碳酸根检测

请教各位高手，怎样检测谁溶解中ppm级的碳酸根？多谢，急！

水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆，我想知道国家标准时哪个，查了一大圈，找不到呢，还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准，游离二氧化碳的检测标准，有知道的麻烦告知一下，不胜感激！！！

哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.

《HJ610-2016 环境影响评价技术导则地下水环境 》中 地下水现状检测， 碳酸根、碳酸氢根检测有哪些国标方法？

最近正在开展碳酸根、重碳酸根方法验证，在做检出限时,由于使用0.05mol/L盐酸标液，滴0.03ml就超检出限，而太小的无法滴出来，我是否可以用稀释10倍的标液做检出限呢？

请问用HPLC高效液相色谱配上CDD离子检测器测试硝酸根、亚硝酸根离子应该选择什么流动相，为何我选用硼酸做流动相以及碳酸钠碳酸氢钠缓冲溶液做流动相的时候，都不出峰？只是在一到两分钟的时候出现很强的负吸收峰，请问专家这是为什么，应该如何解决？在此表示感谢

实验室怎么配置只有碳酸根的水样及只有重碳酸根的水样？能不能说下具体怎么操作？还有怎么检验是否只有单离子？？？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定碳酸根离子，峰型极差，标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候，因为要调成接近中性，而产生碳酸氢根，产生影响，请问如何消除碳酸氢根的影响，而较准确的测定碳酸根离子？

[color=#444444]最近在用半制备色谱制备一个组分，A相为纯水，B相为PH=7的缓冲液，柱子为阴离子交换柱，检测器是紫外检测器，采用梯度淋洗。开始时为纯水相，当梯度增加B相后，发现了几个很奇怪的峰并且等到100%B的时候，整条基线拱起来了，恢复100%A时才又下去，看了一些相关的文献，说是可能由溶在缓冲液里面的碳酸根造成的，所以特意来请教一下碳酸根到底有没有紫外吸收[/color]

瑞士万通855电位滴定氢氧化锂的碳酸根，同一个样品相同型号的两台检测的结果有一台一直更高，为什么？用的是0.3mol/L盐酸滴定LiOH产品中的的主含量和碳酸根，碳酸根结果一般为0.3%，互换电极后检测结果还是和原来一样。

需要知道溶液中的碳酸氢根浓度,不知道用什么方法可以检测?ppm级的.谢谢!

想问大家 如何配制碳酸根 重碳酸根离子的水样 是用无水碳酸钠和碳酸氢钠配制吗 求助啊 急 如果哪位大神知道 麻烦告我下 感激不尽

有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定碳酸根和碳酸氢根的？AS11柱只能用氢氧化钠的淋洗液感觉碳酸氢根分析不了？有什么好的建议呢？

已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根，以及一些金属阳离子，应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢？测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢？还请大家不吝赐教?

最近接了一个优级纯的氢氧化钠样品，要测里面的金属杂质和碳酸根，硫酸根，氯酸根，总氮和金属杂质，限值都在10ppm一下，大家有什么好建议，测金属离子的时候怎么减少调酸性用的试剂带来的干扰。使用仪器：ICP-OES，IC，UV-VIS，要求试剂用到的不能太多。

7月1日更新了，方法验证如何做，一般的地下水没有氢氧根和碳酸根，检出限如何确定，定量限就是检出限吗？

总硬度\钙\镁\碳酸根\重碳酸根\氯\悬浮物小弟想请教下能不能用最少的仪器把这几项做出来，我选了3台，碳酸根重碳酸根用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，但具体方法我不知道只是看到有论文说能；悬浮物一台，，其他一台，那位兄弟能帮忙搞2个仪器或者仪器能做出来的，一台是最好的，呵呵，现在是碳酸根重碳酸根有没有比较简单的方法做出来了，[color=#DC143C]谢谢大家,,因为说的都由点用,,我就把分分了吧[/color]

各位老师，请教个问题 今天来了2个地下水样需要测试碳酸根和碳酸氢根，请问有什么测试国标可以依据吗？ （记得以前有听说过离子色谱可以测定？有国标号吗）或者有没有什么行标，研究论文都可以呀。谢谢各类老师！最后我想请教下能否用总碱度测试方法中 碳酸盐和重碳酸盐来表示碳酸根和碳酸氢根？如果可以是否需要进行换算？换算应该如何换算？

最近刚接触这一行，在国内单位制作碳酸根型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱，基本的制作过程已经掌握了，但是最后的色谱柱评价阶段，对淋洗液的浓度配比把握的不是很好，总会遇到磷酸氢根合硫酸根或者磷酸氢根与硝酸根的峰分不开的情况，带我的那位老师也讲的不甚清楚，所以想来问一下如何调节淋洗液中碳酸钠与碳酸氢钠的比例。

SL79-1994用重量法测水质的矿化度计算公式C=[(W-W0)/V]*106+0.5*C1,C指的是水质矿化度,W指蒸发皿及残渣的总重量,W0指蒸发皿重量,V指水样体积,而C1指水样中重碳酸根含量,现有个问题请教高人,重碳酸根是不是就是碳酸氢根?它在水样中的含量如何获得?标准中好像没有涉及到.

