开展检验工作,出具带标识的检验报告 或实验室人员以为采用标准中的个别标准在能力范围内,误将产品进行检验并出具带标识的检验报告。  近年来,质检总局、认监委、省市质监局对超能力范围检测的处罚都非常严厉,甚至停止个别实验室的检测活动。因此,实验室应将超能力范围检测的后果向每一位员工宣传,不能为经济利益或所谓的为企业着想而故意超能力范围检测 同时实验室还应认真梳理实验室的能力范围,对确实有设备、具备检验能力而不在能力范围内的标准,应尽快进行扩项,提高为企业服务的能力。  2.标准变更后未及时进行能力确认  近年来,不管是产品标准还是方法标准,标准的变更非常频繁。按照实验室资质认定评审准则的规定,实验室使用的文件必须是现行有效的,因此,实验室不能使用作废标准开展检测工作。实验室采用新标准开展工作,则必须及时到实验室资质认定和/或CNAS认可的发证机构进行标准变更。目前,有的实验室怕麻烦,往往等到复评审或监督评审时才进行标准变更。在新标准开始实施到通过实验室复评审或监督评审之间如果按新标准开展检验工作,则是超范围检验。  还有一种隐性超能力范围的情形。实验室通过的检验能力范围时,实际隐含的意思是包括产品标准中引用标准也通过实验室评审。当其引用标准出现标准变更尤其是检验方法、环境设施有实际变化的情况下,其产品检验的实际检验能力有可能出现变化。这种变化,可能会导致实验室不能按现行有效标准正常开展检验工作。我们把这种变化称之为“隐性的”超范围检验。  由于标准变更后需要重新进行能力确认,个别实验室怕麻烦,往往会等到监督评审或复评审时才进行确认,从而导致超能力范围检验。因此,实验室应关注和避免这种情况的发生,在能力未确认前,不得使用新标准开展检验。对于产品标准中引用标准的变更,实验室更应关注,以免采用作废标准开展检验而造成检验结果的误判和可能带来的检验风险。  3.乱用CNAS、CMA、CAL标识  很多实验室通过了CNAS认可,也通过了实验室资质认定,而这两个认可不在同一时间进行认可,当申请扩项或标准变更时,往往是一个通过了,而另一个还要过段时间才认可。有部分实验室尤其是部分中小实验室,取得能力范围以CMA和CAL为主,CNAS的能力范围很小,而检验报告的封面一般是将几个检测标识均直接印在封面上,这使得实验室误用标识。因此,实验室应按通过的能力范围分别印制检验封面,按规定使用。  设备及环境设施不能满足标准要求  设备及环境设施是实验室开展检验的必备工具,设备及环境设施是否满足标准,将直接影响数据的准确性,对检验结果和判定有重大影响。设备及环境设施不能满足要求的原因主要有:  1.量值溯源未按规定  仪器设备的量值溯源是保证其测量准确性的主要手段之一,按照实验室资质认定评审准则要求,仪器设备使用前应经过检定或校准,必要时,在二次检定或校准之间应进行期间核查,以保证数据的准确性。但部分实验室未按规定将仪器送计量部门进行检定或校准,造成仪器失准,还有个别检定/校准实验室不经检定/校准就出具证书。实验室内经常会有仪器设备是没有检定规程或校准方法,计量部门往往图省事,仅对仪器使用的计量器具进行检定或校准,而其总体设备是否合格则不做综合判定,使得设备显示的数据是否准确不得而知。如果此时不采用能力验证或实验室比对的方法对仪器进行验证,则会带来很大的风险。  2.设备精度下降  有的检验机构,尤其是中小型检验机构,由于资金的不足,使得设备长期服役,得不到及时更新。由于设备使用年限过长,或使用环境恶劣,设备的精度下降,检验数据的可信度下降。因此,实验室应及时更新设备,当设备一时不能更新,应增加校准的频次、做期间核查、采用实验室间比对或设备间比对等方式验证设备的可靠性,以保证检测数据准确可靠。  3.环境设施不符合标准要求  很多试验对环境设施的要求是很高的,对检验结果的影响很大,但部分检验机构对环境设施不是很重视,不能很好地满足检验的要求。如:水泥检验的水养护,水的温度规定为(20± 1)℃,超出标准规定的温度范围,尤其是超出温度较多时,对检验结果影响就会很大。