氧氮氢原理

请前辈们说哈美国LECO TCH-600氧氮氢分析仪原理和一些基本的操作 故障的处理 谢谢 因为我是新手 菜得很不懂。。。。

[font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，原子荧光分光光度计，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]已经可检测自然界中绝大部分的金属元素，应用十分广泛。非金属元素的检测设备也不能被忽视，下面简单介绍氧氮氢分析仪，碳硫分析仪的原理、应用及核查规程，表一表其在相关行业的检测的重要性。[/font][b][font=宋体] 氧氮氢分析仪[/font][/b][font=宋体]的原理，简单讲可概括为“惰性气体的熔融作用”，具体地说，将称量后的试样放在石墨坩埚中，在氦气（单测氧可用氩气）气流中通过高温加热熔融，试样中的[b]氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳[/b]，试样中的氮以氮气的形式逸出，这些混合气由氦气送到[b]转化炉[/b]中，[b]一氧化碳转化为二氧化碳[/b]，氮气不反应，然后混合气体被送到[b]红外检测池[/b]（IR）中，其中二氧化碳在这里被检测。之后混合气体中的二氧化碳和水被吸附，[b]剩余的氮气，氢气和氦气[/b]混合气体通过[b]热导检测池[/b]（TCD）被检测。氧氮氢分析仪用于测定各种钢铁、有色金属、稀土和各种新型无机材料中氧、氮、氢的元素含量。期间核查规程推荐：选用氮分析专用标准物质，按仪器操作规程进行测定，重复2次，平均值应在标准物质允许范围内。[/font][b][font=宋体] 碳硫分析仪[/font][/b][font=宋体]配备管式红外及高温管式炉，载气(氧气)经过净化后，导入燃烧炉(电阻炉或高频炉)，样品在燃烧炉高温下通过氧气氧化，使得样品中的[b]碳和硫氧化为CO[sub]2[/sub]，CO和SO[sub]2[/sub]，[/b]所生成的氧化物通过除尘和除水净化装置后[b]被氧气载入到硫检测池测定硫[/b]。此后，含有CO[sub]2[/sub]、CO、SO[sub]2[/sub]和O[sub]2[/sub]的混合气体一并进入到加热的催化剂炉中,在催化剂炉中经过[b]催化转换CO→CO[sub]2[/sub],SO[sub]2[/sub]→SO[sub]3[/sub][/b]。这种混合气体进入到除硫试剂管后，导入[b]碳检测池测定碳[/b]。残余气体由分析器排放到室外。碳硫分析仪能快速、准确地测定各种合金、合金钢、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、炉渣、陶瓷、无机物及有机物材料中碳、硫两元素的质量分数。期间核查规程推荐：选用碳硫分析专用标准物质，按仪器操作规程进行测定，重复3次，平均值应在标准物质允许范围内。[/font]

求氧传感器测氢气的原理

各位大侠： 好！ 氧氮氢全球前五位是哪些厂商（氧氮+定氢仪或者氧氮氢联测仪器） 老总要求购买前五位的！！！

氧弹量热法的基本原理是：将一定量的试样放在充有过量氧气的氧弹内燃烧，放出的热量被一定量的水吸收，根据水温的升高来计算试样的发热量。　　　　要想按照这一原理准确地测得试样的发热量，必须解决两个问题，一个是要预先知道仪器的热容量，也即该仪器的量热系统温度每升高1℃需要吸收的热量，这可通过用已知热值的基准物如苯甲酸标定仪器来解决。第二个是量热系统与外界的热交换问题，这可通过在量热系统周围加一双壁水套，通过控制水套的温度消除或校正量热系统与外界的热交换来解决。解决了这两个问题，就可较准确地测定试样的发热量了。