请问各位有没有用离子色谱仪对水样中的碳酸根离子和碳酸氢根离子进行过测定啊

请教一下，碳酸根（碳酸氢根）淋洗液发生器的工作原理是什么，谢谢！

碳酸根位于一个平面上,其分子构型与草酸根不同但二者都含有C=O键不知能否通过红外光谱区分,多谢指点了.

怎样从红外峰中判断样品中存在碳酸根还是错酸根，还是都存在？我的样品在2000,2930，1400，869cm-1这些位置有峰，我的反应物中有错酸钙，不知道生成物中是否残留了错酸盐？各位朋友帮忙分析分析，谢谢！

用了除碳模块分析碱性水为何还有碳酸根？

请问磷酸根和碳酸根的红外吸收在什么外置？什么波数？另外有没有好点的网站可以查这些的？

水的PH值与水中CO2 碳酸氢根 碳酸根之间是什么关系？

我们做油页岩分析，要分析油页岩中碳酸根的含量，怎么测，用什么仪器，大家帮忙给看看。油页岩与煤炭、石油、天然气一样属于化石燃料，是非可再生资源、一次能源。 油页岩油页岩主要是由藻类等低等浮游生物经腐化作用和煤化作用而生成。一些微小动物、高等水生或陆生植物的残体，如孢子、花粉、角质等植物组织碎片，也参与油页岩的生成。油页岩（又称油母页岩）是一种高灰分的含可燃有机质的沉积岩，它和煤的主要区别是灰分超过40%，与碳质页岩的主要区别是含油率大于3.5%。油页岩经低温干馏可以得到页岩油，页岩油类似原油，可以制成汽油、柴油或作为燃料油。除单独成藏外，油页岩还经常与煤形成伴生矿藏，一起被开采出来。油页岩外观多呈褐色泥岩状，其相对密度为1.4～2.7。油页岩中的矿物质常与有机质均匀细密地混合，难以 油页岩样品用一般选煤的方法进行选矿。含有大量粘土矿物的油页岩，往往形成明显的片理。主要包括油母、水分和矿物质。①油母。含量约10%～50%（干基），是复杂的高分子有机化合物，富含脂肪烃结构，而较少芳烃结构。油母的元素组成主要为碳、氢，以及少量的氧、氮、硫；其氢碳原子比为1.25～1.75。油母含量高，氢碳原子比大，则油页岩产油率高。②水分。为4%～25%不等，与矿物质颗粒间的微孔结构有关。茂名油页岩的水分含量较高，热加工过程中消耗较多的热量，且在干燥时易崩碎。③矿物质。主要有石英、高岭土、粘土、云母、碳酸盐岩以及硫铁矿等。含量通常高于有机质。

公司在做一个有机碱性溶液里面所含碳酸根含量滴定，遇到一点计算上的问题跟老外闹了点分歧，我始终不开窍，请教一下大家。使用仪器是万通的自动点位滴定仪。使用1N的盐酸和0.1N的硝酸做滴定剂。因为溶液本身碱性，需要捕捉碳酸根反映的第二季两点来计算。所以先使用1N盐酸中和基液碱性到一定地步之后使用0.1N硝酸，这样就获得了两个滴定终点。两个滴定终点之差即是碳酸氢根所消耗。这样的话实际消耗的酸和碳酸氢根应该是1:1的比例，但是老外计算的时候都是按碳酸根和酸的比例算的，所以最后除于2，这个我就不明白了。公式如下：ppm TMACO3 = (VEQ2 * 0.10415 * N HNO3 * 1000000)/mass of sample （分子量208.3，这里除于2了）ppm CO3 = (VEQ2 * 0.06 * N HNO3 * 1000000)/mass of sample （这里竟然没有除于2，直接用的60）VEQ2 = volume of HNO3 used go from endpoint 1 to endpoint 2这俩公式是不是有一个有问题，上下不统一？小弟愚笨，还请大家指教，谢谢

我们一直用甲基橙指示剂来做碳酸根和碳酸氢根的滴定终点判断。可是甲基橙的变色不太明显，判断终点时易造成误判。滴定误差会较大。有大侠有好办法么？用什么样的指示剂可以代替甲基橙？