而我们在评审中发现,部分水泥实验室中,水养护都是在水池中进行,水温低了加热水,水温高了加冷水,这样的温控方式无法保证水温控制精度,其养护后的检测数据也是不准确的。因此,对环境设施要求高的试验,实验室应确保检测的环境设施符合标准要求。  检测过程质量缺乏有效控制  由于检测过程不规范而产生的检验结论不正确或数据不准确也时有发生,主要表现在:  1.检验和计算粗心大意  检验是一个需要专注的过程,稍有疏忽,就容易出现差错。而随着手机的普及,检验过程中,检验人员在检验或检验后的数据计算过程中接听手机的现象非常普遍,如此以及其他的粗心造成检验失误的案例也时有发生。检验和计算过程中粗心大意造成的检验失误虽不常见,但一旦出现这种情况,将直接导致检验结果出现差错。  2.对可疑数据不敏感  一般而言,每一种物质都有其自身特性,其检测数据应在一定范围,如,苯板的导热系数不可能为0,采用不同铝合金建筑型材和普通单层玻璃的建筑外窗不可能达到保温窗的要求等等。当检验人员或检验报告的批准人员发现不符合一般规律的可疑数据时,应对可疑数据进行复核,并查清是否仪器设备有问题或检验人员操作失误。能够正确判断数据是否可疑,是建立在对被检测产品的理论和检测实践有大量积累的基础上,这也是一个成熟的检验人员,检验报告审核、批准人员应有的基本素质,没有长期训练,是不可能敏感地察觉检验数据可疑的。  3.临界值的处理有偏差  在检验过程中,由于测量不确定度的存在,可能会导致检验项目在临界值的判断时有偏差。例如:涂层厚度,对于普通装饰用铝塑板,由于涂层厚度相对较小,测量时“0”点的精确校准对于处在标准规定的临界状态的产品而言显得尤为重要。如果用普通标准基板进行调0,则可能出现(1~2)um的偏差,这将可能导致产品由“合格”滑向“不合格”边缘。对于普通装饰用铝塑板,可以将产品除去涂层,在其裸露的基材上进行调0,以保证结果的准确客观性。因此,对于有临界值的检验结果,应组织由不同检验人员或者仪器设备进行多次的比对试验,确保检验结果科学公正。  4.对标准理解有偏差  检验是一项很严谨的工作,个别检验人员对于标准的理解和使用不正确也直接影响了检验结果的准确性。例如:氟碳涂层普通装饰板检测,GB/T22412-2008规定,对于氟碳涂层普通装饰用铝塑板,其涂层性能的检测应按照GB/T17748-2008进行。试验中往往容易将“普通装饰用”的概念先入为主,而忽略了“其为氟碳涂层”的事实,导致采用检验标准不正确,最终导致检验结果失效。  5.新上岗检验员缺乏有效监督  近年来,许多检验机构开展了新一轮的扩张,使得有经验的检验人员严重缺乏,个别实验室新进人员仅仅通过几个月的培训就上岗开展检验工作,这类检验员对检验不太熟练,对异常数据缺乏敏感,而又对这类人员缺乏有效的监督,使得他们出现错误的可能性远远超过成熟员工。因此,使用经验不足而又缺少监督的新上岗检验员,潜在风险较大。因此,要按照实验室资质认定评审准则的要求,对使用在培人员应有足够的监督。实验室在使用新上岗人员或转岗人员时,除应考核上岗外,检验时实验室监督员应加强监督,防止出现检验失误。  检验原始记录不规范缺少可追溯性  检验原始记录不规范,虽然不会改变检验结果,但原始记录是实验室检验过程的证明材料,一旦实验室与检验委托方或相关第三方发生纠纷时,检验原始记录就不能起到证据的作用,将实验室置于危险境地。每个实验室都会按实验室资质认定评审准则的规定,制订自己的记录管理规定,但个别实验室不能很好地执行,表现在:  1.检验样品的准备、处置和制备记录不全  检验原始记录最基本的要求是将观察到的情况、数据加以记录,这里指的观察到的情况包括从样品的准备、处置和制备开始到检验结束所观察到的全过程。实验室往往对检验过程观察到的情况记录比较详细,但对样品的准备、处置和制备过程,如样品在恒温恒湿间的等温过程、水泥的水养护过程等过程记录不全,甚至不予记录。按照“实验室记录应及时、准确、完整”的要求,检验样品的准备、处置和制备,也是检验的过程,也应及时、准确、完整地加以记录,同时,对检验员要加强教育,要有完整准确地记录原始记录的意识。  2.