有那些检测

液相色谱检测器种类较多，如何选择合适的检测器？以及为什么这样选择？之前的推文中我们陆续盘点了UV、DAD、ELSD等检测器，今天再跟大家聊一聊示差检测器。盘点那些年我们用过的液相检测器（一）一、RI 示差折光检测器原理简介关注我们RID是一种偏转式或者斯涅尔式折射率检测器。斯涅尔定律指出，平行光束沿着一个大于零的入射角通过一个将两种具有不同折射率的介质分开的电介质界面时，其折射率将与两种介质的折射率差幅成函数关系。二、示差检测器结构关注我们示差折光检测器结构示意图1、钨灯 2、聚光透镜 3、狭缝 4、准直镜 5、狭缝 6、检测池 7、反光镜 8、零位玻璃 9、光敏接收元件低功率、长寿命的钨灯发射出的光线经过准直透镜和狭缝后，通过参比池（参照池）和样品池（样本池），经平面镜反射回来后，再次通过光学单元，最后通过透镜聚焦到一对光传感二极管上（光传感器）。在测试期间，参比池和样品池中充满流动相。参比池随后与流路隔开，流动相仅流过样品池。如果两个池中介质的折射率没有差异，光线在通过它们时将不会发生折射。1 光束2 样本池3 参照池4 光轴（NsNr）5 光轴（Ns=Nr）6（4）和（5）在光传感器处的间距7 光传感器Ns：样本池中流动相的折射率Nr：参照池中流动相的折射率光线照射到一对光电二极管上，其中每个光电二极管都将给出一个电信号。随后这些信号会被放大，从而测得两个信号之间的差异。如果是零折射，这些信号之间的差异应该为零伏。借助一个电控机械联动装置，用户可以通过光路中的折射透镜来优化光电二极管的零偏转输出。还可以通过额外电路轻松地将信号输出校正为电子零点。1 光传感器A2 光传感器B3 光束当流动相的折射率发生变化时，通过样品池和参比池之间界面的光将被折射，从而使一个光电二极管上的光强增大，另一个电二极管上的光强减小。这种差异产生具有振幅和极性的信号，此信号被放大后，可以驱动图表记录仪。三、应用举例关注我们示差折光检测器是一种通用型检测器，只要被测组分与洗脱液的折光指数有差别就可使用。生命科学中常遇到各类糖类化合物，没有紫外吸收，一般常用示差折光检测器，她的通用性比UVD广，但灵敏度要低，对温度变化敏感，并与梯度洗脱不相容，因而限制了它的使用。应用一：麦芽糖、果糖、葡萄糖、异麦芽糖、麦芽三糖色谱条件色谱柱：月旭Xtimate® NH2（4.6×300，5μm）。流动相：乙腈:水=75：25；检测器：RID；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：50μL。色谱图应用二：磷酸果糖二钠、蔗糖、葡萄糖、果糖色谱条件色谱柱：月旭Xtimate® sugar-Ca（7.8×300mm，8μm）。流动相：纯水；检测器：RID；温度：柱温75℃，检测器40℃；流速：0.2mL/min；进样量：10μL。色谱图四、示差检测器维护关注我们要想获得良好的实验结果，使用RID的三大法宝：第一、脱气；第二、平衡好流动相；第三、保持恒温恒压。在实际工作中我们会遇到很多典型的问题，接下来我们一起来分析一下这些问题如何破。五、使用注意事项关注我们1、正确放置溶剂瓶和废液瓶。要把溶剂瓶放在比示差监测器和溶剂泵还要高的位置，检测器出口留足够长的废液管通到下方的废液瓶，这样可以使样品池有一定背压，有利于检测信号的稳定。2、循环使用流动相。建议循环使用流动相。在没有进行分析时，打开循环阀，让流动相进行循环，这样泵就可以连续运行不必停止，一直到进行下一个分析。这样操作不仅可以节省流动相，而且检测器可以连续稳定的运行，随时进行样品分析。3、示差折光检测器不能用做梯度洗脱。由于介质的改变和压力的波动都会影响基线的稳定性，所以使用示差折光检测器时不能进行梯度洗脱。4、保证检测器的温度恒定。光学系统和流动相的温度对基线的稳定性影响很大。示差折光检测器可在比室温高5℃到55℃的范围内控温。建议将温度设为比室温高5℃，并确保柱温箱的温度与检测器保持一致。温度不宜过高，因为介质的折光指数随温度升高而降低，温度过高会使灵敏度降低。5、不可让流通池承受过大的压力。示差折光检测器流通池的反压约为1000psi，如果还要在系统里连接其他检测器。即示差折光检测器在流路系统里必须放在最后，以防压力增大时损坏流通池。6、某些溶剂随长时间存放而改变会造成基线的漂移。例如乙腈/水的混合物中乙腈的含量会降低，四氢呋喃会变成过氧化物，在吸湿性有机溶剂中的水量会增加，而保存在参比流通池中的溶剂如四氢呋喃会产生气体。因此，流动相最好做到临用现配或在有效期内使用。对于含有有机溶剂的流动相一般有效期3天，对于不含有机溶剂的流动相如纯盐或者纯水则根据室温情况，可临用现配或是配置好4℃冷藏，取用前先放置至室温。7、避免流动相和特定的色谱柱反应。某些流动相和特定的色谱柱反应，会产生长时间的噪声，例如乙腈/水流动相和氨丙基键合固定相在一起会出现这一现象。要判断长时间的噪声是否是由流动相/色谱柱的反应而产生，应该使用限流毛细管代替色谱柱，考查示差折光检测器的性能。

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 来自沃特世家的简约、幽默、有内涵的小p老师（沃特世Oasis PRiME HLB固相萃取吸附剂），是反向固相萃取界的小能手，擅长多残留如多农残、多毒素、多兽残的检测应用。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 上一期，我们随小p老师为大家讲述了三部曲之一——农残那些事儿。今天我们便去微观——小P老师微课堂2之多兽残那些事。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 详细内容请查看视频 /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=1E593EDF0C99CFE79C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span br/ /p p style=" text-align: center " br/ /p p a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20180702/466874.shtml" target=" _blank" title=" " span style=" font-size: 14px " 《沃特世Oasis PRiME HLB固相萃取吸附剂——小P老师微课堂1之多农残那些事》 /span /a /p p strong span style=" font-size: 14px color: rgb(227, 108, 9) " br/ /span /strong /p

只有做过检测，才知道做检测的痛。这种痛，每分每秒燃烧着快检人员、研发人员和检测行业从业人员的心……再看看高校实验室里披星戴月的研究新苗们，慨叹一声：「检测深坑无穷匮矣。」检测其实不难，检测方案一出台，按步骤流程做就是了。难的是要在「规定时间内」出结果——倘若这时候遇到实验仪器抽风，内心崩溃到想飞奔到月球……崩溃归崩溃，但崩溃完擦干眼泪后还能冷静地分析问题，才是我们应当具有的职业素养。实验室仪器出问题，对检测环节、检测结果能有什么影响呢？毕竟我们老板说了：这台仪器够你们用了，一个ph值、一个样本质量，能有多难测？要那么多功能干嘛？浪费！ 于是乎，用着四流的设备和三流的样品进行二流的检测还要一流的检测结果。每次检测任务，都成了会呼吸的痛。 凑巧不巧，新的检测方案里要用打印数据，偏偏现有的打印机坏了不说，厂家发货还要好几天？没有打印机，不能让我手写数据吧……偏偏老板说：最晚明天出结果！(晴天霹雳)「老板，不行啊，仪器出了点故障……」「故障嘛，找售后来修啊！」「咱们这台仪器早过了售后维修期了，售后不管啊。」「这么多借口啊？明天能出结果吗？」 ……「能……」 以上情景，每上演一次，心脏都要萎缩一次。除此以外， 什么ph计电极突然坏了、没有温度探头，每次做实验总要手动输入温度值……结果换季变天，温度猛降了十度，没调温度就做实验了等等的事儿，都算小case；天平数值总要十几秒才能稳定，也无所谓了；手机都用多少年触摸屏了，我们的仪器还是古董式的旋钮操作……说好的与时俱进呢？ 哎，哎，不说了，工作，工作！后来有天，老板突然说：「我们准备买新仪器了，与时俱进的那种！你们去选选型号。」 摆在面前的仪器，锃锃亮的样子，好像呐喊着说：「选我，选我！」心里虽然乐不可支，但还是要保持镇定，不然一激动挑花眼了可就悲剧了。于是我花了两三天时间，先列了自己的需求，再搜索了下那些「锃锃亮」的品牌，每一款可以选择的型号我都进行了详细的比对，又问了问身边同行的好友们。经过这样反复的比较和甄选，有三款产品让我眼前一亮！1一款十万分之一精度的准微量天平数值稳定只要8秒，测万分之一稳定速度只要3秒；准确性、重复性自然是没得说；居然还有防静电功能，秋冬测粉末再也不怕了；最牛的是无线感应功能，站在天平前挥挥手，就可以完成去皮、清零、校准、打印的功能̷̷每次做实验都像在做魔法啊有木有！2一款易于操作的ph计带有便携产品卡片，新人看过卡片就知道怎么操作；仪表和支架可以分开使用，使用灵活；最重要的是，仪表屏幕大，读数清楚，用表情符号表示电极状态，不用费脑校对数据了；还有温度补偿功能，不用手动输入数据，操作简单又省事儿。3一款功能非常强大的水分测定仪自带温度辅助测试功能，还能存储100种加热方法和1000组测试数据，避免了复杂的人工计算过程；同时其优化后的加热腔设计和卤素加热技术，可以满足快速且精准的测定结果，提升测试效率；为了方便实验室管理规范，这款仪器还设有三级用户权限管理系统，方便不同人员操作，避免了误操作，规范实验室仪器使用；最棒的是彩色触摸屏，用起来就像手机一样方便，操作非常简单。有了这三款颜值高功能好的仪器，做实验再也不会如坐针毡如赴刑场了。特别是这三款仪器的细节功能非常人性化，每一个优化功能都直戳测试人员的仪器使用痛点啊。其品牌奥豪斯也值得信赖——他们是一家专注于实验室仪器的美国百年仪器公司，在天平仪器及实验室全线产品上有着得天独厚的优势和严谨细致的专业能力，性价比更高。好，就买它们了！老板，买单！自此，我们检测实验的未来，一定是星辰大海。奥豪斯有话说如果您想了解更多摇床系列或奥豪斯其他实验室设备的产品信息，或正在寻求更专业细致的选型指导，请及时联系我们，我们的工程师们将会在第一时间为您提供专业的解答和建议。

为了让更多人了解“扬尘”，北京环保宣传中心推出了【扬尘“究”问】系列篇。那么本文就来总结一下，大多数人比较感兴趣的问题吧。①扬尘与PM2.5的关系我们对扬尘直观的认识就在于“是灰”，也没有错，不过更本质一点的说法，其包含的颗粒物才是造成这种视觉效果的首要因素。同时，扬尘细颗粒物中就包含PM2.5。据悉，北京市扬尘源对本地PM2.5的贡献率约为16%，是除机动车排放外，全市PM2.5排放的第二大来源。②扬尘是如何产生的一般情况下，建设施工、裸露地块、生产劳作、车辆行驶、人员行走都会产生扬尘，当然施工扬尘是其中占比较大的一个来源，也是扬尘污染的主要来源。其次就是道路扬尘，和裸露地面在风力或者人类活动的影响下产生的扬尘。再追本溯源一些，扬尘的产生自然作用和人类活动原因均有，目前以人类活动为主力。但是人类活动带来的扬尘影响，也可以从人类作为方面削减，这就是我们常说的扬尘治理。③所谓的“降尘量”很多人对扬尘污染治理过程中提到的【降尘量】一知半解，但是要说到“以克论净”应该在字面意思上更好理解一些。实际上，只不过是表达方式的不同。管控水平和管控指标都需要一个具体数值，降尘量是反映扬尘污染程度的一项综合性表征指标。例如【扬尘“究”问】中以“6吨/平方公里/月”为基础数据，指的就是该月每平方公里面积上自然沉降的颗粒物质量为6吨，换算一下就是每天每平方米面积上落下0.2克尘土。除了这个指标之外，粗颗粒物（TSP）、尘土残存量监测、尘负荷监测等也作为扬尘污染水平的监测指标被纳入考量。粗颗粒物（TSP）——指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10 0微米的颗粒物。道路尘负荷——指车辆正常行驶时从路面扬起的粒径小于75微米的尘土。在这些指标上，不同的地方会有一些差异。④扬尘治理那些事首先，要再提醒一遍，发现身边存在施工扬尘、渣土车遗撒、裸地扬尘等问题，可以直接反映给当地部门。至于扬尘究竞归哪个部门管？施工扬尘在行政执法方面，城管执法部门对施工现场存在的扬尘问题开展执法检查，并对有关扬尘违法行为进行立案、处罚。在行业管理方面，房建、市政、交通、水务、园林绿化等行业的扬尘问题由相应行业主管部门实施行业管理，主要通过限期整改、暂停招投标、公开曝光和列入黑名单等形式实施行业惩处。道路扬尘则由城市管理部门牵头，按照道路不同类型实施归口管理。裸地扬尘主要由属地乡镇政府、街道办事处进行管理。无论归谁管，扬尘治理方式基本都离不开清扫保洁、喷淋洒水、植绿覆盖、固土抑尘等等，运输车辆则需要防漏，进出场清洗等措施。目前，施工扬尘是管控的大目标，“6个百分百”要求是基础：施工工地周边围挡；物料堆放覆盖；出入车辆冲洗；施工现场地面硬化；拆迁工地湿法作业；渣土车辆密闭运输。总之一句话，不管是哪种扬尘污染形式，粗放监管肯定是行不通的，各环节密切把控、严控是大势所趋。否则，扬尘污染也会触动环境法律条款，在行政处罚上见真章。⑤扬尘监测系统有什么用？扬尘监测系统每天24小时在线，实时监测温度、湿度、噪声、PM2.5、PM10、风力、风向、风速、大气压力、TSP等环境参数，各测试点的测试数据通过无线通讯直接上传至环境监测云平台以及环保部门的监测平台。实时跟踪和监视系统返回数据进行快速处理，施工现场超过实时报警的预定发射值。大大节省了环保部门监测成本，提高监测效率。在线实时灰尘检测，自动控制，以及声光报警输出功能，当PM值达到了设定的限制自动启动雾炮，现场环境雾化喷涂灰尘措施，实现联动。⑥面对扬尘污染，我们能做什么？由于扬尘会直接影响城市清洁度，那么容易受影响的地区需要做好一些扬尘防护工作，来保持生活环境的舒适度和清洁度。例如室内卫生方面，可以定期清理灰尘，在室外路过灰尘较重的地方可以准备好口罩、纱巾之类的物品遮住口鼻。而严重的扬尘污染，则鼓励及时举报，尤其是那些抑尘措施缺失，或者不到位的施工工地。以上就是小编的问答整理了，你想知道的问题在里面了吗？

