新设备检测

在每个检验检测机构中，应该都会遇到老旧设备淘汰，新设备替换的问题。那基本就是两种管理方式。1、有些机构的管理是，设备报废后，对应的仪器管理编号也跟着封存，新设备启用新的编号。2、有些机构的管理是，设备报废后，用新的设备替换老的设备，延用老设备的管理编号（老设备档案留存备查）大家对这两种方式都有什么意见或者建议？

检测农残要添新设备，除了以前的气相，还要添哪几个？气质、气质质、液相、液质、液质质，哪些用得较多呢？

各位大神，我单位准备上CNAS，而某些项目因为设备还没有，准备买新的回来，申报材料上的设备也是这些新购买的设备。请问检测工作是否需要使用这些新设备运行六个月才能提交资料？还是六个月只针对体系运行情况，与新购设备无关？

实验室内增加了一台新设备，但涉及到的检测项目还是原来的。那在上岗管理方面，只对检测人员进行了操作培训，然后在检测人员的上岗证上添加此设备，是否就可以？

求助最新设备管理方面程序文件，关于水质监测的。最好带记录表格。谢谢！

英国研制识别假酒新设备，不开盖就能鉴别真伪，什么原理？ 如今，莱斯特大学空间研究中心的科学家正与德蒙特福德大学的同行们合作，研究一种可以透过瓶子检测葡萄酒和白酒真伪的手持式设备。 该技术之前已由莱斯特大学的小组开发出来，目的是通过检查包装来查出假药。现在，专家们正致力于把这项技术转变成可以分析瓶内液体的技术。 除了解决假冒威士忌和葡萄酒这一重大问题外，他们相信，这项技术还有应用在航空安全系统上的重大潜力。 这项技术最初是从一部分光仪中开发出来的，该技术主要依靠检测印刷包装上反射出来的光的不同特性。

新设备投入使用前、故障设备维修后一定要校准吗？如果是这样子的话设备的校准费用就很高了，而且一两台设备的也没什么机构愿意过来校。认可准则的要求：5.5.2 设备（包括用于抽样的设备）在投入服务前应进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。设备在使用前应进行核查和/或校准（见5.6）。5.5.7 曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。从认可准则来看，校准或者核查都是可以的，不过有个评审员说必须校准，除非该设备无法校准才能核查。还请各位指教了。

大部分的设备寿命未达到预期，根据过往经验来讲，往往和新设备的维护保养未执行有很大的关系。不按设备指导的维护周期进行维护，关键保养点未执行定期保养等，使得新设备加速老化，甚至出现异常... ...那么，大家在这方面是否遇到过类似的情况呢，欢迎分享！保护设备，从新设备维护开始！

2015 年 10 月 1 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出其行业领先的硫和氮化学发光检测器的全新设计版本。 炼油厂、石油化工生产商以及食品和饮料公司均依赖于精确的硫和氮检测以满足污染和产品质量领域日趋严格的全球法规要求。 新型 Agilent 8355 硫化学发光检测器和 8255 氮化学发光检测器是能够全面集成气相色谱仪、检测器和软件的唯一一款解决方案，可实现快速可靠的低浓度分析。 安捷伦副总裁兼气相分离事业部总经理 Shanya Kane 表示：“随着硫和氮检测对于上游和下游活动的重要性日益凸显，我们深入研究了自己的金标产品并对其进行了重新设计，使其性能得到了显著提升。 我们的新型硫和氮检测器将能够满足当今时间紧迫且亟需获得准确结果的实验室的要求。” 重新设计的检测器具有出色的灵敏度与特异性，且由于采用减少了 50% 组件的简化燃烧头设计而更易于维护。 过去需要花费一小时的最常见维护程序如今仅需 10 分钟即可完成。 这款新型检测器可以与 Agilent 7890B 气相色谱仪完全集成。 它们还可作为独立单元提供，可与任意品牌气相色谱仪连接。 Agilent 8355 和 8255 标志着硫和氮化学发光检测技术的一次重大改进，使这项技术更加可靠且更易于使用。有人知道改进了哪么？性能变化如何？

各位老师，咨询下，CNAS标准变更时，标准涉及到的检测设备到年限进行了更新换代（删除了旧设备，增加了新设备），随申请书提交的文件资料中增加了要求“暂停、注销部分能力，填写附表8，在说明栏备注暂停、注销，并提供书面说明文件，加盖机构公章”。请问书面说明文件应该怎么描述？

2014你们将会添置那些新设备？

新设备到达一般都验收什么啊？

简介：《环保设备创新设计生产新技术与质量检验标准规范实用手册》一书，本书着重介绍废水处理、大气污染防治、固体废弃物的处理与处置、噪声防治等方面环保设备的原理、设计、运行、管理及其质量技术标准等知识，并尽可能结合目前国内外先进的环保工艺设备，通俗易懂地展示给读者。根据我国的国情，对于那些我国常用的工艺设备也作了适当的描述。下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092439.shtml