引用数据缺少可追溯性  检验后的计算过程中往往需要引用一些常数或系数。所有引用数据都应有出处,常数主要是标准中给出,系数则是在检验前作出标准曲线后得出,标准曲线不是做出一次后永远使用,而是应定期做标准曲线,因此,在使用标准曲线时,应在原始记录中附上本次检测使用的标准曲线或注明标准曲线编号。而有的实验室在记录原始记录时,并不将标准曲线附在原始记录中或在原始记录中注明出处,使其引用的数据不具有可追溯性。因此,检验人员在记录检验原始记录时,应将引用的标准曲线附在原始记录中,或将引用的标准曲线的编号在原始记录中注明,使得原始记录中的引用数据具有可追溯性。  3.从笔记本上转抄检验记录  检验原始记录是原始的观察记录,应该在观察时实时记录,有些检验员出于自己保留数据的原因,也有些检验员出于保持原始记录干净整洁的原因,养成了将原始记录先记录在笔记本上,过后再转抄到格式化的原始记录上。因此,实验室有必要要求检验人员将记录及时记录在受控的格式化的原始记录表式中,不得先记录在笔记本上然后转抄到格式化的原始记录上。  检验报告编制过程的失误  检验报告是检验机构交给客户的最终产品,因此检验报告质量也应该是实验室重点关注的内容之一。检验报告的错误通常有以下两种表现:  1.报告编制错误  检验报告编制人员在编制检验报告过程中,经常会因为疏忽出现输入性错误,如:技术要求、实测数据、单项判定等文字或数字输入错误,造成误判 委托检验日期、样品生产日期、检验日期等日期输入错误,造成时间逻辑上的问题。当前,绝大多数实验室都采用业务管理网络系统编制检验报告,对于时间逻辑上的问题,可以通过在系统上进行时间关联提醒设置,对不符合逻辑的时间进行提醒,可有效防止时间逻辑错误 对其他输入性错误,则要通过加强报告编制人员和审核、批准人员的责任心来解决。  2.非授权人签字  按照实验室资质认定的要求,检验报告的签发应由授权签字人签发。授权签字人应对检测技术、结果评定、设备维护校准、记录和报告核查程序等非常熟悉,因此,授权签字人的授权签字的能力范围、试验地址范围是有限制的。在实验室运作过程中,部分非授权签字人签发检验报告,或授权签字人不了解自己的授权签字能力范围或试验地址范围,超越授权范围签发检验报告,造成检验报告的错误。这种超越能力范围批准检验报告,违反了实验室标识使用的规定,会使检验报告失去法律效力。可以说检验过程的风险是无处不在的,其风险也不仅仅局限于本文综上所述,然而我们不能因为有风险就不开展检验活动,而是应该通过对检验过程风险点的分析研究,找出有效对策,从而最终降低自身的风险。  总结:  当前,我国质量安全形势依然严峻,质量安全风险依然存在,作为检验机构必须坚决贯彻国家质检总局有关文件精神,全面落实风险防范工作,提高每一名员工的检验检测风险防范意识,通过对全过程监控和严格责任追究制,提高检验检测工作质量水平,更好地为推进“质量强国”发挥检验机构的技术支撑作用。
  • 淀粉中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐高效液相检测方法
    近日台湾被曝&rdquo 毒淀粉&rdquo 事件,即食品中发现含顺丁烯二酸的有毒淀粉。珍珠奶茶、甜不辣、粉圆、板条、鸡排等这些台湾经典美食均中枪。顺丁烯二酸又名马来酸酐,是工业原料,加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,在食品中属非法添加物,会对人体肾脏造成极大损伤。 天津博纳艾杰尔科技有限公司采用Venusil MP C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的高效液相色谱检测方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的定量检测。 样品制备 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取),加入25 mL乙醇-水(5:95,v:v)混合溶液,涡旋2min,超声提取20 min后用乙醇-水混合溶液定容至50 mL,摇匀,8000 r/min离心5 min,取上清液过0.45&mu m尼龙滤膜,待测。 