平行样标准

环境行业标准中质量控制与质量保证中提到的精密度要求的10%的平行样，是指现场平行样还是室内平行样？

求助：同一个样品，六个平行样，相对标准偏差最大是多少？3%可以吗？

用ICP分别测废水中铅、镍及锌，参照标准为（水和废水）第四版，请问最后出报告时平行双样的相对偏差应该在什么范围内？因为此方法中没有铅、镍及锌平行双样的相对偏差

各位大大，做标准对照品的平行样时，应该是计算它们的标准偏差还是相对标准偏差（RSD），一般要求偏差值在多少为符合要求？？

[color=#333333]TVOC标准曲线绘制时，同浓度标液平行测定时，峰面积相差较大，求大神指点原因及解决办法！[/color]

您的实验室在进行检测时，是否会遇到以下情况？平行双样超出标准允许偏差范围遇到这种情况一般如何处理？如果您采用的是进行第二次检测，那么第二次检测的平行双样再次超出标准允许偏差范围，你又是如何处理呢？（以上情况均出现在正常检测情况下，也就是说所有检测过程均按照作业指导书进行！故排除操作出现不符合检测工作的情况）

固体危险废弃物采样是否需要采平行样？是否有标准规定？

我配制了一桶0.3mol/L氢氧化钠标准溶液，用基准物邻苯二甲酸氢钾标定出来的数据波动很大，根本不平行。可是用硫酸标准溶液标定出来却很平行（己排除了滴定管、基准物、烘箱的准确度因素），而且有个奇怪的现象，就是邻苯二甲酸氢钾标称样量一样数据就能平行，如果称样量不一样数据就不能平行，称样量越大标定出来的数据越高，称样量越小标定出来的数据就越低（比如称1.9g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3050mol/L，称1.5g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3000mol/L，如果8组都称1.9g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3050mol/L，如果8组都称1.5g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3000mol/L)这是为什么啊？

群友提问: 各位专家、老师你们好 ：按照NY/T761、gb/t5009.145等标准检测蔬菜水果农药残留样品，按照NY/T761的方法我们做精密度、（重现性），检测的样品是否做平行样、取其样品的平均值作为我们的最终检测结果，还是不做平行样，请求专家老师指点有人回复: 大批量样品，可先做单样品，发现超标时，重复样品时做平行样。具体来说，不做平行样比如100个样品，做一遍，发现有5个样品接近限量值或超标，这5个样品要做平行样大家还有什么案例么？求分享

按标准FZ/ T 3003-2009方法测试棉麻的成分含量，大家平行两个样最大的偏差是多少，我们做的两个平行样偏差7%的，是不是哪里操作有问题呢？

在审核报告时，察看原始记录，发现有的标准明确要求平行双样误差在一定数值以内，但是员工在实际检测时，实事求是，有时候双样不能满足标准对平行的要求，但是有不好跟员工说一定要满足，容易让他们以为不以实际结果出具，更容易让员工为了满足要求，出现修饰数据的问题，请问大家是如何处理这类问题？

我配制了一桶20L的0.25mol/L氢氧化钠标注溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定数据一点都不稳定，最高的数据0.2495，最低的0.2444，可是用硫酸标准溶液标定却平行得很好，为什么呀？不明白呀？知道的快快指导下吧，我快郁闷死了！

现在做的方法是按照《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法》，有几点关于平行样的问题，请教各位大神： 1.一般大家是参照国标中重复性限的要求还是统一自己制定百分比偏差标准。 2.平行样低于定量限、检出限需要按照重复性限的要求吗？因为发现检出含量极低的情况很难满足重复性的要求。特殊一点，一个刚好在检出限，一个低于检出限，怎么整？ 3.报告结果是否是两个平行样取平均值。 4.平行样的结果不平行的情况下，该怎么办?

标准曲线的平行实验怎么做？多谢各位大神指点。

在化学分析中平行空白与标准空白有什么不同?