每逢国际性体育赛事到来，兴奋剂似乎都会成为场外的热议关键词。近日，当美国奥运田径运动员埃里扬奈顿的兴奋剂检测结果呈阳性被曝出后，全球体育界的目光再次聚焦，“反兴奋剂斗争”又一次登上热搜。据媒体报道，美国奥运田径运动员埃里扬奈顿今年3月26日被查出呈类固醇（群勃龙）阳性，但美国反兴奋剂机构（USADA）在巴黎奥运会国内预选赛开始前突然作出决定，宣称奈顿的阳性结果是由运动员食用了受污染的肉类引起的，决定不对其实施禁赛处罚，并允许他最终代表美国参加巴黎奥运会。这一事件公开后，引发全球热议。北京时间8月6日，中国反兴奋剂中心发布声明，指出“奈顿兴奋剂阳性案件的诸多疑点仍悬而未决”，同时，美国反兴奋剂机构在面对中国游泳运动员兴奋剂污染事件时，却表现出典型的“双重标准”：一方面极力为本国运动员开脱，但另一方面却漠视世界反兴奋剂机构多次解释与瑞士独立检察官报告，指责中国反兴奋剂中心和世界反兴奋剂机构 （WADA）一起“掩盖真相”，要求对中国运动员实施制裁。声明中指出，美国反兴奋剂机构以及某些美国媒体一直试图在中国游泳运动员兴奋剂污染事件上做文章。自今年4月开始，美国反兴奋剂机构和部分外媒针对23名中国游泳运动员在2021年的食品污染事件发表多篇不实报道，并试图挑战世界反兴奋剂机构的检测体系。声明表示，美国反兴奋剂机构对自身长久以来的反兴奋剂“陋习”视而不见，反而执迷于“越界管辖”，这是赤裸裸的政治操弄和虚伪双标。北京时间7月18日凌晨，中国游泳国家队营养师于良在个人社媒发文表示，“到了巴黎10天，全队31名运动员除了训练、倒时差，被国际兴奋剂检测组织（ITA）查了近200人次兴奋剂。”于良还表示，“检测人员在队员们早晨6点还没睡醒就来了，中午午休也来，没办法只能在酒店大堂沙发休息，晚上九点多还来要一直熬到下半夜……”于良还附上了中外运动员2023年兴奋剂检查数字的对比表，中国运动员2023年接受的检测几乎是其他国家运动员的一倍还多。国际奥委会运动员委员会委员保罗加索尔，在巴黎奥运会一场新闻发布会上对中国游泳运动员频繁接受兴奋剂检测一事表示“遗憾”，并呼吁各方尊重世界反兴奋剂机构的权威和检测体系。“在我看来，我希望每个人都可以了解世界反兴奋剂机构的工作，尊重他们并理解他们的检测流程，相信他们在保证体育比赛公平性上的权威。”在巴黎奥运会男女混合4X100米混合泳接力决赛后的新闻发布会上，中国运动员覃海洋也就“兴奋剂检查是否影响备战”问题表示，“我已经数不清做了多少次检查，反正经常早上6点钟被叫起来做检查。”他还表示相关无端指责，给队伍带来了舆论压力。在另一场比赛的赛后采访中，中国游泳运动员汪顺也回应称：“中国运动员坚持以拿干净的金牌、风格的金牌、道德的金牌为目标的。”面对不公平的对待，赛场上的清白和胜利是最有力的回应。从潘展乐男子100米自由泳夺冠，到男子4×100米混合泳接力赛打破美国队超40年金牌垄断，中国运动员用实际行动赢得了掌声和尊重，也打破了许多人根深蒂固的偏见。正如有业内人士表示，“从美国运动员奈顿的兴奋剂检测阳性的事件就可以看出，美国反兴奋剂机构对国内运动员滥用药物的情况是存在疏于监管，甚至有意包庇的可能存在，而中国运动员在泳池里的出色成绩，就是最好的证明，清者自清！”兴奋剂检测那些事当然，兴奋剂检测的制度和政策是维护体育竞赛公平性，保障运动员健康和促进奥林匹克运动纯洁性的关键手段。这次，巴黎奥运会上，美国运动员奈顿的兴奋剂阳性事件引起的热议，其实也是再一次让各方对兴奋剂检测的必要性、公正性等产生思考。按照反兴奋剂组织的官方定义，判断一种药物是不是兴奋剂，不只基于它是否有暂时增强身体组织机能的效用，同时还会考虑这种药物是否会伤害运动员的健康，以及使用这种药物是否违反了体育精神。一种药物进入禁用名单，必须满足这三条标准中的两条。此外，兴奋剂按照物质的药理作用一般包括合成类固醇、精神刺激剂、麻醉镇定剂、血液兴奋剂等多方面效用，而一般的兴奋剂的检测方法通常是三种，即我们熟悉的尿样检测，还有血样检测、干血点检测等。据业内人士介绍，尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。“优点就是取样方便，对人无损害，而且尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度，尿液中的其他因素干扰也较少；血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足，目前仅用于内源性肽类激素和血液兴奋剂的检测；近年来，干血点检测成为新的检测方式。检测是将全血样品收集在专用卡纸上，使用卡纸储存样本并用于分析。与传统的血检相比，干血点检测具有样本采集方便、样本卡纸储存和传送方便且样本稳定性好的优点。”一般来说，除了较少的赛前检测外，大部分赛事的兴奋剂检测都是集中在比赛结束后进行，“工作人员会立刻通知部分运动员尤其是好成绩运动员接受尿检。接到通知后，运动员此后的第一次排尿不能私自排放，会在工作人员的监督下去专门的厕所取样，在干净的留尿杯里提供不少于90毫升的尿液样本，然后装入两个有号码的密封样品中，分为A瓶和B瓶。”工作人员会首先检测A瓶尿样，若结果为阳性，兴奋剂检测结构必须立即书面报告相关部门，并尽快安排复检——也就是检测B瓶尿样，如果B瓶检测分析结果仍为阳性，那么服用兴奋剂或违禁药物的概率就非常大了。而且世界反兴奋剂机构要求，奥运会的尿样至少保存10年，一旦有成熟的检测新方法便可以随时重新检测样品，增加反兴奋剂威慑力。近年来，已经有不少往届奥运会运动员尿样在检测后呈现阳性，从而被剥夺成绩的案例发生。比如2012年伦敦奥运会上，中国运动员切阳什姐原本以季军的成绩完赛。2015年，当时获得伦敦奥运会该项目亚军的俄罗斯选手卡尼斯金娜，被检测出存在兴奋剂违规被取消了成绩，国际奥委会于2020年6月10日正式递补切阳什姐为伦敦奥运会亚军。2022年3月，世界田联诚信委员会通报，伦敦奥运会当时的冠军、另一名俄罗斯选手拉什马诺娃，同样因为兴奋剂违规被禁赛两年，她的伦敦奥运会冠军成绩同样被取消。因此，切阳什姐又被递补为伦敦奥运会冠军。总而言之，体育精神的核心是公平竞争和尊重对手，兴奋剂检测无疑是保障这一体育精神的手段，但兴奋剂检测规则的实施、运用等，是绝对不能搞双标的。兴奋剂检测所引发的公平竞技与道德抉择，不仅关乎体育本身，更折射出社会对公平、公正与诚信的追求。

p 　　据中国铁路总公司消息，全国铁路将于9月21日实施新的列车运行图。届时，“复兴号”动车组将在京沪高铁率先实现350公里时速运营，我国将成为世界上铁路商业运营速度最高的国家。根据网上售票提前30天预售的规定，昨日(8月23日)已可以购买9月21日的火车票。 /p p 　　 strong 纯正中国血统 /strong ——新亮相的“复兴号”动车组，除了寿命更长、能耗更低、乘坐更舒适等优点外，还有两大突出的特点，一是新标准动车组主要采用中国标准，全部254项重要标准中，中国标准高达84%之多 二是整体设计以及车体、转向架、牵引、制动、网络等关键技术都是中国自主研发，具有完全自主知识产权。 /p p 　　 strong 加快中国高铁“走出去” /strong ——“复兴号”的亮相，不仅为中国动车组实现全面自主化、标准化打下坚实基础，而且还将促进中国高速铁路可持续发展，全面系统掌握高速铁路动车组及关键装备的核心技术。 /p p 　　高铁作为复杂的巨系统，任何子系统、设施、设备受自然和人为作用，可能出现病害或故障，因此对高铁、高速铁路等的各项检测就显得尤为重要。近年来，随着我国科学仪器设备行业的快速发展，越来越多国产仪器设备开始在各行各业的检测岗位上充当起重要角色。高铁作为国之重器，更是少不了国产测试仪器设备的身影。 /p p 　　由中国仪器仪表行业协会指导，仪器信息网主办“国产仪器腾飞行动”自2013年启动以来，成功连续举办两届“国产好仪器”。2017年，以“物性测试仪器”为主题，开展的 a style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " “第三届国产好仪器” /span /strong /a 正在火热开展。借此机会，仪器信息网发起 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “‘复兴号’运营在即，那些高铁检测中的国产物性测试仪器” /strong /span 征文约稿活动。所有来稿均有机会在仪器信息网资讯相关版块展出，并择优刊载在仪器信息网首页资讯相关版块。 /p p 　 strong 　一、征稿时间及征稿对象 /strong /p p 　　即日起至2017年9月30日，面向物性测试仪器企业或用户。 /p p 　　 strong 二、投稿方式 /strong /p p 　　投稿直接发送至邮箱 span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " yanglz@instrument.com.cn /span ，并以“投稿”作为邮件主题重要关键词，以免耽误。 /p p 　　 strong 三、内容及格式要求 /strong /p p 　　内容主题为“高铁相关检测过程中用到的国产检测仪器设备”，可围绕对应一款或多款仪器设备生产、研发、使用过程进行故事阐述，也可就设备参数、提供解决方案、设备优势等具体介绍。 /p p 　　要求语句通顺，主题明确，体现国产检测设备在高铁检测中的重要作用，促进中国科学仪器产业健康发展。 /p p 　　请用WORD文档提交稿件，稿件长度不得超过2000字，须同时提交撰稿人单位、姓名、联系方式。(发布时可据作者意愿隐去个人信息) /p p 　　仪器信息网拥有对稿件的编辑修改权。稿件通过审核后，将进行适当的编辑，并体现于仪器信息网资讯栏目。 /p p 　　 strong 四、咨询热线 /strong /p p 　　010-51654077-8032，杨编辑 /p

兽药残留检测那些事 　　&mdash &mdash 专访Waters公司中国区食品与环境市场部高级经理 黄春女士 　　包括《食品中污染物限量标准》、《食品农药最大残留限量》等食品安全国家通用标准已经出台了9项，食品中兽药残留的通用标准也将在2015年出台。兽药残留检测与农药残留检测相比，含量更低、毒性当量更大、代谢物更多，检测更加复杂。我国兽药残留监管如何?兽药残留检测有哪些难点?针对这些难点，Waters公司又是如何做的?带着这些问题，仪器信息网专访了Waters公司中国区食品与环境市场部高级经理黄春女士。 Waters公司中国区食品与环境市场部高级经理黄春女士 　　Instrument：黄经理您好!请您简单的介绍一下，目前我国的兽药残留检测主要集中在什么领域?我国针对食品中兽药残留检测监管如何?还有哪些问题? 　　黄春：从我们接触的客户反馈以及对食品安全检测市场的把握来看：目前，兽药残留的检测主要集中在动物源食品的品控以及监管(包括：养殖、粗加工、加工以及上架整个流程的各个环节)、乳制品、水体水质监测等。 　　在政府监管上，我国现在强调：从源头抓起!所以，第一位就是农业部下属的兽药监察所、动物疾控中心、农科院、水产所等，然后就是出入境检验检疫局、检科院、各地疾控中心(食品风险监测)、食品安全风险中心、水利局，还有成立不久的食品药品监督管理局。 　　兽药残留的检测与我们熟知的农药残留的检测相比，含量更低、毒性当量更大、代谢物更多。所以，对检测的仪器、人员要求更高。一般来说各地的兽药监察所、进出口检验检疫局、疾控中心、乳制品企业对于兽药残留的检测开展的早，仪器、人员水平高经验足，尤其是对于遵从法规的定量检测，有着丰富的经验。大型肉制品生产企业，这两年，在目标兽药残留方面的检测能力，也不容小看。 　　但是，目前还有一些问题： 　　一是养殖企业中的兽药残留监管还不广泛 其次水质监测上还没有涉及兽药残留检测，这主要是由于药厂排污、养殖企业将病死禽畜抛入河流等带来的兽药污染 再有就是目前的兽药残留监管只是针对标准中规定的那几项，然而兽药的代谢化合物和转换物的监管还有待提高 最后非法兽药添加的及时发现与鉴定，未知监管范围内的兽药残留毒性当量研究还有待深入。 　　Instrument：兽药残留检测与农药残留检测相比，有哪些检测难点?兽药残留检测中&ldquo 假阴性&rdquo 和&ldquo 假阳性&rdquo 的现象是如何发生的? 　　黄春：如前面我所介绍：兽药残留的检测与我们熟知的农药残留检测相比，含量更低、毒性当量更大、代谢物更多。这些特点在兽药残留检测过程中，通常造成检测结果假阴性和假阳性的出现。 　　所谓&ldquo 假阴性&rdquo 是指明明样品中有某种兽药残留，但是我们的仪器就是检测不出来。或超标了，但由于定量不准，显示，不超标。这个主要的原因是方法检出限不够。可能是仪器本身性能的问题、或前处理的问题、还可能是分离方法、调谐的问题。还有一种&ldquo 假阴性&rdquo 是目标兽药发生了变化。例如：动物源食品的分割、运输、储存、烹饪过程中，残留的兽药可能分解、代谢、加合等，而这些分解、代谢物或转化物的毒性更强，我们再去按原化合物去检测，确又检测不出来了。 　　而所谓的&ldquo 假阳性&rdquo 是指，如果检测结果显示某项化合物超出国标或相关规定的标准值(不合格，阳性)，但实际上，检测出来的化合物，并不是规定的那个目标物，或这种化合物在该样品中的含量是在规定标准值以下的(合格，阴性)，那么我们称这种错误的检测结果为&ldquo 假阳性&rdquo 。 　　这主要是由于在兽药残留检测中，色谱/质谱的检测原理有其局限性。例如：液相色谱/四极杆质谱分析方法中，质谱检测器区分认定某种化合物的依据是该化合物的母离子、两个子离子的质量/电荷比以及出峰的时间。而兽药残留基质复杂、代谢物繁多，表观异构体很多，这类物质的母离子甚至子离子的质量/电荷比是一样的，这样就造成四级杆质谱区分不出来，造成&ldquo 假阳性&rdquo 的出现。还有一种&ldquo 假阳性&rdquo 的出现是在分析仪器中的流动相、管路、前处理试剂或器材中残留目标检测物或其同分异构体。 　　Instrument：Waters公司在兽药残留检测方面有那些措施，防止检测过程中出现&ldquo 假阴性&rdquo 和&ldquo 假阳性&rdquo ? 　　黄春：Waters公司一直持续不断地研发新的产品和方法来杜绝可能由于仪器本身的问题造成检出限不够而形成的&ldquo 假阴性&rdquo 问题。在这方面，Waters公司做了很多，例如：Waters新型的Xevo G2-XS QTof，增添的MRM(TOF的选择离子监测模式)功能，大大增强兽药残留筛查的灵敏度，净化谱图，至少将仪器的检测限提高了10倍。 　　针对兽药残留自然转化而发生的&ldquo 假阴性&rdquo 问题，Waters公司主要是在以下两方面展开工作。 　　一个是就是我们会研究目标兽药放生了变化?在代谢和合成的过程中，生成了哪些化合物，并开发针对这些化合物的检测方案 另外对于还不明确的生成化合物，还可以做相关化合物的挑选和鉴定。 　　在兽药残留检测&ldquo 假阳性&rdquo 方面，Waters公司同样做了很多。 　　杜绝&ldquo 假阳性&rdquo 的关键就是加强样品的分离。例如：我们新推出的超高效合相色谱，在同分异构体的分离上有独特的效果。色谱技术分为气相、液相和合相色谱。气相和液相色谱都是根据相似相容原理，对化合物进行分离。还有一种用超临界二氧化碳做流动相的超高效合相色谱，对同分异构体的分离更加有效，尤其是光旋异构体。更为先进的，去是嵌入飞行时间质谱中的离子淌度技术，可以将各种化合物的&ldquo 投影横截面积值&rdquo (ccs值)作为继色谱技术之后的再次分离技术。利用不同化合物长的形状不同而将前面色谱没有分离开的化合物分开。我们已经将常见化合物的CCS值，也编入我们的筛查库中，使得我们的离子淌度功能在实际兽药监测中，发挥独特的有效作用。最大限度地避免了假阳性的出现。 　　此外，Waters超高效液相超强的分离能力以及独特的超高效合相色谱分离手段，可大大减少&ldquo 假阳性率&rdquo Waters的四极杆质谱均带有识别&ldquo 假阳性&rdquo 功能。开启该功能，即可自动显示检测结果的可靠性。其原理，类似气质中的NIST谱库匹配。用四极杆质谱，也能做到：在没有标准品的情况下，对半目标兽药及其代谢物进行快速、准确地筛查、定量。 　　Instrument：就如您所说，在兽药残留的检测中，对于不明或未知化合物的检测，分离很关键。那么分离之后，如何去鉴定它们呢? 　　黄春：分离之后我们要对它进行挑选，将感兴趣的图谱挑出来。通过Waters强大的软件，通过三维谱图、组学或者二元比对可以轻松、快速、有效地把它挑选出来。 　　挑选出来后，在其后的鉴定上，各家厂商做的都差不多，对于半目标化合物的鉴定，可以通过数据库或者做标准品进行比对。在完全未知化合物鉴定上，是先挑出感兴趣的峰，确定母离子数，推断分子式，然后将分子式输入到公用网站上，得到可能的化合物，再用厂家的软件进行匹配。上述过程，在Waters强大软件中，可以自动链接、切换。自动挑选，匹配，省去人工匹配的麻烦。 　　Instrument：今后Waters公司在兽药残留检测方面还将开展哪些工作? 　　黄春：Waters公司与包括全球食品安全伙伴项目、各国的监管机构、研究机构广泛合作，推进兽药残留快速筛查标准化，实现样品前处理、分离、鉴定、出报告等整个过程的标准化。4月20日世界银行全球食品安全伙伴项目GFSP在Waters上海公司，还就此展开讨论。Waters将继续深入了解兽药残留检测状况，针对不同用户检测需求提供更好的检测方法和解决方案，比如说饲料行业、水质方面等领域的兽药检测等。我们希望凭借自身具备的专业知识及技能，促进食品安全发展和进步，最终让消费者受益。

