氟利昂检测

最近用PID检测器检测氟利昂发现F11总是出负峰有哪位熟悉这个方面的专家帮忙解释一下原因先谢谢了

氟利昂快速检测的方法和仪器都有哪些啊？最近有啥比较好用的检测仪不？可检测浓度的那种

原来的色谱手册丢了 [em58] 现在要测氟利昂 请教各位大侠 能给出色普柱的条件 现在用的是毛细柱 FID检测 谢谢了[em61]

求 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测方法 氟里昂的前处理 谢谢!!!!

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测空气中的氩气？另外，如何检测空气中的氟利昂的浓度？都是痕量分析！敬请赐教！谢谢！

我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测 氟里昂 又没有找到相关的标准及检测方法主要是气体的前处理怎样做

求GC分析氟利昂的标准,或者相关资料都可以

常听人说，谁家的冰箱制冷效果不好了，是缺氟了。加氟利昂就好了。不知道怎么加呀？必须找专业维修的加吗？是否可以自己买回来，自己加呀？如果简单的话，还是自己动手解决吧！就是不知道有没有什么技术问题？

我们的一台制冷冷却水的氟利昂泄露，弄得一屋子雾蒙蒙的，对人是不是有危害呀？该怎么处理呀？

请问用什么来检测氟里昂类制冷剂的纯度?能否用GC-MS来检测?

新型氟利昂R410A 用什么色谱柱分析呢？你的分析条件是怎么样的？有知道的希望能支支招啊，谢谢

本人近期打算对电冰箱中发泡剂（氟利昂）气体进行定性，定量分析，请知道北京那里可测量的大哥大姐急速回复，着急呀！！！ e-mail: yy05_06@126.com

想测定液态氟里昂中的水分？请高手指教，谢谢

请问：制冷剂中R和T以何种方式区分，氟利昂TF何处有售以及价格？

氟里昂于30年代开发出来。属于氯氟烃化合物（CFCs），氟里昂是它的商品名称。它不易燃烧，不具腐蚀性，无毒，性能稳定，价格便宜，作为一种工业用化学物质，被广泛使用在各种冷冻空调的冷媒、电子和光学元件的清洗溶剂、化妆品等噴雾剂，以及泡沫塑料PU、PS、PE的发泡剂等等。从20世纪的30年代初到90年代的五六十年中，人类总共生产了1500万吨氯氟烃。 在对氟里昂实行控制之前，全世界向大气中排放的氟里昂已达到了2000万吨。由于它们在大气中的平均寿命达数百年，所以排放的大部分仍留在大气层中，其中大部分仍然停留在对流层，一小部分升入平流层。

各位有心的朋友们,可否告诉我,在哪可以买到急购氟里昂F113分析纯.数量较少:只需500ML. 拜托拜托..

请问大家做VOCsHJ644时，氟利昂113和1.1.2.2四氯乙烷出在什么位置，用DB-624色谱柱

还有怎么前处理呢？请有关专家指点一下!

仪器分析，虽然样品量要求更小，可是你称样量小了，误差大，准确度就不高一般含量高的样品，多称样品再稀释要比少称样品不稀释准确度高，你认为呢？我接触的比较多的气相色谱分析就是食品，还真没有发现有什么昂贵样品，听说还有比黄金贵的，你接触过吗？说说你这些年检测的那些昂贵样品，都有哪些呢？

制冷剂是制冷系统中的工作介质，它在制冷系统中循环流动，通过自身热力状态的变化与外界发生能量交换，从而达到制冷的目的，广泛应用于中央空调、热泵空调、家用空调和其它小型制冷设备等。美国杜邦公司上世纪30年代推出的制冷性能优良的氟利昂曾是制冷行业发展的一个重要里程碑。然而，上世纪70年代实验证实，氟利昂中的氯或溴原子会对臭氧层产生强烈的破坏作用，从而导致对地球环境有害紫外线的增加。传统各种类型制冷剂要么会破坏臭氧层，要么会引起温室效应等等环境问题，是一个不可忽视的严峻问题。随着全球臭氧层破坏和气候变暖问题的日益严峻，环保的呼声越来越大，寻找环境友好的制冷剂成为了摆在制冷行业面前的一道重要考题。[img=r290,570,503]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2019/05/r290.jpg[/img]目前，丙烷制冷剂R290作为一种新型环保制冷剂，是一种可以从液化气中直接获得的天然碳氢制冷剂。与氟利昂这种人工合成制冷剂相比，天然工质R290的分子中不含有氯原子，因而ODP值为零，对臭氧层不具有破坏作用。此外，与同样对臭氧层无破坏作用的HFC物质相比，R290的GWP值接近0，对温室效应没有影响。因此R290慢慢得到政府层面的认可，也慢慢备受中外各大空调厂商的关注。《中国企业报》曾独家披露了格力于去年7月初向市场展示了采用碳氢R290作为制冷剂的丙烷空调，产品能效同比提升15%以上。与此同时，长虹 、美的、海尔、志高等企业也一直在进行R290应用的空调开发。虽然R290具有很多优势，但其"易燃易爆"的缺点是目前限制其大规模推广的最大阻碍。R290与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。提高R290安全性的手段包括减小灌装量、隔绝着火源、防止制冷剂泄露及提高泄漏后的安全防控能力等。由于空调普遍功率较大，需要的丙烷制冷剂R290的灌注量是很大的，危险性也很大，目前在技术在解决这个问题尚需进一步探索，不过对丙烷制冷剂泄漏进行有效监控可以很大程度上降低事故的发生率，提高安全。据了解，为此，日本figaro新推出了一款丙烷气体预校准检测模块FSM-10Y-01，是一种搭载了费加罗半导体式传感器TGS2610-D00的模块，用于检测0 ~ 20% LEL的丙烷，具有耐久性好、稳定性高的特点。PWM和USART两种输出可选，同时，模块还能够检测到传感器断线及短路故障。模块操作温度范围广，此外如检测甲烷、丙烷、氢气等，对有机气体的交叉灵敏度很低，对硅化合物的耐受性更佳，更适应恶劣环境。可用于丙烷制冷剂泄漏检测、可燃气体泄漏检测、工业用气体探测器等。[img=fsm-10y-1,299,407]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2019/05/fsm-10y-1.png[/img]