液氧，氮含量用什么分析仪分析？原理是什么？有知道的兄弟姐妹告诉下！！！！！！

各位达人,俺用的是LECO公司的氧氮氢测量仪,最近测出的氮值老是有漂移,可氮池的功率又是稳定的,电源也没问题,还望各位指点迷津

哎呀！最近工厂决定做氧氮氢的分析，我以前从来没接触过，一无所知啊，请各位大侠从理论上开始教教我吧！

做氧氮氢空白时，坩埚能用同一个做3次吗？还是做一次空白换一个坩埚？

我要买氧氮氢分析仪，谁用过LECO的氧氮仪啊？结果如何？谁能推荐一下，谢谢！

传统的氢气发生器中使用碱（氢氧化钠）作为电解液，请问其原理和作用是什么

如题~~另外LECO TCH600氧氮氢联测仪分析怎么样？

氧氮氢分析仪如何溯源？大家做过吗？

[font=&][color=#333333]水中氨氮指标的检测原理可以归纳为以下几种方法，每种方法都有其特定的检测原理和应用场景：[/color][/font][font=&][color=#333333]纳氏比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长420nm处测量吸光度，通过比较标准曲线来确定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：在碱性介质中，氨与水杨酸及次氯酸发生化学反应产生蓝色化合物，该化合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长697nm处测量吸光度，通过比色法来测定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]电极法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用pH电极获取水体氨氮数据。通过调节pH值使氨氮以游离氨形式存在，游离氨穿过半透膜时会带动氯化铵电解溶液中铵离子移动，影响pH电极数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]优点：适用于水环境的氨氮含量测定。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：水样在酸性介质中，加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰，用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐氧化成等量亚硝酸盐，以亚硝酸盐氮的形式采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法测定氨氮的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。[/color][/font][font=&][color=#333333]中和滴定法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用溶液的酸碱度分析液体中某种物质的含量。通常使用全自动凯氏定氮仪，以酸碱反应为核心。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：测定准确率高、操作简便，且不会产生二次污染物和毒副作用。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：借助阳离子分析水体中氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：与分光光度法有所区别，是另一种化学分析方法。[/color][/font][font=&][color=#333333]恒电流法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用氨氮在酸性溶液中被氧化为亚硝酸盐的特点，将所测样品与硫酸亚铁和碘化钾混合后采用标准电极电位差法测定电流大小，进而计算出氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于小样量和低浓度的检测。[/color][/font][font=&][color=#333333]红外法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：将含氨氮的水样和带有NH基团的化合物接触，分子之间发生物理化学反应，使得一定波长的红外线被吸收、反射或散射。通过测量减弱的红外线强度来计算氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：需要使用高精度、高灵敏度的红外分析仪器。[/color][/font][font=&][color=#333333]以上各种方法都有其特定的检测原理、优点和适用范围，在实际应用中需要根据具体情况和需求来选择合适的方法。[/color][/font]

