当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

如何读标准

仪器信息网如何读标准专题为您提供2024年最新如何读标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括如何读标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的如何读标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合如何读标准相关的耗材配件、试剂标物，还有如何读标准相关的最新资讯、资料，以及如何读标准相关的解决方案。

如何读标准相关的论坛

  • 标准物质准确度如何确定

    各位大侠，你们好!我有三个问题请教各位：1、我最近在用土壤标准物质做质量控制，需要计算结果准确度，请问准确度怎么计算？例如：铅元素标准证书值为41±2，我做的是38，如何计算铅元素的准确度？2、土壤样品的准确度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？3、请问土壤样品的精密度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？

  • 标准品纯度如何选择？

    购买标准品时纯度如何选择呢？是越高越好，还是只要称取量乘以纯度就可以？标准中要求标准品纯度不低于93.5％，但我只能找到纯度85％的，这会有什么影响吗？

  • 分光测还原糖，如何用95%标准品做准确度验证

    各位大神，我用DNS分光法测糖蜜中还原糖，网上没买到相对应的质控样，只买到了95%的D-葡萄糖标准品，我打算用分析纯无水葡萄糖做标准曲线，用95%的D-葡萄糖标准品做准确度验证，因为样品的还原糖高达48%，不打算做加标回收率，如何把95%的D葡萄糖标准品配制成10mg/ml的标准溶液做准确度验证？

  • 分光测还原糖，如何用95%标准品做准确度验证？

    各位大神，我用DNS分光法测糖蜜中还原糖，网上没买到相对应的质控样，只买到了95%的D-葡萄糖标准品，我打算用分析纯无水葡萄糖做标准曲线，用95%的D-葡萄糖标准品做准确度验证，因为样品的还原糖高达48%，不打算做加标回收率，如何把95%的D葡萄糖标准品配制成10mg/ml的标准溶液做准确度验证？

  • 关于标准溶液配制引入的不确定度如何评定

    如果是配制标准系列溶液，比方说五个点。他们引入的不确定度如何进行评定，我看文献有的是按照浓度最大的进行不确定度评定，有的是把五个点合成起来进行评定，有的是按照中间点进行评定。应该是怎么评定，求专家指教！谢谢

  • 用标准物质核查仪器的准确度，应该如何评价？

    [font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]用[/color][/size][/font][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E7%89%A9%E8%B4%A8.html]标准物质[/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]核查仪器的准确度，应该如何评价？[/color][/size][/font]

  • 测糖蜜还原糖，如何用95%的无水葡萄糖标准品做准确度验证？

    各位大神，我用DNS分光法测糖蜜中还原糖，网上没买到相对应的质控样，只买到了95%的D-葡萄糖标准品，我打算用分析纯无水葡萄糖做标准曲线，用95%的D-葡萄糖标准品做准确度验证，因为样品的还原糖高达48%，不打算做加标回收率，如何把95%的D葡萄糖标准品配制成10mg/ml的标准溶液做准确度验证？

  • 关于如何配标准品？

    各位老师，最近准备使用岛津GC2010做实验，内标法如何做标准曲线？用买来的标准品配成不同的浓度梯度然后加内标测吗？标准品稀释怎么选择溶剂啊？我看买来的标准品中溶剂是甲醇，所以配浓度梯度的时候是用甲醇还是有其他更好的选择。另外内标如何选择？烦请各位帮我一下，谢谢啦~

  • 如何正确使用标准物质

    [align=center] 如何正确使用标准物质[/align][align=center][/align] 正确使用标准物质的前提是使用前仔细阅读标准物质证书，并注意一下几点：标准物质的有效期 应在标准物质的有效期内使用标准物质标准物质的保存条件 标准物质的保存条件与标准物质量值的稳定性密切相关，因此应注意证书中是否对标准物质的保存有特殊要求，如冷藏 避光和开封如何保存等，如果有，应严格遵守。标准物质的最小取样量 如果证书中规定了标准物质的最小取样量，那么使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度可能会由于标准物质的不均匀性而失效。取样 证书上明确规定为一次性使用的标准物质，应严格遵守该规定，不得留存并在此使用；可多次使用标准物质，为了避免沾污 挥发 吸潮 氧化等情况发生，使用时应保持环境清洁，开盖时间尽可能短，取样工具洁净，取样方式正确，用完后将瓶盖盖紧，有外包装的应该还原，保持其包装的完整性，然后放回原处或其他妥善位置保存，同时应有标准物质的使用记录，以跟踪使用与保存情况。

