我要检测氯化钠溶液里的碘,请问各位大侠用什么检测方法简便?
[b]各位大虾,你们都用那种方法检测肉中氯化钠的含量呢?[/b]
小弟是刚参加工作的新手,请教,用石墨炉检测食品中铅怎样消除氯化钠干扰?
请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?
按照GB/T 17593.1-2006 原子吸收法检测 纺织品重金属 存在氯化钠干扰问题,背景信号太大,无法准确测定。现利用一种固相萃取柱, 实现铅、镉和氯化钠分离,消除干扰,该柱即将商品化,想了解详情的可以联系1120570219@qq.com
761农残检测过程中氯化钠加9克会影响检测结果么
各位大神,谁做过含盐甘油的检测分析啊,盐为氯化钠
主要样品:500mg铵盐 300mg氯化铵 200mg氯化钠 用50ml容量瓶用纯水定容LC-1200的条件:流动相:乙腈:水=1:9流速:0.3ml/min手动进样:10ul色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6-250mm,5ul)ELSD检测器的条件:温度:51℃流速:1.6l/min增效值:1峰分不开我不知道是方法有问题,还是色谱柱有问题,或者其他问题,请大神指点,谢谢啦!
05版中国药典中有机氯农残检测方法中,加丙酮超声之后,再加氯化钠,加二氯甲烷超声。不知道这里加氯化钠的作用是什么?
大家好,我今天看了一篇资料,但是觉得有问题,请大家帮助解决一下.这篇资料用液相色谱法分析一个胺类的产品,用的是岛津液相色谱,紫外可见光检测器,色谱柱VP-ODS4.6mm*150mm,225nm能出一个很大的氯化钠的色谱峰!有这个可能吗?
两组溶液,所有的成分都相同,只是其中一份多了氯化钠,但含量很低。用离子选择性电极法测定氟离子含量时,含氯化钠的溶液明显要低。这是什么原因呢?一般来说,有些TISAB里边也含有氯化钠啊,为什么反而低了呢?
最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法:一、用硝酸银加指示剂滴定;二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定(银电极),我想教各位大神,有谁做过氯化钠的检测,哪种方法更准确高效,误差小???
我在做工业氯化钠,其中有一项,是氯离子的测定,按照GB/T 13025.5---2012,检测,测得1.23%,我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量,如果是1.32%肯定是不可能,有谁能帮帮我
各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里,测定苯系物时需要加入氯化钠,HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液,氯化钠在这里是什么作用呢,原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时,水样存储时间长,会加酸,加酸是起到什么作用呢,原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2,酸在这里起到什么作用呢原理是什么,加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢
请问各位高人,阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠,用1%醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样,得到一个低分子量的尖峰,和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢?检测器是RI。
10%的氯化钠和0.9%的氯化钠应该是质量百分浓度(w/w),(请问各位,这种表示方式是不是就只有一种理解)如果是质量百分浓度(w/w)的话,那么:10%的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水(90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水(991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10%的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水(或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水(或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大,很多书上也是这么写的,好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法,应该采用那种比较合适,应该从实际出发吧,但总有些过意不去是吧。
测方便面中的氯化钠时,怎么快速过滤得到上清液
红外测试中为什么不用氯化钠来测,我们用得是氯化钾我觉得氯化钠也可以吧,而且成本还低。
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层,水溶解氯化钠成氯化钠溶液;可是:氯化钠为什么要烘烤了?140度烘烤的作用是去水么??使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响???
[b][color=#444444]客户说要测氯化钠滴眼液的总钠总钾,检测使用的标准是国家的药物标准,前处理要求加入羟乙基纤维素配制标准溶液,我以前根本就没用过这种试剂,实验室也没有,这种试剂我查了一下,是增稠稳定的作用,请问我能不能不加入这种溶液,直接加酸消化,然后上火焰测金属?[/color][/b]
腌渍菜中氯化钠含量的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测最近有一个专题,柴米油盐酱醋茶的检测,其中柴者在今天已经没有实际意义了,为菜也!今年年头我们单位有一批腌菜报检,其中有一个指标,就是检测其中氯化钠的含量,我翻阅了相关的检测标准,标准号是GB/T12457-2008,其中检测氯化钠含量的常规方法滴定法又叫莫尔法,是以硝酸银的标准溶液为滴定剂,铬酸钾为指示剂,于中性或弱极性溶液中测定氯离子的方法。其原理为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477389_2428063_3.gif其中的银离子首先和氯离子反应,随后才和铬酸根离子反应,以此来判断反应的终点。本次试验涉及三大部分:第一步:样品预处理我称取了10克左右的腌辣椒,用剪刀剪碎,将其放入250毫升的锥形瓶中,然后加入100毫升热水,在超声波上超声30分钟,随后将上清液转移到了200毫升容量瓶中。第二步:标定硝酸银在仪器分析里这一步叫做做标准曲线,在常规分析里,就是标定滴定剂。需要用基准级别的氯化钠进行标定,方法原理同上,就是无其他杂质的干扰。测得的滴定度是5.7563g/mL.第三步:测定样品从容量瓶中取4毫升溶液,然后加入酚酞指示剂,用氢氧化钠调节到碱性条件下,加入50毫升水,随后开始滴定,记下测量体积,然后带进公式进行计算。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477390_2428063_3.jpg这是一个经典的化验三部曲文章,所有的分析化学实验莫不如是,这是一次教科书式的实验,能够启迪读者,实现共同进步。
国标中检测 氢氧化钠含量,是加入 氯化钡。加入氯化钡后,试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定,氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧,不会有先后顺序。
针对金属盐雾试验,如GB/T 10125, ASTM B117都对氯化钠杂质有做要求([color=#ff0000]GB: Cu,Ni要求小于0.001%, ASTM: Cu 要求小于0.3ppm[/color])。大家在采购回来后是如何进行验收?如没有化学实验室,每批次必须送外检测吗?[img=,690,507]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911291038285339_9549_3151876_3.jpg!w690x507.jpg[/img]
请问用红外如何测氯化钠的谱图,采用何种方法测量?压片?还是反射?
各位大侠:雪糕脂肪检验中为何加氯化钠?
按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候,需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化,直接进样,氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响?同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理?
另外又换加入同等溶度硫酸钠还是一样,但是比氯化钠高,这又是为何??
氯化钠在萃取时的作用原理?我看到很多资料都在做萃取时,会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时,起什么作用!
测氯离子的实验,为检验自己做的准不准确,自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液(先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL),用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠,只用了8.6-8.8mL的硝酸银,显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体,加水再滴却没有错(称约0.022g氯化钠,硝酸银用了约37mL)。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准,发觉这里用氯化钠溶液时,还要加入几mL的硝酸(1+1),用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸(1+1)的作用是什么呢?为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢?
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/730512问题描述:[font=宋体]很多资料都在做萃取时,会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时,起什么作用![/font]解答:[font=宋体]氯化钠在液[/font]-[font=宋体]液萃取中的[/font][font=宋体][back=white]主要作用如下:[/back][/font][back=white]a [/back][font=宋体][back=white]防止乳化现象。原理是当两相密度比较接近时容易引起乳化,通过加入可溶性的无机盐氯化钠,可提高水相的密度来防止乳化现象的产生,利于两相的分层。[/back][/font][back=white]b [/back][font=宋体][back=white]盐析作用,提高萃取率。原理是当待测物在水和有机相间的分配比不大,通过加入氯化钠,可以减少物质在水相中的溶解度,使在有机相中的分配更多,提高萃取率。[/back][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》