色谱条件 色谱柱:Venusil® MP C18 5&mu m 100Å 4.6× 250mm 流动相:水(磷酸调pH至3.0):乙腈=90:10 波 长:215nm 流 速:1mL/min 柱 温:30℃ 进样量:20ul 色谱图 图1 0.1ug/ml标准溶液色谱图 图2 淀粉空白样品色谱图 图3 10mg/kg淀粉添加样色谱图 订货信息 名称 规格 订货号 Venusil MP C18 5µ m;100Å ;4.6*250 mm VA952505-0 1.5mL样品瓶 短螺纹透明带书写处,100/PK 1109-0519 1.5mL样品瓶盖 100/PK 0915-1819 微孔滤膜(Nylon) 13mm,0.45&mu m,200个/包 AS021345 一次性注射器 2ml无针头,100支/包 LZSQ-2ML 乙腈 4L/瓶,色谱纯 AH015-4
  • 从“铝瓜子”现身谈食品检测“扩容”
    据中国之声《新闻晚高峰》报道,色素、香精、明矾、滑石粉……搜索“瓜子”的新闻,总能有一个词让你望而生畏。江苏苏州的质监部门日前对从市场上随机抽样的炒瓜子进行检测。结果发现,7种瓜子均检出主要来自明矾的铝含量。据介绍,为使瓜子不易受潮变软、保持好口感,一些不法商贩在制作炒瓜子时会添加明矾,而明矾中的铝被人体大量吸收后很难排出,会损害大脑及神经细胞,导致记忆力衰退,严重的还会引起脑萎缩、痴呆等症状。   (据2月24日《京华时报》)   苏州有关部门从7种瓜子中检测出含有金属铝,是一个“巧合”或说是一个“碰到死老鼠”的结果。一方面,在这一“巧合”的检测和查处之下,这类含铝的瓜子或有望被进一步严厉监管,并有可能最终在市场上销声匿迹 另一方面,这个“巧合”的检测其实完全就是一种“侥幸”。按照我国相关食品标准,“明矾(铝含量)和滑石粉(镁含量)目前并不在国家标准对坚果和籽类的检测项目之列。”也就是说,苏州市有关方面也不过是“心血来潮”或这么“偶然间”抽查出来了瓜子中的铝而已。如果不是一个偶然间相关部门在检测瓜子标准时的“自主扩容”,这些“铝瓜子”真不知道还要继续在市场上嚣张多少年。   问题的核心正在于此。面对日新月异的社会发展和不容乐观的食品安全形势,检测标准又如何能尽快跟上时代步伐呢?客观而言,随着科技和社会的发展,任何一个国家的食品安全检测标准不可能包罗万象,总体上大多滞后于“造假水平”。正常而言,国家相关部门包括任何一个公众,当年可能也无法想象到一些卑劣的商家会用“三聚氰胺”增加奶产品蛋白含量。这类“创意”如果不是后来有人察觉,恐怕对于奶产品的“三聚氰胺”检测标准也不可能增加。又如,对于果品类农药残留的检测,在过去农药品种少的时候,也就是“六六六”或“滴滴畏”之类,恐怕也不可能扩大到时下的检测数十种乃至更多的农药残留。再譬如,一些疯狂的逐利者,其猖狂和疯狂的程度已经无以复加,“旧皮革”可以制奶,恐怕同样在过去是不可想象的。类似问题我们不必一一列举。   理论上,在查处和治理一些食品安全问题上,多属于“道高一尺,魔高一丈”的现状,然而,在层出不穷的食品安全问题和频繁发生的“新的危害源”面前,相关部门不能仅仅被动应付。虽然,检测标准无法穷尽和预防一切(成本也不容许),但出现一起问题,堵住一个问题,出现一起造假(带毒),立马增加一项检测指标总是能做到的。我们的监管部门无法做到预防和控制上的100%,但事后尽快“扩容”检测标准和“打补丁”的能力应该具备,尽量达到100%总有可能。   另一方面,曝光之后才重视,才纳入检测标准的工作方法,终究不是一种最科学和危害最小的方法。一些食品安全问题,往往在民间存在多年,是公开的秘密,一些小作坊、黑加工点惯用的方式,也早在网上传遍了,监管部门多一些、早一些“排查摸点”,更多些畅通的举报渠道,是可以基本上或完全将问题消灭在萌芽状态的。总之,“铝瓜子”事件提醒我们,不仅检测坚果和籽类食品的标准亟待“扩容”,监管和检测模式也应该与时俱进。