  • 【原创大赛】如何熟读标准和做一份较为合格的扩项材料

    【原创大赛】如何熟读标准和做一份较为合格的扩项材料

    本人经历过4次环境类扩项，每次扩项都有参与其中，共计完成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]、分光、滴定等30多个标准大约700检测项目变更和扩项，以下就说说我个人做扩项材料的经验本人只做过环境类，其他的行业的仅供参考以下，以HJ810-2016为例[b][color=#ff0000]1、先熟读标准，一定要熟读，一定要熟读、一定要熟读重要的事要说三遍，一定要把标准里的每一个字都要吃透。[/color][/b] [color=#ff9900] [/color][color=#ff6600]1.1标准上如果会用到有毒有害的物质，按照警告做好防范，毕竟安全第一，特别是现场演示的时候，一定要告诉专家你是专业的，不要专家看到你徒手去拿一个有机试剂，这样会让专家第一影响不好。[/color][color=#ff6600][img=,690,146]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271921174036_2347_3111915_3.jpg!w690x146.jpg[/img][/color][color=#ff6600] 1.2先看适用范围，这上面告诉你能做什么项目，检出限是多少，用什么方法做检出限 ，当你要做扩项时，需要满足标准里的检测限，不能高过标准，如果物质比较多的，会在附录里[/color][color=#ff6600][img=,690,161]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271924087380_2250_3111915_3.jpg!w690x161.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.3规范性文件，涉及到标准一定要看，一般为采样标准，需要采样人员熟读，这部分，需要采购想要的采样工具，毕竟不单单是有分析仪器就行了[img=,673,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271926409332_9991_3111915_3.jpg!w673x152.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.4方法原理，这部分告诉你需要怎么去做，怎么测定的，需要用到什么主要仪器，和什么方法定量等，这部分是大概知道就行[/color][color=#ff6600][img=,690,125]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271929591270_2063_3111915_3.jpg!w690x125.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.5试剂和材料 这部分一定要仔细看，一定要全部都有，不管是前处理，还是还是不常用的，还有备注的小字一定要看，扩项时一定要做验证，例如标准里提到的实验用水，和甲醇一定要未检出，这部分一定要做验证放在扩项报告里，这部分的验证写原始记录作为溯源材料[/color][color=#ff6600][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271933402689_5278_3111915_3.jpg!w690x305.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.6仪器和设备 这部分都不能缺的，看清楚需要哪些仪器，设备，还是和1.5一样不管用的少，还是基本不可能用的，都必须备上，万一要用到专家说你没有，开了不符合项就不好了，被砍了项目那就更不好了，记住一点备注需要做到的，一定写原始记录防止专家揪着不放。[/color][color=#ff6600][img=,689,447]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271939173159_678_3111915_3.jpg!w689x447.jpg[/img][/color][color=#ff6600][/color][color=#ff6600]1.7 样品部分[/color][color=#ff6600]采样的同事需要熟练的操作，知道如何抗干扰等，样品保管员要知道如何保存，需要好几个部门协助，备注还是要看，采样人员要知道怎么做，万一问到呢？[/color][color=#ff6600][img=,688,643]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271942445869_8403_3111915_3.jpg!w688x643.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.8 分析步骤这一部分要需要注意了，用到什么仪器，仪器设置什么参数，这些需要怎么做，可以按照最优条件去设置，毕竟这部分只是参考条件，标准要求的仪器性能检查，需要去做，调谐要做，做完作为附件附在扩项材料里，然后曲线可以按照标准里做，最好做多几个点。往低的做两个点，高做两个点，这样会好一些。[/color][color=#ff6600][img=,690,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271948215873_9300_3111915_3.png!w690x650.jpg[/img][/color][color=#ff6600][img=,690,733]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271952113492_354_3111915_3.jpg!w690x733.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.9 样品的测定这部分和曲线一样，按照标准做，这部分要出试运行报告的，可以做一个样品，空白一定要做的，还是关注备注，万一专家问到呢？[/color][color=#ff6600][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271954345739_9250_3111915_3.jpg!w690x366.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.10 就是结果表示了，做完的数一定要按照标准里的要求保留位数，现在很多检测机构都不按照标准的要求保留位数的。[/color][color=#ff6600][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271957442415_3833_3111915_3.jpg!w690x136.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.11精密度和准确度，这些扩项里要做的，结果一定要比标准的好，多项目会以附表存在。[/color][color=#ff6600][img=,690,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907272000006102_5654_3111915_3.jpg!w690x510.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.12 质量保证这部分，都要做并且写在扩项材料里，作为附件，告诉专家你不单单只会做实验，质控也做好了。[/color][color=#ff6600][img=,690,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907272002358709_5282_3111915_3.jpg!w690x576.jpg[/img][/color][color=#ff6600]总结：标准一定要完全读熟，备注的东西一定要去验证或者需要注意。熟读标准才能写扩项材料[/color][color=#ff0000][b]2扩项材料的编写[/b][/color]2.1实验试剂仪器自查表，列出实验室与标准的对比，这里只能用的比标准好，不能低于标准的要求，需要验证的试剂，需要做验证，备注告诉专家你做了，你关注到了2.2人员表，写清楚有什么人采样，什么人分析，工作经验2.3按照标准的的顺序，做验证即上面本文第一部分的的1.7~1.12做，写扩项资料一般顺序，采样、样品保存、样品前处理、仪器参数、曲线、检出限、精密度、准确度2.4做试运行报告，按照标准采样，分析，出具报告。2.5最后对你的方法验证做总结，本实验室做的效果如何。检出限、精密度和准确定需要按照标准《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2010）这个进行验证整个过程可以参考 实验试剂仪器自查表、人员表、采样、样品保存、样品前处理、仪器参数、曲线、检出限、精密度、准确度、试运行报告、方法验证做总结所有验证以及原始记录以附件放在扩项材料后面，方便专家查看，所有的原始记录都要签名，谱图也需要签名欢迎大家指正我有错误的地方

