氯胺酮检测

上次实验检测氯胺酮之后，进过几针丙酮清洗柱子，没有发现有污染，这次再做蔬菜样品检测时发现本底就很高了，之后就开始换衬管、隔垫、清洗了进样口。还是不能解决此问题。因为急着做出这批样品，所以请各位专家帮忙。应该怎样才能降低本底、解决此问题？

最近做了个实验检测水和生物体液中的度冷丁，曲马多，氯胺酮，选择的条件检测器的温度低于柱温，当时没太注意，文章写完后，专家提出质疑，谁能帮我解释一下原因？有没有柱温低于检测器温度的这种情况？

最近做了个实验检测水和生物体液中的度冷丁，曲马多，氯胺酮，实验条件选择的柱温低于检测器（FID）的温度，当时没太注意，文章写完后，专家提出质疑，让我解释原因，谁能帮我解释一下？还是说我的实验条件选择的确实有问题？

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

[quote]项目概况蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在http://www.sczjzb.com/获取采购文件，并于2023年03月13日 11点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZJZB-FZC-2023030101项目名称：蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：10.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：10.0000000 万元（人民币）采购需求：毛发专用检测耗材(胶体金法)吗啡/甲基苯丙胺/氯胺酮毛发痕量联合检测试剂多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（三合一）多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（五合一）吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂（胶体金法）四氢大麻酚酸检测试剂盒可卡因检测试剂盒氟胺酮检测试剂盒(毛发)等具体详细内容详见采购文件。合同履行期限：签订合同后1年（12个月）。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：响应产品属于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定的设备或货物，须提供上述文件所要求的证明材料复印件。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年03月03日 至 2023年03月09日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：http://www.sczjzb.com/方式：线上购买：在我司指定网站(http://www.sczjzb.com/)购买。备注：报名登记表在网站“下载中心”获取；报名时需上传报名费转账凭证、报名登记表和以下资料：供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明；供应商为自然人的，只需提供本人身份证明。标书售卖系统注册及网上报名询问电话：028-88550807标书售卖系统技术问题询问：028-88556437。磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让。售价：￥300.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：蒲江县公安局地址：四川省成都市蒲江县鹤山街道朝阳大道196号联系方式：联系人：刘老师 联系电话：028-885550092.采购代理机构信息名 称：四川正嘉招标代理有限公司地　址：成都市蒲江县鹤山街道工业南路2号联系方式：联系人： 李先生 联系电话：028-885508073.项目联系方式项目联系人：李先生电　话：　　028-88550807

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

日前，公安部科技信息化局主持了对吉林省公安厅物证鉴定中心承担的“十一五”国家科技支撑计划项目“组合型常见毒品现场快速检测技术研究”的课题验收。专家一致认为，课题组在表面等离子体共振技术基础上研制开发了基于两瓣电流式光电位置测定技术的现场毒品检测系统，现场一次性高通量检测多种毒品成分的生物芯片系统，窄缝进样高灵敏微流控电泳芯片样机，为毒品检测提供了新的现场快速筛查手段，部分关键技术达到国际先进水平。　　近年来，新的同类毒品即设计型毒品不断出现，对毒品检测鉴定提出了更高要求。公安部物证鉴定中心研究员于忠山表示，国内对毒品及代谢物的快速分析，主要是利用进口的免疫试剂盒，但该方法干扰因素多，经常出现假阳性。而使用常规仪器分析检测技术每次只能对一个样品或一种毒品成分进行检测鉴定，在遇到严打专项斗争和发生突发事件，大量样本需要测定和多种毒品成分需要定性筛查时，便显出通量小、速度慢的缺陷。　　据课题负责人、吉林省公安厅物证鉴定中心高级工程师谢文林介绍，根据课题成果开发的具有自主知识产权的常见毒品电化学传感器，可代替进口免疫试剂盒，为不具备大型分析仪器的基础化验室办案现场提供了简易的快速筛选分析方法。其生物芯片可一次性高通量快速检测吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮、大麻、丁丙喏啡、可卡因、美沙酮等十类毒品成分，基本涵盖了国内外的常见毒品成分。　　此套毒品检测仪器为便携式设备，分析结果快速准确可靠，不需要后处理，一般修饰电极可多次重复使用，降低了使用单位的鉴定费用和能源消耗。

[color=#444444]这两天在做分析实验，用苯甲醛、苯胺、环己酮作为原料，进行mannich反应，得到β-胺基酮这种物质，但是进行高效液相检测的时候发现200μg/ml时，出的峰高才几，峰面积才几十，紫外监测的时候发现最大吸收波长在245nm处，所以检测的时候选的245nm作为紫外检测波长，同时流动相用的是甲醇/缓冲液，缓冲液为磷酸/三乙胺，pH值为3.49，v=0.5ml/min,T=35，求大神帮助下，刚接触色谱，不太懂啊，最后怀疑是缓冲液的问题，所以换成了水/甲醇，结果还是一样的，求指点 啊[/color]