大家好，我是流式荧光崔工，一个旨在链接与流式荧光相关的朋友，一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。——流式荧光崔工前段时间，有很多新关注崔工公众号的朋友问崔工一个问题，什么是流式荧光检测技术？它的原理是什么？传统的化学发光检测技术又有什么？问崔工这个问题的朋友应该是刚进入到这个行业，还不是很了解这个行业。今天就跟大家聊聊，供大家参考。— 1 —什么是流式荧光检测技术？从百度百科了解到，流式荧光，又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子。具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点。可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。流式荧光检测技术的原理是什么？将荧光标记后的单细胞（或颗粒）悬液进入吸样管，进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细，迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室，在外加压力的作用下由下向上（或由上向下）直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟，当二者通过流动室喷嘴流出时，压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区与液滴垂直的位置设置激光，在与激光垂直的位置设置探测器（透镜等），液流、激光、探测器互相垂直并聚焦于一点实现流体动力聚焦。荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波，散射光和发射光被检测器获取，再经一系列滤光片、光栅处理去除干扰并将光信号经光电转换和放大后输入计算机，并由软件分析处理。而细胞分选则是对荧光标记的目的分子分别加载正或负电荷，当其在随液滴滴落的过程中受到外加高压电场的作用发生偏转而落入接收容器，从而获得目的细胞群。流式荧光检测技术有什么技术特点？1、高通量：将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内，一次可同时检测2-500种生理病理指标，这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性：流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml，常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级，比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围宽：检测的线性范围比常规的ELISA方法高10倍以上，可达3-5个数量级。检测浓度范围为pg-μg级。4、反应快速：因流式荧光技术的杂交或免疫反应在悬浮的液相中进行，反应所需的时间短(从2 h缩短到20—40 min)，杂交后常不用清洗，即可直接读数，所以检测效率高于固相杂交。5、重复性好：杂交发生在准均相液体环境中，其结果稳定，重复性非常好。检测时，抽取其中的100颗微球读数，最终的数据取其均值或中位值，这样可将误差减到最小。6、利于探针和被检测物的充分反应：由于液相环境更有利于保持蛋白质的天然构象，所以也更有利于探针和被检测物的反应。7、操作简便：流式荧光技术平台的整个反应过程只涉及加样和孵育，最后上机读数，操作步骤少，简单易用。— 2 —什么是化学发光检测技术？这里既然是跟流式荧光检测相比较的，那这里的化学发光检测技术指的是化学发光免疫分析技术。化学发光免疫分析：是将发光分析和免疫反应相结合而建立起来的一种新的检测微量抗原或抗体的新型标记免疫分析技术。化学发光检测技术的类型及原理化学发光检测技术的类型分为直接化学发光免疫分析，化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析。直接化学发光免疫分析用吖啶酯直接标记抗体(抗原)，与待测标本中相应的抗 原(抗体)发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原吖啶酯标记抗体复合物，这时只需加入氧化剂（H2O2）和 NaOH使成碱性环境，吖啶酯在不需要催化剂的情况下分解、 发光 。由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生 的光子能，这部分光的积分与待测抗原的量成正比，可从标准曲线上计算出待测抗原的含量。化学发光酶免疫分析酶免疫分析（chemiluminescence enzyme immunoassay，CLEIA）是用参与催化某一化学发光反应的酶 如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶(ALP)来标记抗原或抗体，在与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后，形成 固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物；经洗涤后，加入底物(发光剂)，酶催化和分解底物发光，由光量子阅读系统接收，光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大，再把它们传送至计算机数据处理系统，计算出测定物的浓度。电化学发光免疫分析电化学发光免疫分析 （electrochemiluminescence immunoassay， ECLIA）是以电化学发光剂三联吡啶钌标记抗体(抗原)，以三丙胺(TPA)为电子供体，在电场中因电子转移而发生特异性化学发光反应，它包括电化学和化学发光两个过程。化学发光免疫分析技术的优势是什么？1、灵敏度高：灵敏度高是化学发光免疫分析关键的优越性。化学发光免疫分析能够检出放射性免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质，对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。2、宽的线性动力学范围：发光强度在4-6个量级之间，与测定物质浓度间呈线性关系。这与显色酶联免疫分析吸光度（OD 值）2.0 的范围相比，优势明显。虽然同位素放射免疫也有较宽的线性动力学范围，但是放射性限制其应用。3、光信号持续时间长：化学发光免疫分析的光信号持续时间可达数小时甚至一天，简化了实验操作及测量。4、分析方法简便快速：绝大多数分析测定仅需加入一种试剂（或符合制剂）的一步模式。5、结果稳定、误差小：样本本身发光，不需要额外光源，避免了外来因素的干扰（光源稳定性、光散射、光波选择器），分析结果稳定可靠。6、安全性好及使用期长：到目前为止还未发现化学发光免疫分析试剂的危害性；另外这些试剂稳定，保存期可达一年之久。以上是对什么是流式荧光技术检测与化学发光技术检测基本原理做了一个说明，供大家参考。【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）（本文编辑：刘立东 点击查看KOL主页）

月旭科技ELSD5450蒸发光散射检测器ELSD检测器作为一种通用型检测器，对于无紫外吸收的样品，应用非常广泛，如碳水化合物、脂类、表面活性剂以及合成聚合物等，几乎所有的液相色谱实验室中都会标配几台ELSD，使用ELSD时要注意哪些问题你知道吗？一起来了解下吧。1用于ELSD的流动相都有哪些所有在 LC/MS 中使用的挥发性溶剂均可在 ELSD 中使用。其中包括：酸（甲酸，乙酸，三氟乙酸等），碱（氨，三乙胺等），缓冲剂（甲酸铵，乙酸铵，碳酸铵等），离子对试剂（五氟丙酸，七氟丁酸等），这些化合物可以方便地修饰流动相以分离复杂样品。而非挥发性添加剂（如磷酸钠或磷酸钾或硫酸钾）与 ELSD 不相容，不可使用。它们可能会污染甚至严重损坏探测器的某些部分，这些添加剂可以容易地被相应的挥发性添加剂替代。2ELSD 使用的气体是什么ELSD 可以使用空气或氮气。但是，出于安全原因，建议使用氮气。因为将空气（含氧气）与可燃溶剂混合会产生高度易燃和可能的爆炸性混合物。气体典型的消耗量小于3L/min。气体不需要高纯度。气体标准工作压力调至3.5bar（以月旭科技ELSD5450为例）。3ELSD的参数如何优化蒸发温度是ELSDzui重要的参数。温度依据流动相的沸点。对于非挥发性化合物，选择高蒸发温度（例如50-60°C）以完全蒸发流动相，从而zui小化基线噪音并获得zui高灵敏度，月旭科技ELSD5450为低温型ELSD，蒸发温度zui高可达100℃。ELSD检测器在蒸发温度上不断进行改进，低温蒸发型ELSD优势使半挥发性和热不稳定化合物具有更高的灵敏度。实际上，仅将温度设定在25-30℃范围内也可为这些化合物提供较高信号，同时不会影响流动相的蒸发。4蒸发光散射检测器使用中的注意事项1、洗脱液需要雾化，雾化气体的纯度和压力会影响检测器的信噪比。2、流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号越高。如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测。由于流动相和溶剂都蒸发了，使用ELSD检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰。 3、ELSD的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。4、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。5、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。5蒸发光散射检测器基线不稳的原因有哪些蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：1、流动相，难挥发性有机物的比例建议不要过高，无机盐类建议不使用。2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲洗柱子后再使用。3、气体流速和温度不稳定。4、注意废液的及时排出，避免影响基线稳定性。6ELSD 的日常维护注意事项有哪些1、ELSD比较重要的组件是喷雾器，它应该保持良好状态。只需简单的预防性维护即可保持其性能并延长其使用寿命。2、确保雾化器玻璃腔的虹吸管始终充满，液面稳定且两侧相等。ELSD使用前要先通气，再升温，zui后再进流动相，使用后要先停流动相，再降温，zui后停气。3、实验结束后，可以选择高温，通气的条件进行清洗系统，冲洗的流动相可以选择水、甲醇或异丙醇，直到基线平稳。ELSD5450可以匹配国内外多家品牌的工作站实现远程控制关机等操作，具体工作站版本信息如下。ELSD5450可返控工作站版本信息

仪器信息网讯 2014年11月13日，由中国高科技产业化研究会、中国宇航学会、美中绿色能源促进会主办的2014年中国(天津滨海)国际高新技术成果交流会在天津滨海举行，其国际研讨会之一&mdash &mdash 环境监测与治理技术及应用国际研讨会吸引了来自法国、芬兰及国内研究机构和大学的60余人参加。 会议现场 　　会议共安排14个主题报告。与现在大部分以环境监测为主题的学术会议一致的是，此次会议的报告大部分仍以大气环境监测为主。与其他研讨会相比的一大特色是每个汇报人最终都会介绍自己团队工作的需求，促进大家合作的同时，也使我们了解了技术发展的方向。 中国工程院院士徐祥德研究员 　　中国工程院院士徐祥德研究员报告题目为&ldquo 中国大地形东侧霾空间分布&lsquo 避风港&rsquo 效应及其&lsquo 气候调节&rsquo 影响&rdquo ，为我们介绍了中国地形和气候年际变化对大气污染物传输与聚集的影响。但同时也提出，气候年际变化也应该会受到雾霾的影响，但这一理论还需要更多数据的支撑。 中科院安徽光学精密机械研究所所长刘文清院士 　　中国科学院安徽光学精密机械研究所所长刘文清院士报告题目为&ldquo 大气环境污染立体监测技术与应用示范&rdquo ，为我们介绍了现有的大气环境监测技术以及光谱技术在大气环境监测技术的发展现状和应用。同时指出，虽然我国大气环境监测范围和质量在不断提高，但是全球性的监测数据还是无法满足现有需求。 南开大学国家环境保护城市环境空气颗粒物污染防治重点实验室张裕芬副教授 　　南开大学国家环境保护城市环境空气颗粒物污染防治重点实验室主任张裕芬副教授报告题目为&ldquo 大气颗粒物来源解析技术研究现状与进展&rdquo ，为我们详细讲解了我国源解析技术的最新进展情况。最后为我们指出源解析方面需要攻克的四个难题：污染源成分谱的完善，二次粒子的来源解析、多种源解析技术的耦合和快速源解析技术的发展。天津市环境监测中心主任孙韧女士 　　天津市环境监测中心主任孙韧女士的报告题目为&ldquo 天津市大气环境监测现状与需求&rdquo ，为我们详细解说了天津大气环境监测发展的历程以及近几年取得的成果。最后指出，随着我国大气污染防治技术的发展，污染物排放出现了新的特点，对环境监测也提出了新的要求。如脱硫脱硝设备的发展使我国烟气污染物浓度大大降低，因此现有监测技术已无法满足烟气中烟尘、二氧化硫、二氧化氮的监测需求。 天津市大气污染防治重点实验室副主任姚立英高级工程师 　　天津市大气污染防治重点实验室副主任姚立英高级工程师报告题目为&ldquo 天津市大气挥发性有机物排放控制与监管&rdquo ，讲述了天津市在VOCs减排的努力与规划，详细解读了天津市新颁布的《工业企业挥发性有机物排放控制标准》。同时也指出，我国VOCs治理工作的推进急需国家VOCs相关标准的颁布。 　　除此之外，天津市气象科学研究所副所长韩素芹团队成员、赛默飞世尔科技(中国)有限公司垂直营销经理张俊刚先生、天津大学精密仪器与光电子工程学院张锐先生分别做了&ldquo 天津市环境气象观测与应用&rdquo 、&ldquo 挥发性有机物的泄露与检测&rdquo 和&ldquo TDLAS技术在柴油机SCR氨污染环境检测中的研究和应用&rdquo 等主题报告。