[font=&]水质检测实验，部分项目要求做空白平行双样，但是没有评价要求，看有人说空白平行双样的相对偏差不超过50%，不知道这个出处在哪？引用的哪个标准？[/font]

标准加入法测定微量元素含量，需要做平行吗？

做两个平行样，精密度用相对标准偏差来表示，它是用标准偏差除平均值，用NY761方法做两个平行样，在样品里加三种农药，做回收率，发现同一个人做，同一台气相，同样的条件，平行样里三种农药的相对标准偏差不同，这是为什么？两个平行样里一种农药的相对标准偏差为0%，而另一种农药达到15%，这是为什么？

请假大家一下，做化学测试有没有相关法律法规、标准，要求必须平行测定。自己从参加工作按照实验室惯例做平行测定要求。平行测定有没有相关法规标准要求？谢谢大家

在做某些项目时，比如用5750.4-2006测水的总硬度，方法中没有明确指出精密度及相对偏差，我们做平行样时，如何确定两次结果在允许范围之内？请各位老师帮忙解答一下，万分感谢

做重金属检测中，样品加标和平行样，是其中的两种质量控制手段。加标时有一个原则，那就是加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，加标量一般为待测物含量的0.5-2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的检测上限，可是未测时怎么能知道样品中的含量，很有可能就超出了待测物含量的0.5-2.0倍，或者加标后的总含量已经超过了方法的检测上限。还有平行样的问题，未测前是不知道样品中的含量的，如果样品中含量在定量限以下，甚至是在方法检出限以下，那做出来的平行样精密度会超过标准中的规定，那岂不是失去了平行样的意义。以上两种真的要准确做到，就只有做两次试验了。而平常做检测，一般不会真的都做两次吧各位同行，大家实际操作中是怎样做的？

想请问下重金属[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做的话平行双样精密度和准确度参照的是什么？吧比如说铜镍，标准里面没有写，环境总站发的那份也没有说明.另外，质控方面我们一般做一个标样然后每十个取做一个平行样可以吗？有必要每十个做一个标样吗？（除pH标准中有明确要求外）如有这个必要，参照依据又是什么呢？叩谢

请大家仪器来讨论一个小问题，如标准方法中规定做两个平行样，下面的情况你怎么看待？①只做了一个样——这是操作不规范，不符合标准规定，应该开不合格报告，还有纠正措施单②做了两个平行样——标准操作③做了三个及以上的平行样——主要想问的就是这个问题，标准说最后结果取两平行结果平均值做最终结果，加入做了四平行，最后取这四平行结果平均值为最终结果，这与标准有差异了吧，这应该算方法偏离了吧？

这个标准中未提到在做标准曲线时，一个浓度点做几次平行，是不是标准曲线每个浓度点只做一次就够了，一般在环境分析标曲应该每个点几次平行[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181438250059_5492_5519762_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181438252242_37_5519762_3.png[/img]

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。注：以下评价标准，差值是指两份数值直接相减。

求问有没有哪里有标准参考，关于平行样品之间的偏差如何界定。比如滴定法，其平行样之间用相对偏差还是相对误差或者绝对差值进行计算查看其偏差大小？再者多少范围内偏差多少符合要求？例如，液相药典有规定，测含量的时候，通常相对标准偏差不大于2.0%，测定0.5%的杂质的时候相对标准偏差不大于10%，0.5-2%的杂质相对标准偏差＜5%，大于2%的杂质相对标准偏差＜2%。除此之外，还有水分，干燥失重，炽灼残渣等等，其平行样之间的偏差用什么计算？有没有相关参考标准呢？

小子才疏学浅，对这个平行样很是迷惑，望大家解惑啊今天看到一个标准上说“凡可以进行平行双样分析的项目，每批样品每个项目分析时均须做10%~15%平行样品，5个样品一下，应增加到50%以上”。假如来了一批土样，共有100个样品，测定其中Pb含量，那我需要做10~15个平行样品，那么我的问题来了，这15个平行样品的名额我是如何分配，或是随机分配到15个样品，每个样品做一个平行样，或者这个做3个，那个做5个，最后总数是15个平行样？还是说有其它玄机在里头？

[font=&]做重金属检测中，样品加标和平行样，是其中的两种质量控制手段。我是做农产品重金属检测的，样品中的重金属含量大小皆有，对此心有如下疑问。[/font][font=&]1 加标时有一个原则，那就是加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，加标量一般为待测物含量的0.5-2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的检测上限，可是未测时怎么能知道样品中的含量，很有可能加标量就不在待测物含量的0.5-2.0倍范围内，或者加标后的总含量已经超过了方法的检测上限。[/font][font=&]2 平行样的问题，未测前是不知道样品中的含量的，如果样品中含量在定量限以下，甚至是在方法检出限以下，那做出来的平行样精密度就很有可能会超过标准中的规定，那岂不是失去了平行样的意义。[/font][font=&]以上两种真的要准确做到，就只有做两次试验了。而平常做检测，一般不会真的都做两次吧[/font][font=&]各位专家同行，大家实际操作中是怎样做的？[/font]