兽残能力验证不指定方法，呋喃、磺胺和喹诺酮的检测的方法实验室常规检测方法在哪可以获取？望老师不吝赐教

请教想用ELISA方法检测蜂王浆中喹诺酮和磺胺类药物，有没有什么好的方法？曾经尝试过用HLB柱子，但结果重现性很差。谢谢各位了！

盐酸羟胺和醛酮衍生化反应生成的肟用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱检测

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　农兽药残留检测仪检测依据是什么，农兽药残留检测仪的检测依据主要包括以下几个方面：　　检测原理：　　主要基于生化反应和物理检测技术的结合。核心原理是利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测样品中的农兽药残留。　　仪器会先对待测样品进行一系列的前处理，然后通过固相酶联免疫吸附法(ELISA)或类似的生化方法，使酶与抗体或抗原发生特异性结合反应。　　在反应过程中，会产生特定的信号，如光信号或电信号，这些信号可以被仪器检测并转化为可读的数据。　　具体检测方法：　　酶抑制法：基于农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，通过测定酶的活性变化来检测农药残留。这种方法具有快速、简便、低成本等优点，适用于现场快速检测。　　免疫分析法：利用抗原和抗体的高度特异性反应，对待测样品中的农药进行定性或定量分析。这种方法具有高灵敏度、高选择性、低成本等优点，适用于大量样品的快速筛选。　　光学检测法：包括光谱法、荧光法、化学发光法等，这些方法通过对待测样品中农药分子在特定波长下的吸收、反射、散射等特性进行分析，实现对农药残留的定量或定性检测。　　质谱法：基于质荷比对农兽药残留进行定性和定量分析，具有高精度和高灵敏度。　　检测标准：　　残留总量：通常设定为20毫克/千克(但这一数值可能因具体国家或地区的法规而有所不同)。　　允许残留物质：包括氯霉素、四环素、呋喃西林、红霉素、苯霉素、门冬氨酸、福尔马林、磺胺类等。　　危害性农药残留：包括氯胺酮、卡那霉素、克洛硝腈、硝酸甘油等。　　检测结果：　　通常分为正常、轻微超标和严重超标三种，分别表示肉类新鲜度良好、不理想但可接受、差且需更换。　　应用领域：　　农兽药残留检测仪广泛应用于农业、食品生产和出口业务等领域。农民可以使用这些仪器来监测他们的农产品，确保其达到食品安全标准。食品生产企业和加工厂也使用这些仪器来检查原材料和成品，以确保产品的安全性。此外，出口食品到国际市场的国家和生产商也需要进行农兽药残留检测，以满足国际贸易标准。　　综上所述，农兽药残留检测仪的检测依据涵盖了检测原理、多种检测方法、明确的检测标准以及广泛的应用领域。这些依据确保了仪器能够准确、可靠地检测农产品中的农兽药残留，保障食品的质量和安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407011053018916_6702_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

氰化物检测的时候都是蒸馏完了先加入氯胺T，在加入异烟酸啉酮或者巴比妥酸，氯胺T都是要临用时现配，很麻烦，我听有人说可以不用氯胺T，可是反应的时候是和氯胺T反应生成氯化氰，那么就不能去除掉加氯胺T这一步了吗?有谁有更好的测定方法，或者更简单的比色方法呢？最好是用耐保存的试剂。想要一个生活饮用水新的检测方法，刚才搜索了，没搜到

由于鱼的饲料中查出三聚氰胺了，现在水产品也要求检测了，但国标还没有出台水产品三聚氰胺的检测方法，不知有没有做水产品中三聚氰胺检测的，按照国标乳制品的检测方法行得通吗？请前辈指教。

[b]酮亚胺的ph值是什么呀 它易溶于什么呀 或者它的液相检测方法是什么？[/b]

酮亚胺的ph值是什么呀 它易溶于什么呀 或者它的液相检测方法是什么？

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39081.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]儿童餐具，是指给儿童用的专用餐具因为年龄的问题，需要针对这个年龄段做些特别的设计如颜色，导热性，化学物质挥发性握把的设计杯盖的设计辅助功能等根据年龄段的不同还要对不同年龄段的儿童设计不同的餐具。儿童餐具检测范围稻壳儿童餐具、儿童抗菌餐具、竹纤儿童维餐具、陶瓷儿童餐具、塑料儿童餐具、不锈钢儿童餐具、甘蔗纤维餐具、木头儿童餐具、密胺儿童餐具、聚乳酸儿童餐具、硅胶儿童餐具、木质儿童餐具、植物纤维儿童餐具等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]儿童餐具检测项目扭矩测试、强度检测、刚性检测、跌落试验、重金属检测、撕裂强度测试、拉伸强度测试、视觉和触觉检查、甲醛释放量检测、物理机械性能检测、有机物挥发量检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]儿童餐具，是指给儿童用的专用餐具因为年龄的问题，需要针对这个年龄段做些特别的设计如颜色，导热性，化学物质挥发性握把的设计杯盖的设计辅助功能等根据年龄段的不同还要对不同年龄段的儿童设计不同的餐具。儿童餐具检测范围稻壳儿童餐具、儿童抗菌餐具、竹纤儿童维餐具、陶瓷儿童餐具、塑料儿童餐具、不锈钢儿童餐具、甘蔗纤维餐具、木头儿童餐具、密胺儿童餐具、聚乳酸儿童餐具、硅胶儿童餐具、木质儿童餐具、植物纤维儿童餐具等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]儿童餐具检测项目扭矩测试、强度检测、刚性检测、跌落试验、重金属检测、撕裂强度测试、拉伸强度测试、视觉和触觉检查、甲醛释放量检测、物理机械性能检测、有机物挥发量检测等。

