想购买一台液相,要检测磺胺类药残,厂家说紫外检测不出来,需要荧光,不知道是不是?请教各位
最近实验室准备使用高效液相色谱仪开发磺胺类的检测方法,请有经验的前辈推荐一下所使用的方法及经验,谢谢!
请教:猪肾中磺胺类药的提取有没有更好的检测方法?
禽肉食品中磺胺类是用液相色谱检测吗,请问用的是紫外检测器吗,请教各位高手不不吝赐教,多谢!
求助各位老师,检测项目中包含磺胺二甲嘧啶,判定标准是31650,那磺胺二甲嘧啶的残留限量要单独写出来还是包括在磺胺类总量的残留限量中不需要单独再写,样品类型是猪肉
磺胺类高效液相检测结果的回收率就是高不上来???!应该在前处理方法中哪一步出现问题。请大家来讨论一下
我们用液质测定磺胺类,标品总是拖尾,使用的是等度洗脱,SB-C18柱,大家有没有好办法
检测有机磷,氨基甲酸酯类、磺胺类、呋喃类,氯霉素类、红霉素、青霉素等,用什么色谱柱?
求助各位前辈,由于单位只有高效液相,目前在用农业部958号公告-12-2007,检测水产品中的磺胺类残留。检测仪器是 高效液相色谱仪型号是 安捷伦1260色谱条件完全安装标准来,进高浓度的标品(按标准用甲醇稀释的),峰形很差有做过这个方法的前辈指点一下吗
[b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])现行有效的[/font]HPLC[font=宋体]法检测食品中磺胺类药物的标准主要有:[/font]GB 29694-2013 [font=宋体]《食品安全国家标准[/font] [font=宋体]动物性食品[/font]13[font=宋体]种磺胺类药物多残留的测定[/font] [font=宋体]高效液相色谱法》和农业部[/font]958[font=宋体]号公告[/font]-12-2007[font=宋体]《水产品中磺胺类药物残留量的测定[/font] [font=宋体]液相色谱法》。[/font][font=宋体](2)[/font]GB 29694-2013 [font=宋体]前处理过程需要注意的是:对于肉类等畜禽产品试样制备时要尽可能粉碎彻底,加入乙酸乙酯涡旋时要保证试样能与提取液充分混合,最好进行高速匀浆,然后再超声[/font]20min[font=宋体]能有效提高提取效率。[/font]MCX[font=宋体]固相萃取净化过程中,最后氨化甲醇洗脱时流速不能太快(不超过[/font]1[font=宋体]秒[/font]/[font=宋体]滴),氮吹至近干即可,不要完全吹干,否则也会影响回收率。[/font][font=宋体](3)[/font][font=宋体]农业部[/font]958[font=宋体]号公告[/font]-12-2007[font=宋体]前处理过程需要注意的是:该标准前处理过程和[/font]GB 29694-2013[font=宋体]类似,但乙酸乙酯旋蒸时没加盐酸,因此要注意最后不能旋干,近干就可以,否则目标物损失会很大。净化过程使用的是[/font]HLB[font=宋体]固相萃取柱,使用时注意事项和[/font]GB29694-2013[font=宋体]中使用的[/font]MCX[font=宋体]柱类似。[/font][font=宋体]([/font]4[font=宋体])需要注意的是由于畜禽产品脂肪含量较高,除脂效果不好的话会在色谱图前端位置出现很大的峰(磺胺类紫外波长[/font]270nm[font=宋体],脂肪在此处有强吸收),这会对磺胺醋酰、磺胺吡啶等出峰靠前的物质产生影响。[/font][font=宋体]([/font]5[font=宋体])不少研究表明,用乙腈代替乙酸乙酯做提取剂,能更好的去除脂肪,可以有效减小对待测物质干扰。如果使用乙腈作为提取剂,旋蒸时最好加入几毫升正丙醇以提高提取液沸点,防止乙腈爆沸造成目标物损失。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
磺胺类药物残留检测,流动相乙腈+乙酸+水(18+1+81),磺胺、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶 不知道为什么标样出峰,总是会多出一个小峰,不知道是什么原因。
无公害食品标准里的"磺胺类总量",一般要做哪几种?请问用SN 0208标准做磺胺嘧啶\磺胺甲基嘧啶\磺胺二甲基嘧啶\磺胺异恶唑有干扰吗?盼望大家介绍一下样品处理的方法和经验,我刚开始做,问题多多啊!
