卤代烃检测

看了HJ620-2011水质检测顶空法测卤代烃时有余氯时要加抗坏血酸，为什么做标线时要加氯化钠呢？我是用吹扫捕集的，做标曲时也要加氯化钠吗？如果要加，我的瓶子是40ML的，进样量是5ML，要加多少呢？

卤代烃是不是必须用ECD检测器检测才准确？水溶液中二氯甲烷用顶空做，怎样的顶空方法会比较稳定，用FID检测器对检验是否会有影响？

做卤代烃样品浓度太高会污染ECD检测器吗？能的话大约多大浓度？谢谢

气相想配检测卤代烃所需的ECD检测器和适合的毛细管柱单位现在要求检测卤代烃（因为“GB18581-2009”标准中规定要做），我如果要配制ECD检测器、适合检测卤代烃的毛细管柱、还有必须要用到的标准品，加起来大概会要多少费用？另外如果这个检测项目要是委托外检（我是湖南的）需要多少费用？我想比较一下。请教各位专家了，谢谢

检测水中挥发性卤代烃使用什么顶空瓶好？有推荐的购买网站吗？

各位好。请问一下那个FTD可不可以测卤代烃呢？为什么？我看国标上测卤代烃是用ECD，，，

最近实验室开展了水质卤代烃项目方法认证，实验过程中总是存在本底有目标物干扰，求助老师们有没有什么好的方法可以排除干扰！谢谢啦！

请问各位大侠有作溶剂型涂料中卤代烃检测的吗，国标上推荐的是内标法，但是此法不太适合大批量分析。我们想用内标标准曲线法，检测化合物有二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯化碳，内标物是溴丙烷。因为各化合物在ECD上的响应值不一样，而且有的差别很大，所以配标液时配相同浓度的话不合适。请问应该如果二氯甲烷配10PPM的话，其他的化合物应该配多大浓度呢？你们是怎么做的呢？急用，请各位大侠帮帮忙，小弟就这么多分了

哪位大侠能告诉我：专门分析检测硅烷，卤代烃的仪器及销售该仪器的公司。万分感激。

本人菜鸟新手，用顶空法做卤代烃，8种物质是：二氯甲烷 1，1-二氯乙烷 1，2-二氯乙烷 三氯乙烯 四氯乙烯 一溴二氯甲烷 二溴一氯甲烷 反-1，2-二氯乙烯 。 检测器ECD， 用的是DB-624的柱子，40度震荡40分钟，进样1mL分流比1：20。结果8种物质只有4个出了峰，是不是不适用顶空法分析？求高人指点下出的这4种物质是什么，顺序如何！

有朋友做卤代烃的检测吗，用的什么溶剂。我今天试验了下，乙酸乙酯拖尾太严重了，感觉正己烷还可以，大家是怎么做的啊。我们用的是ECD检测器

我现在用ECD进卤代烃混标，内含三氯甲烷，四氯乙烯，三氯乙烯，四氯乙烯和三溴甲烷，方法如5750.8-2009中四氯化碳方法，气化室和检测室温度200℃，柱温60℃，流量2ml/min。由于缺乏单标无法定性，请问各位它们的保留时间各为多少？谢谢1[color=#DC143C][size=4]急求此法或类似此法各物质检出限[/size][/color][em09501]

顶空做水样，做卤代烃用ecd检测器不出峰，而做苯系物用fid出峰，手动进样卤代烃出峰，是什么原因？求助大家分析一下。

之前仪器一直正常的，最近仪器被借用，然后说ecd测不出卤代烃。今天接手仪器，重新检查了下各个接口，然后进了一个四氯化碳样品，确实没出峰。不知道怎么回事了。请教一下各位大神，我该如何进行下一步检查。

做21种挥发性卤代烃，检测器ECD，柱子HP-5，仪器参考条件是什么啊？哪位大师做过的啊

[color=#dc143c][size=4]急求5750.8-2006顶空-ECD测卤代烃（三氯甲烷 四氯化碳 三氯乙烯 四氯乙烯 三溴甲烷）检出限，hp-5ms色谱柱。类似此法检出限亦可参考，请各位大侠不吝分享，谢谢！[/size][/color][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]

非甲烷总烃（NMHC），又称非甲烷烃。《大气污染物综合排放标准详解》中定义为：指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。作为大气污染物的非甲烷总烃，实际上是指具有C2～C12的烃类物质。而《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》（HJ/T38-1999）中的定义为：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）的总称。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是对于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。但是，根据一些同行经验，在监测的时候，用的氢火焰离子化检测器对一些醇类和脂类都有响应，所以乙酸正丁酯、乙酸乙酯、丙酮都会以非甲烷总烃的形式表现出来。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif请教各位，卤代烃属于非甲烷总烃吗？在FID上会有响应吗？比如三氯甲烷、四氯乙烯？

