最近在分析一组溶剂(二氯甲烷、正己烷、甲苯等)时,在做重复性试验(连续测定同一个样)时发现,二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定,唯独正己烷重复性不好,不知为什么,网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降,不知道是不是。怎么解决呢???多谢各位了。色谱条件:检测器 FID240度柱温,60度保持4min,60度速率升温至150度保持3min,60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度(我的样品高温不稳定不能设高)
各位老师:谁有正己烷含量的检测方法啊???我刚接触这个,各位老师帮哈忙啊,急需啊
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测正己烷,柱温50,进样口和检测器都是150,FID检测器,DB-5柱,多次进样,正己烷有时出峰,有时不出峰,这个仪器使用这个色谱柱检验其它样品都正常,到底怎么回事?求大神解答
用FID检测器,做出的正己烷有9个峰!怎样才能做出一个峰?请大虾不吝指教,谢谢!另外这9个峰哪一个才是正己烷的主峰?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603201441_15299_1709728_3.jpg[/img]
今天接到了一个客户投诉,说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好,方法是以DCM为溶剂,进样口温度是100,柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂,直接用正己烷进样的,而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师,所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解,因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度,我认为这样不太好,请达人给点专业的解释好么。谢谢啦
我想询问一下水中正己烷的检测方法,不知道哪位可以提供一下
请教大家,有没有检测正己烷的标准方法啊
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测正己烷,用hp-5ms柱子,我想问问特征离子应该是哪些
各位好,最近想要做正己烷的溶剂残留,看了国标,里面提到说可以用角鲨烷做固定液的柱子,也说可以用PEG-6000的柱子,这两种柱子极性是不是差很多呢?各位在检测正己烷的时候,用的都是什么柱子啊?
我做氯氰菊酯的残留分析,其标样是用正己烷为溶剂配制,用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰,后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家,ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的,怎么会出现正己烷的峰呢?请教各位。谢谢!
我马上要做奶粉中维生素ADE了,想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱,而且流动相是环己烷和正己烷,我要是换成反相色谱柱,用甲醇做流动相可以吗?前处理还有简单的方法看见吗?谢谢各位了!非常着急!
大家好,接到上头任务,开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂,设备有GC-MS,未配气相检测器进行定量检测可行否?计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗
如题,在纺织品PCP检测国标中,正己烷萃取后,要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相,不明白这一步的作用,请前辈们赐教!谢谢先!
我想检测水中正己烷、正辛烷的含量,目前实验室有的仪器有紫外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、红外测油仪,这三个设备那个可以测啊
最近在做豆粕中正己烷残留的检测方法。基本就是采用植物油中正己烷残留的检测方法,区别是前处理加热时间延长到了2小时。简单前处理步骤如下:豆粕粗略打碎后,称2g,20ml进样瓶密封,60度加热两小时后顶空进样。标准品溶液使用20ml空瓶加标准液密封后,与样品同样加热2小时后顶空进样。现在遇到的问题是:加标回收率偏高,一直都在120-140%。我排除了各种原因后,现在考虑标准品采用空瓶,与样品瓶中的空气体积不一样,导致同样进样体积下,标准品被稀释了。(2g豆粕大约占20ml进样瓶20%的体积)。请大家帮忙分析一下,我这种思路有没有道理?另外,做过豆粕中溶剂残留的版友,能不能谈谈你们都是怎么做这个项目的,回收率怎么样。多谢
[color=#444444]我做液相正相色谱,流动相是正己烷:乙醇=80%:20%,进正己烷检测波长200nm有个倒峰。怎么解决?[/color]
大神们,新手请教一个问题:液相检测小麦粉与大米粉及其制品中吊白块时,按照标准GB/T 21126-2007,里面的前处理过程如下:[img=,690,551]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804161544343532_9323_3037110_3.png!w690x551.jpg[/img]其中里面提取液与5mL正己烷进行液液萃取后,取10μL正己烷萃取液直接上机。我疑惑的是,吊白块流动相为乙腈+水,按照极性表来看,乙腈水与正己烷不互溶,而且反向C18柱不是一般不进非极性的溶剂吗?但上机后出来的吊白块色谱峰各方面还是很好的。所以这就觉得哪里不对,求大神测教!正己烷等非极性溶剂能进反向C18柱吗?如果用非极性溶剂上机,对液相是否有影响?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312030952_480396_2525102_3.jpg这是我的调谐结果,安捷伦的6850-5975GC-MS,调谐结果看好像是漏气,但不知道哪儿漏,而且检测空管每根都有正己烷,这和漏气有关吗?还有EM电压已经2129了,是不是要进行处理还是需要更换了?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测样品中的正己烷含量时用FID检测器吗
waters e2695标配检测甜蜜素时,样品处理可用正己烷吗?
在用GC-MS开发塑化剂方法,参照GB/T 21911-2008,现在配制标液,邻苯二甲酸二苯酯用正己烷溶不了,涡旋、超声都没动静,难道标准品有问题?各位大侠遇到过吗?还有BMPP是出两个峰,标准中只有一个峰DMEP回收率只有20%(酒中塑化剂检测,处理方法就按照国标的,2mL正己烷提取)谢谢大家!
甜蜜素检测中为什么要用正庚烷,用正己烷可以吗?望老师不吝赐教
急急!!!我是初学者,能用正己烷做溶剂吗?用正己烷做溶剂只能直接进样,还是可以顶空进样呢? 对色谱柱,载气,分流模式有什么要求吗 请懂的老师不吝赐教啊
我请教大家,柱温60进样器的温度150检测器温度180直接用正己烷进样可结果含量低并出现三个大峰.含量分别为33.2%33.1%.23.4%.换一瓶正己烷也一样.瓶上显示含量99%.FID毛细柱OV-17请达人给点专业的解释. 谢谢
请问哪位大侠做过防锈剂,顶针润滑油,脱模剂等产品中正己烷含量检测?最近几家企业要求我们帮忙分析下这些产品中正己烷含量,不知从何下手,各位帮帮忙,看看需要什么仪器设备?
请问那位老师有用GC-MS侧过正己烷,条件都是怎么弄的,俺刚接触GC-MS很多东西都不懂,谢谢!
FPD检测器最近溶剂峰异常的高,用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂,都非常高,检测器已清洗,基线在70-90,而溶剂峰到了500以上,请教这是为什么?与氮气、空气和氢气有关吗?我们是双塔双检测器,溶剂峰都高
[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷,在考试原来练兵都正常,换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠,正己烷溶剂峰没有,样品基本正常,怎么回事?这是标准曲线,有几个样品溶剂峰有一点,但也很小,原来的正己烷用得差不多了,再拿原来正己烷做,溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]
海洋沉积物、河流底质,石油类监测用什么牌子的正己烷比较好?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](检测器FID)做环己烷,正庚烷,TDI,MDI ,戊烷 正己烷这些,[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50,rtx-50 可以吗[/color]