  • 关于标准品纯度

    最近发现，我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱，得到的结果有很多杂质，但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上，所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的？说明一下，我所用的标准品是Dr.E公司的

  • 无标准物质如何进行方法确认

    大家好，我们实验室用的热电的ICP，要对硅铁中的锶、锆含量进行分析，含量在0.1-1.0%，由于要进行方法确认，我想做精密度及准确度，但是由于没有标准物质中没有锶、锆，我们不知道如何进行准确度确认，我们还有原子吸收，曲线都是用标液来做的。但是不知道如何验证准确性。

  • 林业标准的方法验证需要如何开展？

    林业标准1999年的版本，标准没有准确度的要求，也没有检出限，我们方法验证应该如何开展？需要做检出限，精密度，准确度吗？ 标准末端只有一个允许偏差的要求，如图，这个我按照他的意思做了个精密度测试，其他还需要怎么去做？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204011128162691_5727_5144897_3.png[/img]

  • 研读标准方法时，应该如何高效阅读研究呢？有哪些重点内容呢？

    [align=left]研读标准方法，作为一名检测分析工作者的基本功夫[/align][hr/]可是在实际工作中，还是会发现有不少的实验员会不知道：如何准确选择符合所在实验机构的标准？如何根据标准方法，筹备认定项目或者扩展项目？在准备过程中的成本、安全、时间，怎么去把握？总结了自己平常阅读标准的思维逻辑，给予参考。究竟在研读标准方法时，应该如何高效阅读研究呢？有哪些重点内容呢？——————————————————————————————————————————————————————————————————[font='Times New Roman']1. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]标准的更新情况[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]废止[/font][/font][font=宋体]b. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]现行有效，无更新版[/font][/font][font=宋体]c. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]现行有效，有更新版（汇报给上级，汇总给主管）[/font][/font][font='Times New Roman']2. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]适用范围[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]适用于[/font][/font][b][u][font='Times New Roman'][font=宋体]区域[/font][/font][font='Times New Roman']/[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]类别[/font][/font][font='Times New Roman']+[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]项目[/font][/font][/u][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]的测定[/font][/font][font='Times New Roman']3. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]在标准中考虑适合本实验室的合理实验方法[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验安全[/font][/font][font=宋体]b. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]采样方式快捷、方便[/font][/font][font=宋体]c. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对工作环境要求无特殊要求[/font][/font][font=宋体]d. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]标物、试剂便于采购、或可以自行配制（要考虑配制在实验中花费的时间）[/font][/font][font=宋体]e. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]现有仪器可以操作[/font][/font][font=宋体]f. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]新采购仪器价格适中，在实验中的必要性[/font][/font][font=宋体]g. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验结果满足客户所需[/font][/font]h.业务需求在一定周期内能否有利于机构盈利或发展[font='Times New Roman']4. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]理解方法原理[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font=宋体]还原、衍生、加成、消解、蒸馏等实验要注意：[/font][font=宋体]b. [/font][font=宋体]实验过程中，各类试剂在其中的作用、必要性、正确性[/font][font=宋体]c. [/font][font=宋体]对时间有要求的，所需时间的作用（标准反应、彻底反应、过量反应）[/font][font='Times New Roman']5. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]确定试剂和仪器的配备情况[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font=宋体][font=宋体]试剂参考[/font][font=Times New Roman]3.d[/font][font=宋体]（[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]标物、试剂便于[/font][font=宋体]……时间）[/font][/font][font=宋体]b. [/font][font=宋体]注意要求：[/font][b][u][font=宋体]标定、现配现用、时间期限、用前摇匀、使用前确认情况[/font][/u][/b][font=宋体]c. [/font][font=宋体][font=宋体]试剂配制量[/font][font=Times New Roman](g/[/font][/font][font='Times New Roman']mL[/font][font=宋体][font=Times New Roman]/L)[/font][font=宋体]需求（需要合理加大[/font][font=Times New Roman]/.[/font][font=宋体]减少剂量和体积）[/font][/font][font=宋体]d. [/font][font=宋体]旧仪器的限量要求，是否符合实验所需[/font][font=宋体]e. [/font][font=宋体]新仪器的[/font][b][u][font=宋体]安装、调试、检定[/font][/u][/b][font=宋体][font=宋体]是否完成（安装、调试应在仪器到场后[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]天内完成，不合用要安排及时退货，防止对公司造成非必要的金钱消耗）[/font][/font][font='Times New Roman']6. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]标准曲线的工作范围[/font][/font][/b][font='Times New Roman']7. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]理解样品的测定过程[/font][/font][/b][font=宋体]模拟实验过程，估计实验时间，做好时间计划[/font][font='Times New Roman']8. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]理解相关计算公式[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font=宋体]公式的正确性[/font][font=宋体]b. [/font][font=宋体]对各类因子的含义[/font][font=宋体]c. [/font][font=宋体]单位间的转换[/font][font=宋体]d. [/font][b][u][font=宋体]公式结果与检出限的结果是否一致[/font][/u][/b][font='Times New Roman']9. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]保留有限位数的要求[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font=宋体]有限数字保留[/font][font=宋体]b. [/font][font=宋体]小数点后保留[/font][font='Times New Roman']10. [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]质[/font][/font][font=宋体]控[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]要求[/font][/font][/b][font=宋体]a. [/font][font=宋体]检出限（注意体积要求的）[/font][font=宋体]b. [/font][font=宋体][font=宋体]精密度[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]相对标准偏差（[/font][font=Times New Roman]RSD[/font][font=宋体]）计算[/font][font=Times New Roman])[/font][/font][font=宋体]c. [/font][font=宋体]准确度（质控样不确定度、加标回收、人员比对等等）[/font]

  • 标准物质的纯度问题？

    大家使用标准物质计算，如使用标准物质稀释配置工作曲线，标准物质的纯度问题不可忽略，大家在计算的时候是如何考虑的？

  • 分析铝合金标准样品如何判断是否需要进行标准化

    各位大大，我们单位直读光谱每天都要分析铝合金标准样品，看状态如何，但是买的国外的标样给的不确定度较低，比如Si标准值是0.446，不确定度是0.007，Mn标准值是0.0507，不确定度是0.0008，范围特别小，很容易就超出不确定度范围了。有的时候仪器标准化之后也打不到这个不确定度范围里。想问一下各位大大，我能不能进行一定扩展比如按照7999中的实验室允许差进行扩展范围？我试过挂类标，但是挂类标一开始能分析到这个范围里，但是过几天可能就会有元素超出不确定度范围了，这时候我是应该校类标还是做标准化？做完标准化后还需要校类标吗？

  • 没有标准品如何定量？

    现在所在公司内所做的各种产品均没有标准品，行业很小众，国家没有相关标准。但是要求纯度都较高，目前都在99.5%以上，而且有相当一部分杂质也没有对照品或者只有纯度较低的对照品，甚至有些含量较低的杂质无法定性，根本不知道是什么，只能靠质谱碎片进行推测。目前定量都是靠面积归一化法定量，很显然，这种方法作为中间控制还可以接受，而作为最终产品定量则是无法满足需要的。不知道有相同问题的朋友们一般如何解决这个问题？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制