  • 室内甲醛检测乱象调查:制造“甲醛焦虑”,可随意调控检测数据
    今年2月,成都的杜兰和9岁的儿子搬到装修过的新房,担心甲醛超标对孩子身体有影响,她在搬家前花费2990元购买了全屋甲醛检测和治理服务。经工作人员治理后,现场检测甲醛浓度显示为“合格”。杜兰称,搬入新家不久,儿子开始出现头晕、胸闷气短等症状,即使没有剧烈运动,孩子都会大口喘气。她怀疑儿子的症状与室内空气有关,便又找到一家甲醛检测公司和一家具有中国计量认证(CMA)资质的检测机构重新检测。然而,两次检测结果均显示,新家的甲醛含量都不符合国家标准。杜兰表示,她是从一家名叫“北京森家环保科技发展有限公司”(以下简称“森家环保”)购买的甲醛检测和治理服务,该公司在全国有不少加盟商。森家环保内部宣传资料显示,该公司自称在全国有1200多家加盟商,室内治理面积累计达500万平方米,为50多万个家庭提供过除醛服务。此外,该公司对外宣称,森家系列产品经“中国室内环境协会分析检测中心”检测,24小时除醛率高达96%。陈强是森家环保加盟商之一,他和同事对杜兰家进行了甲醛检测和治理。他表示,自己刚加盟时,由于几次没有调高甲醛检测数据,导致检测结果不超标,就遭到森家总部领导严厉批评。因为只有甲醛数据超标,才可能转化为治理订单,赚到客户更多钱。对此,记者采访山西、河北、广东、四川等多个省份的森家环保加盟商。他们均表示,自己在接受森家总部培训或承接线上派单业务时,都被指导过如何调控检测数据,让甲醛检测超标,借此引导客户购买甲醛治理服务。7月17日,记者以加盟商名义在森家环保总部接受培训时,讲师现场演示了如何使用检测仪和显色液两种方式调控检测数据,把检测单转化为治理单。自6月份开始,因担心室内甲醛会对儿子身体造成更大影响,杜兰和家人搬离住了3个月左右的新家,至今在外租房居住。消费者:甲醛治理后,甲醛含量仍超国标1倍多杜兰回忆,2023年春节前,她通过某短视频平台浏览到森家环保官方账号的带货直播,便在网上下了订单。2024年1月13日,森家环保把订单指派给成都加盟商陈强,他对杜兰家的主卧、次卧、儿童房进行了甲醛检测,3个房间的检测结果显示,主卧的甲醛浓度为每立方米0.17毫克,次卧为每立方米0.139毫克,儿童房为每立方米0.114毫克。陈强为杜兰家第一次检测后出具的检测单据(央广网发 受访者供图)2023年2月1日起实施的《室内空气质量标准》规定,室内甲醛含量的标准是,在按规定关闭门窗1小时后,甲醛浓度不高于每立方米0.08毫克。“森家环保的甲醛检测对比数据也是每立方米0.08毫克。”陈强说,他给杜女士出具的检测数据单显示,3个房间的甲醛检测结果都是“不合格”。杜兰回忆,由于甲醛超标,工作人员便对全屋进行甲醛治理。今年2月18日,按照服务约定,陈强对她家进行了复检,检测数据显示,客厅、主卧、次卧的甲醛浓度分别为每立方米0.03毫克、每立方米0.042毫克、每立方米0.051毫克,检测结果均为“合格”。至此,她才安心在新房居住。杜兰称,住进去不久,儿子就出现胸闷气喘的症状,医生又检查不出明确病因。今年5月份,一名从事甲醛治理行业的朋友了解这个情况后,建议她再次给房屋做甲醛检测,并为她安排了检测人员。这次检测结果显示:客厅的甲醛浓度是每立方米0.146毫克,比除醛后的数据高近5倍;主卧的甲醛浓度是每立方米0.192毫克,数据比除醛前还高;儿童房是每立方米0.088毫克,也属于超标。此后,杜兰又按照森家总部售后工作人员的要求,联系了一家具有中国计量认证(CMA)资质的检测机构,对客厅、主卧、次卧再次进行了室内空气质量检测。今年6月1日,该机构出具的检测报告显示,3个房间的甲醛浓度分别为每立方米0.129毫克、每立方米0.184毫克、每立方米0.118毫克,均不符合国家标准。其中,主卧的甲醛含量比国家规定的室内甲醛含量标准要高出1倍多。陈强告诉记者,他在杜兰家进行的初检、除醛、复检均按照森家环保总部讲授的操作方法完成,但甲醛检测结果依然超标,他也难以解释。