扩项饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，二氯甲烷用的都是顶空法。配制标准溶液用的是色谱纯三氯甲烷，四氯化碳，二氯甲烷。实验室空气中这些卤代烃都有检出严重影响实验。特别是这次扩项二氯甲烷空气中检出就比检测限大了，手动气密注射器残留二氯甲烷严重！ 标准里无卤代烃实验室你们都有专用的房间吗？都有些什么设施呢？

一直用顶空气相，ecd检测水中的卤代烃，峰面积突然变大，条件基本上没有变化，会是哪里的问题呢

顶空测定卤代烃进ECD检测器，标样是不是用纯水作为稀释液？

最近我们实验室在做18581-2009的新项目开发，做到卤代烃这个项目了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是GC1690，柱子是SE-54，FID的检测器。我配了一个混合标液，可是发现四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开。请教高手，有没有正在做这个项目的，帮帮我吧！！！！

有谁也做这方面的检测啊？我们现在做的卤代烃用的是ECD的检测器，做苯系物用的是FID，做TDI用的是另外的柱子，检测器是FID

做环境空气21种挥发性卤代烃，配标准溶液，只出了十几个峰，为什么？（ECD检测器）分流比5:1，条件都是按标准来的

最近我们实验室在做18581-2009的新项目开发，做到卤代烃这个项目了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是GC1690，柱子是SE-54，FID的检测器。我配了一个混合标液，可是发现四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开。请教高手，有没有正在做这个项目的，帮帮我吧！！！！

在做油脂中的多环芳烃，购买有氘代内标和EPA16标准品，现在有几个问题想请教一下1、加入氘代内标的作用？在称量样品时加入我知道的作用为监测样品前处理时的损失。2、该如何确定样品中氘代内标的含量？是在制作EPA16标曲时的各个浓度加入同样量的内标？还是使用内标制作标准曲线，测样品时将氘代内标的峰带入得到氘代内标含量，从而与加入量对比确定损失率？3、每个样品中都加入了氘代内标，是否每个样品都需要使用氘代内标计算损失率，然后在计算EPA16时也要加上损失掉的一部分？还是直接使用EPA16标曲的结果作为最终结果结果？4、看到有老师说在使用氘代内标的溶液萃取和定容为最好的方法，想请问下是如何操作的，比如我现在为1g样品+5ml乙腈+氘代内标，该如何操作？5、看到有说一个氘代内标只能监测部分多环芳烃，这是为什么？如果只是为了监测前处理的损失是否符合要求需要多种氘代内标吗？若需要计算每次的损失率来反应真实结果是不是需要EPA16的所有氘代内标。

做水中卤代烃标准的分析，里面有二氯甲烷，1，2-二氯乙烯，1，1-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷，三氯乙烯，一溴二氯甲烷，四氯乙烯，一氯二溴甲烷八种组分，浓度都一致10mg/L，DB624柱，进样口230，柱温40保持5分钟，10度每分钟升温到130度保持2分钟，检测器ECD250度，直接进样1微升，是发现二氯甲烷，1，2-二氯乙烯，1，1-二氯乙烷，几乎没有响应这是怎么回事呢，其它的响应值都很高峰面积有上千，这几种标准即使在ECD上响应有所差别，但也不会这么大啊。后来用FID检测器，这几种物质响应都很低，一溴二氯甲烷，一氯二溴甲烷几乎没有响应，感觉响应太低了

[align=right][b]SGLC-GC-057[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ645-2013中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。[b]关键词：[/b]环境空气 挥发性卤代烃 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：SH-1（60 m×0.32mm ×1.0μm；P/N：221-75725-60）；纯水机：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 混合标准使用液的制备[/b]取挥发性卤代烃市售有证标准溶液适量，用二硫化碳稀释10倍，配制成标准使用液（以氯 苯计，浓度为100 μg/mL），临用现配。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：SH-1（60 m，0.32mm ×1.0μm；P/N：221-75725-60）升温程序：初始温度35℃保持10min，以每分钟4℃的速率升温至100℃，以每分钟8℃的速率升温至200℃，保持1分钟，以每分钟30℃的速率升温至300度，保持5分钟载气：N2进样口温度：220℃分流模式：分流比10：1控制模式：恒流模式初始流速：1.5mL/min检测器：ECD，温度：320℃进样量：1μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，标准使用液色谱图如下：[b]混合对照品溶液[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_01.png[/img][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_02.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b]混合对照品溶液重现性[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_03.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ 645-2013中色谱条件，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。

CNCA-15-B24 溶剂型木器涂料中卤代烃含量测定和ACAS-PT182 中日联合微生物检测技能考核讨论QQ群191160216

基线不稳，已经跑了1个多小时还是不稳定，信号值177-174之间，不知道什么情况?HP-5色谱柱，ECD检测器，做环境空气挥发性卤代烃。