食品中蛋白质含量的现行国家标准和国际通行测定方法是经典凯氏定氮法， 作为一名分析人员，现在将凯氏定氮法原理，方法步骤和计算方法写出来，看看凯氏定氮法在蛋白质含量中的缺陷。何为凯氏定氮法？简单地说，凯氏定氮法是一种检测物质中“氮的含量”的方法。蛋白质是一种含氮的有机化合物，食品中的蛋白质经硫酸和催化剂分解后，产生的氨能够与硫酸结合，生成硫酸氨，再经过碱化蒸馏后，氨即成为游离状态，游离氨经硼酸吸引，再以硫酸或盐酸的标准溶液进行滴定，根据酸的消耗量再乘以换算系数，就可以推算出食品中的蛋白含量。一. 凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热，经一系列的分解、碳化和氧化还原反应等复杂过程，最后有机氮转变为无机氮硫酸铵，这一过程称为有机物的消化。为了加速和完全有机物质的分解，缩短消化时间，在消化时通常加入硫酸钾、硫酸铜、氧化汞、过氧化氢等试剂，加入硫酸钾可以提高消化液的沸点而加快有机物分解，除硫酸钾外，也可以加入硫酸钠、氯化钾等盐类类提高沸点，但效果不如硫酸钾。硫酸铜起催化剂的作用。凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多，除硫酸铜外，还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等，但考虑到效果、价格及环境污染等多种因素，应用最广泛的是硫酸铜。使用时常加入少量过氧化氢、次氯酸钾等作为氧化剂以加速有机物氧化。消化完成后，将消化液转入凯氏定氮仪反应室，加入过量的浓氢氧化钠，将NH4+转变成NH3，通过蒸馏把NH3驱入过量的硼酸溶液接受瓶内，硼酸接受氨后，形成四硼酸铵，然后用标准盐酸滴定，直到硼酸溶液恢复原来的氢离子浓度。滴定消耗的标准盐酸摩尔数即为NH3的摩尔数，通过计算即可得出总氮量。在滴定过程中，滴定终点采用甲基红-次甲基蓝混合指示剂颜色变化来判定。测定出的含氮量是样品的总氮量，其中包括有机氮和无机氮。反应式如下：1.有机物中的氮在强热和CuSO4，浓H2SO4 作用下，消化生成（NH4）2SO4 反应式为： H2SO4==SO2+H2O+ R. CH.COOH+==R.CO.COOH+NH3 NH3 R.CO.COOH+==nCO2+mH2O 2NH3+H2SO4==(NH4)2SO42.在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3 ，收集于 H3BO3 溶液中反应式为： 2NH4++OH-==NH3+H2O NH3+H3BO3==NH4++H2BO3-3. 再用已知浓度的HCI标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量。反应式为： H2BO3-+H+==H3BO3

哪位老师知道TCD对氮、氧、氢的检测限？我要做到每个都是5ppm，目前用13x柱，氩气做载气基本不出峰。有知道的老师请告知具体的方法，谢谢！

公司生产稀土金属、稀土合金及特钢等产品，想购氧氮氢分析仪，大家有什么好的建议。

询求氧氮氢分析仪的资料和德国艾尔特的氧氮氢2000的资料？谢谢大家帮忙

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C141210%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 钢研纳克检测技术有限公司 的 脉冲红外热导氧氮氢分析仪(ONH-3000)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器原理: 原理简介：金属、合金及陶瓷等无机材料中的O、N、H等气体元素对材料的性能至关重要。定量分析材料中的O、N、H元素，目前广泛采用的是脉冲加热熔融-惰气保护还原热导红外检测原理，在载气气氛下，将试样在脉冲炉石墨坩埚中加热至特定温度，试样中O元素转换为CO或CO2后由载气载出，而后用红外吸收法测定；N和H以分子形式释放后由载气载出，进入热导池分别定量分析。ONH-3000氧氮氢分析仪是北京纳克分析仪器有限公司最新推出的具有领先水平的高技术氧氮氢分析仪。该仪器配置有两个独立的分别检测高氧和低氧的红外检测池，一个检测氮和氢双重范围的热导检测池。脉冲炉采用循环水冷却，样品在高功率脉冲炉的石墨坩埚中加热可达3000℃以上高温，该仪器具有灵敏度高、性能好、测量范围宽和分析结果准确可靠等优点。ONH-3000氧氮氢分析仪是为快速、准确测定固体无机材料中氧、氮、氢的含量而专门设计制造的，分析过程中可自动实现从低范围到高范围的切换。 仪器参数 1.测量范围：氧0.0~2%； 氮0.0~2%； 氢0.0~0.1% 2.灵 敏 度：氧0.1μg/g； 氮0.1μg/g； 氢0.01μg/g 3.精 密 度：氧2μg/g或2%； 氮2μg/g或2%； 氢0.2μg/g或2% 4.分析方法：氧：红外吸收法； 氮：热导法； 氢：热导法 5.样品称量：一般约1g，可根据样品含量改变称样量。 6.分析时间：一般为3分钟。 7.载 气：氧氮分析为高纯氦气；氢分析为高纯氮气； 动 力 气：普通氮气或压缩空气。 8.仪器结构：模块式结构，由主机、计算机、打印机*、电子天平*、冷却循环水*等模块组成。 注：*为选配件。 9.检测系统：氧分析采用固态红外检测器，氮、氢分析采用高精度热导检测器。 1)检测器：采用抗氧化NTC热敏电阻元件； 2)信号处理：采用小电流控制技术，防止热敏元件在不通载气条件下氧化； 3)恒温控制：采用高精度恒温控制系统； 4)参比气路：采用稳定性良好的微流量控制； 10.流量控制：采用高精度电子流量控制技术，带Anti-Overshoot System； 11.熔融加热炉：电流0-1500A，功率：8KVA，最高温度高于3000℃。 12.校正：两种方法 1)快速校正 2)多次分析结果校正。 13.电源：220VAC&plus....【了解更多此仪器设备的信息】

