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氟化物检测
仪器信息网氟化物检测专题为您提供2024年最新氟化物检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟化物检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟化物检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟化物检测相关的耗材配件、试剂标物,还有氟化物检测相关的最新资讯、资料,以及氟化物检测相关的解决方案。
氟化物检测相关的方案
滤膜称重法检测空气中的氟化物含量
新标准HJ 955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》对空气氟化物的采样做出了新的规定。崂应2037型设备参与了新标准的验证,不仅符合新标准要求,而且功能全面在行业内领先。
岛津:饮用水中氟化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氟化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
使用抑制型离子色谱法测定硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
Sci.经J-V、EQE确认气相氟化物处理法可稳定大面积钙
钙钛矿太阳能电池因其高转换效率而备受关注,但长期稳定性问题一直制约着其商业化应用。南京航空航天大学纳米科学研究所郭万林团队于Science 七月号发表 利用气相氟化物处理实现的规模化稳定方法,成功制备了效率为18.1%的大面积(228平方厘米)钙钛矿太阳能模块,加速老化测试显示其T80寿命(效率保持80%的时间)高达 43,000 ± 9000小时,相当于近6年的连续运行时间。这种方法通过在钙钛矿表面形成均匀的氟化物钝化层,有效抑制了缺陷形成和离子扩散,显着提高了模块的稳定性和性能。
四氟化锗产品中的HF气体残留监测
年来国家鼓励国内半导体产业创新发展,打破国外垄断,实现技术自主,出台了一系列支持和引导该行业的政策法规。四氟化锗(GeF4)作为一种锗的氟化物,在半导体行业中用于掺杂和离子注入,结合乙硅烷气体,可以直接在玻璃基底上制造硅锗微晶,其潜在应用价值正越发受到国内外企业关注。在某GeF4生产工艺过程中,需要尽力去除产品气GeF4 中杂质HF气体,使其残留量值低于企业标准中的限量值(35ppm)。为了监测此工艺过程的效果,需要定量监测GeF4气体中的HF残留。含量范围大约0-500 ppm。
MIDAC FTIR在六氟化钨中的应用
电子特气,即电子特种气体,是集成电路、平面显示器件、半导体晶圆、太阳能电池等电子工业生产过程中不可或缺的关键原材料。六氟化钨(WF6)是目前钨的氟化物中唯一稳定并被工业化生产的气体,目前全球各国正在积极拓展六氟化钨的产能与下游应用领域。
通过三重四极杆LC/MS/MS直接进样分析有机氟化合物(PFAS)
全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)等有机氟化合物(全氟和多氟烷基化合物:PFAS)具有优异的疏水、防油性能,广泛应用于涂层剂等日用品中。但有报道指出,PFAS化学性稳定、残留性较高,可能会残留在人体血液中,是一种有毒物质。全氟辛烷磺酸(PFOS)是一种代表性的有机氟化合物,已列入《斯德哥尔摩公约》(持久性有机污染物公约)关于持久性有机污染物的附件B(限制)中,其生产和使用在国际上受到限制。根据《化学物质管理法》将其指定为1类指定化学物质,除某些例外,原则上禁止其生产和使用。通常情况下,需要进行固相萃取、浓缩预处理之后才可对多种有机氟化合物进行分析,这要求预处理简便。本研究使用三重四极型LC/MS/MS无需浓缩过程即可分析对PFOA和PFOS等有机氟化物。
17种全氟化合物检测
助力PFAS的检测,纳鸥科技积极开展相应的检测方案,采用高效液相色谱-串联质谱技术结合Anavo® PFC SPE小柱(全氟化合物专用,AN60F020),方法对猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定进行了开发
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
水中17种全氟化合物的提取与检测
本方法参考国家生态环境标准HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法,适用于地表水、地下水、生活饮用水、生活污水、工业废水和海水中17种全氟化合物的检测。
离子色谱柱切换法测定氟化盐高纯试剂中的杂质阴离子
离子色谱法对于测定常规阴离子具有很高的灵敏度和较低的检出限,其在化工试剂中杂质成份分析的应用研究已有较多报道。离子色谱法直接测定氟化盐中杂质阴离子,因为待测物的色谱峰会被样品基体的F-峰所干扰,难以达到有效的分离分析。本研究利用HF为弱酸的特点,将氟化盐样品通过磺酸型离子排斥柱ICE-AS6(其固定相表面附着的一层带负电荷水合层,称为Donnan膜),金属阳离子(如Li+、Na+、K+等)与H+交换,F-与H+形成弱电离的HF不受Donnan排斥,能进入树脂的内微孔,而待测离子因排斥效应首先通过色谱柱,从而将待测离子从浓的氟化盐溶液中分离出来;将分离出的待测离子富集于 IonPac TAC-ULP1阴离子浓缩柱上;经柱切换,淋洗液将待测组分从浓缩柱上洗脱下来,待测离子经过 IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,以抑制型电导检测器检测。本方法所建立的离子色谱柱切换方法,用于测定氟化盐(如LiF、NaF和KF)试剂中的杂质阴离子(Cl-、NO3-、PO43-和SO42-)的含量,解决了测定氟化物的高基体干扰问题。
离子色谱在全氟和多氟化合物检测方面的应用
全氟和多氟化合物(Per and Polyfluoroalkyl Substances,简称PFAS),是含有至少一个完全氟化碳原子的全氟烷基和多氟烷基的物质。这个家族成员庞大,由近5000种合成化学物质组成,在纺织、润滑、表面活性剂、食品包装、不粘涂层、电子产品、灭火泡沫等领域广泛应用。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氯化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
生活饮用水中全氟化合物的测定