近日，中国环境监测总站副总工程师张建辉、业务管理室副主任康晓风、质量管理室副主任楚宝临通过网易在线直播平台与2万多名网友互动，重点谈论我国环境监测的发展历程以及未来发展方向，并回答了网友提问。　　我国环境监测的发展历程　　环境监测工作从始至终都作为“耳目、哨兵、尺子”为环境管理提供技术支持，自始至终都紧紧围绕环境管理的需求提供技术服务。张建辉先谈了我国环境监测的发展历程，环境监测工作与我国环保事业同时起步。　　从上世纪70年代初开始，我国环保事业发展大致经历了4个阶段的发展历程。第一阶段是污染调查阶段，主要是针对“工业三废”造成的污染事故、环境问题进行调查。第二阶段是污染防治阶段，颁布了《环保法》、环境管理八制度。第三阶段是总量控制阶段，基本从九五时期开始。第四阶段是以改善环境质量为核心的阶段。　　环境监测工作的发展大致经历了3个阶段。第一阶段，污染调查监测与研究性监测阶段 第二阶段，污染源监测与环境质量监测并重阶段。在这里分为两个小阶段：污染源监测与以城市为核心的环境质量监测 以流域、区域为重点的环境监测污染源监测 第三阶段，环境质量监测与污染源监督检测阶段。　　我国环保系统的环境监测能力现状　　1、已经形成国家、省、市、县的四级环境监测网络2800多个环境监测站、6万多人的环境监测队伍 　　2、已经建成涵盖大气、酸雨、沙尘暴、温室气体、地表水、地下水、饮用水水源地、近岸海域、生态、噪声、辐射、土壤、农村环境等多要素的国家环境监测网络。　　3、已经初步建立了人工监测、自动监测和天空地一体化的环境监测技术体系。　　4、初步建立了从监测数据采集到监测信息发布的全过程，多环节、多手段的环境监测质量控制体系。　　5、从环境监测能力建设的资金投入上，有个数字，中央本级十一五投入5.27亿元，十二五达到16.15亿元。　　大气网的建设，“十一五”末，有113个环保重点城市692个监测点，监测二氧化硫、二氧化氮、PM10，到“十二五”末，有338个地级市的1436个监测点位，监测6个项目。“十二五”与“十一五”相比，空气监测发生质的飞跃。　　现在的监测数据通过统一的数据采集软件，从监测点实时传输到市级、省级监测站和总站，一点三发，无任何停留和转接。　　眼下总站正在建设国家空气质量背景监测站。如东北大兴安岭、西藏纳木错、新疆阿勒泰、广东南岭、海南五指山、福建武夷山、湖北神农架，还在南沙、西沙建立了背景站，这是很了不起的。 还有96个区域空气监测站构成网络，这是个桥梁，使我国空气质量监测形成立体网络。　　地表水方面，1988年，108个环境监测站组成国家地表水监测网，监测353个断面和26个湖泊、水库。1992年国家地表水环境监测网调整，确认由135个监测站监测313个国控断面。国家组织了淮河、海河、辽河、太湖、巢湖、滇池以及黄河、长江、珠江、松花江十大流域的监测，原来“一城一地”、以城市为中心的监测，转换为“全流域的整体水质评价”。　　2002年，国控网再次调整，确定了759个国控断面，由262个监测站承担监测任务，基本是地级城市监测站。提出了省界、国界、支流汇入口、入海口、河流入湖口、背景断面、起始断面等监测概念。　　“十二五”之初，国控网的布设进一步扩大，地表水国控断面增为972个。　　1999年开始试点建设水质自动监测站，经过“十五”“十一五”的努力，陆续在重点流域、湖库及国界出入境河流上建成了149个自动监测站。到了“十二五”，新建自动监测水站151个，初步形成了覆盖主要水体的水质自动监测网。　　“十三五”地表水监测网络也将进行调整：进入“十三五”，配合《水污染防治行动计划》的实施，国控断面增至2767个，其中包含1940个考核断面。新国控断面(点位)包括河流断面2424个，湖库点位343个，共监测1366条河流和139座湖库。　　土壤监测方面，“七五”期间，开展了土壤容量调查研究，“十一五”到“十二五”期间，按照国务院批示，开展了全国土壤污染状况调查，2014年发布了土壤污染状况的公报，这是正式对外发布的。　　张建辉谈我国环境监测发展的新形势、新任务　　环境管理新要求：以改善环境质量为核心。环境监测重心以环境质量监测为主，为环境质量考核提供技术支持。　　体制改革新要求：省以下环境监测、监察机构垂直管理。十八届五中全会上，习近平总书记指出，现行的以块为主的环保体制存在4个突出问题：一是难以落实地方政府及其相关部门的环保责任 而是难以解决地方保护主义对环境监测监察执法的干预 三是难以统筹解决跨区域、跨流域环境问题 四是难以规范和加强地方环保机构队伍建设。垂直改革的目的，从监测角度讲就是保证环境监测的独立性、权威性和有效性，让环境监测数据不受干扰。　　机制改革新要求：环境质量监测事权上收。核心问题是解决了“谁考核谁监测”问题，划清了中央与地方事权和支出责任。　　监测发展新要求：加快推进生态文明建设。党中央、国务院印发的《生态文明体制改革总体方案》的6个配套方案之一，《生态环境监测网络建设方案》明确提出：生态环境监测是生态环境保护的基础，是生态文明建设的重要支撑。因此，环境监测的发展要实现由传统的环境监测向生态环境监测的转变，生态环境监测涵盖全要素和经济社会发展全过程，就必须构建生态环境监测技术体系和质量控制体系。　　张建辉谈“十三五”环境监测网络发展　　2016年8月23日，习总书记在青海生态环境监测中心时指出：保护生态环境首先要摸清家底，掌握动态，要摸清家底、掌握动态、要把建好用好生态环境监测网络这项基础工作做好。　　1、监测对象向全要素、多介质拓展 　　2、监测目标向风险预警拓展 　　3、监测手段向天空地一体化拓展 　　4、业务重心向支持考核与预警拓展 　　5、网络运行向部门协同、社会参与拓展 　　6、网络质控向全要素全程序拓展。　　张建辉谈环境监测的长项与短板　　1、尺有所长，寸有所短，从辩证法来看，长与短是相对的。从环境监测的视角来看，是与时代进步、经济社会发展、环境管理需求、科学技术进步密不可分的，不是孤立存在的。　　2、从环境监测已奠立的基础和取得的成就，与生态文明改革总体要求来看，环境监测工作必须进一步拓展和深化 。　　3、从环境监测技术角度讲，就是陈吉宁部长提出的建立和完善能满足生态文明改革需求的生态环境监测技术体系和质量控制体系。　　4、广义的监测技术体系，我的理解包括环境标准体系监测技术路线体系、技术方法体系、监测仪器装备体系、监测技术管理体系和技术队伍体系。 张建辉举了地表水环境质量标准的案例，从83标准、88标准、99标准到2002标准，标准是递进的，与之配套的技术路线、、标准、方法、评价法等都要修订、完善。还有空气环境质量标准、土壤环境质量标准也是如此。　　提问环节　　问题一　　12月21日之前长达5天的漫长时间里，北京等周边多个省市被重霾笼罩，23个城市更是发布了红色预警。红色预警的发布基于预报，事实证明此次预报很准确及时。以我们目前的监测水平，能使空气质量预报的精确度达到什么程度?　　张建辉答：依我们现在的监测和预警预报水平，和实践经验来看，对于重污染过程的预报准确率接近100%，污染严重程度的预报准确率达到80%。任何事情都没有绝对的，预报不可能达到100%准确。选用的模型、参数、技术条件都会影响预报精度。要从模型本身和数据积累等方便不断修正。以前的模型、技术等等大部分是美国的，到我们这里有的地方会水土不服。我们现在用的模型是中国自己研发的，已经修改了好几次。大概10年前，央视说我国气象预报准确率54%，已经达到世界先进水平。我们污染严重程度的预报准确率达到80%已经很了不起。　　康晓风补充：这次预报有两个亮点，起止时间预报比较准确，比较细微的，就是精确预报，一个小时内微妙的变化都预报出来了。　　张建辉补充：每次预警预报都在微信公众号上都会发布。每次都有详细的研判、专家解读内容。昨天下午17:20，总站预警预报就发布了12月29日至1月5日的重污染天气。早上天气不错，下午能见度比较差了。　　问题二　　请您谈谈我国城市空气质量监测站点的位置选择有何讲究?应该设立几个监测站更好?有些城市的空气自动监测站设立在风景优美的景区，这对城市整体的空气质量监测结果是不是有失偏颇?　　张建辉答：城市空气监测点位的布置是有规范的，有一系列技术要求、行标。根据城市建成区面积、人口密度进行网格，对站点高度、周围污染源也有要求，高度要在3-4层楼房的楼顶，周围不能有污染源，不能有建筑物，有严格技术要求。建在风景区的话，可能有误解，布点要有清洁对照点，比如北京的对照点在十三陵，清洁对照点是不参与评价的，要设在某某公园，这也存在误区，按照技术规范的要求，还要实地勘察。周围树草多了也不行，对监测结果有影响。点位要有代表性。　　问题三　　环境监测事权上收的目的之一是保证监测数据的真实性，上收后的管理方式是引入第三方服务，未来对第三方机构的监测有哪些监管措施?　　张建辉答：事权上收后有一系列管理办法，明确规定了国家事权、第三方监测机构干什么，包括怎么监管第三方监测机构，我国从管理的制度、措施上已经建立起一套比较完善的管理办法。　　问题四　　据我们观察，空气监测数据是实时发布的，公众能否查询历史监测数据?比如要查询两天前的空气监测数据，是否有渠道?总站正在改版的监测数据发布系统是否包含这方面的服务?　　张建辉答：现在已经有非常畅通的渠道来提供历史数据，就拿空气质量监测数据信息来说，总站发布的是最权威的实时数据，公众看到的是实时数据，之后还要经过技术的审核，有明确规范要求，技术审核后的数据也是向社会公开的。查看数据的主渠道就是总站的官网，也可以上环保部官网，总站即将推出新的空气质量发布APP，公众可以通过这个APP进行查询。总站的微信公众号也可以实时查询。　　问题五　　请您谈谈我国目前的土壤监测情况，土壤环境监测网的建设进展到什么程度?　　张建辉答：十三五的规划是建设完成国家的土壤环境监测网络，实现例行监测，与水气一样，贯彻落实土十条。建成土壤监测网络有4万个点位，已经完成了每个点位的确切布设。整个环境监测技术角度来看，点位布设是六大技术之一。这个技术就是以抽样为基础，任何一个监测点位，首先要解决代表性问题，就要有空间、尺度的问题。监测是建立在抽样的基础上的，我们土壤调查采用网格法，根据耕地、林草地、荒漠等，网格范围各不一样。污染区域的精密度更高。现在正启动土壤污染详查，2017年第一季度就会全面展开，根据不同监测对象的特点和关注的调查目的，来设置不同网格。

运送完煤制油等化工类液体的油罐车，储存罐未经清洗，就直接装上食用大豆油继续运输。这样冲击食品安全底线的乱象，竟然在现实生活中发生了。更刺痛公众神经的是，有罐车司机向记者透露，食品类液体和化工液体运输混用且不清洗，“已是罐车运输行业里公开的秘密”。这句话的潜台词是：乱象已持续一段时间；这么做的并非个案，在行业内习以为常。煤制油等化工产品含有可能危害人体健康的成分，一旦这些成分混入大豆油中，食用后可能引发中毒。石油烃，作为石油中烃类化合物的总称，包括了我们日常生活中常见的汽油、柴油和润滑油等。它们是由地下埋藏的有机物质经过长时间的热演化形成的，原油经过提炼和加工后，转化为多种化工产品。石油烃主要由碳和氢组成，但也含有氮、硫、氧和微量元素，其中多环芳香烃（PAHs）的毒性尤为强烈，具有致癌、致畸和致突变性。特别是苯并芘（BaP），作为一种已知的强致癌物质，PAHs能够通过呼吸、皮肤接触、食物和水等多种途径进入人体，对肺、肝和肾等重要器官构成潜在的危害。目前，已有30种PAHs被确认具有致癌性，包括萘、苊烯、苊、芴等18种主要化合物。 这一现象不仅令人担忧，更引发了公众对食品安全的深刻反思。我们必须立即采取行动，确保食品运输和储存的安全性，防止化工污染物对人类健康的潜在威胁。小编特此整理了食用油检测相关的内容：一、食用油部分检测项目及所需仪器：检测项目编号具体检测项目对应仪器名称1金属铅、砷、铬、镉、汞检测食品重金属检测仪2农残、二氧化硫、亚硝酸盐等检测食品安全检测仪3酸价、过氧化值、芝麻油纯度检测食用油检测仪4有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检测农药残留检测仪5固体、液体、粉体中水分含量检测水分检测仪6活菌总数、大肠杆菌等微生物检测便携式微生物检测仪7环境空气、水体、土壤中挥发性和部分半挥发性有机物检测气相色谱-质谱联用仪8溶液酸碱度值测定PH计9溶剂残留量检验气相色谱仪10过氧化值检验分光光度计11苯并芘高效液相色谱二、食用油检测相关标准：&bull GB 2716-2005《食用植物油卫生标准》&bull GB/T 17756-1999《色拉油通用技术条件》 &bull GB/T 17757-1999《高级烹调油通用技术条件》 &bull GB 1535-2003 《大豆油质量标准》 &bull GB 1534-2003 《 花生油检验标准 》&bull GB1536-2004 《 菜籽油 标准》 &bull GB10464-2003《葵花籽油标准》 &bull GB 11765-2003 《油茶籽油 标准 》 &bull GB 19111—2003《玉米油标准》 &bull GB/T 8235-2008《亚麻籽油 标准 》 &bull GB/T 8233-2008《芝麻油 标准 》 &bull GB/T 15680-2009 《棕榈油标准》 三、食用油检测相关解决方案：&bull 南瓜籽油中优先多环芳烃检测方案 &bull 橄榄油中苯、甲苯、乙苯、 二甲苯和苯乙烯检测方案 &bull 动植物油脂中苯并 芘 检测方案 &bull 芝麻油中苯并 芘 检测方案 &bull 食用油中苯并(a) 芘 检测方案 &bull 差减法-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量 更多解决食用油相关检测解决方案请点击连接查看：https://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S03013001-T000-1-1-1.html 四、食用油检测相关会议：点击图片 免费报名 在食品安全的严峻挑战面前，检验检测的作用愈发凸显。它不仅是保障食品从源头到餐桌安全的重要手段，更是维护公众健康的关键防线。我们必须加强食品检验检测体系的建设，提高检测标准，严格监管流程，确保每一批食品在上市前都经过严格的质量把控。同时，公众也应提高对食品安全的认识，了解食品检验检测的重要性，选择经过权威检测合格的产品。让我们共同努力，从检测做起，筑起食品安全的坚固屏障，守护好我们的餐桌，守护好我们的健康。

导读 近些年，化妆越来越普及，各大视频网站的美妆视频层出不穷，各大美妆博主也占据社交网络的头部市场，积极发挥自己的“带货”功能。各品牌纷纷开发美妆生产线，甚至一向高冷的某奢侈品牌也想带着一套口红冲进美妆市场分一杯羹。 依据某美妆品牌对95后美妆消费调查，近四成的受访者表示几乎每天化妆，从不化妆的95后青年占比为0。虽然该报告未必能代表所有人，但美妆在日常生活的重要性由此可见一斑。 既然美妆如此重要，化妆品的安全检测自然不容忽视。 2019-2020年化妆品法规频频修订。例如： 2019年7月1日 实施《广东省化妆品安全条例》； 2019年8月30日国家药监局印发《化妆品检验检测机构能力建设指导原则》国药监科外〔2019〕37号；） 2020年1月 实施《GB/T 37625-2019化妆品检验规则》； 2020年6月29日国务院批准通过了《化妆品监督管理条例》，2021年1月1日实施； 此外，新的检测标准也不断推出。2019年国家药品监督管理局发布了十几项检测方法，并纳入《化妆品安全技术规范》（2015版）中；于2020年1月1日正式实施。 例如：• 2019年3月，“2019年第12号”通告，发布《化妆品中游离甲醛》、《化妆品中10种α-羟基酸的检测方法》共9项检验方法； • 2019年7月，“2019年第40号”通告，发布《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》； • 2019年9月，“2019年第66号”通告，发布《化妆品中激素类成分的检测方法》和《化妆品中抗感染类药物的检测方法》 这些检测方法标准中更多的引入了高端质谱LC-MS/MS和GC-MS仪器的作为检测手段，尤其在多物质同时分析检测的方法中。 面对化妆品监督与检测手段不断的推陈布新；为了应对新法规的要求，保证化妆品安全检测，岛津也紧跟法规步伐，推出一系列的解决方案，接下来小编来介绍下岛津的化妆品行业的LC-MS/MS数据库。 岛津方案Our Solution 岛津主要参考最新的国标和国家药品监督管理局发布的检测方法，汇编了化妆品行业的LC-MS/MS数据库，里面包括激素、抗菌药、青霉素、α-羟基酸、染发剂、着色剂、防晒剂等212种化合物；数据库里含有化合物名、CAS号、分子式、MRM参数等信息。 岛津应对新检测标准的详细应用报告，随后陆续推出。 如此看来，化妆品企业想要在化妆品市场站稳脚跟也并不是一件容易的事情啊。首当其冲的就是要做好合规生产，合规检测，保证化妆品的使用安全。化妆品安全的保障需要岛津的检测方案来保驾护航。检测循规“岛”矩，美妆“津”致无忧。