新设备到达如何验证？

今日见新闻《部分国家水质自动监测站仪器将更新》，内涉55个站的五参数高锰酸盐指数等。这里面涉及非常多的政策监管问题。听说过新建站点、站点升级等设备采购，设备更新还很少听说，那就更有必要一探究竟了：1. 设备更新如何管理的？为何主要涉五参数高锰酸盐指数，其它指数监测设备难道就没有更新？2. 旧设备淘汰年限硬性规定还是其它依据？3. 旧设备是如何处理的，是否符合环保治理规范？4. 新设备的采购是如何管理的？既然更新是统一的，能否统一采购。有无统一监管？附：http://www.instrument.com.cn/news/20120314/075473.shtml

我国动车用了哪些新设备？新技术？

新设备可以验收完毕做设备对比来证明设备运行的准确性吗？

设备经安装完成1零部件齐全2设备资料齐全3人员能够操作该设备4通过计量检定合格出的问题在 实际检验数据 有很大误差 在6-8KN 该设备为600型 材料试验机设备为全省统一招标设备检定由本地计量所 在安装完成后 上门进行检定的我本人的分析是这样的:设备在空载时显示仪表会出现荷载 计量检定是通过压力传送荷载法 在活塞行程到接触检定仪表开始过程中 出现了何载 在这中间有一个仪表清零 所以检定出设备是准确的 而我本人是通过钢材拉伸试验通过比对判断出结果存在误差(钢材试验把活塞行程过程中的内部荷载也带入到实验结果中了而这个何载是无法清除的)问下大家新设备有没有类似的事情 如果解决的

在线设备位置重新设定后，是否需要重新验收？

今天距离第29 届奥运会还有35天,奥运会涉及的方面很多,内容也很杂的喔,那么在奥运期间,涉及到的检测的仪器您知道有哪些吗?给出个详细的名单吧奥运涉及的方面很多喔,从涉及到奥运的方方面面来说的大家就一一来列举吧[em0814] [em0814] [B]征集格式[/B][color=red]仪器名称:检测(分析)项目:应用于奥运会的什么方面:[/color]总结仪器名称:xxx试验机,电泳仪,凝胶成像仪,冷冻离心机,X光安检仪,手持式金属探测仪,激光雷达,Pooltest25光度计,便携超声仪，放射性检测仪和同位素识别仪，高分辨质谱仪、同位素比质谱仪，食品安全快速检测仪器、酒醇速测箱、水质理化检验箱，HGH检测新设备，HGH（人体生长激素）检测，安检仪器，里程试验机，HPLC，生化培养箱检测(分析)项目:强度,是否携带危险品,周边空气中的二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒PM10和臭氧浓度,水质检测,针对肌肉、韧带损伤和心血管损伤进行检查,检测放射性材料，兴奋剂检测应用于奥运会的什么方面:运动器械,兴奋剂的成分分析,安检,周边环境监测,游泳池赛场的突发意外，北京奥运核保安工作，反兴奋剂，食品安全、水质，用于易燃易爆物品检测，用于赛场入口人体检测，用于代步设备检测

新设备有出厂合格证可以在校准暂时使用吗？

中国高科技产业化研究会中高办字第 （ 31 ）号file:///C:/Users/1/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps_clip_image-21883.png关于召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”的通知各有关单位随着社会的发展，我国的传统医学正发挥着越来越重要的作用。由于中药成分组成十分复杂且很多有效成分含量很低，甚至为微量或痕量，因此，有效成分的提取与分离纯化是中药研发中的关键因素。也是目前制约提高中药质量的关键问题之一，提取技术的优劣直接影响到药品质量和药材资源的利用率和生产效率及经济效益。近年来，随着中药现代化的发展，中药提取分离的新技术、新工艺日益受到重视，一些现代化强化提取分离技术越来越显现出特有的优势，如超声协助提取、微波辅助提取、酶解辅助提取、膜分离技术、大孔吸附树脂技术等在中药提取、分离与纯化中的应用发展迅速。中药虽是我国的优势产业，但与世界发达国家制药企业相比，我们的技术工艺仍处于低水平，提取分离技术亟待提高。为进一步改进中药提取与分离工艺、提高提取物收率、减少物料损耗、节约能源消耗、提升目的产物质量，加强中药提取分离新技术的交流推广和应用，推动中药提取新设备的应用，中国高科技产业化研究会与中药工业网将于2012年6月29日-7月1日在上海隆重召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”。届时将邀请行业内专家、教授及相关企业的负责人就目前我国中药提取新技术、新设备的一些热点，难点问题进行讨论，并以此为平台，加强中药提取技术研发单位与生产企业之间的合作与交流。现诚邀贵单位参加，大会期待您的莅临！一、会议内容：1、我国中药提取现状及发展趋势；2、中药有效成分提取分离新技术的进展；3、新型中药提取技术与设备研发及应用； 4、中药提取技术（超临界流体萃取技术、生物酶解提取技术、分子蒸馏 技术、半仿生提取、超声提取、萃取技术）研发及应用；5、膜技术在中药提取分离、制备中的应用介绍；6、大孔吸附树脂吸附分离技术在中药复方纯化分离中的应用；7、中药提取液浓缩新工艺及技术进展；8、制备色谱及填料在中药提取、分离中的应用；9、中药提取领域设备的研发及应用；10、中药提取纯化过程中的质量控制；11、中药提取分离技术、设备产学研合作方式探讨交流；12、中药提取分离工艺在中药新药研发中的应用；13、中药提取新技术、新工艺、新设备交流推广；二.参会对象：真诚欢迎各中药生产企业、科研院所的主管领导及相关部门负责人和技术人员；各中医医院、中西医结合医院的相关负责人及所有致力于我国中药提取分离行业发展的同仁出席此次会议。三、时间、地点：2012年6月29日-7月1日 上海（