请问大家，用快速检测仪器测试氯胺酮固体的峰位值和用乙醇配成溶液加入增强剂扣除空白后的溶液峰位值有很大区别，这个怎么解释呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　农兽药残留检测仪检测依据，农兽药残留检测仪的检测依据主要包括以下几个方面：　　一、检测原理　　生化反应与物理检测技术结合：农兽药残留检测仪的核心原理是利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测样品中的农兽药残留。通过固相酶联免疫吸附法(ELISA)或类似的生化方法，使酶与抗体或抗原发生特异性结合反应，并在反应过程中产生特定的信号，如光信号或电信号，这些信号可以被仪器检测并转化为可读的数据。　　光谱学原理：利用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)等技术，通过测量样品对光的吸收、散射、发射等性质来研究和识别物质。　　色谱学原理：常用的色谱技术包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)，通过分离样品中的化合物并测定其相对含量，实现农兽药残留的定性和定量分析。　　质谱学原理：通过测量物质的质荷比(m/z)来研究其分子结构和组成，确定目标物质的分子量和结构。　　二、检测方法　　酶抑制法：基于农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，通过测定酶的活性变化来检测农药残留。该方法具有快速、简便、低成本等优点，适用于现场快速检测。　　免疫分析法：利用抗原和抗体的高度特异性反应，对待测样品中的农药进行定性或定量分析。该方法具有高灵敏度、高选择性、低成本等优点，适用于大量样品的快速筛选。　　光学检测法：包括光谱法、荧光法、化学发光法等，通过对待测样品中农药分子在特定波长下的吸收、反射、散射等特性进行分析，实现对农药残留的定量或定性检测。　　质谱法：基于质荷比对农兽药残留进行定性和定量分析，具有高精度和高灵敏度。　　三、检测标准　　对于肉类新鲜度的农药残留标准，一般设定如下：　　残留总量：通常设定为20毫克/千克。　　允许残留物质：包括氯霉素、四环素、呋喃西林、红霉素、苯霉素、门冬氨酸、福尔马林、磺胺类等。　　危害性农药残留：包括氯胺酮、卡那霉素、克洛硝腈、硝酸甘油等。　　检测结果通常分为正常、轻微超标和严重超标三种，分别表示肉类新鲜度良好、不理想但可接受、差且需更换。　　四、应用领域　　农兽药残留检测仪广泛应用于农业、食品生产和出口业务等领域。农民可以使用这些仪器来监测他们的农产品，确保其达到食品安全标准。食品生产企业和加工厂也使用这些仪器来检查原材料和成品，以确保产品的安全性。此外，出口食品到国际市场的国家和生产商也需要进行农兽药残留检测，以满足国际贸易标准。　　综上所述，农兽药残留检测仪的检测依据涵盖了检测原理、多种检测方法、明确的检测标准以及广泛的应用领域。这些依据确保了仪器能够准确、可靠地检测农产品中的农兽药残留，保障食品的质量和安全。[/size] [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241316029523_7824_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font]

生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务，为您守护“舌尖上的安全”。

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

上次实验检测氯胺酮之后，进过几针丙酮清洗柱子，没有发现有污染，这次再做蔬菜样品检测时发现本底就很高了，之后就开始换衬管、隔垫、清洗了进样口。还是不能解决此问题。因为急着做出这批样品，所以请各位专家帮忙。应该怎样才能降低本底、解决此问题？由于截图太大无法上传.

怎么做标准曲线阿？ 用定量的 己二胺溶解在异丙醇和1.4-二氧六环溶液中，加入茚三酮，怎么不显蓝紫色。请问和己二胺的量和茚三酮的量的关系？？各位帮忙啊。

咪鲜胺的残留检测一般是把咪鲜胺水解成三氯苯酚后,测定三氯苯酚的含量,但我查到的文献中,有人在丙酮提取液中加酸,有人加碱,这是为什么呢?

茶叶样品如果有检测水胺硫磷，过艾捷尔的TPT柱，，是不是会因为水胺硫磷的极性大，被TPT柱所吸附，用9+1的正已烷+丙酮（体积比）没有办法洗脱出来？周五的时候我做了几批次的茶叶样品，水胺硫磷低的我未检出（同样的茶叶样品别的机构有检出的：样品水胺硫磷量为0.04mg/kg）；可是另外一批的茶叶样品我却检出了水胺硫磷，我计算了下含量约有：0.1mg/kg？帮我分析下可能产生的原因？明天打算用1+1=正已烷+丙酮来洗脱，看下能否洗脱下水胺硫磷？