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分子量标准

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分子量标准相关的论坛

  • 测分子量，标准样品如何选择？

    凝胶色谱法测分子量 做标准曲线所用的标样都有哪些呀?如何选择标样?要选择与样品结构相似的是一个原则还有其他参考标准码?我在不知道样品结构的前提下如何选择呀?

  • 低聚肽分子量分布国际检测标准

    目前国内对于食源性低聚肽的分子量分布基本都是参考GBT22729-2008海洋鱼低聚肽粉的检测方法。对于食源性低聚肽的分子量分布检测方法，国外都用什么检测标准？有没有国际通用的标准可以用？

  • 凝胶渗透色谱测分子量的那些标准

    1. QJ1870-1990环氧树脂分子量及其分布测试方法GPC法2. GB/T 21864-2008 聚苯乙烯的平均分子量和分子量分布的检测标准方法还有那些呢？不知道能否补充呢！？谢谢！

  • 校正曲线是用标准品的哪个分子量，Mw，Mn，还是Mp

    请问做校正曲线是用标准品的哪个分子量，Mw，Mn，还是Mp，选用的是窄分布标准品做校正曲线，一般购买标准品的时候也会有标示这三个分子量，请问哪个是他能重复生产出来的 ，就是你不管过多久再买，他的哪个分子量是不变的？我不知道怎么表达了，希望大家懂谢谢

  • 【求助】2个标准：ISO 16014-2003塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物中平均分子量和分子量的分布

    1.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-1-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-12. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物中平均分子量和分子量的分布.一般原则 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - General principles ) • 英语 2.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-2-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-16. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物的平均分子量和分子量的分布.通用校准法 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - Universal calibration method ) • 英语

  • 塑料分子量分布国家标准制定前期研究

    声明：此文献是物标室 邓郑祥的作品，GPC交流会上提供的ppt，希望能对分子量分布测定标准有推动作用，在平时的实验具有一定指导借鉴作用，供大家参考，另原文以附件形式供大家下载。具有普适指导意义的标准是：已被欧美、日本等转化采用聚烯烃领域较实用的标准是：不足是只适用线性聚烯烃已转化为国家标准橡胶的国外标准已转化为国家标准国内缺具有普适指导意义的标准，急需将国际标准转化制定为国家标准

  • GPC分子量标准物质如何选择？

    GPC分子量标准物质如何选择？

    测定一组聚合物的分子分布，分子量标准物质如何选择？如，1：GB/T 22492-2008 大豆肽粉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112261718_341377_1638724_3.jpg2、GB/T 22729-2008 海洋鱼低聚肽粉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112261720_341378_1638724_3.jpg3、分子排阻色谱法测定云芝糖肽的分子量分布http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112261722_341379_1638724_3.jpg4、高效凝胶排阻色谱法测定大豆多肽相对分子质量分布及不确定度评估http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112261724_341380_1638724_3.jpg他们选择的依据是什么，结构相似性、线性......？

  • 分子量测定标准品的选择-Pullulan和PS-OBG

    分子量测定标准品的选择-Pullulan和PS-OBG

    目前，高分子碳水化合物正被广泛应用于食品，啤酒，制药等行业，如香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等，但对于不同分子量的碳水化合物来说，它们的作用都是不同的，因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前，绝大数公司，高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱（GPC）法来测定高分子物质分子量，这种方法相对于光散射法来说具有操作简单，经济快速等优点，因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说，在测定待测样品时，需要选择标准品来做标准曲线，因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说，标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖，主要被用于分子量的测定，但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团，他们的MH系数α为0.5左右，而上面我们提到的香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象，因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时，是不是可以准确测定它们的分子量呢？为了进行对比研究，我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖（PS-OBG，来源于百特纯大分子有限公司），该标准品时从燕麦细胞壁中提取的，结构单元为葡萄糖，与Pullulan和Dextran相同，但它是由β-1，4和β-1，3键连接而成的线性结构，在水溶液中呈现扩展性构象，MH系数α为0.71.实验材料：待测样品：香菇多糖（PLE），羧甲基纤维素(CMC)，半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒：Shodex公司的pullulan-82（p-82），该套盒有8个点，分子量从5000到800000，百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒（PS-OBG-GMw），该套盒有8个点，分子量从11000到89000实验方法：分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果：图一：Pullulan-82和PS-OBG-MW的GPC图谱，水溶液中构象，MH系数对比图表一：三种不同物质分子量的测定结果Samples Mw1 Mw2 Mw3PLE 707k 1160k 790kGG 122k 331k 112kCMC 130k 354k 148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2： 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时，会导致明显的过高测定，之所以会出现这样的情况，是因为对于同样分子量的标准品来说，球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长，而用PS-OBG来测定的话，测定值则非常接近光散射值，因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说，用PS-OBG来测定是非常适合的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_632709_1672347_3.jpg