本视频展示的是快检定性测定磺胺类兽残。
水中磺胺类药物的检测方法有哪些?望老师不吝赐教
请问,谁做过磺胺类药物的气相检测呢?应该用什么检测器才对?还有文献中经常提到的同时检测多种农药,怎么确定混合时,每种农药的添加量呢?
有做磺胺类经验的朋友请介绍一下心得以及所依照的标准方法,谢谢了[em17]
使用说明,希望能给大家帮助[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69452]磺胺类快速检测试剂盒[/url]
海参中的磺胺类药物用哪个标准检测??用什么仪器呢??同事用质谱仪做出来效果不理想,回收率很低,有做过的同行吗???
哪一位有用HPLC测水产品中磺胺类残留的标准方法?先谢谢了!
[color=#444444]土霉素和磺胺类[/color][color=#444444]抗生素可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测吗[/color]
我最近做磺胺类的检测,用液相,之前看文献说要用硅酸镁载体的SPE柱净化,请问这个柱子贵不贵啊?还有貌似之前还要活化柱子,有谁有活化方法啊?
农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定磺胺类(总和)最高残留限量100ug/kg。问题是:磺胺类具体指哪几种?不同测试标准的磺胺种类不同,该如何判定?
各位老师,我想请问一下磺胺类扩项的方法验证要怎么做呢?加标量最高限量值是磺胺总量,这个是要23种磺胺类每一种加起来的加标量是最高限量值还是说每一种单独的物质加标量是限量值要求就可以了?新手小白,求各位老师指点迷津??
磺胺类的冷却吸气机 是干啥的?
[color=#444444]在工作中用高效液相色谱仪检测磺胺类药物,一次可以检测15种,但是在出报告时,由于出峰的时间不同,可能导致出峰错乱(原本应该先出来的峰导致后面出来了)报告真的不好出,谁有办法告诉我应该怎么办啊?[/color][color=#444444]还有谁知道高效液相在哪里改变采集方法的时间??[/color]
做一磺胺类样品的UV扫描,应如何入手?如供试液的浓度,溶剂,波长的选择等等
磺胺类测定时,标曲线性很好,每个点都对应了实际浓度,但是一走稳定性,浓度都偏高,怎么回事
请问在畜产品检测中(磺胺类及伊维菌素残留检测时)所用离心机转速及离心管的大小标准中规定向 50ml和 21000转每分钟在实际检测时是不是按标准要求进行?
之前为版友们上传了水中氯霉素、磺胺类药物的检测方案,今天看看发现还有忘记上传和版友分享的,今天补起来http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif这可是我们技术应用实验室周末加班加点完成的,不能及时分享可是对不起他们的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif今天要分享的是水中氯霉素、磺胺类四环脱红以及喹诺酮类等14种抗生素的测定前面一些引言我就直接忽略了,直接上精髓http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif1、适用范围 适用于水中氯霉素、磺胺类、四环素类、脱水红霉素以及喹诺酮类等兽药残留检测,氯霉素的检出限是0.1 ng/L,磺胺嘧啶的检出限是0.8 ng/L,磺胺甲基嘧啶的检出限是1.2 ng/L,磺胺吡啶的检出限是0.9 ng/L,磺胺二甲嘧啶的检出限是2.3 ng/L,磺胺甲氧哒嗪的检出限是0.6 ng/L,土霉素的检出限是29 ng/L,金霉素的检出限是35 ng/L,四环素的检出限是20 ng/L,脱水红霉素的检出限是1.1 ng/L,马波沙星的检出限是14.2 ng/L,沙拉沙星的检出限是13.0 ng/L,恩诺沙星的检出限是4.8 ng/L,双氟沙星的检出限是8.8 ng/L。2、提取(1) 水样以0.45 μm[fon
请问有做国标-蜂蜜中十六中磺胺类药物检测--高效液相串联色谱法吗?大家讨论一下方法呗!我们做的结果不太好!