尼古丁检测

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尼古丁检测相关的仪器

  • 产品概述EXPEC 2000 NH3固定污染源氨气在线监测系统采用半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)和Herriott腔增强技术,广泛应用于微量氨气的在线监测。该系统采用一体化壁挂式设计,烟气取样气路全程高温伴热,防止被测气体在管路中吸附损失,可用于测量ppb级氨,是烟气排放连续在线监测微量氨的最佳方案。产品特点1、创新Herriott腔增强技术,有效光程数十米,检测灵敏度高,实现ppb级NH3浓度测量;2、体积小,一体化壁挂式设计,可安装在烟囱的高空平台上,缩短取样距离,减少样品损失;3、流路集成化设计,实现全程高温无冷点,减少被测物质损失;4、可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)避免H2O、CO2等背景气体交叉干扰,测量精度高;5、中央显示单元可选配,用于接地面监控和调试,方便日常的巡检和维护;应用领域可广泛应用于石油化工、医药行业、电子工业、包装印刷、工业涂装、水泥工业等企业的脱硝工艺后端、以及尾气排口NH3的监测。
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  • 尼古丁检测试剂盒(胶体金法)说明书【产品名称】通用名称:尼古丁检测试剂盒(胶体金法)英文名称:Cotinine Diagnostic Devices(Colloidal Gold) 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒(胶体金法)能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛,气相色谱/质谱(GC/MS色质联机)是目前较好的确认分析方法。尼古丁(COT)是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱,也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性,重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心,严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理,定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时,将试剂盒与尿液接触,在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时,胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样,胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合,在检测线(T线)会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时,胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合,从而在检测线(T线)因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应,将会在检测线(T 线)出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中,质控线(C线)均出现一条紫红色条带。质控线(C线)所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。可替宁(COT)的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃,避光干燥处,忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊,需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检,尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2.将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100 ul)于加样孔内。3.等待紫红色条带的出现,5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值(参考范围)】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性(+):仅质控线(C线)出现一条紫红色条带,检测线(T线)无紫红色条带出现。阴性(-): 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 (T 线), 另一条位于质控线(C 线)。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效:质控线(C 线)未出现紫红色条带,表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏,需用新的测试板重新测试。注意:测试区(T)内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1.此产品仅是一种定性的筛选鉴定,不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2.由于操作失误,或标本中存在干扰物质,有可能导致 检测结果错误。3.尿样中若含有明矾、漂白剂,可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4.如判断结果为阳性,必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱(GC/MS 气质联机)确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性,引起交叉反应,各药物浓度值列举如下:产品成分浓度可替宁(COT)200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁(COT) 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断,适用于检测人体尿液样本,其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。
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  • 产品描述 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr 塔望科技开发的尼古丁雾化吸入装置用于将尼古丁溶液雾化为可吸入式的气溶胶。该气溶胶发生器的优点是发生的粒子比较均匀,当压缩空气从喷口进入喷嘴后,压力的下降使得液体经过管路后上升;然后液体被高速气流打碎雾化产生大范围粒径的液滴。出来的气溶胶为可吸入气溶胶。气溶胶发生器的材质:标准为透明硅酸盐玻璃,其它材质可供选择,如聚碳酸酯、ULTEM、聚砜、不锈钢等,防止意外暴露。 由于高应力或温度条件。气溶胶发生器的样品室容积为200ml,可提供5ml微型样品槽,用于珍贵样品的型号。具有补液口,可进行不间断补液而不中断操作。注入到装置中的液体出现在喷嘴底部不干扰气溶胶的产生。提供几种雾化量大小的不同规格,可根据所需雾化量的大小选择不同的雾化孔数。如有其它需求,可定制。 产品特点 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr1.有效地将各种溶液和悬浮物进行气溶胶化;2.输入的气溶胶粒径为可吸入式范围; 3.可处理少量的珍贵液体;3.可以长时间操作;4.重复性标准化性能特征;5.使用寿命长;6.耐化学物质或高压灭菌的频繁消毒程序。 应用领域 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr 1.空气生物学;2.气溶胶研究;3.劳动卫生;4.生物危害暴露试验;5.滤料评价。*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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尼古丁检测相关的方案

尼古丁检测相关的论坛

  • 液质检测尼古丁有残留

    我想问一个关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱检测尼古丁残留的问题。不知道是柱子的原因还是针的原因,换上二通柱以后,进甲醇前部分物质峰形还是有的,但不多。更换过色谱柱进甲醇发现峰面积响应还是比较高,目前不知道残留在哪个部分?有什么办法找到吗?找到以后该用什么办法解决呐?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403182028376821_1892_6419690_3.png[/img]