全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。
水中氨氮、 COD、硫化物、氰化物、氟化物、硫酸盐、甲醛、氯化物、硝酸盐、总硬度、总氯、余氯及重金属六价铬等检测方案(紫外分光光度计)
国家的政策出台都要求水质分析更加精细化、快速化,无论是常规检测、重金属分析,还是应对层出不穷的污染物,如何更快速准确应对分析,都成为困扰水质分析工作者的一道难题。赛默飞水质分析紫外分光光度计解决方案,帮助您更快、更准确、更便捷、更安全的完成水质分析工作,为您排忧解难。
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂FE的测定 普仁离子色谱仪PIC
可用离子色谱法测定其添加剂中的F-和EDTA的含量,适用于YY/T 1416.4-2016行业标准。氟化物是一种糖酵解抑制剂,有良好防止血糖降解作用,是血糖检测的优良保存剂,一般用于血糖检测。氟化物/EDTA血样附加剂的字母代码为FE,在YY 0314-2007附录中规定:氟化物/EDTA浓度应为每毫升血液中含 EDTA 1.2mg~2.0mg、氟化钠2mg~4mg。
连续流技术助力低活性氟化物合成抗癌药
作者利用聚四氟乙烯制造过程中产生的无法利用的副产物CHF3作为起始物料,采用连续流能够直接合成二氟甲基氨基酸,该类化合物是磷酸吡哆醛脱羧酶的高度选择性和强效抑制剂。该反应所需的原料便宜易得,产物通过简单的水解和沉淀能够得到良好的收率和纯度。由于原子经济性、可持续性、试剂成本和试剂可用性是工业化参考的重要因素,因此,该工艺展现出良好的工业化应用前景。
“护航生活饮用水安全”专题四 水中新型持久性有机污染物--全氟化合物的测定
全氟化合物,是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物,如果化合物分子中所有氢都被氟取代,则称为全氟有机化合物,部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,因此,氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性,使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中,都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性,经济合作与发展组织(OECD)及美国环保总署(EPA)已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行富集和浓缩,最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控,减少了人为误差,保证了方法的重复性,MultiVap-10定量平行浓缩仪,采用涡旋氮吹的方式,快速的同时也确保了回收率,整体方法快速、简便、准确、可靠。
岛津:饮用水中硫酸根检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
岛津:饮用水中硝酸根检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
解决方案|气相色谱检测六氟化硫气体含量
对于六氟化硫的检测,我国发布的多项标准中采用的方法为直接进样-气相色谱热导检测器(TCD)法。本文采用5A分子筛色谱柱分离六氟化硫,电子俘获检测器(ECD)检测器检测,最低检出限浓度可达0.003ppb,可满足多行业六氟化硫检测需求,供相关人员参考。
HPMS-TQ测定饮用水中的全氟化合物
全氟化合物是指化合物分子中与碳原子链接的氢原子全部被氟原子所取代的一类有机化合物,主要包括全氟羧酸类、全氟磺酸类、全氟磺酰胺类等。自1938年发现PTFE以来,全氟烷基和多氟烷基化合物广泛应用于人类生活的方方面面。研究表明,全氟类化合物是典型的持久性有机污染物(POP),而且在生物体内的蓄积水平高于已知的有机氯农药(DDT)和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。全氟类化合物还具有生殖毒性、诱变毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性等多种毒性,是一类具有全身多脏器毒性的环境污染物。而日常的人类活动如工业生产、日常生活会使全氟化合物进入到水质当中,进而影响环境和生物体。对于全氟化合物的检测难点在于,其在聚四氟乙烯材质容器中会有析出,因此造成检测结果的干扰。目前市面厂商采用更换去氟管路或使用捕集柱进行试验,来排除管路带来的干扰。同时在检测过程中,玻璃容器会对于全氟烷基羧酸和全氟烷基磺酸产生强烈吸附,因此实验中需要采用聚丙烯和聚乙烯材质容器。考虑到更换去氟管路所需成本较高,用户更换管路操作较为复杂,因此我们选用性价比更高的捕集柱方式,使用华谱科仪HPMS-TQ三重四极杆液质联用仪,参照GB/T 5750.8-2023方法检测饮用水中的11种全氟化合物。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
电子级NF3的分析检测
三氟化氮中主要的杂质有氩、氧、一氧化碳、二氧化碳、四氟化碳、氧化亚氮、六氟化硫、水、无机氟化物等。只要准确测定三氟化氮气体中各种杂质气体的含量,就可以求得三氟化氮的纯度。
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
工业废水中氟离子测定方法比对
对GB/T7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》和低含量氟的测定方法HJ488-2009《水质氟化物氟试剂分光光度法》进行了方法验证,从样品保存、标准曲线线性、检出限、加标回收率、精密度、准确度、样品测定、方法对比等方面进行了条件试验研究。试验表明:氟试剂分光光度法适合水样洁净,无干扰项样品的测定,且操作繁琐、耗时较长;离子选择电极法测定范围较广,结果准确,能够快速指导生产,是一种既经济又准确的氟化物检测方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水质中17种全氟化合物
本实验使用岛津LC30AD+LCMS-8050联用建立了水质中17种全氟化合物的检测方法,该方法满足《DB 32/T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法》的检测要求
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