  • 【原创】分子量测定标准品的选择—Pullulan和PS-OBG

    【原创】分子量测定标准品的选择—Pullulan和PS-OBG

    目前，高分子碳水化合物正被广泛应用于食品，啤酒，制药等行业，如香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等，但对于不同分子量的碳水化合物来说，它们的作用都是不同的，因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前，绝大数公司，高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱（GPC）法来测定高分子物质分子量，这种方法相对于光散射法来说具有操作简单，经济快速等优点，因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说，在测定待测样品时，需要选择标准品来做标准曲线，因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说，标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖，主要被用于分子量的测定，但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团，他们的MH系数α为0.5左右，而上面我们提到的香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象，因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时，是不是可以准确测定它们的分子量呢？为了进行对比研究，我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖（PS-OBG，来源于百特纯大分子有限公司），该标准品时从燕麦细胞壁中提取的，结构单元为葡萄糖，与Pullulan和Dextran相同，但它是由β-1，4和β-1，3键连接而成的线性结构，在水溶液中呈现扩展性构象，MH系数α为0.71.实验材料：待测样品：香菇多糖（PLE），羧甲基纤维素(CMC)，半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒：Shodex公司的pullulan-82（p-82），该套盒有8个点，分子量从5000到800000，百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒（PS-OBG-GMw），该套盒有8个点，分子量从11000到89000实验方法：分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果：图一：Pullulan-82和PS-OBG-MW的GPC图谱，水溶液中构象，MH系数对比图表一：三种不同物质分子量的测定结果SamplesMw1Mw2Mw3PLE707k1160k790kGG122k331k112kCMC130k354k148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2： 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时，会导致明显的过高测定，之所以会出现这样的情况，是因为对于同样分子量的标准品来说，球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长，而用PS-OBG来测定的话，测定值则非常接近光散射值，因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说，用PS-OBG来测定是非常适合的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812160944_124361_1672347_3.jpg[/img]

  • 分子量检测标准曲线外延法如何实现

    凝胶四氢呋喃相，标样的分子量是580以上，但是需要测个300的分子量，是否可以采取标线外延法，柱子的最小分子量是500，如果可以的话，请问如何实现？

  • 【求助】GPC软件测分子量

    请教高手：我现在在用waters 2414 示差折光检测器 美国奥泰的SEC/GPC软件，测定羟乙基淀粉130重均分子量(Mw)标准中规定是用5个重均分子量(Mw)与保留时间做标准曲线，标准品和样品浓度都是5mg/ml,然后测定样品分子量(Mw)现在的测定结果普遍偏高（与原料厂家的检验报告单相比），厂家说是能校正下标准曲线是否正确：就是做完标准曲线后再回头去处理标准品图谱，计算出来的值(Mw)与标准品的分子量比较，我照他们说的做了发现会差到2万左右，且分子量越大的部分，误差越大但是软件的工程师说是这样校正本身就是有误差的，说是用标准曲线重新计算出来的结果(Mw)是片段积分得到的，与原来的分子量会有误差要是照工程师的说法，那这个方法本身是不合理的，个人理解还是应该用峰值分子量（Mp）与保留时间做标准曲线比较合理好像国内一般用的都是用重均分子量(Mw)做标准曲线，连中检所培训的都是北京龙智达的GPC软件都说是进样浓度不参与计算，与测定分子量无关，但个人认为凝胶色谱的原理是分子孔径使分子量从大到小依次流出，如果进样浓度过大，孔径填满后，小分子物质也不能被有效保留，从而与大分子物质一起流出，应该会产生检测误差，请教一般凝胶色谱的进样浓度是多少？请问有高手也碰见过这样的情况吗？请指点下小弟，不胜感激！！！

  • 核酸、蛋白技术参数资料、分子量标准

    核酸及蛋白质常用数据1．核苷三磷酸的物理常数化合物分子量λmax(pH7.0)1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP46727193000.98dGTP507253137000.66dTTP48226796000.712．常用核酸的长度与分子量核酸核苷酸数分子量λDNA48502（双链环状）3.0×107pBR3224363（双链）2.8×10628SrRNA48001.6×10623SrRNA37001.2×10618SrRNA19006.1×10519SrRNA[/td

  • 测分子量及分布

    目前在塑料领域大多用的是PS标准品和PET标准品，这两种标准品只需根据和被测物的相似结构进行选择吗？各有什么优缺点？还有更好的标准品吗？很多人说用GPC测分子量及分布误差很大，请教用什么设备最合适呢？u

  • 【讨论】气质联用仪高质量端分子量的准确性讨论

    想请教一个问题：假如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的分子量范围到1000amu，那么测定分子量为957的十溴联苯醚时能否准确的锁定这个分子量——957amu，即在分子量范围两端的质核比能否准确分开？

  • 多聚核苷酸的分子量和分子量分布的检测方法的建立

    本人最近准备做“一种多聚核苷酸的分子量和分子量分布的检测方法”的建立研究工作，由于本人在此方面没有经验，希望大家帮帮小弟。分子量主要分布在20000-240000（30-400bp）（1）凝胶色谱柱的如何选择？（2）标准物质（DNA marker）的选择（3）紫外检测器和示差检测器是否均可使用？（4）流动相如何选择？（5）凝胶色谱仪型号的选购？

  • 【金秋计划】+相对分子量和绝对分子量的区别？

    [font=微软雅黑][color=#191b1f][font=微软雅黑][/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#191b1f][font=微软雅黑]答：[/font][font=微软雅黑]①测试原理不同：相对分子量时通过建立标准物质的标准曲线，待测样品与之相比得到分子量分布；绝对分子量是通过三联检测器，主要是[/font][/color][/font][url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E6%BF%80%E5%85%89%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%99%A8&zhida_source=entity&is_preview=1][font=微软雅黑][color=#09408e]激光检测器[/color][/font][/url][font=微软雅黑][color=#191b1f]在样品颗粒表面散射角度不同通过[/color][/font][url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E6%95%B0%E5%AD%A6%E6%A8%A1%E5%9E%8B&zhida_source=entity&is_preview=1][font=微软雅黑][color=#09408e]数学模型[/color][/font][/url][font=微软雅黑][color=#191b1f][font=微软雅黑]计算分子量分布；[/font][font=微软雅黑]②检测器不同：相对分子量主要是折光示差检测器，绝对分子量需要示差，浓度，激光三联检测器；③检测分子量范围不同：相对分子量可以检测较小分子量，而一般分子量在几万以上才适合绝对分子量。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#191b1f][font=微软雅黑][/font][/color][/font]

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