当今在赛马这项竞技比赛中，用于提高马匹速度的各种兴奋剂层出不穷，针对市场上不断增多的新型药物的出现，化学分析专家们不得不争分夺秒地开发相应的新分析方法，以期达到打击各类禁用兴奋剂的目的。　　最近，我们采访了一位该领域的专家，来自中国香港赛马会的Karen Y. Kwok博士。　　　　Karen Y. Kwok毕业于香港城市大学环境分析化学专业，后就职于香港城市大学海洋污染国家重点实验室。2013年，她开始作为一名化学家在香港赛马会赛事化验所工作。此后，她全身心投入于赛马运动中的兴奋剂控制测试工作。Kwok博士目前是皇家化学学会(MRSC)的成员，至今已出版了两本书，并在国际杂志期刊上公开发表了10篇论文，多次作为报告人参加各种国际会议。　　您受邀在瑞士日内瓦的HPLC 2015大会上做关于检测马鬃中雄激素合成类固醇的报告，请问为什么在赛马中使用雄激素合成类固醇是值得我们关注的问题呢?　　雄激素合成类固醇(AASs)是一种可以用来增加肌肉力量、改善身体物理性能的物质。20世纪60年代以来，该类物质就常被作为兴奋剂在人类体育竞技运动和赛马运动中使用，其实该类物质属于违禁物质。自2014年开始，国际联合会发布的国际协议第6E条款明确规定，对于比赛用马，在其整个参赛生涯中，包括育种、竞赛和赌马，都禁止使用AASs。[1]　　在您看来，分析比赛用马的禁用药物，主要的挑战是什么?　　随着生物科学和医学的快速发展，越来越多的违禁物质被开发出来。不幸的是，针对新兴违禁药物，即使分析专家们能够以最快的速度开发出相应的检测方法，但相对于违禁药物在市场上的应用，不可避免地会存在时间滞后性。另外，赛马比赛中使用的违禁药物种类繁多，有些是用来增强马的运动机能的，而有些是削弱其机能的。而没有一种成熟的方法是可以检测出所有的违禁药物的 我们只能尽可能地充分利用现有的资源，以实现最广泛的药物检测的可能。　　为什么您选择检测比赛用马的马鬃为样品，而不是它们的血液或尿液为首选样品?　　作为药物测试的目标样品，尿液、血液和毛发各有各的优点。毫无疑问，毛发的主要优点是具有宽的检测窗口。毛发分析的一个典型特征是有可能通过分析不同段的毛发，确定其用药的时间。这样的信息对于确定给药的比赛用马来说，是非常有用的。此外，毛发样品不像尿液和血液样品，它很稳定，易于运输和贮存，并且很难掺假，具有非侵入性。当然话虽如此，很多药物是不适合采集毛发样品用来分析的，只能在尿液或血液中检测。因此对于兴奋剂的检测，尿液、血液和毛发样品它们存在互补关系。　　您为什么要开发用于检测马鬃中48种AASs和(/或)其酯类的方法?　　AASs通常是以它们的酯化形式使用，这样它们能够被存储在肌肉中，然后通过缓慢地释放以延长其作用期。对于一些内源性AASs如睾酮，在毛发中鉴别其酯化形式是其外源性的铁证。AASs类药物是赛马运动中任何时候都被禁止使用的药物，其药效的持续作用时间远长于尿液和血液样品的检测时间。因此，毛发就成为了用来追溯赛马中使用AASs的理想样品。　　在使用超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-MS)技术测定马鬃中AASs之前，马鬃样品的制备方法有什么特别值得注意的因素吗?　　与尿液和血液不同，毛发是一直暴露在外界环境中的。所以我们需要特别严格的去除污染物的过程，以避免错误的分析结果。其次，毛发中药物的含量通常是很低的(从10-2至10-9级)，所以采用提取药物的方法需要足够高的提取率，这样才能满足UHPLC-MS的分析要求。另外，毛发是一种很复杂的基质，我们需要有效的净化方法，以降低MS分析时的基质效应。　　　　这项工作中，您遇到的主要挑战是什么?您又是怎么克服的呢?相比其他方法，您采用UHPLC-MS的优势是什么?　　主要的挑战是建立一种有效的提取方法来消除一些化学物质干扰，以保证后续UHPLC-MS分析的准确性。试验发现通过组合使用固相萃取(SPE)和液-液萃取技术，可以获得满意的样品净化结果。然后在选择性反应监测(SRM)模式下，我们采用具有高分辨能力的轨道阱(质量窗仅± 10 ppm)来进一步降低化学干扰。质量数测定的准确性通过在柱后添加质量参考物苄基二甲基苯胺来校准目标分析物可能存在的质量偏移来保证。　　据我们所知，我们给出的关于马鬃中48种AASs和(/或)其酯类物质测定的方法是首次的。　　该方法适合使用的领域有哪些呢?接下来您的研究内容是什么?　　答：目前，我们的方法可用于检验AASs和(/或)其酯类化合物(含量从10-12到10-9级)，方法灵敏度、准确度高。由于方法中添加的目标类固醇，方法可用于马鬃样品的筛选以及马鬃样品中AAS酯类物质的确认。实际上，随着我们研究工作的完成，采用我们建立的方法可用于更多的目标物的筛选。接下来的工作将是进一步验证我们所建立的方法，对于给药后的马鬃样品中AASs和(/或)其酯类物质代谢物测定的适用性。　　马匹使用兴奋剂和人类使用兴奋剂之间有相似之处吗?分析方法可以通用吗?　　比赛用马和人类运动员所使用的兴奋剂中所含的禁用物质可能是相似的，也可能是不同的。这不仅是由于药物在不同的群体上的作用机理不同(例如，人体运动是不受非甾体抗炎药控制的) 而且也由于对于不同的群体，一些药物产生的效果是不同的。此外，赛马中违禁药物不仅仅局限于机能增强药物(包括使狂躁的马平静下来的镇静剂)，而且还包括削弱机能的药物。因此，相较之人类运动员的违禁药物，马的药物范围更广。　　另外，马和人所采用分析方法也不是可以直接通用的。相较之人类，马的生物样品尤其是尿液，要复杂得多，测定之前样品需要更全面的净化过程。此外，马和人的药物代谢机理也是不同的。　　如果一个年轻的化学分析师将开始该领域的研究，您会给一些什么建议呢?　　首先兴奋剂检测是一个非常有意义并具有挑战性的领域。对于一个年轻的化学分析师，首先从思想上要认识到，无论是人类运动还是赛马比赛，诚信和公平都是基石，兴奋剂控制测试则是维护这一价值观的重要因素。由于检测结果是具有法律效力的，所以兴奋剂的控制测试需要按法医鉴定过程实施。除了挑战科学技术上的难题，年轻的科学家们也必须精通法医分析的各方面能力，如保证适当的物证保管链、作为专家证人在法庭上作证等。我们需要不断地向经验更丰富的化学家们学习和借鉴经验，以增强我们自己处理不同困难的能力。　　此外，兴奋剂控制测试是相当苛刻的，新兴的违禁药物只会不断地增多 因此，我们需要不断掌握新的兴奋剂发展趋势和不同领域的科技进步。　　最重要的一条建议就是，我们要赋予我们这份工作最高的热情，面对挑战时永不放弃。在兴奋剂控制测试领域工作，我相信年轻人们会获得巨大的成就感。　　参考文献：　　[1] http://www.horseracingintfed.com/resources/2015Agreement.pdf　　[2] K.Y. Kwok, T.L.S. Choi, W.H. Kwok, and T.S.M. Wan, “Detection of Anabolic Steroids and/or Their Esters in Horse Hair Using Ultra High Performance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry,” poster presented at HPLC 2015, Geneva, Switzerland, 21–25 June 2015.　　作者：Karen Y.Kwok　　原文出处：《The Column》第12卷第6期2-5页　　译自：chromatographyonline

水体污染控制与治理科技重大专项(以下简称&ldquo 水专项&rdquo )作为一项重大的科技、民生工程，是落实生态文明建设和创新驱动发展战略的重要内容之一，自2008年至今已研发 1000 余项关键技术。为给国务院即将发布的《水污染防治行动计划》提供科技支撑，水专项牵头组织部门环境保护部和住房城乡建设部发布了《水污染防治先进实用技术汇编(水专项第一批)》。 　　仪器信息网编辑对这些技术进行了筛选，整理出21项水质监测技术，其中涉及最多的为生物检测技术共9项，还有三项为减少有毒试剂的使用而开发的新技术。 　　21项水质监测技术的基本情况如下： 编号 技术名称 技术内容 适用范围 完成单位 所属主题 1 供水水质检测用标准物质 开发出 2-甲基异莰醇合成制备技术、土臭素合成制备技术、氯乙烯纯化制备技术等，形成水质检测用系列标准品。 城市供水水质检测用的标准物质 中国计量科学研究院 饮用水 2 颗粒物计数仪 以低耦光机设计、高信噪比信号放大等技术为核心，研制出在线颗粒物计数仪和台式颗粒物计数仪，设备测量精度等各项技术参数和性能指标总体上达到同类进口产品水平。 城市供水水质监测 杭州绿洁水务科技有限公司 饮用水 3 基于发光菌 的生物毒性监测设备 采用 ISO 11348 的标准方法，通过检测发光菌（费希尔弧菌）和被测水样反应时的发光强度变化实现对被测水样的毒性监测；毒谱范围涵盖 5000 种以上潜在的毒性物质。 城市供水水源监测预警 杭州绿洁水务科技有限公司 饮用水 4 基于水生生物的水质在线生物安全预警设备(BEWs) 基于水生生物回避行为反应与污染物毒性存在较好剂量-反应关系，真正实现对于水源地水质生物综合毒性有效的连续、实时监测和预警 城市供水水源水质生物综合毒性监测预警 中国科学院生态环境研究中心、无锡中科水质环境技术有限公司 饮用水 5 智能化多参数水质在线监测设备 以小体积湿法化学分析检测平台、防&ldquo 钝化&rdquo 无汞电化学分析技术、水质多参数智能解析技术等为核心，研制出智能化多参数水质在线监测仪 饮用水水源地和地表水等的安全预警。 杭州聚光环保科技有限公司 饮用水 6 免化学试剂在线水质检测设备 以微型小功率紫外光源的脉冲调制技术、酪氨酸酶修饰金刚石薄膜电极传感技术等为核心，研制出硝酸盐氮在线分析仪等多种免试剂在线监测仪 水体中有机污染物、硝酸盐氮等原位测量 河北先河环保科技股份有限公司 饮用水7 流域水环境优控污染物筛选方法关键技术 针对流域地表水体基于半定量/定量风险分析的半挥发性有机污染物的筛选方法 流域水环境优控污染物的筛查 中国环境监测总站 监控预警 8 便携式水体藻类原位荧光快速监测仪研制技术 本项成果采用叶绿素 a 活体荧光光谱特征分析原理，结合先进的光机设计、信号调制检测理论、微弱荧光信号检测技术、多组分分类算法和计算机软硬件技术，研制了拥有自主知识产权的水体藻类原位荧光快速监测仪系统，实现了水体藻类浓度的原位实时分类监测 水体藻类浓度的野外快速调查，固定监测点藻类浓度的长期连续监测 中国科学院合肥物质科学研究院 监控预警 9 麦穗鱼活体急性毒性测定新技术 ①生物种：采用了本国淡水水体广泛分布的生物种&mdash &mdash 麦穗鱼，因其生活周期短、繁殖快、分批产卵、经济方 便易得、实验室饲养方便，对毒物敏感和易于在实验室培养等优点，能广泛应用于环境毒物测试；②计算方法：进行毒性测试后，运用方便快捷的软件 SPSS，能迅速计算出实验结果 我国河流水体主要水环境污染物(苯类、有机氯、重金属、有机磷农药等)的综合监测 华中农业大学 监控预警 10 双向散射式水体浊度自动测量仪研制新技术 在分析研究水体浊度与水中散射光、透射光关系的基础上，深入比较了散射法和透射法的优缺点，最终将测低浊度线性度较好的垂直散射法和测中高浊度线性度较好的后向散射法结合起来使用，设计了独特的垂直及140° 后向散射光相结合的光路发射、接收布局 湖泊、水库、河流以及水厂等水体浊度的长期连续在线监测及野外现场浊度在线监测 中国科学院合肥物质科学研究院 监控预警 11 微纳米结构薄膜电极COD便携式检测仪研制新技术 根据电化学原理，首次研制出以硼掺杂金刚石膜电极为传感元件的便携式化学需氧量快速检测仪。该检测仪传感元件稳定，检测过程中不使用有毒化学试剂，响应快速，测量时间不超过 5 分钟，检出限 8.2mg/L，检测范围为30-10000 mg/L 市政污水或工业废水的化学需氧量监测尤其适用于野外水污染应急检测 大连理工大学 监控预警 12 蓝藻水华生消过程遥感定量监测技术 构建的水华暴发前的蓝藻定量反演模型以及水华暴发后路径漂移模拟，实现了对蓝藻水华的生消全过程的遥感监测，为蓝藻遥感预警提供了技术方法和基础水环境数据集成和共享 环保部卫星应用中心 监控预警 13 流域水环境沉积物质量评价技术 建立流域水环境沉积物重金属质量基准方法、确定沉积物重金属质量标准分级及创建沉积物质量评价方法 水体沉积物识别 中国环境科学研究院 监控预警 14 流域水生生物监测技术包括监测要素、站位布设、监测频率与时间、野外采样及实验室分析方法等技术环节 水体水生生物监测 中国环境科学研究院 监控预警 15 流域风险污染物快速测定技术 根据目标物的性质开发集成水体等环境样品的快速前处理技术以及分析检测技术，建立目标污染物简便快速的分析测定方法 污染物快速测定 中国科学院生态环境研究中心 河流 16 毒害污染物生态风险评估技术 在综合欧美等发达国家毒害污染物生态风险评价方法的基础上，以生态毒性的剂量效应关系推导预测无影响浓度（PNEC）进行影响评价，以风险商（RQ）进行风险表征，提出了我国开展流域水体和沉积物中毒害污染物的风险评价体系 河流毒害污染物分析监测 中科院广州地球化学研究院 河流 17 生物毒性测试东江流域代表生物种选育技术 基于生物毒性测试引进国际通用生物钟，选育东江代表性生物种，实现实验室长期培育和繁殖，并构建相应的技术规范 支撑东江流域水质生物毒性监测和生态完整性评估 中国科学院生态环境研究中心、华中农业大学 河流 18 东江水系典型水生生物鉴定系统与监测规范 编制了东江典型水生生物物种的名录筛选、图谱制作、分类鉴定标准和快速采集等河流生物监测关键技术 河流水生生物监测 暨南大学、中国科学院水生生物研究所 河流 19 基于ASV/PSA方法的铅、镉、砷等分析检 测新技术 系统地研究了电化学分析技术、化学/生物传感器分析技术用于水体中重金属检测 河流重金属污染监测与防控 北京大学、湖南省环境监测中心站 河流 20 铅、镉、砷等新型离子的选择电极检测技术 系统地研究了电化学分析技术、化学/生物传感器分析技术用于水体中重金属检测 河流重金属污染监测与防控 北京大学、湖南省环境监测中心站 河流 21 太湖有毒有害与高氮磷污染底泥勘测鉴别评估技术 精确测量定位、原状取土技术与底泥疏浚范围、深度确定方法相组合，用以确定不同污染类型的环保疏浚工程的疏浚范围 底泥环保疏浚勘测、疏浚范围的确定 中国环境科学研究院，中交天津港航勘察设计研究院有限公司 湖泊

一起涨“姿势”——那些年在我们身体里的基因表达近年来，阻碍人类健康长寿的第一大杀手就是疾病，例如癌症，是目前最难攻克的疾病之一。疾病研究和药物开发也一直是生命科学领域的专家学者不断攻克的领域。而目前的研究显示，人类的大多数疾病都会与细胞因子表达异常引起信号通路异常有关。报告基因对于基因表达的研究来说是非常有用的工具，它可以代替要研究的目的基因，从而帮助我们了解目的基因的信号通路和相关的疾病。荧光素酶是最常用的报告基因，使用光度计和化学发光功能的微孔板读板机我们可以很容易的检测到荧光素酶，另一方面，由于在细胞实验中其背景较低，因此具有很高的灵敏度。我们通常用萤火虫荧光素酶表达水平高低反映出我们感兴趣的基因在系统中的地位。而海肾来源的荧光素酶则更常在多荧光实验中作为第二种报告基因，来规范化多种在不同样本中变化较大的指标如转染效率，细胞活力等。NF- κB是参与细胞进程中许多基因表达的“主要调节者”，如炎症，免疫，分化，增殖和凋亡。肿瘤坏死因子α (TNF- α)可以激活细胞信号通路来降解NF- κB的抑制剂，从而促使其释放并进入核内，调节数百目的基因的表达。NF- κB通路的紊乱可以诱发多种疾病，如多发性硬化病，糖尿病，阿尔兹海默病等，因此利用合适的工具加深我们对NF- κB通路的理解是十分必要的。图1 NF-κB信号通路。TNF-α激活信号层级反应使NF-κB抑制剂IKB降解，并释放NF-κB转录因子。（了解更多资料请咨询美谷）SpectraMax® DuoLuc™ Reporter 试剂盒可以对哺乳动物细胞中的萤火虫和海肾荧光素酶进行高灵敏度的定量。依次向微板孔中加入两种适量的反应试剂即可检测荧光。这种双荧光信号检测系统可以在归一化检测荧光信号(萤火虫荧光)的同时提供持续表达的对照荧光信号(海肾荧光)。运用SpectraMax® iD5 多功能微孔板读板机、注射器系统和 SmartInject™ 技术可以将实验条件最优化。在这里我们将展示如何在哺乳动物细胞模型中， 通过双荧光报告检测系统和SpectraMax iD5 微孔板读板机来检测核转录因子κB (NF- κB)的活性。