两台仪器都是ELTAR的，原理也差不多， 都是对二氧化碳的红外吸收进行检测，为什么氧氮仪有循环冷却水而碳硫仪没有呢？氧氮仪的冷却水是接在高频线圈上的吗？请各位大侠指教，谢谢啦...

突然想到一个问题：做非甲烷总烃，除烃空气会出氧峰。原理是大量氧气进入检测器使火焰状态发生变化。然而除烃空气中更大量的是氮气，进入检测器也会使得氮氢比发生变化火焰状态也发生变化吧？这样应该还有氮气峰？？

（一）生物脱氮机理概述污水生物脱氮的基本原理是在好氧条件下通过硝化反应先将氨氮氧化为硝酸盐，再通过缺氧条件下（溶解氧不存在或浓度很低）的反硝化反应将硝酸盐异化还原成气态氮从水中除去。因此所有的生物脱氮工艺都包含缺氧段（池）和好氧段（池）。 生物脱氮的反应过程是： 1、氨化与硝化 在未经处理的新鲜废水中，含氮化合物存在的主要形式有： ①有机氮：如蛋白质、氨基酸、尿素、胺类化合物、硝基化合物等； ②氨态氮（NH3、NH4+），一般以前者为主。 含氮化合物在微生物作用下，相继产生下列反应： （1）氨化反应 有机氮化合物，在氨化菌的作用下，分解、转化为氨态氮，这一过程称之为“氨化反应”。 （2）硝化反应 在硝化菌的作用下，氨态氮进一步分解氧化，就此分两个阶段进行，首先在硝化菌的作用下，使氨（NH4）转化为亚硝酸氨，反应式为 NH4++3/2O2 NO2-+H2O——2H+-ΔF （ΔF=278.42KJ） 继之，亚硝酸氨在硝酸菌的作用下，进一步转化为硝酸氨，其反应式为： NO2-+1/2O2 NO3--ΔF （ΔF=72.27KJ） 硝化反应的总反应式为： NH4++2O2 NO3-+H2O+2H+-ΔF （ΔF=351KJ） 2、反硝化反应 反硝化反应是指硝酸氮（NO3-N）和亚硝酸氮（NO2-N）在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮（N2）的过程。 反硝化菌是属于异养型兼性厌氧菌的细菌。在厌氧菌（缺氧）条件下，以硝酸氮（NO3-N）为电子受体，以有机物（有机碳）为电子供体。在反硝化过程中，硝酸氮通过反硝化菌的代谢活动，可能有两种转化途径，一种途径是同化反硝化（合成），最终形成有机氮化合物，成为菌体的组成部分，另一种途径是异化反硝化（分解），最终产物是气态氮。

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

我们使用LCEO的ONH836氧氮氢联测仪二氧化碳池和一氧化碳池电压上不去，要把这两个池换了需要两周时间，工程师过来改了个参数，就能使用了，但是也是暂时能使用，做出来数据倒也准的，还是有点不放心。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素，用什么设备比较好，请各位推荐厂家和型号，谢谢。样品有高碳材料如石墨，活性炭，硬碳，软碳，还有硅碳，氧化亚硅等材料。

有没有用氮氢氧一体机的？是否好用？

最近我用LECO TCH600氧氮氢联测仪，可是不太会做校准，做出的校准系数非常不好，请各位前辈指导