当FID玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗（用丙酮也可，但应注意，有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗）。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按下面方法处理。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37110.html[/url][table=100%][tr][td][size=14px]空气：空气是一种有颜色，有气味的气体。它是一种混合物。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]有机气体：各种易挥发或者气态的烷烃、芳烃及其衍生物。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]制冷剂：氨、氟利昂-12、氟利昂-22、R-134a、R-404A制冷剂、R-410A制冷剂、混合共沸制冷剂、碳氢制冷剂、二氧化碳等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]天然气：液化天然气、压缩天然气、液化石油气、液化煤层气等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]惰性气体：氦（He）、氖（Ne）、氩（Ar）、氪（Kr）、氙（Xe）和具放射性的氡（Rn）。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]工业废气：排气流量、烟气温度、烟气压力、二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氯化氢、铬酸雾、硫酸雾、氟化物、氯气、金属、苯系物、酚类、乙醛 、丙烯醛、苯并[a]芘、硝基苯、光气、石棉、二噁英、林格曼黑度、 甲醛 、甲烷等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]活泼气体：氧气、氟气、氯气、氢气、溴气、一氧化碳、氰化氢、碘蒸汽(气态碘)、酒精蒸汽(气态乙醇)等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]液化石油气：丙烷、丁烷等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]液化天然气：甲烷。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]有毒有害：二氧化硫、氟比氢、氨、三氧化硫、 氯、一氧化碳、硫化氢、氯化氢、臭氧、硫醇、有机卤化物、甲醛、二氧化氮、碳氢化合物、挥发酚、一氧化氮、苯、汞蒸汽等。[/size][/td][/tr][/table]各项检测指标[table=100%][tr][td][size=14px]纯度[/size][/td][td][size=14px]过氧化物[/size][/td][td][size=14px]总烃[/size][/td][td][size=14px]发热量[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]水分[/size][/td][td][size=14px]二氧化碳[/size][/td][td][size=14px]甲烷[/size][/td][td][size=14px]沃泊指数[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]成分含量[/size][/td][td][size=14px]密度[/size][/td][td][size=14px]未知气体[/size][/td][td][size=14px]硫化物[/size][/td][/tr][/table]有害气体检测

当气相色谱FID的沾污不严重时，可不必卸下清洗，只需将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器连接起来，然后通入载气，并将检测室升温至120℃以上，从进样口先注入20μL左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟利昂溶剂进行清洗。在此温度下保持1~2h，检查基线是否温度，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极、极化极、喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中浸泡一夜。若喷嘴是不锈钢等材料制成的，则可与电极等一起，先小心地用细砂纸（300~400号）打磨，再用适当溶剂（如1：1甲醇-苯）浸泡，也可以用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氧甲烷等），以免与零件中的聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。洗净后的各个部件，要用镊子取出，勿用手摸。 烘干后装配时也要小心，否则会再次沾污。各个零件装入气相色谱仪后，先通载气30min，再点火升高检测室温度，最好先在120℃保持数小时之后，再升至工作温度。来源：分析测试百科网

?VOCs检测的对象主要包括室内空气、建筑材料、家具、纺织品、化妆品、清洁剂、涂料等。? VOCs检测的常见项目包括甲苯、二甲苯、乙苯、甲醛等?。 VOCs检测的具体项目非常广泛，包括但不限于以下几种： ?烃类?：如总烃(THC)、非甲烷总烃(NMHC)、苯系物（如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等）、烷类、烯类及环状芳香族碳氢化合物。?含氧有机化合物?：如醛类（如甲醛、乙醛等）、酮类（如丙酮等）、酯类、醇类（如甲醇、乙醇等）。?卤代烃?：如氯代烃（如氯乙烯、氯苯、二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯等）、氟代烃（部分氟里昂系列化合物）。?含氮有机化合物?：如苯胺类、丙烯腈等。?含硫有机化合物?：如硫化物（如二甲二硫、二硫化碳等）、硫醇类（如甲硫醇等）、硫醚类（如甲硫醚等）?。

请问有哪位分析过R22、R23、R32？其中还含有少量四氟乙稀和六氟丙烯。真是头疼啊。

我现在用的是angilent的工作站，我现在不知道怎么计算最低检测浓度，希望您能给我举个示例，谢谢！

如题.由于实验过程中,出现灵敏度底的问题.请问Angilent的FID检测器是否可以设置衰减?