在仪器行业具有重要影响力、首屈一指的实验室仪器行业专业展会——2015BCEIA在北京国家会议中心盛大开幕，奥豪斯作为全球知名的实验室设备制造商应邀盛装出席此次展会，展出了奥豪斯最高端的Explorer?准微量天平、ST全系电化学产品和Frontier?5000系列离心机。同时，在展会现场我们也举办了丰富多彩的互动活动，隆重举办了Explorer?准微量天平吉祥物“萌小五”的发布会，一经发布立刻嗨翻全场，吸引众多专业观众前来合影拍照。接下来，我们就一起扒一扒“萌小五”那些事儿吧！最惊讶的目光，最惊喜的赞美BCEIA展会首日，奥豪斯展台人流攒动，最吸引人的非“萌小五”所属，她给我们留下了众多乐趣和欢笑。现场留下深刻印象的是一位专业观众，当她初次见到“萌小五”时，立即投来了十分惊讶的目光，情不自禁的喊出“哦，超级萌，超级可爱！”的赞美并和“萌小五”合影拍照，把最惊喜的时光记录下来。赶快来奥豪斯展台，和超级“萌小五”合影留念吧！接下来，我们就扒一扒“萌小五”诞生记吧！“萌小五”所代表的Explorer?准微量天平诞生于2014年12月份，采用全球统一的标准生产，已经销往美国、欧洲、澳大利亚等国家，是奥豪斯重磅推出的一款准微量天平。她天生具备“原装进口的高速一体化传感器”，配备5.7寸超大彩色触摸屏，搭载Smart?2.0界面软件，操作如智能手机一样直观、智能，能帮助您高效应对各种复杂的实验。如需了解更多信息请拨打4008217100或访问www.ohaus.com。 最后，BCEIA展会期间（10月27日-30日），奥豪斯举办了丰富多彩的互动活动?—— “最美观众评选活动”，参与即有精美礼品，并有机会赢取惊爆大奖iPad mini。心动不如行动，赶快来到奥豪斯展台（C01、C02、D02、D04）参与吧！

孙杨、霍顿事件，在各大网络媒体传的沸沸扬扬，一道“墙”挡不住霍顿的ins被群殴。各方要求霍顿对其言行做出道歉。中国在反兴奋剂工作上作出的巨大努力有目共睹，“干干净净去参赛”是一贯的严格要求。而在世界范围内，对兴奋剂零容忍当然是应该的，但尊重事实和规则、拒绝歧视和双重标准也是必须的。今天，来跟大家聊聊伴随奥运出现的——兴奋剂。　　里约大冒险之兴奋剂检测　　奥运开赛，在关场馆建设和安全保障等种种问题暴露出来后，让人惊讶的还不仅仅是城市的混乱。就在里约奥运会开幕前夕，一条消息让奥粉们都惊呆了——　　担负奥运赛场兴奋剂检测任务的实验室竟然被世界反兴奋剂机构(WADA)叫停了!原因竟然是认证! 担负奥运赛场兴奋剂检测任务的实验室竟然被世界反兴奋剂机构(WADA)叫停了!原因竟然是认证! 据悉，技术失误导致误报是本次暂停的原因。　　7月20日，世界反兴奋剂机构宣布，位于里约热内卢的巴西兴奋剂检测实验室在被暂停资格近一个月后重新获得认证，实验室将在里约奥运会和残奥会期间完成所有兴奋剂检测样品的鉴定。　　早在2014年巴西世界杯期间，里约兴奋剂检测实验室就被暂停过资格。世界杯期间的兴奋剂检测全部在瑞士洛桑的实验室完成。　　　另外，据外媒称：里约奥运会将首次使用基因检测技术，以检测运动员是否为了提高成绩而非法注射“兴奋剂”。这种基因检测技术可以检测出运动员是否有红细胞生成素(EPO)激素人造基因，该基因可模仿人体内含氧红细胞的生成。里约奥运会首次使用基因检测技术检测兴奋剂　　目前，全世界只有少数几家实验室有能力提供基因兴奋剂，能够检测这种作弊手段的实验室更是凤毛麟角。　　　兴奋剂检测实施的开始　　1960年罗马奥运会，丹麦自行车运动员克努德.詹森在比赛中猝死，尸检发现其死因是服用酒精和苯内胺的混合物。服用苯内胺在当时体育界颇为流行，到1964年东京奥运会，这种情况已愈演愈烈，在奥运村的洗手间里，到处可见运动员随手丢弃的注射器。　　迫于形势，国际奥委会决定从1968年墨西哥城奥运会正式开始实施兴奋剂检测。至2008年北京奥运会，40年间共有90名运动员因兴奋剂事件被取消成绩。　　据悉，伦敦奥运会开始之前，世界各地的反兴奋剂机构已经查出了超过100例服用兴奋剂的运动员。国际奥委会要求确保本届奥运会出现兴奋剂丑闻，并采取了”零容忍”的对策，并称不能让比赛因兴奋剂问题而蒙上阴影。　　历史上的兴奋剂丑闻盘点　　A 最早的丑闻：希克斯　　1904年第三届奥运会在美国圣路易斯举行。本届马拉松冠军由美国人希克斯获得。事后，他的教练揭露在那次比赛中弄虚作假：”离终点还有7英里时，希克斯已经精疲力尽跑不动了，很想退出比赛，我劝住了他，给他注射了两针，喝了杯法国白兰地，药力和酒精使他处于高度兴奋状态，他跑到了终点。”希克斯成了奥运史上第一个服用兴奋剂的人。　　B 最早被收回金牌的丑闻：德蒙特　　1972年慕尼黑奥运会，当时年仅16岁的美国选手德蒙特夺得了400米自由泳冠军，但是因服用麻黄碱没有通过其后的药检，金牌授予了第二名库勃。29年后，美国奥委会宣布，德蒙特并不是故意服药的，他当时服用的治疗哮喘的药物中含有违禁药物，在随后队医的声明中也澄清了此事，但是这份声明因为某些原因并没有送到国际奥委会的手中。2001年，国际奥委会终于为德蒙特恢复了名誉。　　C 最震惊世界的丑闻：本约翰逊　　牙买加出生的本约翰逊在1988年汉城奥运会百米比赛中创造了9.79秒的世界记录。代表加拿大出赛的约翰逊绰号”人弹”，这个绰号的意思是说他的速度超过飞驰的子弹。然而，药检证明约翰逊使用了违禁药物康力龙，约翰逊的”人弹”速度原来是依靠”药弹”创造出来的，约翰逊也因此被誉为体育史上空前绝后的一代”药王”，至今都是人们谈论不绝的话题。　　D 最让人失望的丑闻：琼斯　　2007年10月6日，美国女飞人琼斯承认，她在2000年悉尼奥运会前使用了违禁药物类固醇类的兴奋剂，并就此宣布退役，交出7年前获得的3金2铜共5枚奖牌。消息一经披露，举世震惊，很多人无法相信，国际田联主席迪亚克发表声明，称琼斯事件为体育史上最大的欺骗事件之一，并对琼斯服药”深感失望”。　　E 最另类的丑闻：奥康纳　　这个丑闻的另类是因为：它不是人服药，而是动物，这是奥运会历史上第一次因动物服用兴奋剂而被追缴金牌。2004年雅典奥运会上，爱尔兰骑手奥康纳夺得个人障碍赛项目的金牌，不过在他的赛马“沃特福德水晶”体内发现了禁药。国际马术联合会剥夺了他的金牌，他并被处以三个月的禁赛，罚款2220英镑。巴西人佩索阿接过了这枚金牌。　　F 最戏剧性的丑闻：霍伊　　2004年雅典奥运会上，德国女骑手霍伊的金牌出现戏剧性变化。霍伊是马术个人三日赛和团体三日赛的双料冠军，她随德国队夺得团体三日赛金牌后，裁判认定霍伊两次越过起跑线，属于违规，应该扣除其分数，冠军改为法国队。不过，短短几小时后，金牌又回到了德国人手中，裁判监督委员会认为当值裁判未将时间因素考虑在内。次日，其他国家再次向体育仲裁法庭抗议，金牌重被剥夺。她的个人项目金牌，也因同样问题被判给英国选手莱斯莉。就在霍伊还在为其金牌被剥夺感到冤枉时，她的坐骑“美冠鹦鹉”又被查出服用兴奋剂。　　G 最啼笑皆非的丑闻：肯特里斯、塔努　　肯特里斯和塔努是希腊的民族英雄，前者曾摘得悉尼奥运会男子200米冠军，后者也是悉尼奥运会女子100米的银牌得主。他们在距雅典奥运会开幕仅有24小时之时缺席了例行药检，并在缺席药检后几小时的一次莫名其妙的摩托车车祸中受伤，再次缺席听证会。最终，希腊的这两位“丑闻双星”双双被取消参赛资格，并被禁赛两年，给希腊抹黑!中国兴奋剂事件　　而不得不说的是6月国际田径界最大的新闻：　　俄罗斯田径队将确定无缘今年8月的里约奥运会。由于涉嫌"系统性"使用兴奋剂，国际田联于6月17日做出了维持去年11月原判的决定，将俄罗斯田径队拒于今年的奥运会门外。更严重的是，随着事件的进一步发酵，国际奥委会险些将“战斗民族”从今年的奥运会彻底消失。　　　　检测兴奋剂的方法和程序　　自从1968年开始尿检、血检以及尿检和血检相结合的兴奋剂检测以来，分析化学尤其是药物分析成为兴奋剂检测的生力军，气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术被认为是较为理想的检测手段。　　随着分析化学中的分离技术发展和新的分析仪器的出现，更多的兴奋剂可以被检测出来：　　但是兴奋剂的检测仍然是比较困难的，因为违禁药物在体内的含量很低 　　时需要检测其代谢产物 在药物代谢过程中，不同的使用者存在个体差异 　　而且用药时间长短不同，药物在体内的浓度不同 　　有的兴奋剂在代谢后，可能转化为其它类的兴奋剂。图为便携式尿比重检测仪　　检测兴奋剂的方法主要有两种:尿液检测和血液检测。　　血液检测是一种损伤性检测，而且由于一些宗教性因素，现在还没有实施。现行的兴奋剂检测主要是进行运动员的尿液检测，中国在1999年的田径比赛中已经开始进行血液检测的试验。　　因此，反兴奋剂的斗争是一项长期而艰巨的任务，尤其需要分析化学能够提供更新的、更为有效的分析检测手段，以维护、弘扬神圣的奥林匹克精神。

近期，小米汽车首款量产车小米SU7宣告上市，成为业界瞩目的焦点。SU7售价21.59万元起，首发共9款颜色，全系长续航，在CLTC工况下标配起步续航为700公里，百公里加速时间2.78秒，拥有全系标配智能辅助驾驶、端侧大模型等功能。小米SU7上市后也受到了消费者的热烈欢迎，上市仅27分钟，大订量就突破了50000台；截止到4月20号，锁单量已经超过7万台。打造一台高品质的轿车小米集团创始人、董事长兼CEO雷军在发布会上介绍，安全高于一切。为了造一台高品质的车，小米汽车采用了最严格的标准设计和测试流程。小米SU7在研发过程中进行了40多项碰撞测试，完全覆盖三大国内、国际测试标准；小米汽车采用行业最高的电池安全标准，做到了全链路无死角，其CTB一体化电池技术经过包含碰撞、挤压、火烧在内的1050项安全标准测试，测试项目数量是国家标准的20倍。为全面展示小米汽车的高品质，雷军详细介绍了坐落在北京亦庄的小米汽车工厂。小米汽车工厂有六大核心车间，相比传统冲压、车身、涂装、总装四大工艺之外，新增大压铸车间和电池车间，实现了一体化大压铸后地板和 CTB 电池的自主生产。厂区内共建29个研发试验室和一条长达2.5KM的测试跑道，这些设施为小米汽车的研发和生产提供了有力保障，确保了产品的品质和性能。小米汽车工厂的生产线具有高度的自动化和智能化水平。如钢铝混合车身骨架采用269台连接机器人，实现100%全自动组装；四门两盖和翼子板由36台机器人实现100%全自动装调，装配精度高达0.5mm。高品质的智能工厂：全方位自动化检测雷军称，小米汽车工厂采用全方位自动化检测，给品质增加了一道“双保险”。整车外观实现紫外光100%全自动在线检测，检测精度0.05mm；车身骨架实现激光雷达100%全自动在线检测，精度0.05mm；一体压铸件采用X光AI检测，检测准确性达99.9%，检测效率提升20倍以上。经过小编的深入探究，该紫外光在线检测技术实际上是来自机器视觉解决方案供应商易思维的间隙面差测量系统。该测量系统可精确测量车身外覆盖件匹配处的间隙和面差，实时监控测量数据，指导前期装配工艺和后期返修工艺。系统通过采取高质量激光图像，结合多样化算法，可客观反应间隙和面差的实际状态，实现高效检测。小编发现，视频中出现的激光雷达来自知名企业尼康。尼康激光雷达测量系统采用激光反射检测技术，无需给目标物体做标记，配合机器人行走轴可进行车身在线检测，灵活地观察测量到通常不可接近或难以测量的特征，大大提高了生产效率，同时也保证了检测的一致性和准确性。小米方面宣称，视频中的X-Eye智能质检系统为其自研，但小编根据设备外观及以及行业内常识大胆猜测，该大型一体压铸件X射线智能检测设备来自国内工业X射线领域某头部企业。该X射线探伤仪可为每个一体压铸后地板自动拍摄28张X光片，借助AI系统检测人眼不可见的内部缺陷。发布会上，雷军通过一段视频展示了小米汽车的智慧工厂。小编眼尖地发现，焊接车间也采用了易思维的视觉引导定位系统补焊，实现高精度自动化焊接。视频最后还展示了环境试验箱、电磁兼容试验室、NVH试验室等整车试验室。发布会前夕，雷军在短视频平台发布了六集《带你看汽车工厂》短片。其中，在冲压车间，刚生产出来的汽车覆盖件经过人工的初步检查后，会被送到蓝光检测点进行更为精细的抽检。这一环节采用了先进的蓝光检测技术，能够在短时间内对覆盖件进行12000多个检测点的全面扫描，实现360度无死角全方位检测。小编注意到，小米汽车冲压车间采用的蓝光检测技术同样来自易思维。该蓝光扫描测量系统（又称蓝光三维扫描仪或蓝光3D扫描仪）将蓝光扫描技术与摄影测量技术相结合，配合工业机器人可实现工件表面高密度点云自动扫描，并利用多种特征测量方法分析物体整体形貌，实现三维尺寸高精度测量。

图源：网络侵删病原体（pathogens）是指可造成人或动植物感染疾病的微生物（包括细菌、病毒、立克次氏体、真菌）、寄生虫或其他媒介（微生物重组体包括杂交体或突变体）。（来源：百度百科）传统的病原体检测金标准方法是“涂片镜检法+分离培养法”，但这种方法耗时长，细菌培养一般需要1-3天，真菌培养一般需要1-3周，对于发病较快结核杆菌等则需要1个月，同时还存在镜检和分离培养等方法还不易对相关病原体进行分型检测的问题，特别是临床上对于急性感染疾病一般无法用这种方法在就诊前获得检测结果。图源：网络侵删随着技术的发展，陆续出现了分子诊断技术、免疫学检测方法和化学法检测等病原体检测手段，目前使用最多的是分子诊断技术。第三代PCR技术-数字PCR，作为分子诊断领域的佼佼者，在病原体核酸检测方面彰显出巨大优势：1、摆脱病原微生物检测对标准品的依赖病毒等微生物的载量对于阐释疾病病程，后续治疗及疗效评估是至关重要的， qPCR技术的最大瓶颈在于需要依赖标准曲线，而且扩增效率的差异会直接导致实验室内或者不同实验室之间的荧光定量PCR检测结果的偏差。数字PCR基于单分子层面的检测可以摆脱对标准品的依赖，且不受PCR抑制物的影响，尤其是在缺乏标准品的检测项目中，数字PCR可用于直接定量病原微生物的拷贝数。2、灵敏度高在病原微生物的检测方面，数字PCR利用其灵敏度高的特点，对各种样品中的病原微生物展开广泛的研究，可以用于早期诊断和用药的低拷贝病毒的监控。如人类免疫缺陷病毒（HIV）抗逆转录病毒治疗过程中病毒残留的监控；抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染监控。（详细内容见文末相关文章链接）3、大大缩短报告周期使用数字PCR检测临床标本无需经过病原微生物培养过程，大大缩短了报告周期，使快速检测潜在的病原微生物成为可能，且利于从大量不同的背景核酸中检出病原微生物，对于感染性疾病的诊断和控制意义重大，有助于及时减少患者服用无效药物的数量，及早采用其他备用药物。naica® 微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度，融合传统微滴式和芯片式优势，被称为下一代数字PCR技术。深蓝云病原体分子生物学检测解决方案naica® 数字PCR 10x Mix和5x Mix为您的多重检测体系提供更大上样空间，现货供应，欢迎订购。订购信息：naica® PCR Mix也可订购。