杜兰说,她将那份检测报告提供给森家环保后,对方建议她通过网购平台以“订单拍错了”为由申请退款,他们会同意退款申请。与杜兰一样,成都市温江区的王彪在短视频平台也购买了森家环保的“全屋甲醛检测”服务。2024年7月6日上午11时,按照预约时间,一名工作服上印有“森家环保”字样的工作人员来到王彪家中。该工作人员介绍,他是森家环保在成都的加盟商,负责森家在成都市域内所有的室内甲醛检测和除醛业务。他所使用的甲醛检测仪器、试剂均由森家总部提供。记者看到,这位工作人员先对王彪家的次卧进行甲醛检测,结果显示甲醛浓度为每立方米0.145毫克。“这属于轻中度超标,80%以上的业主都会选择除醛。”上述工作人员告诉王彪。森家环保加盟商为王彪家次卧出具的检测单据(央广网发 张胜坡摄)但是,王彪对这个检测结果存疑。他说,在森家环保工作人员检测前约一小时,他通过朋友介绍,使用与森家环保同样的检测仪器和方法对次卧做过一次检测,结果是每立方米0.098毫克,比森家环保的每立方米检测结果低0.047毫克,属于轻度超标,不需要除醛。“我怀疑森家环保工作人员调高了检测数据。”王彪说。加盟商:因未调高检测数据,遭森家环保总部工作人员批评7月7日,记者在森家环保官方网店购买了一次“全屋甲醛检测”服务,为成都某小区的房屋进行甲醛检测。次日,上门检测的森家环保工作人员与王彪家检测人员为同一人,在他抽取空气样本期间,记者打开他带来的检测仪发现,在检测仪的一个隐藏页面中,甲醛含量的基数已被设置成了“+0.03”。森家环保的一名加盟商告诉记者,如果检测人员将基数设置为“+0.03”,无论真实数据是多少,检测结果都会高出每立方米0.03毫克。去年10月,薛超成为森家环保在河北省雄安新区的加盟商。7月26日,薛超告诉记者,他接到了森家环保总部派的一个治理订单,客户线上购买了2879元的“120平方米上门除甲醛套餐”,包含甲醛检测和治理服务。7月27日下午,记者看到,薛超正在给该客户做甲醛检测,检测试剂包装袋上的生产日期是2023年9月25日,保质期是3个月。但是,“保质期”一栏被人为修改为6个月。实际上,即使保质期是6个月,他所用的酚试剂都已过期。薛超表示,酚试剂由森家环保总部提供,由于加盟后没有业务,他保存至今。今年5月,森家环保的讲师曾提醒过他,他使用的酚试剂已经过期,检测出的数据会忽高忽低。这次接单后,薛超在前往客户家前,森家环保总部的另一位讲师对他说,“没关系,你先用着(酚试剂),接个单也不容易。”该讲师在电话中还指导薛超:“如果颜色不是很深,让它多反应一会儿,显色液多滴一点儿。”记者在检测现场看到,薛超检测的一间卧室的甲醛浓度为每立方米0.021毫克,符合国家标准。随后,薛超给森家总部一位讲师打电话,询问该如何处理。电话中,该讲师对他说:“酚试剂可能已经过期,现在的方法是调仪器。”森家环保的加盟商使用的“甲醛检测仪”(央广网发 张胜坡摄)“(在检测仪)右下角空白处点击三次,再点击‘基数设置’,把基数设置为‘+0.14’。”上述讲师对薛超说。森家环保在山西运城的一名加盟商表示,他曾询问森家环保总部的讲师,如果他在客户家初检时不超标怎么办,讲师说多滴显色液可以让检测数据超标,而复检时,少滴显色液能让检测数据变为合格。“森家环保的加盟商都知道仪器可以调控。”广东东莞一名加盟商对记者表示,森家环保总部的讲师曾现场教过他,如何通过显色液的滴数调控甲醛检测数值,即正常检测是3至5滴显色液,初检时,为了转换成治理订单,就要多滴显色液,让检测数据变高,而复检时,按正常标准使用显色液就行,这样检测数值就会偏低。2023年8月,陈强在交纳17万元加盟费后,成为森家环保的成都市级代理商。据他介绍,自己刚入行时,因为有几次没有调高检测数据,导致检测结果不超标,被森家总部的领导严厉批评。陈强记得,2023年11月,他在为一位客户做完室内甲醛检测后,因为没有调高数据,森家环保一位负责线上派单业务的工作人员曾质问他:“为什么没调检测结果?”陈强与上述负责人的聊天记录显示:“当时派单的时候就跟你说了,如果没有办法按照总部的要求去做,就没办法继续派单了。”“机会不是一直有,说了很多次,你都做不到。