当FID玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗（用丙酮也可，但应注意，有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗）。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按下面方法处理。当玷污比较严重时，须拆下检测器清洗。方法是先拆下收集极、极化极、喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜；若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用300~400号细砂纸打磨，再用适当溶剂（如1：1的甲醇与苯）进行浸泡。也可用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用氯仿、二氯甲烷一类的含卤素的溶剂。以免与聚乙烯材料作用，导致噪声增加。清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度玷污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，最好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。

清除收集极积垢，拆洗FID 时，常把喷嘴拆断造成了不可挽回的损失。依据FID工作原理，收集极对地为高阻，一般都在107欧姆以上，所以收集极的一般污染或收集极和静电计连接不良，除非在限制灵敏度操作外不会造成严重的噪声。 所以当操作FID遇到尖峰噪声（基线毛刺）不提倡首先拆洗FID检测器，而应先寻找其它引起噪声的原因如： 1.气流比是否合适 2.汽化室严重污染 3.柱流失严重(老化不够) 4.电流放大器不稳定 5.极化电压不稳定 6.有关信号连接接触不良 7.市电不稳定 8.接地不正确 9.数据处理机有故障或参数设置不合理 10.气体纯度欠佳(特别是使用各种气体发生器时) 11.色谱柱连接以后各接头有严重漏气。只要有一定经验，上述检查即简单又直观。 我们经常看到检测器特别是收集极内沉积的白色粉末壮物质，均是硅酮型固定相流失经FID 中燃烧后生成的二氧化硅所致。为防止二氧化硅在检测器中积聚要注意以下几点： ①谱柱在连接检测器使用前充分老化。 ②最好应用纯度较高（如色谱级纯）的固定相OV-101；少用纯度差的D-200。 ③在满足分析对FID灵敏度要求的情况下，尽量选择大一些的空气流量，以便把各种燃烧物排出FID。在确认可能是FID污染引起某种脉冲尖峰干扰噪声后。 其清除积垢方法有以下三种供大家参考使用。 ①：注射若干微升氟里昂，燃烧形成氟化氢，氟化氢和二氧化硅反应后形成可挥发性物质。 ②：拆下检测器的有关部分如：收集极，喷嘴，壳体，绝缘体等。在超声波浴中清洗两小时，用蒸馏水漂洗。装入检测器之前，再用丙酮清洗一次。 ③：若相关部分特别是收集极积垢太多时，可以用细颗粒砂纸打磨清洗也是一种好方法。

清除收集极积垢，拆洗FID 时，常把喷嘴拆断造成了不可挽回的损失。依据FID工作原理，收集极对地为高阻，一般都在107欧姆以上，所以收集极的一般污染或收集极和静电计连接不良，除非在限制灵敏度操作外不会造成严重的噪声。 所以当操作FID遇到尖峰噪声（基线毛刺）不提倡首先拆洗FID检测器，而应先寻找其它引起噪声的原因如： 1.气流比是否合适 2.汽化室严重污染 3.柱流失严重(老化不够) 4.电流放大器不稳定 5.极化电压不稳定 6.有关信号连接接触不良 7.市电不稳定 8.接地不正确 9.数据处理机有故障或参数设置不合理 10.气体纯度欠佳(特别是使用各种气体发生器时) 11.色谱柱连接以后各接头有严重漏气。只要有一定经验，上述检查即简单又直观。 我们经常看到检测器特别是收集极内沉积的白色粉末壮物质，均是硅酮型固定相流失经FID 中燃烧后生成的二氧化硅所致。为防止二氧化硅在检测器中积聚要注意以下几点： ①谱柱在连接检测器使用前充分老化。 ②最好应用纯度较高（如色谱级纯）的固定相OV-101；少用纯度差的D-200。 ③在满足分析对FID灵敏度要求的情况下，尽量选择大一些的空气流量，以便把各种燃烧物排出FID。在确认可能是FID污染引起某种脉冲尖峰干扰噪声后。 其清除积垢方法有以下三种供大家参考使用。 ①：注射若干微升氟里昂，燃烧形成氟化氢，氟化氢和二氧化硅反应后形成可挥发性物质。 ②：拆下检测器的有关部分如：收集极，喷嘴，壳体，绝缘体等。在超声波浴中清洗两小时，用蒸馏水漂洗。装入检测器之前，再用丙酮清洗一次。 ③：若相关部分特别是收集极积垢太多时，可以用细颗粒砂纸打磨清洗也是一种好方法。