深圳哈勃成立于2021年4月15日，是华为旗下的半导体产业投资平台之一。成立之初，深圳哈勃的注册资本为20亿元，随后在2019年9月份进行了第一轮增资，注册资本增至45亿元，增幅高达125%。换言之，从成立之初的20亿元到如今的70亿元，深圳哈勃注册资本增幅已高达250%。成立以后，华为哈勃投资了诸多企业，其中不乏仪器企业。对此，小编特统计了华为哈勃投资的那些仪器设备企业。企业产品时间投资情况特思迪精磨、研磨及抛光专业设备2022/2/11注册资本由1260万元增至1400万元，华为哈勃持股比例10%。晶拓半导体臭氧发生器、臭氧破坏器2021/12/6注册资本增至625万人民币，增幅25%。先普气体气体纯化设备2021/12/22注册资本增至1225万人民币，增幅22.5%。费勉仪器分子束外延设备2021/11/24注册资本由1000万元人民币增加至1066.67万元人民币，增幅为6.67%。天仁微纳纳米压印设备2021/7/30华为哈勃认缴出资额11.58万，持股比例约为5%。科益虹源准分子激光器2021/6/2注册资金从1.2亿元增加到2.02亿元，增长68%，其中华为哈勃占股4.76%，成第七大股东。全芯微电子匀胶显影机、去胶机、刻蚀清洗机等2021/1/23投资数额约214.29万元，投资比例占6.31%。中科飞测工业智能检测设备2020/9新增注册资本327.90万元，增资价格为15.25元/注册资本。

刚刚过去的国庆假期，海天酱油过得并不顺利。有网友发现，在日本销售的海天酱油除了水、大豆、小麦以及食盐、砂糖之外，并无其他添加成分；而在国内海天酱油还添加了焦糖色、苯甲酸钠、三氯蔗糖等添加剂。网友们愤怒于海天酱油对国内外消费者的“双标”，同时也引发了无数网友对酱油食品安全的担忧。一般来说，食品添加剂的使用如果符合国家既定标准即是安全可靠的，出现上述酱油双标主要是因为不同国家对于食品添加剂的法律法规要求不同。依据我国法律法规，食品添加剂的使用需符合GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，因此，企业及政府监管机构十分重视食品中添加剂的检测。那么，食品添加剂的检测主要用到哪些仪器呢？小编在此为大家精心列出了食品添加剂检测过程中涉及到的一些仪器品类，供广大用户采购参考！仪器品类仪器名称分析仪器气相色谱仪、液相色谱仪、顶空进样器、拉曼光谱仪、离子色谱仪、气质联用仪、液质联用仪、电位滴定仪、氨基酸分析仪、pH计等实验室常用设备离心机、研磨机、索氏提取器、磁力搅拌器、纯水器、匀浆机、均质器、涡旋振荡器、固相萃取仪、快速溶剂萃取仪、氮吹仪、浓缩仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、移液器、氢气发生器等其他电子天平等同时，小编还为大家整理了相关食品添加剂等的检测解决方案，可供参考！方案1：食品中苯甲酸钠检测方案方案简介：该方案能够同时检测食品中常用的甜味剂和防腐剂，尤其是解决了糖精钠和脱氢乙酸不能达到基线分离的问题，并能使脱氢乙酸有良好的峰型；嵌入极性基团的Symmetry Shield RP18能耐受100%的水相流动相，能够延长在测定添加剂时的柱寿命。使用仪器：Waters Alliance HPLC 高效液相色谱系统方案2：使用三重四极杆LC/MS/MS同时分析16种甜味剂三氯蔗糖方案简介：本文向您介绍使用岛津 LCMS-8050对16种甜味剂进行同时分析的示例。阿斯巴甜、三氯蔗糖、安赛蜜等人工甜味剂属于日本食品卫生法中的指定添加物，相关部门针对允许使用甜味剂的部分食品及使用量制定了使用标准。使用仪器：岛津三重四极杆液质谱联用仪LCMS-8050方案3：GC-MS/MS方法测定可乐中4-甲基咪唑（4-MT）方案简介：国标《GB1886.64-2015 食品安全国家标准食品添加剂焦糖色》对氨法和亚硫酸铵法制成的焦糖色中4-甲基咪唑的含量规定不超过200mg/kg，对2-甲基咪唑的含量未限定。岛津气质联用仪可检测出酱油和可乐中痕量“4-甲基咪唑”和“2-甲基咪唑”。使用仪器：岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX方案4：电位滴定法测定酱油中氨基酸态氮的含量方案简介：参考食品安全国家标准《GB/T 5009.235-2016 食品中氨基酸态氮的测定》，本文采用电位滴定法检测酱油的氨基酸态氮含量，具有操作简单，结果准确，精度高等优点。使用仪器：海能T960全自动滴定仪方案5：使用气溶胶稀释进样 Agilent 7800 ICP-MS检测酱油中的Pb元素方案简介：参照GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》，建立了对酱油中26种元素进行分析的 ICP-MS 方法。该方法绝大部分元素回收率结果在90.0%–110.0%的范围内。使用仪器：Agilent 7850 ICP-MS 质谱仪以上即小编为大家整理的部分解决方案及仪器，更多内容，请查看【行业应用】栏目，您也可在仪器信息网首页搜索框直接输入关键词进行查找。同时，也欢迎广大厂商积极上传相应解决方案，为用户提供更多参考，展示公司技术实力！══════════▼▼▼══════════【行业应用】是仪器信息网专业行业导购平台，汇聚了行业内国内外主流厂商的优质分析方法及相应的仪器设备。栏目建立了兼顾国家相关规定和用户习惯的专业分类，涉及食品、药品、环境、农/林/牧/渔、石化、汽车、建筑、医疗卫生等二十余个使用仪器相对集中的行业领域，目前，已经收录行业解决方案5万+篇。 选靠谱仪器，就上仪器信息网【仪器优选】。它是科学仪器行业专业导购平台，旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备。栏目囊括了分析仪器、实验室设备、物性测试仪器、光学仪器及设备等15大类仪器，1000余个仪器品类，收录数十万台优质仪器。↓↓↓

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10年从业经验——浅谈我与国产仪器的那些事儿论坛ID:liqunqueen本人毕业后就从事实验室检测工作，到现在已经有10多年的工作经验了。既然是在实验室工作，自然少不了和仪器设备打交道，可以说，检测设备是实验室生产力的保障。好的设备不仅故障少，数据精确，而且使用寿命长，为实验室节省很多维修维护的费用，提高检测效率，从而为客户提供优质的服务。我们实验室的气质，气相，液相，原子吸收，ICP等都是采购的国外品牌，前处理设备大都是选用的国产品牌。据我了解，很多实验室的设备配备大都是这样的结构。高性价比是我们选择国产设备的主要原因。我们实验室的紫外分光光度计，微波消解仪，烘箱，马弗炉，振荡器，水浴锅，超声仪，电热板等都是国产设备，有些设备都已经跟了我们十多年，现在仍然正常工作，在我们的检测工作中，发挥了重要的作用。实验室对这些国产设备的使用体验都很好，温控设备比如烘箱，电热板温度都很准确，故障也比较少。印象最深的是一台老紫外分光光度计，品牌是上海光谱仪器有限公司，在我们实验室成立之前就已经服务了很多年，到实验室之后仅有的维护是换了几次紫外灯，后来出现故障之后，我们考虑到它的使用年限已经很长，所以采购了新设备。因为它带给我们的信心，自然还是选择了上海光谱，目前它在实验室的工作正常，表现优异。还有印象比较深刻的是咱们国产设备的售后服务，做得很周到。记得我们有一次使用上海屹尧的微波消解仪，按照方法要求消解一个样品，总是有残渣，消解不完全。在和屹尧工程师交流解决方案时，工程师主动提出可以将样品寄给他们，由他们帮忙尝试消解方法，为我们尽快解决问题提供了有力的支持和帮助。当然，也有一些设备，在使用中故障率比较高，比如研磨仪，电阻炉，有可能因为造价的原因，这些设备的使用寿命都比较短。还有电热套设备，至今我们没有找到温控特别准确的厂家。希望国产设备能在数据精度，使用寿命两个方面得到进一步提升。如果大家有使用的好设备，欢迎互相推荐，多多支持咱们的国产设备。近几年，在色谱，质谱，光谱等领域，有越来越多的国产品牌出现。希望未来咱们国产仪器可以在高精尖的设备当中出类拔萃，与国外品牌一较高下！

p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 476px height: 188px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/cdf4b992-4fcd-42e2-a5cc-4fe1148a78cb.jpg" title=" 元素-1.png" alt=" 元素-1.png" width=" 476" height=" 188" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着中国加入 ICH（人用药品注册技术要求国际协调会），中国药典的步伐也更加贴近 ICH 的相关要求以及指导原则。ICH-Q3D 元素杂质指导原则已进入到 Step4 的阶段，对于元素杂质的种类根据给药途径做了相应的限量要求，并对风险评估给出了建议。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 元素杂质可能来源于化药中原辅料、催化剂以及环境污染物，2020 版《中国药典》对于化药中元素杂质检测也进行了规范，首次提出元素杂质限度和测定指导原则。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2020 版中国药典中关于化药元素检测有哪些修改和新增内容？ /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/71bfaa63-151a-48c1-828c-3db8a413d761.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p ul style=" list-style-type: disc " class=" list-paddingleft-2" li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 胶囊用明胶空心胶囊 —— Cr 检测，为了增强检测方法的专属性，新增 ICP-MS 法为仲裁方法。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 相比于 2015 版药典，2020 版药典化药部分修订了元素杂质限度和测定指导原则。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 将药品中元素杂质 PDE 值的 30% 定义为控制阈值，作为元素杂质水平显著性的衡量指标。 /p /li li p style=" text-align: justify " 关于元素形态部分，元素杂质测定指导原则中指出当总砷测定量超过了限度，为证明无机态砷是否符合规定，则可能需要测定不同形态的砷量；对于有可能含有甲基汞的品种（例如，从鱼中得到的物质）的限度则应在各品种项下列出。 /p /li li p style=" text-align: justify " 元素杂质测定指导原则规定的限度不直接适用于原料药和辅料。 /p /li /ul p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版中国药典化药元素杂质的分析方法及限量，安捷伦的两套方案均可以更加高效，准确满足其要求。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 快速智能化方案 —& nbsp 电感耦合等离子发射光谱法 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c28c0cae-c630-42d4-8590-2475b8406597.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 自 2015 版开始，电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法作为化药元素杂质检测手段，被新增入中国药典。该方法具有快速、基质耐受性强等优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦全新一代 ICP-OES 独有的超低检出限可以实现 24 个元素同时分析，充分满足 2020 版药典中元素杂质的限量要求： /p ul style=" list-style-type: disc " class=" list-paddingleft-2" li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 安捷伦 ICP-OES 业内首家实现水平垂直双观测的技术，对于药典中元素杂质不同的限度要求可以轻松应对。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 全新升级的光路系统，可以有效提升 Pb、As 等元素的检出能力，应对口服类用药不再有后顾之忧。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 在业内，安捷伦 ICP-OES 仪器首次配备智能定量大师 IntelliQuant，该模块将根据实际药品的分析智能化给出谱线的推荐星级排名，所以即便是元素分析新手，也不会因为谱线的选择而发愁，可以轻松实现化学药品的多元素同时分析；曾经有过选错谱线而造成假阳性的不堪经历将不再出现，让谱线选择交给强大的智能数据系统。 /p /li li p style=" text-align: justify " 全新安捷伦 ICP-OES 软件中的智能拓展 QC 功能，可以更加快速简单实现 ChP 方法学验证。 /p /li /ul p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 281px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d6431328-7210-4975-988e-2597a90102d1.jpg" title=" 元素-3.png" alt=" 元素-3.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 281" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " span style=" font-size: 14px " strong 图 1 Agilent 5800 ICP-OES测试低浓度Pb的标准曲线（根据药典限值） /strong /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 350px height: 267px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/1d97f3fe-f6af-4dd7-ba65-58ab3d0969ea.jpg" title=" 元素-4.png" alt=" 元素-4.png" width=" 350" vspace=" 0" height=" 267" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong 图 2 Agilent ICP-OES 智能拓展 QC 功能 /strong /span /p p style=" text-align: left margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 全能高效方案 —& nbsp 电感耦合等离子体质谱法 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/7d7398ab-4e0d-40d0-873b-4d35a7ef92ce.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），因其快速多元素同时测定、质谱干扰少、检出限低以及专属性强等优势，已然撑起各国药典的检测大梁，成为元素杂质分析的首选技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版药典化药限量要求，安捷伦 ICP-MS 系统的硬件及软件也有更好的应对方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 1、软件内置药典元素杂质指导原则方法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版药典要求，安捷伦 ICP-MS 的 MassHunter 软件内置中国药典以及 ICH 和 USP 化药分析方法，一键调用，看似复杂的方法验证，软件已都内置好，只需根据给药途径进行选择，便可以轻松达成方法到报告的完美工作流。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 231px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/9b0330b6-4eaa-4bb8-b817-e78ee1a95c7a.jpg" title=" 元素-5.png" alt=" 元素-5.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 231" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 3 MassHunter 中预设“元素杂质测定指导原则”方法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 2、化药测定，消解有困难，直接有机进样 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 元素杂质检测，传统的化药前处理方式就是水溶、酸溶、湿法消解或者微波消解。但对于某些含有复杂官能团的化学药，常会遇到以上几种方式都处理不了情况，这可怎么办？对于安捷伦 ICP-MS 来说，最简单的方式就是 100% 有机溶剂溶解后直接进样。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " What？ICP-MS 能耐 100% 有机溶剂吗，分析还能稳定吗，是否需要很强的参数调节经验？这些问题是来自很多药厂 ICP-MS 分析猿的心声。安捷伦 ICP-MS 拥有 20 年左右的有机样品直接分析经验，第一批使用 100% 有机溶剂直接进样的客户都是在 21 世纪初，直至今日该技术已经过 4-5 代的迭代，可实现有机分析方法内置化，无需优化常见的有机分析参数即可直接进样分析。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 207px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a4c35f71-7091-4d40-b949-fd4eff0fe89f.jpg" title=" 元素-6.png" alt=" 元素-6.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 207" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 4 有机样品分析方法内置化 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " 有机溶剂溶解样品后，24 个元素都可以稳定分析吗？一个新的问题又出现了，接下来可以看看针对 2020 版中国药典中 24 元素，安捷伦 ICP-MS 测试 DMSO 溶解的这 24 类元素的表现。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 533px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d2d911c2-f3e0-4c70-8435-aa78c894e6bf.jpg" title=" 元素-7.png" alt=" 元素-7.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 533" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 5 DMSO溶解 24 元素标准曲线 （根据药典限值） /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 3、方法学验证，专业的工作流 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦是业内唯一家推出 2020 版中国药典化药中 24 元素配套标液的厂商，该标液可以满足口服和注射给药类型的样品测试。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 商品化的 2020 版药典的分析服务方案，由制药行业资深工程师在客户现场采用客户提供药品进行方法验证和培训指导，同时附带全流程 SOP。对于难做的、易挥发、不稳定的元素，您所想要的 know-how 或许就能在这一本专业的 SOP 中探寻到。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 296px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/214046de-8836-4268-851b-0d8397c93183.jpg" title=" 元素-8.png" alt=" 元素-8.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 296" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em margin-bottom: 10px " span style=" font-size: 14px " strong 图 6 Agilent 制药行业元素分析完整方案 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于元素杂质的控制是药品整体控制策略的一部分，采用专属性更强的方法可以更好确保元素杂质的测试和评估，安捷伦快速智能的 ICP-OES 方案突破传统仪器的检出能力，可以满足药典中口服类药物全元素的测试；全能高效的 ICP-MS 方案标配高基体引入系统，内置有机进样方法，可以高效完成 100% 有机溶剂溶解进样，兼顾高效和准确性，可以更好保证符合药典的测试。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 【安捷伦】供稿 br/ /p