销售额跟团队其他成员薪资挂钩的,你的订单不超标,客服人员没法转化治理,大家也都不推荐派单给你了。”经记者证实,与陈强聊天者正是森家环保的工作人员。陈强说,森家环保总部曾给他派过一些线上订单,他曾按照总部指示,对部分订单调控了检测数据,并将它们转化为治理订单。森家环保:检测仪就是个道具,你要想办法让数据超标森家环保官网显示,该公司成立于2018年11月,总部位于北京市朝阳区某产业园区,室内环境净化治理是其主营业务。7月16日下午,记者在森家环保总部一楼展厅内看到,墙上悬挂着十几个与室内环境治理行业相关的证书,这些证书由多家行业协会颁发。此外,展厅内的壁挂电视上循环播放着森家环保提供过甲醛治理服务的客户,包括北京第十二中学、北京语言大学、北京协和药厂和好未来集团等学校和企业。壁挂电视旁边的展架上则摆放着甲醛检测及除醛设备、多种除醛药剂。森家环保总部一楼展厅内展示的除醛设备和药剂(央广网发 张胜坡摄)7月17日,记者以加盟商名义接受森家环保总部的培训。据培训讲师介绍,在实际检测中,调控检测仪和控制显色液滴数的办法确实可以改变检测结果,但他更建议用显色液调控检测数据。“有些客户知道设备可以调控,如果客户让你拿清水测一下,你就傻眼了,所以我不建议调设备。”上述讲师说,相较而言,显色液更好用,显色液滴得越多,检测出的“甲醛浓度”就越高,而且不容易被客户发现。随后,该讲师向记者演示了通过检测仪和显色液调控检测数据的方法。记者看到,如果想用检测仪调控数据,只需要在检测仪屏幕上连续点击3次,就会弹出一个数字键盘,点击键盘即可设置甲醛浓度的基数,当把基数设置成0.1时,即使检测试剂盒是空的,检测仪屏幕上也会显示一个甲醛含量超标的数字。而后,讲师使用显色液调控检测数据时,当试剂管中滴2滴显色液时,检测出的甲醛浓度是每立方米0.185毫克,当试剂管中滴5滴显色液时,检测出的甲醛浓度则是每立方米0.338毫克。森家环保工作人员介绍,这台电子仪器名为“分光光度检测仪”,他们所使用的甲醛检测方法是“酚试剂分光光度法”。对此,中国室内装饰协会室内环境监测工作委员会主任宋广生介绍,“酚试剂分光光度法”确实是《室内空气质量标准》中规定使用的甲醛检测方法之一。但是,检测过程要求在实验室条件下进行,对实验室的温湿度和仪器设备的稳定性、采样器的流量校准都有严格要求,同时对采样技术、室内温度、湿度、气压也有要求,空气样本必须带回实验室,在恒温条件下检测才能尽量保证得到准确的检测结果。他说,目前,市场上大部分净化治理服务公司只算是借鉴了这种检测方法,但不属于国家标准中规范的操作方法,其所使用的所谓检测仪器,也不可能通过计量部门的检定或相关部门的资质认定。森家环保总部的一位讲师向记者表示,他们的检测结果并不具备法律效力,只是为了给客户提供检测依据。对于甲醛检测仪是否可以调控数值,森家总部市场部负责人王伍对记者说:“我明确告诉你,我们的仪器确实可以调控数据,但公司不主张,这属于欺诈消费者,心照不宣就得了。”陈强告诉记者,他成为森家环保加盟商后,王伍对于加盟商是否调控数据的态度并非如此。陈强提供的一段通话录音显示,王伍对他说:“其实检测仪就是一个道具,你检测都不超标,他能治理吗?所以你要想办法让它超标。你检测100家都合格,还收谁治理费去?有时候需要灵活操作。”此外,陈强与王伍的通话录音还显示,王伍对他说:“客户不懂,你也别怕他有监控,就算他看着你弄,他也不知道怎么回事。一切行动要听指挥,领导的决定不一定是对的,但不服从领导的决定是坚决不对的。”后经记者证实,通话录音中的人正是王伍。“检测不是主要目的,主要是让客户检测之后去治理,哪怕免费检测都行。”森家环保总部的工作人员陈鹏说,所有检测设备都是人工生产的,其他仪器能调,甲醛检测仪也就能调,在实际检测时,具体调多少,需要加盟商把握。“很多业内人士都知道,但一般没人说,就是你挣你的钱,我挣我的钱。”业内人士:部分公司制造“甲醛焦虑”,诱导客户购买甲醛治理服务“说透了,客户想找具有CMA资质的第三方机构复检,还找我们干什么?”