某一项目已经获得认可，最近又买了具有同样功能的新设备，且已经完成仪器的校准，是否就可以按照认可项目开展工作吗？还是要按照开展新项目重新申请认可？

https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410070924548059_9517_1954597_3.png!w690x412.jpg 前言 对于设备的购置实验室的目的无非就是为了满足检测业务的需要而采取的行动。而购买的背景不同之处就是有的实验室的设备购置是在紧急情况下进行的，而有的实验室是为了满足长期目标而采取的行动，后者对时间的要求不是那么紧迫，而对于前者来说实验室当然要求设备正式启用的时间是越快越好，所以导致很多实验室在收到设备的第一时间内就就迫不及待的使用，其实这样做是一种非常错误的方式，因为设备在正式使用前还是需要验收和校准的。具体可从以下几个方面展开分析： 1. 错误意识：“验收不等于校准” 实验室在收到产品时，首先要进行验收，这个验收是双方的一个交接，同时是设备状态的一个确认。一般设备的验收内容包括产品的外观、数量、功能等各个方面，通过验收能有效避免买卖双方引起不必要的纠纷。有条件的实验室还会与卖方通过视频等网络形式进行线上验收，有的甚至会由卖方派遣设备工程师来现场共同验收，因为只有这样才能保证设备的顺利交接，保证产品的完整性，功能齐全性。通过验收、培训和安装后的设备即使能够正常运行也不能代表准确运行，所以要想验证设备的运行是否正确还是需要进行校准的。 2. 顺序颠倒：“校准后再验收省事” 有的时候实验室会图省事，要求供应商在产品出厂前先进行验收，验收合格后再发货，这样的话实验室不但省下校准的费用还减少了双方产生纠纷的几率，其实这样说是不正确的，因为实验室忽略了设备运输对设备运行准确性的影响因素，因为设备在运输中会受到自然环境和运输工具影响，产品的质量在运输过程中会存在不稳定性，所以如果设备先校准再发货，如果在运输过程中设备出现损坏难以保证产品的运行状况，所以，实验室只有在验收及安装完毕再进行设备的校准工作，才能保证设备运行对检测结果的准确性。 总之 设备是为检测服务的，对于设备的使用不但要保证正常运行还应该保证其准确运行。

由于国家近年来对于检测行业的重视，作为我们检测中心来说，如何更好、高效率的提供准确检测数据，这是一直在探讨的，比如购入新设备，加大投入确保科学检测检验，可以交流一下。

[font=宋体] 在实验室人员能力的验证中，如果该人员参加能力验证结果满意，可以作为该人员能力的有效性证据，但是话说回来了，参加能力验证结果满意的话能证明该人员的检测能力长期有效吗？显然是不行的，为什么这么说，因为能力验证结果只能证明该人员在当前的条件下具有相应的能力，这个能力证明的不单单是检测人员对标准的熟悉程序、设备操作能力，还有检测环境的控制能力等，而实验室这些条件是随时变化的，比如标准变更了，该人员对标准的熟悉程度不一定和原标准似的那么熟了。另一方面如果实验室新购设备，旧设备淘汰，新设备功能改进，该员工也不一定能够独立、准确操作该新设备，所以说，参加能力验证结果满意不能证明该员工的检测能力长期有效。[/font]

表中设备型号规格为参考，具有同样功能的可以考虑有意者请联系：钱先生 邮箱：ayu1378@163.com(电线电缆检测设备已经采购完毕，现补充采购电缆料检测设备：电缆料检测设备序号检验项目名称型号数量1制样炼塑机SK-160B1硫化机YX-2522拉伸强度温湿度计　53热变形测厚仪　14冲击脆化性能塑料低温脆性试验仪　15200℃热稳定时间热稳定试验装置　1620℃体积电阻率/工作温度时体积电阻率体积电阻率高阻计ZC3617介电强度交流电容（电感〉电桥/1交流耐压试验仪电压能达到5万伏18介质损耗因素　　　9相对密度附温比重瓶　510热老化性能分析天平BSA224S-CW1干燥器（含硅胶）　2电线电缆检测设备采购清单序号检验项目设备名称设备型号规格数量备注1直流电阻两用直流电桥QJ36

设备管理员可以独立完成计量确认表？由技术负责人审核，设备管理员按照以往记录单进行编制填写，若为新设备则技术负责人指导填写？