尼古丁检测相关的耗材

  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)、饲料中的沙丁胺醇残留,灵敏度为5 μg/kg,沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇-BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75μL)于加样孔中,加样后开始计时; (4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。
  • 亚硝酸烟雾Nitrous Fumes 2/a检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:亚硝酸烟雾Nitrous Fumes 2/a检测管检测管名称测量范围订货号亚硝酸烟雾Nitrous Fumes 2/a5 to 100 ppmCH310012 to 50 ppm
  • 亚硝酸烟雾Nitrous ?Fumes 0.5/a检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:亚硝酸烟雾Nitrous Fumes 0.5/a检测管检测管名称测量范围订货号亚硝酸烟雾Nitrous Fumes 0.5/a0.5 to 10 ppmCH29401

尼古丁检测相关的资料

尼古丁检测相关的资讯

  • 烟民噩耗:公共场所尼古丁采集仪“上岗”
    尼古丁被动采集仪  9月13日从兰州市公共场所尼古丁被动检测培训启动会上了解到,作为全国2016年空气中尼古丁采样检测试点城市之一,兰州市将在城关区、七里河区随机抽取50家公共场所(10家行政部门、40家餐饮场所)安装尼古丁被动采集仪。  通过检测到的尼古丁数据,来客观分析兰州市在餐饮场所、政府办公场所二手烟暴露的情况,以进一步检验《兰州市公共场所控制吸烟条例》颁布实施以来的控烟成效 同时为评估兰州市控烟法规执行实际效果提供科学数据,为更好监控控烟法律的执行提供科学方法。另据了解,《兰州市公共场所控制吸烟条例》将于明年修订。  国家控烟办副主任杨杰表示,兰州市总体控烟情况逐步好转,人们对生存环境安全性的关注度不断提高,对创建无烟环境的呼声也越来越强烈,但公众仍存在对控烟法律知晓度不高、对公共场所吸烟的引导劝阻工作做得还不够等不容忽视的问题。为了进一步做好禁烟、控烟工作,今年,国家在北京、深圳、兰州三个城市试点实施空气中尼古丁被动检测。  揭秘尼古丁采集仪  模样:质量轻体积小  “你看,这就是尼古丁被动采集仪!别看它个头小,但它的嗅觉可灵敏了,公共场所里如果有人吸烟,它就能将产生的尼古丁捕捉到。”兰州市控烟办工作人员手里拿着一个用透明塑料袋装着的小仪器如是说。  尼古丁被动采集仪体积很小、携带方便。其外形是一个直径约5厘米,高4-5厘米的圆柱形装置,圆柱体的最中间装着一个过滤膜。通过空气的自然流动,尼古丁即被吸附到过滤膜上。之所以称其为被动采集仪,是因为只要将其安放在室内一个秘密的地方,其本身就有能力让尼古丁自动“送”上门来。采集环境空气中尼古丁的过程,是利用尼古丁在空气中的自由扩散作用,透过采集仪上的过滤膜来将尼古丁吸附到膜上。  作用:评价控烟是否得力  相比较于其他评价二手烟的方式,检测空气中的尼古丁浓度具有较高的灵敏性与特异性。每个尼古丁被动采集仪在室内秘密的地方放置7天之后,将其中的过滤膜取出来送到专门的实验室检测,通过检测到的过滤膜上尼古丁的数量计算出这一区域里的尼古丁浓度。  众所周知,取证难依然是公共场所控烟最头疼的事。有了尼古丁被动采集仪,就能真实地了解到一个区域内是否有人吸烟,为控烟工作提供科学评价。
  • 吃”尼古丁的细菌——戒烟新方法
    近日,发表在国际杂志Journal of the American Chemical Society上的一篇研究论文中,来自斯克里普斯研究所的研究人员通过研究开发出了一种细菌酶类,其或许可以被用作候选药物来帮助吸烟者戒烟,研究者指出,这种特殊的细菌酶类可以在实验室中被获取并且具有一系列药物开发的潜力特性。研究者Kim Janda教授表示,目前我们的研究尚处于早期阶段,但相关研究结果表明细菌酶类具有正确的特性来变为成功的戒烟疗法,这种新型的戒烟疗法或可代替当前的戒烟策略,当前的戒烟策略已经在至少80%至90%的吸烟者中被发现是无效的。细菌产生的特殊酶类在尼古丁进入到吸烟者大脑之前就可会被酶类所破坏,进而降低吸烟者对尼古丁的依赖性,从而达到戒烟的目的。在至少超过30年的时间里,研究者和其同时一直致力于在实验室开发这种特殊酶类,当前他们利用恶臭假单胞菌成功地制造产生了名为NicA2的酶类,实验结果表明这种细菌可以有效消耗尼古丁。研究者表示,这种细菌就好象是“吃豆人”一样,其会不断前进并且吃掉尼古丁;这项研究中研究人员对负责降解尼古丁的细菌特殊酶类进行了特性研究,并且检测了这种酶类作为疗法的有效性;首先研究者在一根香烟中将小鼠血清和一个剂量的尼古丁相结合,当添加特殊酶类后,尼古丁的半衰期从原来的2-3小时降低为9至15分钟,而高剂量的酶类可以更加有效缩短尼古丁的半衰期,从而尽可能地保持其不进入吸烟者的大脑。下一步研究者计划将这种酶类进行测试来验证其是否可以作为候选戒烟药物来使用,研究者Song Xue说道,这种酶类在血清中相对稳定,因此其对于开发新型治疗性药物非常关键;研究者计划后期通过改变细菌的酶类组成来帮助其更加有效地作为戒烟的新型策略xyL872Hu01 USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白 Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL) Homo sapiens (Human)xyL882Hu01 UL16结合蛋白2(ULBP2)重组蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2) Homo sapiens (Human)xyL907Ra01 N-myc下游调节基因2(NDRG2)重组蛋白 Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2) Rattus norvegicus (Rat)xyL915Hu01 Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白 Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1) Homo sapiens (Human)xyL917Hu01 信号素3A(SEMA3A)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3A (SEMA3A) Homo sapiens (Human)xyL918Hu01 信号素3B(SEMA3B)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3B (SEMA3B) Homo sapiens (Human)xyL919Hu01 信号素3C(SEMA3C)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3C (SEMA3C) Homo sapiens (Human)xyL920Hu01 信号素3E(SEMA3E)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3E (SEMA3E) Homo sapiens (Human)xyL921Hu01 信号素4A(SEMA4A)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 4A (SEMA4A) Homo sapiens (Human)xyL924Hu01 信号素5A(SEMA5A)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 5A (SEMA5A) Homo sapiens (Human)xyL926Hu01 信号素5B(SEMA5B)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B) Homo sapiens (Human)xyL930Hu01 信号素3F(SEMA3F)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F) Homo sapiens (Human)xyL934Hu01 NEL样蛋白2(NELL2)重组蛋白 RecombinantNEL Like Protein 2 (NELL2) Homo sapiens (Human)xyL935Hu01 再生蛋白1(NEO1)重组蛋白 Recombinant Neogenin 1 (NEO1) Homo sapiens (Human)xyL939Hu01 神经束蛋白(NFASC)重组蛋白 Recombinant Neurofascin (NFASC) Homo sapiens (Human)xyL941Mu01 激活T-细胞核因子1(NFATC1)重组蛋白 Recombinant Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1 (NFATC1) Mus musculus (Mouse)xyL969Hu01 醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白 Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1) Homo sapiens (Human)xyL979Hu01 核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)重组蛋白 Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1) Homo sapiens (Human)xyL980Hu01 增殖关联蛋白2G4(PA2G4)重组蛋白 Recombinant Proliferation Associated Protein 2G4 (PA2G4) Homo sapiens (Human)xyM011Hu01 肽酶D(PEPD)重组蛋白 Recombinant Peptidase D (PEPD) Homo sapiens (Human)
  • 欧盟对云南牛肝菌尼古丁实施限量新标准
    上月,云南省4部门赴欧盟磋商牛肝菌尼古丁标准,并展开贸易推介会的成效十分显着。“欧盟健康与消费者保护总理事会”已表示,本月,该会将专门开会听取中国食用菌尼古丁成因陈述,欧盟会依此决定食用菌尼古丁实施限量的新标准。   云南省是世界美味牛肝菌最大的产地,年销量约占世界总量的65%、约两万吨,产值近6亿元人民币,年出口创汇达8000万美元。云南牛肝菌出口遇阻后,各相关部门立即行动起来。云南出入境检验检疫局通过半年的产季普查和化验分析,得出结论:少数牛肝菌含微量尼古丁,并非加工污染,而是自身内源代谢产生。为向欧盟相关行业协会阐明牛肝菌尼古丁成因,统一双边检测方法标准,打消欧盟疑虑,今年11月3日至14日,由云南省商务厅牵头,云南出入境检验检疫局、云南省财政厅及云南牛肝菌出口协会组成的工作组一行9人专门出访德国、意大利。经与欧盟最具权威性的第三方实验室进行研讨,并在汉堡举办食用菌尼古丁成因研讨会后,各方初步达成以下成果:以云南出入境检验检疫局的检测方法为确证方法,欧陆坊检测方法为筛选方法 各方代表签订了一份牛肝菌中尼古丁是内源性成因、与农残等人为污染无关的会议备忘录,并由欧洲调味品协会向欧盟委员会报告。   值得关注的是,此次出访活动不仅引起了“欧盟健康与消费者保护总理事会”的高度关注,现该协会通过欧盟调味品协会转告云南省相关部门,本月初将专门开会听取食用菌尼古丁成因陈述,欧盟将依此决定食用菌尼古丁实施限量的新标准。此事件为云南省各级职能部门与企业相互携手共同应对国外技术壁垒积累了宝贵经验。
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