陈鹏说,一般情况下,森家环保的加盟商调控检测数据后,客户都会进行甲醛治理。陈鹏介绍,森家环保与加盟商有两种合作模式,一种是成为森家环保在地方上的“经销商”,加盟费是39800元,一般每个区县地区可以有2个至3个“经销商”。另一种是成为森家环保在区县地区的“区域代理”,加盟费是58000元,每个区县只能有一个“区域代理”。他表示,无论哪种加盟模式,如果承接森家环保总部的线上派单,要按城市级别,每年需要交纳不同额度的代运营费,一二线城市代运营费是每年15800元,三线城市代运营费是每年12800元,四线城市代运营费是每年9800元。他称,加盟后,加盟商需要从森家环保总部采购除醛药剂,单瓶价格在100多元到200多元,每瓶药剂约可以治理70平方米室内面积。一个房间的甲醛检测成本是4元,除醛治理成本是每平方米2元至3元,一般加盟商收费价格在每平方米30元左右。陈鹏说,如果加盟商承接了森家环保总部派发的线上除醛订单,森家总部会从每单抽取15%的提成,如果是自己接到的线下订单,总部则不会抽成。目前,森家总部线上订单每周成交额七八十万元。“我们目的是检测吗?那个没有利润,只是个敲门砖,我们还需要足够‘专业’。”王伍说。在他看来,现在的市场环境下,客户不是没有消费能力,也不是没有环保意识,但最害怕交智商税。作为加盟商,首先要在客户面前展示“专业性”,然后要宣传包装好自己,显得公司在这个行业具有权威性。其次,加盟商还要掌握专业的沟通话术。在传授经营技巧时,王伍表示,工作人员到客户家后,一定要放大客户的“甲醛焦虑”。说着,他打开了一本厚厚的宣传手册,手册第一页是某呼吸病学专家和某室内环境治理专家谈论室内环境问题的受访截图,“甲醛”“白血病”字样在图上被标红放大。记者获取的森家一份内部培训资料在介绍市场切入模式时提到:“要利用一些环境污染热点事件进行炒作,扩大舆论影响。如消费者因室内环境污染遭受伤害进行投诉,一旦遇到这种非常事件,则预示着我方机会的来临。我方可以以环保专家的身份,对相关建筑进行小范围综合治理,然后邀请权威部门检测,联系当地有影响的媒体,进行深度和大规模炒作……”森家环保内部培训资料(央广网发 张胜坡摄)“客户产生焦虑后,他们必然有解决问题的想法,那解决问题凭什么选择森家环保?”王伍说,再给客户展示森家环保服务过的大型客户。“大企业都选择了森家环保,这不就让客户觉得更有权威性?”宋广生介绍,以前,我国室内环境中的甲醛污染问题,主要来源于各种人造木板、涂料、胶黏剂和处理剂等化学类建筑材料产品。近年来,《室内空气质量标准》《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》《家具中有害物质限量》等国标已陆续实施,室内装饰领域的相关国家标准越来越严格。另外,各种新材料新产品不断创新,替代传统的脲醛胶的产品越来越多,装饰行业和家具行业在市场竞争中不断提高产品的环保性能,以适应政策要求和消费者环保观念。这些因素的综合作用,正逐渐从源头上促进室内甲醛污染现象的改善。一名在室内环境治理领域深耕多年的业内人士表示,近年来,一二线城市的行业大品牌受到市场变化影响,已经认识到单纯的甲醛治理市场越来越小,正在进行业务转型。但是,出于盈利考量,有些公司仍觉得这个行业还有一定市场,加之门槛又低,仅需要采购些仪器和配置药剂,就可以通过发展加盟商圈钱。同时,这些公司还在利用10年前、20年前的信息和概念,比如,“甲醛白血病案例”“家具装饰叠加超标”“无胶不甲醛”等,制造“甲醛焦虑”,通过不规范的检测方法,诱导消费者购买甲醛治理服务。“现在,市场上存在一些‘假需求、假检测、假治理’的状况。”上述业内人士表示,有些公司先通过包装品牌,吸引加盟商,这个品牌出事了,再换另一个品牌,行业长期存在这种现象。7月24日,陈鹏给记者发信息称:“山东菏泽、湖北大冶和河北保定的加盟商业务爆满,每天他们都有工装和家装治理业务。这些加盟商都是总部扶持起来的,如果你成为加盟商,总部会进行扶持,肯定有钱赚。”
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