随着工业和技术的发展，颜色的测量与评估已成为许多行业的重要组成部分。对于那些涉及颜色质量控制、颜色匹配和颜色设计的企业来说，准确、一致地评估颜色是至关重要的。色差仪在此领域起到了不可替代的作用。色差仪是一种用于测量颜色差异的仪器。它可以比较样品和标准之间的颜色，然后给出一个数值，表示颜色差异的大小。色差仪广泛应用于纺织、油漆、印刷和食品等多种行业，为企业提供了一个客观、准确的颜色评估工具。色差仪可以根据其结构、应用领域和便携性进行分类。以下是常见的色差仪类型：一、便携式色差仪 便携式色差仪因其轻巧和易于携带的特点，尤其适合现场测量。在供应链检查、现场质检以及采购活动中，质检员和采购人员都可以利用这种设备进行直接的颜色评估。以爱色丽的eXact系列为例，它不仅拥有内置的高分辨率摄像头，还具备Mantis视频定位技术和数字放大镜功能，使其成为印刷商、包装服务商和油墨供应商的首选。此外，eXact 2便携式色差仪集成了多种创新功能，如简易的触摸屏界面、Wi-Fi连接以及集成扫描轮，这些都助于用户更迅速地达到质量标准，满足对颜色管理有高要求的客户。二、台式色差仪台式色差仪通常具有更高的精度和稳定性。由于它的固定性，通常配备固定的光源和测量角度，因此可以提供更一致的测量结果，它通常用于实验室和研发中心。例如：这款爱色丽Ci7800台式色差仪，从色彩配制到质量控制，都是对色彩精确度有着严苛容差要求的色彩专家的理想选择。这些台式色差仪的高精确度和一致性，可帮助您提高各批次之间的色彩精确度，同时还能减少返工和浪费并缩短上市时间。这台Ci7800台式色差仪可为汽车、油漆和涂料、塑料、纺织品和服装、化妆品、消费电子、医药、食品和饮料等多个行业提供标准制定、色彩配方和质量控制解决方案。三、手持式色差仪这款色差仪在便携与台式机型之间，既具备便携特点，又拥有高稳定的测量性能。手持式如Ci64手持式色差仪，特别适用于生产线、工作站和小型实验室的高质量控制。其支持切换孔径，能适应各种样本测量，UV型号还可以评估荧光增白剂。此外，Ci64手持式色差仪提供多种配置选择，如同步SPIN/SPEX输出、相对光泽度分析和UV选项，能准确测量各类表面不均的产品和包装。四、多角度色差仪这款色差仪能从多个角度测量颜色，模拟人眼在各种观察角度下的颜色视觉。它特别适合测量带有光泽或金属效果的材料，因为这些材料的颜色会随观察角度改变。例如，MA-5 QC多角度测色仪专为测量金属漆和特殊效果表面而设计，具备五个标准测量角度。它轻巧、易用，并能无缝整合进质量控制流程中，大大减少停机时间。以颜色质量控制为核心设计的MA-5 QC能在生产中及时发现色彩瑕疵，从而减少返工。相较于市场上的其他同类产品，它采用了高效的光学布局，实现了测量速度提升60％、重量降低50％和体积减小40％的优势，使得操作人员能单手操作，更快地进行测量。五、在线色差仪该色差仪安装于生产线上，实现实时颜色测量与控制，特别适合需要持续、自动化的颜色监测的生产场景。以ERX130在线色差仪为例，它支持在线反射测量，并可与ESWin QC或CLCC软件连接，实现色彩质量监测和自动调整。具有300mm的测量距离和90mm的测量光斑。由于生产中的色差可能引发昂贵的浪费、返工及上市延迟等问题，ERX130被设计用于小型结构化图案样品的反射测量。这款非接触式在线色差仪满足多种工业应用需求。配合ESWin CLCC软件使用时，ERX130更能升级为一个自动化的在线质量控制系统，实现色彩的自动调整。随着工业和技术的持续发展，颜色的精确测量和评估已经变得至关重要，尤其对于那些涉及颜色质量控制、匹配和设计的行业。色差仪作为这一领域的关键工具，其种类和功能已经应运而生、日益丰富。从轻便的便携式、高精度的台式，到灵活的手持式、多角度的角度色差仪，再到实时监测的在线色差仪，各类色差仪都为企业提供了不同的解决方案，确保颜色的一致性和准确性。特别是对于生产环节，颜色的误差可能导致代价昂贵的后果，而色差仪正是帮助企业避免这些问题，保障产品质量的关键工具。六、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

克莱尔派特斯菲尔德(Claire Pesterfield)是剑桥大学阿登布鲁克医院的一名护士，同时也是一名 1 型糖尿病患者。除了日常护理工作之外，她还照顾着一只金毛犬。这只金毛犬是经过特训的医疗检测犬，当克莱尔的血糖过低、可能造成危险的时候，这只金毛犬能够通过嗅觉发现并向主人报警。　　1 型糖尿病患者需要格外警惕低血糖的情况，如果血糖低于一定值，就可能导致昏迷，严重的则可能致死。专业的医生能够根据一些临床体征来判断患者是否处于低血糖状态，而患者自身则需要常常自测自己的血糖状况，确保安全。　　现在已经有不少医疗仪器公司将血糖检测的难度降低了不少，基本上只需要在指尖采一滴血，就可以快速获得血糖指标的结果，这些仪器已经做到可以随身携带的大小，但是为了让血糖检测变得更容易，研究者们还在探索更简单便捷的方式。　　剑桥大学的一组研究者从那些医学检测犬那里获得了灵感：既然特训过的犬是通过嗅觉发现了问题所在，那么到底是闻到了什么特别的化学物质，让它们感觉到了异常呢?　　研究团队找来了 8 位患有 1 型糖尿病的女性，实验证明，当她们发生低血糖时，呼吸中有一种化学物质的含量会显著上升。这种化学物质就是异戊二烯。在一些病例中，患者低血糖时呼吸中的异戊二烯的含量甚至会达到正常值的两倍。　　阿登布鲁克医院的荣誉顾问医生马克伊文斯(Mark Evans)表示，异戊二烯是人类呼吸气体中最常见的化学物质之一，非常容易被检测到。以至于，这甚至可以被称作是低血糖的“气味”。尽管人类几乎难以分辨出这种气味，狗却对它极其敏感，这也是为什么那些特训犬能够在关键时刻救主人一命。　　关于低血糖与异戊二烯含量的具体关系，研究团队还没有定论。伊文斯医生推断这可能是人体合成胆固醇的副产品。　　这项研究的成果已经发表在美国的医学杂志 Diabetes Care 上。 当然，一项实验的结果并不能证明呼吸检测现在就能替代现有的血糖检测方法。

仪器信息网讯 美中医药开发协会(SAPA)于2013年3月29日在中国昆泰嘉华酒店举办名为Accelerating Discovery: Technologies that Deliver(加速发现：那些实现的技术)的分析技术座谈会，旨在提高中美两国在药学及生物技术领域最新分析技术应用的科学交流。本次座谈会由岛津企业管理(中国)有限公司全程赞助。 会议现场 　　本次座谈会邀请的参会人员均为SAPA会员，约有40余人参加了本次座谈会。会议邀请了美中医药开发协会的前主席、保诺科技公司总经理Jisong Cui(Jasmine Cui)博士担任本次座谈会的主持。岛津企业管理(中国)有限公司分析仪器事业部副部长曹磊先生在会上致辞。 Jasmine Cui博士 曹磊先生 　　本次座谈会围绕新技术在药学及生物技术领域的最新应用开展，邀请了来自普杜大学的Fred Regnier教授和伊利诺斯大学药学院的Richard Van Breemen教授等多位专家。与会专家报告以质谱、色谱等分析仪器在生物医学、中药研究、生物制剂、蛋白质组学研究等领域的最前沿的研究方法、应用等主题，就各自研究成果及研究经验同与会听众做了分享和交流。 Richard van Breemen教授 　　Richard van Breemen教授讲解了运用岛津LCMS-8040研究植物膳食补充剂的临床研究方法的8个研究步骤，详细讲述了类胡萝卜素和维甲酸临床分析方法研究，说明采用超高效液相色谱与灵敏快速的三重四极杆质谱仪联用的技术对两种物质进行分离和分析时，在分离速度、极性切换等方面有极大的优势。 Fred E. Regnier教授 　　Fred E. Regnier教授在报告中表示，在蛋白质分析过程中，利用多种先进的分析技术，可以完成许多蛋白质分析工作。Fred E. Regnier教授还总结了蛋白质分析研究工作中的多个特点：蛋白质组学方法分析比较容易实现自动化；所有有针对性的蛋白质组学分析都具有相同的公共元素，即使采用的方法不尽相同 选择不同的色谱柱可对分析速度和定量进行优化，包括捕获时间缩短，分析速度提高50-100倍以及蛋白质恢复过程中的定量转移等；IMER(固定化酶反应器)可优化蛋白质水解过程，包括消化天然蛋白质、随温度变化选择蛋白质以及灵活设置条件等；可同时进行4-6个正交分析；利用质谱可在15分钟左右得到一个样品。 　　本次座谈会报告及报告人： 报告人 报告题目 Richard van Breemen 教授， 伊利诺斯大学药学院 Ultra Fast and Sensitive: Biomedical Applications of UHPLC-Triple Quadrupole Mass Spectrometers 超快速和灵敏：三重四极杆超高效液相色谱质谱联用仪在生物医学领域的应用 Yuki Hashi博士， 岛津企业管理（中国）有限公司 Improvements in Sensitivity and Productivity by Coupling Nexera X2 and Method Scouting System Nexear X2及方法开发系统对灵敏度及生产率的提高 张金兰 教授， 中国医学科学院北京协和医院药物学研究所 Metabolism of Traditional Chinese Medicines by HPLC-MS Techniques 高效液相色谱质谱技术在中药新陈代谢研究中的应用 王少雄 博士， 药明康德生物制药和生物工艺部 执行主任 Process Analytical Support for the Development of Biologics 过程分析对生物制剂发展的支持 Yan Li教授， 中国科学院生物物理研究所 Glycoproteomic Tools for Disease Detection 糖蛋白质组学分析工具在疾病检测中的应用 Fred E. Regnier教授， 普杜大学 Accelerated Protein Analysis: Technologies That Deliver 加速蛋白质分析：那些实现的技术 　　会议结束后，Fred Regnier教授和Van Breemen教授等与会嘉宾参观了岛津分析实验室，与实验室相关仪器负责人就仪器特点、分析应用等方面进行了交流。 参观人员合影留念 　　快速、高效、多分析方法已经成为生物医药、医学研究分析方法的发展趋势之一，现代先进高端的仪器如多级质谱、超高效液相色谱等已是前沿科学的研究分析及其重要的辅助设备。本次座谈会在岛津中国的赞助下，SAPA将药学及生物技术领域前沿科学研究免费分享给从事药物相关研究人员，我们也期待更多的前沿科学交流会议在中国举办。 　　相关链接：岛津企业管理(中国)有限公司

消毒后内镜“滤膜法采样”的那些事儿导 读：内镜消毒质量监测的目的是最大限度地发现可能存在的危险。按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）要求，消毒内镜应每季度进行生物学监测，监测采用轮换抽检的方式，每次按25%的比例抽检，监测方法应遵循GB15982的规定，消毒合格标准为菌落总数≤20 CFU/件，且不能检出致病菌。不同的采样方法有其特点，传统采样法操作简便、不需要特殊的设备，但阳性率较低，在新规范中已经被滤膜法所取代。滤膜法采样敏感性高，但成本贵、需要专用采样设备。在此，我们再次给大家说说消毒后内镜的“滤膜法”采样。规范怎么说？按照我国《医院消毒卫生标准》（GB 15982-2012）附录A 中A.5.3.3的要求，消毒后内镜的采样及检查方法为：“取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃～45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL～20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡)，置36℃士1℃温箱培养48h，计数菌落数。当滤膜法不可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）×50，m为两平行平板的平均菌落数。当滤膜法可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）+m1（CFU/滤膜），m为两平行平板的平均菌落数，m1为滤膜上菌落数。” 什么是滤膜法？滤膜法是使用真空泵负压抽滤，在滤杯内的灭菌微孔滤膜上下面产生压差，使滤杯内的洗脱液由于压差作用通过灭菌微孔滤膜，使得微生物被拦截在灭菌微孔滤膜上。规范中要求使用孔径0.45μm（微米）的滤膜，可拦截直径0.45μm（微米）以上的微生物（绝大多数细菌的直径大小在0.5μm ~5μm（微米）之间），从而高效地拦截微生物，更准确地监测消毒内镜的清洗消毒工作。 滤膜法消毒内镜检测要用到什么试剂耗材？含相应中和剂的洗脱液、蓝盖丝口瓶、真空抽滤装置、0.45μm（微米）滤膜。（1）含相应中和剂的洗脱液”是：醛类消毒剂用甘氨酸浓度为1.0%的洗脱液，其他消毒剂用硫代硫酸钠浓度为0.3%的洗脱液。（2）真空抽滤装置和微生物检测仪大约长这样： （3）0.45μm（微米）滤膜大约长这样： 为什么要用滤膜法？由于内镜独特的结构和工作特点，清洗消毒工作存在一定的难度，国内外都出现过内镜引发患者交叉感染的案例报道。国内有研究显示[1-3]，采用滤膜法检测的样本合格率低于传统采样法，其原因包括50mL洗脱液能够比10mL洗脱液更充分地接触到消毒内镜的内表面，滤膜过滤时能够将洗脱液中的微生物高效拦截且对微生物的损伤较小，利于微生物的培养，得到更准确的菌落计数结果。因此，滤膜法能够更加灵敏、可靠地评价内镜的清洗消毒工作，更进一步保护内镜检查患者的安全，提高医疗质量。

一周前，媒体爆出火锅原料是由火锅红、飘香剂以及辣椒精等若干化学原料组成，人们喜爱的火锅竟是化学锅，消息震惊国内。火锅市场涌现信任危机，仅仅中烹协昨天回应称纯属谣传，时至今日还没有权威部门正式对其原料性质作出定性和公布检测结果。面对记者的质疑，检测人员辩称“食品添加剂种类太多难检测”。(扬子晚报12月23日) 　　细心的网友搜索到中烹协回应者中主要负责人是北京一家知名火锅连锁企业的老板，这种回应的真实性就打了折扣，引起民间的怀疑也就不足为奇了。而相关部门的漠然态度令人忧心，竟然以“食品添加剂成分复杂难检测”为由来搪塞民间的质疑，以此推脱自己的监管责任。 　　食品的监管工作工商、技监和卫生等部门都有权限触及，媒体已经捅开了盖子，相关部门应该立马行动才是，令人遗憾的是这只是媒体一边热，相关部门不仅无动于衷，还为自己的失职寻找借口，甚至互相推诿，过后也不进行弥补。面粉增白剂已经让我们纠结不已了，为了保护增白剂，国人的身体健康委屈靠一边去。难道说火锅原料也要如此步其后尘么?呜呼，我们的身体健康啊! 　　其实早在几年前坊间就有人怀疑火锅底料有问题，作为负责任的政府职能部门，应该有所警惕，积极主动进行检测，以消除民间的疑问。火锅底料盛行了这么多年，居然没有部门对其进行检测，任由那些有毒的食品添加剂进入消费者的体内，那些有权力进行监管的部门难道不为自己的缺位感到羞愧吗?众所周知，职能部门的分工是非常明确的，工商管销售，卫监管入口，技监管检测，三个部门居然管不了问题食品添加剂，这是对社会的一个极大讽刺。 　　火锅市场的信任危机究竟是谁造成的呢?就是因为相关部门不尽责造成的，火锅市场的信任危机说到底就是政府职能部门的信任危机，是公信力的信任危机。如此看来，火锅添加剂不是什么难以检测，而是相关部门懒于检测疏于检测罢了。这是惰政惰政的表现，不能容忍的事情司空见怪，才叫真正的悲哀。 　　再多的成分，只要相关部门将工作落到实处，是不可能不能检测出结果来的，何况现代科学技术已经非常发达了，检测几十几百种食品添加剂已经不是什么难事。而且像火锅红、飘香剂和辣椒精等添加剂是明令禁止生产和销售的，如果没有相关部门的冷眼旁观，这些有毒的添加剂能够大行其道吗?要想杜绝问题食品添加剂流入市场，只有靠相关部门通力合作，严密监控，哪一关口出现纰漏就会给黑色商人以可乘之机。 　　问题食品添加剂的生产和销售受责轻微，使用添加剂的火锅店也没有被追责，违法成本太低，甚至没有，加上制度和监管滞后，在利益驱动下，黑东西被疯狂的漂白，堂而皇之的上市进店，肆意残害人们的健康身体。无数次的食品安全事故难道还不足以令监管部门警醒吗?安全事故，社会之痛、人心之痛啊! 　　食品安全问题是一根极敏感的琴弦，民众站在弦上成了惊弓之鸟，敏感的神经一次又一次被绷紧，再也禁不起问题食品的折腾和伤害了。如果监管部门继续这样漠视不理的话，民众真不知道还能吃什么!